Калмыкова наследственная гетерогенность болезней нервной системы

Против браков белых с евреями имеется целый ряд биологических и медицинских оснований.

Существует целый ряд болезней, которыми болеют, практически, только евреи. Так, среди больных семейной дизавтономией Рейли-Дея и эссенциальной пентозурией евреи составляют 99%. Из больных амавротической идиопатией, дефектов Фактора РТА (ХI), губчатой дегенерацией мозга Ван-Богарт-Бетранда и ещё целым рядом нервно-психических заболеваний с тяжёлой симптоматикой, евреи составляют 80-90%. (Л.Г.Калмыкова, Наследственная гетерогенность болезней нервной системы, М., “Медицина”, 1976г.)

Существует более ста заболеваний, встречающихся только (или в основном) у евреев. Серьёзные исследования в этой области провёл доктор Ричард Гудман из Университета Джона Хоп-кинса, в Балтиморе. Он поведал миру в 494-страничной книге “Genetic Disorders Among The Jewish People” (“Болезни вырождения у евреев”).

Все еврейские болезни, о которых большинство белых людей даже не подозревают, поражают в первую очередь мозг и центральную нервную систему. Вот десяток примеров.

Начинается в подростковом возрасте. Поражает селезёнку, печень и кости… Ломаются кости, особенно тазовые и бедренные. Больных мучают свирепые костные боли, длящиеся днями и даже месяцами. Кожа покрывается жёлтым налётом. Эта болезнь поражает каждого из 2,5 тысяч Евреев. Умирают, не доживая до 45 лет.

Поражает еврейских детей в первый год жизни. Они перестают расти, набирать вес, страдают от поноса, рвоты, дефектов зрения, постепенно переходящих в слепоту. Они неуверенно передвигаются, страдают мышечной слабостью. Большинство из них умирает от сердечной недостаточности, не доживая до 30 лет.

Делает детей карликами. Поражает огромное число евреев и их гибридов. Сам израильский премьер-министр Шамир почти карлик. Его рост 5 футов и 1 дюйм (1м 55 см).

Поражает только евреев. Делает их карликами. Частая рвота, трудности с глотанием, затруднение в ходьбе, судороги при движении руками и головой. Неразборчивая (проглатывание слов), монотонная речь, гундосость. Частые боли во всём теле. Повышенная подвижность (истерическая жестикуляция и т.п.). 2% Евреев являются носителями этой болезни, а болеет каждый десятитысячный.

Mucolipidosis тип IV.

Умственное и психическое вырождение. Дети могут говорить всего несколько слов и плохо понимают то, что говорят им взрослые Не могут ходить и самостоятельно принимать пищу. Редко доживают до 10 лет.

Характеризуется частой рвотой, повреждениями кожи. Кожа становится коричнево-жёлтой. Потеря психических и умственных функций. Обычно умирают в возрасте 4-х лет. Болезнь поражает каждого из 20 тысяч евреев, а передающаяся по наследству предрасположенность - у каждого из ста.

Начинается примерно в 10-летнем возрасте. Приволакивается одна ступня. Странные, непроизвольные подёргивания руками, ногами и туловищем. Болезнь поражает каждого из 17 тысяч евреев. Передающаяся по наследству предрасположенность - у каждого из 130. Болезнь не смертельна, но редко кто из страдающих ею способен вести обычную жизнь… Комедиант Джерри Льюс очень удачно пародировал эти подёргивания. Позднее, по требованию евреев, его выступления были запрещены.

Обильные кровотечения при малейших порезах, повреждениях дёсен, травмах. Бывают кровотечения вообще безо всяких внешних повреждений. Болезнью страдает каждый из 12 тысяч евреев, а наследственная предрасположенность - у каждого из 56.

Spongy вырождение центральной нервной системы.

Начинается на 3-й месяц жизни. Жертва не может держать голову, страдает припадками, судорогами. Голова увеличивается. Начинается слепота. Большинство умирает к 4-х летнему возрасту. Пока не обнаружено как передаётся эта болезнь по наследству, но 80% заболевших - евреи.

• Как вывести сюда мое сообщество?

Против браков белых с евреями имеется целый ряд биологических и медицинских оснований. Существует целый ряд болезней, которыми болеют, практически, только евреи. Так, среди больных семейной дизавтономией Рейли-Дея и эссенциальной пентозурией евреи составляют 99%. Из больных амавротической идиопатией, дефектов Фактора РТА (ХI), губчатой дегенерацией мозга Ван-Богарт-Бетранда и ещё целым рядом нервно-психических заболеваний с тяжёлой симптоматикой, евреи составляют 80-90% . (Л.Г.Калмыкова, Наследственная гетерогенность болезней нервной системы, М., “Медицина”, 1976г.)

Существует более ста заболеваний, встречающихся только (или в основном) у евреев. Серьёзные исследования в этой области провёл доктор Ричард Гудман из Университета Джона Хоп-кинса, в Балтиморе. Он поведал миру в 494-страничной книге “Genetic Disorders Among The Jewish People” (“Болезни вырождения у евреев”).
Все еврейские болезни, о которых большинство белых людей даже не подозревают, поражают в первую очередь мозг и центральную нервную систему.

Болезнь Тая-Сакса.
Наиболее известная из всех еврейских болезней. Евреи, желающие вступить в брак, даже проходят особую проверку у врача, чтобы проверить, нет ли у них наследственной предрасположенности. Болезнь протекает следующим образом: ребёнок до 6-ти месяцев кажется здоровым. Потом становится тихим, спокойным, апатичным. Движения сопровождаются судорогами до тех пор, пока ребёнок не потеряет способности держать голову. Взгляд становится неподвижным. К 1,5 годам наступает слепота. Череп становится слишком большим, а ладони становятся толстыми. Евреи составляют 90% всех страдающих этим заболеванием. Оно поражает 3600 новорожденных евреев. У каждого из 27 евреев имеется наследственная предрасположенность к этому заболеванию. Вот почему перед вступлением в брак их подвергают тестированиюДоктор Гудман описывает ещё 102 болезни, которые у евреев встречаются гораздо чаще, чем у белых людей. НЕТ НИ ОДНОГО ДРУГОГО НАРОДА, КРОМЕ “БОГОИЗБРАННОГО”, КОТОРЫЙ БЫ ИМЕЛ СТОЛЬКО БОЛЕЗНЕЙ ВЫРОЖДЕНИЯ

Среди евреев половых извращенцев в 6 раз больше, чем у нормальных народов (Г.П.Климов “Протоколы красных мудрецов”, “Имя ему легион и др.)” Мнение Климова разделяют известные еврейские писатели–Ц.Ломброзо, С.Къерегор, О. Венингер. Этот отвратительный порок может передаваться по наследству. Если бы евреи время от времени не улучшали свою породу за счёт других народов, то они бы давно исчезли с лица Земли, а с ними, как говорит гениальный промышленник Генри Форд, исчезли бы войны за передел мира, ростовщичество, порнография и распущенность. Не было бы подлейшего ограбления и закабаления народов.

То, что гомосексуальность едва ли не отличительная черта евреев, лучше всего иллюстрируется принятием ими в числе самых первых законов - отмены судебной ответственности за гомосексуализм. (Временное правительсво после революции 1917г., ельцинский закон после криминального переворота в 1991г.).

Нравственные ориентиры белых людей и евреев диаметрально противоположны. По своей генетической сущности последние – разрушители, этой чертой еврейского менталитета объясняется отсутствие у них глубокого мышления. Вот почему при длительной и глобальной “засиженности” ими научных коллективов они не дали миру ни одного учёного-первопроходца, а все их дутые научные авторитеты на проверку оказывались либо плохими плагиаторами, как А.Эйнштейн, либо пустозвонами-паразитами как Д. Ландау, а чаще всего ”прилипалами” к чужим научным разработкам”. (Э.Дрюмон, Еврейская Франция, Н.И.Сикорский, Данные из антропологии, “Данные из антропологии, Русская расовая теория до 1917г.”, М., 2002г., с. 205–217).

Эдуард Дрюмон пишет: “Дело в том, что еврей не способен подняться выше очень незначительного уровня. В искусстве они не создали ни одного оригинального, могучего или трогательного образа, ни одного образцового произведения: они допускают только то, что можно продать, создают ложновозвышенное, но предполагают низкое, позволяющее им обогащаться, льстя грубым инстинктам толпы”. Великий Рихард Вагнер в своей работе “Еврейство в музыке” дал исчерпывающую характеристику музыкальной продукции евреев, показав их вторичность, подражательность.

О литературе и говорить не приходится. Недостаточно глубокий ум евреев, как это доказано в трудах классиков (Э. Дрюмон, Еврейская Франция, Н.И. Кареев, Расы и национальность с психологической точки зрения), не позволяет им выйти за рамки обыденности, второстепенности.

Интерес представляют исследования немецких учёных 30–40-х годов XXв. о последствиях смеси немцев с евреями. После I Мировой войны еврейская мафия, захватив в свои руки богатство Германии, довела немцев до нищеты и унижения. Многие немки, задавленные невыносимыми лишениями, безнадёжностью, становились наложницами евреев. Широкое распространение этого явления дало в руки немецких учёных огромный фактический материал.

Оказалось, что даже однократное сношение немецкой женщины с евреем (особенно если он был у неё первым мужчиной) приводило к потере немкой в значительной мере морально-психологических черт, изначально ей присущих.

Такая женщина и её дети, даже впоследствии зачатые от чистокровного арийца, потеряны для рода как утратившие генетическую чистоту, а с ней и Арийский дух. Собрал, обобщил и опубликовал эти сведения на страницах популярной немецкой газеты “Дер Штюрмер” её редактор и издатель Юлиус Штрейхер. Обвинить Штрейхера в антисемитизме не удастся–на виселице в 1947г. висела табличка с настоящим именем этого еврея Адам Гольдберг

• Медицина

Описание книги

Для бесплатного просмотра предоставляются: аннотация, публикация, отзывы, а также файлы на скачивания.

• Медицина

Ни одной рецензии нет

• ТОП-15 лучших книг 2020 года
• Что в имени тебе моем.
• Заразительное одиночество
• Все дороги ведут домой
• 75 ракурсов Победы. ТОП-ВОВ-75 от ведущих издательств
• Юмор всему голова
• ТОП-20 Новинки ведущих издательств
• Самоизоляция. Как провести время, чтобы оно не провело тебя. Советы от Book24 и Litres
• Вирусы. Пограничники жизни
• Вирус-вдохновитель
• Читаем первыми. ТОП-15 новейших книг 2020 года
• От классического до военного. Заведи свой роман

• детская литература
• Сказки и мифы
• Феминизм
• О любви
• юмор
• ветеринария
• Исторические книги
• 10 книг, которые помогут разобраться в медицине
• Нумизматика
• рисование
• Биографии
• Деньги

• F.A.Q.
• О проекте
• Пользовательское соглашение
• Помощь и контакты

• Все 0
• Друзья 0
• Похожие 0

Если у Вас возникли вопросы по работе сайта - напишите нам!

Для восстановления обратитесь к администратору

Уважаемые пользователи!

На нашем сайте происходят большие изменения: мы усиленно работаем над улучшением дизайна и логики сайта, а также пополняем базу новыми книгами.

Администрация сайта приносит свои глубочайшие извинения всем пользователям.

alexandrza

Ещё Лаброзо (еврей!) отмечал, что 80% евреев психически больны. В частности, он писал: "В Германии евреев-сумасшедших было в 8 раз больше, чем немцев(-сумасшедших)".

"Некоторые опытные еврейские врачи заходят так далеко, что считают, что большинство из них (евреев) - это неврастеники и истерики. Тоблер заявлет, что все еврейские женщины в Палестине - истерички, а Раймонд говорит, что в Варшаве, в Польше истерия часто встречается как среди еврейских мужчин, так и женщин. Еврейское население только одного этого города почти исключительно является неистощимым источником пополнения мужчин-истериков для клиник всего европейского континента." ("Исследование болезней нервной системы в России", Париж, 1889)

"Доктор Рудольф Вассерман, еврей, пишет в "Журнале социальных наук" за 1909 год, стр. 663, следующее: “Мы имеем обширный статистический материал, который показывает, что евреи особенно подвержены болезням головного мозга. ”"

Известный венский психиатр д-р Александр Пилькс в своем “Венском клиническом обозрении” за 1910 год, стр.888, пишет следующее:
“Случаи, где острые психозы ведут к идиотизму и сумасшествию, встречаются особенно часто среди евреев”.
“Предрасположение евреев к психозам в результате наследственной дегенерации настолько велико, что это совершенно вне всяких пропорций”.
“Что касается тех видов психозов, которые я упоминал, то кажется, что высшие классы евреев гораздо больше заражены этим, чем низшие”.
“Мои статистические данные были бы гораздо выше, если бы я мог добавить к ним те многочисленные случаи, где психические болезни не требуют заключения больного в сумасшедший дом: это более легкие случаи перемежающегося безумия, неврастенические припадки, маниакальные фобии, галлюцинации, половые извращения. Психиатр обычно встречает эти случаи среди своих частных пациентов. Вместе со всеми другими эти случаи являются результатом наследственности и дегенерации, процент этих болезней среди евреев поразительно велик”.

"“Официальная статистика Германской Империи”, том 419, стр.58, где анализируются результаты переписи населения 1925-1926 годов и где проводится сравнение числа душевнобольных среди протестантов, католиков и евреев, говорит следующее:
“Наиболее поразительным фактом является высокий процент слабоумных среди евреев. Наши статистические данные подтверждают то, что уже показали тщательные исследования в области медицины, а именно, что это специальное предрасположение, благодаря которому еврейское население имеет чрезмерное количество слабоумных."

"Существуют болезни, которыми болеют практически только евреи, причём эти болезни характеризуются тяжёлой нервно-психической симптоматикой.
Ещё в 1976 году издательство "Медицина" тиражом 10000 экземпляров выпустило монографию Л.Г. Калмыковой "Наследственная гетерогенность болезней нервной системы".
В этой монографии на странице 256 помещён раздел "Парадоксальные частоты рецессивных заболеваний у евреев-ашкенази". В разделе на странице 257 приведена таблица - "Частота лиц еврейского происхождения среди общего числа больных некоторыми рецессивными болезнями (по суммированным европейским данным, Meals, 1971)".
Вот краткие выдержки из этой таблицы:
- Семейная дизавтономия Рейли-Дея - 99%.
- Инфантильная амавротическая идиотия - 90%.
- Дефект фактора РТА (XI) - 90%.
- Губчатая дегенерация мозга Ван-Богарта-Бертранда - 85%.
- Эссенциальная пентозурия - 99%.
- Болезнь Ниманна-Пика (грубое нарушение жирового и минерального обмена, истощение, нарушение деятельности нервной системы) - 95%
- Болезнь Тея-Сакса (особая форма семейной идиотии) - 97%.
- Взрослая форма болезни Гоше (перерождение внутренних органов с умственным и физическим недоразвитием) - 80%."

"90% израильских психиатров страдают психическими расстройствами
10.10.2003

Сегодня газета "Маарив" сообщила что медицинско-социальное исследование, проведенное после участившихся в последнее время жалоб от пациентов комиссией Министерства Здравоохранения Израиля установило у 90% израильских психиатров различные нервные заболевания. Эта комиссия была создана Минздравом 27 лет назад для рассмотрения проблем медицинского обслуживания пациентов. После проведения исследования, около 200 израильских врачей-психиатров были лишены своих лицензий."

То, что мы все по привычке называем человечеством, есть всего лишь некий эволюционный вольер, в котором вот уже миллионы лет конкурируют организмы, имеющие совершенно различное происхождение и, как следствие, различную ценность.

Если бы все люди имели одно происхождение, они неизбежно имели бы одну тактику биологического поведения и сходные цели в жизни, одну и ту же стратегию воспроизведения потомства. Но ничего подобного мы не наблюдаем в истории ‘человечества’, где одни расы без остатка расходуют себя, творя культурные ценности, представляющие из себя мусор в глазах других рас, совершенно не озабоченных созданием культуры, государственности и даже письменности. Разве может наблюдаться что-либо подобное в популяции волков, среди которых одна особь питается мясом убитых на охоте жертв, другая предается пожиранию падали, а третья обратилась в вегетарианство, поедая траву. Меж тем, это явление крайней узкой специализированности в питании целых народов и рас, на которое мы совершенно не обращаем внимания, посещая рестораны национальных кухонь, должно было бы служить первым показателем разнородности ‘человечества’.

А можете ли Вы себе представить стаю лебедей, часть из которых хранит супружескую верность и воспитывает детенышей, а другая часть предается блуду, торгуя собственными детьми для умерщвления их на донорские органы? Видели ли вы когда-нибудь муравьев, из которых одна часть занята тем, что строит общий муравейник, а другая тут же его разрушает? Где Вы увидите пчел, часть которых собирает нектар, а другая поколениями живет за счет сдачи его под проценты в соседний улей? Возможно ли такое в природе, когда мы говорим, что все эти виды имеют происхождение из одного источника? Меж тем, эти и множество иных противоречий в ежедневном поведении разных народов и рас не заставляют нас усомниться в подлинности того, что, по недоразумению, называется ‘человечеством’. Понятие ‘человечества’ — гнусное надувательство, возмутительный миф, который должен быть разоблачен раз и навсегда.

Человеческие расы не равны и не только по антропоморфным характеристикам, но, прежде всего, по тому месту, которое они занимают на ступенях социально-политической эволюции.Выдающийся отечественный учёный-расолог В.Б. Авдеев так сформулировал расовую теорию: «Под расовой теорией сегодня принято понимать единую философскую систему, находящуюся на стыке гуманитарных и естественных наук, посредством которой все социальные, культурные, экономические и политические явления человеческой истории объясняются действием наследственных расовых различий народов, творящих данную историю.

Чистота расы является важнейшим условием её совершенствования, сохранения при всех жизненных невзгодах. История неоспоримо свидетельствует о том, что великие империи древности (Египет, Вавилон, Греция, Рим) погибали не от проигранных сражений или стихийных бедствий, а в первую очередь из-за миграции в эти страны расово чуждых инородцев, массовой миграцией от заполнивших их помесей, начисто утративших государственный инстинкт, преданность Родине, озабоченность её судьбой. Растворение державообразующей нации — носительницы державного сознания, её жизненно здоровых принципов и традиций кровью пришельцев, уничтожало державное сознание, становилось концом страны.

Особенно губительными были последствия такого же растворения элиты — хранительницы возвышенных представлений патриотического плана, уничтожения Духа нации.

Из более близкого нам времени можно привести в пример историю Польши. Будучи могучим государством в 16–17 вв., оно в результате интенсивного смешивания славян с евреями, её заполнившими до предела, как ни одно другое европейское государство, она без войн (!) в 18 веке трижды была разделена между Австро-Венгрией, Пруссией и Россией.

Наиболее убедительны в этом примеры в масштабах стран. В Перу и Никарагуа весьма малочисленная популяция зомбасов (помесей негров с местными индейцами) даёт 4/5 преступников, заключённых в тюрьмах. В странах с превалирующим метисированным населением (Колумбия, Бразилия, некоторые государства центральной Америки) преступность переходит человеческие пределы. В них доминируют неписанные правила, навязанные наркобаронами, практически узаконена работорговля, детская проституция, коррупция, обыденными стали кровавые клановые разборки, вопиющие размеры приняло социальное расслоение общества, когда роскошные дворцы олигархов с вооружённой до зубов охраной соседствуют с ужасающей нищетой.

Особенно пагубны для потомства смешивания наиболее удалённых друг от друга рас, в частности белой и негроидной. И если мулатов в численном выражении пока ещё не очень много, то помесей белых с расой, генетически связанной с неграми, а именно, с евреями, становится всё больше. Евреи, как показали исследования Гарвардского университета, имеют генетическое родство с негритянским племенем Лемба из Южной Африки. Предки еврейского племени — негры, составляли особую касту иудейских священников — коханимов. В отличие от раввинов, коханимы передавали своё учение и сан по наследству, строго соблюдая чистоту рода. По данным оксфордских генетиков, современные потомки коханимов из Израиля имеют генетический код, во многом совпадающий с кодом негров из Южной Африки. Теперь уже и израильские историки подтверждают факт родственной связи евреев и племени Лемба (10). Действительно, попробуйте мысленно окрасить в чёрный цвет лицо типичного еврея и вы увидите негра.

Межрасовые браки для белой расы опасны её ассимиляцией. Белая раса, как известно, самый могучий носитель творческого потенциала землян уже сейчас составляет всего 1/14 — 1/15 часть от 6 (шести) миллиардов населения Земли (7) и имеет тенденцию к дальнейшему сокращению. Бесспорно, что величайшими достижениями в науке и технике, литературе и искусствах, философских воззрениях и нравственных законах человечество, в первую очередь, обязано белой расе. Среди белых особо выделяются АРИЙЦЫ, к которым, в первую очередь, относятся русские (великорусы, малорусы, белорусы), славяне Центральной Европы, немцы, скандинавы, ирландцы (средиземноморская ветвь белых в значительной степени метизирована).

Адсорбированная репродуктивными путями семенная жидкость у женщины необратимо (!) преобразует её органику. Это пагубным образом сказывается на характере будущего потомка, даже если он зачат впоследствии от чистокровного арийца.

Явление доминирования первого самца, наследственные свойства которого проявляются в потомках, известно в науке под названием ТЕЛЕГОНИЯ и впервые описано Ч. Дарвиным, как случай с кобылой лорда Мортона. Кобыла английской чистокровной верховой породы в экспериментальных целях в первый раз была покрыта кваггой — разновидностью африканской зебры. Скрещивание оказалось бесплодным, но впоследствии при покрытиях её однопородными жеребцами у потомков на крупе явственно проявлялись полосы, характерные для квагги. Явление это давно известно собаководам. Чистопородная самка, допустившая первую вязку с беспородным кобелём, выбраковывается, а последующее потомство, полученное от однопородного скрещивания, считается помесным.

Механизм телегонии пока не известен. Существует несколько гипотез. Доктор медицинских наук С. Казаринов считает, что генетический материал первого мужчины, абсорбируясь родовыми путями женщины, изменяет её наследственный аппарат и это изменение сохраняется на всю жизнь и неизбежно передаётся потомкам.

По другой гипотезе ДНК семени обладает свойством формировать в репродуктивных путях женщины ранее неизвестные виды памяти — солитонную, голографическую и поляризационную.

Американские физики под руководством Роберта Пекоры, а ещё ранее советский учёный Пётр Петрович Гаряев, обнаружили, что молекулы ДНК и биологические клетки способны излучать и воспринимать волновую информацию различного характера. В 1985 году П. Гаряевым обнаружено ошеломляющее явление — ДНК спермы, исследованное в спектрометре, после его удаления, оставляет свой волновой фантом на 40 суток (!) в том приборе, в котором исследовалось.

Но если даже в безжизненном металле волновой фантом семени сохраняется такое длительное время, то в живом организме его существование может быть несравненно более продолжительным и формировать наследственные особенности будущих потомков.

Белая раса, по своей нравственной сущности, диаметрально противоположна еврейству. В этом одна из причин поистине зоологической ненависти евреев к белым людям. Методы уничтожения белой расы изложил в своём выступлении перед сионистами Нью-Йорка президент A.D.L. (Антидиффамационной Лиги) США Аби Фоксман, который, в частности, заявил:

Ну хотеть, как говориться, не вредно.

Евреи с давних пор улучшают свою вырождающуюся природу. За счёт смешивания с другими, здоровыми народами при, якобы, существующем религиозном запрете на смешанные браки. В ином случае они давно бы исчезли с лица земли, а с ними и ростовщичество, войны, растление малолетних, ограбление и закабаление народов, которые когда-то, по своей доброте и наивности (как арабы, например, в недавнем прошлом) приютили это коварное подлое племя.

Для еврея же целенаправленное совращение арийских женщин имеет ещё и стратегическое значение: заражение крови арийца, превращение детей в скопище ублюдков, наследующих безродность и беспочвенность, облегчает в будущем захват власти над такой страной.

Страшны для ариек даже РАЗОВЫЕ ПОЛОВЫЕ КОНТАКТЫ с евреями. Евреи это знают и не упускают случая напакостить. Доктором медицинских наук, профессором В.И.Барабашем описаны случаи, когда в Санкт-Петербургском медицинском институте преподаватели-евреи не ставили русским студенткам положительной оценки иначе, чем перепустив их через постель (6). Опоздали ребята-мстители, успели эти ублюдки скрыться в Израиле.

Портрет современной России.

Острота ситуации, сложившейся с белой расой, требует явочным порядком отбрасывания неформальных запретов на отчуждение опасности межрасовых браков.

Следует русским помнить и доводить до сведения своих детей и внуков то, что, по мнению западных учёных — этнологов, гениальнейшими нациями, давшими наибольшее число первопроходцев в науке и технике, причем на самых их важнейших направлениях, являются русские и немцы, сотворившие недостижимые пока для других народов шедевры литературы и искусства, давшие миру величайших мыслителей. Следует заметить, что русские и немцы имеют, как известно, общих предков. Ассимиляция русских и немцев будет величайшей, невосполнимой потерей для человечества.

Сегодня уже не секрет, что всемирная еврейская мафия, захватившая в 1991–1993 годах мошенническим, наглым путём с помощью государственного переворота, власть в России, усиленными темпами истребляет РУССКИЙ НАРОД.

Губительную реальность еврейского правления в России не видит сейчас только полный дегенерат. И настало время встать на защиту Родины — России, как во время войны с иудо-немецким фашизмом.

С момента первого описания и выделения основ­ных групп моногенных наследственных заболеваний не­рвной системы проблема их систематизации и номенк­латуры оставалась одной из наиболее сложных и запу­танных в клинической неврологии и нейрогенетике. Это обусловлено рядом взаимосвязанных факторов.

Во-первых, для наследственных заболеваний не­рвной системы характерен исключительно выраженный меж- и внутрисемейный фенотипический полиморфизм [Давиденков С.Н., 1934; Калмыкова Л.Г., 1976; Ивано­ва-Смоленская И.А.

Во-вторых, морфологической картине наслед­ственных болезней нервной системы также свойствен значительный полиморфизм, отражающий в первую оче­редь вариабельный характер и тяжесть мутаций у конк­ретных больных. При ряде заболеваний строгая корре­ляция между клиническими и морфологическими при­знаками отсутствует. Например, согласно классификации I?. Кош§зтагк и Ь. \Уетег (1970), несомненной анато­мической картине оливопонтоцеребеллярной атрофии соответствует не менее 5 заметно отличающихся клини­ческих синдромов дегенеративных атаксий. Следует от­метить, что в неврологии различные генетические фор­мы заболеваний могут иметь сходные клинико-морфо- ногические проявления; с другой стороны, при некото­рых наследственных заболеваниях ЦНС (эссенциальный

I ремор, торсионная дистония) на секции какие-либо из­менения в веществе мозга отсутствуют. Таким образом, морфологические критерии (даже в сочетании с особен­ностями клинического синдрома) в большинстве случа­ен являются недостаточным фундаментом для строгой М1ассификации наследственных заболеваний нервной системы.

Наконец, до настоящего времени патогенез боль­шинства форм наследственных неврологических забо­леваний изучен недостаточно, с связи с чем отсутствуют биохимические и другие рутинные лабораторно-инстру- ментальные маркеры, позволяющие провести четкие нозологические границы среди многообразия сходных клинических синдромов.

В самом общем виде все наследственные заболе­вания нервной системы могут быть подразделены на 2 большие грунпы:

На протяжении столетия наиболее распространен­ной и сохранившей свое значение в нейрогенетике до настоящего времени была классификация наследствен­ных болезней, построенная по топическому признаку и отражающая уровень поражения и основной клиничес­кий синдром заболевания.

В современном виде данная классификация мо­жет быть представлена следующим образом (таблица 2).

Классификация наследственных болезней нервной системы в соответствии с уровнем поражения

■ Наследственные нервно-мышечиые болезни:

а) прогрессирующие мышечные дистрофии;

б) врожденные непрогрессирующие миопатии (структурные миопатии);

в) наследственные болезни мотонейрона (спинальные амиотро­фии, семейные формы бокового амиотрофического склероза);

г) наследственные невропатии (моторно-сенсорные, моторные, сенсорные, сенсорно-вегетативные);

д) наследственные миотонические синдромы;

е) наследственные миастенические синдромы;

ж) периодический паралич (гипер-, гипо- и пормокалиемические формы)

■ Наследственные болезни центральной нервной системы:

а) заболевания с преимущественным вовлечением экстрапира- мидной системы;

б) заболевания с преимущественным вовлечением пирамидной системы (наследственные спастические параплегии);

в) заболевания с преимущественным вовлечением координа- торных систем (наследственные атаксии);

г) заболевания с преимущественным вовлечением когнитивной сферы (наследственные деменции);

д) наследственные формы эпилепсий;

е) другие формы наследственных заболеваний центральной нервной системы (наследственные формы мигрени и других цереброваскулярных заболеваний, наследственные аномалии развития мозга и т.д.)

■ Наследственные болезни нервной системы с мультиорганны- ми проявлениями:

а) заболевания, характеризующиеся нарушением клеточной пролиферации (факоматозы);

б) наследственные болезни обмена с вовлечением нервной сис­темы (митохондриальные болезни, липидозы, гликогенозы и др.)

Данная классификация носит в определенной мере условный характер и не исчерпывает всего много­образия возможных комбинаций синдромов, встречаю­щихся у больных с наследственной неврологической патологией. Так, при болезни Фридрейха, традиционно рассматриваемой в группе наследственных атаксий, в патологический процесс в одинаковой степени вовлека­ются как структуры ЦНС (задние и боковые столбы спин­ного мозга), так и периферическая нервная система (спинномозговые ганглии, чувствительные волокна пе­риферических нервов). Хорея Гентингтона с полным основанием может быть отнесена как к наследственным экстрапирамидным заболеваниям, так и к наследствен­ным деменциям, поскольку для данного заболевания характерна классическая триада симптомов в виде хоре­ического гиперкинеза, прогрессирующей деменции под­коркового типа и нарушений в эмоционально-волевой сфере. При одной из основных форм первично-дегене­ративных семейных деменций - лобно-височной демен­ции - почти в половине случаев отмечается развитие выраженного синдрома паркинсонизма (так называемая аутосомно-доминантная лобно-височная деменция с пар­кинсонизмом). Можно привести большое количество таких примеров. Тем не менее представленный подход к классификации наследственных болезней нервной сис­темы остается в целом весьма удобным с практической точки зрения и в достаточной степени проверен време­нем.

Важным дополнением приведенной классифика­ции является подразделение указанных групп заболева­ний на основные типы наследования (аутосомно-доми- нантный, аутосомно-рецессивный, Х-сцепленный доми­нантный и рецессивный, митохондриальный или мате­ринский), каждому из которых нередко соответствуют

определенные особенности клинической картины, спо­собствующие уточнению диагноза.

Идентификация генов, разработка разнообразных методов ДНК-диагностики и установление феномена генетической гетерогенности наследственных болезней нервной системы позволили на качественно новом уров­не решить проблему построения четкой и упорядочен­ной современной номенклатуры этих заболеваний, при­ведя к внедрению наиболее совершенного и принципи­ально нового геномного подхода к классификации. Ге­номная (генетическая) классификация предполагает оп­ределение прямой взаимосвязи между конкретной но­зологической формой и повреждением определенного гена, лежащим в основе болезни [ИагсЗу I., Нагйу- 0\У1пп К., 1998]. Ярким примером может служить груп­па аутосомно-доминантных атаксий, систематизация ко­торых до недавнего времени была чрезвычайно затруд­нена. В последнее десятилетие было показано, что ва­риабельность клинико-анатомической картины аутосом- но-доминантных атаксий обусловлена генетической ге­терогенностью данной группы заболеваний. На сегод­няшний день установлено существование, как минимум, 16 самостоятельных генов, локализованных на различ­ных хромосомах, мутации которых обусловливают раз­витие доминантных атактических синдромов. В резуль­тате стала возможной предельно четкая и объективная молекулярно-генетическая классификация доминантных атаксий, основанная на прямой (выявление мутации в конкретном гене) или косвенной ДНК-диагностике (ус­тановление сцепления с конкретным хромосомным ло- кусом). При этом каждому генетическому варианту за­болевания присваивается соответствующий условный индекс, например: спиноцеребеппярная атаксия 1-го типа (СЦА1, ген расположен на хромосоме 6р22-р23), спиноцеребеллярная атаксия 2-го типа (СЦА2,, хромо­сома 12^24.1), спиноцеребеллярная атаксия 3-го типа (СЦАЗ или болезнь Мачадо-Джозеф, хромосома 14с]32.1) и т.д. По такому же принципу строится в настоящее вре­мя классификация наследственных спастических пара­плегий (картированы на хромосомах 15 локусов данных заболеваний, для 4 из которых идентифицированы му­тантные гены), нейрональных цероид-липофусцинозов (6 хромосомных локусов, в том числе 5 идентифициро­ванных генов), семейных форм первичного паркинсониз­ма (7 локусов, в том числе 3 идентифицированных гена) и других групп наследственных неврологических забо­леваний.

В наиболее полном виде геномная номенклатура наследственных заболеваний нервной системы представ­лена в Приложении 1.

Еще более сложной является ситуация, когда раз­личные мутации в одном гене могут приводить к разви­тию совершенно различных клинических фенотипов, квалифицируемых как самостоятельные нозологические формы. Ярким примером такой дивергенции является ген нейрональной а1А-субъединицы потенциал-зависи- мого кальциевого канала, расположенный на хромосоме 19р 13.1. Различные типы мутаций в данном гене ответ­ственны за развитие 3 самостоятельных форм аутосом- но-доминантных наследственных заболеваний нервной системы:

- экспансия тринуклеотидных САО-повторов в кодирующей области гена приводит к мани­фестации одной из форм доминантных атак­сий - спиноцеребеллярной атаксии 6-го типа (СЦА6); при этом заболевание характеризу­ется развитием изолированной медленно про­грессирующей атаксии и атрофией верхних отделов полушарий и червя мозжечка [ХЬисЬепко О. е1 а1., 1997];

- точковые нонсенс-мутации в данном гене с преждевременным обрывом трансляции явля­ются причиной развития так называемой эпи­зодической атаксии 2-го типа (ЭА2); она ха­рактеризуется пароксизмальными кратковре­менными приступами атаксии, головокруже­ния, тошноты и диплопии, которые нередко купируются ацетазоламидом [ОрЬоГГИ. е< а1., 1996; Тоигшег-Ьаззеп/е Е., 1999].

- наконец, точковые миссенс-мутации в этом же гене, ведущие к замене аминокислоты в со­ставе белка и, предположительно, приобрете­нию мутантным белком новой функции, яв­ляются причиной развития семейной гемип­легической мигрени [Саггега Р. е* а1., 1999; Тоиггаег-Ьаззегуе Е., 1999].

■ эпизодическая атаксия 2 типа;

■ прогрессирующая мышечная дистрофия Бекера;

■ наследственная невропатия с предрасположенностью к параличам от сдавления;