Проведение возбуждения в нервном центре трансформация ритма возбуждения

(лат. transformatio преобразование, пре­вращение)

Синоним понятия — трансформация частоты следования импульсов.

Трансформация ритма возбужде­ний — одно из свойств проведения воз­буждения в нервной системе (нервном центре), заключающееся в способности нейрона изменять ритм приходя­щих импульсов.[f]

Существует мнение, что способность трансформировать ритм возбуждения есть только у нейрона, причём у сомы нейрона. А, например, у скелетного миоцита эта способность отсутствует. При этом следует помнить, что скелетный миоцит, как и другие эффекторные клетки, могут играть роль частотного фильтра, т.е воспринимать частоты возбуждения до какой-то предельной.

Например, поступает импульс, идущий с частотой 25 Гц, а нейрон в от­вет на это, возбуждаясь, генерирует 50 Гц, или наоборот, поступает 100 Гц, а выходят 40 Гц.

Особенно четко проявляется трансформация ритма возбуждения при раздражении афферентного волокна одиночными импульсами. На такой импульс нейрон отвечает пачкой импульсов. [g]

Выделяют несколько вероятных механизмов трансформации ритма возбуждения. [h]

В ряде случаев трансформация ритма возбуждения обусловлена возникновением длительного возбуждающего постсинаптического потенциала, на фоне кото­рого развивается несколько спайков. [i]

Другим механизмом[j] возникновения множественного разря­да импульсов являются следовые колебания мембранного потенциала. Когда его величина достаточно велика, следовые колебания могут привести к достижению критического уровня деполяризации мембраны и обусловливают появление вторичных спайков. [k]

Как уже отмечалось выше способность трансформировать ритм возбудения приписывают только соме и отказывают в наличии этого свойства аксону. Аксону да, но не аксонному холмику.

От состояния аксонного холмика – порога раздражения – в значительной мере может зависеть направление (урежение или учащение) и выраженность трансформации частоты следования импульсов.

. Говоря о трансформации ритма возбуждения лучше всё же говорить не об отдельной клетке (нейроне) или отдельной её части, а о модуле (колонке для коры), ансамбле нейронов, нерном центре.

Каждый модуль, или нейронный ансамбль, представ­ляет собой совокупность локальных нейронных сетей, которая об­рабатывает информацию, передает ее со своего входа на выход, подвергает трансформации, определяемой общими свойствами струк­туры и ее внешними связями.[l]

. Говоря о трансформации ритма возбуждения лучше всё же говорить не об изменении частоты, а об изменении паттерна.

Принцип доминанты

Был открыт А.А.Ухтомским на основании опытов проведенных в 1904-1911 году.

Изучая ответы скелетной мышцы кошки на электрические раздражения коры больших полушарий, он обнаружил, что при акте дефекации ответы мышцы прекращаются. Проана­лизировав этот факт, Ухтомский пришел к мнению о нали­чии в ЦНС явления доминанты.

Речь идет о том, что среди рефлекторных актов, которые могут быть выполнены в дан­ный момент времени, имеются рефлексы, выполнение кото­рых представляет наибольший "интерес" для организма, они в данный момент времени самые важные. Поэтому эти реф­лексы реализуются, а другие - менее важные - тормозятся. А.А.Ухтомский назвал центры, участвующие в реализации до­минантных рефлексов - "доминантным очагом возбуждения".

"Доминантный очаг" обладает рядом важных свойств:

1. он стойкий (его сложно затормозить),

2. интенсивность его возбуждения усили­вается слабыми раздражителями:

3. этот очаг тормозит другие потенциальные доминантные очаги.

Инерционность доминанты обусловлена длительными следовыми процессами, механизмы которых детально освещены.[o] В естественных условиях длительное следовое возбуждение может быть обусловлено:

1. суммацией ВПСП приходящих подпороговых импульсов,

2. синаптической потенциацией (облегчением) при ритмическом раздражении пресинаптических входов

3. изменение концентрации К + в снаптической щели, который как деполяризатор усиливает вхождение Ca ++ в пресинаптическое окончание,

4. метаболическими следами, связанными с влиянием медиаторов на циклазные системы постсинаптических клеток,

5. циклическими связями в ЦНС, способными обеспечить следовую самостимуляцию центров.

Отчего же именно дан­ный очаг возбуждения является доминантным? Это определя­ется состоянием организма, например, гормональным фоном. У голодного животного доминантными рефлексами являются пищевые. Развитием представления о доминанте являются работы Анохина о функциональной системе, в которой есть блок, принимающий решение. Именно на основе мотиваций и памяти (следов) происходит принятие решения ("Что делать в данный момент времени") с учетом, конечно, результатов афферентного синтеза. В настоящее время идет интенсивное изучение конкретных процессов, лежащих в основе становле­ния и формирования доминантных очагов в ЦНС.

Доминанта как один из основных принципов координа­ционной деятельности ЦНС имеет важное значение в жизни человека. Например, именно благодаря доминанте возможно сосредоточение психической (внимание) и выполнение ум­ственной или физической деятельности (в данном случае - это трудовая доминанта). В период поиска пищи, поедания воз­никает пищевая доминанта. Существуют половая, оборони­тельная доминанта.

Синаптическая задержка

Время рефлекторной ре­акции зависит в основном от двух факторов: скорости движения возбуждения по нервным проводникам и времени распространения возбуждения с одной клетки на другую через синапс. [p] При относи­тельно высокой скорости распространения импульса по нервному проводнику основное время рефлекса приходится на синаптическую передачу возбуждения (синаптическая задержка).[q]

Синаптическая задержка — замедление скорости распространения возбуждения в синапсе (межклеточном контакте) относительно скорости распространеия возбуждения в клетках возбудимых тканей (нервных, мышечных). Относительно малую скорость распространения возбуждения в синапсе связывают с длительностью процессов вы­деления медиатора из пресинаптического окон­чания, диффузии его по синаптической щели и процесса взаимодействия его с постсинаптичес­кой мембраной. [r]

В нервных клетках высших животных и человека одна синаптическая задержка при­мерно равна 1 мс. [s]

Скорость этих процессов в 10 и более раз меньше, чем скорость распростране­ния возбуждения по нерву. С. з. в химических синапсах обычно равна 0,2—0,5 мс.

Если учесть, что в реальных рефлекторных дугах имеются десятки последовательных синаптических контактов, ста­новится понятной длительность большинства рефлекторных реак­ций — десятки миллисекунд. [t]

Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰).

Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций.

Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначен­ные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой.

изменение количества импульсов возбуждения, выходящих из нервного центра, по сравнению с числом импульсов, приходящих к нему.

Различают два вида трансформации:

понижающая трансформация, в основе которой, в основном, лежит явление суммации возбуждений (пространственной и временной), когда в ответ на несколько возбуждений, пришедших к нервной клетке, в последней возникает только одно возбуждение;

повышающая трансформация, в ее основе лежат механизмы умножения (мультипликации), способные резко увеличить количество импульсов возбуждения

Трансформация ритма возбуждений.

Частота и ритм импульсов, поступающих к нервным центрам, и посылаемых ими на периферию, могут не совпадать.

В ряде случаев на одиночный импульс, приложенный к афферентному волокну, мотонейрон отвечает серией импульсов (в ответ на одиночный выстрел нервная клетка отвечает очередью). Чаще это бывает при длительном постсинаптическом потенциале и зависит от триггерных свойств аксонного холмика.

Другой механизм трансформации связан с эффектами сложения фаз двух или более волн возбуждения на нейроне → возможны эффекты как увеличения , так и снижения частоты выходящих из центра стимулов.

Рефлекторные акты, в отличие от потенциалов действия, заканчиваются не одновременно с прекращением вызвавшего их раздражения, а через некоторый период времени.

Продолжительность последействия может во много раз превышать продолжительность раздражения.

Основные механизмы последействия:

1. первый связан с суммацией следовой деполяризации мембраны при частых раздражениях (посттетаническая потенциация), когда нервная клетка продолжает давать разряды импульсов, несмотря на то, что кончилась серия раздражений.
2. второй механизм связывает последействие с циркуляцией нервных импульсов по замкнутым нейронным сетям рефлекторного центра

Утомление нервных центров

Проявляется в постепенном снижении и в конечном итоге полном прекращении рефлекторного ответа при продолжительном раздражении афферентных нервных волокон.

Утомление в нервных центрах связано прежде всего с нарушением передачи возбуждения в межнейронных синапсах.

Утомление зависит от:

- уменьшения запасов синтезированного медиатора;

- уменьшения чувствительности к медиатору постсинаптической мембраны;

- уменьшение энергетических ресурсов нервной клетки.

• Мало утомляемы проприоцептивные тонические рефлексы.

Рефлекторный тонус нервных центров.

• Нервные центры обладают тонусом, который выражается в том, что даже при отсутствии специальных раздражении, они постоянно посылают импульсы к рабочим органам.

• В его поддержании участвуют как афферентные импульсы, поступающие непрерывно от периферических рецепторов в ЦНС, так и различные гуморальные раздражители (гормоны, углекислота, и др.)

Высокая чувствительность к гипоксии.

Показано, что 100 г нервной ткани в единицу времени потребляет кислорода в 22 раза больше, чем 100 г мышечной ткани. Поэтому нервные центры очень чувствительны к его недостатку.

Чем выше центр, тем более страдает он от гипоксии.

Для коры мозга 5-6 минут достаточно, чтобы без кислорода произошли необратимые изменения, клетки ствола мозга выдерживают 15-20 минут полного прекращения кровообращения, а клетки спинного мозга - 20-30 минут.

При гипотермии, когда снижается обмен веществ, ЦНС дольше переносит гипоксию.

Избирательная чувствительность к химическим веществам

Нервные центры, как и синапсы, обладают высокой чувствительностью к действию различных химических веществ, особенно ядов. На одном нейроне могут располагаться синапсы, обладающие различной чувствительностью к различным химическим веществам.

Поэтому можно подобрать такие химические вещества, которые избирательно будут блокировать одни синапсы, оставляя другие в рабочем состоянии. Это делает возможным корректировать состояния и реакции как здорового, так и больного организма.

Нервным центром (НЦ) называется совокупность нейронов в различных отделах ЦНС, обеспечивающих регуляцию какой-либо функции организма. Например, бульбарный дыхательный центр.

Для проведения возбуждения через нервные центры характерны следующие, особенности:

1. однострочное проведение, оно идет от афферентного, через вставочный к эфферентному нейрону. Это обусловлено наличием межнейронных синапсов.

2.Центральная задержка проведения возбуждения т.е по НЦ возбуждения идет значительно медленнее, чем по нервному волокну. Это объясняется синаптической задержкой т.к больше всего синапсов в центральном звене рефлекторной дуги, там скорость проведения наименьшая. Чем длительнее центральная задержка, тем больше время рефлекса. Вместе с тем оно зависит от силы раздражителя. Чем она больше, тем время рефлекса короче и наоборот. Эго объясняется явлением суммации возбуждений в синапсах. Кроме того, оно определяется и функциональным состоянием ЦНС. Например, при утомлении НЦ длительность рефлекторной реакции увеличивается.

3. Пространственная и временная суммация. Временная суммация возникает, как и в синапсах вследствие того, что чем больше поступает нервных импульсов, тем больше выделяется нейромедиатора в них, тем выше амплитуда ВПСП. Пространственная суммация наблюдается тогда, когда к нервному центру идут импульсы от нескольких рецепторов нейронов. При действии на них подпороговых стимулов, возникающие постсинаптические потенциалы суммируются 11 и мембране нейрона генерируется распространяющийся ПД.

4. Трансформация ритма возбуждения - изменение частоты нервных импульсов при прохождении через нервный центр. Частота может понижаться или повышаться.. Понижающая трансформация объясняется суммацией нескольких ВПСП и возникновением одного ПД в нейроне.

5. Посттетаническая потенциация, это усиление рефлекторной реакции в результате длительного возбуждения нейронов центра.

6. Последействие- это запаздывание окончания рефлекторного ответа после прекращения действия раздражителя. Связано с циркуляцией нервных импульсов по замкнутым цепям нейронов.

7. Тонус нервных центров - состояние постоянной повышенной активности. Он обусловлен постоянным поступлением к НЦ нервных импульсов от периферических рецепторов, возбуждающим влиянием на нейроны продуктов метаболизма и других гуморальных факторов. Например, проявлением тонуса соответствующих центров является тонус определенной группы мышц.

8. Автоматия или спонтанная активность нервных центров. Периодическая или постоянная генерация нейронами нервных импульсов, которые возникают в них самопроизвольно, т.е. в отсутствии сигналов от других нейронов или рецепторов. Обусловлена колебаниями процессор метаболизма в нейронах и действием на них гуморальных факторов.

9. Пластичность нервных центров. Это их способность изменять функциональные свойства. При этом центр приобретает возможность выполнять новые функции или восстанавливать старые после повреждения. В основе пластичности Н.Ц. лежит пластичность синапсов и мембран нейронов, которые могут изменять свою молекулярную структуру.

10. Низкая физиологическая лабильность и быстрая утомляемость. Н.Ц. могут проводить импульсы лишь ограниченной частоты. Их утомление объясняется утомлением синапсов и ухудшением метаболизма нейронов.

Центральное торможение (сеченовское, постсинаптическое, пресинапртическое, пессимальное). Механизмы центрального торможения. Физиологическое значение прцесса торможения.

Явление центрального торможения обнаружено И.М. Сеченовым в 1362 гиду. Торможение в ЦНС препятствует развитию возбуждения или ослабляет протекающее возбуждение. Примером торможения может быть прекращение рефлекторной реакции, на фоне - действия другого более сильного раздражителя. Первоначально была предложена унитарно-химическая теория торможения. Она основывалась на принципе Дейла: один нейрон - один медиатор. Согласно ей торможение обеспечивается теми же нейронами и синапсами, что и возбуждение. В последующем была доказана правильность бинарно-химической теории. В соответствии с последней, торможение обеспечивается специальными тормозными нейронами, которые являются вставочными. Это клетки Реншоу спинного мозга и нейроны Пуркинье промежуточного. Торможение в ЦНС необходимо для интеграции нейронов в единый нервный центр. В ЦНС выделяют следующие механизмы торможения:

1.| Постсинаптическое. Оно возникает в постсинаптической мембране сомы и дендритов нейронов, т.е. после передающего синапса. На этих участках образуют аксо-дендритные или аксосоматические синапсы специализированные тормозные нейроны . Эти синапсы являются глицинергическими. В результате воздействия, НЛИ на глициновые хеморецепторы постсинаптической мембраны, открываются, ее калиевые и хлорные каналы. Ионы калия и хлора входят в нейрон, развивается ТПСП. Роль ионов хлора в развитии ТПСП: небольшая. В результате возникшей гиперполяризации возбудимость нейрона падает. Проведение нервных, импульсов через него прекращается. Алкалоид стрихнин может связываться с глицериновыми рецепторами постсинаптической мембраны и выключать тормозные синапсы. Это используется для демонстрации роли торможения. После введения стрихнина у животного развиваются судороги всех мышц.

2. Пресинаптическое торможение. В этом случае тормозной нейрон образует синапс на аксоне нейрона, подходящем к передающему синапсу. Т.е. такой синапс является аксо-аксональным (рис). Медиатором этих синапсов служит ГАМК. Под действием ГАМК активируются хлорные каналы постсинаптической мембраны. Но в этом случае ионы хлора начинают выходить из аксона. Это приводит к небольшой локальной, но длительной деполяризации его мембраны. Значительная часть натриевых каналов мембраны инактивируется, что блокирует проведение нервных импульсов по аксону, а следовательно выделение нейромедиатора в передающем синапсе. Чем ближе тормозной синапс расположен к аксонному холмику, тем сильнее его тормозной эффект. Пресинаптическое торможение наиболее эффективно при обработке информации, так как проведение возбуждения блокируется не во всем нейроне, а только на его одном входе. Другие синапсы, находящиеся на нейроне продолжают функционировать.

3. Пессимальное торможение. Обнаружено Н.Е. Введенским. Возникает при очень высокой частоте нервных импульсов. Развивается стойкая длительная деполяризация всей мембраны нейрона и инактивация ее натриевых каналов. Нейрон становится невозбудимым. В нейроне одновременно могут возникать и тормозные и возбуждающие постсинаптические потенциалы. За счет этого и происходит выделение нужных сигналов.

Трансформация — это изменение частоты и ритма импульсов, посылаемых из центра на периферию, по сравнению с теми параметрами, которые эти импульсы имели до прихода в центр. Так, например, в ответ на одиночный стимул, приложенный к афферентному волокну, мотонейрон по аксону может послать целую серию импульсов, следующих друг за другом с определенным интервалом. И наоборот, из целой серии импульсов, регистрируемых в начале волокна, к его концу приходит только незначительная их часть или всего один импульс. В первой ситуации трансформация частоты импульсации может явиться следствием значительной продолжительности ВПСП, вызванного одиночным импульсом. На гребне такого ВПСП возникает не один потенциал действия, а целая серия пиков. Во второй ситуации уменьшение количества импульсов может быть связано с тем, что период возникновения каждого последующего импульса в серии меньше, чем длительность рефрактерного периода, возникающего на участке мембраны после прохождения предыдущего импульса. В этом случае, попадая на время абсолютной рефрактерно- сти, импульс или угасает, или, если его длительность больше периода рефрактерности, проходит по волокну с задержкой. Периодическое угасание импульсов влечет за собой изменение общей частоты импульсации, а задержки в скорости проведения импульсов меняют ее ритм. Аналогичные изменения проведения наблюдаются и в случае сильного расширения волокна на каком-либо из участков. Мы не будем детально рассматривать механизм изменения частоты импульсации в результате геометрических неоднородностей волокна. Он очень сложен, да и задачи у нас другие. Отметим только, что необходимым условием трансформации ритма импульсации является, как показано многочисленными исследователями, наличие неоднородности на пути распространения импульсов.

Рис. 47. Центральное облегчение и окклюзия

Центральное облегчение (А) — это механизм, позволяющий нервной системе всегда иметь некий резерв, который можно использовать, если возникнет необходимость усиления ответной реакции на раздражение. Допустим, что для возникновения потенциала действия в каждом из нейронов на их поверхности необходимо возбудить как минимум два синапса. Тогда при раздражении левого волокна возбудятся только 2 нейрона левого нервного центра (внутри левой окружности), а при раздражении правого волокна — только 2 нейрона правого (внутри правой окружности). Нейрон, находящийся на периферии (между окружностями), возбудится только при одновременном раздражении волокон.

То есть совместное раздражение волокон приведет к реакции, сила которой будет больше, чем простая сумма сил реакций на раздражение каждого отдельного волокна. Это как раз тот самый случай, когда 2 + 2 = 5.

Окклюзия (Б), напротив, предохраняет нервную систему от лишних энергетических затрат. Средний нейрон в группе из 5 клеток на нижней части схемы будет возбуждаться и при раздражении левого, и при раздражении правого волокна, поскольку он входит в состав сразу двух нервных центров. В этой ситуации при одновременном раздражении волокон реакция будет меньше простой арифметической суммы реакций, возникающих при раздражении каждого отдельного волокна. Иными словами, 3 + 3 = 5.

А теперь представим себе, какое огромное количество клеток и их волокон может включать в себя любой нервный центр. И на уровне каждого элемента могут происходить вышеописанные трансформации. Если к этому добавить активность тормозящих систем, тоже вносящих коррекцию в течение импульсных потоков, то нетрудно представить себе, что импульсация, регистрируемая на выходе из нервного центра, может оказаться совсем иной, чем та, которую афферентные волокна направляли в центр.

В сложном по структуре человеческом организме есть много жизненно важных систем: пищеварительная, дыхательная, мышечная и нервная. Последняя играет ведущую роль. Нервы – очень важные образования, которые посылают импульсы по всему человеческому организму и в результате дают способность двигаться, чувствовать, реагировать на внешнее воздействие. Дотронулись до льда – почувствовали холод, наступили на стекло – испытали боль. Отдельные нервы и вся система в целом выполняют ключевые функции….

Нейрон – основа системы

Для лучшего понимания его функций и процессов, происходящих в нервном центре, надо иметь понятие о его строении.

Центр состоит из нервов, образованных из клеток, которые называются нейронами.

Они сохраняют и при помощи электрических сигналов передают информацию внутри организма. Это является их основной задачей.

Работа всей системы зависит от взаимодействия между этими клетками.

Строение нейрона практически такое же, как у обычной клетки, но имеются некоторые отличия:

1. На картинке мы видим нейрон. Область жёлтого цвета, похожего на пламя, называют телом этой клетки. Оно состоит из цитоплазмы и ядра, которое на изображении показано оранжевым цветом.
2. У клетки есть отростки. Они бывают двух видов и служат для передачи импульсов по всему телу. На отростке располагается цитоскелет, не позволяющий клетке деформироваться, поддерживает и сохраняет его форму.
3. Первый вид отростка называется аксон. Его длина довольно велика, а функции, он отвечает за проведение возбуждения от нейрона к исполнительному органу.
4. Дендриты второй вид отростков, но уже поменьше, и функция его немного отличается: дендриты принимают электрический или химический сигнал от других клеток, а затем передают его телу нейрона.
5. Синапс – это место, где соединяются, контактируют между собой две клетки. Его отсутствие сделало бы невозможным передачу импульсов.

Внимание! Здесь перечислены не все компоненты клетки, а только те, что отличают нейроны от обыкновенных клеток. Ядро, аппарат Гольджи, мембрана и прочие элементы также присутствуют в нервной клетке

Основные функции

Совокупность клеток, о которых говорилось выше, представляет собой нервный центр.

Большие скопления нейронов формируют его ядро. Нужно понимать, что такой центр – не единичный. Подобные ему центры расположены практически во всех отделах нервной системы.

Каждый чувствительный центр делится на отделы, которых насчитывается всего три:

• рабочий: ответственен за функционирование системы,
• регуляторный располагается в коре полушарий головного мозга человека. Его главная задача – регулирование действий рабочего отдела. А вот деятельность и активность регуляторного отдела зависит от рабочего,
• исполнительный называют двигательным центром, который находится в спинном мозге и выполняет функцию передачи информации от рабочего отдела к исполнительным органам.

Внимание! Разумеется, такое образование существует не просто так, а выполняет функции, и весьма важные.

Ведущие процессы

Два главных процесса существует во всей нервной ткани – торможение и возбуждение. Органы, да и вообще любые чувствительные элементы человеческого организма, вынуждены постоянно приспосабливаться к малейшим изменениям, как во внешней среде, так и внутри организма. Именно это и объясняет протекания таких процессов. Распространение торможения и возбуждения по ЦНС называется иррадиацией.

По сути, иррадиация возбуждения и торможения – виды импульсов, проходящих по нервам. Они обуславливают деятельность всей системы.

Эти процессы охватывают вначале участки полушарий головного мозга, а после распространяются по всему организму.

Вспомните пример в начале статьи – наступил на стекло и почувствовал боль: сама боль – это и есть импульс, а, следовательно, иррадиация возбуждения – главная причина возникновения болевых симптомов.

Если человек попадает в какую-то стрессовую ситуацию, то у него появляются спонтанные двигательные реакции: резкое движения руками, крик, невнятная речь и так далее. Почему это происходит? Просто активные области в центральной нервной системе распространяются прямо к двигательным мышцам и другим областям.

Торможение является ровно противоположным процессом. Оно как бы расслабляет нервную систему. Представьте себе гипноз: сначала у человека потихоньку расслабляется психика, а после происходит иррадиация к конечностям, шее, ступням и другим областям организма.

Можно сказать, что иррадиация торможение и возбуждения в цнс – это процесс распространения нервных импульсов.

Мы говорили, что у нервных клеток есть отростки, которые проводят импульсы. На каждой из них сходятся много таких образований. Конвергенция возбуждения это явление, при котором к одному и тому же нейрону поступают импульсы по различным афферентным волокнам (тем самым отросткам). Для лучшего понимания приведём следующий пример: на улице стоит дом, к которому ведут 15 дорожек. Эти дорожки и есть различные пути проведения импульсов, а дом – это единственный нейрон.

Нервные центры имеют одну значительную функцию, или её можно назвать способностью: могут изменять ритм импульсов, которые к ним поступили. Поступил какой-нибудь одиночный раздражитель, а клетки взяли и ответили серией подобных импульсов. Поступили к ним раздражители одной частоты, а они при передаче увеличили или уменьшили эту частоту.

Но почему это происходит? Вспомним предыдущее свойство чувствительного центра: к одному нейрону одновременно могут поступать несколько импульсов, и не обязательно они должны быть одинаковой частоты.

А на выходе нейрон может взять и изменить частоту. Изображение ниже прекрасно иллюстрирует, как осуществляется трансформация ритма возбуждения.

Теперь посмотрим, как происходит суммация возбуждения. В нашем организме могут проходить такие импульсы и существовать раздражители, которые мы не в состоянии заметить.

Они как бы проходят по клеткам, но настолько незначительны и малы, что ощутить их без особого старания невозможно. Но бывают случаи, когда такие незаметные раздражители могут неоднократно и очень часто повторяться. В результате этого происходит их суммирование, они начинают создавать довольно сильное и более заметное возбуждение.

Такой процесс разделяют на два вида:

• последовательная. Такая штука возникает в том случае, если сигналы к нейронам поступают из одного и того же отростка.
• пространственная. Это ровно противоположное явление, происходящее в том случае, когда происходит суммирование сигналов, пришедших по разным отросткам.

Бывают ситуации с совершенно с незаметными импульсами, но ведь есть и противоположное явление. Ситуация, когда в нейрон поступает одновременно два очень сильных импульса возбуждения, называется окклюзия.

Другие функции

Выше были описаны основные функции, а сейчас мы рассмотрим все остальные:

1. Замедление передачи между нейронами возбуждения называют задержкой. Основное правило или закономерность формулируется следующим образом: чем сложнее должна быть ответная реакция, тем больше понадобиться времени для этого рефлекса.
2. Последействием называют способность сохранять возбуждение уже после того, как раздражитель закончил своё действие.
3. Индукцией называют создание центром противоположной ответной реакции. Например, ответом на сильный процесс возбуждения является торможение. Если же происходит тормозной процесс, то возникает сильное возбуждение.
4. Доминанты – это такие образования, где происходит повышенная возбуждаемость. Существуют более слабые центры и более сильные. Подчиняют себе более слабые, захватывают их энергию и усиливаются ещё больше.
5. Утомляемость является неотъемлемым свойством центров, так как они находятся в состоянии постоянной нагрузки и обладают очень низкой лабильностью (скоростью протекания циклов возбуждения).

В ходе взросления человека его физиология претерпевает значимые изменения.

Меняются мышечная активность, артериальное давление, и подобные перемены происходят во всех внутренних системах и органах.

В связи с этим возникают некоторые дегенерационные заболевания центральной неервной системы болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, рассеянный склероз.

Какие возрастные особенности свойств нервных центров могут появиться:

• в нейронах скапливается липофусцин пигмент старения, который образуется при окислении НЖК и обязательно присутствует в стареющем организме,
• нейронные тела и отростки у старых людей увеличиваются в размере,
• нарушаются мембраны у лизосом,
• происходит гомогенизация цитоплазмы и другие клеточные изменения.

Морфология и физиология ЦНС

Строение и функции нервной системы

Вывод

Мы перечислили свойства и функции нервных центров. ЦНС человеческого организма сложная, многофункциональная система, в которой происходят различные процессы взаимодействия между компонентами. Основой этой структуры являются скопления чувствительных клеток, обеспечивающие передачу импульсов по всему телу.