У меня вич с кем можно поговорить

Подобные истории — не редкость. По данным британской благотворительной организации Terrence Higgins Trust, даже в западных благополучных странах только 9% человек осведомлены, что при успешной АРВ-терапии ВИЧ не передается. А многие до сих пор не знают разницы между ВИЧ и СПИДом и не готовы продолжать общение с близкими людьми, чей ВИЧ-статус оказался положительным.

Из-за стигматизации и стереотипов многие люди, живущие с ВИЧ, годами не решаются рассказать своим партнерам и родственникам о том, что у них есть вирус. Более того, для некоторых это может превратиться в серьезную психологическую проблему.

Как сказать, что у меня ВИЧ?

Этот вопрос рано или поздно встает перед любым человеком, получившим вирус. Специалисты советуют, что прежде, чем рассказывать кому-то о своем статусе, нужно как следует все обдумать.

Человек с ВИЧ вовсе не обязан каждому встречному сообщать о своем диагнозе. Особенно если у него неопределяемая вирусная нагрузка и он принимает терапию.

Первое из них самое безобидное. Скорее всего, подписчики и случайные знакомые начнут задавать некорректные вопросы. Кто-то будет делать обидные и несправедливые замечания. К этому стоит приготовиться и решить сразу, готовы ли вы отвечать на неприятные сообщения, и если да, то как именно, советует он.

Переломить ситуацию в один день не удастся, и пусть с каждым днем достоверной и трезвой информации о вирусе становится все больше, спокойно относиться к ВИЧ наши соотечественники в общей своей массе начнут еще не скоро.

Можно попытаться предотвратить подобное развитие событий — и рассказать друзьям о том, что никакой опасности для них вы не представляете первым, подкрепив свои слова научными материалами и ссылками на публикации в СМИ. Но даже в таком случае риск потерять связь с некоторыми людьми из вашего окружения все равно есть, подчеркивает Харчевников.

Отдельный вопрос — если вы не собираетесь делать громкое заявление, но желаете открыться самым близким. Рассказать о своем статусе партнеру или членам семьи может оказаться сложнее всего. И какого-то общего рецепта, как это сделать правильно, нет, говорит Марина Николаева.

Более того, еще до разговора стоит заранее заручиться чьей-то поддержкой, на которую вы точно сможете опереться, если беседа пойдет по неожиданному сценарию.

Кто-то будет делать обидные и несправедливые замечания. К этому стоит приготовиться и решить сразу, готовы ли вы отвечать на неприятные сообщения, и если да, то как именно.

Таким помощником может стать психолог, равный консультант или член группы поддержки в одной из СПИД-сервисных организаций. В конце концов, близкий друг, который уже знает о вашем статусе и готов вас поддержать в случае неудачи.

Как правильно выбрать момент?

Можно ли заранее подготовиться к разговору? Можно. И даже нужно. Так, по словам Марины Николаевой, критически важно, чтобы сам человек, который собирается открыть близким свой ВИЧ-статус, был внутренне готов к беседе.

Заранее стоит разобраться и с тем, какую терапию вы будете принимать, какие способы предохранения вы выберете для сексуальных отношений. Поскольку все эти вопросы могут возникнуть в ходе беседы.

Весьма вероятно, что будет лучше, если еще до того, как родственник узнает о вашем статусе, он прочтет о том, что такое неопределяемая вирусная нагрузка, разберется с тем, как именно ВИЧ может влиять, а как не может влиять на повседневную жизнь и отношения.

Что делать, если партнер разозлился?

Стоит помнить, что даже если вы все продумали заранее и вам кажется, что хорошо подготовились к разговору, реакция собеседника может оказаться очень резкой.

Если партнер обиделся на вас, накричал, вполне возможно, что сделал он это на эмоциях и вызваны его действия страхом, уверяют специалисты.

Вы сами решаете, в какой момент и кому рассказывать о диагнозе. Кому-то нужно время, чтобы решиться, а кому-то проще открыться сразу.

ОТ РЕДАКЦИИ: Если вопрос, поднятой в этой статье, стоит перед вами лично, вы всегда можете обратиться за помощью и поддержкой, придя на группу для людей, живущих с ВИЧ, которая собирается каждый четверг в 19-30 в открытом пространстве фонда СПИД.ЦЕНТР на Artplay, по адресу: Нижняя Сыромятническая, д. 11, корп. 1, 3 этаж, офис 313.

Все новости

Они живут с вирусом и помогают другим сохранить здоровье и вести полноценную жизнь, несмотря на болезнь

Равные консультанты начали регулярно консультировать в СПИД-центре Новосибирска меньше года назад

Фото: предоставлено Дмитрием Народневым и Таисией Ланюговой

Каждый сотый житель Новосибирской области инфицирован ВИЧ. В последние годы о болезни стали говорить чаще, терапия стала доступнее, но узнать о своём положительном статусе страшно до сих пор. Информации, как дальше жить и как лечиться, мало, а найти что-то полезное сложно. Меньше года назад в Новосибирске начали работать равные консультанты — люди с диагнозом ВИЧ, которые научились жить с заболеванием и сейчас помогают другим. Во Всемирный день борьбы со СПИДом обозреватель НГС Дарья Януш поговорила с двумя равными консультантами о том, как они сами столкнулись с ВИЧ, и в чём нуждаются те, кто только что узнал о своём положительном статусе.

Заразилась в 18 лет от парня

Подозрений у меня никаких не было, в 2004 году я училась на первом курсе. Всё было хорошо. Я сдала кровь как донор, кровь проверили, и ко мне пришла участковая медсестра. Она вручила справку с печатью СПИД-центра, я даже не поняла, что это такое. Медсестра так засмущалась, ей хотелось скорее сбежать, поэтому она невнятно наговорила, что у меня есть подозрения на гепатиты и прочее, что нужно к врачу, и я только пятки на лестничной клетке видела.

Тогда о ВИЧ я знала только из телевизора — кто-то умер от СПИДа, картинки страшно худых умирающих людей, что он распространён среди геев. Думала, что это что-то далёкое от меня. Знаю, что заразилась от бывшего парня, в прошлом он употреблял наркотики. Когда я узнала о диагнозе, мы уже не были вместе. Я позвонила сестре посоветоваться, она убедила, что нужно сходить к врачу.

Таисия принимает терапию — благодаря лекарствам она родила здорового сына

Фото: Таисия Ланюгова

Я пересдала кровь, ждала неделю и надеялась, что это ошибка. В то время на учёте стояло очень мало ВИЧ-инфицированных — я была в первой тысяче выявленных в Новосибирске. Очевидно, что их хуже выявляли, и люди были просто не в курсе. Когда диагноз поставили окончательно, думала — вот и всё, зачем дальше жить. Думала, что жить мне осталось 5 лет.

Только спустя год я вновь пришла к врачу с вопросом, а есть ли жизнь дальше. Тогда сложно было кому-то рассказать, дискриминации было больше, чем сейчас. Я сразу выпала из учёбы — зачем учиться, если я умру? Год я была в депрессивном состоянии, выпала из жизни. Сейчас вижу, что клиническая картина инфекции другая, у многих нет этого времени на депрессию и раздумья.

9 лет я не принимала лекарства, такая политика была в стране. Только последние два года в нашем регионе принята стратегия, что человека сразу же надо начинать лечить. До сих пор в стране есть рекомендация Минздрава, которая звучит так: человеку назначают терапию, когда его иммунный статус снижается до критического уровня, когда начинается иммунодефицит, а вируса в крови слишком много. Это достаточно заразный человек, у него СПИД. Когда иммунная система начинает сыпаться, проявляются сопутствующие заболевания, они переходят в хронику. Это отвратительная, ужасная политика.

Когда ВОЗ ввёл стратегию 90–90–90 (90% населения протестировано на ВИЧ, далее 90% состоит на диспансерном учёте и 90% охваченных терапией добились неопределяемой вирусной нагрузки, при реализации стратегии роста новых случаев заражения не будет. — Прим. ред.), страна подписала стратегию, и мы видим за последние годы изменения. К сожалению, у нас есть достаточно много выявленных пациентов, которые ни разу не приходили в СПИД-центр. Они могут и не знать — сдали анализ у венеролога или гинеколога, им могли и не сообщить о результатах, а данные передали в СПИД-центр.

Сейчас в Новосибирской области 43 тысячи выявленных. 8 тысяч из них уже умерли, живых почти 36 тысяч, наблюдаются около 26 тысяч человек. 9 тысяч инфицированных просто не доходят до СПИД-центра. Кто-то не знает, кто-то раздумывает, пока здоровье позволяет, а есть ещё областники, которым сложно приехать. Есть уязвимые группы. Понятно, что среди них есть активные потребители, им не до этого. Протрезвеет, жить захочет — придёт. Я вижу таких каждый день. Все, кто трезвеет, жить хотят. Кто не хочет, они дальше торчат и умирают от передоза.

Зато бывшие наркоманы самые дисциплинированные. Они соблюдают приём таблеток, вовремя приезжают к врачу. Хуже соблюдают режим социально благополучные, которые думали, что это их не касается, которые сейчас себя нормально чувствуют. Если человек начал лечиться в тяжёлом состоянии, он более дисциплинированный. Если человек принимает лекарства и соблюдает режим, то с помощью антиретровирусной терапии он может добиться неопределяемой вирусной нагрузки — не сможет передавать вирус другим.

Выйти из депрессии мне помогла группа поддержки, я долго на неё собиралась. До сих пор этот сервис — основной источник информации для ВИЧ-положительных людей о том, как жить дальше. Врач физически не может с каждым поговорить. Он принимает 40–50 человек за смену, а на один такой разговор нужен час. Врач не может в день сидеть по 50 часов и разговаривать.

Равный консультант — такой же человек с ВИЧ, который прошёл путь принятия диагноза. Он не оценивает и не осуждает, а помогает найти нужную информацию — как работает терапия, почему её нельзя пропускать, почему один партнёр положительный, а другой отрицательный, можно ли родить здорового ребёнка. Женщина с ВИЧ может родить ребёнка и не передать ему вирус — у меня есть сын, он здоров.

Будем честными: адекватной информации о жизни с ВИЧ нет, а всё, что тратится на профилактику, — это страшилки или мотивации сдать тест, а не о том, как жить дальше. Плюс консультанта в СПИД-центре в том, что я могу человеку прямо сейчас адресно помочь: нужно к врачу — записываем на приём, нужен психолог — идём к специалисту, нужна социальная помощь — передаём соцработнику.

Диагноз Дмитрию поставили 12 лет назад. Сейчас он помогает тем, кто только узнал о болезни

Фото: предоставлено Дмитрием Народневым

Узнал случайно 13 лет назад

Долго не придавал значения диагнозу, продолжал жить обычной жизнью, ведь никаких проявлений болезни не было. В 2014-м я решил прекратить употреблять вещества, поехал в реабилитационный центр. Мне хотелось жить, я понял, что от наркотиков умру. Я прошёл реабилитацию, стал работать консультантом по химической зависимости. Постепенно я начал принимать медикаменты, стал внимательнее относиться к здоровью.

За 12 лет сильно изменилось отношение к людям с ВИЧ, появилась достоверная информация. Люди с ВИЧ не одиноки, есть группы взаимопомощи. Если человек сегодня ищет поддержку, то он её найдёт. Если бы я сегодня узнал о диагнозе, то сразу бы начал принимать терапию. Тогда же никому не хотелось об этом говорить. Было стыдно и страшно. Мне никто не объяснил, что с этим можно жить полноценной жизнью. Сегодня такая жизнь доступна всем.

За неделю я консультирую больше 200 человек. На моём счету не один человек, которого я буквально за руку привёл в СПИД-центр, и сегодня все они принимают медикаменты.

Равные консультанты — это звено стратегии 90–90–90, лишь вместе мы сможем победить. Мы не убеждаем людей принимать лекарства. Задача равного консультанта дать информацию, а человек сам выбирает, что делать со своим здоровьем. Я не придаю значимости, что это моё достижение, но мне нравится понимать, что мир благодаря консультантам становится чуточку добрее.

Вы живете с ВИЧ? И готовы рассказать свою историю другим (возможно, анонимно)? Свяжитесь с редакцией НГС по WhatsApp, Viber, Telegram, привязанным к номеру . Ваша история может спасти кому-то жизнь.

Сколько живут с ВИЧ и почему грудное молоко опаснее шприца? Почитайте 8 фактов о вирусе, которые обязательно надо знать.

И если вы согласны меня выслушать, тогда начнем…

Так уж распорядилась судьба, что мы с сыном уже много лет живем вдвоем – Игорь остался без матери, когда ему было шестнадцать, так что все эти годы наши радости и горести мы делили пополам.

Мне повезло – Игорь не замкнулся, а стал жадно изучать все, что каким-то образом было связано с его заболеванием. Будучи человеком упорным, он быстро освоился в новой теме и вскоре уже у него возникла потребность помогать таким же, как он ребятам, передавая им свои знания и навыки. Я как мог помогал ему в этом. Так шаг за шагом мы втянулись в это настолько, что борьба с недугом и помощь ВИЧ-положительным стали делом всей нашей жизни.

Уже в годы моей работы в СПИД-сервисной организации, когда я вел журнал для специалистов, работающих в области ВИЧ/СПИДа и помогал Игорю в выпуске журнала для ВИЧ-положительных людей, к нам в редакцию, помимо потока писем, которые мы, к слову сказать, получали ежедневно и отвечали на все без исключения, приходили и посетители – за брошюрами, за журналами, а порой и просто за советом.

Проблема была ясна. И, к сожалению, подобные реакции родных не редкость. Как правило, известие о том, что ваш ребенок заражен ВИЧ, серьезно меняет уклад всей вашей жизни, затрагивая все сферы взаимоотношений. И реакция при этом может быть самой разнообразной: от всесторонней поддержки до полного отчуждения, особенно в первое время. Каждый справляется с этим известием соответственно своим личным качествам и представлениям о жизни.

Мы проговорили почти два часа. Выслушав ее, я постарался объяснить женщине, что ее опасения напрасны, что фактически не существует риска передачи ВИЧ-инфекции дома другим членам семьи, и если соблюдать элементарные меры гигиены и предосторожности, связанные непосредственно с кровью, можно абсолют¬но не бояться заражения. Я приводил примеры из своей жизни, из жизни знакомых ВИЧ-положительных людей, и к концу второго часа, я наконец с радостью для себя понял, что передо мной сидит уже совсем другая женщина – не напуганная и смущенная, а уверенная и как будто освободившаяся от тяжелой ноши. Провожая ее до двери, я был счастлив, что смог помочь ей, но в то же время огорчен тем обстоятельством, что все эти страхи взращены только на незнании. Как мало мы еще даем нормальной доступной информации для широких масс, и, когда беда стучится в дверь, люди просто не готовы к этому, они в страхе шарахаются от собственных детей!

В то же время не бойтесь проявления чувств – слезы в такой ситуации естественны и сближают людей. Ваша искренность, спокойствие, намерение всем всеми силами помочь своему ребенку помогут вам обоим в этой ситуации.

И это все легко объяснимо. Ребенок рассказал о своем диагнозе родителям и при нормальных обстоятельствах он сразу получил их поддержку и всяческую помощь (иной раз большую, чем когда был здоров). Но вместе с тем он переложил и всю эту психологическую тяжесть на плечи родителей. Родитель теперь старается не только помогать своему ребенку, но и пытается скрыть от него как тяжело это ему дается, а это не так-то просто.

С одной стороны мы стараемся теперь больше заботиться о своем ребенке, как о смертельно больном человеке, но с другой – мы боимся показать ему нашу опеку, чтобы не обидеть, чтобы ребенок не почувствовал себя каким-то неполноценным. Ведь ВИЧ – болезнь хитрая: до определенного момента (а он может наступить через много лет) человек с ВИЧ чувствует себя физически вполне здоровым и полноценным членом общества, и зачастую опека со стороны родителей вызывает у него только раздражение. В то же время, если ваш ребенок подумает, что вы никак не отреагировали на его болезнь и ему покажется, что вы просто равнодушно восприняли весть о его заболевании, это может сильно его обидеть и он замкнется в себе. Так что в данном случае роль родителя совсем не простая.

Мне надо было выработать какую-то линию поведения, чтобы с одной стороны не докучать сыну своим чрезмерным вниманием и тем самым показывать, что я имею дело с больным человеком, но с другой – все-таки как-то оберегать его от всего того, что могло бы быть ему вредно в создавшемся положении. Это касалось и его пребывания на солнце (если мы ездили отдыхать), и переохлаждения (если это была зима), и пищи, и ненавязчивого контроля за своевременным приемом лекарств, и многого другого.

Поскольку Игорю в его тогдашнем положении сразу дали терапию, мы прежде всего купили ему и мне часы с будильником, который мог пищать несколько раз в день (он тогда принимал лекарства утром, днем и вечером, строго по часам). В этом случае контроль за приемом таблеток был уже двойной – если он вдруг увлечется и не обратит внимание на будильник, то я напомню.

Поскольку все тело его было в герпесных язвах, мне нужно было каждый день обрабатывать их зеленкой. Чтобы не стеснять его такой процедурой, а также немного отвлечь от мрачных мыслей при виде своего тела, обрабатывая язвы, я рисовал зеленкой на его коже всякие замысловатые рисунки, а потом сравнивал его с пятнистым оленем. Это конечно помогало не всегда, но иногда срабатывало и мы хохотали до упаду.

Иногда ребенок не может или не хочет поговорить со своим лечащим врачом, рассказать ему о проблемах, о страхах. Родители в этом случае могут стать связующим звеном, потому как родители больше знают о состоянии своего ребенка, чем кто-либо другой.

Что касается меня, то на определенном этапе я завел дневник, куда записывал все тревожащие меня моменты, касающиеся здоровья сына, и потом, когда приходил к врачу, обсуждал их. Так же я взял за правило посещать лечащего врача Игоря не реже двух раз в год, чтобы с глазу на глаз обсуждать здоровье сына.

И вот тут мы сталкиваемся с еще одной проблемой. У нас есть множество программ, которые позволяют снизить вред от потребления наркотиков, но к сожалению практически нет специальных программ поддержки для ребят, которые хотят бросить потреблять наркотики. Поэтому большой груз проблем в этом направлении ложится на нас, родителей.

Вы конечно же слышали о нем. Во всем мире многие люди с ВИЧ стремятся укрепить свой организм с помощью трав, гомеопатических средств, иглоукалывания, массажа и других нетрадиционных методов. Тем не менее, следует помнить, что альтернативная медицина – не замена лекарствам, которые прописал вашему ребенку его лечащий врач.

Очень часто именно от родителей исходит инициатива лечить ребенка народными средствами. Были случаи, когда родители про¬давали все свое имущество и везли ребенка за сотни километров, чтобы вылечить его, тогда как врач СПИД-центра был всегда рядом.

Часто в газетах мы видим объявления о лечении СПИДа, когда знахари советуют отказываться от всего, в том числе от специальной терапии. Никогда не доверяйте таким шарлатанам. Будьте осторожны!

Имея дело с альтернативными методами, нужно сохранять бдительность и здравый смысл. Пока что не существует единого мнения о том, какие из них эффективны при ВИЧ-инфекции. Результаты лечения альтернативными методами в большинстве случаев индивидуальны и с трудом поддаются научной проверке. Кроме того, в сфере альтернативного оздоровления действует множество шарлатанов, порой весьма искусных, вооруженных дипломами и околонаучными теориями. Помните, что если целитель обещает вам радикальное излечение вашего ребенка от ВИЧ-инфекции – перед вами шарлатан.

Не доверяйте специалисту, который станет убеждать вас, что все болезни вызваны неправильным питанием и что вашего ребенка можно вылечить диетой или пищевыми добавками. Как правило, шарлатаны обращаются не к логическим аргументам и доказательствам, а к эмоциям. Они обещают вам полное исцеление вашего ребенка, играют на вашем страхе за его жизнь, передают трогательные истории людей, которых эта методика якобы спасла.

Исходя из всего вышесказанного, если вы все-таки решили воспользоваться какими-либо из альтернативных методов, обязательно обсудите свои планы с лечащим врачом вашего ребенка, чтобы быть уверенным, что оно не помешает основному лечению.

Жить с ВИЧ означает жить с ослабленной иммунной системой, что делает организм более восприимчивым к различным инфекциям, в том числе и к тем, что считаются безопасными для людей со здоровым иммунитетом. Поэтому правильное питание, хотя и не волшебное средство, но тем не менее является частью общего лечения, которое может сделать ВИЧ-инфекцию более управляемой.

При многих болезнях врачи назначают диету, поскольку известно, что еда – первое лекарство. Это верно и при ВИЧ-инфекции. Поэтому кормите своего ребенка по принципу – полноценно и разнообразно!

Помните о том, что у вашего ребенка могут быть другие коинфекции, например гепатиты, которые накладывают строгие ограничения на режим питания и диету. Также на диету может повлиять прием препаратов, потому что некоторые препараты нужно принимать с жирной пищей, а некоторые – на голодный желудок. Конечно все это трудно удержать в голове. Потратьте какое-то время и с учетом всех рекомендаций составьте примерное меню блюд, которые будут полезны вашему ребенку. В дальнейшем это вам очень облегчит жизнь. Если ваш ребенок живет отдельно, передайте это меню ему или его семье. Можете даже научить их готовить.

Как бы там ни было, но ВИЧ-инфекция сегодня – это реальный факт жизни. И для нас главное не как заразился наш ребенок, а как реально ему помочь пережить эту трагическую пору его жизни, поддержать его на трудном пути борьбы за жизнь и здоровье, научить его жить с ВИЧ, а не умирать от СПИДа.

Люди с ВИЧ-инфекцией могут жить долго и полноценно. Ваш ребенок, получив диагноз ВИЧ-инфекция нуждается в вашей помощи, но предлагая ему помощь, не берите на себя то, что он может сделать сам. Не забывайте, что вашему ребенку в какой-то момент может быть даже оскорбительна ваша жалость, но нужны понимание и поддержка. Наиболее важный вид помощи заключается в том, чтобы просто быть рядом, хотя это не так уж легко.

Главная задача не в том, чтобы суетиться вокруг своего ребенка, а в том, чтобы дать понять ему, что вы переживаете и переживете все это вместе с ним. Поэтому не бойтесь разделить с ним горе и радость – они обогатят вас обоих.

Моего сына поставили на учет в СПИД-центр. От знакомого врача узнала, что он должен сдать еще какие-то анализы. Прошло уже 4 месяца, а так ни¬чего и не взяли.

При постановке на учет в СПИД-центре у Вашего сына должны обязательно взять два теста – на вирусную нагрузку и иммунный статус. Также должны, при необходимости, взять и другие анализы, чтобы наиболее точно установить его стадию ВИЧ-инфекции. В дальнейшем он должен регулярно делать два важных теста (ДВТ), для того чтобы иметь представление, как протекает его заболевание. В связи с тем, что тесты недешевые, ему могут о них не сказать. Но хочу напомнить, что право лечиться гарантировано у нас государством, а потому попросите лечащего врача Вашего сына провести ему такие тесты.

Что такое иммунный статус и вирусная нагрузка?

Иммунный статус определяет количество клеток Т4 (CD4) на кубический миллилитр (миллиметр) крови. У человека с не¬поврежденной иммунной системой иммунный статус, как правило, составляет 800–1200 клеток. (У маленьких детей количество клеток CD4 в норме в 2–3 раза выше, чем у взрослых, т.е. при здоровом иммунном статусе оно составляет 2000–3000 клеток.) Снижение иммунного статуса до 200 клеток и ниже создает опасность развития угрожающих жизни заболеваний – оппортунистических инфекций. Рекомендуется проходить обследование на иммунный статус не реже 1 раза в полгода.

Вирусная нагрузка отражает количество свободных частиц (копий) вируса, циркулирующих в крови. Тест на вирусную нагрузку чаще всего основан на методе полимеразной цепной реакции (ПЦР) и измеряет количество копий РНК вируса. Меньше 10 000 копий вируса на 1 мл крови считается невысокой вирусной нагрузкой, больше 10 000 копий – сигнал опасности. Даже самый чувствительный из современных тестов не может определить вирусную нагрузку ниже 200 копий на 1 мл, поэтому когда говорят, что в результате противовирусного лечения в крови пациента не обнаруживается вирус, это не означает, что вирус исчез и пациент вылечился. Это означает только, что количество копий на 1 мл ниже предела чувствительности используемой тест-системы.

Что такое оппортунистические инфекции?

Каждый ли ВИЧ-инфицированный должен принимать антиретровирусную терапию?

ВИЧ-инфекция переходит в стадию СПИДа по-разному – у одних это происходит очень быстро, у других медленнее. Прибли¬зительно треть ВИЧ-положительных людей могут хорошо се¬бя чувствовать в течение 10 лет даже без специальной терапии. Тем не менее, они должны пос¬тоянно наблюдаться у специалиста, периодически сдавая все необходимые анализы. Большинство ВИЧ-положительных начинают принимать специальные лекарства к 4–5 годами с момента инфицирования. Небольшой процент людей нуждается в лечении еще раньше. Важное значение здесь имеет наличие других инфекций или заболеваний. К примеру, по данным специалистов, люди, имеющие кроме ВИЧ еще и гепатит С или туберкулез, нуждаются в терапии раньше, чем люди без этих инфекций.

Мне сказали, что при приеме терапии имеются страшные побочные эффекты.

Многие люди боятся начинать специальное лечение, опасаясь побочных эффектов. Однако большинство побочных эффектов не такие сильные, как о них рассказывают; побочные эффекты чаще всего снимаются другими препаратами; вероятность серьезных побочных эффектов, из-за которых нужно менять комбинацию очень низка; большинство людей считают специальную терапию обычной частью своей ежедневной жизни. Для собственного спокойствия, прежде чем ваш ребенок начнет принимать терапию, узнайте у его лечащего врача положительные и отрицательные стороны препаратов, которые он собирается назначать.

Мне предлагают вылечить мою дочь от ВИЧ с помощью какого-то способа, когда через нее прогонят электрический ток (другие варианты – нагревают кровь, вводят соли серебра, предлагают лечить травами, заговорами, правильным дыханием и т.п.).

Все мы хотим, чтобы у нашего ребенка не было ВИЧ. И конечно же все мы хотели бы верить в чудеса. Но, к сожалению, чудес не бывает. Существуют нетрадиционные методы лечения, но они не избавление, а скорее помощь в том, чтобы продлить латентную форму инфекции, т.е. чтобы ВИЧ как можно дольше не проявлял себя. Я не говорю о радикальных методах. Во всем должна быть мера и осторожность. К примеру, увлечение иммунностимуляторами дает, как правило, обратный эффект – после временного улучшения может начаться сильное угнетение иммунной системы. А потому – не позволяйте кому бы то ни было экспериментиротать над вашим ребенком.

Врачи настаивают, чтобы моя дочь прервала беременность. Имеет ли право кто-либо принуждать ее к этому?

Нет, по существующим законам никто не может принудить девушку, достигшую 15-летнего возраста, к искусственному прерыванию беременности, этот вопрос решается исключительно самой девушкой. Медицина в настоящее время достигла многого. Если раньше была высокая вероятность того, что ребенку может передаться ВИЧ во время беременности или родов, то в настоящее время такой риск можно снизить до 2–5 процентов. Это значит, что при соблюдении всех мер предосторожности у вас очень большая вероятность, что ваш ребенок будет здоровым. Подробнее об этом мы будем говорить в отдельной брошюре, посвященной продолжению рода.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

ВИЧ (Вирус Иммунодефицита Человека) – это вирус, поражающий иммунную систему человека, основная задача, которой – защищать наш организм от инфекций. На настоящий момент этот вирус переведен в разряд хронических инфекций.

Конечно, не стоит отрицать, что некоторые изменения в жизни инфицированного человека происходят: ему необходимо уделять больше внимания своему здоровью, расставить приоритеты в жизни и принять множество важных для себя решений. Для этого необходимо время, поддержка близких людей, друзей и доброжелательное отношение лечащего врача.

И конечно, не стоит забывать, что и вам необходимо научиться оказывать реальную помощь близкому человеку в борьбе с болезнью.

Чем Вы можете помочь ВИЧ-инфицированному?

Первым, и важным фактором является психологическая поддержка как друзей, так и родственников.

1. Продолжайте общаться с близким вам человеком, пусть это будут короткие, но частые беседы;
2. Слушайте, постарайтесь понять;
3. Покажите, что вы рядом и всегда готовы помочь;
4. Позволяйте ему самому делать то, что в его силах.

Помните, когда Вы активно вовлечены в уход за близким человеком, Вы также можете испытывать целую гамму чувств: боль, отчаяние, бессилие, злость, печаль, скорбь, усталость и даже вину. Эмоции здесь играют важную роль.

Будьте готовы стать объектом гнева и раздражения со стороны больного в ответ на ваши усилия.

• постарайтесь избегать советов, если их у вас не просят;
• не впадайте в назидательный тон, не осуждайте и не ищите виноватых;
• не пытайтесь выяснить, каким образом произошло заражение и не позволяйте больному заниматься самообвинениями (если вашему другу или близкому захочется он сам вам расскажет);
• не жалейте, не опекайте, не лишайте контроля над своей жизнью.

Чтобы иметь возможность помочь близкому человеку, нужно еще и понимать как помочь самому себе. Ведь и вам потребуется много сил и поддержка.

Как помочь себе, если у близкого или друга диагноз ВИЧ-Инфекция?

• Продолжайте, как и прежде, общаться с друзьями, другими членами семьи и просто знакомыми;
• Проконсультируйтесь у специалистов по поводу данного заболевания, постарайтесь как можно больше получить информации и из достоверных источников специальная литература).

Помните. Общение с ВИЧ-инфицированным человеком не опасно (если исключить секс без презерватива и совместное употребление наркотиков).

Прежде чем, оказывать медицинскую помощь ВИЧ-инфицированному, защитите себя: заживляйте и заклеивайте лейкопластырем ранки и порезы, используйте резиновые перчатки;

Соблюдайте меры личной гигиены. Не допускайте использования другими людьми бритв, зубных щеток и маникюрных принадлежностей, которыми пользовался больной

Важно. Если произошла аварийная ситуация — инфицированная кровь попала на вашу кожу или слизистую — проведите дезинфекцию с помощью специальной аптечки и при необходимости обратитесь в любую поликлинику или центр-СПИД.

Людям, живущим с ВИЧ, нужна поддержка не только квалифицированных специалистов, но и окружающих их людей - близких, родственников, коллег, друзей, чье доброе отношение станут огромным ресурсом в процессе адаптации к жизни в таких непростых условиях.

Не бойтесь протянуть им руку помощи! Не бойтесь обменяться рукопожатием с человеком, заражённым ВИЧ! В настоящее время даже дети знают, что такое ВИЧ, и какими путями он может передаваться. Тем не менее, многие до сих пор содрогаются при мысли о рукопожатии с ВИЧ - положительным человеком.

Не бойтесь сидеть рядом с ним, есть за одним столом, участвовать в спортивных соревнованиях, учиться, работать и т.п. ВИЧ-инфицированный человек нуждается в сострадании и симпатии, помощи и поддержке так же, как и любой другой даже самый здоровый человек. Никто не заслуживает пренебрежительного отношения только потому, что он заразился.

Как преодолеть страх заболеть ВИЧ

Преодолеть страх заболеть ВИЧ возможно, прежде всего, с помощью овладения всей информацией по этому вопросу. Поскольку при недостаточной осведомленности возникают опасения передачи ВИЧ-инфекции, которые проявляются в избегании прямого контакта, раздельном питании, использовании отдельной посуды и пр.

Помните ВИЧ НЕ передается:

• через общую посуду для еды, при пользовании общим туалетом, душем и ванной, постельным бельем;
• при рукопожатиях и объятиях;
• через поцелуй;
• через пот или слезы;
• при кашле и чихании;
• Вирус иммунодефицита – очень неустойчив, он живет только в организме человека и быстро погибает во внешней среде.

Поэтому невозможно заразиться ВИЧ в бассейне, при занятиях спортом, а также через укус насекомого или общение с животными.

Важно знать и помнить о том, что слюна, пот, слезы, и прочие биологические жидкости ВИЧ-положительного (кроме крови, спермы, влагалищного секрета, грудного молока) не представляют опасности. Вирус может там находиться, но в очень незначительном количестве.

Нужно поддержать ВИЧ–положительного человека и объяснить ему, что просить о помощи не стыдно.

Просьба о помощи – это признак не слабости, а скорее – самостоятельности: так больной заботится о том, чтобы сохранить свои силы, вести достойное существование.

Будьте рядом со своим другом или близким и проявляйте заботу друг о друге.

div > .uk-panel'>" data-uk-grid-margin>

Что если у тебя СПИД?

Насколько важен прием АРВТ?