Как поддержать человека больного вич
ВИЧ (Вирус Иммунодефицита Человека) – это вирус, поражающий иммунную систему человека, основная задача, которой – защищать наш организм от инфекций. На настоящий момент этот вирус переведен в разряд хронических инфекций.
Конечно, не стоит отрицать, что некоторые изменения в жизни инфицированного человека происходят: ему необходимо уделять больше внимания своему здоровью, расставить приоритеты в жизни и принять множество важных для себя решений. Для этого необходимо время, поддержка близких людей, друзей и доброжелательное отношение лечащего врача.
И конечно, не стоит забывать, что и вам необходимо научиться оказывать реальную помощь близкому человеку в борьбе с болезнью.
Чем Вы можете помочь ВИЧ-инфицированному?
Первым, и важным фактором является психологическая поддержка как друзей, так и родственников.
- Продолжайте общаться с близким вам человеком, пусть это будут короткие, но частые беседы;
- Слушайте, постарайтесь понять;
- Покажите, что вы рядом и всегда готовы помочь;
- Позволяйте ему самому делать то, что в его силах.
Помните, когда Вы активно вовлечены в уход за близким человеком, Вы также можете испытывать целую гамму чувств: боль, отчаяние, бессилие, злость, печаль, скорбь, усталость и даже вину. Эмоции здесь играют важную роль.
Будьте готовы стать объектом гнева и раздражения со стороны больного в ответ на ваши усилия.
- постарайтесь избегать советов, если их у вас не просят;
- не впадайте в назидательный тон, не осуждайте и не ищите виноватых;
- не пытайтесь выяснить, каким образом произошло заражение и не позволяйте больному заниматься самообвинениями (если вашему другу или близкому захочется он сам вам расскажет);
- не жалейте, не опекайте, не лишайте контроля над своей жизнью.
Чтобы иметь возможность помочь близкому человеку, нужно еще и понимать как помочь самому себе. Ведь и вам потребуется много сил и поддержка.
Как помочь себе, если у близкого или друга диагноз ВИЧ-Инфекция?
- Продолжайте, как и прежде, общаться с друзьями, другими членами семьи и просто знакомыми;
- Проконсультируйтесь у специалистов по поводу данного заболевания, постарайтесь как можно больше получить информации и из достоверных источников специальная литература).
Помните. Общение с ВИЧ-инфицированным человеком не опасно (если исключить секс без презерватива и совместное употребление наркотиков).
Прежде чем, оказывать медицинскую помощь ВИЧ-инфицированному, защитите себя: заживляйте и заклеивайте лейкопластырем ранки и порезы, используйте резиновые перчатки;
Соблюдайте меры личной гигиены. Не допускайте использования другими людьми бритв, зубных щеток и маникюрных принадлежностей, которыми пользовался больной
Важно. Если произошла аварийная ситуация — инфицированная кровь попала на вашу кожу или слизистую — проведите дезинфекцию с помощью специальной аптечки и при необходимости обратитесь в любую поликлинику или центр-СПИД.
Людям, живущим с ВИЧ, нужна поддержка не только квалифицированных специалистов, но и окружающих их людей - близких, родственников, коллег, друзей, чье доброе отношение станут огромным ресурсом в процессе адаптации к жизни в таких непростых условиях.
Не бойтесь протянуть им руку помощи! Не бойтесь обменяться рукопожатием с человеком, заражённым ВИЧ! В настоящее время даже дети знают, что такое ВИЧ, и какими путями он может передаваться. Тем не менее, многие до сих пор содрогаются при мысли о рукопожатии с ВИЧ - положительным человеком.
Не бойтесь сидеть рядом с ним, есть за одним столом, участвовать в спортивных соревнованиях, учиться, работать и т.п. ВИЧ-инфицированный человек нуждается в сострадании и симпатии, помощи и поддержке так же, как и любой другой даже самый здоровый человек. Никто не заслуживает пренебрежительного отношения только потому, что он заразился.
Как преодолеть страх заболеть ВИЧ
Преодолеть страх заболеть ВИЧ возможно, прежде всего, с помощью овладения всей информацией по этому вопросу. Поскольку при недостаточной осведомленности возникают опасения передачи ВИЧ-инфекции, которые проявляются в избегании прямого контакта, раздельном питании, использовании отдельной посуды и пр.
Помните ВИЧ НЕ передается:
- через общую посуду для еды, при пользовании общим туалетом, душем и ванной, постельным бельем;
- при рукопожатиях и объятиях;
- через поцелуй;
- через пот или слезы;
- при кашле и чихании;
- Вирус иммунодефицита – очень неустойчив, он живет только в организме человека и быстро погибает во внешней среде.
Поэтому невозможно заразиться ВИЧ в бассейне, при занятиях спортом, а также через укус насекомого или общение с животными.
Важно знать и помнить о том, что слюна, пот, слезы, и прочие биологические жидкости ВИЧ-положительного (кроме крови, спермы, влагалищного секрета, грудного молока) не представляют опасности. Вирус может там находиться, но в очень незначительном количестве.
Нужно поддержать ВИЧ–положительного человека и объяснить ему, что просить о помощи не стыдно.
Просьба о помощи – это признак не слабости, а скорее – самостоятельности: так больной заботится о том, чтобы сохранить свои силы, вести достойное существование.
Будьте рядом со своим другом или близким и проявляйте заботу друг о друге.
div > .uk-panel'>" data-uk-grid-margin>
Что если у тебя СПИД?
Насколько важен прием АРВТ?
Если у вашего близкого человека, друга или просто знакомого ВИЧ-инфекция, это значит, что эпидемия коснулась Вас лично, и вам придется решать для себя многие вопросы, над которыми Вы раньше не задумывались. Научитесь оказывать реальную помощь близкому человеку в борьбе с болезнью и не забывайте, что Вам тоже нужна помощь и поддержка.
Чтобы внутренне справиться со своим диагнозом, принять его, человеку требуется время. Возможно, вначале он не расскажет о диагнозе никому, а со временем найдет того, кому можно довериться. Иногда человек, которому поставили диагноз ВИЧ-инфекции, с самого начала раскрывает свой статус самому близкому человеку (очень часто это мать или отец, либо оба родителя).
Неважно, как заразился человек, который доверит Вам свою тайну. Главное, он верит, что именно Вы сможете помочь ему пережить тяжелый момент в его жизни и поддержать на трудном пути борьбы за жизнь и здоровье. Принять диагноз легче, если есть, кому довериться, с кем можно разделить переживания.
Особенно необходима Ваша поддержка в ситуациях, когда появляются симптомы заболевания, начинается приём антиретровирусной терапии, или когда у человека умирают инфицированные ВИЧ друзья, знакомые или любимый человек.
Не избегайте дружеских физических контактов! Зачастую простое пожатие руки или объятие лучшее доказательство того, что Вы заботитесь о человеке.
Чтобы иметь возможность помочь близкому человеку, узнайте как можно больше о ВИЧ-инфекции и СПИДе из специальной литературы. Использовать ресурсы Интернета необходимо с осторожностью, опираясь на информацию официальных сайтов организаций, работающих в сфере противодействия эпидемии ВИЧ-инфекции.
Если у вас еще остался бессознательный страх заразиться при бытовом контакте, поговорите со специалистами по поводу непредвиденных ситуаций (например, как вести себя при получении травмы человеком с ВИЧ, при контакте с кровью), следует проконсультироваться по вопросам оказания первой медицинской помощи, а также иметь аптечку. В этом вам помогут специалисты центров СПИД, кабинетов инфекционных заболеваний.
Очень часто людей интересует, как заразился их близкий. Стоит дать время, чтобы ВИЧ-инфицированный адаптировался к своему диагнозу. Возможно, позже он сам захочет поделиться, убедившись в Вашей искренности и понимании. Не пытайтесь выяснять, каким образом произошло заражение. Избегайте расспросов и высказываний, которые могут вызвать у человека чувство вины и необходимость оправдываться. К тому же выяснение причин ничего не изменит. Будет лучше принять ситуацию такой, какая она есть. Не осуждайте его/ее образ жизни, даже если он кажется вам неправильным. Эти попытки, скорее всего, приведут к взаимному отчуждению именно в тот момент, когда душевный контакт и понимание нужны человеку больше всего и могут сыграть решающую роль в его/ее самочувствии.
Не забывайте о том, что человек сам и только сам должен принять главные для себя решения о том, какой образ жизни вести, как поддерживать свое здоровье, как питаться и отдыхать, кому, когда и как сказать (или не сказать) о своем ВИЧ-статусе.
Вполне естественно ваше желание помочь близкому сохранить здоровье. Однако родные и друзья часто допускают ошибки, которые могут нанести серьезный, даже непоправимый вред. Вот наиболее распространенные из этих ошибок:
• чрезмерная опека и постоянные напоминания человеку о том, что у него/нее опасная болезнь. Подумайте, не продиктовано ли такое поведение вашим собственным страхом или чувством вины. Разберитесь в своих психологических проблемах и постарайтесь не переносить их на близкого человека. Существует большая разница между разумной заботой, которая выражается в создании здоровой атмосферы в доме, своевременном напоминании принять лекарство, необходимом уходе в случае болезни, - и навязчивой опекой, порождающей депрессию, отчуждение и чувство беспомощности. Чтобы не совершить ошибку, обращайте внимание на то, как близкий человек реагирует на вашу заботу.
• советы обратиться к альтернативным методам лечения. Во всем мире и у нас в стране существует много целителей, которые обещают радикальное излечение от ВИЧ-инфекции и СПИДа. Пока нет ни одного официально зарегистрированного случая такого излечения, зато известно немало случаев, когда обращение к целителям приводило пациента к летальному исходу.
• советы прекратить прием лекарства, вызывающего побочные эффекты. Это особенно опасно, если пациенту назначена комбинированная противовирусная терапия: отмена или пропуск приема препарата приведут к развитию в организме штаммов вируса, устойчивых к лекарствам, и это лишит пациента возможности лечения в будущем.
Не забудьте, что поддержка нужна не только вашему близкому, живущему с ВИЧ/СПИДом, но и вам. Старайтесь держаться вместе и заботиться друг о друге. Вы можете обратиться за помощью к медицинскому психологу регионального центра СПИД. Кроме того, в каждом регионе существуют СПИД-сервисные организации, например, объединяющие людей, живущих с ВИЧ. Они также всегда готовы помочь не только лицам с ВИЧ-инфекцией, но и близким и друзьям своих клиентов, поэтому без колебаний обращайтесь к ним, когда вам нужно что-то узнать или поделиться своими чувствами и проблемами.
Режим работы: понедельник, вторник, среда - 8:00-17:00, четверг-пятница - 8:00-18:00, перерыв 13:00-13:30
Телефон: (4862) 59-42-78 (регистратура)
Для человека, у которого выявили, что он ВИЧ - инфицирован, уже не имеет большого значения,каким путем он получил это заболевание.
Единственное: только он сам может сообщить о своих половых контактах. Согласно Закону РФ - это врачебная тайна и врач не имеет права сообщить о диагнозе мужу или жене,он нарушит закон, но и сами пациенты зная о своем диагнозе, "не спешат" сообщать своей "половинке" об этой ситуации. Если посторонний знают, как я понимаю в заданном вопросе, то сам человек не скрывает об этом.
Если он действительно нуждается в поддержке, то нужно убедить человека, что он для того, чтобы жить полноценной жизнью, просто обязан принимать ВААР - терапию. (ВААРТ) (Высокоактивная антиретровирусная терапия). О времени назначения и дозах судят по количеству СD - клеток. Этим определяется насколько сильна иммунная система человека. А так же определение вирусной нагрузки - количество вируса в крови человека. Нужно убедить, что именно эти анализы позволят назначить правильное лечение. Не нужно бояться, что за лечение придется платить. Все ВИЧ- инфицированные получают бесплатные препараты примерно на 50 - 56 тысяч в месяц.
Практически всем ВИЧ- инфицированным назначают противотуберкулезные препараты с превентивной (профилактической) целью, так как большая вероятность заболеть при слабом иммунитете туберкулезом, причем очень активным и с высокой устойчивостью микобактерий туберкулеза (МБТ/палочки Коха) с противотуберкулезным препаратам.
Нужно при половом контакте обязательно использовать презервативы, новорожденного не кормить грудью.
Обязательно избегать простудных заболеваний, пить поливитамины.
И, конечно, морально поддержать человека, насколько он себе это позволит.
Если бы этот человек пожаловался мне на свою беду, я рассказал бы ему, что в наше время и с ВИЧ можно жить долго и счастливо - есть специально разработанная терапия (уже описанная здесь в ЛО). И что вообще все смертны, так что он не так уж много потерял. Тем более что со временем могут и полное излечение от ВИЧ придумать: лечат же от рака! Есть смысл проходить паллиативное лечение и ждать, особенно если молодой. Олег Табаков стал отцом в 70 лет - чего и тебе желаю, если изобретатели будут возиться слишком долго! (Впрочем, если женщина отнесется с пониманием, то можно и не ждать полного излечения, рискнуть. Но только с ее сознательного согласия.)
Конечно, я бы о нем позаботился в быту. Не подходил бы к нему без повязки, если у меня ОРВИ или грипп: тому, у кого ВИЧ, всякая зараза гораздо опаснее.
А полагать, будто ВИЧ заражаются только во время прелюбодеяний, наивно - его и от несознательного супруга/супруги подхватить можно, и через грязные инструменты, контактирующие с кровью двух человек подряд (в том числе при изготовлении тату у сомнительных специалистов). У некоторых бывает ВИЧ по наследству от родителей. Так что если бы я имел дело с молодым болваном, который погулял на стороне и теперь убивается, не зная, как сказать про ВИЧ своей любящей жене, - я бы на его почтенных родителей напраслину не возводил, но придумал бы, какими именно экстремальными трюками занимался мой знакомый болван сразу после ВИЧ-террориста, использовавшего то же оборудование! Трюками бы он у меня занялся и предъявил бы шрамы, чтоб нам не врать совсем уж нагло (например, таким), а перед этим поклялся бы, что больше ничего такого на стороне. Иначе я в этом не участвую. Затем жена узнала бы о муках своего Отелло и о том, что у нее большой выбор - или усыновлять малыша из детдома, или ждать развития медицины, или вообще найти в отцы ребенка кого-нибудь менее экстремального. и благородный пострадавший, предоставивший ей так много возможностей, был бы совсем утешен (разумеется, безопасным для жены способом - с сексуальными маньяками-убийцами я не общаюсь и помогать бы такому не стал!). Дело житейское. Главное - чувства, взаимопонимание.
Все новости
Они живут с вирусом и помогают другим сохранить здоровье и вести полноценную жизнь, несмотря на болезнь
Равные консультанты начали регулярно консультировать в СПИД-центре Новосибирска меньше года назад
Фото: предоставлено Дмитрием Народневым и Таисией Ланюговой
Каждый сотый житель Новосибирской области инфицирован ВИЧ. В последние годы о болезни стали говорить чаще, терапия стала доступнее, но узнать о своём положительном статусе страшно до сих пор. Информации, как дальше жить и как лечиться, мало, а найти что-то полезное сложно. Меньше года назад в Новосибирске начали работать равные консультанты — люди с диагнозом ВИЧ, которые научились жить с заболеванием и сейчас помогают другим. Во Всемирный день борьбы со СПИДом обозреватель НГС Дарья Януш поговорила с двумя равными консультантами о том, как они сами столкнулись с ВИЧ, и в чём нуждаются те, кто только что узнал о своём положительном статусе.
Заразилась в 18 лет от парня
Подозрений у меня никаких не было, в 2004 году я училась на первом курсе. Всё было хорошо. Я сдала кровь как донор, кровь проверили, и ко мне пришла участковая медсестра. Она вручила справку с печатью СПИД-центра, я даже не поняла, что это такое. Медсестра так засмущалась, ей хотелось скорее сбежать, поэтому она невнятно наговорила, что у меня есть подозрения на гепатиты и прочее, что нужно к врачу, и я только пятки на лестничной клетке видела.
Тогда о ВИЧ я знала только из телевизора — кто-то умер от СПИДа, картинки страшно худых умирающих людей, что он распространён среди геев. Думала, что это что-то далёкое от меня. Знаю, что заразилась от бывшего парня, в прошлом он употреблял наркотики. Когда я узнала о диагнозе, мы уже не были вместе. Я позвонила сестре посоветоваться, она убедила, что нужно сходить к врачу.
Таисия принимает терапию — благодаря лекарствам она родила здорового сына
Фото: Таисия Ланюгова
Я пересдала кровь, ждала неделю и надеялась, что это ошибка. В то время на учёте стояло очень мало ВИЧ-инфицированных — я была в первой тысяче выявленных в Новосибирске. Очевидно, что их хуже выявляли, и люди были просто не в курсе. Когда диагноз поставили окончательно, думала — вот и всё, зачем дальше жить. Думала, что жить мне осталось 5 лет.
Только спустя год я вновь пришла к врачу с вопросом, а есть ли жизнь дальше. Тогда сложно было кому-то рассказать, дискриминации было больше, чем сейчас. Я сразу выпала из учёбы — зачем учиться, если я умру? Год я была в депрессивном состоянии, выпала из жизни. Сейчас вижу, что клиническая картина инфекции другая, у многих нет этого времени на депрессию и раздумья.
9 лет я не принимала лекарства, такая политика была в стране. Только последние два года в нашем регионе принята стратегия, что человека сразу же надо начинать лечить. До сих пор в стране есть рекомендация Минздрава, которая звучит так: человеку назначают терапию, когда его иммунный статус снижается до критического уровня, когда начинается иммунодефицит, а вируса в крови слишком много. Это достаточно заразный человек, у него СПИД. Когда иммунная система начинает сыпаться, проявляются сопутствующие заболевания, они переходят в хронику. Это отвратительная, ужасная политика.
Когда ВОЗ ввёл стратегию 90–90–90 (90% населения протестировано на ВИЧ, далее 90% состоит на диспансерном учёте и 90% охваченных терапией добились неопределяемой вирусной нагрузки, при реализации стратегии роста новых случаев заражения не будет. — Прим. ред.), страна подписала стратегию, и мы видим за последние годы изменения. К сожалению, у нас есть достаточно много выявленных пациентов, которые ни разу не приходили в СПИД-центр. Они могут и не знать — сдали анализ у венеролога или гинеколога, им могли и не сообщить о результатах, а данные передали в СПИД-центр.
Сейчас в Новосибирской области 43 тысячи выявленных. 8 тысяч из них уже умерли, живых почти 36 тысяч, наблюдаются около 26 тысяч человек. 9 тысяч инфицированных просто не доходят до СПИД-центра. Кто-то не знает, кто-то раздумывает, пока здоровье позволяет, а есть ещё областники, которым сложно приехать. Есть уязвимые группы. Понятно, что среди них есть активные потребители, им не до этого. Протрезвеет, жить захочет — придёт. Я вижу таких каждый день. Все, кто трезвеет, жить хотят. Кто не хочет, они дальше торчат и умирают от передоза.
Зато бывшие наркоманы самые дисциплинированные. Они соблюдают приём таблеток, вовремя приезжают к врачу. Хуже соблюдают режим социально благополучные, которые думали, что это их не касается, которые сейчас себя нормально чувствуют. Если человек начал лечиться в тяжёлом состоянии, он более дисциплинированный. Если человек принимает лекарства и соблюдает режим, то с помощью антиретровирусной терапии он может добиться неопределяемой вирусной нагрузки — не сможет передавать вирус другим.
Выйти из депрессии мне помогла группа поддержки, я долго на неё собиралась. До сих пор этот сервис — основной источник информации для ВИЧ-положительных людей о том, как жить дальше. Врач физически не может с каждым поговорить. Он принимает 40–50 человек за смену, а на один такой разговор нужен час. Врач не может в день сидеть по 50 часов и разговаривать.
Равный консультант — такой же человек с ВИЧ, который прошёл путь принятия диагноза. Он не оценивает и не осуждает, а помогает найти нужную информацию — как работает терапия, почему её нельзя пропускать, почему один партнёр положительный, а другой отрицательный, можно ли родить здорового ребёнка. Женщина с ВИЧ может родить ребёнка и не передать ему вирус — у меня есть сын, он здоров.
Будем честными: адекватной информации о жизни с ВИЧ нет, а всё, что тратится на профилактику, — это страшилки или мотивации сдать тест, а не о том, как жить дальше. Плюс консультанта в СПИД-центре в том, что я могу человеку прямо сейчас адресно помочь: нужно к врачу — записываем на приём, нужен психолог — идём к специалисту, нужна социальная помощь — передаём соцработнику.
Диагноз Дмитрию поставили 12 лет назад. Сейчас он помогает тем, кто только узнал о болезни
Фото: предоставлено Дмитрием Народневым
Узнал случайно 13 лет назад
Долго не придавал значения диагнозу, продолжал жить обычной жизнью, ведь никаких проявлений болезни не было. В 2014-м я решил прекратить употреблять вещества, поехал в реабилитационный центр. Мне хотелось жить, я понял, что от наркотиков умру. Я прошёл реабилитацию, стал работать консультантом по химической зависимости. Постепенно я начал принимать медикаменты, стал внимательнее относиться к здоровью.
За 12 лет сильно изменилось отношение к людям с ВИЧ, появилась достоверная информация. Люди с ВИЧ не одиноки, есть группы взаимопомощи. Если человек сегодня ищет поддержку, то он её найдёт. Если бы я сегодня узнал о диагнозе, то сразу бы начал принимать терапию. Тогда же никому не хотелось об этом говорить. Было стыдно и страшно. Мне никто не объяснил, что с этим можно жить полноценной жизнью. Сегодня такая жизнь доступна всем.
За неделю я консультирую больше 200 человек. На моём счету не один человек, которого я буквально за руку привёл в СПИД-центр, и сегодня все они принимают медикаменты.
Равные консультанты — это звено стратегии 90–90–90, лишь вместе мы сможем победить. Мы не убеждаем людей принимать лекарства. Задача равного консультанта дать информацию, а человек сам выбирает, что делать со своим здоровьем. Я не придаю значимости, что это моё достижение, но мне нравится понимать, что мир благодаря консультантам становится чуточку добрее.
Вы живете с ВИЧ? И готовы рассказать свою историю другим (возможно, анонимно)? Свяжитесь с редакцией НГС по WhatsApp, Viber, Telegram, привязанным к номеру . Ваша история может спасти кому-то жизнь.
Сколько живут с ВИЧ и почему грудное молоко опаснее шприца? Почитайте 8 фактов о вирусе, которые обязательно надо знать.
Больные СПИДом должны сами заботиться о себе в том объеме, в котором могут это делать, и до тех пор, пока будут в состоянии. Они должны чувствовать себя настолько независимыми, насколько это возможно. Они должны контролировать свой распорядок жизни, сами принимать решения, делать то, что хотят и столько, сколько в состоянии. Они должны выработать свой собственный режим физических нагрузок и питания. Помимо регулярных визитов к врачу, многие люди, болеющие СПИДом, стараются поддерживать свое здоровье с помощью правильного режима питания, регулярного сна, физической нагрузки, молитв или медитаций, а также других вещей. Если человек, за которым вы ухаживаете, стремится найти что-то, что могло бы помочь ему справляться с болезнью, поддержите его начинания. Физические упражнения могут помочь поддержать оптимальный вес и мышечный тонус, благодаря чему человек будет чувствовать себя лучше, конечно, если программа упражнений соответствует потребностям и пожеланиям больного. Сбалансированная, вкусная еда помогает больным чувствовать себя хорошо, дает им энергию и помогает организму бороться с болезнью. ВИЧ-инфицированные чувствуют себя лучше, если не употребляют алкоголь, табак и запрещенные наркотики. Также очень важно следить за новыми видами лечения и понимать, чего можно ожидать от принимаемых лекарств.
Существует несколько простых вещей, которые вы можете осуществить, чтобы помочь больному СПИДом комфортно чувствовать себя дома.
Если человек, за которым вы ухаживаете, вынужден большую часть времени проводить в постели, убедитесь в том, что он часто меняет положение. Если это возможно, больной СПИДом должен как можно чаще вставать с постели. Медсестра покажет вам, как помочь больному переместится из кровати в кресло, не повредив себя и вашего подопечного. Это поможет избежать малоподвижности суставов, пролежней и некоторых видов пневмонии. Для того чтобы повернуться, взбить подушки или поправить одеяло больному тоже может понадобиться ваша помощь. Специальная надкроватная трапеция может помочь ему самостоятельно менять положение, если у больного будет достаточно силы. Еслион настолько слаб, что не может самостоятельно перевернуться, пускай медсестра покажет вам, как с помощью простыни можно помочь человеку переворачиваться с боку на бок. Обычно лежачему больному необходимо менять положение, как минимум, каждые 4 часа.
Пролежни и другие повреждения кожи могут стать серьезной проблемой для больных СПИДом. Помимо частой смены положения в кровати, для того, чтобы кожа оставалась здоровой, под больным должен находиться очень мягкий материал (матрас из овчины, медицинской пены или водный матрас), простыни должны быть сухими и без складок, спину и другие части тела (бедра, локти и лодыжки), которые соприкасаются с кроватью, необходимо массажировать. Сразу же сообщайте доктору или медсестре о любых покраснениях или повреждениях кожи.
Даже находясь в постели, больной может делать простую зарядку для рук и ног. Такие упражнения необходимо делать ежедневно. Они предотвращают затвердевание мышц и суставов, улучшают циркуляцию крови. Лечащий врач, медсестра или физиотерапевт покажут вам, как вы можете помочь.
Если у больного возникают проблемы с дыханием, вы можете помочь ему приподняться на кровати или перейти в положение сидя. Поднимите изголовье медицинской кровати или подложите дополнительные подушки или одеяло под спину больного. Если у него возникают проблемы с дыханием, вызовите врача.
Растирание спины может помочь человеку расслабиться и улучшает циркуляцию крови. Медсестра, физиотерапевт или специалист по массажу может подсказать вам, как правильно растирать мышцы спины. Оставляйте книги, пульты, питьевую воду, полотенца и звоночек, с помощью которого можно позвать на помощь, в приделах досягаемости больного. Если больной не поднимается с постели, поместите мочеприемник или подкладное судно неподалеку от его постели.
Оказание эмоциональной поддержки
Вы ухаживаете за человеком, а не только за его телом, чувства больного имеют большое значение. Поскольку каждый человек индивидуален, нет каких-то единых правил касательно того, как следует себя вести, однако некоторые советы могут быть полезными.
Версия для слабовидящих
Поддержка людей, живущих с ВИЧ
Известие о наличии ВИЧ-инфекции – это почти всегда стресс и шок. Из-за недостатка информации диагноз часто воспринимается как приговор. Возникает растерянность, боязнь за свое будущее, появляется страх потерять семью и работу. Чтобы с этим справиться, требуется поддержка, но не все могут попросить о помощи близких людей. Вы можете обратиться к профессиональным психологам,и в организации, оказывающие помощь ВИЧ-инфицированным, в которых любой человек может получить комплексную поддержку и необходимую информацию.
Основной задачей поддержки является помощь в принятии диагноза и выработке (повышению) приверженности к лечению.
Приверженность к лечению - уровень соответствия между поведением пациента и рекомендациями, полученными от врача. Главное условие - это открытое сотрудничество врача и пациента, позволяющее обсуждать все возможные вопросы по лечению (не только медикаментозному), нюансов и затруднений, возникающих в его процессе.
Принятие диагноза. Выделяют следующие этапы осознани диагноза
- Анонимное консультирование до и после теста на ВИЧ
- Психологическое индивидуальное консультирование
- Школа здоровья для пациентов с ВИЧ-инфекцией
- Психологическое сопровождение беременных женщин
- Консультация детского психолога
- Социальная поддержка
Горячие линии проектов:
- среди потребителей наркотиков +7 (952) 362-87-85;
- среди секс-работников +7 (931) 210-30-07.
Профилактика социально значимых заболеваний, повышение уровня общей информированности населения. Проекты фонда:
- Детская Комната
- Группы взаимопомощи
- Подготовка и проведение тематических семинаров по вопросам профилактики социально значимых заболеваний среди общего населения
- Проведение творческих мастер-классов в смешанных группах (общее население и ключевые группы)
- консультирование по вопросам ВИЧ-инфекции и других социально значимых заболеваний;
- экспресс-тестирование на ВИЧ;
- комплексное социальное сопровождение ЛЖВ;
- правовая помощь ЛЖВ и лиц, затронутым ВИЧ-инфекцией и другими социально значимыми заболеваниями;
- социальная и правовая помощь и поддержка ВИЧ-положительным мужчинам, практикующих секс с мужчинами.
Адрес: Санкт-Петербург, ул. Миргородская, д. 3, корп. 2, кб. 32-34.
Тел.: +7 (812) 409-86-54, +7 (911) 297-24-44, пн.-пт. с 12.00 до 17.00
Научно-популярный просветительский проект фонда СПИД.ЦЕНТР
Сайт ПЕРЕБОИ.РУ разработан для сбора информации силами пациентов об отсутствии жизненно важных медикаментов для лечения инфекционных заболеваний, таких как ВИЧ, гепатит С и туберкулез.
Проект Teensplus- Портал о ВИЧ-инфекции для подростков и родителей
Группа ВИЧ/СПИД диссиденты и их дети - группа о последствиях отрицания ВИЧ
Программа vPLUS - направлена на оказание поддержки людям, живущим с ВИЧ-инфекцией. Помимо информации, которая может помочь улучшить качество Вашей жизни, Вы сможете увидеть короткие видеосюжеты с личными историями реальных людей, живущих с ВИЧ; интервью со специалистами, оказывающими помощь ВИЧ-позитивным людям и услышать их рекомендации относительно жизни с ВИЧ-инфекцией.
Правовой справочник пациента - издание посвящено реализации прав пациентов и написано с учетом состояния законодательства Российской Федерации на 28 июля 2015 г.
Мария +7 (921) 408-32-37
Ярослава +7 (911) 759-56-67
Наталья +7 (953) 140-59-26
Артём +7 (931) 322-49-67
Павел +7 (904) 556-45-67
В стационарном и амбулаторном отделениях Центра есть возможность заполнить печатную
форму анкеты (распечатывайте самостоятельно или обращайтесь в регистратуру)
Наши партнеры
Читайте также: