Спастическая параплегия лечения в израиле

Лечение параличей и парезов в Израиле поможет вернуть способность контролировать свои мышцы, существенно повысив качество жизни самого пациента и его окружения. Использование современных методик, новейшего оборудования и инновационных медикаментозных препаратов увеличивает шансы на полное выздоровление и восстановление двигательной активности.

Парезы и параличи – это мультиэтиологические нарушения, которые могут быть вызваны рядом причин. К нарушению двигательной функциональности приводят родовые травмы, рассеянный склероз, ряд воспалительных заболеваний, злокачественные новообразования, локализованные в спинном или головном мозге, поражения сосудов и различные когнитивные патологии. Немаловажную роль в их развитии играют травмы и инфекции, а также токсические воздействия. Не стоит забывать и про наследственный фактор. В зависимости от места локализации, патологии делятся на центральные (или спастические) и периферические (вялые). По количеству вовлеченных конечностей выделяют монопарезы, гемипарезы, парапарезы и тетрапарезы. Симптоматическая картина при каждой разновидности патологии отличается, однако существует ряд общих признаков, сопровождающих нарушения – это изменения в походке, отсутствие возможности разогнуть конечность, затруднения при движениях и мышечная слабость.

Методы диагностики

Обнаружить болезнь на ранних стадиях достаточно трудно, поскольку начальные проявления парезов и параличей можно спутать с другими неврологическими патологиями со схожей симптоматикой. Для установления точного диагноза израильские специалисты выполняют широкий спектр лабораторных и инструментальных обследований.

• Оценка мышечной силы по 5-бальной шкале с поиском симптомов других неврологических нарушений – асимметрии лица, атрофии мышц, косоглазия.
• Анализы крови, включая токсилогические и биохимические.
• Электроэнцефалограмма для оценки активности участков головного мозга.
• Компьютерная томография.
• Магнитно-резонансная ангиография, позволяющая оценивать проходимость и целостность сосудов головного мозга.

Если заболевание вызвано структурными и демиелинизирующими нарушениями спинного или головного мозга, высокую диагностическую ценность обеспечивает КТ и МРТ, а также миелография и люмбальные пункции. Исследования крови и мочи важны при расстройствах питания сосудов и интоксикации (при необходимости могут быть дополнены анализом спинномозговой жидкости), а биопсию пораженных тканей целесообразно выполнять с целью дифференциации от опухолевых и инфекционных процессов. Определить характер двигательных патологий помогут электромиография и изучение скорости проведения импульсов по нервным окончаниям.

Поскольку парезы и параличи не являются самостоятельными патологиями, лечение в Израиле направлено, в первую очередь, на устранение причины нарушения. Это может быть, к примеру, восстановительное лечение при инсультах или удаление новообразования, оказывающего механическое воздействие на нервные структуры головного мозга. Кроме того, терапия направлена и на симптоматический аспект патологии. Так, главной причиной центральных параличей являются инсульты. Поэтому их лечение будет одновременно являться и лечением двигательного нарушения. Оно включает прием препаратов, усиливающих обменные процессы в тканях головного мозга, а также средств, которые улучшают мозговой кровоток и нормализуют артериальное давление. При поражениях инфекционной этиологии назначают антибиотики. Иногда возможно использование препаратов, воздействующих на нервно-мышечное поведение и витаминно-минеральных комплексов.

Если диагностированы механические повреждения нервов, назначается хирургическое вмешательство. Оно проводится для удаления новообразований, устранение гематом, которые становятся частой причиной кровоизлияния, а также удаления гноя, вызывающего воспалительные процессы в мозге.

Однако лечение паралича лицевого нерва в Израиле, как правило, консервативное. Оно предполагает терапию с использованием глюкокортикостероидных препаратов и противовирусных средств (целесообразны на ранних стадиях заболевания), которые существенно ускоряют выздоровление. Для восстановления двигательной функциональности мышц и повышения их тонуса назначаются физиотерапевтические процедуры. Рекомендуется и лечебная физкультура, которая улучшает подвижность мимической мускулатуры. При наличии косметических дефектов проводится пластическая операция.

Применяет только щадящие методы лечения, используя при операциях минимум химических веществ.

Детский церебральный паралич – обозначение группы непрогрессирующих хронических симптомокомплексов, которые имеют схожие проявления и причины возникновения.

Впервые проблемой ДЦП занялся выдающийся хирург Джон Литтл в 1830 году. В сделанном докладе он заявил, что асфиксия при родах приводит к повреждению нервной системы и развитию плегии и спастичности в ногах. Таким образом, он описал одну из форм ДЦП – спастическую диплегию.

На сегодняшний день в мире на 1000 новорожденных приходится от 2 до 4% детей с ДЦП. Эта статистика характерна и для развитых государств. Стоит отметить, что успешность лечения этого недуга будет зависеть от степени тяжести заболевания и его вида. При легких формах ДЦП возможно практически полное избавление ребенка от симптомов и адаптация ребенка к социуму.

Хорошие результаты при лечении детей с ДЦП показывает Израиль. В нашей стране благодаря квалифицированным специалистам и применению современных методик и новейшего оборудования удается добиться положительной динамики в лечении и устранении симптоматики недуга.

получить бесплатную консультацию

ДЦП - о заболевании

Основная причина детского церебрального паралича – аномальность развития или гибель какого- либо участка головного мозга до момента рождения или в раннем возрасте. Всего медики выделяют свыше 100 факторов, провоцирующих ЦНС у новорожденных, и обьединяют их три большие группы, которые связанны с различными периодами их развития:

• Пренатальным периодом.
• Родами.
• Периодом адаптации ребенка в первые четыре недели жизни.

Всего лишь 10 % припадает на асфиксию в момент родов. Значительно чаще болезнь вызвана скрытой инфекцией у матери, которая имеет токсическое воздействие на мозг плода.

В зависимости от характерных проявлений и зоны поражения головного мозга выделяют следующие типы ДЦП:

Спастическая диплегия – самая распространенная форма недуга, составляющая 40-80% в общей статистике. При этом виде ДЦП поражаются отделы мозга, которые отвечают за двигательную активность конечностей, вследствие этого происходит полная или частичная парализация конечностей.

Двойная гемиплегия – выражена наиболее тяжкими проявлениями, поскольку в этом случае поражаются большие полушария мозга или полностью весь орган. Наблюдается мышечная ригидность конечностей. Дети с данной формой не могут сидеть, стоять, держать голову.

Гемипаретическая форма – поражение одного полушария мозга и подкорковых структур, отвечающих за двигательную активность. В этом случае страдает одна сторона тела, противоположная по отношению к больному полушарию.

Гиперкинетическая форма – характеризуется повреждением подкорковых структур и выражается непроизвольными движениями. Эта разновидность ДЦП встречается относительно редко, как правило, в комплексе со спастической диплегией.

Атонически-астатическая форма – формируется при поражении мозжечка. Больше всего страдает чувство равновесия и координация движений, наблюдается атония мышц.

Подробная диагностика при подозрении на детский церебральный паралич проводится для исключения других патологий, которые могут иметь похожую симптоматику (например, опухолей головного мозга).

Для этого применяется следующий набор тестов и обследований:

• МРТ (у детей может проводиться под наркозом) – от $1,300 до $3,000;
• Электроэнцефалография (ЭЭГ) – от $ 350;
• Электронейромиография (ЭМГ) – от $ 350 измерение нервных импульсов мышц;
• Осмотры и консультации специалистов: детских невропатолога, ортопеда, физиотерапевта, офтальмолога - от $390 до $ 850;
• Обследование ближайших родственников, для исключения наследственного заболевания;
• Сбор анамнеза, в том числе за период внутриутробного развития и родов, для поиска причин заболевания.

Варианты лечения ДЦП в Израиле

Лечение ДЦП в Израиле, отзывы о котором подтверждают эффективность применяемых вариантов терапии имеет одни из самых высоких результатов в мире. Процент больных детским церебральным параличом благодаря усилиям израильских медиков сегодня является рекордно низким.

Метод лечения ДЦП выбирается в зависимости от того, какие именно отделы головного мозга были поражены и какие функции организма нарушены в результате заболевания.

Могут назначаться следующие методики:

• Комплексы физических упражнений (лечебная физкультура).
• Физиотерапия – стимуляция мышц, электрофорез, бальнеотерапия на Мёртвом море.
• Электрорефлексотерапия – воздействие на нейроны центральной нервной системы для нормализации тонуса мышц и улучшения координации.
• Занятия с логопедом.
• Лечебный массаж и мануальная терапия.
• Развивающие игры.
• Медикаментозное лечение – включает средства для понижения внутричерепного давления, улучшения обмена веществ в клетках мозга, при необходимости – противосудорожные препараты.
• Хирургическое лечение в клинике Ассута – применяется при сильном поражении конечностей, чтобы вернуть ребенку способность самостоятельно двигаться. Операции по коррекции нижних конечностей при ДЦП выполняются для наших пациентов на базе клиники Ассута доктором Лайонелом Копиловичем, преподавателем медицинского факультета Тель-Авивского университета и заведующим отделением детской ортопедии в больнице Асаф Ха Рофе.
• Психологическая помощь.
• Развивающие игры.

Также может понадобиться научить ребенка простейшим действиям, таким как жевать и глотать пищу. Для этого применяется особый массаж губ и рта.

Курсы лечения ДЦП в Израиле длятся около двух недель, и должны проводиться с регулярностью два раза в год. Врачи обучат родителей, как самостоятельно заниматься с ребенком и оказывать ему помощь в перерывах между курсами лечения. Точного прогноза при лечении детского церебрального паралича дать нельзя: один и тот же курс приводит к почти полному выздоровлению у одних пациентов, и только к стабилизации состояния у других.

Во многом результативность лечения зависит от того, насколько рано было начато лечение ДЦП. В раннем возрасте, когда опорно-двигательный аппарат и мозг ребенка еще только развиваются, лечения ДЦП наиболее эффективно.

записаться на лечение

Отправляясь для лечения ДЦП Израиль и центр ИсрамедикТурмед создадут лучшие условия для Вашего пребывания в нашей стране, вы не будете ограничены рамками одной больницы, имеющихся в ней специалистов и оборудования.

Мы предоставляем Вам консультацию и лечение у ведущих детских неврологов, а также лабораторное обследование или лечебные процедуры на любом необходимом оборудовании, имеющемся в клиниках и институтах страны. При необходимости поездки из одного медицинского учреждения в другое больной доставляется на транспорте агентства ИсрамедикТурмед.

После прохождения лечения от ДЦП может рекомендоваться продолжительная реабилитация. Реабилитацию и другие процедуры, которые могут понадобиться, клиенты центра ИсрамедикТурмед проходят на базе крупнейших больниц центрального округа Израиля. Также, если в штате клиники Ассута нет необходимого узкого специалиста, ИсрамедикТурмед обеспечивает участие в лечении ведущих врачей из других профильных медицинских учреждений. Во всех случаях мы сотрудничаем со старшими врачами, профессорами и заведующими отделениями.

Паралич, по сути, является расстройством произвольных движений, когда человек теряет способность двигать всем телом либо какой-то его частью.

Если двигательные возможности утрачены не полностью, а лишь ослаблены, то говорят о парезе. Оба эти состояния наступают по причине поражения нервной системы человека, а именно ее двигательных центров, проводящих путей центрального и периферического ее отделов. Причинами развития паралича могут быть органические факторы:

• травмы;
• нарушение метаболизма;
• инфекции (туберкулез, менингит, вирусный энцефалит, полиомиелит и др.);
• интоксикация (к примеру, отравление свинцом);
• рак;
• нарушение питания;
• наследственность;
• врожденные нарушения.

Симптомы паралича

1. Полное отсутствие мышечной силы в какой-либо мышце или группе мышц (например, в разгибателях пальцев кисти, мышцах шеи) и связанные с этим явления:

• изменение походки (при полном отсутствии мышечной силы в тазовом поясе) — походка становится похожей на "утиную", переваливание с ноги на ногу;
• свисание стопы при подъеме ноги (при полном отсутствии мышечной силы мыщц-разгибателей стопы). При этом развивается "чеканящая", или "петушиная" походка, то есть человек при каждом шаге старается поднимать стопу выше, чтобы не задевать стопой землю;
• свисание головы вперед (при полном отсутствии мышечной силы в задних мышцах шеи);
• полное отсутствие мышечной силы в мышцах рук; слабость в мышцах ног и связанная с этим невозможность ходьбы, трудности к вставанию из положения сидя.

1. Нарушение движения глазных яблок: глаз/оба глаза не поворачиваются в одну или несколько сторон, что приводит к нарушению координированного движения глаз и развитию косоглазия. Отведение обоих глаз в одну сторону (связано с нарушением функции координированного взора) — так называемый "паралич взора".
2. Гнусавость, нечленораздельная речь (с носовым оттенком) — при параличе мышц мягкого неба.
3. Неповоротливость языка, отклонение языка при высовывании его изо рта — при слабости мышц языка.

Лучшие государственные клиники Израиля

Лучшие частные клиники Израиля

Лечение заболевания

Лечение должно быть направлено на причину, вызвавшую паралич.

Хирургическое лечение головного или спинного мозга:

• удаление опухоли;
• удаление кровоизлияния;
• удаление гнойника, антибактериальная терапия.

1. Нормализация артериального (кровяного) давления и препараты, улучшающие мозговой кровоток и обмен веществ (ангиопротекторы, ноотропы), при нарушениях мозгового кровообращения.
2. Антибиотикотерапия при инфекционных поражениях головного или спинного мозга.
3. Введение противоботулинической сыворотки при ботулизме (заболевание, связанное с отравлением ботулотоксином, вырабатываемым бактерией Clostridium botulinum).
4. Препараты, улучшающие нервно-мышечное проведение при миастении (заболевание, характеризующееся патологической утомляемостью мышц). П
5. репараты, улучшающие питание и восстановление нервной ткани (нейротрофические препараты).
6. Лечение отравления (введение растворов, витаминов группы В, С, А).
7. Разрабатывание парализованных мышц, так как длительное отсутствие функционирования мышц ведет к необратимой потере их функций.

Диагностика заболевания

Диагностика паралича включает в себя:

• осмотр неврологом;
• компьютерную томографию;
• магниторезонансную томографию;
• рентгеноскопию;
• нейросонографию;
• миографию;
• проверку рефлексов нижних конечностей (подошвенный рефлекс, ахиллов рефлекс, прием Ендрашека, коленный рефлекс).

+7 925 511 46 90

Спастичность обычно значительно усугубляет паретические проявления, существенно снижая двигательную активность пациентов. Кроме этого, локальные мышечные спазмы часто являются источником мучительных болевых ощущений, при этом имеется тенденция к хронизации подобной боли, что приводит к дальнейшему снижению функциональных возможностей больных; при этом существенно страдает качество их жизни. Учитывая тот факт, что спастичность является клиническим проявлением самой разнообразной патологии, становится ясной актуальность изучения патофизиологии и разработки методов лечения данного клинического синдрома.

Спастические синдромы можно разделить на тонические и фазические, в зависимости от того, какие виды мышечных волокон преимущественно участвуют в их формировании. Тонические спастические синдромы возникают при многих неврологических заболеваниях и обычно являются одним из компонентов центрального (пирамидного) пареза или паралича, развивающегося при различных поражениях головного или спинного мозга.

Наиболее частыми причинами их служат инсульты, черепно-мозговые и спинальные травмы, демиелинизирующие заболевания (рассеянный склероз), опухоли головного и спинного мозга, воспалительные заболевания (энцефалиты и энцефаломиелиты, поперечный миелит), нейродегенеративные заболевания (боковой амиотрофический склероз, спастическая параплегия Штрюмпеля, некоторые виды спиноцеребеллярных дегенераций), дегенеративно-дистрофические поражения позвоночника (спондилогенная миелопатия), прогрессирующая дистрофическая патология белого вещества (лейкодистрофии), врожденная и перинатальная патология ЦНС (детский церебральный паралич).

Болезненные мышечные спазмы могут возникать и по типу миофасциальных болевых синдромов, связанных с активацией триггерных точек, локализующихся непосредственно в мышцах, а могут быть одним из симптомов периферических нейроваскулярных синдромов (сочетанного поражения сосудисто-нервных пучков шеи, плечевого пояса, конечностей и туловища).

Главной задачей при лечении данного синдрома можно назвать его полное устранение или хотя бы уменьшение. Это помогает увеличить количество пассивных движений в ногах и руках и облегчить уход за пациентами, и кроме того устранить возможность развития зафиксированных контрактур или ортопедических деформаций. Если в ногах или руках, которые были поражены, остается сила, то в случае снижения спастичности вырастает количество активных движений, то есть повышаются возможности пациентов к восстановлению.

Прием лекарственных препаратов не всегда бывает эффективным в случае лечения спастического синдрома. Поэтому в госпитале Сураски применяют новые разработки и могут выполнять различные нейрохирургические операции. Их можно разделить на два типа. Первый тип – деструктивные операции – приводят к уничтожению тех зон нервной системы, на которых лежит ответственность за ту патологическую активность, которая формирует синдром.

К таким операциям можно отнести ризотомию и невротомию. Другой тип представляет собой нейромодуляционные операции, для которых устанавливаются устройства, призванные подавить патологическую активность описанных выше зон нервной системы с помощью электротока или фармакологического агента. К данному типу операций относят электростимуляцию спинного мозга.

Последний тип операций – электростимуляция спинного мозга – можно назвать самым эффективным методом лечения данного вида синдрома по причине того, что он дает возможность регулировки тонуса мышц в зависимости от кого, какая необходима программа восстановления. Это может быть крайне необходимо для той части больных, которая применяют спастику, чтобы ходить. В ходе подобной операции на заднюю часть спинномозговой оболочки имплантируется электрод. Помимо этого, под кожу в области живота имплантируется нейростимулятор.

Тем пациентам, которые пережили травмы спинного мозга, в первую очередь производят имплантацию тестовых электродов. Это помогает оценить эффект. Затем, если эффект оказывает положительные, устанавливает основная система.

+7 925 511 46 90 - срочная организация лечения в клинике Сураски

Одним из самых эффективных методов раннего выявления рака, который вот уже более десяти лет практикуется в медцентре им. Сураски (Ихилов), известной израильской клинике, является индивидуальный онкогенетический анализ InVitae. Подробнее

Самыми успешными примерами использования таргетных препаратов является применение иматиниба (гливек) в лечении хронического миелолейкоза и опухолей ЖКТ, ритуксимаба в лечении неходжкинских лимфом и ряд других образцов их использования, а также герцептина в лечении рака молочной железы.Подробнее

Кардиохирургия – это одно из передовых направлений израильской медицины. Достижения израильской кардиохирургии известны во всем мире. Израильские кардиологи и кардиохирурги - это, без преувеличения, передовой отряд мировой медицинской науки.Подробнее

• Атрофия мышц ног
• Атрофия мышц рук
• Мышечная слабость
• Нарушение зрения
• Нарушение функций органов малого таза
• Недержание мочи
• Повышенная утомляемость ног
• Повышенный тонус мышц ног
• Снижение интеллекта
• Снижение слуха
• Трудности в ходьбе
• Трудности при движении стопой
• Трудности при сгибании в тазобедренных суставах
• Трудности при сгибании ног в коленях
• Частые падения
• Эпилептические припадки

Болезнь Штрюмпеля – это болезнь, при которой в ногах начинает появляться слабость. Происходит это из-за повышенного мышечного тонуса в конечностях. Заболевание считается наследственным и может начать развиваться в любом возрасте.

• Этиология
• Классификация
• Симптоматика
• Диагностика
• Лечение
• Возможные осложнения
• Профилактика

Спастическая параплегия (другое название болезни Штрюмпеля) изучается уже больше века, однако, до сих пор исследования не завершились. Удалось выяснить, что патология оказывает влияние на работу центральной нервной системы и головного мозга. К тому же она медленно, но все же прогрессирует.

Этиология

Наследственная проявившаяся спастическая параплегия передается по нескольким типам:

• Аутосомно-доминантный. Один из родителей ‒ носитель, тогда в 55% и даже в 100% случаев заболевание передается детям.
• Аутосомно-рецессивный. Двоим родителям поставлен диагноз носители заболевания, тогда риск развития патологии у детей составляет 25-50%.
• Х-сцепленный. Для этого типа характерно то, что носителями являются женщины, а заболевание развивается у мужчин.

Недавно зарубежные ученые обнаружили ген, вызывающий данный патологический процесс.

Классификация

В медицине такая болезнь делится на несколько форм, которые имеют специфические симптомы:

• несложная форма, для которой характерен паралич ног, при этом иные патологии отсутствуют;
• осложненная форма – кроме паралича ног, наблюдается атрофия зрительного нерва, эпилептические приступы, ухудшение слуха, патологии при развитии сердца, а также неправильное развитие ступней.

По генетическим признакам наследственная развивающаяся спастическая параплегия делится на:

• семейную – передача заболевания происходит от поколения к поколению;
• идиопатическую – в истории болезни семьи эта патология не зафиксирована.

Также патология делится на типы, которые различны для каждого возраста:

• Первый тип. Характерен для людей до тридцати пяти лет, при этом спастическая параплегия ног проявляется чаще, чем слабость и трудности при хождении.
• Второй тип. Патология развивается после тридцати пяти лет. Проявляется слабость в мышцах, болезнь развивается немного быстрее.

Также есть классификация болезни по генному типу – на сегодняшний день тип SPG 4 самый распространенный. Треть пациентов страдает именно от него.

Симптоматика

Болезнь Штрюмпеля проявляет симптомы довольно медленно:

• Основной признак в раннем детстве, когда болезнь только начинает развиваться, – дети трудно учатся ходить, плохо формируется этот навык.
• У подростков симптомы этой патологии таковы: трудности при ходьбе, быстрая утомляемость нижних конечностей, частые судороги, проблемы при сгибании ног в коленных суставах и тазобедренных, человек часто падает.
• Позже признаки становятся ярче, все движения затруднительны, больным тяжело двигать стопами.
• Проявление мышечной слабости наблюдается спустя длительное время после того, как начала развиваться спастическая параплегия.
• Для рецессивной формы такой период затянется на несколько лет. При доминантной форме период затягивается на более долгий срок.
• Тонус мышц начинает повышаться с самого детства, в результате чего они расслабиться не могут.
• Только одна нижняя конечность может иметь нарушения в движениях, однако, при обследовании тонус мышц фиксируется в обеих ногах.
• На фоне гиперрефлексии наблюдаются патологические рефлексы стоп разгибательного и сгибательного характера, а также синкинезия.
• На поздних этапах болезни, мышцы ног начинают атрофироваться, происходит полное либо частичное снижение их активности.
• При патологиях SPG 10 и SPG 17, отмирание мышечных волокон наблюдается в руках. На поздних этапах появляются сбои в работе органов таза и непроизвольное выделение мочи.
• Если диагностирована форма SPG 19, тогда вытекание мочи начинается с самого начала заболевания, но если это другая форма, то недержание больше характерно для больных преклонного возраста.

В сложных случаях появляются другие симптомы, а именно:

• нарушение интеллектуальных способностей;
• приступы эпилепсии;
• ретинопатия;
• ухудшение слуха и многие другие.

Необходимо отметить, что данный патологический процесс проявляет признаки не внезапно, а постепенно. Поэтому больной долгое время не идет в больницу. Но если обращение было своевременным, тогда прогноз лечения патологии будет благоприятным.

Диагностика

Диагностика болезни Штрюмпеля подразумевает: визуальный осмотр врача, аппаратное обследование и лабораторные исследования.

Первое, что уточняет врач во время осмотра, есть ли подобные жалобы у старших членов семьи.

Кроме этого, необходимо:

• Опросить больного, чтобы выяснить, как давно появились подобные признаки, а именно: трудности при разговоре, слабость в ногах и другие.
• Определить патологические рефлексы и мышечный тонус, поскольку болезнь Штрюмпеля характеризуется снижением тонуса при повторном движении.
• Назначить компьютерную, а также магнитно-резонансную томографию. С их помощью исследуют спинной мозг, выявляют любые нарушения в нем. К сожалению, вероятность выявления изменений небольшая.
• Провести генетический анализ, который можно сделать еще в период внутриутробного развития.

Кроме описанных способов диагностики, проводится и дифференциальное обследование. Это поможет врачу исключить другие патологии, такие как нейросифилис, опухоли спинного мозга и другие, а МРТ поможет отличить это заболевание от лейкодистрофии.

Лечение

Лечение болезни Штрюмпеля паллиативное. На сегодняшний день нет эффективных методов терапии, способных вылечить семейный спастический диагностированный паралич Штрюмпеля. Как и нет методов, чтобы остановить или замедлить его развитие.

Терапия поможет лишь снизить интенсивность проявления симптомов, а также улучшить психоэмоциональное и физическое состояние.

Врач назначает следующие группы препаратов:

• миорелаксанты;
• транквилизаторы;
• витамины группы В.

Прием этих лекарственных средств должен начинаться с минимальной дозировки, позже ее необходимо увеличивать. Как только спастика немного снизится, увеличение дозировки прекращается.

Если на фоне увеличения дозы появляются побочные явления, тогда ее необходимо начать снижать. Если прием медикаментозных средств невозможен или же они не дают ожидаемого результата, врач назначает инъекции.

В запущенных ситуациях лекарство вводят в цереброспинальную жидкость.

Кроме того, используют и другие методы терапии, а именно:

• лечебная гимнастика;
• физиотерапия (лечебный массаж, ванны и парафинолечение).

Все пациенты с диагнозом болезнь Штрюмпеля, а также те, кто прошел лечение, состоят на учете у ортопеда.

В крайних случаях рекомендуют ношение ортеза или проводят оперативное вмешательство.

Возможные осложнения

Болезнь Штрюмпеля не представляет никакой опасности для жизни, но из-за нее снижается качество жизни и трудоспособность человека. Однако наследственная выявленная спастическая параплегия имеет свойства к прогрессированию, а признаки могут проявляться в различной степени.

Прогнозировать развитие патологии необходимо только в индивидуальном порядке.

Самое тяжелое течение имеет параплегия Штрюмпеля, начавшаяся в детстве. У пациентов с неосложненной формой, во время пубертатного периода состояние стабилизируется.

Практически все больные могут передвигаться самостоятельно, но некоторые все же теряют эту способность полностью.

Профилактика

Из-за отсутствия четких причин, по которым возник такой синдром, отсутствует и профилактика. Семейная выявленная спастическая параплегия Штрюмпеля – наследственное заболевание.