Спастическая кривошея и тремор головы
Спастическая кривошея
Это заболевание рассматривают как сегментарную дистонию. Выделяют тоническую, клоническую и смешанную формы, а в зависимости от направления поворота головы — переднюю, заднюю и боковую формы. У части больных напряжение мышц шеи сопровождается сильной болью. Некоторые считают заболевание ограниченной формой торсионной дистонии. Значительная частота (70%) вестибулярных расстройств, наблюдаемых при спастической кривошее, свидетельствует об участии в патологическом процессе вестибулярных и шейно-тонических стволово-спинальных механизмов.
В генезе заболевания придают значение нейроинфекции, травме и сосудистому фактору. Имеются данные об эффективности этиотропной терапии дексаметазоном, антибиотиками и витаминами при остром развитии спастической кривошеи на фоне нейроинфекции. Периодическую форму заболевания удавалось эффективно купировать, применяя внутримышечные инъекции диазепама. Биохимический субстрат заболевания не известен.
Лечение. Рекомендуют такую последовательность назначения препаратов:
1) холинолитики;
2) баклофен;
3) карбамазепин;
4) бензодиазепиновые препараты;
5) резерпин;
6) блокаторы дофаминовых рецепторов;
7) инъекции ботулинического токсина;
8) стереотаксические операции и периферическую денервацию.
Целесообразнее строить поиск эффективных средств, исходя из особенностей заболевания. Если в клинической картине гиперкинеза преобладает дистонический компонент с элементами ригидности, то на первом этапе испытывают холинолитики, ДОФАсодержащие средства и мидантан. При преобладании клонического компонента лечение начинают с препаратов бензодиазепинового ряда, а при выявлении вестибулярных расстройств — с фенобарбитала. Только после апробации вариантов монотерапии можно назначать комбинированное лечение препаратами, степень эффективности которых установлена.
Наряду с центральной (церебральной) формой заболевания описаны периферические формы, причиной которых служит неправильное развитие мышц шеи (врожденная спастическая кривошея), патология краниовертебрального перехода и шейного отдела позвоночника, хроническое раздражение корешков добавочного нерва при врожденных и приобретенных патологических процессах. Возможен также рефлекторный путь развития спастической кривошеи при поражении вестибулярного аппарата и шейного отдела позвоночника.
При установлении субстрата периферической формы заболевания можно прибегнуть к хирургическому вмешательству для удаления ирритативного фактора. Во всех случаях спастической кривошеи можно установить влияние рефлекторного компонента на развитие гиперкинеза. Это является показанием для применения блокад местными анестетиками. Применение физиотерапевтических процедур на воротниковую зону (38—40°С), ультразвука, гальванического воротника, электрофореза по Вермелю вызывает ухудшение клинической картины.
Грязевые аппликации (38—40°С) на воротниковую зону, радоновые (30 мк/л) и сероводородные ванны (100—120 мг/л Н2, 38°С), иглорефлексотерапия снижают напряжение дистонических мышц, особенно у больных с тонико-клонической формой заболевания.
Имеются сообщения о лечебном действии местных инъекций ботулинического токсина типа А, получаемого лабораторным путем. Ботулинический токсин типа А (окулинум) в кристаллизованном виде запаивается в ампулу (0,01 мг), которая хранится при температуре -20°С. Перед употреблением 0,01 мг токсина разводят в 0,1 мл изотонического раствора натрия хлорида.
Эта стандартная доза эквивалентна 2,5 ЕД и предназначена для одного введения. В зависимости от распространенности гиперкинеза токсин вводят 1 раз в 4—19 точек. Купировать гипертонус мышц удается в 35—100% случаев при разных формах локального гиперкинеза. Токсин тормозит высвобождение ацетилхолина в нервно-мышечном соединении и вызывает парез. Эффект обычно коррелирует со степенью вызванного токсином пареза. У некоторых больных при введении токсина происходит небольшое уменьшение мышечного спазма, снимается или значительно уменьшается боль в напряженных мышцах. Эффект удерживается 6—16 недель, после чего введение токсина повторяют.
Никаких системных побочных симптомов локальное введение ботулинотоксина не вызывает. Эффективность повторного введения токсина снижается в связи с выработкой антител. В 7—50% случаев течение спастической кривошеи характеризуется спонтанными ремиссиями, продолжительность которых может достигать 10—12 лет, поэтому не следует поспешно оценивать эффективность лечения.
Локальные (фокальные) дистонии
Полагают, что локальные дистонии обусловлены врожденной недостаточностью базальных узлов, а толчком к появлению гиперкинеза служат заболевания, перенесенные в зрелые годы. Так, блефароспазм может быть манифестным симптомом торсионной дистонии или развивается на фоне аутоиммунных заболеваний (болезнь Шегрена, красная волчанка, миастения). При хронических глазных заболеваниях, особенно с явлениями раздражения слизистой оболочки и болевым компонентом, блефароспазм развивается как рефлекторная форма гиперкинеза. Различают тоническую (дистоническую) и клоническую формы заболевания. Последняя характеризуется частым миганием и тяготеет к гиперкинезам тикозного типа.
Лечение. Применяют последовательно:
1) холинолитики;
2) баклофен;
3) препараты бензодиазепинового ряда;
4) резерпин;
5) ботулинический токсин.
Нейролептики, которые в ряде случаев уменьшают блефароспазм, при длительном лечении могут вызвать другие формы дистонии. Преходящее улучшение у некоторых больных наступает при сочетании L-допы с депренилом, циклодола с клоназепамом. Если лечение больных с тяжелыми инвалидизирующими формами блефароспазма неэффективно, следует обсудить вопрос о хирургическом вмешательстве (денервация круговой мышцы глаза или частичное рассечение ее волокон).
Гемнспазм (судорога Бриссо) проявляется приступообразным клоническим сокращением мышц половины лица. Отличается от болевого тика, наблюдаемого при невралгии тройничного нерва, отсутствием боли. Часто бывает обусловлен раздражением ствола лицевого нерва (воспалительные спайки, сдавление сосудами). В этих случаях необходима микрохирургическая декомпрессия нерва. Если судороги мышц обеих половин лица возникают несинхронно, диагностируют двусторонний гемиспазм. Лицевой параспазм характеризуется симметричностью и синхронностью гиперкинеза. В основу фармакотерапии гемиспазма (или параспазма) может быть положена программа, рекомендуемая для лечения блефароспазма. Чаще эффект наступает при приеме клоназепама. Хорошие результаты отмечаются при введении ботулинического токсина.
Лечение. У 50% больных идиопатической ОФД, положительно реагирующих на лечение, симптомы ОФД уменьшаются при лечении резерпином и у 46% — при лечении холинолитиками. Лекарственная ОФД купируется при соблюдении правил назначения и отмены психотропных средств.
Писчий спазм — локальная форма безболевого кинезигенного гиперкинеза (дистония действия). Болевой спазм у музыкантов возникает вследствие раздражения миофасциальных структур, рефлекторно, обычно в результате перенапряжения.
Лечение больных, страдающих писчим спазмом, такое же, как и при других фокальных спазмах центрального генеза.
Дистония стопы может быть единственным ранним симптомом паркинсонизма или юношеской дистонии, сочетающейся с паркинсонизмом (синдром Сегава). Появление симптома возможно при индивидуальной передозировке ДОФАсодержащих средств. Учитывая эти обстоятельства, при лечении дистонии стопы нельзя применять препараты, способствующие развитию паркинсонизма (блокаторы дофаминовых рецепторов и резерпин), а также препараты, содержащие L-допу.
Кривошея — это общий термин, описывающий различные аномальные состояния головы и шеи. Состояние вызывается дистонией и выражается в конкретных изменениях нормального положения головы по отношению к телу.
Что такое кривошея. Признаки и виды кривошеи
Кривошея проявляется в таких изменениях положения шеи:
- динамическом (поворот, сгибание);
- фиксированном.
Присутствуют спазмы кивательных, трапециевидных и прочих мышц. Обычно искривление более заметно на одной стороне из-за специфического положения головы.
Другим примером является вращательная кривошея, при которой голова частично скручивается вдоль продольной оси. При anterocollis голова и шея удерживаются в согнутом вперед положении с повышением тонуса передних шейных мышц; при retrocollis голова и шея подвергаются переразгибанию с повышением тонуса задних шейных мышц.
Кривошея сама по себе – это не окончательный диагноз, а состояние, которое подлежит коррекции.
Различают такие виды кривошеи:
- острая;
- хроническая;
- врожденная;
- приобретенная;
- вторичная;
- идиопатическая.
Вторичная кривошея связана со структурными изменениями, то есть, травматическими или разрушающими изменениями костей и тканей, кроме того, большое влияние на возникновение этого состояния оказывают различные инфекции, как приобретенные, так и переданные от матери к ребенку еще в утробе (например, туберкулез, сифилис, артриты, артрозы).
Причины спастической кривошеи, факторы риска, диагностика
Одним из таких химических веществ является ацетилхолин. Медиаторы или химические агенты, секретируемые в базальных ганглиях, проходят через нервные пути к определенным мышцам, например, мышцам шеи. Слишком частые нервные импульсы заставляют мышцы сокращаться аномально сильно, вследствие чего развивается спастическая кривошея.
Другие причины спастической кривошеи это:
- травмы;
- сильный стресс;
- неврологические нарушения, вызванные болезнями или различными внешними факторами.
Примерно 50% пациентов со спастической кривошеей страдают от семейной истории тяжелых травм головы или конечностей.
Факторы риска
Факторы риска развития спастической кривошеи это:
- возраст; наиболее распространено возникновение данного заболевания у людей в возрасте 40-70 лет;
- пол; женщины более склонны к развитию этого состояния;
- семейная история; близкий родственник со спастической кривошеей — это дополнительная вероятность того, что склонность к заболеванию может передаться по наследству другому члену семьи.
Диагностика
Физический осмотр может подтвердить наличие дистонии и кривошеи, однако при необходимости врач может назначить ряд тестов, определяющих, действительно ли присутствуют мозговые нарушения.
Основные типы тестов это:
- анализ крови;
- анализ мочи;
- МРТ;
- ЭМГ (электромиография).
ЭМГ помогает оценить и диагностировать мышечные и нервные расстройства, а также может помочь подтвердить, есть ли у пациента цервикальная дистония (спастическая кривошея) или другие патологические состояния.
Типы и симптомы спастической кривошеи
Существует несколько типов кривошеи, в том числе:
- Врожденная
Редкое состояние, которое диагностируется менее чем у 2% больных. Вызывается местной травмой мягких тканей шеи непосредственно во время родов или перед родами. Наиболее распространенный путь повреждения — родовая травма кивательной мышцы, приводящая к фиброзу и внутриматочной спастичности. Также может иметь место образование гематомы с последующей результирующей мышечной контрактурой. Подобные повреждения дети получают в процессе извлечения из родовых путей щипцами. В развитых странах мира подобные виды родового вспоможения применяются крайне редко.
Основные причины врожденной кривошеи это:
- фиброз мышц;
- синдром внутриутробного или перинатального отделения;
- крыловидная шея (аномалия развития мышц);
- цисты;
- одонтоидная гиперплазия;
- позвоночные аномалии;
- расщепление позвоночника;
- гипертрофия мышц;
- отсутствие шейной мускулатуры;
- переломы ключиц;
- синдром Арнольда-Киари.
Примерно 20% детей с врожденной дисплазией тазобедренных суставов страдают от спастической кривошеи.
- Приобретенная
Патогенез приобретенной кривошеи зависит от процесса основного заболевания. Мышечные спазмы, приводящие к скручиванию мышц, могут быть следствием травмы или воспаления шейных мышц, а также результатом повреждения черепно-мозговых нервов вследствие различных процессов.
- Острая кривошея
Острая кривошея — результат закрытой травмы головы и шеи. Другие возможные причины: сон в неудобном положении, острое воспаление мышц вследствие растяжения или переохлаждения и интенсивной нагрузки. Такое состояние может самопроизвольно исчезать в течение нескольких дней или недель. Не исключено развитие кривошеи вследствие приема некоторых лекарственных препаратов (например, традиционных блокаторов рецепторов дофамина, метоклопрамида, фенитоина или карбамазепина). После прекращения приема лекарств состояние больного нормализуется без каких-либо сторонних вмешательств или манипуляций. Острая кривошея иногда возникает перед хронической, или же переходит в хроническую форму при неблагоприятных внешних воздействиях. Подвывих атланта (подвывих 4-го шейного позвонка) — еще одна причина кривошеи. Он преобладает у детей и проявляется после незначительной травмы, глоточных хирургических манипуляций, а также воспалительного процесса или инфекции верхних дыхательных путей. Кроме того, он может быть спровоцирован заглоточным отеком, приводящим к вялости связок и деформации мышц шеи.
- Идиопатическая
Идиопатическая спастическая кривошея — это хроническая прогрессивная форма кривошеи, классифицируемая в качестве координационного центра дистонии. Её этиология неясна, хотя вероятной причиной считается таламическое поражение мозга. Она имеет приобретенный, нетравматический характер и проявляется в эпизодических тонических или клонических непроизвольных сокращениях мышц шеи. Симптомы этого вида кривошеи длятся более 6 месяцев и приводят к серьезной соматической и психологической инвалидности.
Общие симптомы спастической кривошеи
Основные симптомы это:
- неестественная поза тела;
- перекос головы на одну из сторон;
- явный поворот головы влево или вправо;
- наклон подбородка к плечу;
- наклон уха к плечу;
- боли в шее;
- боли в плечах;
- головная боль;
- перенапряжение мышц лица (мимическая маска);
- бессонница.
Начало появления симптомов кривошеи обычно приходится на возраст от 30 до 50 лет, но не исключено и раннее или более позднее проявление заболевания. Развитие кривошеи может быть внезапным или постепенным. Непроизвольные сокращения мышц бывают болезненными, потому голова больного находится в неестественном положении постоянно. При правильном терапевтическом подходе спастичные мышцы подлежат коррекции, и голова выпрямляется до нормального положения.
Во время сна у многих больных данное состояние проходит, при пробуждении появляется снова.
Лечение спастической кривошеи
Какие лекарства рекомендованы при спастической кривошее?
Больным рекомендованы следующие препараты, снимающие остроту симптомов:
- Ботулинотоксин
Более известен как ботокс в косметическом омоложении. Препарат может быть введен в наиболее спазмированные мышцы, чтобы вызвать временный паралич. Продолжительность действия препарата составляет примерно 4 месяца.
- Препараты от болезни Паркинсона
Данные препараты помогают уменьшить тремор и могут сочетаться с ботулиническими инъекциями.
- Мышечные релаксанты
Когда стресс является фактором, который увеличивает частоту и силу спазмов, применяют такие лекарственные препараты, как валиум, ативан и клоназепам.
Хирургическое вмешательство
Если перечисленные выше препараты не в состоянии обеспечить снятие симптомов, может быть рекомендовано хирургическое вмешательство.
- Стимуляция мозга
Небольшой электрод проводится в головной мозг, данный электрод соединяется с подкожным источником питания малой мощности в области грудной клетки. Такая манипуляция может помочь изменить сигналы, которые мышцы шеи получают от мозга, такое воздействие позволяет уменьшить непроизвольные сокращения.
- Денервация
Влияние на нервы и мышечные волокна с целью срыва сигналов и устранения мышечной реакции на импульс. Подобным образом снимаются интенсивные спазмы.
Вспомогательные методы лечения спастической кривошеи
Упражнения и различные комплексы на расслабление мышц оказывают положительное влияние на состояние нервной системы и мышц, кроме того, физиотерапия усиливает действие лекарственных препаратов.
Стресс и беспокойство могут усугубить симптомы, так что больным необходимо научиться самостоятельно справляться со стрессом.
Также рекомендованы:
- активный и пассивный отдых;
- хороший сон;
- качественное питание;
- органолептические методы лечения;
- иглотерапия;
- массаж;
- медитация;
- использование специальной мебели;
- использование специальной одежды (воротники, скобы).
Разработан тест, который может определить рак на 4 года раньше
К доктору обратился пациент по поводу спастической кривошеи:
- Что такое спастическая кривошея
- Симптомы кривошеи
- Особенности спастической кривошеи
- Цервикальная дистония может быть первичной или вторичной
- Диагностика спастической кривошеи
- Консервативное лечение спастической кривошеи
- Осложнения ботулинотерапии
- Массаж
- Лечебная физкультура
- Физиотерапевтические лечение спастической кривошеи
- Когда назначают хирургическую операцию
Что такое спастическая кривошея
Кривошея (цервикальная дистония, спастическая кривошея) — это состояние, когда происходит скручивание и поворот головы в одну сторону, вперед или назад, и которое подлежит коррекции.
Недуг занимает 3-е место среди экстрапирамидных (спонтанных движений, осуществляемых скелетной мускулатурой) заболеваний после эссенциального тремора и болезни Паркинсона и чаще развивается у людей трудоспособного возраста (от 38 до 43 лет).
Возможно и более раннее возникновение дистонии: в детстве или в юношестве. Заболевание встречается чаще у женщин, чем у мужчин. Оно не опасно для жизни, но способно привести к частичной или полной утрате трудоспособности.
Но встречается и комбинированный тип (с несколькими видами движений). Различают острую, хроническую, врожденную, приобретенную, вторичную, идиопатическую, травматическую кривошеи!
Симптомы кривошеи
Симптомы спастической кривошеи развиваются постепенно: голова периодически принимает неправильное положение, что не вызывает неудобства. Чаще в процесс вовлечены основные мышцы шеи и частично спины (грудинно-ключично-сосцевидная (кивательная), ременная и трапециевидная).
В одной или нескольких мышцах повышается тонус, что приводит к повороту головы. В зависимости от того, как повернута голова, выделяют: поворот головы в сторону (тортиколлис), выдвижение или наклон головы вперед (антеколлис), наклон головы назад (ретроколлис) и наклон головы в сторону к плечу (латероколлис).
Больной спастической кривошеей прилагает усилие, чтобы удерживать голову в привычном положении, но это длится недолго. Для этого ему приходится использовать корригирующие жесты потирать подбородок, обматывать шею шарфом), то и дело прикасаясь к лицу.
Когда недуг прогрессирует, возвращение головы в правильную позицию требует участия рук. Но как только руки отпускают голову, она вновь поворачивается неправильно. По мере еще большего прогрессирования самостоятельные повороты головы становятся невозможными.
Еще одним симптомом спастической кривошеи являются патологические движения головой, возникающие помимо воли больного. Они незаметны при тонической форме заболеваний, но очень выражены при клонической.
Особенности спастической кривошеи
Для кривошеи характерно несколько особенностей. При волнении и ходьбе симптомы усиливаются, а при поддержке головы с опорой на руки, в положении лежа и во сне уменьшаются. Утром симптомы проявляются слабее. Иногда спастическая кривошея сочетается с дрожанием кистей.
В случае первичной дистонии причины появления симптомов этого заболевания неизвестны. Самые распространенные причины вторичной дистонии — травмы и прием лекарственных препаратов (например, блокаторов рецепторов дофамина, метоклопрамида, фенитоина или карбамазепина).
После прекращения приема препаратов состояние больного нормализуется без сторонних вмешательств. Продолжительные и болезненные спазмы в мускулатуре шеи приводят к проблемам с шейным отделом позвоночника (сдавливанию нервных корешков и протрузиям межпозвоночных дисков).
Вторичная кривошея также развивается на фоне эндокринной патологии, нарушения кровоснабжения отдельных участков головного мозга. Ее возникновение могут провоцировать инфекционные, травматические, токсические факторы, прием лекарственных препаратов.
Спастическая кривошея развивается на фоне миозита — травматического или воспалительного поражения отдельных мышц шеи. В подобной ситуации кривошея носит преходящий характер и хорошо поддается терапии на фоне приема противовоспалительных препаратов.
Иногда у пациентов наблюдается самопроизвольная ремиссия продолжительностью от нескольких месяцев до нескольких лет, однако симптомы могут вернуться. В большинстве случаев болезнь усугубляется в течение первых лет, затем стабилизируется.
У других пациентов чередуются периоды обострения и улучшения. Спастический поворот головы в сторону может возникнуть у человека, близкие родственники которого никогда не страдали этим заболеванием, однако люди, у которых в роду были заболевшие, имеют повышенный риск развития болезни.
Таким образом, когда наблюдается несколько случаев спастической кривошеи в одной семье, говорят о влиянии генетики. Если причину появления кривошеи установить не удается, врачи говорят об идиопатической цервикальной дистонии.
Диагностика спастической кривошеи
Для постановки диагноза обращают внимание на неестественную (так называемую дистоническую) позу, корригирующие жесты и избыточные движения, наличие тремора, впрочем, его может и не быть. Чтобы исключить наследственный характер заболевания, больному могут назначить генетическое тестирование.
Иногда человек даже не подозревает о наличии у себя недуга. Помочь заподозрить его укажет простой тест: наклоните голову сначала к одному плечу, затем к другому. Если вы здоровы, плечи не изменяют своего положения. Но если одно из них приподнимается, значит, возможно развитие кривошеи.
Консервативное лечение спастической кривошеи
Лечением разных форм заболевания занимаются различные специалисты: нейрогенной — невропатологи, мышечной и костной — травматологи и мануальные терапевты, дерматогенной (когда ограничения движения связаны с дефектами кожи или с послеожоговыми и послеоперационными рубцами) — дерматологи.
При развитии косоглазия из-за вынужденной позы необходим дополнительный осмотр у офтальмолога. Если возникает подозрение на туберкулез мышц или позвонков, обязательно участие фтизиатра.
Случается, что клонические судороги, наблюдаемые при нейрогенной кривошее, отмечаются при истерических приступах, и в этом случае уже необходима консультация психиатра.
Поскольку причины недуга установить зачастую сложно, лечение спастической кривошеи носит симптоматический характер.
Лечение направлено на облегчение состояния пациента. Большинство препаратов оказывают либо минимальный лечебный эффект, либо он слишком кратко: временный. И все же на какое-то время удается помочь больному только консервативными методами.
Препарат, который применяют при кривошее — клоназепам, относится к группе бензодиазепинов, и его отпускают строго по рецепту невролога. Самым эффективным признано применение ботулотоксина (ботулопептида): ботокс, ксеомин, релатокс, лантокс, диспорт в виде инъекций в пораженные мышечные ткани.
Это называется ботулинотерапия. Инъекции выполняются под контролем электронейромиографии или УЗИ. Клинический эффект после инъекции наступает на 14-21-й день. После этого желательна повторная явка к врачу для оценки эффекта лечения.
Обязательно оформление добровольного информированного согласия на проведение лечения препаратом ботулинического токсина, поскольку это инвазивная процедура и возможны осложнения. После процедуры в течение минимум часа пациент находится под наблюдением в лечебном учреждении.
Если процедура проводится впервые, то на время введения препарата его госпитализируют. Введенный внутримышечно (в зону пораженной ткани) препарат в среднем на 3-4 месяца блокирует передачу нервно-мышечного импульса. После этого его вводят повторно, то есть процедура повторяется 3-4 раза в год.
Из осложнений, связанных с введением препарата, чаще встречаются нарушения глотания. Сопутствующим негативным эффектом считают слабость мышц шеи и болезненность в месте укола. Реже встречаются гематома (кровоизлияние), сухость во рту, изменение речи, головокружение, боль в соседних мышцах.
Категорически нельзя применять данную терапию пациентам, страдающим миастенией, миастеническими синдромами, в случае аллергической реакции на белковую пищу и белковые вакцины, при воспалительных процессах в области предполагаемого укола и активном воспалительном процессе в организме, миопии, беременности и лактации.
Если пациент лечился антибиотиками (эритромицином, кларитромицином, тетрациклином, полимиксином) и прошло менее 2 недель, то из-за повышенного риска развития осложнения в виде мышечной слабости стоит отложить ботулинотерапию на 1 месяц.
Инъекции выполняют с особой осторожностью, если пациент постоянно принимает антиагреганты (тромбо АСС, кардиомагнил, ацетилсалициловую кислоту), антикоагулянты (варфарин, ксарелто, прадаксу) во избежание кровотечений из места инъекции и образования гематом.
После инъекций противопоказан прием горячей ванны и посещение бани. Поскольку заболевание сопровождается симптомами, ухудшающими качество жизни (развивается тревога, нарушается сон, снижается аппетит), пациенту полезны занятия с психологом или психотерапевтом.
На ранних стадиях назначают успокоительные лекарственные травы в виде чая, отваров, настоев. При более выраженных проявлениях рекомендуют афобазол, новопассит, гидроксизин, атаракс и антидепрессанты (циталопрам).
Массаж снимает напряжение с пораженных мышц. Основной упор делается на массирование кивательной мышцы и челюсти. Аккуратными постукиваниями кончиками пальцев без применения силы проходят по грудинно-ключично-сосцевидной мышце.
Особая роль отводится лечебной физкультуре. Для лучшего распределения лекарства в мышце упражнения необходимо выполнять сразу же после проведения инъекций, а далее — ежедневно:
- Исходное положение: лежа на спине. Медленно поднимите голову и так же неспешно опустите ее. Повторите 8-10 раз. Больным с нарушением стабильности позвонков шейного отдела это упражнение делать нежелательно.
- Исходное положение: лежа на боку, противоположном стороне поражения. Приподнять голову, задержать ее в такой позиции на несколько секунд и медленно опустить. Повторить 6-8 раз,
- Исходное положение: сидя и лежа. Наклоняйте голову в стороны, пытаясь коснуться плеча. Повторить 8-10 раз.
- Исходное положение: сидя. Поворачивайте голову вправо и влево. Повторить по 5-6 раз в обе стороны.
Физиотерапевтические лечение спастической кривошеи
На фоне лечебной физкультуры показана физиотерапия: электрофорез с йодидом калия, обладающий антисептической активностью и расслабляющим эффектом. Курс — 8-10 процедур.
Может быть назначена кинезиотерапия — разновидность ЛФК, в основе которой лежит воздействие на все группы мускулатуры. В этом случае используют тренажеры, мячи, ремни для растяжения. Кинезиотерапия помогает включить внутренние резервы организма.
Обязательны индивидуальный подход к каждому больному и строгое дозирование нагрузки. Мануальная терапия с грубыми болевыми приемами не показана. Возможен положительный результат при закреплении утяжелителей и грузиков с поврежденной стороны шеи.
Их крепят на одежду таким образом, чтобы не нарушать комфортность передвижений больного. В качестве грузов используйте небольшие мешочки с крупой или сухим песком. Со всей ответственностью подойдите к выбору постельных принадлежностей: подушка должна быть удобной, а кровать — ортопедической.
Когда назначают хирургическую операцию
Если перечисленные выше методы не сняли симптом, прибегают к хирургическому вмешательству: воздействуют электродами непосредственно на головной мозг. Однако из-за технической сложности проведения и высокого риска развития осложнений данная методика используется только в самых тяжелых случаях.
После оперативного вмешательства, а также, если кривошея развилась на фоне травмы или подвывиха шейных позвонков, позвоночник фиксируют с помощью воротника Шанца, который может быть мягким с надувными элементами или жестким.
Его специальная конструкция позволяет удерживать позвонки в физиологическом положении, а гипоаллергенный материал обеспечивает безопасность при длительном ношении. Подобные воротники изготавливают на заказ.
Если спастическую кривошею своевременно не лечить, то в патологический процесс вовлекаются другие группы мускулатуры, что грозит инвалидностью. На стороне поражения возможно развитие косоглазия и тугоухости, а также нарушение прикуса и усложнение процесса приема пищи.
Из-за дистрофии мышц шеи у больного часто отмечается длительно не проходящая головная боль. Человек замыкается в себе, стесняется выходить на улицу. Таким образом, спастическая кривошея — не только медицинская, но и социальная проблема.
Дорогие читатели! Наш блог постоянно обновляется новыми материалами. Если вам нравится здесь, добавьте сайт в закладки. Напишите в комментариях свое мнение. Будем рады предоставить вам ту информацию, которую вы пожелаете. Пишите, ставьте лайки, подписывайтесь на обновления. Будьте здоровы!
На сайте мы предоставляем вам справочную информацию. Комплексное лечение заболеваний, качественную диагностику могут проводить только опытные врачи. Помните, что любые лекарственные препараты имеют побочные действия и противопоказания.
А теперь пришла пора немного расслабиться. Предлагаем посмотреть видеоролик «ТОП 50 ЛУЧШИХ СТОП-КАДРОВ ИЗ ФИЛЬМОВ И СЕРИАЛОВ:
Анна Михайлова, врач-невролог.
На начало статьи можно перейти по этой ссылке .
Читайте также: