Атрофодермия линейная Мулена

Добавил пользователь Владимир З.
Обновлено: 20.12.2024

В области медицины морфея (или морфея для носителей английского языка) - это название, обозначающее несколько форм атрофических заболеваний кожи (называемых атрофодермией ). Частота морфеи, похоже, увеличилась за 10 лет с 1988 по 1999 год в Париже.

Резюме

Определение элементов

Согласно Bono & Dupin (2006), это « склеротические состояния, ограниченные кожей, соответствующие различным клиническим проявлениям в зависимости от степени поражения, их линейной природы и глубины. Распространенность морфеи в 10 раз выше, чем распространенность системной склеродермии , но с благоприятным прогнозом с разрешением в течение трех лет при поверхностных формах » .

Обширная морфея может распространяться на все кожные покровы .

Эта группа болезней все еще плохо изучена, а их причины и механизмы остаются в значительной степени неизвестными. Морфея больше поражает девочек, чем мальчиков; они могут иметь генетические причины , но, возможно, также и факторы окружающей среды (потому что мы знаем, например, локализованную склеродермию, вызванную определенными лекарствами или токсичными веществами. В некоторых случаях кажется, что они могут быть связаны с опухолью или раковым процессом , с болезнью Лайма или хронический полиартрит , три болезненных процесса, набирающих популярность в богатых странах.

Медицина не выявила иммунологического маркера у пациентов.

Типологии

Понятие Morpheus объединяет различные дерматологические проблемы, каждая из которых требует специального лечения.

  • Морфея бывает поверхностной или глубокой . Глубокая морфея - это гиподермия, характеризующаяся воспалительным инфильтратом склеродермии, расположенным глубоко под дермой .
  • Синтезированные склероз являются наиболее распространенными.
  • линейные формы чаще встречаются у детей, и они могут прогрессировать, сильно поражая лицо.
  • Бляшко-линейная морфея ;
  • Атрофодерма Пазини и Пиерини ;
  • Односторонняя атрофодермия ;
  • Склеродермия (на фоне системного склероза или без него );
  • Буллезная морфея.

Связь между раком / опухолями и морфеей

Ассоциация склеродермия - лимфома редко , и это иногда может быть случайным, но иногда кажется, что причинно - следственная.

В этих случаях лечение опухоли или рака химиотерапией также может регрессировать, а затем исчезнуть подкожный склероз, который не поддавался лечению ранее (за исключением терапии кортикостероидами ). Этот тип сравнения также был достигнут в случае фасциит - раковые ассоциации индивидуализируется Naschitz и соавт. с разницей в клинической картине, которая состоит в том, что в первом случае поражения имеют морфированный тип с гистологическим переплетением склерозирующего процесса и лимфомы. Поэтому опухоль (или реакция организма на эту опухоль) может иногда вызывать склерозирующий процесс, вероятно, вызывая секрецию провоспалительных молекул. Склероз, как правило, выявляют до лимфомы, что могло указывать на то, что только случайность может объяснить совместное возникновение двух заболеваний.

У детей

Детская склеродермия считается редким заболеванием .

В исследовании, проведенном в Париже и опубликованном в 1999 году, сделан вывод о том, что «склеродермия у детей чаще встречается по сравнению с тем, о чем сообщалось 10 лет назад» , с прогнозом, который «часто остается сдержанным с функциональным воздействием и серьезными последствиями в большинстве случаев. локализованные формы и быстрое развитие жизненного прогноза при системных формах » .
Из 70 случаев, ретроспективно изученных группой больниц Necker-Enfants Malades:

Источник

Это вообще неизвестно.

Иногда это может быть одним из проявлений болезни Лайма , например , фасциит Шульмана (или эозинофильный фасциит ; FE), который представляет собой (редкий и прогрессирующий) склероз мышечных фасций (заболевание, впервые описанное в 1974 г. , патофизиология которого остается неизвестной). , что уже наблюдалось одновременно с боррелиозом ;

В редких случаях он может перерасти в склеротический буллезный лишай (после лучевой терапии , возможно, в связи с феноменом Кебнера или определенной предрасположенностью), с риском спутать его с радиодермитом или «эволюционным возобновлением опухолевого заболевания» .

На сегодняшний день нет единого мнения о лечении, за исключением того, что оно должно быть адаптировано к тяжести и распространению склероза на теле.

Атрофодермия линейная Мулена

Заболевание встречается преимущественно у детей и подростков от 5 до 20 лет, реже старше.Этиология и патогенез не изучены.Расположение высыпаний по линиям Блашко указывает на мозаицизм во время эмбриогенеза, но задействованный ген пока не идентифицирован.Ультрасонография показывает, что внешний атрофический вид поражений вызван уменьшением объема подкожной клетчатки, а не атрофией кожи.Сообщается о случаях ассоциации заболевания с идиопатической крапивницей и гипотиреозом.


Заболевание характеризуется появлением односторонних атрофических пигментных пятен в виде полос расположенных по линиям Блашко, чаще на туловище и конечностях, реже в области лица и шеи.Предшествующего воспаления и склероза нет.При пальпации образования мягкие и, как правило, находятся ниже уровня кожи.Субъективные симптомы отсутствуют.Какой либо патологии со стороны внутренних органов не выявляется.Сыпь прогрессирует в виде увеличения размера и появлений новых элементов в течении нескольких месяцев без склеротических изменений, а затем процесс стабилизируется.Сообщается о случаях спонтанного разрешения высыпаний.Описаны атипичные формы в виде телангиоэктазий в области пятен, с двухсторонней локализацией и с предшествующим воспалением.

Диагноз ставится на основании клинической картины, анамнеза и гистологического исследования, при котором обнаруживают неизмененный эпидермис с диффузным увеличением пигмента в базальном слое, иногда невыраженный периваскулярный лимфоцитарный инфильтрат в дерме и истончение подкожного жирового слоя.Аномальные коллагеновые и эластичные волокна в дерме отсутствуют.

  • Начало в детстве или юности
  • Высыпания гиперпигментированных, слегка атрофичных, односторонних очагов вдоль линий Блашко на туловище или конечностях
  • Отсутствие предшествующего воспаления и отсутствие последующего уплотнения или склеродермии
  • Стабильное, непрогрессивное клиническое течение без ремиссии
  • Гистологические данные, показывающие гиперпигментацию базального эпидермиса и нормальную дерму с неизменными соединительной тканью и эластичными волокнами
  • Атрофодермия Пазини-Пьерини
  • Линейная бляшечная локализованная склеродермия
  • Линейный невус
  • Линейный бородавчатый эпидермальный невус
  • Невоидный линейный и завитой гипермеланоз
  • Пигментная стадия синдрома Блоха-Сульцбергера
  • Стрии
  • Линейный пигментный красный плоский лишай
  • Невус Ито
  • Фокальная дермальная гипоплазия

В большинстве случаев заболевание самостоятельно разрешается в течении нескольких месяцев-лет.Сообщалось об отдельных случаях улучшения состояния при внутривенном введении пенициллина совместно с местной ПУВА терапией, перорального приема аминобензоата калия (Потаба), витамина Е (400 МЕ / день), местного применения клобетазола пропионата и кальципотриола (2 раза в сутки в течении нескольких месяцев прерывистым курсом).

Атрофодермия линейная Мулена

Атрофодермия линейная Мулена

Определение. Редко встречающийся дерматоз, характеризующийся наличием гиперпигментированных и атрофических полос, которые расположены односторонне по линиям Блашко.

Историческая справка. Впервые заболевание описал G. Moulin с соавторами в 1992 г. Авторы в течение 17 лет наблюдали 5 пациентов с похожими поражениями кожи, которые ранее в литературе не описывались. Заболевание возникало в возрастном промежутке между 6-м и 20-м годами. Очаги поражения были представлены пигментными и атрофическими полосами, которые имели одностороннее расположение. Общепринятый в настоящее время термин «атрофодермия линейная Мулена» впервые предложил L. Baumann с соавторами в 1994 г..

Этиология и патогенез не установлены. Предполагается, что заболевание является следствием мозаицизма во время эмбриогенеза и, возможно, вызвано постзиготными мутациями, по аналогии с другими дерматозами, располагающимися по линиям Блашко.

Частота. До 2008 г. в англоязычной литературе описано 25 случаев.

Возраст и пол. Заболевание начинается в детстве или в подростковом возрасте. Половых различий нет.

Элементы сыпи. Гиперпигментированные и атрофические полосы, имеющие тенденцию к S-образной форме при расположении на туловище.

Локализуются очаги односторонне по линиям Блашко в области туловища и конечностей. Описывают поражение в области боковой поверхности шеи.

Атрофодермия линейная Мулена

Гистология. Неизмененный эпидермис с умеренным диффузным увеличением пигмента в базальном слое. В дерме — периваскулярный лимфоцитарный инфильтрат без каких-либо других патологических изменений. При обнаружении изменений коллагеновых волокон (утолщение или склероз) необходимо предполагать наличие у пациентов атрофодермии Пазини—Пьерини или бляшечной формы ограниченной склеродермии (морфеа).

Диагноз на основании клинических признаков, характера течения процесса и результатов гистологического исследования.

Дифференцируют с системной (диссеминированной, линеарной) формой невуса бородавчатого эпидермального, синдромом Блоха—Сульцбергера (на стадии гиперпигментации), гипермеланозом невоидным линейным и завитым, атрофодермией Пазини—Пьерини и бляшечной формой ограниченной склеродермии (морфеа).

Системная форма невуса бородавчатого эпидермального и атрофодермия линейная Мулена могут возникать в раннем детском возрасте, но первое заболевание чаще обнаруживается с рождения или в более раннем возрасте, чем данная атрофодермия. Вначале элементы эпидермального невуса представлены малозаметными бесцветными, слегка шелушащимися пятнами, которые с течением времени утолщаются и гиперпигментируются. В дальнейшем элементы становятся бородавчатыми, их уже легко дифференцировать с атрофодермией Мулена.

Кроме того, системный эпидермальный невус может располагаться не только односторонне. Форма эпидермального невуса зависит от его локализации: на туловище он обычно имеет форму поперечных полос и никогда не пересекает средней линии туловища, вблизи средней линии туловища принимает вертикальное положение, в латеральной части туловища он часто имеет S-образную форму, на конечностях располагается продольно и иногда спиралевидно. Стадии гиперпигментации при синдроме Блоха—Сульцбергера предшествуют воспалительная и веррукозная стадии.

Атрофодермию Пазини-Пьерини и ограниченную склеродермию позволяют дифференцировать с атрофодермией Мулена гистологические признаки.

Течение и прогноз. Очаги поражения появляются без предшествующего воспаления. В дальнейшем в них не происходит каких-либо склеродермоподобных изменений. Интенсивность пигментации и атрофии у разных пациентов различна. Существование очагов не сопровождается какими-либо ощущениями у пациентов, а наносит им только косметический ущерб.

Лечение не разработано.

Гистология атрофодермии линейной Мулены

Гистология атрофодермии линейной Мулены

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021

ГАЙД гиперпигментация

MAD

Лампа Вуда представляет собой люминесцентный диагностический светильник , принцип действия которого основан на излучении света в узком длинноволновом спектре ультрафиолетового диапазона и почти не дающий видимого света .Часто называют лампой черного света. Рабочая длина волны лампы вуда 365 нм Три гистологических типа мелазмы

  1. Эпидермальный
    При котором очаги поражения под люминесцентным светом становятся ярче и приобретают выраженную контрастность
  2. Дермальный
    Характеризуется отсутствием контрастирования пигментных очагов на фоне здоровых участков кожи
  3. Смешанный
    При котором одни пораженные участки пятна не контрастируются , а другие, приобретают яркость и контраст, что свидетельствует о том, что избыточный пигмент расположен эпидермально и глубоко в дерме

Фотосенсибилизация и фотофармакология очень важна в работе косметолога, так как зачастую пациенты не в курсе о том, что они принимают либо наносят какое либо фотосенсибилизирующее средство

Следовательно, существуют определённые риски при выполнении косметологических манипуляции в плане формирования ожогов кожи и длительной стойкой посттравматической пигментации.

Ну и конечно вредного воздействия ультрафиолета на кожу, действие которого особенно важно учитывать при использовании кислот в домашнем уходе.

Начнём с азов фотофармакологии (1900 год)

Было описано фотосенсибилизирующее действие веществ на клетки организмов, исторически с первыми фотосенсибилизатором люди столкнулись еще во времена использования растительного лекарственного сырья

  • Некоторые препараты растительного происхождения — бероксан , аммифурин , псорален и псоберан , которые используются для фотосенсибилизации с лечебной целью при терапии витилиго, гнездной плешивости и псориаза.
    Как известно, их получают из лекарственных растений-листьев инжира, травы амми большой и псоралии костянковой.
  • Лекарственные средства обладают нежелательным фотосенсибилизирующим эффектом . К ним относятся : сульфаниламиды , гризеофульвин , антибиотики тетрациклинового ряда, нейролептики и другие препараты из числа производных фенотиазина, этакридина лактат , деготь.
    Даже после непродолжительного солнечного облучения прием таких лекарственных препаратов может вызвать фототоксические и фотоаллергические реакции, напоминающие тяжелые солнечные ожоги или контактные аллергические дерматиты затяжного течения
  • Препараты, которые вызывают сочетанные фотосенсибилизирующие эффекты, например: антибиотики группы тетрациклина, статины, фенотиазины, 5-фторурацил, оральные контрацептивы.
  • Половые гормоны. Известно и о фотосенсибилизирующем действии половых гормонов (тестостерона, эстрадиола, прогестерона). Соответственно женщины, принимающие оральные контрацептивы, должны осторожно относиться к загару, как на солнце, так и в солярии

Фотосенсибилизирующее действие способны оказывать некоторые продукты, которые содержат вещества, способствующие повышению светочувствительности:

  • Пищевые продукты, содержащие фурокумарины и родственные им вещества. например, инжир, грейпфрут и некоторые другие цитрусовые, корень петрушки, укроп)
  • Овощи и фрукты, богатые каротиноидами: морковь, пастернак
  • Некоторые лекарственные официнальные и неофицинальные растения, особенно из семейства рутовых и зонтичных (дудник лекарственный, морковь дикая, амми зубная, листья инжира, трава донника лекарственного, трава клевера, гинко белоба , зеленая пшеница, ячмень, горчица, лук зеленый, чеснок
  • Куриные яйца способствует фотосенсибилизации
    Следует понимать, что не нужно исключать из рациона в летний период все перечисленные выше продукты, однако необходимо учитывать этот фактор при приеме препаратов, содержащих фотосенсибилизаторы, либо при наличии хронических кожных заболеваний (экземы, псориаза, аллергического дерматита, системной красной волчанки)

Некоторые виды косметической продукции также делают кожу более чувствительной к УФ излучению:

  • Парфюмерия и одеколоны, содержащие фурокумарины из натуральных источников, таких как растения и фрукты, натуральные масла: масло бергамота, лаванды, лимона, розмарина, сандала
  • Средства после бритья и одеколоны на основе мускусной амбры
  • Некоторые косметические продукты содержат красители, которые могут вызывать реакции под действием УФсвета эозин (губные помады, блеск для губ), эритрозин, флуоресцеин , метиленовый синий, виолет , нейтральный красный, бенгальский розовый, толуидиновый синий, трипафлавин , трипановый синий

Лекарства системного действия

  • Тиапрофеновая кислота
  • Капрофен
  • Прометазин
  • Хлорпромазин

Средства для лечения акне

  • Бензоилпероксид
  • Гликолевая кислота
  • Третиноин
  • Резорцинол

Лекарства, повышающие фоточувствительность кожи

  • Антибиотики
  • Противогрибковые
  • Некоторые препараты, регулирующие артериальное давление
  • Стероиды

Топические фотосенсибилизаторы, которые при воздействии солнца могут привести к нарушениям пигментации

  • Перуанский бальзам
  • Бензоиловый спирт
  • Бензоилсалицилат
  • Коричный спирт
  • Гераниол
  • Гидроксицитронеллаль
  • Митоксицитронеллаль
  • Дубовый мох
  • Мускус
  • Ксилол
  • 6-метилкумарин
  • Коричный альдегид
  • Абсолю жасмина
  • Лавандовое масло
  • Масло сандалового дерева
  • Иланг-иланг
  • Бергамот
  • Лимон
  • Лайм
  • Апельсин
  • Мандарин
  • Можжевельник

Антисептики

  • Гексахлорофен
  • Битионол
  • 5-бром-4-хлорсалицианилид
  • Хлоргексидин
  • Хлор-2-фенилфенол
  • Триклозан

Солнцезащитные компоненты

  • Глицерилпарааминобензоат
  • 2-гидрокси-4-метокси-бензофенон
  • Изоамил-p-N
  • N-диметиламинобензоат
  • p-Метоксиизоамилциннамат
  • 4-изопропилдибензолметан
  • Ежедневное очищение
  • Регулярная эксфолиация кожи
  • Эффективная SPF-защита
  • Компоненты с доказанной дерматологической эффективностью ( ретинол, кислоты, антиоксиданты, пептиды)
  • Четко составленная и понятная пациенту схема применения домашнего ухода
  • 5 видов очищающих средств максимально удобная форма геля, выбор всех типов кожи, возраста, проблемы
  • Тонизация для ежедневного применения и курсовой эксфолиации
  • SPF для всех типов кожи, разной текстуры и степени защиты
  • Возможность послойного и моно варианта применения средства из разных линеек без конфликта компонентов

Схема назначения домашнего ухода

  • Сбор анамнеза
  • Фото пациента
  • Оценка домашнего ухода, который используется
  • Оценка фототипа Важно учитывать сколько держится загар на коже
  • Очищение, тонизация
  • Ретинол
  • SPF
  • Глубокое очищение (кислотные пилинги, энзимы)
  • Сыворотка / крем по проблеме кожи
  • Крем для ухода за кожей век

Этапы консультирования

  • Разработка опросника
  • Предложение провести консультацию онлайн на доступных ресурсах
  • Фиксация запросов на консультацию
  • Оформление результатов со ссылками на продукты косметического ухода
  • Пояснение техники и правил использования

О просник

  • Возраст, город и или страна проживания ( климат, частота пребывания на солнце)
  • Цель обращения: что хочет улучшить? Какие средства хотите подобрать? Полный цикл ухода? Либо что то отдельное? На какой бюджет рассчитываете?
  • Наличие хронических заболеваний: нарушение менструального цикла, нарушение работы щитовидной железы , сахарный диабет, варикозное расширение вен, наличие растяжек
  • Аллергические реакции на пищевые продукты, косметические средства, бытовую химию. Обязательно укажите непереносимости и тип реакции: зуд, покраснения, шелушения
  • Видны ли расширенные поры на лице? В каких областях больше?
    • Есть ли чёрные точки на коже (открытые комедоны)?
    • Есть ли нервности на поверхности кожи, похожие на пупырышки (закрытые комедоны)?
    • Есть ли воспалительные высыпания на коже лица, спины, декольте?
    • Как часто приходится мыть голову (быстро ли жирнитсякожа головы)?
    • Что провоцирует высыпания: менструальный цикл, прием сладкой пищи, смена климата, смена очищающих средств?
    • В течение дня появляется ли сальный блеск в области лица?
    • Беспокоит ли стянутостькожи?
    • Когда больше: после умывания, если не наносить крем или даже после нанесения крема?
    • Бывают ли отёки век и с чем связаны (после солёной еды, каждый раз по утрам или к вечеру)?
    • Беспокоят ли темные круги под глазами?
    • Есть ли пятна гиперпигментации, веснушки или наоборот светлые пятна без пигмента?
    • Есть морщинки, в каких зонах?
    • Возникают только при мимике и сохраняются после расслабления мимики? Если морщинки растянуть пальцами, остается ли след на коже или она расправляется полностью?
    • Сохранен ли тонус кожи на передней поверхности шеи (щипковый тест на 5 секунд)
    • Чёткий ли овал лица?

    Коррекция поствоспалительной пигментации

    Схема домашнего ухода

    • Очищение
    • Тонизация
    • Глубокое очищение салициловый очищающий гель
    • Ретинол 1%3-4 месяца
    • SPF 50 на постоянной основе
    • Точечный корректор на основе серы
    • Антиоксидантная сыворотка С4 на основе стабильных форм Витамина С

    Коррекция гиперпигментации

    Схема домашнего ухода

    • Очищение
    • Тонизация
    • Блокирующий меланогенезгель на основе 2% гидрохиона(С4 сыворотка)
    • Ретинол 1%, 3 4 месяца
    • SPF 50 на постоянной основе
    • 01 слой. Jessner`s Peel pH-3,0
      На основе резорцинола, салициловой и молочной кислоты, экстракта куркумы, гидроксифенил пропамидобензойная кислоты
    • 02 слой. Environmental Renewal Peel pH 2,0
      Пилинг-бустер (усилитель) на основе Мульти-комплекса фруктовых кислот 10% и молочной кислоты 17%
    • 03 слой. Multi-C / Retinol Peel ph-3,0
      Считается поверхностно- срединным пилингом, глубина его воздействия определяется количеством слоев, нанесенных во время процедуры и уровнем восприимчивости кожи клиента

    Jessner`s Peel pH-3,0 Лосьон- пилинг «jessner»

    Rеsorcinol-14%, Lactic Acid 14%, Salicylic Acid 14%

    Пилинг позволяет работать сразу в нескольких направлениях одновременно.

    Благодаря многокомпонентному составу и варьированию количества нанесенных слоев проведение данного пилинга возможно при любом состоянии кожи и возрастной группе пациентов.

    Глубину пилинга можно регулировать за счет количества нанесенных слоев.

    • для комбинированной, жирной и склонной к АКНЕ кожи
    • для кожи с возрастными изменениями – морщины, складки, потеря тонуса, тусклый цвет лица
    • проблемы фотостарения, пигментация, рубцовые изменения кожи
    • Использование или прием ретинол содержащие препараты в настоящее время или в течение последних 2 х месяцев
    • При беременности и кормлении грудью
    • Индивидуальная непереносимость компонентов
    • Если вы не готовы следовать рекомендациям по постпилуходу за кожей
    • Герпес в активной форме и различные инфекционные высыпания
    • Слишком тонкая сухая кожа
    • Розацеа и демодекс
    • Кожа воспалена или не полностью восстановлена после предыдущего пилинга, после операции на лице
    • Большие родинки в области обработки
    • Кожные заболевания в стадии обострения
    • Раны, порезы, гнойные образования и травмы различного характера
    • Свежий загар, процедуру пилинга проводят через месяц
    • Лихорадочное состояние, общее недомогание
    • Очень чувствительная кожа

    Environmental Renewal Peel pH 2,0 Кислотный пилинг-бустер

    Lactic Acid 17% and MFAs 10%

    Для проведения профессиональных программ комплексного ухода за стрессированной, «усталой», поврежденной солнцем кожей, а также для повышения эффективности профессиональных программ для данного состояния кожи.

    Благодаря многокомпонентному составу и варьированию количества нанесенных слоев проведение данного пилинга возможно при любом состоянии кожи и возрастной группе пациентов.

    Глубину пилинга также можно регулировать за счет количества нанесенных слоев, тем самым предоставляя возможность проведения уходовых процедур где пилинг-бустер используется как проводник), 02 так и легких поверхностных пилингов.

    Для проведения профессиональных программ комплексного ухода

    • для сухой, поврежденной солнцем
    • для кожи находящейся в состоянии стресса и гипоксии
    • для кожи с нехваткой питания и кожи курильщика
    • Использование или прием ретинол содержащие препараты в настоящее время или в течение последних 2 х месяцев
    • При беременности и кормлении грудью
    • Индивидуальная непереносимость компонентов
    • Есть склонность к образованию келоидных рубцов
    • Заболевания, передаваемое половым путем (герпес, ВИЧ/СПИД, или аналогичное заболевание)
    • Проходите курс лечения рака, включая химиотерапию и/или облучение
    • Вы не готовы следовать рекомендациям по постпил уходу за кожей

    Multi-C / Retinol Peel ph-3,0

    MFAs 25%, Lactic acid 10%, Glycolic Acid 5% and Retinol 1% Кислотный пилинг-бустер « Multi-C / Retinol Peel»

    Рекомендовано в первой процедуре пилинга начинать с 1 до 3 слоев для достижения поверхностного. Обычно уже 4-6 слоев дают срединное воздействие, а 7-8 слоев глубокое повреждение кожи.

    Для проведения профессиональных программ комплексного ухода

    Атрофодермия

    Атрофодермия — это название (атрофия – нарушение питания и дерма – кожа), которое объединяет несколько редких кожных заболеваний и при этом они характеризуются гибелью подкожной жировой клетчатки. Симптомы, признаки и лечение индивидуальны для каждого вида атрофодермии, поэтому в данной статье рассматриваются существующие виды данной болезни.

    Атрофодермия

    Атрофодермия невротическая

    Почему возникает

    На коже находятся нервные окончания, которые реагируют на сигналы от внешнего мира и передают эти сигналы по приводящим нервам в головной мозг, как только произошло повреждение приводящего нерва в результате инфекции или по другим причинам (отравление химическими веществами или работа на холоде) на коже начинается паталогический процесс.

    Проявляется

    На тыльной стороне кистей, на пальцах и на ногах появляются атрофические очаги. В таких очагах кожа начинает блестеть, и она становится очень тонкой. Также, почти всегда на этом участке коже перестают расти волосы и происходит изменение цвета кожи. В некоторых случаях поражения на коже имеет такие же симптомы, как и обморожение с пузырями, язвами и отеками.

    Также при заболеваниях центральной нервной системы, таких как полиомиелит, энцефалит и др. может возникнуть атрофодермия невротическая.

    Атрофодермия червеобразная

    Почему возникает? Точной причины нет, возможно, — это эндокринные нарушения или недостаток витамина А.

    В период полового созревания на щеках или на лбу у подростов появляются высыпания в виде маленьких очажков атрофии, которые переплетены между собой и между которыми находится кусочки нормально кожи. Все это напоминает сетчатый рисунок на коже, кто -то сравнивает эти высыпания с деревом, которое изъели черви. В некоторых случаях присутствует слабое покраснение, черные и белые угри, но воспалений при этом нет.

    Лечение

    Назначают препараты, содержащие витамин А. Наружно применяют косметические средства для очищения кожи.

    Диагностика

    При постановке диагноза червеобразную атрофодермию могут путать с такими заболеваниями, как дискоидная красная волчанка, кератотическим фолликулярным невусом.

    Отличительные черты

    • Не ярко выраженная атрофия кожи;
    • Происходит ороговение кожи;
    • Сальные железы становятся маленьким и их количество уменьшается;
    • Сальные железы закрыты фолликулярными пробками;

    Атрофодермия идиопатическая Пазини–Пьерини

    Разновидность склеродермии (другое название плоская атрофическая морфеа).

    Почему возникает

    Причины окончательно не установлены. Предполагаемые причинами являются наследственность, инфекция, стрессы, иммунные факторы.

    Проявление

    • На туловище, преимущественно на спине, появляются крупные пятна коричневатого или красноватого цвета;
    • Присутствует гиперпигментация;
    • Уплотнения в очагах нет;
    • Может присутствовать очаговая склеродермия;

    Диагностика

    При постановке диагноза часто путают атрофодермию Пазини–Пьерини с очаговой склеродермией. Но при атрофодермии происходит нарушение эластичности кожи и застой в глубоких сосудах.

    Лечение

    Назначают пенициллин и наружно применяют средства для улучшения кровообращения. Но есть случаи излечивания без применения лекарств.

    Пазини–Пьерини

    Атрофодермия линейная Мулена

    Очень редкое заболевание, которое было описано совсем недавно в 1992 году. У 5 пациентов в возрасте 6 — 20 лет наблюдались очень похожие пигментные и атрофические полосы, которые возникли у пациентов по одной стороне линий Блашко.

    Линии Блашко – это линни, которые есть у каждого человека в ДНК, но они незаметны, только при определенных болезнях они начинают проявляться.

    Всем этим проявлениям в 1994 г. было дано название «атрофодермия линейная Мулена».

    Причины заболевания

    Остались неизвестными. Возможная причина — это мутации генов во время внутриутробного развития, которые провоцируют также другие плохо изученные кожные болезни по линиям Блашко. До недавнего времени в англоязычной литературе описано около 25 случаев. Болеют дети или подростки.

    Как выглядит

    Описывали как кожное поражение на шее в виде пигментных, атрофических S-образных полос. Но также встречается на теле и на конечностях. В местах поражения — верхний слой кожи становится более коричневым, под которым небольшие образования. Если происходит утолщение верхнего слоя кожи, то возможно это атрофодермия Пазини—Пьерини или бляшечная формы ограниченной склеродермии.

    Постановка диагноза

    Постановка диагноза затруднительно потому что, данный вид атрофодермии имеет много общего с другими заболеваниями.

    Примеры

    Системная форма невуса бородавчатого эпидермального также характеризуется тем, что поражает детей, но в данном случае болезнь возникает у грудных детей…

    Ограниченная склеродермия отличается от атрофодермии Мулена видимыми кожными признакам. При данной форме заболевания организму пациента не наносится ущерб, заболевание только портит эстетический вид. Лечение при линейной атрофодермии Мулена не разработано.

    Читайте также: