Пироплазмоз диагностика лабораторная диагностика

Классическим методом диагностики пироплазмоза собак явлется микроскопия мазков периферической крови. Метод прост в исполнении.Его плюсом является скорость-микроскопия мазков крови на пироплазмоз может быть выполнена в течении нескольких минут после взятия крови.Однако этот метод не лишен своих минусов. Как и любая микроскопическая техника исследования мазка крови на бебезиоз характеризуется низкой чувствительностью и специфичностью (то есть такой анализ является неточным),а также невысокой степенью воспроизводимости. Всвязи с этим все большее количество лабораторий, ценящих правильность анализа и заботящихся о качестве своих услуг предпочитают более современные методы диагностики. Наша лаборатория предлагает Вам проведение исследования на пироплазмоз по наиболее совершенному на сегодняшний день методу-ПЦР. Единственным минусом данного метода является более долгое исполнение по сравнению с микроскопией(в течении 12 часов),однако он позволяет обнаруживать любые,даже хронические и начальные формы инфекции с абсолютной точностью. Также при подозрении на пироплазмоз рекомендуем провести стандартный биохимический анализ крови,поскольку бабезии оказывают разрушительное воздействие сразу на все органы и зачастую лечение против пироплазмоза необходимо дополнять поддерживающей терапией поврежденного органа. Повреждение органов при бабезиозе носит случайный характер и не поддается однозначной характеристике.Наиболее часто поражается печень, почки, но также может поражатся поджелудочная железа,селезенка, сердце,мышцы. Точно сказать какой какой вред оказал пироплазмоз для органов конкретного животного можно только владея данными биохимического анализа крови.

Иммунитет (невосприимчивость) к пироплазмозу слабый, от двух месяцев до двух лет, т.е. ранее переболевшая собака может вновь заразиться, при этом иметь симптомы как острого течения болезни, так и хронического.

Лечение специфическое и должно быть оказано как можно раньше, в таком случае прогноз заболевания благоприятный.

Профилактика и меры борьбы

Прививок нет. После пребывания собаки на природе, если она не защищена от нападения клещей, необходимо тщательное обследование ее тела. Некоторые клещи бывают очень мелких размеров - два-три миллиметра. Присосавшихся осторожно удаляют, постепенно расшатывая (лучше руками) и вытягивая хоботки из кожи, не допуская обрыва. Можно смазать клещей растительным маслом, керосином, и они отпадут самостоятельно (приходится долго ждать). Места их присасывания рекомендуется смазать настойкой йода, спиртом или одеколоном. После удаления клещей не нужно обращаться к ветеринару, а просто вести наблюдение за собакой, поскольку не все клещи являются переносчиками пироплазмоза.

При угрозе заражения производят обработку инсекто-акарицидными препаратами для собак, которые защищают не только от иксодовых клещей, но и от блох, вшей, власоедов. Применять данные средства начинают весной (с наступление теплой погоды и появлением первой растительности) и продолжают до поздней осени. Наиболее безопасны и удобны в применении инсекто-акарицидные капли, при приобретении которых следует обратить внимание на срок защитного действия от иксодовых клещей (у разных препаратов он различен, обычно от двух недель до месяца). Можно использовать инсекто-акарицидный спрей для наружной обработки.

Для собак, постоянно обитающих в лесостепной зоне и подвергающихся массовому нападению клещей, предпочтительней использовать антипаразитарные ошейники (желательно без запаха), которые обладают более длительным защитным действием от иксодовых клещей (некоторые до семи месяцев). Не рекомендую устаревшие средства, применяемые в виде купаний и ополаскиваний (во избежание отравления собак и по причине неудобства).

Резюме

Некоторые владельцы собак чрезмерно остерегаются нападения клещей на своих питомцев, избегая всякой растительности, они лишают их удовольствия от общения с природой. И напрасно! В случае заражения пироплазмоз легко диагностируется; при своевременно оказанной помощи просто и быстро (обычно достаточно одного визита к ветеринару) вылечивается, не оставляя никаких последствий.

Пироплазмоз — это заболевание, которое вызывается паразитом Piroplasma canis (по международной классификации он называется Babesia canis, а сама болезнь — бабезиоз собак).

Бабезия (пироплазма) канис (Babesia canis) попадает в кровь собаки из слюнных желез клеща в момент укуса и далее размножается в эритроцитах, разрушая их и выделяя токсины в кровь.

Переносчиками болезни служат взрослые иксодовые (пастбищные) клещи, которые являются обязательным звеном в эпизоотической цепи. Возбудитель-переносчик — иксодовый клещ.

Находясь в лесу, на поле с кустарниками или в парке, собаки могут подвергаться нападению клещей, которые чаще всего присасываются к коже головы, шеи и на внутренней поверхности бедер.

Диагностика пироплазмоза.

Диагноз на пироплазмоз ставится комплексно, на основании сведений от владельца (снимались ли клещи с собаки, делалась ли профилактическая обработка шерсти), клинических признаков при непосредственном осмотре собаки, а так же мазка крови на обнаружение бабезий (пироплазм), хотя надо учитывать, что болезнь может развиваться даже и при отрицательном результате исследования мазка крови на обнаружение бабезий. Капиллярную кровь, взятую из уха или ногтевого ложа, после окраски по Романовскому-Гимзе, исследуют под микроскопом, в эритроцитах обнаруживаются пироплазмы грушевидной формы.

Пироплазмоз.

В сомнительных случаях может потребоваться несколько исследований мазков крови на обнаружение бабезий с интервалом от одних суток до нескольких. Рекомендовано провести повторное (контрольное) исследование мазка крови после курса специфического лечения.

Так же помогает в диагностике пироплазмоза анализ мочи животного, взятый с целью определения гемоглобина в моче — симптома, характерного для пироплазмоза собак. В острый период заболевания не стоит брать у животного биохимический анализ крови, так как гемолиз будет искажать результаты исследования.

В общем клиническом анализе крови в острый период заболевания повышается СОЭ, может наблюдаться анемия, снижается количество эритроцитов и тромбоцитов, в этот период почти всегда наблюдается лейкопения, которая по мере прогрессирования заболевания сменяется лейкоцитозом.

Инкубационный период заболевания, т.е. время, которое проходит от момента попадания пироплазм в кровь собаки до появления первых признаков заболевания, составляет 2–10 суток, иногда 20–30 суток. Заболевание может протекать со сверхострым, острым и хроническим течением. Щенки и старые собаки болеют особенно тяжело.

Пироплазмоз.

Симптомы пироплазмоза: острая стадия заболевания характеризуется резким повышением температуры тела до 40-41°С, полным отсутствием аппетита, угнетенным состоянием, учащенным дыханием и сердцебиением. Слизистые оболочки (глаз, ротовой полости и т.д) и кожа вначале гиперимированы, затем становятся бледными и желтушными. Часто наблюдают рвоту, моча становится темной, зеленовато-коричневого цвета, вплоть до черной.
По нарастающей прогрессируют признаки печеночно-почечная недостаточности, вплоть до комы.

Если собаке, больной пироплазмозом, вовремя не оказать медицинскую помощь, то шанс на выздоровление остается очень маленьким.
Поэтому при явлении вышеупомянутых признаков заболевания необходимо срочно отвезти собаку в ветеринарную клинику (оказать помощь дома и самостоятельно невозможно).

Лечение пироплазмоза проводится по трём направлениям:

1. Уничтожение бабезий (специфические препараты, которые вводятся под контролем ветврача);
2. Выведение из организма токсических продуктов распада (внутривенные капельницы 1-2 раза в день).
Так же назначается поддерживающая терапия;
3. Лечение осложнений пироплазмоза (осложнения на печень, почки, поджелудочную железу, сердце, и т.д.)

Профилактика.

Для профилактики достаточно эффективным методом является ежемесячная (в течение всего тёплого периода года) обработка шерсти собаки противопаразитарными препаратами.

Это могут быть капли на холку, спреи или ошейники. При этом лучше всего сочетать, например, капать капли и надевать ошейник или обрабатывать спреем шерсть и надевать ошейник. Помните, что все эти меры не защищают собаку на все 100%. Не гуляйте со своим питомцем в зараженной местности, осматривайте собаку после каждой прогулки и при обнаружении клеща или при любом изменении в поведении сразу же обращайтесь к ветеринарному врачу.

По всем интересующим Вас вопросам обращайтесь по адресу: ФГБУ "Ставропольская МВЛ", г. Ставрополь, Старомарьевское шоссе,34
Тел. (8652) 28-16-53 , Диагностический отдел

по лабораторным исследованиям на

1. Общие положения

1.1. 1.1. Пироплазмидозы (бабезиоз, тейлериоз) - протозойные болезни животных, вызываемые возбудителями отряда piroplasmida. Возбудители пироплазмидозов обладают видовой специфичностью.

Бабебиоз вызывают: у лошадей babesia caballi (piroplasma caballi), b. equi (nuttallia equi); у крупного рогатого скота - В.bovis (fransaiella colchica), b.bigemina (p.bigeminum), b.divergens (b. bovis); у овец и коз - b.ovis, b.motasi (p.ovis); у собак - b.canis (p.canis).

Тейлериоз вызывают: у крупного рогатого скота -theilezia annulata и th.sergenti; у овец и коз - th. ovis.

Заболевания протекают остро, подостро, хронически и сопровождаются лихорадкой, анемией, желтушностыо и кровоизлиянием на слизистых оболочках, гемоглобинурией (при бабезиозе), увеличением лимфатических узлов (при тейлериозе) и заканчиваются нередко гибелью.

1.2.Диагноз на пироплазмидозы ставят на основании эпизоотологических, клинических, патологоанатомических данных и результатов микроскопического исследования.

1.3. Лабораторные исследования на пироплазмидоаы включают: микроскопию мазков крови, внутренних органов, головного мозга, пунктатов лимфатических узлов; дифференциацию возбудителей.

2. Отбор и пересылка материала для исследования.

2.1. В лабораторию для исследования направляют: от подозреваемых в заболевании или больных животных - тонкие мазки крови из периферических сосудов уха, хвоста или венчика, на тейлериоз дополнительно - мазки из пунктатов лимфатических узлов; от павших или убитых - часть печени, легких, селезенки, почки, гепатита головного мозга и лимфатические узлы.

2.2. Мазки крови берут в период развития симптомов болезни, при повышенной температуре, до применения специфического лечения.

2.2. Перед отбором материала у животного шерсть на месте взятия крови выстригают, кожу тщательно протирают в начале ватным тампоном, смоченным в растворе спирта, а затем сухим. Стерильной иглой делают прокол вены ушной раковины или ножницами надрезают край верхушки уха или хвоста. К свободно выступившей капле крови легко прикасаются поверхностью сухого обезжиренного предметного стекла. Затем стекло быстро поворачивают вверх каплей и удерживают пальцами, левой руки в горизонтальном положении. Шлифованным краем другого предметного или покровного стекла прикасаются к капле крови. Как только кровь равномерно распределится по ребру этого стекла, его быстро проводят по поверхности стекла справа налево под углом 45°. Ширина мазка должна быть уже предметного стекла. Для каждого НОВОГО мазка берут свежую каплю крови. От каждого животного готовят по 2 мазка.

Готовые мазки крови высушивают на воздухе; подсушивать их над пламенем или на солнце нельзя. В холодное время года мазки делают в теплом помещении или на стеклах, подогретых на крышке стерилизатора.

Правильно приготовленные мазки крови должны быть тонкие, равномерные, достаточной длины и заканчиваться за 0,5-1,0 см от края стекла.

2.4.При взятии пунктата из лимфатического узла животное хорошо фиксируют, на месте пункции выстригают шерсть, кожу протирают ватным тампоном, смоченным в растворе спирта или настойке йода. Левой рукой оттягивают лимфатический узел и удерживают большим и указательным пальцами левой руки. Затем вглубь узла вводят стерильную иглу, надевают на нее шприц и поршнем отсасывают лимфу. После шприц отсоединяют, иглу извлекают, а содержимое шприца выдавливают поршнем на

предметное стекло, делая тонкие мазки, которые высушивают на воздухе.

2.5. На высушенных мазках крови и пунктата острым предметом или простым карандашом пишут номер, вид животного и дату приготовления мазка.

2.6. Материал от павших или убитых животных отбирают до наступления трупного окоченения.

2.7. Мазки упаковывают в чистую бумагу, патологический материал - во влагонепроницаемую тару и доставляют в лабораторию в день отбора.

3. Микроскопическое исследование

3.1. Из доставленного для исследования патологического материала делают по 2 мазка из каждого объекта.

3.1.1. Мазки из головного мозга готовят путем заключения мелких кусочков между предметными стеклами. После растирания помещенного между ними материала стекла разъединяют в противоположные стороны в горизонтальном направлении, в результате чего получаются два довольно тонких мазка. Мазки высушивают на воздухе.

3.1.2. Из паренхиматозных органов готовят мазки-отпечатки. Для этого вырезанный острым скальпелем кусочек органа захватывают пинцетом и свободной поверхностью кусочка делают на стекле несколько тонких отпечатков, мазки-отпечатки высушивают на воздухе.

3.2. Мазки фиксируют этиловым ректификованным спиртом 96°- ным в течение 20 -25 мин. или смесью этилового спирта и серного эфира в равных количествах - 10-15 мин.

После высушивания мазки окрашивают азур — эозином по Романовскому-Гимзе (краску разводят дистиллированной водой рН 7,0-7,2 - в соотношении 1:10) - 30-45 мин. (в зависимости от качества краски и температуры помещения), промывают дистиллированной водой рН 7,0-7,2 до исчезновения следов краски на фильтровальной бумаге, высушивают и исследуют под иммерсионной системой микроскопа (х90). Качество окраски мазка определяют под микроскопом по окраске лейкоцитов. Если лейкоциты бледно окрасились или не окрасились, исследовать препарат бесполезно, необходимо применить другую серию краски.

3.3. При микроскопии обнаруживают бабезии в эритроцитах, теилерии и Б.екви - еще в клетках лимфоидной ткани в виде различной формы шизонтов. Цитоплазма пироплазмид окрашивается в голубовато-синеватый цвет, глыбки хроматина - в красно-фиолетовый или красный.

4. Дифференциальная диагностика возбудителей и оценка результатов.

4.1. Пироплазмид дифференцируют между собой (по форме, углу соединения парных форм, соотношение их размера и радиуса эритроцита, локализации в эритроците), а также от

анаплазм и эперитрозоон. При определении пользуются следующей таблицей:

В центре эритроцитов

клетках лимфоидной ткани

тромбоцитов, в плазме крови

4.2. Результат исследования считают положительным при обнаружении в препарате из исходного материале возбудителей пироплазмидозов.

5. Срок микроскопического исследования до 2 дн.

Методические указания по лабораторным исследованиям на пироплазмидозы животных разработаны сотрудниками Всероссийского института экспериментальной ветеринарии и Центральной научно-производственной ветеринарной лаборатории.

к "Методическим указаниям по лабораторным исследованиям на пироплазмидозы животных"

Пироплазмидозы - протозойные болезни животных, вызываемые возбудителями отряда piroplasmida. Пироплазмиды - одноклеточные простейшие организмы со сложной структурой и жизненным циклом. Возбудители паразитируют у позвоночных и клещей; у первых пироплазмиды размножаются в эритроцитах и клетках лимфатической системы (тейлерии, бабезия екви), цикл развития возбудителей в организме клещей-переносчиков полностью не расшифрован.

Характерной особенностью возбудителей пироплазмидозов является их специфичность к определенным вилам хозяев.

Болезнь проявляется там, где имеются зараженные соответствующим видом возбудителя клещи -переносчики, паравитоносители и восприимчивые животные. Сезон заболевания животных совпадает с периодом активной фазы клещей-переносчиков, являющихся одним из главных звеньев в эпизоотической цепи. В естественных условиях пироплазмидозы возникают только в результате паразитирования зараженного соответствующим видом клеща-переносчика. Следовательно взаимный обмен возбудителями между теплокровным хозяином и клещом-переносчиком обусловливает сохранение возбудителей в пироплазмидозных очагах. На территории страны встречаются 6 родов

клещей, которые обитают в определенных микроклиматических условиях.

Возбудитель болезни попадает в организм восприимчивого животного со слюной клеща-переносчика во время питания на животном.

Размножение возбудителей бабезиоза в организме восприимчивого животного происходит в эритроцитах капилляров внутренних органов, затем в эритроцитах кровяного русла. Паразиты питаются за счет эритроцитов путем осмоса. Выделяемые паразитами продукты межуточного обмена вызывают нарушение функции органов кроветворения, нарушается кровообращение, возникает застой в малом кругу кровообращения, появляется одышка, на почве застойных явлений происходит расстройство деятельности внутренних органов, нарушается обмен веществ, возникает порозность стенок сосудов и появляются кровоизлияния на слизистых, серозных оболочках, во внутренних органах; расстройство работы сердца и других органов часто приводит к отеку легких, затем и к гибели животного. При тейлериозе возбудитель, попавший в организм животного размножается вначале в лимфатических узлах, затем в паренхиматозных органах и внедряется в эритроциты.

Первые признаки болезни проявляются через 8-12 дней после нападения зараженных клещей. У животных отмечают высокую температуру, угнетение, потерю аппетита, анемию, нередко желтушность; при бабезиозе - гемоглобинурию, нарушение функции сердца, желудочно-кишечного тракта и других органов вменяется морфологический состав крови. Продолжительность болезни 1-3 недели. Если животные пали, то выздоравливанне проходит медленно. Смертность племенного и привозного

крупного рогатого скота при тейлериозе выше, чем при бабезиозе. Переболевшие животные годами остаются носителями возбудителей и в течение всего этого периода они невосприимчивы к повторному заражению одноименным возбудителем при ежегодном с ним контактировании.

При вскрытия часто обнаруживают желтушность тканей, кровоизлияния на серозных и слизистых оболочках и в мышце сердца. Лимфатические узлы, селезенка увеличены, с кровоизлияниями, печень увеличена, желчный пузырь растянут, мочевой пузырь наполнен мочой красноватого цвета (при бабезиозе), в слизистых оболочках сычуга, иногда кишечника, имеются язвы (при тейлериозе).

1.1. Пироплазмидозы (бабезиоз, тейлериоз) - протозойные болезни животных, вызываемые возбудителями отряда Piroplasmida. Возбудители пироплазмидозов обладают видовой специфичностью.

Пироплазмидозы вызывают у лошадей - Рiroplasma сaballi (Bаbеsiа caballi), Nuttallia equi (В. equi): у крупного рогатого скота - Р. bigeminum (В. bigemina), Babesia bovis (Francaiella colchica), B. divergens; у овец и коз - P. ovis (В. motasi). B. ovis; у собак Р. canis (B. canis).

Тейлериоз вызывают у крупного рогатого скота - Theileria annulata и Th. sergenti; у овец и коз - Th. ovis.

Заболевания протекают остро, подостро, хронически и сопровождаются лихорадкой, анемией, желтушностью и кровоизлияниями на слизистых оболочках, гемоглобинурией (при пироплазмозе-бабезиозе), увеличением лимфатических узлов (при тейлериозе) и заканчиваются нередко гибелью животных.

1.2. Диагноз на пироплазмидозы ставят на основании эпизоотологических, клинических, патолого-анатомических данных и результатов лабораторных исследований (микроскопического, серологического).

1.3. Лабораторные исследования на пироплазмидозы включают:

микроскопию мазков из крови, внутренних органов, головного мозга, пунктатов лимфатических узлов;

морфологическую дифференциацию возбудителей;

постановку и учет реакции длительного связывания комплемента (РДСК) с нуталлийным антигеном для диагностики пироплазмидозов лошадей.

2.1. В лабораторию для исследования направляют от подозреваемых в заболевании или больных животных:

тонкие мазки крови из периферических сосудов уха, хвоста или венчика;

на тейлериоз дополнительно - мазки из пунктатов лимфатических узлов;

1 - 2 см 3 нативной сыворотки крови для серологического исследования на нутталлиоз, пироплазмоз лошадей;

от павших и убитых животных - часть печени, легких, селезенки, почки, сердца, головного мозга и лимфатические узлы.

2.3. Перед отбором материала у животного шерсть на месте взятия крови выстригают, кожу тщательно протирают вначале ватным тампоном, смоченным в растворе этилового спирта, а затем сухим. Стерильной иглой делают прокол вены ушной раковины или ножницами надрезают край верхушки уха или хвоста. К свободной выступившей капле крови легко прикасаются поверхностью сухого обезжиренного предметного стекла. Затем стекло быстро поворачивают вверх каплей и удерживают пальцами левой руки в горизонтальном положении. Шлифованным краем другого предметного стекла (или покровного) прикасаются к капле крови. Как только кровь равномерно распределится по ребру этого стекла, им быстро проводят по поверхности стекла справа налево под углом 45°. Ширина мазка должна быть уже предметного стекла. Для каждого нового мазка берут свежую каплю крови. От каждого животного готовят по 2 мазка.

При исследовании большого количества подозрительных в заболевании животных, размещенных в помещении при беспривязном содержании, можно брать кровь с соблюдением правил асептики из яремной вены (V. Jugularis) одновременно в 2 пробирки для приготовления мазков и получения сыворотки.

Для приготовления мазков кровь берут в пробирки, содержащие трилон Б* (из расчета 0,1 см 3 10 % раствора трилона Б на 1 см 3 ), в объеме 1,0 см 3 , в другие пробирки - для получения сыворотки. Пробирки закрывают резиновыми пробками.

Мазки крови готовят из трилоновой крови в лабораторных условиях в день ее взятия. Готовые мазки крови высушивают на воздухе; подсушивать их над пламенем или на солнце нельзя. В холодное время года мазки делают в теплом помещении или на стеклах, подогретых на крышке стерилизатора. Правильно приготовленные мазки должны быть тонкими, равномерными, достаточной длины и заканчиваться на 0,5 - 1,0 см от края стекла.

Кровь для получения сыворотки ставят в термостат (+37 °С) или другое теплое место; после полной ретракции сгустка, его отделяют от стенок пробирки, обводя вокруг тонкой стерильной металлической спицей, и ставят в темное (прохладное) место для отстаивания сыворотки. Используют для исследования в РДСК сыворотку без следов гемолиза эритроцитов.

* Трилон Б - динатриевая соль этилендиаминтетроуксусная кислота.

2.4. При взятии пунктата из лимфатических узлов животное надежно фиксируют, на месте пункции выстригают шерсть, кожу протирают ватным тампоном, смоченным в растворе спирта или настойки йода. Левой рукой оттягивают лимфатический узел и удерживают большим и указательным пальцами левой руки. Затем вглубь узла вводят стерильную иглу надевают на нее шприц и поршнем отсасывают лимфу. После шприц отсоединяют, иглу извлекают, а содержимое шприца выдавливают поршнем на предметное стекло, делают тонкие мазки и высушивают на воздухе.

2.5. На высушенных мазках из крови и пунктата острым предметом или простым карандашом пишут номер, вид животного и дату их приготовления.

2.6. Материал от павших или убитых животных отбирают до наступления трупного окоченения.

2.7. Мазки упаковывают в чистую непористую бумагу, складывая их попарно так, чтобы мазки располагались на противоположных (наружных) сторонах предметных стекол, патологический материал помещают во влагонепроницаемую тару; сыворотки крови сливают после полного отстоя в другие пробирки и плотно закрывают резиновыми пробками.

Упакованные материалы - мазки из крови и пунктатов или трилоновую кровь и сыворотки крови в пробирках, части органов доставляют в лабораторию в день отбора.

3.1. Из доставленного для исследования патологического материала делают по 2 мазка из каждого объекта.

3.1.1. Мазки из головного мозга готовят путем заключения мелких кусочков между предметными стеклами. После растирания помещенного между ними материала стекла разъединяют в противоположные стороны в горизонтальном направлении, в результате чего получается два тонких мазка. Мазки высушивают на воздухе.

3.1.2. Из паренхиматозных органов готовят мазки-отпечатки. Для этого вырезанный острым скальпелем кусочек органа захватывают пинцетом и свободной поверхностью кусочка делают на стекле несколько тонких отпечатков. Мазки-отпечатки высушивают на воздухе.

3.2. Мазки фиксируют этиловым ректифицированным 95 %-ным спиртом 20 - 25 мин или смесью этилового спирта и серного эфира в равных количествах - 15 - 20 минут. После высушивания мазки окрашивают азур-эозином по Романовскому-Гимзе (краску разводят дистиллированной водой рН 7,0 - 7,2 в соотношении 1:10) - 30 - 45 минут (в зависимости от качества краски и температуры помещения), промывают дистиллированной водой рН 7,0 - 7,2 до исчезновения следов краски на фильтровальной бумаге, высушивают и исследуют под иммерсионной системой микроскопа (×90). Качество окрашивания мазка определяют под микроскопом по окрашиванию лейкоцитов. Если лейкоциты бледно окрасились или не окрасились - исследовать препарат бесполезно, необходимо применить другую серию краски.

3.3. При микроскопии обнаруживают пироплазмы (бабезии) в эритроцитах, тейлерии и нутталлии (бабезии) экви - в эритроцитах и в клетках лимфоидной ткани в виде различной формы шизонтов. Цитоплазма пироплазмид окрашивается в голубовато-синеватый цвет, глыбки хроматина - в красно-фиолетовый или красный.

4.1. Пироплазмид дифференцируют между собой по их форме, углу соединения парных грушевидных форм, соотношению их размера к радиусу эритроцита, локализации в эритроците, а также от анаплазм и эперитрозоон. При определении пользуются следующей таблицей:

Размер парных грушевидных форм по отношению к радиусу эритроцита

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ПИРОПЛАЗМОЗА СОБАК

Целью наших исследований являлась изучение эпизоотической картины по пироплазмозу, применение лабораторных методов диагностики, выбор оптимальной схемы лечения.

Материал и методы исследований. Материалом для исследований служили 20 животных, принадлежавших жителям г. Уфа, обратившихся в ветеринарную клинику с подозрениями на пироплазмоз. Для постановки окончательного диагноза на бабезиоз проводили микроскопию мазков крови собак, окрашенных экспресс-методом. Для этого использовали краски ДИАХИМ-ДИФФКВИК – набор для быстрого дифференциального окрашивания биопрепаратов. Испытание пироплазмицидных препаратов в комплексе с препаратами для симптоматического лечения проводили на спонтанно зараженных бабезиозом собаках. Использовали 2 схемы лечения, в каждой группе по 10 собак. Во время лечения у животных ежедневно определяли клинический статус, проводили исследование мазков периферической крови. Группы животных подбирались по принципу аналогов.

Таблица 1 Схема лечения первой группы

Количество собак в группе

Витамин В12 (цианокобаламин)

Таблица 2 Схема лечения второй группы.

Количество собак в группе

Результаты исследований. За весенне-осенний период с апреля по октябрь месяцы 2016 г. в ветеринарную клинику обращались по поводу укуса собак клещами в 30 случаях, у 28 из которых подтвердился диагноз пироплазмоз лабораторными исследованиями мазков крови. Зараженность собак пироплазмозом составила 93,3%. При обращении в ветеринарную клинику на 2-3 день после укуса клеща у собак отмечались следующие клинические признаки: вялость, слабость, повышение температуры до 40-42ºС. Иногда состояние животных было значительно хуже. Наблюдали отказ от еды, моча темного цвета, красно-коричневого или зеленовато-коричневого цвета, вплоть до черной. Слизистые оболочки бледные или с признаками желтухи, отмечали понос или рвоту.

Для постановки окончательного диагноза и назначения лечения необходимо было исследование мазков крови на обнаружение возбудителя. Под микроскопом мы обнаружили пораженные бабезиями эритроциты.

Так же при постановке диагноза проводили общий анализ крови (таб. 3)

Таблица 3. Результаты общего анализа крови

Содержание в норме

Содержание у больных животных

Таким образом, резкое снижение количества эритроцитов коррелирует с появлением выраженной гемоглобинурии. При хроническом течении, во время и после рецидива, также отмечается значительное снижение количества эритроцитов. При пироплазмозе собак происходят выраженные изменения и в лейкоцитарной формуле.

У собак первой группы период лечения длился 3 дня. На второй день после назначения лечения у них появился аппетит, но сохранялась повышенная жажда и температура. Моча чуть посветлела. На 3-ий день у собак нормализовалась температура, аппетит и жажда. Моча приобрела характерный желтый цвет.

У собак второй группы (с использованием азидина) лечение длилось 5 дней. На 2-ой день после назначения лечения у собак появился незначительный аппетит, но продолжалась рвота. Температура понизилась, моча красного или светло-коричневого цвета. На 3-ий день рвота прекратилась, появился аппетит, но собаки малоактивны. Моча стала темно-желтого цвета. Температура нормализовалась. На 5-й день все физиологические показатели нормализовались.

Таким образом, схема лечения с использованием пиростопа в качестве специфического препарата в комплексе с этиотропным лечением дала наилучший терапевтический результат. Вторая схема лечения с применением азидина в качестве противопротозойного препарата также имеет высокий терапевтический индекс при комплексном подходе к лечению пироплазмоза собак.

Так же при постановке диагноза делали общий анализ крови. При пироплазмозе мы наблюдаем увеличение лейкоцитов, пониженное содержание лимфоцитов, эритроцитов, уровня гемоглобина и гематокрита (см. таб. 1).

Читайте также: