Увеличение лимфоцитов в крови при токсоплазмозе

Токсоплазмоз – хроническое заболевание, проявляющееся поражением нервной системы, лимфатических узлов, скелетных мышц, миокарда, глаз, увеличением печени и селезенки.

Для врожденного токсоплазмоза присуще тяжелое поражение нервной системы и глаз.

Передается заболевание алиментарным путем. Человек заражается токсоплазмозом при заглатывании специальных форм токсоплазм (цист или ооцист). Источником инфекции при токсоплазмозе в большинстве случаев являются кошки. Они выделяют с испражнениями токсоплазм, которые могут в течение длительного времени выживать в песке, почве садов, огородов.

Цисты также могут содержаться в недостаточно термически обработанном мясе кроликов, свиней, овец. Наибольшую опасность представляет опробование на вкус (на соль) сырого фарша.

Если заразиться токсоплазмами во время беременности, может произойти внутриутробное поражение плода.

Клиническая картина, симптомы токсоплазмоза

Инкубационный период при токсоплазмозе составляет 2 недели. В большинстве случаев начало заболевания малозаметное.

В зависимости от механизма заражения выделяют приобретенный и врожденный токсоплазмоз.

Приобретенный токсоплазмоз бывает острым, хроническим и латентным.

Для острого токсоплазмоза характерно внезапное начало. Появляется лихорадка, выраженная общая интоксикация, в редких случаях увеличивается печень и селезенка. Может также возникать сыпь на коже и развиваться тяжелые поражения центральной нервной системы (энцефалит, менингоэнцефалит).

Заболевание протекает тяжело, может осложниться миокардитом, остаточными явлениями в виде симптоматической эпилепсии, когнитивных нарушений, возможен летальный исход.

Для хронического токсоплазмоза характерно длительное, вялотекущее течение. Заболевание может протекать бессимптомно, а может начинаться постепенно. Для него свойственно повышение температуры тела до 37,2-37,6гр.С, которое может длиться месяцами, признаки хронической интоксикации (общая слабость, снижение работоспособности и аппетита, вялость), множественные поражения внутренних органов (глаз, мышц, нервной системы, сердечной мышцы). Больные могут жаловаться на сердцебиение и боли в сердце, нарушение зрения, боли в мышцах и суставах.

Частый симптом хронического токсоплазмоза – увеличение многих групп лимфатических узлов. Увеличиваются периферические (затылочные, шейные, подмышечные, паховые) и мезентериальные лимфатические узлы. Вначале лимфатические узлы болезненные при прощупывании, мягкие, со временем они уменьшаются в размерах, становятся безболезненными, но плотными.

Более чем у половины больных токсоплазмозом увеличивается печень, может становиться болезненной при прощупывании. Как правило, увеличение печени не сопровождается выраженными нарушениями ее функции. Также может увеличиваться селезенка.

При токсоплазмозе у многих больных определяется специфическое воспаление мышц. При этом в глубине мышц можно прощупывать болезненные уплотнения, а при рентгенографии могут определяться кальцификаты (отложения солей кальция) в мышцах. Токсоплазмоз может сопровождаться болями в суставах вследствие их воспалительных изменений.

Поражение сердечно-сосудистой системы проявляется снижением артериального давления, тахикардией, нарушениями сердечного ритма, могут появляться признаки сердечной недостаточности. Все эти симптомы – проявления воспаления миокарда (миокардита). Поражение эндокарда и перикарда для токсоплазмоза не характерно.

Со стороны желудочно-кишечного тракта могут развиваться следующие симптомы: тошнота, сухость во рту, снижение аппетита, тупые боли в подложечной области, задержка стула и даже похудание.

У большинства больных имеются признаки поражения нервной системы. Могут появляться выраженные невротические симптомы (эмоциональная неустойчивость, повышенная раздражительность и мнительность, снижение работоспособности). Возможны истерические проявления, судорожные припадки. Довольно часто при хроническом приобретенном токсоплазмозе поражаются глаза, возникает прогрессирующая близорукость.

Могут нарушаться функции эндокринных органов: развиваться надпочечниковая недостаточность, импотенция, снижаться функция щитовидной железы, нарушаться менструальный цикл.

В общем анализе крови при хроническом приобретенном токсоплазмозе обнаруживают снижение количества лейкоцитов, нейтрофилов, на этом фоне может увеличиваться содержание лимфоцитов и эозинофилов, СОЭ в пределах нормы.

При тщательном обследовании не удается определить признаков токсоплазмоза. Могут обнаруживаться только остаточные проявления в виде старых очагов, склерозированных лимфатических узлов, кальцификатов. Подтверждают диагноз латентного токсоплазмоза положительные серологические реакции или внутрикожная проба с токсоплазмином.

Врожденный токсоплазмоз встречается относительно редко. Развивается врожденный токсоплазмоз вследствие попадания токсоплазм через плаценту при заражении женщин во время беременности. При развитии острой формы врожденного токсоплазмоза у детей возникает выраженная лихорадка, интоксикация, увеличивается печень, селезенка, может присоединяться желтуха, появляется сыпь на коже. Кроме того, возможен тяжелый энцефалит и поражение глаз.

Если врожденный токсоплазмоз переходит в хроническую форму, тогда определяются последствия энцефалита в виде олигофрении, гидроцефалии, симптоматической эпилепсии, различных поражений органа зрения, вплоть до слепоты.

Диагностика токсоплазмоза

Для специфической диагностики токсоплазмоза применяют серологические реакции и аллергические пробы. Необходимо помнить, что эти реакции бывают положительными и у 30% здоровых людей. Отрицательные результаты серологических реакций, внутрикожной пробы с токсоплазмином позволяют исключить хронический токсоплазмоз.

Наибольшее диагностическое значение имеет паразитологический метод. Основывается он на обнаружении возбудителей под микроскопом в специально окрашенных мазках крови, спинномозговой жидкости, лимфатических узлов и миндалин.

Лечение токсоплазмоза

Из препаратов, чье действие направленно на возбудителя токсоплазмоза, наиболее эффективны при острой форме хлоридин в сочетании с сульфадимезином. Также возбудитель токсоплазмоза чувствителен к аминохинолону, сульфаниламидам (бисептолу, сульфапирадазину), метронидазолу, антибиотикам тетрациклинового ряда.

При хроническом токсоплазмозе эффективно комплексное лечение: делагил, тетрациклин, витамины, димедрол (супрастин, пипольфен). Кроме того, проводится курс специфической иммунопрофилактики токсоплазмином.

Если у беременной определяются положительные результаты серологической реакции, но отсутствуют клинические проявления заболевания, то необходимости в лечении нет.

Если во время беременности происходит свежее заражение токсоплазмами, назначают 1-2 курса хлоридина вместе с сульфадимезином. Однако применять эти препараты в первые 3 месяца беременности категорически запрещено, так как они способны вызывать поражение плода.

Профилактика токсоплазмоза

Предупреждению развития токсоплазмоза способствует ограничение контакта с кошками, борьба с токсоплазмозом у домашних животных.

Категорически запрещено пробовать на вкус сырой мясной фарш и употреблять недостаточно термически обработанное мясо.

Все эти правила особенно тщательно необходимо соблюдать во время беременности.

Страничка оказалась полезной? Поделитесь ею в своей любимой соцсети!

Вопросы и ответы по: токсоплазмоз норма в крови

Здравствуйте! Около полугода назад я заметила у себя повышенную температуру тела, обычно она была (и есть) 37,1-37,3. Я списывала это на возможно не проявившуюся осово простуду либо эрозию, воспалительные процессы по женской части, выпивала таблеточку сульфадемитоксина или еще чего-то. Иногда слегка морозило или бросало в жар, легкое недомогание, но никаких других симптомов я не замечала. У меня всегда была темп-ра 36.6 Жилудочно-кишечный в норме, простудными я редко болею, легкие в порядке, две недели назад проверилась у гениколога в том числе и на токсоплазмоз (выработались антитела IgG >250) папилому, все в норме, анализ мочи (работа почек) норм., анализ крови: гемогл - 126, еритр - 3,84, цвет - 0,98, лейк - 6,61, ШОЕ 15мм, тромбоц - 201. Здала кровь на печенечные пробы(завтра рез-т) и на гепатит. Полечила направление на здачу анализа на цитомегаловирус+IgG-вирус простого герпеса 1/2 типа IgG. Уже три недели от врача к врачу, одни анализы за другими и никакого диагноза.

Подскажите, пожалуйста, на что нужно обратить внимание, где стоит поискать инфекцию и каким может быть предварительный диагноз. Зарание благодарна!

Здравствуйте.
Ничем не болею, решила сдать все анализы для проформы. Повышен прямой и непрямой билирубин по биохимии крови(точных показателей нет, карта у врача, повышен тот и другой раза в 2 от верхней границы нормы), все остальные анализа в норме(биохимия крови, ЭКГ, УЗИ, моча, флюрография)
Причину повышенного билирубина отправили искать у инфекциониста.
Там - кал, ИФА.
В кале - ничего, в крови - антитела к токсоплазмозу: IgG - 3800 IgM - отр. и к лямблиозу КП - 3,0
Доктор, скажите, дейстительно ли я болею этими паразитами, при том, что клинических проявлений никаких нет вообще?
Могут ли паразиты, если они есть, влиять на уровень билирубина?

Врач ничего не говорит, на вопросы не отвечает или отвечает уклончиво и непонятно.

02/06 – Первый день последней менструации
28/06 – ХГЧ – 42 мМЕ.мл - по нормам лаборатории 01 неделя беременности
06/07 – ХГЧ 2257 мМЕ.мл - по нормам лаборатории 3-4 неделя
06/07 – УЗИ – плодное яйцо не обнаружено
09/07 – узи, плодное яйцо на 4 недели, эмбрион не обнаружен (рекомендовано УЗИ через 3 недели). Мой врач сказал что была поздняя овуляция
31/07 – скрининговое Узи с специалиста (мой врач в отпуске) показало плодное яйцо 31x21mm, что соответствует 6 неделям (так сказал специалист), вместо 8 неделям и 3 дням по дате последней менструации, и даже не 7 неделям если учитывать что овуляция произошла позже.
В плодном яйце эмбрион не обнаружен, но обнаружены непонятные образования в виде 3-х шариков ( 2-х белых шариков расположенных рядом около стенки яйца и и одного прозрачного по середине). Вначале врач услышала 3 сердцебиения, потом сказал что все-таки сердцебиений 2 и даже показал мне что именно эти 2 белых шарика пульсируют (хотя мне показалось что только одна точка пульсирует). Потом сказала что одно сердцебиение неправильное и на самом деле то что у меня происходит полнейшая аномалия и сказала прийти через неделю, но зная себя я б за неделю сума сошла от переживания и врач сказал что в принципе можно повторить через 3 дня. За всю свою практику она еще такого не видела, по её мнению все очень нехорошо и наверное это аномальное развитие близнецов.
Заключение: маточная беременность малого срока ( далее одно слова не разобрала. аномалия развития или неразвивающаяся).
Я конечно до вторника 3/08 буду жить еще надеждой что все образумится. Хочется верить в чудеса. Ребенок (или дети) очень желанный(е). Прокомментируйте, пожалуйста, ситуацию. Есть ли надежда и если нет как поступить ? Мне 33 детей нет, в 25 было медикаментозное прерывание по личным мотивам (которые сейчас кажутся ничтожными-но ничего не вернуть)
-------------------------------------------------
По анализам которые сдавала сначала беременности:
Гормоны ( включая щитовидку) все норма за исключением ДГЭА 532.5, при норме до 511.7, анализ делала 02/07 и с 04/07 принимаю метипред 2 недели по 1 таб, 2 недели по ½ и 2 недели по ¼ (далее контрольный анализ)
Общий анализ крови – все норма
Биохимия – все норма, за исключением железа, 8.4 при норме 10.7-32.2 , по 2 таблетки мальтофер в день (в сентябре 2009 года, когда начали планировать железо было в норме)
Торч инфекции, на все есть антитела за исключением токсоплазмоза ImG и ImM отрицательные , год назад был тот же анализ.
До планирования (сентябрь 2009) – из инфекций была обнаружена уреоплазма, которую вылечили вместе с мужем, хотя у него её не было (в сказал все равно лечить вместе). Повторный анализ её не показал. Остальные анализы были в норме (общий кровь, общий моча, торч-уже писала, мазки итд).

До беременности почти год принимала фольевую кислоту по 2 таб в день, за 3 месяца ставила во второй фазе утрожестан и по 100 мг вит E, при подтверждении беременности витамин E и утрожестан увеличили, до 200 .

По мнению врача беременность не наступала по причине мужского фактора, муж лечился месяца за 2-3 до наступления беременности.

Дина, не видя своим глазам УЗИ, что-либо сказать сложно, как-то все слишком непонятно. До 31.07 все шло нормально, и срок по УЗИ не всегда абсолютно точно совпадает со сроком по последней менструации и по зачатию, особенно на малых сроках, но по логике 9.07 беременность 3-4 недели, в этот период эмбрион и невизуализруется, 31.07 через 3 недели от предыдущего 6-7 недель, но вот эмбрион уже должен был быть абсолютно четко и СБ, у Вас его не описали или его не было. То что касается ДГЭА вы сдавали анализ на фоне беременности и его столь незначительное повышения не является патологией, Вам врач назначил метипред, он знал о Вашей беременности.

Против фолиевой и витамин Е ничего против не имею, а вот утрожестан. у Вас выявлена недостаточность 2-ой фазы цикла. доза подбиралась под контролем прогестерона, а особенно ее увеличение.

Лимфолейкоз относится к неизлечимым гемобластозам – онкогематологическим опухолевым заболеваниям – злокачественным патологиям кроветворной системы и лимфатической (лимфоидной) ткани.

Особенностью болезни является длительное отсутствие соматических симптомов на начальном этапе. Общий анализ крови при лимфолейкозе отличается специфическими изменениями и может стать основанием для предположительной диагностики и дальнейшего обследования пациента.

Краткие сведения о заболевании

Точные причины возникновения заболевания медицинская наука до конца не определяет. Основным фактором считается влияние неблагополучной наследственности, выраженное в передаче последующим поколениям поврежденных генов. Лимфолейкоз характеризуется гиперплазией (разрастанием) лимфатических тканей органов гемопоэза (образования и созревания кровяных клеток), включающих костный мозг, лимфоузлы, селезенку и др.

Прогрессирование гиперплазии связано с бесконтрольным анормальным делением незрелых дефективных лимфоцитов. Атипичные лимфоциты не обладают свойствами полноценных кровяных клеток, но при этом, форсировано размножаются, вытесняют и уничтожают здоровые клетки крови и заполняют кровеносную систему.

Основной лимфоцитарной функцией лимфоцитов является обеспечение иммунного ответа (гуморального иммунитета) на вторжение патогенов и торможение активности раковых и мутирующих клеток собственного организма. Лимфоцитоз – увеличение концентрации лимфоцитов является клиническим признаком нарушенной иммунной защиты.

Заболевание крови имеет две формы:

• острую – накопление в костном мозге и кровотоке бластов (незрелых лимфоцитов);
• хроническую – аккумуляция зрелых, но недееспособных кровяных клеток в лимфоузлах, периферической крови и костном мозге.

ОЛЛ (острый лимфолейкоз) в большинстве случаев диагностируется у детей дошкольного возраста. Хроническая форма характерна для взрослых людей возрастной категории 50+, с преобладанием у мужчин. ХЛЛ (хронический лимфоцитарный лейкоз) развивается по трем стадиям:

• исходная (начальная), или бессимптомная (поражение 1–2 области организма);
• прогрессирующая, с развитием развернутых проявлений (в процесс вовлечены 3 и более участка);
• терминальная или конечная (масштабное поражение лимфосистемы).

Заболевание считается необратимым. Остановить деструктивные процессы кровеносной системы и развернуть их в обратном направлении невозможно. Диагностика ХЛЛ включает ряд лабораторных анализов, молекулярно-биологические, иммунохимические исследования, специфическую микроскопию онкогематологических заболеваний.

Изменение показателей крови при лимфоцитарном лейкозе

Биохимический и общий клинический анализ крови при хроническом лимфолейкозе являются первичными клинико-диагностическими методами. Сложность определения необходимости дальнейшего обследования заключается в том, что врач должен отследить динамику изменений в крови, характерных для ХЛЛ, за несколько месяцев. По однократному анализу чаще всего предполагаются нарушения инфекционного характера.

Обратить внимание необходимо на следующие отклонения в общем анализе крови, типичные для онкопроцессов лимфатической системы:

• Выраженный лейкоцитоз (увеличение концентрации бесцветных клеток крови).
• Сдвиг лейкограммы (лейкоцитарной формулы). В состав лейкограммы входят: лимфоциты, моноциты, нейтрофилы (палочкоядерные и сегментоядерные), эозинофилы, базофилы.
• Присутствие пролимфоцитов (незрелых форм лимфоцитов).
• Измененное количество красных клеток крови (эритроцитов), их незрелых предшественников (ретикулоцитов) и процентного индекса эритроцитов (гематокрита).
• Значительное изменение скорости оседания красных кровяных клеток (СОЭ).
• Несоответствие нормам содержание кровяных пластинок (тромбоцитов) и их процентного соотношения к общему объему крови (тромбокрита);
• Смещение показателей железосодержащего белка крови (гемоглобина).
• Наличие остатков разрушенных лимфоцитов (теней Боткина-Гумпрехта).

Последний показатель указывает на активное разрушение рабочих клеток лейкоцитарного ряда и в нормальных результатах анализа должен полностью отсутствовать. Референсные значения ОКА и примерные показатели крови при лимфоцитарном лейкозе представлены далее в таблице.

Параметры исследования	Нормальные значения	Единица измерения	Отклонения при возможном лимфолейкозе
НВ (гемоглобин) мужчины/женщины	1З5–160 / 120–1З5	г/л	до 80
RBC (эритроциты) муж./жен.	З,9–5,5 / З,8–5,4	10 12 клеток/л	2,8
RET (ретикулоциты)	0,2–1,4	%	1
HCT гематокрит	40–45	%	20–25
ESR (скорость оседания эритроцитов)	1,5–15	мм/час	70–75
PLT (тромбоциты )	180,0–320,0	10 9 клеток/л	30–32
PCT (тромбокрит)	0,22–0,24	%	0,04
лейкограмма
WBC (лейкоциты)	4–9	10 9 клеток/л	до 100
BAS (базофилы)	0,1–1,0	%	0
EOS (эозинофилы)	0,5–5,0	%	0
NEU (нейтрофилы): палочкоядерные / сегментоядерные	1,0–6,1 / 46,8–66,0	%	1 /12
LYM (лимфоциты)	19,4–37,4	%	45–75
MON (моноциты)	3,0–11,0	%	1–2

Общие выводы по исследованию:

• снижение гемоглобина вдвое (гипогемоглобинемия);
• уменьшение концентрации эритроцитов (эритропения) и гематокрита;
• пятикратное увеличение СОЭ;
• снижение содержание тромбоцитов (тромбоцитопения) и тромбокрита;
• десятикратное повышение уровня лейкоцитов;
• отсутствие базофилов и эозинофилов (активных фагоцитов иммунной системы);
• уменьшение уровня нейтрофилов (нейтропения);
• абсолютный лимфоцитоз (значительное повышение концентрации лимфоцитов);
• обнаруживаются тени Гумпрехта.

Фиксируется сдвиг лейкограммы влево (образование в крови незрелых клеточных форм, которые в норме не обнаруживаются за пределами костного мозга). При остром лимфоцитарном лейкозе определение бластов составляет до 37%, определение пролимфоцитов – до 60%. Из-за недостаточного количества красных кровяных телец и тромбоцитов, резко снижен цветовой показатель крови.

В исходной стадии болезни биохимия является малоинформативным исследованием. При подозрении на лимфолейкоз, биохимический анализ дает основание для дальнейших диагностических процедур на развитой стадии онкогематологической патологии.

При анализе крови на биохимию в стадии прогрессирования лимфоцитарного лейкоза, фиксируются следующие изменения:

• гипопротеинемия (снижение в плазме уровня общего белка – основного строительного материала для новых здоровых клеток организма);
• гипогаммаглобулинемии (уменьшение концентрации белковой фракции глобулинов, защищающих организм от инфекций, бактерий, вирусов и т. д.);
• увеличение содержания мочевой кислоты (при норме 142–339 ммоль/л до 500 ммоль/л) является маркером обменных нарушений;
• повышение показателей ферментов АЛТ и АСТ (аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы) и фермента ЛДГ (лактатдегидрогеназы) как результат поражения паренхимы (ткани) печени.
• повышение значений щелочной фосфатазы (ЩФ) указывает на нарушение оттока желчи;
• рост показателей гамма глутамилтрансферазы (ГГТ) свидетельствует о нарушении синтеза аминокислот, сбое в процессах образования и выведения желчи;
• увеличение уровня билирубина (желчного пигмента) как признак дисфункции печени и других органов гепатобилиарной системы.

Параллельно с патологическими изменениями работы внутренних органов, при пальпации и по симптоматическим жалобам фиксируется гепатоспленомегалия (одновременное увеличение объемов печени и селезенки), увеличение лимфоузлов (шейных, паховых, подмышечных).

Оценка результата производится по интенсивности свечения и количеству светящихся иммунных комплексов. Микроскопия проводится с помощью специального цитофлюориметра или люминесцентного микроскопа. Способ является родственным ИФА (иммуноферментному анализу), но обладает более высокой точностью.

Диагностика позволяет установить не только наличие онкогематологического заболевания, но и его тип (лейкоз, лимфома и др.). Онкомаркером выступает гликопротеин CD52, содержащийся на поверхности зрелых лимфоцитов.

Полная диагностика хронического лимфолейкоза

Для окончательной постановки диагноза лимфоцитарный лейкоз, пациенту назначается ряд исследований:

• Общий анализ крови в развернутом варианте (в сокращенном ОКА учитываются только общее количество лейкоцитов, без градации по лейкограмме).
• Биохимическое исследование крови.
• Иммунофенотипирование лимфоцитов и лейкоцитов.
• Цитогенетическое исследование. Представляет собой микроскопию носителей генной информации – хромосом. Методика основана на дифференциальном окрашивании поврежденных или мутирующих хромосом и оценке результата посредством специального светового оборудования.
• Трепанобиопсия (пункция) костного мозга. Малоинвазивное хирургическое вмешательство в гребень подвздошной кости. Манипуляция проводится специальной иглой с мандреном и ограничителем, с обязательной местной (реже общей) анестезией. Извлеченный фрагмент костномозговой ткани отправляют на гистологическое исследование для определения природы опухоли костного мозга.

На ранних стадиях острого и хронического лимфолейкоза эффективно использование молекулярно-биологических методов исследования.

Итоги

ХЛЛ (хронический лимфолейкоз) – онкогематологичекая патология злокачественного характера, поражающая лимфоидную ткань, кровяные клетки и костный мозг. Этиология болезни досконально не изучена. Принятой версией происхождения лимфоцитарного лейкоза является передача по наследству поврежденного гена.

ХЛЛ относится к разряду неизлечимых заболеваний. При ранней диагностике прогноз на жизнь составляет 10–15 лет. В исходной стадии развития заболевание не проявляется характерными симптомами, поэтому в большинстве случаев диагностируется поздно. Острая форма заболевания характерна для детей, хроническая – для взрослых (старше 50 лет).

Существующие клинические признаки можно наблюдать при стабильном мониторинге результатов общего клинического и биохимического анализа крови (на протяжении нескольких месяцев). Основные показатели лимфолейкоза в общем развернутом анализе крови:

• лейкоцитоз;
• выраженный лимфоцитоз;
• гипогемоглобинемия;
• эритропения и уменьшение процентного числа гематокрита;
• значительное увеличение СОЭ;
• тромбоцитопения и снижение индекса тромбокрита;
• нейтропения;
• обнаружение теней Гумпрехта.

При стойких перечисленных отклонениях в показателях крови пациенту необходимо подробное обследование для подтверждения (опровержения) наличия злокачественных опухолевых процессов в системе кроветворения. Патологические изменения показателей в результатах ОКА и биохимии крови – это не диагноз, а основание для расширенного обследования на рак.

Содержание этой статьи:

Лимфоциты являются разновидностью лейкоцитов — белых кровяных клеток. Они осуществляют иммунную функцию. Лимфоциты — одни из главных клеток иммунной системы, как моноциты и нейтрофилы, которые отвечают за выработку антител — молекул, направленных на уничтожение чужеродных частиц и их вывод из организма. Если они понижены или повышены, то такие данные говорят о том, что в организме произошёл сбой. Первое явление называется лимфопенией, второе — лимфоцитозом.В норме уровень этих клеток в крови может меняться в течение суток, под влиянием всевозможных внутренних/внешних факторов (стрессы, перепад температур, предменструальный синдром и др.). Однако, дальнейшая диагностика совершенно точно необходима в случае если лимфоциты повышены. Лимфоцитозом называют повышение лимфоцитов относительно нормы. В зависимости от возраста выделены следующие нормативные показатели:

Содержание лимфоцитов в крови, норма

Дети		Взрослые
Новорождённые	15–55%	20–40%
Груднички	45–70%
1–2 года	37–60%
2–5 лет	33–55%
5–8 лет	30–50%
9–11 лет	30–46%
подростки до 20 лет	30–45%

Когда лимфоциты повышены

Повышенное содержание лимфоцитов в крови определяется при общем анализе крови. Выделяют 2 вида лимфоцитоза: абсолютный и относительный. В первом случае повышены все типы лейкоцитов, во втором — только лимфоциты (понижены показатели остальных белых кровяных телец: сегментоядерные нейтрофилы, моноциты и др.). Для определения соотношения различных типов лейкоцитов в крови при анализе применяется специальная лейкоцитарная формула.

Причины лимфоцитоза

Почему только при анализе можно узнать об изменении количества кровяных телец? Лимфоцитоз не имеет специфических симптомов — определить его может только общий анализ крови. Расшифровка результата осуществляется специалистами биохимических лабораторий, и на её основании, а также опираяся на данные истории болезни или характер жалоб пациента, врач может выдвинуть гипотезу о причинах повышения и назначить дальнейшее обследование. Повышение уровня лимфоцитов может вызываться целым рядом факторов, которые специфичны для взрослых и детей.

Повышенное количество лимфоцитов у детей может быть вызвано:

1. Вирусным заболеванием: лишай, коклюш, малярия, ветряная оспа (ветрянка), корь, вирусный гепатит и другие;
2. Инфекцией: грипп, ОРВИ, ангина и прочие;
3. Гнойно-воспалительными процессами;
4. Бронхиальной астмой;
5. Лейкемией

Повышены лимфоциты могут быть и при протекании других заболеваний, при различных индивидуальных особенностях организма. Точные причины можно определить только после проведения полного обследования. Также следует помнить, что иногда лимфоциты остаются повышены даже и через некоторое время после выздоровления в анализе крове можно наблюдать.

Повышение лимфоцитов, выявленное в анализе взрослого человека, может быть обусловлено:

1. Различными заболеваниями инфекционно-вирусной природы: всевозможные простуды, грипп, ОРВИ, гепатит, мононуклеоз и прочие;
2. Системным заболеванием крови: лимфосаркома, лейкемия, лимфолейкоз и другие;
3. Бронхиальной астмой;
4. Сывороточной болезнью;
5. Различными заболеваниями эндокринной системы: тиреотоксикоз, болезнь Аддисона, акромегалия и прочие;
6. Гиперчувствительностью к некоторым лекарственным препаратам;
7. Неврастенией;
8. Васкулитом;
9. Периодом восстановления после перенесённого заболевания;
10. Отравлением опасными химическими веществами: мышьяк, свинец и другие.

Количество лимфоцитов, отклоняющееся от нормы, может быть свидетельством наличия других заболеваний — в каждом случае это индивидуально. Расшифровка анализа крови не является достаточным основанием для постановки того или иного диагноза — такое заключение можно дать только по результатам полного обследования квалифицированными врачами.Также следует помнить, что если понижены моноциты, сегментоядерные нейтрофилы и другие виды лейкоцитов, то и это может говорить о том что лимфоциты повышены. В каждом конкретном случае при подозрении на какое-то заболевание должна проводиться детальная расшифровка всех показателей.

Лимфоцитоз у беременных

Количество белых кровяных телец (лимфоциты, моноциты и др.) — очень важный показатель при беременности. Почему гинекологи так пристально следят за ним? Причины этого в том, что в норме организм поддерживает уровень лейкоцитов безопасный для плода, т. е. лимфоциты осуществляют свои функции и не несут угрозы уничтожения чужеродным антигенам отца, которые обязательно должны быть у эмбриона. Если же лимфоциты повышены, то такое положение может стать причиной выкидыша.Поэтому беременным нужно пристально следить за уровнем лимфоцитов и других лейкоцитов. Поможет в этом регулярный анализ крови. Особенно это необходимо в 2-й и 3-й триместр беременности. Обратиться к врачу понадобится и в том случае, если лейкоциты понижены.

Лечение

Лимфоцитоз не является самостоятельным заболеванием. Если лимфоциты выше нормы, то это означает, что в организме протекают какие-то патологические процессы. Чтобы устранить их, необходимо:

• Выявить причины. Для этого назначается комплексное обследование. Проконсультироваться со специалистом. Расшифровка данных любых анализов и исследований должна осуществляться только опытным врачом.
• Пройти лечение. Конкретные назначения даются в зависимости от найденного заболевания. Если нейтрофилы, моноциты и другие виды бесцветных клеток крови часто отклоняются от нормативных показателей, то это говорит о том, что нужно незамедлительно обратиться к специалисту. Также следует помнить, что понижение уровня лимфоцитов после болезни не всегда свидетельствует о полном её прохождении.

Повышение других видов лейкоцитов

Общий уровень лейкоцитов крови также является очень важным показателем. Моноциты и сегментоядерные нейтрофилы могут оказывать прямое влияние на уровень лимфоцитов. Например, если данные клетки крови относительно понижены, то лимфоциты повышены. Если повышены сами сегментоядерные нейтрофилы и моноциты, то это означает, что в организме присутствует вирус или инфекция. При любом изменении уровня лейкоцитов в крови потребуется повторный анализ, детальная расшифровка и комплексное обследование.