Интрамуральный ганглий импрегнация солями серебра

Гистологический препарат № 12
Спинномозговой узел.

Окраска гематоксилином в эозином. Увеличение малое и большое. Найти:

1. соединительно-тканную капсулу узла,
2. чувствительные псевдоуниполярные нейроны ,
3. ядра (крупные, светлые) мантийных глиоцитов (сателлитов),
4. ядра (темные, вытянутые) клеток соеданительнотканной капсулы,
5. нервные волокна.
6. дорзальный корешок,
7. вентральный корешок,
8. спинномозговой нерв.

1. Знать источники развития, классификацию, состав нервной системы уметь, дифференцировать на микроскопическом уровне органы центральной и периферической нервной системы.
2. Рассмотреть тканевой состав структур периферических нервных стволов.
3. Разобраться в особенностях гистофизиологии, источнике развития чувствительных (спинно — мозговых) и вегетативных периферических ганглиев и уметь дифференцировать их на микроскопическом уровне.

• Гистологический препарат. Спинномозговой узел. Импрегнация азотнотсислым серебром. Этот метод выявляет и отростки нейронов и их тела.
• Гистологический препарат. Узел межмышчного ауэрбаховского нервного сплетения. Поперечный срез кишки. Импрегнация серебром. Увеличение большое. Обратить внимание на мультиполярные нейроны, расположенные в петлях сети нервных валокон.
• Гистологический препарат. Симпатический ганглий. Узел солнечного сплетения. Импрегнация серебром. Увеличение большое.
• Схема. Ультраструктурная организация псевдоуниполярного нейрона и его микроокружение. Учебник, 1989 г., рис. 117в, стр. 3.

Нервная система регулирует и координирует деятельность всех органов и систем организма и его взаимодействие с внешней средой. Анатомически нервную систему подразделяют на центральную (головной мозг и спинной мозг) и периферическую (периферические нервные узлы, нервные стволы и нервные окончания). С физиологической точку зрения различают автономную (вегетативную) нервную систему, иннервирующую внутренние органы, железы, сосуды, и соматическую (цереброспинальную), регулирующую деятельность остальной части (скелетную мышечную ткань).

Морфологическим субстратом деятельности нервной системы является рефлекторная дуга. Это цепь двух и более нейронов различного функционального значения (афферентный, ассоциативные, эфферентный), расположенных и разных отделах нервной системы и связанных между собой посредством синапсов. Рефлекторная дуга проводит нервный импульс от рецептора чувствительного нейрона до эффекторного окончания в рабочем органе. Рефлекторные дуги бывают вегетативными к соматическими, которые подразделяются на простые и сложные. Тела афферентных (первых) нейронов рефлекторных дут расположены вне центральной нервной системы, но вблизи нее (спинно мозговые, черепно — мозговые ганглии). Тела же всех ассоциативных (промежуточных) и всех эфферентных (последних) нейронов (за исключением немногих, принадлежащих к вегетативной нервной системе, находятся в центральной нервной системе ЦНС). Самая простая соматическая рефлекторная дуга состоит из первого чувствительною нейрона спинно -мозгового узла, и последнего — двигательного нейрона спинного мозга. Более сложные рефлекторные дуги между первым чувствительным и последним — афферентным нейронами имеют от одного до нескольких вставочных ассоциативных нейронов.

Нервная система, ее спинной и головной мозг, развиваются из нервной трубки, а спинно мозговые ганглии и периферические вегетативные узлы из ганглиозной пластинки. При этом головной, мозг и органы чувств закладываются из краниального отдела нервной трубки, а из ее туловищного отдела спинной мозг.

Периферическая нервная система

Нервные узлы представляют собой скопления нервных клеток, расположенных вне ЦНС. Различают чувствительные (спинномозговые) и вегетативные нервные узлы. Нейроны вегетативных узлов мультиполярные, эфферентные, в отличие от псевдоуниполярных чувствительных в спинномозговых ганглиях. Вегетативные ганглии могут располагаться как вне органов (внеорганные), так и в их стенке (интрамуральные). Внеорганные симпатические ганглии содержат катехоламинергические нейроны и МИФ — клетки, являющиеся тормозными внутриганглиозными нейронами, а парасимпатические ганглии холинергические нейроны. Интрамуральные ганглии содержат холинергические, адренергические, пуринергические и пептидергические нейроны.

Чувствительные спинномозговые ганглии лежат по ходу задних корешков спинного мозга. С поверхности ганглий покрыт соединительнотканной оболочкой, от которой отходят внутрь узла тонкие соединительнотканные прослойки с сосудами и нервами. По периферии органа группами располагаются округлые тела чувствительных псевдоуниполярных нейронов, окруженные мантийными глиоцитами с крупными светлыми ядрами. Снаружи от мантийных глиоцитов имеется соединительнотканная оболочка (капсула), клетки которой содержат небольшие темно — окрашенные уплощенные ядра, В центре узла проходят нервные волокна — отростки нейронов. Дендриты нейроцитов этого узла в составе чувствительной части смешанных спинномозговых нервов идут ка периферию, образуя там чувствительные нервные окончания — рецепторы. Аксоны же образуют задние корешки спинного мозга, входят в спинной мозг и заканчиваются синапсами на ассоциативных нейронах. В случае двучленной дуги — на двигательных или поднимаются по заднему канатику в продолговатый мозг, образуя синапсы на нейронах ядер нежного и клиновидного пучков.

Методичка МГМСУ в формате PDF — скачать и читать со страницы 5 (Тема 1. Нервная система. Читать до центральной нервной системы.)
Методичка МГМСУ. Частная гистология.

14.1. Компоненты нервной системы

14.1.1. Подразделение нервной системы
на центральную и периферическую

2. Последняя включает:

1. а) Нервные узлы (или ганглии) - это скопления нервных клеток (точнее, их тел) вне центральной нервной системы.

б) Скопления же нейронов в головном или спинном мозгу называются ядрами .

2. а) А нервные стволы - это совокупность идущих параллельно нервных волокон.

б) Среди последних в нерве могут одновременно присутствовать

а) два типа образований периферической нервной системы -

б) а также один из двух компонентов центральной нервной системы -

б) Они различаются в строении и локализации нервных ядер, узлов и стволов.

14.1.2. Соматическая нервная система
и её рефлекторная дуга

14.1.2.1. Введение

2. Её рефлекторная дуга обычно включает три части :

14.1.2.2. Чувствительные нейроны

б) Узлы же располагаются по ходу

в) А. В первом случае узел называется спинномозговым (1) .

а) В одних случаях они (как показано на схеме)

б) В других случаях аксоны чувствительных нейронов

14.1.2.3. Ассоциативные нейроны

б) Тела последующих ассоциативных нейронов (если они вовлечены в дугу) могут находиться также в других отделах ЦНС: в т.ч. в

б) Аксоны же могут

14.1.2.4. Двигательные нейроны

Б. Импульсы от ассоциативных нейронов обычно поступают по многочисленным аксо соматическим синапсам (п. 13.3.4).

б) Тела (8.А) двигательных нейронов находятся

б) А б лагодаря восходящим и нисходящим связям спинного мозга с корой больших полушарий (создающим более сложные дуги), человек может

14.1.3. Вегетативная нервная система

14.1.3.1. Функция

I. Общие сведения

а) В свою очередь, вегетативная нервная система подразделяется на два отдела, или две системы:

II. Действия симпатической и парасимпатической систем

процессы восстановления:

спазма сосудов и
усиления сердцебиения,

14.1.3.2. Общие особенности вегетативной нервной системы

Вегетативная нервная система имеет ряд особенностей.-

б) По отношению к этим ганглиям, различают 2 вида вегетативных нервных волокон:

б) Медиаторы же в окончаниях пост ганглионарных волокон различны:

14.1.3.3. Рефлекторные дуги
симпатической нервной системы

В случае симпатической нервной системы вышеперечисленные особенности проявляются следующим образом.

а) Локализация остальных частей данных нейронов обычна:

б) Постганглионарные волокна (10) , отходящие от экстрамуральных узлов, во-первых,

в) Кроме того, от узлов симпатического ствола часть постганглионарных волокон (в составе т.н. серых соединительных ветвей)

14.1.3.4. Рефлекторные дуги
парасимпатической нервной системы

б) Аксоны этих нейронов образуют преганглионарные парасимпатические волокна и идут в составе

б) Поэтому постганглионарные волокна парасимпатической системы (образованные аксонами эффекторных нейронов) -

14.1.3.5. Периферические вегетативные рефлекторные дуги

но также других нейронов:

б) Тогда последовательность прохождения сигнала и ответа такова.-

Теперь рассмотрим подробней морфологию упоминавшихся выше компонентов нервной системы -

14.2. Нервные стволы и нервные узлы

14.2.1. Нервные стволы

14.2.1.1. Соединительнотканные элементы

а) Малое увеличение

прослойки соединительной ткани между пучками называются периневрием (5 ).

б) Большое увеличение

14.2.1.2. Нервные волокна

б ) В данном препарате нерв состоит, главным образом, из миелиновых нервных волокон (п. 12.4.3.1) :

б) Большое увеличение

14.2.2. Нервные узлы

Здесь будет рассмотрено строение трёх типов узлов -

14.2.2.1. Чувствительные узлы

а) В качестве пример а обратимся к спинномозговы м узл ам .

б) Строение чувствительных узлов, лежащих по ходу некоторых черепномозговых нервов, аналогично.

I. Корешки спинного мозга и местоположение спинномозговых узлов

II. Строение узла

б ) А. В центре узла ( между группами нейронов ) проходят нервные волокна ( 5 ).

б) В соответствии с п. 12.2.2.2 , эти нейроны имеют

14.2.2.2. Симпатические узлы

Согласно п. 14.1.3.4, такие узлы находятся

I. Общий вид

II. Эффекторные нейроны

б) Видимо, с одним нейроном контактируют сразу несколько преганглионарных волокон (чем и объясняется наличие нескольких дендритов).

2. Аксоны эффекторных нейронов , покидая узел и подходя к органу, образуют , как мы уже говорили (п. 14.1.3. 2) ,

III. МИФ-клетки

2. Их на данном препарате различить не удаётся.

3. а) Считают, что, возбуждаясь преганглионарными волокнами, МИФ-клетки частично

14.2.2.3. Интрамуральные ганглии

I. Общий вид

1. а) Интрамуральный ганглий (1) выявляется как скопление нервных клеток в толще органа.

б) В данном случае видна окружающая мышечная ткань (2) стенки мочевого пузыря.

а)

б) Вокруг них, как обычно, находятся глиальные клетки-сателлиты (4) и соединительнотканные элементы.

б) (Другое поле зрения)

II. Типы нейронов

14.3. Спинной мозг

2. Как видно, схема устанавливает связь между

14.3.2. План строения

14.3.2.1. Оболочки мозга

2. Первые две образованы рыхлой волокнистой соединительной тканью,

4. а) Паутинная оболочка не заходит в углубления мозга.

б) Поэтому между ней и мягкой оболочкой образуется

В самом спинном мозгу можно различить

14.3.2.2. Серое вещество: общие сведения

14.3.2.3. Белое вещество: общие сведения

б) Между передними канатиками - глубокая срединная вырезка (1 0 ), просвет которой на препарате не всегда виден.

Теперь дадим более детальную характеристику серого и белого вещества.

14.3.3. Серое вещество спинного мозга

14.3.3.1. Функциональные структуры серого вещества

А. ЗАДНИЕ РОГА

Как мы знаем, в задних рогах содержатся вставочные (ассоциативные) нейроны, которые получают сигналы от чувствительных нейронов спинномозговых узлов.

Нейроны задних рогов образуют следующие структуры.

Аксоны этих нейронов идут к мотонейронам передних рогов того же сегмента спинного мозга -

Б. ПРОМЕЖУТОЧНАЯ ЗОНА И БОКОВЫЕ РОГА

Здесь нейроны сгруппированы в два или одно ядро (в зависимости от уровня спинного мозга).

В. ПЕРЕДНИЕ РОГА

Г. НЕЙРОНЫ, СОДЕРЖАЩИЕСЯ ВО ВСЕХ РОГАХ

14.3.3.2. Классификация нейронов спинного мозга

I. Классификация всех нейронов по местонахождению их аксонов

II. Классификация клеток передних рогов

2. Поэтому данные клетки, иннервируя в скелетных мышцах экстрафузальные мышечные волокна, участвуют

2. Таким образом, они стимулируют цепочку событий. -

14.3.3.3. Просмотр препарата

Рассмотрим отдельные фрагменты предыдущего препарата.

Мы видим глиальную строму, в которой располагаются нейроны.

а) Нейроны (1), лежащие ближе к центральному каналу,

а) Видны крупные мотонейроны (1) с телами неправильной формы и отходящими от них отростками.

14.3.4. Белое вещество спинного мозга

1. а) Микроскопическое строение белого вещества спинного мозга однообразно:
на поперечном срезе это сечения миелиновых (как правило) нервных волокон.

б) В центре каждого волокна - осевой цилиндр, который окружён толстой миелиновой оболочкой.

2. Но в функциональном отношении проводящие пути белого вещества различны. –

1. Восходящие пучки
(Голля и Бурдаха) -

2. Восходящие пучки:

3. Нисходящие пучки:

а) от коры больших полушарий
(боковой пирамидный тракт );

а) Содержат аксоны нейронов головного мозга.

4. Нисходящие пучки:

а) от коры больших полушарий
( передний пирамидный тракт) ,

б) от среднего мозга
(от подкорковых центров зрения и слуха),

Образуется за счёт разрастания дорсолатеральной стенки нервной трубки в области заднего мозга. Кора в эмбриогенезе формируется относительно поздно. Гладкая на ранних развита область закладки мозжечка в последующем становится складчатой. Мозжечок относится к структурам ствола ГМ, т.е. является более древним образованием, входящим в состав ГМ.

Мозжечок. Импрегнация солями серебра

При большом увеличении микроскопа в коре мозжечка изучить три слоя: наружного (молекулярного), среднего (ганглиозного) и внутреннего (зернистого). Ганглиозный слой состоит из клеток, расположенных строго в один ряд. Эти клетки имеют грушевидную форму, содержат большое светлое ядро. От тела клетки по направлению к поверхности коры мозжечка отходят один-два толстых дендрита, распадающихся в коре на множество тончайших разветвлений, расположенных строго в одной плоскости, перпендикулярной к длинной оси извилины, и напоменающих ветви дерева. От базальной ветви грушевидной клетки отходит нейрит в виде очень тонкого волокна, направляющиеся через зернистый слой в белое вещество.

Молекулярный слой состоит из корзинчатых и звездчатых нейронов и глии.

Зернистый слой заполнен большим количеством клеток-зерен, которые характеризуются очень небольшим объемом цитоплазмы и имеют Т-образный аксон, поднимающийся в молекулярный слой.

Строение: Мозжечок является центральным органом равновесия и координации движений. Различают серое и белое вещество мозжечка. Серое вещество представлено корой мозжечка и ядрами мозжечка(зубчатое, пробковидное, шарообразное).

В коре мозжечка различают 3 слоя:

1) Наружный, молекулярный слой – состоит из корзинчатых и звездчатых нейроцитов, по функции являющиеся ассоциативными.

2) Средний, ганглионарный слой – состоит из 1 ряда грушевидных клеток Пуркинье. Это довольно крупные клетки – диаметр тела до 60 мкм. Дендриты поднимаются в молекулярный слой и сильно разветвляясь, располагаются в 1-ой плоскости, а аксоны образуют эфферентные (выходящие) пути мозжечка и после переключения в ядрах мозжечка посылают импульсы через руброспинальный путь к мотонейронам спинного мозга.

3) Внутренний, зернистый слой – состоит из клеток зерен, больших звездчатых нейроцитов, веретеновидно-горизонтальных нейроцитов (все клетки по функции ассоциативные).

Аномалии развития мозжечка

1) Гипоплазия – может быть следствием преждевременной остановки миграции клеток или чрезмерного апоптоза в период развития структуры.

2) Дисплазия – аномалия структур тканей и органа, как следствие нарушение гистогенеза и формообразования.

3) Атрофия – представляет собой прогрессирующее повреждение, обусловленное нарушением метаболизма, в ряде случаев сочетающееся с аномалией анатомической структуры.

4) Синдром Денди-Уокера – аномалия мозжечка и окружающих его ликворных пространств, генетически обусловленное заболевание с частотой встречаемости 1:25000, преимущественно у женщин.

Спинномозговой ганглий

Развивается из ганглиозной пластинки и мезенхимы, на 5-й неделе внутриутробного развития.

Располагаются на задних корешках спинного мозга. Снаружи покрыт соединительнотканной капсулой, от капсулы внутрь отходят прослойки – перегородки из РВСТ. По периферии располагаются тела псевдоуниполярных чувствительных нейронов. Вокруг тел нейронов – клетки сателлиты (олигодендроциты). В центре – нервные волокна (ядра Швановских клеток).

Спинномозговой узел. Окраска гематоксилин-эозин.

При малом увеличении микроскопа видно, что узел имеет вид овального образования, окруженного соединительнотканной капсулой. От конца узла отходят пучки нервных волокон в задний корешок спинного мозга и смешанный спинномозговой нерв. Рядом со спинномозговым узлом, снаружи от его капсулы, можно видеть прилегающий к узлу вентральный корешок спинного мозга. Внутри узла видны различной величины округлой формы нервные клетки, которые лежат преимущественно по периферии органа. Центральная часть узла занята пучками нервных волокон.

При большом увеличении микроскопа изучить строение капсулы, ложноуниполярных чувствительных нервных клеток, нейроглии (клетки-сателлиты) и нервные волокна.

Аномалии развития спинномозгового ганглия

Синдром Сладера – это пат. явление, сопровождающееся интенсивными болями в лицевой области. Нарушение может иметь разное происхождение, но в основном провоцируется невралгическими заболеваниями. Аномалия считается одной из форм ганглионита и требует своевременного мед. вмешательства.

перейти в каталог файлов

В вегетативной нервной системе различают центральные и периферические отделы. Центральные отделы симпатической нервной системы представлены ядрами боковых рогов тораколюмбального отдела спинного мозга. В парасимпатической нервной системе центральные отделы включают ядра среднего и продолговатого мозга, а также ядра боковых рогов сакрального отдела спинного мозга. Парасимпатические волокна краниобульбарного отдела выходят в составе III-й, VII-й, IX-й и Х-й пар черепных нервов.
Периферические отделы вегетативной нервной системы образованы нервными стволами, ганглиями и сплетениями.

Вегетативные рефлекторные дуги начинаются чувствительным нейроном, тело которого лежит в спинномозговом узле (ганглии), как и в соматической рефлекторной дуг. Ассоциативные нейроны находятся в боковых рогах спинного мозга. Здесь нервные импульсы переключаются на промежуточные преганглионарные нейроны, отростки которых покидают центральные ядра и достигают вегетативных ганглиев, где передают импульсы на двигательный нейрон. В связи с этим различают нервные волокна преганглионарные и постганглионарные. Первые из них покидают центральную нервную систему в составе вентральных корешков спинномозговых нервов и черепных нервов. Как в симпатической, так и в парасимпатической системах преганглионарные нервные волокна принадлежат холинергическим нейронам. Аксоны нейронов, расположенных в вегетативных ганглиях, называются постганглионарными. Они не образуют прямых контактов с эффекторными клетками. Их терминальные отделы по своему ходу формируют расширения — варикозности, в составе которых находяся пузырьки медиатора. В области варикозности нет глиальной оболочки и нейромедиатор, выделяясь в окружающую среду, влияет на эффекторные клетки (например, на клетки желез, гладкие миоциты и др.).

В периферических ганглиях симпатической нервной системы, как правило, находятся адренергические эфферентные нейроны (за исключением нейронов, имеющих синаптические связи с потовыми железами, где симпатические нейроны являются холинергическими). В парасимпатических ганглиях эфферентные нейроны всегда холинергические.

Ганглии представляют собой скопления мультиполярных нейронов (от нескольких клеток до десятков тысяч). Экстраорганные (симпатические) ганглии имеют хорошо выраженную соединительнотканную капсулу, как продолжение периневрия. Парасимпатические ганглии находятся, как правило, в интрамуральных нервных сплетениях. Ганглии интрамуральных сплетений, как и другие вегетативные узлы, содержат вегетативные нейроны местных рефлекторных дуг. Мультиполярные нейроны диаметром 20-35 мкм расположены диффузно, каждый нейрон окружен глиоцитами ганглия. Кроме того, описаны нейроэндокринные, хеморецепторные, биполярные, а у некоторых позвоночных и униполярные нейроны. В симпатических ганглиях имеются мелкие интенсивно флюоресцирующие клетки (МИФ-клетки) с короткими отростками и большим количеством гранулярных пузырьков в цитоплазме. Они выделяют катехоламины и оказывают тормозящее влияние на передачу импульсов с преганглионарных нервных волокон на эфферентный симпатический нейрон. Эти клетки называют интернейронами.

Среди крупных мультиполярных нейронов вегетативных ганглиев различают: двигательные (клетки Догеля I-го типа), чувствительные (клетки Догеля II-го типа) и ассоциативные (клетки Догеля III-го типа). Двигательные нейроны имеют короткие дендриты с пластинчатыми расширениями ("рецептивные площадки"). Аксон этих клеток очень длинный, уходит за пределы ганглия в составе постганглионарных тонких безмиелиновых нервных волокон и оканчивается на гладких миоцитах внутренних органов. Клетки I-го типа называют длинноаксонными нейронами. Нейроны II-го типа — равноотростчатые нервные клетки. От их тела отходят 2-4 отростка, среди которых различить аксон трудно. Не разветвляясь, отростки уходят далеко от тела нейрона. Их дендриты имеют чувствительные нервные окончания, а аксон оканчивается на телах двигательных нейронов в соседних ганглиях. Клетки II-го типа являются чувствительными нейронами местных вегетативных рефлекторных дуг. Клетки Догеля III-го типа по форме тела похожи на вегетативные нейроны П-го типа, но их дендриты не выходят за пределы ганглия, а нейрит направляется в другие ганглии. Многие исследователи считают эти клетки разновидностями чувствительных нейронов.

Таким образом, в периферических вегетативных ганглиях имеются местные рефлекторные дуги, состоящие из чувствительных, двигательных и, возможно, ассоциативных вегетативных нейронов.

Интрамуральные вегетативные ганглии в стенке пищеварительного тракта отличаются тем, что в их составе, кроме двигательных холинергических нейронов, имеются тормозные нейроны. Они представлены адренергическими и пуринергическими нервными клетками. В последних медиатором является пуриновый нуклеотид. В интрамуральных вегетативных ганглиях встречаются также пептидергические нейроны, выделяющие вазоинтестинальный пептид, соматостатин и ряд других пептидов, с помощью которых осуществляются нейроэндокринная регуляция и модуляция деятельности тканей и органов пищеварительной системы.

ИМПРЕГНАЦИЯ в гистологических методах исследования (позднелат. impraegnatio наполнение) — специальный метод выявления структур клеток и тканей, основанный на различной их способности удерживать или восстанавливать соли тяжелых металлов (напр., серебра, свинца, осмия, золота), растворами которых были пропитаны объекты микроскопирования, в связи с чем определенные участки их оказываются окрашенными в черный, бурый или другой цвет.

Наиболее важным этапом И. является восстановление металлической соли, к-рое чаще обусловливается редуцирующим (восстанавливающим) действием некоторых веществ, содержащихся в определенных компонентах тканей (аскорбиновая к-та, адреналин, креатин, глютатион, некоторые пигменты и пр.). В ряде случаев объект обрабатывают редуцирующими реактивами (формалин, пирогалловая к-та и т. п.); иногда в качестве редуцирующих агентов при И. используют солнечный свет или ультрафиолетовое облучение от искусственных источников, подкис ление, нагревание и т. д.

В процессе И. большое значение имеют размеры межмицеллярных пространств тканевых элементов, электростатические свойства микроскопических структур, размер образующихся частиц восстановленного металла и т. п. Поэтому успех И. в значительной степени определяется способом фиксации, pH применяемых р-ров, чистотой используемых реактивов и другими факторами. Меняя условия П., можно достичь избирательного выявления тех или иных тканевых элементов в зависимости от задач исследования.

Более глубоко изучена И. серебром. Успех серебрения во многом зависит от соответствующей микроскопической и субмикроскопической плотности тканевых элементов и невысокого содержания в них защитных коллоидов (см. Серебрения методы).

И. солями серебра используют для выявления нервных клеток, нейроглиальных элементов, периферических нервных волокон и их окончаний (см. Бильшовского-Грос-Лаврентьева метод), ретикулярной стромы органов, межклеточного вещества эпителия и гладкой мускулатуры, бледных трепонем и др.

В. В. Куприянов (1958) применил И. азотнокислым серебром соединительнотканных оболочек для исследования их кровеносных и лимф, сосудов. На препаратах становятся видимыми многие детали строения сосудистой стенки, включая особенности клеточных элементов. В основе этой модификации лежит методика, предложенная Е. И. Рассказовой (1954) для И. нервных элементов.

С целью улучшения качества препаратов срезы после И. серебром нередко тонируют солями золота (см. Золочения методы). Соли золота можно заменить насыщенным р-ром сероводорода в дистиллированной воде или 25% р-ром сернистого натрия. Хлорное и хлористое золото восстанавливается в жирах и богатых липидами, особенно миелином, участках тканей, окрашивая их в фиолетовый цвет. Из способов И. солями золота сохранили значение метод выявления нейроглии по Рамон-и-Кахалю (1926) в различных модификациях, а также ряд методов И. миофибрилл, нейрофибрилл и нервных окончаний.

И. осмием (чаще четырехокисью осмия) служит преимущественно для выявления жиров и липоидных веществ (окрашиваются в оливковочерные или коричневые тона). И. осмием понижает растворимость жиров в абсолютном спирте, хлороформе, эфирных маслах и др., вследствие чего этот метод обладает преимуществом, особенно при изучении миелиновых нервных волокон. И. осмием применяют также для выявления пластинчатого комплекса (комплекса Гольджи) в клетках, а также для фиксации клеток с целью дальнейшей электронной микроскопии (см.).

Библиография: Морфологические основы микроциркуляции, под ред. В. В. Куприянова, с. 20, М., 1965; Меркулов Г. А. Курс патологогистологической техники, с. 181, Л., 1969, библиогр.; P о м e й с Б. Микроскопическая техника, пер. с нем., М., 1954, библиогр.; P о с к и н Г. И. и Левинсон Б. JI. Микроскопическая техника, с. 211, М., 1957.

Цель занятия – сформировать умения по микродиагностике спинного мозга, спинномозгового ганглия и периферических нервов.

Задачи:

1. Различать органы периферической и центральной нервной системы на основе их микроскопического строения.
2. Определять тканевые элементы органов периферической и центральной нервной системы на микроскопическом уровне.
3. Воспроизводить простые и сложные рефлекторные дуги, типичные для соматической и вегетативной нервной системы, с учетом их особенностей на органном и клеточном уровнях.

I.ИЗУЧИТЬ ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ БЛОК

1. Гистология, цитология и эмбриология: учеб. для мед. вузов /С. Л. Кузнецов, Н. Н. Мушкамбаров. - М. : "Мед.информ.агентство", 2007. – 600 с: ил., табл,с.218-230.

2. Быков В. Л. Частная гистология человека (Краткий обзорный курс): учеб. - СПб. :СОТИС, 2000. - 300 с, с 236-243.

3. . Гистология: учеб. для мед. вузов /Ред. Улумбекова Э. Г., Челышева Ю. А.,2 е изд., перераб. и доп. - М. : 2007., стр 227-244.

II. ПОДПИСАТЬ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ И ЗАПОЛНИТЬ ТАБЛИЦЫ

ДИАГНОСТИКА ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

1.Препарат №84. Поперечный срез спинального ганглия.

Окраска: гематоксилин-эозин

2. Препарат № 72. Поперечный срез спинного мозга.

Окраска: импрегнация азотно-кислым серебром по Кахалю

3. Препарат № - Поперечный срез периферического смешанного нерва.

Окраска: импрегнация осмиевой кислотой.

ВЫПОЛНИТЬ ЗАДАНИЯ

Виды ганглиев	Топография	Состав нейронов	Происхождение
Морфологическая классификация	Функциональная классификация
Спинальный ганглий
Черепномозговые ганглии
Паравертебральные вегетативные ганглии
Превертебральные вегетативные ганглии
Интрамуральные и вегетативные ганглии

2.Расставить обозначения в схеме соматической и автономной рефлекторной дуг.

3.Дать характеристику трем функциональным типам нейронов спинного мозга.

4. Дать определение ядра спинного мозга.

Название рога	Название ядра	Функциональные типы нейронов	Проводящие пути и их локализация
Задний рог	Губчатый слой Желатинозное вещество Собственное ядро Грудное ядро
Боковой рог	Медиальное ядро Латеральное ядро
Передний рог	Двигательные ядра

Виды оболочек и пространства между ними	Тканевой состав	Функции
1.

Чем образован

Функции

Тема 2.Нервная система: головной мозг и мозжечок