Кто вылечил трихомониаз макмирором

Энергетик писал(а): : Сб Сен 15, 2012 4:10 pm :
По просьбе DaemonXXX рассказываю свою УСПЕШНУЮ борьбу с трихомонами, что заняло у меня 2,5 года.

Обещал все отсканить и выложить, но сканер оказывается живёт в другой квартире) Надо забирать еще.

Схему постараюсь расписать словесно а на вопросы походу ответить.

Схема первая, лечил в КВД. Она стандартная, её не сохранилось но препараты помню: Дазолик, Юнидокс, витамины. 15 дней - результат 0. В смысле не вылечил, а по анализам норм.

Дальше решаю пить сам так: 25 дней, Зофлокс, метронидазол в перемшку с дазоликом. Печень блин нахрен просралась вся. Всё осталось.

Прихожу к урологу и там уже лечу последствия- простак. Там ток на лечение застоя, схема потеряна, но она к трихам не относится. После этого сдаю на трихи-вот они. Промяли-они вылезли.Уролог говорит, будем личить трихи! Иди сдавай на лямблий! Я пошел в КВД лечить по стандарту, идиоот блин. Денег пожалел. Еще один стандартный курс в *-зад, даже писать нестану.

Ребяят, сдавайте дуоденальное зондирование, лечите лямблий! А потом трихи. Я ВАМ СТО ПУД ГОВОРЮ. Я лямблии не вылечил и пожалел об этом, ибо 3 раза еще лечился за зря от трих блин. И так я лечу лямблий, они не проходят, ибо там все лечиться сложновато. У кого найдут скажите я напишу вам схемок пару штук. Короче я лямблии еле блин вылечил. со 2го раза и то авиационным керосином и голоданием! И + к этому я параллельно ПЖ лечил метрогилом В\В + орнидазолом,массажем, физио. Вообщем Лямблии вылечил.

Мой 4 курс: У меня лямблии после 1 лечения от лямблий, я психанул блин что ничего нах не лечится. Иду в платную клинику. Говорю что лечусь нетрадиционно от лямблий и трихи прижали совсем. Мне говорят что ничего страшного и будем параллельно лечить трихи. Схема: Укол ципрофлоксацина, капельница метрогила одна, физио, массаж. Вечером капельница метрогила. И так на 15 дней! Вообщем сдаюсь после- есть трихи! 2 недели перекура и захожу на второй курс уже без оплаты. Там укол ципрофлоксацина + капельница метрогила 1 бутыль и так утром и вечером на 15 дней. Сдаю после - трих нет, но все болит.

Приходит осознание что блин здоровье просрать за пару сек и восстановить еще не факт что выйдет. Успокоился. Мой корефан лечил и лямблий и трих как и я и он всё вылечивал с 1 разза, а я бедолага короче. Мысль-таблы просто жрать бесполезно. Нужна имунка! Проходит месяцок, иду сдаю на лямблии желчь. ИХ НЕТ. Одной бедой меньше, скажу сразу что я почувствовал что они сгинули когда я лечился керосином + от трих в клинике. Они на одни дазолы реагируют. И так. Прибавка сил и энергии, чувствую себя явно лучше, но *-зад болит еще и трихи есть по ощущениям, по анализам их нет. Иду снова к первому урологу и говорю что лямблий нет, пересдавал пару раз после бомбардировки и трих нет по анализам. Говорю болит все равно. Он прописывает мильгаму и мовалис помоему все в уколах. Колю-результат 0. И тут я уже от без исходности говорю ему - давайте сдадим на трихи,он брал сок ПЖ. Прихожу через 2 недели - трихи ЕСТЬ! У меня в голове, как же так то ведь я 15 дней и с массажами и с физио и таблы и капельницы и уколы. Ну есть дак есть, будем лечить другими препаратами и методами. Но на носу новый год и он говорит иди гуляй. Прийдешь в новом 2012 году)) Там схема на 20 с лишним дней и не успеем а прерывать не станем.

Схема 5, итоговая, ПОБЕДНАЯ!:
1. Витамин Е по 400мг 2 раза в день каждый день с 1го дня
2. Неовир в\м 1 раз в день через день с 1го дня
3. Химотрипсин в\м 1 раз в день через день со второго дня
4. Сафоцид 4 таблы 1 раз в день на 5 и 18 дни
5. Наксоджин 500мг 1 табл 3 раза в день с 6 по 13 день
6. Тинидазол 500мг 2 табл 2 раза в день с 14 по 17 дни
7. Карсил 2 таблы по 3 раза в день на весь курс
8. Массаж ПЖ 3,5,8,10,15 дни
9. Гиперотермия 3,5,8,10,15 дни
10.Метрогил 2 бутыля в\в 3,5,8,10,15 дни

Выводы, самое существенное:
1. Лямблии, их быть не должно!
2. Лечение без массажа ПЖ неэффективно, без хорошего массажа 3. Нужна именно уретральная гиперотермия, не ректальная. Есть когда в *-зад толкают электрод и греют а есть именно в письку) При 4. Те антики что пили, уже мало эффективны.
5. Диагностики трих это вообще хбз. Я поле полу года лечения, последний раз сдавал так:
Вечером пьёшь пиво, ешь рыбу. На утро не мочась, массируешь ПЖ и в спец контейнер выдавливаешь пару капель сока ПЖ. Далее *др - ь сразу же и кончаешь в этот же контейнер. Сдаю в инвитро на ПЦР+ посев. Все пирогиналы- не моё. Если они есть, то они вылезут, у меня они не вылазили 3 месяца, а как по массировали ПЖ раза 4 так и вылезли. Последний курс закончил январём 2012. После сдавал раз 6, тоесть каждый месяц по разу. Ну нет их больше, ток стаффилоккок остался, который тож с первого раза не ушел, хоть и курс убойный был.

Сильно не пинайте) попытался выложить 2,5 года борьбы в несколько строчек))

: Сб Сен 15, 2012 4:17 pm :
Добавлю, ПРи температуре боьше 40 град по цельсию трихи дохнут! именно поэтому нужна гиперотермия. Почему именно уретральная- собственный опыт! Химотрипсин и неовир разводится на новокаине.

: Сб Сен 15, 2012 4:25 pm :
Еще вспомнил. Нельзя не *др - ь не *-вступать в контакт-* даже в презе! С целью накопления антиков в организме)

: Пн Сен 17, 2012 8:08 am :
Про керосин, АВИАЦИОННЫЙ ОЧИЩЕННЫЙ керосин. Я его взял у сестры, а она в свою очередь через человека брала что в авиции работал. Давно и для себя и потом мне дала, сама травилась. Да керосина мл 3 я шприцем с иглой вроде вливал.

Трихомониаз – это уникальное заболевание в полном смысле этого слова. С одной стороны, оно встречается в три раза чаще, чем сифилис, хламидиоз и ВИЧ. Но, с другой стороны, оно часто остается без должного внимания, как со стороны врачей, так и со стороны самих больных.

Распространенность трихомониаза
В мире, по данным ВОЗ, трихомониазом ежегодно болеют 170-180 млн. человек, что значительно превышает частоту заболевания гонореей и хламидиозом. В США трихомонадами заражено до 10 миллионов людей, а в Европе – 11 миллионов человек. Более 150 миллионов людей заражены в развивающихся странах. Эти показатели могут быть значительно выше (по другим данным, в мире заражено более 270 млн. человек). Фактически, это единственное венерическое заболевание, которое не подлежит регистрации и отчетности в преимущественном большинстве стран мира.
Распространенность заболевания зависит от социально-экономических условий населения и наличия своевременной высококачественной медицинской помощи, хорошей гигиены, уровня образования людей. Например, в США трихомониазом чаще заражены чернокожие жители страны. По всему миру увеличивается уровень больных трихомониазом среди подростков, потому что многие из них ведут активную половую жизнь.
Трихомонадная инфекция встречается у 29‑84 % женщин (зависит от региона), и половина этих женщин не имеет жалоб и признаков заболевания. Женщины, имеющие случайные половые связи, страдают трихомониазом в 3,5 раза чаще женщин, имеющих одного полового партнера.
В отношении трихомониаза у мужчин в медицинской литературе существует очень много пробелов: трихомонадная инфекция у мужчин почти не изучена. Последние серьезные публикации на эту тему были около 50 лет тому назад.

Заражение трихомонадами
К настоящему времени известно более 50 разновидностей трихомонад. В организме человека обитает три вида трихомонад (T. intestinalis, T. elongate, T. vaginalis). По поводу возможности вызывать трихомонадную инфекцию этими представителями простейших проводилось немало серьезных исследований, в том числе на женщинах-добровольцах. Оказалось, что только влагалищная трихомонада может быть возбудителем трихомониаза. Свободно живущий в водоемах вид трихомонад не имеет никакого отношения к заболеванию трихомониазом.
Может ли трихомонадная инфекция передаваться неполовыми путями? На эту тему имеется очень много ложной и спекулятивной информации.Трихомонады быстро теряют жизнеспособность вне человеческого организма. Эти простейшие моментально погибают в 2 % мыльном растворе и очень быстро при высушивании. Крайне редко (меньше, чем в 1 % случаев) трихомонада может передаваться при контакте половых органов с влажными выделениями инфицированного человека (при использовании мочалок, влажных полотенец, грязного белья).
Возбудитель может быть жизнеспособным в течение 24 часов в моче, сперме, в воде и на влажном белье. Если на сидении в туалете есть влажные выделения инфицированного человека, то теоретически возможна передача возбудителя здоровой женщине, однако практически маловероятно, что женщина не заметит выделения на сидении унитаза.
Трихомониаз чаще встречается у мужчин и женщин, имеющих большое количество половых партнеров. Он также чаще встречается в комбинации с другими возбудителями.
Если здоровый мужчина имеет контакт с больной трихомониазом женщиной, у него есть 70% шанса заразиться этой инфекцией. Если здоровая женщина имеет контакт с больным мужчиной, риск заражения составляет 80-100%. Ни одна другая половая инфекция не имеет такого высоко уровня передачи возбудителя. Если учесть, что в течение нескольких дней трихомониаз протекает скрыто (инкубационный период в некоторых случаях может затягиваться больше месяца, но в среднем составляет 4-28 дней), то риск передачи трихомонад чрезвычайно высокий. У мужчин трихомониаз протекает без симптомов чаще, чем у женщин, и об этом тоже необходимо помнить.

Роль железа в жизнедеятельности микроорганизмов
У женщин развитие трихомонадной инфекции имеет зависимость от менструального цикла. Такой феномен был замечен давно, но длительный период времени его не могли объяснить по-научному.
Оптимальными условиями для развития трихомонад является pH среды 5,5‑6,5, поэтому они интенсивно размножаются во время и после менструации, что связано с изменением кислотности содержимого влагалища в этот период.
Однако дело даже не в кислотности среды, а в железе.
Железо является необходимым элементом для трихомонады, в первую очередь для обеспечения ее вирулентности, которая играет очень важную роль в процессе выживаемости этого паразита. Вирулентность характеризует болезнетворность, то есть насколько микроорганизм в состоянии заражать другой организм, насколько глубоко он может внедряться в его клетки и ткани и вызывать заболевание. Железо играет чрезвычайно важную роль в вирулентности и выживаемости всех без исключения микроорганизмов, паразитирующих в организме хозяина.
Окунемся немного в биохимию, чтобы понять роль железа в организме человека и живой природе. На нашей планете железо существует только в виде двух ионов - двухвалентного (Fe2+) и трехвалентного (Fe3+). При наличии перекиси водорода двухвалентное железо может переходить в трехвалентное, и наоборот, с образованием свободных радикалов (известная Реакция Фентона). Свободные радикалы опасны для живого организма тем, что могут провоцировать цепную реакцию других химических процессов и наносить вред клеткам и тканям.
Окислительные процессы с образованием большого количества свободных радикалов – это частое явление при воспалительных процессах. Если бы железо было в свободном состоянии в живых организмах, то оно автоматически разрушало бы эти организмы. Поэтому природа позаботилась о защите, и в живом мире железо связано с белками (протеинами). Внутриклеточное железо связано с белком ферритином и входит в состав гемоглобина, который играет важную роль в переносе кислорода красными кровяными тельцами (эритроцитами). Внеклеточное железо связано с другим белком – трансферрином, и таким образом происходит транспорт железа по всему организму. Все слизистые поверхности многих органов содержат белок, разновидность трансферрина - лактоферрин, который может связывать ионы железа.
Существует два вида лактоферрина: апо-лактоферрин,который не содержит железа, и холо-лактоферрин, связанный с ионами железа. Лактоферрин имеется во всех выделениях – слюне, слезной жидкости, семени, влагалищных выделениях, молозиве и молоке, крови, околоплодной жидкости, выделениях из носоглотки и бронхов. Этот важный белок участвует в обмене железа, защитной функции , антиокислительных процессах (то есть подавляет воспалительные процессы); он имеет противораковые и противомикробные свойства, он также участвует в компенсаторных процессах при анемии беременных.
Все эти благоприятные, положительные свойства лактоферрина имеются в его свободном состоянии, то есть в состоянии апо-лактоферрина. Но как только этот белок соединяется с железом и превращается в холо-лактоферрин, он становится врагом живых клеток. Железо не только подавляет защитные свойства лактоферрина, но оно становится легко доступным питательным веществом для многих микроорганизмов. Холо-лактоферрин помогает бактериям и паразитам размножаться и поражать новые клетки хозяина, вызывая острые и хронические инфекции.
Таким образом, апо-лактоферрин – это убийца для микробов, в то время как холо-лактоферрин – это незаменимый и преданный друг микроорганизмов. Трихомонады научились использовать человеческий холо-лактоферрин для выживания и размножения в организме хозяина.

Признаки трихомониаза
До 60 % женщин могут не иметь признаков трихомонадной инфекции. Многие женщины являются носителями трихомонад, которые в комбинации с другими микроорганизмами могут привести к возникновению острого воспаления придатков по истечению определенного периода времени. Чаще всего женщины жалуются на обильное количество серо-желтых (гнойных), иногда пенистых выделений из влагалища, с неприятным запахом, а также на болезненное и частое мочеиспускание, зуд и жжение в области наружных половых органов. В ряде случаев может наблюдаться отечность половых губ, стенок влагалища и шейки матки.
Эта инфекция часто встречается в комбинации с гонореей и/или хламидиозом (только в 10,5 % случаев трихомониаз протекает как моноинфекция, то есть один вредный возбудитель), что может привести к длительному течению воспаления органов малого таза и возникновению бесплодия.
У мужчин трихомонадная инфекция может вызвать воспалительный процесс в уретре. В 50% случаев всех уретритов трихомонада является единственным возбудителем этого заболевания, которое может завершиться образованием спаек мочеиспускательного канала, что в дальнейшем может привести к мужскому бесплодию. Нередко трихомониаз ассоциируется с хроническим простатитом (20% случаев).
У беременных женщин трихомонадная инфекция может быть одним из факторов риска развития преждевременных родов и преждевременного разрыва плодных оболочек. Трихомониаз также ассоциируется с рождением детей с низким весом. Во время родов в ряде случаев трихомонадная инфекция может передаться ребенку.

Трихомониаз и другие инфекции
Связь между трихомониазом и другими опасными инфекциями, передающимися половым путем, замечена давно. Известно, что трихомонадная инфекция удваивает риск длительной (персистентной) вирусной инфекций, которая вызывается вирусом папилломы человека (ВПЧ). У женщин ВПЧ ассоциируется с развитием предракового состояния и рака шейки матки, поэтому можно убедительно сказать, что трихомониаз повышает риск развития этих патологических состояний шейки матки. Самоочищение организма от типов ВПЧ, которые вовлечены в развитие рака шейки матки, у здоровых женщин происходит в течение 1-2 лет (в 90% случаев) – в среднем за 180 дней. У женщин с трихомониазом самоочищение организма от ВПЧ удлиняется в 2.5 раза.
Женщины, страдающие трихомонадной инфекцией, подвергаются риску заражения вирусом простого герпеса (ВПГ) в два раза больше, чем здоровые женщины.
Существуют достоверные данные, что наличие трихомониаза повышает риск инфицирования ВИЧ. Важно понимать, что степень заражения вирусными инфекциями, передающимися половым путем, зависит во многом от состояния слизистого покрова урогенитальной системы. Здоровые клетки эпителия имеют большую силу противостояния вирусному агенту, поэтому заражение людей, не имеющих других половых инфекций, вирусными инфекциями (ВИЧ-инфекция, гепатиты, герпес и др.) происходит не так часто, несмотря на половой контакт с больным человеком. И, наоборот, уровень заражения повышается значительно, если слизистые повреждены, особенно с образованием язвочек, потому что язвы – это открытые ворота для любого вируса. Трихомонады приводят к повреждению клеток эпителия, поэтому защитные силы слизистых оболочек резко понижаются. Трихомониаз называют кофактором в передаче ВИЧ.

Трихомониаз и бесплодие
Современные молодые люди откладывают воспроизведения потомства на многие годы – фактически до того возраста (33-35 лет), когда яичниковый резерв уменьшается значительно, сперматозоиды теряют многие здоровые качества, а генетический материал половых клеток пополняется большим количеством поломок в виде мутаций и полиморфизма. Но не только возраст ударяет по семейным парам, желающим иметь детей. Многие мужчины и женщины страдают трихомониазом, который редко упоминается как причина бесплодия. Американцы подсчитали, что каждый доллар, потраченный на профилактику бесплодия своевременным лечением половых инфекций сохраняет десять долларов, потраченных на госпитализацию и лечение женщин, страдающих серьезными осложнениями таких инфекций.
Хотя трихомонады не вызывают воспаление маточных труб, однако они являются кофакторами в передаче, а также в транспорте гонококков, хламидий и других микроорганизмов, которые вовлечены в воспалительные процессы органов малого таза. Риск возникновения непроходимости маточных труб при наличии трихомонад повышается почти в два раза. Если у женщины наблюдаются повторные эпизоды трихомониаза, риск трубного бесплодия повышается в шесть раз. Трихомонадная инфекция встречается у бесплодных женщин в почти шесть раз чаще, чем у беременных женщин. У 10% бесплодных мужчин имеются трихомонады. Эти паразиты значительно понижают подвижность и жизнеспособность сперматозоидов, изменяют вязкость семенной жидкости.
Трихомониаз часто сопровождается влагалищным дисбактериозом (фактически поддерживает его), негативно влияет на заживление послеоперационных рубцов, сопутствует образованию нагноений (абсцессов) и свищей.
Таким образом, трихомонадная инфекция – это серьезное венерическое заболевание, на которое следует обращать внимание вовремя для своевременного лечения.

18.03.2014, марана
гинатрен не помогает ! не тратьте деньги зря !
я болею с 2010 года , пробовала ВСЕ , но ничег не помогает . все таки они у меня мутировали , никакой препарат не берет

01.03.2013, татьяна
Я вылечилась от трихомониаза капельницами эфлоран и атриканом

18.03.2014, marana
пожалуйста , напишите схему лечения

31.01.2013, Azazello
Всем привет! Такой вопрос, не знаю когда именно я поцепил эту гадость(трихоманаду), ходил себе ниочем не подозревая и вот начались жжения при мочеспускании, сдал анализы, уролог сказал, что я запустил и что у меня хронический трихоманадный простатит, был я в шоке! Начал лечение, получал уколы и капельницы, таблетки разные! Дай Бог вроде вылечился, после повторного анализа Трихо исчезла! Так вот мой главный вопрос: После "первой недели" лечения, я сходил на дискотеку, выпил(хотя категорически запрещали)ну и дальше классика жанра, познакомился с девушкой и поехали домой на шпилли-вилли, мог ли я заразить девушку Трихой(на тот момент я был на 10 дне лечения!

01.04.2013, вика
Поделись, пожалуйста у кого лечился и где ?

31.01.2013, Дима
Всем привет! Поймал эту ерунду в августе 2012. Из за работы не мог позволить пойти себе в государственную клинику, с финансами проблем не было выбрал самого хорошо врача в городе Венеролога и начал лечение. Что мне только не кололи от антибиотиков начал страдать желудок, печень и все такое. Спустя месяц сдал контроль показывало Хламидии+Трихомонада. Решил сменить доктора опять та же самая история куча антибиотиков все на тризомонаду и хламидии лечелися около 2 месяцев. Отдав кучу денег Я понял что лучше пойти в гос учреждение т.к. там они встречаються с этой болезнью очень часто.
В 1 очередь Я сдала самые развернутые анализы которые только можно было сдать ушло около 100у.е. считаю это не так много. Спустя 4 месяца после начала лечения выяснилось что У меня не только трихомонада+хламидии но еще и Гонорея(показал развернутый анализ делали мазки т.к анализ крови может быть не совсем точным). Все текло в хронической форме, т.к. во время заражения Я лечил гайморит и пил антибиотики тем самым заглушив болезнь. В анализах было указано на что у меня уирает гонорея около 5 антибиотиков. Отдохнув около 15 дней после последнего курса лечения приведя печень и желудок в более менее нормальное состояние хотя печень у меня болела. Я начала лечение из предыдущего опыта Я понял что надо 1 делом менять образ жизни. Я перестал курить, пить, раньше мог покурить анаши ну разок в месяц для раслабона))) Со всем этим Я завязал. НАчаль больше отдыхать ни каких гуляний и засиживанием до поздна за компом или еще где нибудь. В итоге Я начал лечение. Начал Я с химотропсина( Припарат ослоблояющий проникаемость клеток) Колол первые 2 дня подряд утром, потом через день вообщем 6 уколов. на 3 день лечения начались уколы пирогинала началс 25мг 3 раза через день, потом езе 3 раза по 50 мг, была температура но старался не сбивать ее уколами только 1 раз выпил парацетомол т.к. повышение температуры являеться хорошим улсовием для размножения и жизни трихомонад но не в коем случае не допускал повышения больше 37.5 т.к это опасно. С началом перогинала началось лечение от трихомонады. Утром колол капельциу КРИОН+ВИТАМИНЫ Б, и оскорбинка. Гипопротектор Эсенсэале(5 дней в ампулах потом перешол на капсулы пью до сих пор так как посадил печень), от дизбактериоза Ферталь. С началом приема КРИОНА так же пил ФЛАЗОЛ ФОРТЕ 5 дней. т.е в 9 утра КЛИОН потом через каждые 8 часов по 1 таблетке флазола Это очень важно т.к. антибиотики группы 5-дозолов выводяться из организма в течении 8 часов, и если не соблюдать этот режим простейшая может выжить. Значит после 5 дней такого лечения на 6 день начал Колоть один из антибиотиков который убивал гонорею коло 10 дней тоже в точное время+пил таблетки ЮНИДОКС ЛАЛЮТАБ(15 дней) УТРОМ и вечером Время так же держал 12 часов это очень важно! Хорошо питался и старался больше спать и вообще отдыхать. Во время лечения взял Отпуск без содержания ну хотя через день меня вызывали на работу но все же лучше чем совсем ни как! Во время лечения важно не болеть другими болезнями т.к. действие антибиотика ослабиться! После окончания осталось не большое восполнеи в уретре и некоторый дискомфорт. Через 10 дней пошел сдал анаоизы так же развернутые показало везде чисто! Сейчас пью наксоджин 3 дня по 2 таблетки во избежания рецедива. И начинаю лечить простату! От сюда Вывод 1) Верить в излечение. 2) Не жить половой жизнью, т.к. во время первых двух курсах я избегал этого правила следствием было мое не излечение. 3) Не губить свой организм сигаретами и алкоголем. 4) Страться вести здоровый образ жизни и заниматься спортом 5) Очень важно соблюдать время приема лекарст. Очень прошу не заниматься самолечением. А при приеме каких любо припаратов всегда оговаривать все с врачем т.е. Быть готовым и знать своего врага в лицо "Трихомонаду" и интересоваться какой метод лечения хочет предложить Вам врач! Всем удачи в лечении надеюсь мои советы помогут Вам!! Но еще раз прошу не заниматься самолечением. А еще хотел добавить Я соблюдал гигиену т.е. каждый день менял трусы и мыл все хояйственным мылом! + мне делали промывание Циклофероном)Элемент) И Врачи еще засовывал какой то штырь в член и держал его там мин 5. Все это было около 5 процедур того и другого. последние 4 промывания Я делал дома Сам перед сном! + первые 10 дней Я вставлял свечи "Виферон" утром и вечером! Вот вроде все)

03.05.2014, Alexandra
Вы молодец! Правда! обычно от парней только и слышишь, что ничем не заразен и все это фигня. А вы так серьезно подошли к делу! надеюсь и я смогу избавится от этого недуга.

11.11.2011, Антон
Всем привет. болею хроническим трихом, перепробовал все лекарства, последний курс думал что помог. пятьдесят дней макмирор и параллельно двадцать пять дней фурамаг и двадцать пять дней тинидазол, но последний контроль опять положительный. Итог: решение найти девушку с хроническим трихом для создания отношений.. ДЕВУШКИ С НЕИЗЛЕЧИМЫМ ТРИХОМОНИАЗОМ, ХОЧУ ПОЗНАКОМИТЬСЯ! (мейл: [email protected]) живу в городе Астрахань . Если у кого то есть возможность посодействовать буду очень благодарен.

27.02.2011, Катерина
Лечила свой трихомониаз тибералом-все прошло плавно без эксцессов-никаких побочных действий не выявлось при лечении чем я полностью довольна, это уже не первый случай когда я заболела этой заразой, хорошо что на сей раз все прошло куда лучше

По всей видимости, заразился лет 10 назад, но симптомы начал ощущать всего пару лет назад.
Симптомы: частые позывы к мочеиспусканию, если работать мышцами таза, то можно ходить в туалет очень долго, понемного выпуская мочу. Если достаточно долго так делать, в конце могут появиться выделения.
Выделения бывают трех типов:
1. прозрачные и слизистые, тянется тонкая струйка, на ощупь скользкие
2. прозрачные, с прозрачными пузырьками, на ощупь "скрипят", такой же "скрип" между пальцами в спирту или как сперма в сочетании с водой (например, как когда мою член после семяизвержения)
3. беловатые с волокнами, опять-таки, напоминают чем-то сперму.
Кроме того, по утрам бывают жидкие беловатые выделения, без выраженного запаха.
Также иногда в простате возникают какие-то "подрагивания", как при оргазме, только слабее.
Оргазм не стертый, сперма "выстреливает" (по крайней мере, в первые 2-3 "толчка"). В теплое время года чувствую себя лучше, симптомы исчезают.

Лечился три раза:
1. Серрата, Гинекит, Офор, Веносмил, Пробиз, Форслив, Черный тополь (свечи), Флунол, пневмовибромассаж и ультразвуковая терапия (через анус) с орнизолом и юнидоксом
2. Мовиназа, Мератин, Макмирор, Форслив, Цифран, какие-то свечи с экстрактом пиявок, капельницы в вену и инстилляции в уретру с орнизолом, электрофорез, массаж простаты
3. Секнидокс, Юнидокс, Гептрал, свечи с диклофенаком натрия, массаж простаты, и еще какие-то инстилляции, уже забыл, какие.
Все три курса прошел полностью, приемы препаратов не пропускал, алкоголь не употреблял, жареного и жирного не ем, половых актов не было вообще. Работа сидячая, но делаю перерывы, много хожу пешком (по выходным до 10-15 км), стараюсь делать зарядку каждый день. Правда курю. Но результатов никаких не было - даже в процессе лечения при переохлаждении, стрессе или простуде симптомы снова проявлялись.

Спустя 2 месяца после окончания последнего курса лечения сдавал анализы:

ПЦР: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma species, Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Папиломавирус 6, 11, 16 и 18 - ничего не обнаружено.
Бакпосев урогенитальных выделений (соскоб из уретры): Escherichia Coli и Enterococcus faecalis - оба по 10^3.
Бакпосев секрета простаты: Escherichia coli - 5*10^5 в выделенной порции.
Бакпосев спермы: Enterococcus faecalis 5*10^2.
Бакпосев мочи: Escherichia Coli - 10^5 и Enterococcus faecalis 10^4.
Бакпосев кала: Патогенные микроорганизмы семейства кишечных - не выявлено, Bifidumbacterium менее 10^8, Lactobacillus менее 10^6, Enterococcus faecalis менее 10^3, Escherichia coli общее кол-во 4*10^7, Escherichia coli слабоферментирующая, лактозонегативная и гемолитическая - не выявлено, Staphylococcus aureus и дрожжеподобные грибы рода Candida - не выявлено, Klebsiella pneumoniae - 4*10^6.
Спермограмма: общая подвижность (PR+NP) (a+b+c) - 20,4%, прогрессивно подвижные PR (a+b) - 11,5%, концентрация функциональных сперматозоидов в 1 мл - 1,6 млн, индекс подвижности - 26, зерна липидов - умеренное кол-во. Все остальное в пределах референтных значений.
3-х стаканная проба мочи, общий анализ (начало-середина-конец мочеиспускания), 1 порция: 70 лейкоцитов/мкл, неизменных эритроцитов (микроскопия) - 0-2, лейкоциты (микроскопия) - 30-40 в поле зрения, незначительное кол-во слизи, одиночные в поле зрения бактерии. 2 порция: неизменных эритроцитов (микроскопия) - 0-0-1 в поле зрения, незначительное кол-во слизи, одиночные в поле зрения бактерии. 3 порция: неизменных эритроцитов (микроскопия) - 0-0-1 в поле зрения, незначительное кол-во слизи, одиночные в поле зрения бактерии. Цвет - желтый. Все остальные значения в пределах референтных значений.
УЗИ простаты: простата трансректально увеличена, размерами 4,52 * 3,06 * 4,6 см, объем 33,06 см^3, обычной формы. Зональная эхоархитектоника не нарушена. Эхоструктура однородная, без видимых объемных образований, пониженной эхогенности, кальцинаты до 2,5 и 3 мм. Васкуляризация железы обычная, участков гиперваскуляризации не выявлено. Семенные пузырьки без особенностей: не утолщены, не изменены. Мочевой пузырь на момент осмотра объемом 45 мл, не изменен.
УЗИ почек: обе расположены типично, обычной формы. Размеры: 101,9 * 57,7 * 56,3 мм (правая) и 101,6 * 56,9 * 58,4 мм (левая). Обе с ровным контуром, четкими границами, эхоструктура паренхимы не изменена, кортико-медуллярная дифференциация сохранена, толщина паренхимы в пределах диапазона нормативных значений, полостная система не расширена, конкременты не обнаружены. В левой почке микролиты до 3 мм.
УЗИ мочевого пузыря: на момент осмотра объемом 612 мл (много выпил воды, еле дотерпел), не изменен, стенки ровные, не утолщены, не изменены, содержимое эхонегативное, конкременты не обнаружены, дополнительных включений не содержит. Предпузырные отделы без особенностей. Визуализированы нормальные выбросы мочи из обоих мочеточников.
Бакпосев спермы на среде InPouch на Trichomonas vaginalis - в одних лабораториях положительно, в других - отрицательно. Перед сдачей придерживался всех рекомендаций (провокация алкоголем, воздержание 4-7 дней, эякулят сдавал в здании лаборатории).
Общий анализ крови - все в пределах референтных значений.

После неудач лечением метронидазола и других из той же группы сейчас решил попробовать настойку болиголова (натощак от 1 до 40 капель, постепенно увеличивая дозу), но дойдя до 7 капель, снова почувствовал симптомы.

Другие заболевания: гастрит (Helicobacter pylori), вылечил, пока питаюсь правильно, не беспокоит. Стеноз легочной артерии (врожденный), не беспокоит. Киста в гайморовых пазухах. Неполный фимоз (в спокойном состоянии могу полностью оголить головку, в эрегированном диаметр оголенного участка головки 1-1,5 см). Иногда, особенно в процессе лечения антибиотиками крайняя плоть становилась суховатой, немного трескалась. Синовит (С-реактивный белок - менее 4 мг/л).

1. Стоит ли продолжать лечение болиголовом? Является ли ухудшение временной реакцией трихомонады на яд и значит что может стать лучше или стоит прекратитить?
2. Учитывая различные результаты посева InPouch в разных лабораторий, можно ли доверять лабораториям? Сдавал 4 раза, 2 положительных, 2 отрицательных. В одной из лабораторий даже сделали посев на чувствительность к антибиотикам, при этом была выявлена высокая чувстивтельность трихомонад к метронидазолу, макмирору, секнидоксу и орнидазолу, которыми лечился и которые не помогли.
3. Может ли быть такое, что фимоз служит причиной повторного заражения? (например, трихомонады выходят вместе с выделениями, но оставшись между головкой и крайней плотью, заражают снова).
4. Что вообще еще можете посоветовать? Лечиться -дозолами уже сил нет. На последнем курсе принимал по 2 или 4 г. в день, на 5-й день уснул на работе. Да и дисбактериоз после них ужасный, вздутие кишечника.