Александр илика вич вк

— Выставка адресована в первую очередь людям с отрицательным статусом. Так я хочу показать, что мы есть, мы живы и ничем не отличаемся от других людей. Всегда говорю, что информация о ВИЧ, которую у нас распространяют, подается сухо и обезличено. Я считаю, что она будет восприниматься намного лучше, когда будет отождествляться с живым человеком.

Например, у меня был опыт общения со студентами из Сельхозакадемии. Там раз в год проходят лекции про ВИЧ/СПИД. Я когда учился, у нас тоже такое было, причем настолько скучно и неинтересно, что, в общем-то, многие засыпали или отвлекались.

К началу октября 2019 года в Нижегородской области выявлено 19 494 человек с ВИЧ-инфекцией из 615 391 обследованных. Наиболее пораженными оказались Бор, Шахунья, Лысковский, Балахнинский, Богородский, Дальнеконстантиновский, Кстовский районы и Нижний Новгород. Выросла выявляемость больных среди людей старше 30 лет (79%), в то время как доля детей и подростков снизилась до 0,6 % от общего количества инфицированных.

Благодаря внедрению лечения смертность среди больных ВИЧ во всем мире значительно снизилась. В Нижегородской области лечение принимают 68% инфицированных — они вирус не передают.

— Вы уже несколько лет живете с ВИЧ, как вы заразились? Если бы можно было повернуть время вспять, переиграли бы ту ситуацию?

— Инфицирование произошло из-за незащищенного полового контакта. Любой человек, у которого за последние 15-20 лет был хотя бы один незащищенный секс, попадает в группу риска.

И если бы можно было повернуть время назад, то я бы ничего не исправил, потому что эта ситуация дала мне толчок к тому, что у меня есть сегодня. Моя жизнь со статусом изменилась в лучшую сторону. Я больше времени стал тратить на свое саморазвитие. Если бы со мной этого не случилось, у меня бы не было всего того, что у меня есть сейчас. Например, я бы не фотографировал, и на этой неделе не открылась бы моя выставка.

Да, иногда у меня просто нет сил, и я начинаю сомневаться, нужно ли мне все это. Но как только такое происходит, мне приходят в соцсетях сообщения с благодарностью за то, что я делаю. В том числе, благодарность за мои видео про ВИЧ. Если я помог хотя бы одному человеку, значит всё, что я делаю, я делаю не зря.

— Как изменилась ваша жизнь после того, как вы узнали, что инфицированы?

— Свой ВИЧ статус я знаю, наверно… не помню, если честно, 4 или 5 лет. Для меня это не очень-то важно, сколько я его знаю.
После того, как я узнал о своем статусе, я осознал, что мы все смертные и рано или поздно умрем. И этого не нужно бояться. Люди ведь не боятся рождения, они не должны бояться и смерти. И не нужно ничего откладывать на завтра. Если хочешь что-то сделать сейчас – делай это сейчас. Если что-то хочешь сказать сейчас – говори. Не нужно бояться реакции людей, чьего-то мнения.

В самом обществе живет очень много страхов. А пока будут жить эти страхи, будут жить ВИЧ положительные люди с внутренним страхом. Страх рассказать о своем статусе, открыто ходить в СПИД центр, получать лечение. Люди не хотят ходить в СПИД центр, потому что боятся, что их могут увидеть знакомые. Это одна из проблем.

— Ваши фотоработы как раз о страхах ВИЧ-инфицированных. Чего они боятся? И как преодолеть эти страхи, чтобы спокойно жить дальше?

— Каждый человек живет в страхе — люди боятся чужого мнения. Этот основополагающий страх многим мешает добиваться успеха. Он и мне много мешал: и в детском саду, и в школе, и в жизни делать то, что я хочу и могу делать очень хорошо.

И у ВИЧ-положительных очень много страхов. Страх смерти, страх потерять работу, страх того, что люди отвернутся, страх того, что отвернуться родственники. Но на своем примере я показываю, что это всего лишь страхи. Нужно в первую очередь самому выстраивать свой мир, в котором живешь. Чтобы тебя окружали только позитивные люди. Если с тобой что-то случится, то человек не только не отвернется, но и поможет тебе, если понадобиться помощь.

Еще люди боятся говорить о своем ВИЧ-положительном статусе. Я считаю, что любая болезнь – это сугубо личное и это не нужно обсуждать. Но ВИЧ-инфекция – это социальное заболевание. Ни к одному человеку с заболеванием не относятся так, как к ВИЧ-положительному. Поэтому я выбрал тот путь, которым я иду: о том, чтобы говорить. Да, нужно бояться вируса, но не нужно бояться ВИЧ-положительных людей, потому что они совершенно безопасны.

Моя цель — показать, что мы, люди, живущие с ВИЧ, ничем не отличаемся от остальных. Вся социальная реклама на нашу тему обезличена, как правило, это люди с закрытыми лицами, а я хочу показать, что это человеческая проблема, у нее есть лицо, и это разные лица, наши лица.

Это подчеркивает мысль о том, что чем больше мы будем адекватно говорить о теме ВИЧ-инфекции, ВИЧ-положительных людей, тем быстрее будет меняться отношение общества к этому вопросу.

Одна из идей, которая пришла полтора или два года назад: почему бы мне не сделать выставку с портретами ВИЧ-положительных людей, чтобы показать, что они на самом деле ничем не отличаются от ВИЧ-отрицательных. В общем, ВИЧ-положительный может быть успешным, может быть бомжом, может быть наркозависимым, секс-работником, топ-менеджером. Точно так же, как ВИЧ-отрицательный человек. Это не зависит от ВИЧ-статуса.

Фотовыставка #nemolchi в Нижнем Новгороде, автор работ Александр Илика.

Я точно не фотограф. Фотограф — человек, который занимается этим профессионально и как минимум зарабатывает фотографией деньги. У меня нет образования фотографа, я никогда не учился фотографировать, курсы тоже не проходил. Вначале со съемками первых видео мне помогала хорошая знакомая. И я, кстати, считаю, что любая работа должна оплачиваться, даже дружеская. А так как я не могу оплачивать работу сторонних людей, то все максимально делаю сам.

Чтобы снять видео, мне нужно было прежде всего купить фотоаппарат, затем штатив, световое оборудование, аппарат для записи звука и так далее. Все это я покупал за свой счет. Но когда вся техника появилась, мне пришла в голову мысль: почему бы не начать фотографировать людей, раз аппарат у меня уже есть.

Я предпринял очень много усилий. Это было сложно и затратно в эмоциональном плане. Вам осталось оторвать свою пятую точку и дойти до музея, чтобы почувствовать и, возможно, понять что-то для себя. Думаю, каждый человек, который увидит эти портреты, что-нибудь позитивное-негативное или нейтральное почувствует.

Фотовыставка #nemolchi в Нижнем Новгороде, автор работ Александр Илика.

Развитие проекта

Проект с фотопортретами ВИЧ-положительных людей — это не конечный результат моей просветительской деятельности. Думаю, это будут проекты длиною в жизнь, которые будут пополняться и меняться. Конкретно в фотопроекте, думаю, больше будет портретов людей с открытым лицом. Сейчас хотят участвовать немногие, и немногие хотят открывать лицо.

Есть такая история, что я уже подготовил фотографии, распечатал, отвез в музей, мне позвонил парень, который фотографировался с закрытым лицом, и сказал, что готов сфотографироваться с открытым.

Я согласился, предложил попробовать выставиться с новым фото уже в другой локации. Так что продолжение проекта рождается само собой.

На самом деле, возможно, мне повезло, и я живу в другом мире, без негатива, ведь я лично совсем не сталкивался с грубым непониманием из-за ВИЧ. При этом я постоянно слышу разные неприятные истории.

Цели и принципы

Почему я это делаю? Ну а кто? Если не я, то кто? Каждый человек должен хоть что-то сделать. Я, не имея образования фотографа, решил взять фотоаппарат и сделать выставку. Я не говорю, что это было просто, это было очень сложно. Сложно в плане техническом, сложно было найти площадку, чтобы выставить, потому что, когда я звонил в музеи или выставочные пространства, мне говорили, что это не их формат.

Возможно, мой проект станет ярким примером, про выставку будут писать, то есть я привлеку более адекватное внимание к этому вопросу, чем та реклама, которая есть сейчас, ведь на этот ужас тратится не один миллион рублей в год. В то время как я на работу потратил 2,5 тысячи — на распечатку фотографий. Все. Допустим, 1000 человек узнают об этой выставке из разных источников. И 100 человек посетят выставку за эти 10 дней. Думаю, это будет больший вклад, чем та социальная реклама, которая есть в городе.

Фотовыставка #nemolchi в Нижнем Новгороде, автор работ Александр Илика.

Герои проекта

Скрывается ли какая-то уникальная история за каждым снимком? У каждого есть своя история. Не знаю, удалось ли мне отобразить в позе, свете и цвете историю каждого, но если из 23 портретов каждый человек или один человек увидит хотя бы одну историю, то я не зря проделал всю эту работу.

Уже восемь лет как ВИЧ-инфекция исключена из списка смертельных заболеваний и переведена в разряд хронических, таких как, скажем, сахарный диабет. Лекарственные препараты подавляют размножение вируса иммунодефицита в организме до такой степени, что он перестает определяться в крови и прогноз на жизнь у этого человека такой же, как и у здоровых людей. В России препараты для лечения пациенты СПИД-центров получают бесплатно. Нижегородец Александр Илика (на фото) один из них.

Страхи в голове

- Это принесло мне свободу и избавило от имеющихся страхов. С одной стороны, любое заболевание - это личное. Но ВИЧ - болезнь социальная и поэтому я говорю об этом. На своем примере стремлюсь показать, что большинство страхов у нас в голове. Когда я принял решение открыться, то прежде всего рассказал о своем диагнозе маме. Конечно, ее мое сообщение ранило, ведь она как любая мать переживает за сына. Затем я позвал ее в СПИД-центр, и когда мама увидела, что его пациенты обычные люди - дети, пенсионеры, то она поняла, что ВИЧ давно уже перестал быть болезнью маргиналов…

Я из многодетной семьи. Сестры, которые ранее негативно отзывались о ВИЧ-положительных людях, тоже поддержали меня.

- Люди боятся раскрытия своего диагноза, так как опасаются, что это скажется на их карьере. Вы работаете в сфере общепита с людьми. Какова была реакция начальства, коллег?

- Есть профессии, где предусмотрен ряд ограничений. Но это не мой случай. Если бы признание стало причиной моего увольнения, то я бы обязательно обратился в суд и привлек к этому разбирательству максимальное внимание общественности.

- Но, скорее всего, официальная причина увольнения была бы какая-то другая…

- Придраться можно к любому. Работодатели пользуются тем, что люди не готовы идти в суд и доказывать, что их уволили по причине того, что они ВИЧ-положительные. Моему руководителю потребовалось время, но спустя месяц он подошел ко мне, спросил о самочувствии, пожал руку.

Коллектив у нас маленький, я собрал всех и предложил не шептаться у меня за спиной, а задать все вопросы лично. Людей прежде всего интересовало, насколько опасно для них то, что я носитель ВИЧ. Я объяснил, что нет ни малейшей угрозы заражения, и больше эту тему мы не поднимали. В итоге в отношении коллег ко мне ничего не поменялось.

Профилактика не работает

- Медики не перестают говорить о важности профилактики распространения ВИЧ…

- Говорят действительно много. Ролики на эту тему, которые одно время показывали по телевизору, мне не нравятся. Плакаты, сувенирная продукция с разными лозунгами, на мой взгляд, не работают. Это бесполезная трата денег.

Я уверен, что профилактикой должны заниматься люди ВИЧ-положительные, которые знают проблему изнутри. Только откровенный разговор с аудиторией помогает сломать стереотипы. Например, я общался со студентами сельхозакадемии, и после почти все они прошли тестирование, чтобы узнать свой статус.

- Вот уже год, как работает ваш канал на ютубе. Как много у вас подписчиков? И какой самый главный результат этой работы?

- Хочу особо подчеркнуть, что я не состою ни в одной общественной организации. Мне никто не платит за то, что я делаю в плане просвещения людей.

Подписчиков на моем канале не может быть много, так как 90 процентов людей бояться этой темы. В социальных сетях у меня группа открытая, а народ боится вступать туда, писать комментарии со своей официальной страницы, ставить лайки. В моем видео участвовали молодые ребята 20 - 22 лет. Один из них, когда начал делать репосты ролика на тему ВИЧ на своей странице, обнаружил, что у него из друзей отписались 15 - 20 человек. То же самое произошло с моим коллегой, вместе с ним я тоже делал видео для своего канала.

Александра МАХЛИНА. Фото Александра ВОЛОЖАНИНА.

В третье воскресенье мая ежегодно отмечается Всемирный день памяти жертв СПИДа. По информации Нижегородского областного центра по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями, в 2017 году рост заболеваемости ВИЧ отмечен в 26 районах области и Нижнего Новгорода. На 1 января 2018 года в регионе зарегистрировано 23 056 человек с таким диагнозом, в том числе вновь выявленных больных ВИЧ-инфекцией 2348.

Смерть орловчанки Софьи Мясковской вновь обострила тему ВИЧ-диссидентства в России. Инфицированные, поверив в идею того, что никакой болезни на самом деле нет и это лишь теория заговора, отказываются от лекарств, и умирают. Кроме того, успевают повести за собой огромное количество человек, убеждая их, что антиретровирусную терапию ни в коем случае принимать нельзя, так как врачи ставят на людях опыты и хотят загнать людей в могилу.

Администраторы группы “ВИЧ-диссиденты и их дети” внимательно следят за судьбами тех, кто отрицал существование этой болезни и информируют общественность о таких пациентах.

Сайт Medrussia.org выбрал 12 историй.

Это все из-за курения

Для того чтобы события далее стали понятны – нам придется указать предполагаемую реальную страницу Марины – Анна Клушкина. Последний раз она была в сети 26 февраля 2017 года. А 7 марта 2017 года на её стене появились посты её друзей со словами скорби. Из общения с ними удалось узнать, что в последние месяцы Марина тяжело болела, у неё был гайморит, который на фоне нулевого иммунитета и ослабленного предыдущими болезнями организма осложнился гнойным менингитом. Анна 2 недели находилась в реанимации, а в ночь на 6 марта её не стало. О статусе её ребенка ничего не известно.

Слезы матери не повод начать лечиться

В мае 2013 Юля пишет, что замучил кандидоз, и что врачи настаивают на возобновлении АРВТ, помимо всего Юле назначена профилактика от туберкулёза, что говорит о том, что у девушки ИС явно менее 200 клеток/мкл, то есть стадия СПИД.

6 июня 2014 в группе ВИЧ СПИД – ВЕЛИЧАЙШАЯ МИСТИФИКАЦИЯ XX ВЕКА появился пост на стене диссидентской группы, правда, провисел он там совсем недолго.

Причиной смерти явился, по словам родственников, отек головного мозга. Напомним, что отек головного мозга это не самостоятельное заболевание, а осложнение. Чаще всего черепно-мозговых травм и инфекций. Травмы у Юли не было. 8 мая 2015 получено подтверждение, что причина смерти – менингит, и подозрения о нейроинфекции, осложненной отеком головного мозга, подтвердились.

Менингит/менингоэнцефалит при СПИДе частые осложнения, протекают тяжело и часто скоротечно, что подтверждает и случай Юлии – ушла за 5 дней. Возбудителями у ВИЧ-инфицированных в стадии СПИД наиболее часто становятся герпес-вирусы, туберкулезная палочка, грибы (чаще криптококк), также причиной может быть и бактериальная микрофлора.

Стадию ВИЧ берут с потолка

У Дениса Булдыгина (в соцсетях Александр Королев) была диагностирована ВИЧ-инфекция стадии СПИД, летом 2011 года, и одно из типичных неврологических осложнений СПИДа – прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия (ПМЛ).

Девушка с бусами

В начале октября 2015 года скончалась Александра Бабруйская, об этом стало известно от ее знакомых. По словам знакомой Александры, у нее был СПИД, как и у ее друга Константина Шалашова.

Весной 2015-го Александра появилась в диссидентской группе “ВИЧ-СПИД – величайшая мистификация XX века” и сообщила, что ее друг находится в больнице (ВИЧ-инфекция+ туберкулез), ему назначили много лекарственных препаратов, но он под “чутким руководством ” Саши их не пьет, ибо незачем – ВИЧ-то, по словам девушки, виртуальный.

Йога и ЗОЖ не спасли

Дмитрий Вербицкий (в соцсетях Дмитрий Шнайдер) умер в марте 2013 года. Примкнул к ВИЧ-диссидентам в 2011-м, к терапии относился отрицательно, скрывал свой ВИЧ положительный статус от врачей.

Пытался восстановить иммунитет “натуральными способами” – полезные продукты, витамин С, море и циклоферон. Советовался все с той же Ольгой Ковех. Имел сеьезные проблемы с легкими.

Кроме того, стало известно, что Дима при жизни занимался йогой… а диссиденты говорят – побольше ЗОЖ, отказ от вредных привычек и плохого питания – и СПИД не страшен.
Вроде бы йога это замечательно, только вот не помогло.

Алексей Новиков был ВИЧ-позитивным в течение многих лет, статус свой не скрывал и публично о нем писал в группе “ВИЧ-СПИД – величайшая мистификация XX века”. Терапию не принимал, так как придерживался ВИЧ-диссидентских взглядов.

Умер 3 апреля 2014 года от пневмонии, о чем сообщила знакомая Алексея. Иммунный статус незадолго до смерти – 2 кл/мкл.

Администраторы считают, что Игорь, будучи ВИЧ+ и долгое время отрицающий ВИЧ, и необходимость терапии, поздно начал лечиться, и именно это стало причиной смерти. А начал он тогда, когда иммунный статус снизился в ноль, развилась стадия СПИД и все сопутствующие ей проблемы. После чего, по их мнению, он и попал в больницу в тяжелом состоянии и там, понимая, что уже на краю и что верил диссидентам зря дал согласие на терапию, однако было уже поздно, так как любое лечение должно быть вовремя.

Второй вариант: согласие давали родственники, потому как сам он по тяжести состояния уже согласие давать не мог, например, находясь на аппарате искусственной вентиляции легких или в коме.

Похоронила двоих сыновей

Из-за отказа от профилактики во время беременности и после родов был инфицирован ВИЧ, а потом умер второй, самый младший сын Софьи – Егор (ему не было и года, умер от интерстициальной пневмоцистной пневмонии). Причем о смерти малыша сообщила все та же Ольга Ковех.

Данил Маркелов родился 17 апреля 2003года от ВИЧ-положительной женщины по имени Полина. Диагноз ВИЧ-инфекции Полине был поставлен во время беременности, выписаны антиретровирусные препараты для профилактики, которые она принимала вплоть до родов. В младенчестве, в течение 1 месяца после рождения мальчик получал профилактику ретровир-сиропом. В октябре 2004 года, в возрасте 1,8 лет Данил был снят с учета, со слов матери, при обследовании диагноз ВИЧ-инфекции не подтвержден.

В больнице был выполнен серологический тест на ВИЧ, в итоге ребенку был установлен диагноз ВИЧ-инфекции в стадии СПИД и начато лечение 4-мя антиретровирусными препаратами. Врачи тяжелое состояние ребенка расценивали как следствие СПИДа. Однако у родителей была своя версия развития событий. По их убеждению главной причиной постановки диагноза ВИЧ-инфекции Дане были данные о наличии “ложного” диагноза ВИЧ-инфекции у Полины, которые челябинским врачам стали известны от врачей Курганского СЦ. А причину тяжелого состояния сына они видели в отравление его “ядом” то есть ВААРТ, именно это по их мнению привело к тяжелому поражения центральной нервной системы и прочим проблемам со здоровьем у Дани.

В конце марта 2014г. Даня попадает в больницу с подозрением на пневмонию, которое, по словам Максима, не подтвердилось, а была всего лишь “легкая респираторная инфекция”. Тем не менее, ребенок находился в реанимации. Родители продолжали отказываться от лечения антиретровирусными препаратами, в последнее время Даня получал паллиативную помощь.

14 июня Данила не стало.

Прокуратура и СК в итоге в возбуждении уголовного дела по ст. 137 УК РФ в отношении администратора группы “ВИЧ-ДИССИДЕНТСТВО В РОССИИ” отказали.То есть вместо того чтобы спасать ребенка, правоохранительные органы занимались тем, что периодически вызывали администратора группы Анара Гасанова для объяснений.

В июне 2016 года Эльмира скончалась от ВИЧ-ассоциированной болезни, то есть от СПИДа.

Позже стало известно, что сын Эльмиры скончался спустя месяц после смерти матери.

Три клетки Людочки

Людмила Дягиль – одна из самых известных ВИЧ-диссидентов заявила о себе в 2013 году.

Людмила скончалась в октябре прошлого года. ВИЧ-диссиденты причиной смерти Люды называют токсическое поражение внутренних органов в результате подорванного в молодости здоровья, курения и приема противотуберкулезных препаратов.

Дочь Марии умерла от СПИД осенью 2017 года. Ей было 10 лет.

Что произошло

В ноябре 2018 года китайский ученый Хэ Цзянькуя (He Jiankui) рассказал на отраслевой конференции , что внес изменения в эмбрионы семи пар, когда они проходили репродуктивное лечение. В итоге с измененным ДНК родились девочки-двойняшки Лулу и Нана.

Некоторое время сам факт операции вызывал сомнения. Потому что, кроме слов Хэ на конференции и его же интервью Associated Press, никакого подтверждения не было. Однако три месяца спустя власти КНР официально подтвердили заявления Хэ Цзянькуя, обязали остановить исследования и обвинили ученого в нарушении нескольких государственных законов.

Перед этим ученый говорил, что выбрал Китай для эксперимента именно потому, что в стране не действовал запрет на редактирование генома эмбрионов. Видимо, он проверил не все законы. 30 декабря 2019 года Суд города Шэньчжэнь на юге Китая приговорил ученого Хэ Цзянькуя (He Jiankui) к трем годам тюрьмы и штрафу в 3 млн юаней (около $430 тыс.). Он осужден за модификацию генома эмбрионов человека.

Что сделал ученый

Хэ Цзянькуй в своей лаборатории в Шэнчжене

Как менялось отношение научного сообщества

Когда Хэ рассказал об исследованиях на Втором международном саммите по генетическому редактированию человека в Гонконге, большинство коллег отнеслось к ним негативно. Нобелевский лауреат Дэвид Балтимор (David Baltimore) напомнил, что отключение гена CCR5 повышает опасность заражения лихорадкой Западного Нила и другими вирусными заболеваниями, а также увеличивает вероятность смерти от гриппа. Неприемлемым назвала эксперимент и Дженнифер Дудна (Jennifer Doudna), одна из создательниц технологии редактирования генома CRISPR/Cas9, которую использовал Хе.

Введение белка Cas9 в пипетку

В феврале 2019 года в американском рецензируемом журнале Cell вышла статья о позитивном побочном эффекте редактирования генома. Тесты показали, что удаление у мышей того самого гена CCR5 улучшает их когнитивные (познавательные) функции. Также ученые выяснили, что люди, у которых CCR5 отсутствует из-за естественной мутации, быстрее восстанавливаются после инсульта.

Ввод белка Cas9 в эмбрион

Что пошло не так

Хэ мог бы получить Нобелевскую премию, если эксперимент прошел так, как он планировал. А планировал он воссоздать существующую в природе мутацию в гене CCR5, которая должна защищать своего носителя от ВИЧ. Однако поздний анализ генома девочек показал, что система редактирования внесла не ту мутацию. Причина неудачи в особенности работы CRISPR/Cas9. Ломает ген он легко, а вот нужные изменения вносит хоть и точнее других технологий, но далеко не идеально.

Хэ Цзянькуй, взяв на себя риск, не справился с задачей. Он понял, что редактирование генов может принести ему хорошую прибыль, и в погоне за личной славой и выгодой еще в 2016 году на собственные средства привлек сообщников и использовал технику, уровень безопасности и эффективности которой до сих пор не ясны. И, намеренно избегая какого-либо надзора и контроля, осуществил официально запрещенный в стране эксперимент по модификации ДНК. Больше того, он подделал материалы о соответствии эксперимента морально-этическим нормам и ввел в заблуждение испытуемых, создав впечатление, что эксперимент проводится законно. По крайней мере, так утверждает Государственный комитет КНР по делам здравоохранения и планового деторождения.

Эмбриологи команды Хэ Цзянькуя рассматривают изображения эмбриона на компьютере

Правда, Грили полагает, что произойдет это не скоро. Пока технология CRISPR слишком сложна. И крупные игроки не будут заниматься незаконными исследованиями, чтобы спрогнозировать возможную выгоду.

Эксперименты продолжатся

А пока ученые по всему миру продолжают изучать возможность воздействия на геном человека. Просто делают это не с эмбрионами. В США еще в январе 2018 года начали вводить добровольцам модифицированные лимфоциты в качестве иммунотерапии рака. В Великобритании, где в 2016 году было разрешено в исследовательских целях редактировать геном эмбрионов человека, запрет после истории с китайскими двойняшками так и не был введен. И там в том же 2016 году на свет появился ребенок, родителями которого можно считать трех человек.

Эмбрион с модифицированными генами

В России этой технологией интересуется не только Денис Ребриков. В феврале этого года Минобрнауки вместе с РАН разработали проект программы развития генетических технологий на 2019–2027 годы. Сделать это распорядился в ноябре 2018 года президент Владимир Путин. Тогда отмечалось, что программа нужна для ускорения развития генетических технологий и предупреждения чрезвычайных ситуаций биологического характера.