Полисахаридная менингококковая вакцина ас инструкция по применению

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 доза лиофилизированного порошка для приготовления инъекционного раствора полисахаридной вакцины для профилактики менингококковой инфекции серогрупп А и С содержит очищенных лиофилизированных полисахаридов Neisseria meningitidis серогрупп А и С по 50 мкг, лактозы q.s. для лиофилизации; во флаконах по 1 дозе в комплекте с растворителем в шприце по 0,5 мл или во флаконах по 10, 20 и 50 доз в комплекте с растворителем во флаконах по 5, 10 и 25 мл соответственно, в картонной коробке 1 комплект (1, 20 и 50 доз) или 10 комплектов (10 доз). Растворитель содержит натрия хлорида 4,15 мг, двухосновного натрия фосфата 0,065 мг, одноосновного натрия фосфата 0,023 мг, воды для инъекций q.s. до 0,5 мл.

Характеристика

Полисахаридная вакцина для профилактики менингококковой инфекции серогрупп А и C.

Фармакологическое действие

Формирует активный специфический иммунитет к менингококкам (Neisseria meningitidis) серогрупп А и C.

Фармакодинамика

Вакцина индуцирует иммунитет (сохраняется в течение 3 лет после вакцинации) только против менингита, вызываемого менингококками серогрупп А и С; не обеспечивает защиты от гнойных менингитов иной этиологии: менингококков группы B, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae и др.

Показания препарата Полисахаридная менингококковая вакцина А+С

Профилактика цереброспинального менингита менингококковой этиологии серогрупп А и С (в эндемичных районах или в случае эпидемии).

Противопоказания

Гиперчувствительность, острые инфекционные заболевания, прогрессирующие заболевания (острые или хронические). Детский возраст (до 18 мес) во внеэпидемический период.

Применение при беременности и кормлении грудью

Вакцинация в период беременности и лактации может проводиться в случае высокого риска инфицирования (безвредность вакцинопрофилактики менингококковой инфекции серогрупп А и С у беременных женщин не установлена).

Побочные действия

В течение первых 3 дней после вакцинации иногда (чаще у детей, чем у взрослых) появляется незначительное покраснение в месте инъекции, гипертермия (быстро проходящая после приема антипиретиков), раздражительность, слабость.

Способ применения и дозы

П/к или в/м , однократная инъекция взрослым или детям, начиная с 18-месячного возраста. Перед употреблением лиофилизат вакцины растворяют с помощью входящего в комплект растворителя.

Меры предосторожности

Вакцинация грудных детей старше 3 мес возможна в случае их контакта с лицами, инфицированными менингококком. Всю разведенную вакцину немедленно используют; шприц (упаковочный) после использования уничтожают.

Особые указания

При проведении массовой вакцинации возможно использование безыгольных инжекторов.

Условия хранения препарата Полисахаридная менингококковая вакцина А+С

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Полисахаридная менингококковая вакцина А+С

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10	Синонимы заболеваний по МКБ-10
A39 Менингококковая инфекция	Бессимптомное носительство менингококков
	Инфекция менингококковая
	Менингококконосительство
	Эпидемия менингита

Оставьте свой комментарий

Текущий индекс информационного спроса, ‰

Регистрационные удостоверения Полисахаридная менингококковая вакцина А+С

П N010110

Еще много интересного

Не разрешается коммерческое использование материалов.

Информация предназначена для медицинских специалистов.

Содержимое (Table of Contents)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

Вакцина менингококковая ФС.3.3.1.0015.15

серогруппы А полисахаридная

сухая Взамен ФС 42-3720-99

Настоящая фармакопейная статья распространяется на вакцину менингококковую серогруппы А полисахаридную сухую, представляющую собой лиофилизат очищенного капсульного полисахарида Neisseria meningitidis серогруппы А.

Полисахарид Neisseria meningitidis серогруппы А состоит из частично О-ацетилированных повторяющихся фрагментов N-ацетилманнозамина, связанных 1α-6 фосфодиэфирными связями.

ПРОИЗВОДСТВО

Технология получения вакцины менингококковой полисахаридной серогруппы А предусматривает культивирование штамма-продуцента в жидкой питательной среде Франца с последующим выделением из полученной биомассы полисахарида менингококка серогруппы А и его очисткой.

Процесс культивирования производственного штамма N. meningitidis должен осуществляться на плотных питательных средах, не содержащих элементов крови и других субстратов животного происхождения. Весь производственный процесс, основанный на использовании системы посевного материала и обеспечивающий стабильное получение вакцины для профилактики менингококковой инфекции серогруппы А с требуемой иммуногенностью и безопасностью для человека, должен быть валидирован.

Посевной материал. Штамм-продуцент N. meningitidis должен быть охарактеризован по источнику его выделения и способности продуцировать полисахарид серогруппы А. Производственный штамм N. meningitidis серогруппы А должен обладать следующими свойствами:

Бактериологическая чистота штамма-продуцента должна быть подтверждена посевом на чувствительные питательные среды, исследованием морфологии колоний, микроскопией мазков, окрашенных по Граму, а также постановкой реакции агглютинации со специфической и неспецифическими сыворотками.

На этапе культивирования производственного штамма с целью получения конечного объема биомассы используют жидкую полусинтетическую среду, не содержащую субстанций, которые могут осаждаться цетилтриметиламмония бромидом, а также не содержащую элементов крови или высокомолекулярных полисахаридов.

Бактериологическая чистота полученной биомассы должна оцениваться и подтверждаться методами, применяемыми для оценки чистоты штамма-продуцента. Бактериальный сбор центрифугируют и осаждают полисахарид из надосадочной жидкости добавлением цетилтриметиламмония бромида до его конечной концентрации 0,01 %, после чего следует экстракция полисахарида из цетавлон-полисахаридного комплекса раствором кальция хлорида. Полученный полисахарид хранят при температуре минус 20 °С.

Субстанцией полисахаридной менингококковой вакцины серогруппы А является полисахарид, очищенный от нуклеиновых кислот, белка и липополисахарида путем ступенчатого фракционирования этанолом и экстракцией фенолом. Очищенную субстанцию сушат в эксикаторе до постоянной массы над прокаленным кальция хлоридом и хранят при температуре минус 20 °С.

На стадии производства субстанцию испытывают по следующим показателям:

ИСПЫТАНИЯ

Аморфная масса в форме таблетки или рыхлого порошка от белого до беловато-серого цвета. Восстановленный препарат — бесцветный или желтоватого цвета раствор. Определение проводят визуально.

Ингредиенты для проведения реакции торможения пассивной гемагглютинации (РТПГА):

— исследуемый раствор вакцины, содержащий 50 мкг полисахарида серогруппы А в 1 мл;
— менингококковые сыворотки серогрупп А и С, и диагностикумы менингококковые эритроцитарные серогрупп А и С;
— 0,9 % раствор натрия хлорида.

Определение рабочего разведения менингококковых диагностических сывороток. Для приготовления рабочего разведения менингококковых диагностических сывороток определяют их специфический титр в РТПГА с диагностикумами эритроцитарными менингококковыми серогрупп А и С. Для постановки РТПГА используют круглодонный планшет для иммунологических реакций однократного применения. В 2 ряда лунок, начиная со второй, вносят по 50 мкл 0,9 % раствора натрия хлорида. В первые лунки вносят по 100 мкл менингококковых сывороток серогрупп А и С, разведенных 1:10 с помощью 0,9 % раствора натрия хлорида. Далее готовят двукратные последовательные разведения каждой сыворотки, перенося из лунки в лунку по 50 мкл сыворотки. Из последней лунки 50 мкл разведения сыворотки удаляют. Затем в каждую лунку прибавляют по 25 мкл эритроцитарного диагностикума, гомологичного сыворотке. В 4 лунки (контроль отсутствия спонтанной агглютинации диагностикума) вносят по 50 мкл 0,9 % раствора натрия хлорида. В 2 лунки добавляют по 25 мкл диагностикума серогруппы А, а в 2 другие – по 25 мкл диагностикума серогруппы С. После перемешивания ингредиентов путем покачивания планшет помещают в термостат при температуре от 36 до 38 °С на 2 – 2,5 ч, после чего проводят учет результатов. Последнее разведение сывороток, в котором наблюдается агглютинация почти всех эритроцитов с малозаметным кольцом из осевших неагглютинированных эритроцитов, является титром сыворотки и содержит 1 гемагглютинирующую единицу (ГАЕ). Предыдущее разведение содержит 2 ГАЕ и используется в качестве рабочего разведения сыворотки.

В контрольных лунках агглютинация должна полностью отсутствовать, а эритроциты выпадать на дно лунки в виде полусфер.

Проведение РТПГА. В первые лунки 2 рядов планшета для иммунологических реакций вносят по 50 мкл испытуемого раствора вакцины менингококковой серогруппы А в исходной концентрации 50 мкг в 1 мл. В остальные лунки вносят по 25 мкл 0,9 % раствора натрия хлорида. Затем исходные растворы вакцины титруют путем двукратных разведений в объеме 25 мкл до 12-й лунки включительно; из последней лунки 25 мкл удаляют. В каждую лунку первого ряда добавляют по 25 мкл рабочего разведения гомологичной сыворотки. В каждую лунку второго ряда добавляют по 25 мкл гетерологичной сыворотки. После 15 – 20 мин экспозиции при температуре от 18 до 22 °С в каждую лунку добавляют по 25 мкл эритроцитарного диагностикума, гомологичного добавленной сыворотке. Таким образом, в 1 ряду реагирующая смесь будет состоять из гомологичных вакцине сыворотки и эритроцитов, во втором ряду – из вакцины и гетерологичных ей сыворотки и эритроцитов. Реакцию учитывают после 1,5 – 2 ч инкубирования в термостате при температуре от 36 до 38 °С. После окончания инкубации отмечают минимальную концентрацию вакцины, которая подавляет агглютинацию эритроцитов. Специфичность вакцины подтверждается, если задержка гемагглютинации наблюдается только в гомологичной системе.

Контролем являются отсутствие спонтанной агглютинации и проверка правильности выбранного рабочего разведения сыворотки.

Содержимое ампулы должно полностью раствориться в 2,5 мл 0,9 % раствора натрия хлорида в течение 1 мин при встряхивании.

Не более 10 %. Определение проводят весовым методом. 20 ампул без этикеток обрабатывают смесью спирта с эфиром и помещают в эксикатор на 3 ч. Затем верхнюю часть каждой ампулы надпиливают и удаляют. Вскрытые ампулы с веществом взвешивают на аналитических весах, после чего содержимое удаляют, ампулы промывают водой, ополаскивают водой очищенной. После этого ампулы выдерживают в сушильном шкафу при температуре 100 – 105 °С до постоянной массы. По разности масс ампулы с содержимым и без него рассчитывают коэффициент вариации (V) в процентах по формулам:

S – стандартное отклонение;

– среднее арифметическое значение массы вещества в ампуле;

X – масса вещества в каждой ампуле;

Не менее 65 % полисахарида, элюируемого до достижения значения коэффициента распределения Кd = 0,50. Определение молекулярных параметров проводят методом эксклюзионной хроматографии в соответствии с методикой, изложенной в нормативной документации, где должны быть указаны: размер хроматографической колонки, характеристика носителя и способ его приготовления, методика приготовления элюирующего раствора, количество и способ введения испытуемого и стандартных образцов, скорость элюирования подвижной фазы, условия калибрования колонки, объем элюируемых фракций, процедура сбора фракций.

Вакцина должна содержать не менее 70 % и не более 130 % полисахарида, входящего в состав препарата. Содержание полисахарида рассчитывают путем пересчета содержания фосфора на полисахарид или иммунохимическим методом, описанным в нормативной документации.

Построение калибровочного графика. В 10 стеклянных пробирок вносят пипеткой по 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 0,6; 0,7; 0,8; 0,9 и 1 мл основного раствора лактозы, доводят объем водой очищенной до 1 мл и перемешивают (содержание лактозы соответственно: 2,5; 5; 7,5; 10; 12,5; 15; 17,5; 20; 22,5 и 25 мг/мл). Измеряют показатель преломления каждого раствора и строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс количество лактозы в мг/мл, а по оси ординат – показатель преломления. Калибровочный график воспроизводят при каждом анализе.

Приготовление 2,5 % основного раствора лактозы. В мерной колбе вместимостью 100 мл растворяют в воде очищенной 2,5 г лактозы моногидрата при нагревании на водяной бане при температуре не выше 60 °С. Объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. Перед использованием охлаждают до комнатной температуры. Основной раствор используют свежеприготовленным.

Регистрационный номер

Торговое наименование

МЕНИНГО А+С ® (Вакцина для профилактики менингококковых инфекций полисахаридная серогрупп А и С)

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения

Состав

Вакцина МЕНИНГО А+С ® представляет собой суспензию очищенных менингококковых полисахаридов Neisseria meningitidis серогрупп A и C.

Одна доза вакцины (0,5 мл) после разведения прилагаемым к ней растворителем содержит:

Полисахарид Neisseria meningitidis группы A — 50 мкг

Полисахарид Neisseria meningitidis группы C — 50 мкг

Лактозы моногидрат — 2 мг

Растворитель (изотонический буферный раствор)

Натрия хлорид — 4,15 мг

Натрия гидрофосфат дигидрат — 0,065 мг

Натрия дигидрофосфат дигидрат — 0,023 мг

Вода для инъекций — до 0,5 мл

Описание

Лиофилизированная вакцина: белый гомогенный лиофилизат.

Восстановленная вакцина: бесцветная, прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость.

Растворитель: бесцветная, прозрачная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Иммунологические свойства

Вакцина обеспечивает защиту от обеих серогрупп через 7 дней после вакцинации. Продолжительность иммунитета после вакцинации составляет примерно 4 года.

Вакцина стимулирует выработку антител, направленных против менингококков серогрупп A и C. При этом данная вакцина защищает только от менингококков серогрупп A и C и не формирует защиты от менингококков серогруппы B или других серогрупп, а также от других микроорганизмов, способных вызвать заболевание менингитом или септицемией (например, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae).

Исследования фармакокинетики для вакцин не требуются.

Показания

Профилактика генерализованных форм инфекций, вызываемых Neisseria meningitidis (менингококками) серогрупп A и C у детей с 2-х летнего возраста, подростков и взрослых.

Вакцина может применяться у детей с 2-х летнего возраста и взрослых в эндемичных регионах, у лиц, подлежащих призыву на военную службу, а также в случае эпидемии, вызванной менингококками серогрупп A и C.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов вакцины.
Сильная побочная реакция (температура выше 40 °C, отёк и гиперемия в месте введения свыше 8 см в диаметре) или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение препарата.
Заболевание, сопровождающееся повышением температуры тела, острое инфекционное или хроническое заболевание в стадии обострения. Вакцинацию проводят через 2–4 недели после выздоровления или в период реконвалесценции или ремиссии. При нетяжёлых острых респираторных вирусных инфекциях, острых кишечных заболеваниях и др. прививку проводят сразу после нормализации температуры.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Данные по безопасности применения в период беременности отсутствуют. В то же время применение вакцины в очаге менингококковой инфекции может быть целесообразным после 1-го триместра беременности.

Данные по безопасности применения вакцины в период грудного вскармливания отсутствуют.

Способ применения и дозы

Вакцину вводят внутримышечно или подкожно, однократно, в дозе 0,5 мл (в одной и той же дозировке как взрослым, так и детям).

Ревакцинацию осуществляют путём однократного введения одной дозы вакцины. Целесообразность ревакцинации может рассматриваться примерно через 2–4 года, но не менее чем через год после первичной иммунизации.

Целесообразность ранней ревакцинации в эти временные сроки должна рассматриваться в том случае, если: на момент первичной вакцинации человек был в возрасте младше 4 лет, или имеется риск эпидемии менингококковой инфекции, или предполагается контакт с носителем Neisseria meningitidis серогруппы C.

Наличие двух и более из этих факторов может повысить персональный риск, что может дополнительно способствовать принятию решения о ревакцинации.

Рассмотрение вопроса о ревакцинации никогда не должно происходить ранее 1 года после первичной вакцинации. Однако когда временной интервал между первичной вакцинацией и планируемой ревакцинацией оценить невозможно, при принятии решения о ревакцинации должен учитываться риск заболевания.

У детей старшего возраста и взрослых — в область дельтовидной мышцы.

Вакцину МЕНИНГО А+С ® ни при каких условиях нельзя вводить внутрисосудисто или внутрикожно. Перед введением препарата необходимо убедиться, что игла не попала в кровеносный сосуд.

Данная вакцина может быть растворена только прилагаемым растворителем. Нельзя смешивать вакцину с какими-либо другими инъекционными вакцинами или лекарственными препаратами.

Перед проведением вакцинации необходимо растворить лиофилизат, находящийся во флаконе, используя прилагаемый к нему растворитель (0,5 мл). Растворение происходит незамедлительно.

После растворения вакцина должна быть использована немедленно.

В случае совместного применения вакцины МЕНИНГО А+С ® с другими вакцинами следует использовать отдельные шприцы, разные места инъекций и желательно разные конечности.

Остатки неиспользованной вакцины и/или использованный флакон/шприц должны быть утилизированы в соответствии с национальными требованиями.

Побочное действие

Нежелательные реакции, зарегистрированные в клинических исследованиях и в период постмаркетингового наблюдения, были обычно лёгкими и преходящими.

Регистрировалась преходящая боль в месте инъекции, иногда в сочетании с отёком или эритемой.

Очень редко наблюдались повышение температуры, головная боль, реакции аллергического типа (крапивница, эритематозная сыпь), миалгия, артралгия и нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.

Крайне редко отмечались тяжёлые реакции гиперчувствительности, например, анафилаксия.

В очень редких случаях наблюдалась нейропатия (парестезия, менингизм и судороги). Причинно-следственную связь этих нежелательных явлений с вакцинацией установить не удалось.

Передозировка

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Вакцина МЕНИНГО А+С ® может применяться одновременно со следующими вакцинами: столбнячной, дифтерийной, инактивированной полиомиелитной или полисахаридной брюшнотифозной при введении в разные участки тела с использованием разных шприцев и в противоположные конечности.

Врач должен быть информирован о недавно проводившемся либо совпадающем по времени с вакцинацией введении любого другого лекарственного препарата (в том числе — безрецептурного).

Особые указания

После введения вакцины МЕНИНГО А+С ® , как и после применения других вакцин, могут развиваться анафилактические реакции, в связи с чем привитой должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин после вакцинации, а место проведения прививок должно быть обеспечено средствами противошоковой терапии.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Отдельные побочные эффекты, такие как судороги, могут оказать временное влияние на способность управлять машинами и механизмами.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения в комплекте с растворителем, 0,5 мл/доза.

Хранение

Хранить в холодильнике (при температуре от 2 до 8 °C). Не замораживать.

Хранить в картонной пачке, в защищённом от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

При температуре от 2 до 8 °C. Не замораживать.

Срок годности

Лиофилизата — 3 года.

Растворителя — 4 года.

Дата окончания срока годности лиофилизата в комплекте с растворителем определяется по дате окончания срока годности того компонента, у которого она наступает раньше.

Менингококковые инфекции являются очень опасными. Они влияют на высокую смертность и появление неврологических осложнений.

Имеют несколько клинических форм, таких, как менингит, назофарингит или менингококцемия. Вакцины являются лучшим средством профилактики данных заболеваний, одна из которых наиболее успешно применяется на практике – это Менинго А+С.

Состав и форма выпуска

Препарат Менинго А+С имеет французское производство. Буквы А и С означают, что препарат содержит полисахариды возбудителей менингококковых инфекций группы А и С серогрупп. Именно данные виды микроорганизмов являются частыми возбудителями цереброспинального менингита.

Состав препарата содержит:

очищенный полисахарид менингококков серогрупп А и С (50 мкг);
лактозу для лиофилизации.

Вспомогательными веществами выступают хлорид и фосфат натрия, а также вода для инъекций. Препарат имеет прозрачный состав и бесцветен. Вакцина содержит две части: лиофилизат, необходимый для приготовления раствора и прилагаемый производителем растворитель.

Форма выпуска представлена в виде флаконов нескольких видов: по 1, 10, 20 и 50 доз. В расчете на одну дозу растворитель поступает в шприце, емкостью 0,5 мл. Для большего количества доз производят флаконы, имеющие емкость 5 и 25 мл.

Фармакологическое действие

Действующее вещество воздействует на организм человека через иммунную систему. Вакцина содержит антигены менингококка, которые являются схожими с теми, что находятся в возбудителе болезни. Безопасность вакцины заключается в специальной обработке.

Полисахаридные антигены, которые находятся в вакцине, не могут способствовать появлению настоящей инфекции, так как имеют иммуногенность. Это означает, что они вызывают реакцию иммунной системы и способствуют формированию специфического иммунитета.

После введения вакцины возникает местный процесс воспаления. Он начинает стимулировать иммунитет, вызывая движение большого количества иммуноцитов к месту воспаления, где происходит столкновение с антигенами менингококков.

В результате в организме человека начинают вырабатываться определенные антитела, направленные против менингококков серологических групп А и С. Иммунные клетки имеют способность помнить о структуре антигенов. Поэтому при встрече с настоящим возбудителем инфекции помогает быстрее реагировать и начинать раньше выработку специфических антител.

Показания и подготовка к вакцинации

Применение полисахаридной вакцины показано в следующих ситуациях:

в случае поездки в районы, которые характеризуются как эпидемически неблагоприятные;
в качестве профилактических мер цереброспинального менингита;
когда происходит превышение эпидемического порога в проживающем регионе.

Также вакцинация проводится в ситуации, когда происходит распространение инфекции в дошкольном или школьном учреждении (более двух случаев заболевания).

Подготовка к прививанию требует придерживаться некоторых правил:

необходимо исключить из ежедневного рациона питания аллергенные продукты;
по возможности ограничить контакты с большим количеством людей перед использованием вакцины.

Перед проведением процедуры препарат должен быть проверен медработником. Визуально осматривается консистенция, цвет, а также наличие примесей или осадка. Обязательно проверяется срок годности. Препарат вводится внутримышечно.

Инструкция по применению вакцины Менинго А+С

В комплект входит специальный шприц, который используется для введения лекарства, имеющий очень тонкую иглу. Вдобавок содержит определенный механизм, не позволяющий его повторное использование.

Для однократной иммунизации применяется одна доза, составляющая 0,5 мл. Вакцина после разбавления должна быть использована немедленно.

В период беременности или кормления грудью использование Менинго А+С не допускается.

Противопоказания к использованию

Не допускается использование вакцины в следующих случаях:

если имеются заболевания с острой инфекцией;
во время вынашивания ребенка, а также лактации;
в случае выраженной реакции, которая проявилась во время предыдущего введения полисахаридной вакцины;
при прогрессирующих заболеваниях, протекающих в острой или хронической формах.

Возможные побочные действия и осложнения

Серьезные последствия после введения Менинго А+С появляются в редких случаях. В основном могут появляться изменения в месте введения инъекции, которые проявляются в воспалительном процессе.

Это может быть небольшое уплотнение, покраснение или отек. Иногда наблюдается повышенная температура тела (37,5°С). Такие проявления считаются физиологической реакцией организма, которые не нуждаются в лечении и со временем самостоятельно проходят.

Довольно редко может возникать аллергическая реакция, проявляющаяся разной степенью тяжести. Наиболее ее безобидная форма – это крапивница. В данном случае необходимо принять антигистаминные средства.

Наиболее сложные аллергические последствия – это отек Квинке и анафилактический шок, которые затрудняют дыхание и существенно снижают артериальное давление, что может быть опасным для здоровья и жизни.

Цена полисахаридной менингококковой вакцины Менинго А+С

Средняя цена по России составляет от 2000 до 5000 рублей.

Аналоги и заменители

Препараты для профилактики от менингококковой инфекции имеют различия в комбинациях полисахаридов менингококков разных серологических типов.

Аналогичными вакцинами являются:

Менактра. Это тетравалентная вакцина, которая содержит антигены менингококков группы А, С, Y и W – 135 серотипов;
Менингококковая вакцина группы А;
Манвео, является швейцарским аналогом, также содержащим антигены 4 серотипов бактерий;
Менцевакс. Четырехвалентная вакцина, выпускаемая в Бельгии.

Отзывы и рекомендации врачей

Большинство людей отказываются от вакцинации, ссылаясь на то, что препарат может спровоцировать появление менингита или то, что он способен вызывать аутизм у детей.

Это неправда, так как воздействие препарата проверялось много раз клиническими исследованиями. Врачи рекомендуют проводить вакцинацию препаратом Менинго А+С, так как ее польза подтверждена опытом.

С помощью данной вакцины удалось предотвратить большое количество опасных инфекций.

Видео по теме

О прививках от менингита в видео:

Препарат Менинго А+С является эффективным и безопасным средством профилактики менингококковых инфекций. Его применение допустимо и для детей, начиная с двухлетнего возраста. Хорошо взаимодействует с другими лекарственными препаратами, однако необходима предварительная консультация врача.

Читайте также: