Илеопсоит - причины, симптомы, диагностика и лечение

Добавил пользователь Алексей Ф.
Обновлено: 14.12.2024

Полимиозит — системное воспалительное поражение мышечной ткани преимущественно поперечно-полосатой мускулатуры конечностей с развитием болевого синдрома, прогрессирующей слабости и атрофии пораженных мышц. Возможно появление патологических изменений в легких и сердце. Диагностика полимиозита включает консультации ревматолога и смежных специалистов, лабораторные исследования, электромиографию, биопсию мышечной ткани, обследование соматических органов (ЭКГ, УЗИ, рентгенографию). Лечение полимиозита проводят стероидными гормонами и иммунодепрессантами.

МКБ-10

Общие сведения

Полимиозит относится к системным аутоиммунным заболеваниям и входит в группу идеопатических воспалительных миопатий. Случаи возникновения полимиозита наблюдаются у людей любого возраста, однако пик заболеваемости отмечается среди детей от 5 до 15 лет и среди взрослых в возрасте от 40 до 60 лет. Примерно 70% случаев полимиозита приходится на лиц женского пола. Довольно часто возникновение полимиозита наблюдается на фоне другой аутоиммунной патологии и у пациентов со злокачественными новообразованиями.

Причины возникновения полимиозита

На сегодняшний день этиологические факторы полимиозита находятся в стадии изучения. Предполагается провоцирующая роль некоторых вирусов (например, цитомегаловируса, вирусов Коксаки) в запуске аутоиммунного механизма заболевания. Немаловажная роль в этом отводится антигенному сходству отдельных видов вирусов и мышечной ткани. Проведенные в последние годы генетические исследования обнаружили у некоторых пациентов маркеры наследственной предрасположенности к возникновению полимиозита.

Среди триггерных факторов, возможно запускающих развитие полимиозита, выделяют переохлаждение, повышенную инсоляцию, хроническую инфекцию, травмы, лекарственную аллергию (крапивница, медикаментозный дерматит, токсикодермия, синдром Стивенса-Джонсона).

Классификация полимиозита

Согласно одной из классификаций, которыми пользуется клиническая ревматология, выделяют 6 форм полимиозита. Первичный полимиозит — проявляется поражением мышц проксимальных отделов конечностей и шеи, а также глотки, гортани и пищевода. В некоторых случаях сопровождается артралгией. Первичный дерматомиозит — полимиозит, сопровождающийся кожными проявлениями в виде эритематозных пятен на лице и в области суставов. Возможны поражения слизистой глаз (конъюнктивит), ротовой полости (стоматит), и глотки (фарингит).

Полимиозит при злокачественных процессах — чаще всего наблюдается у лиц старше 40 лет. Наиболее часто он развивается на фоне рака легкого, молочной железы, желудка, толстого кишечника, предстательной железы, яичников. Возможно его появление при лимфоме. Детский полимиозит — в большинстве случаев сопровождается кожными проявлениями, появлением внутрикожных и подкожных кальцификатов. Характеризуется прогрессирующим течением с образованием мышечных атрофий и контрактур; поражением сосудов ЖКТ с развитием васкулита и тромбоза, приводящих к появлению острых болей в животе, желудочно-кишечных кровотечений, иногда — изъязвлений и перфораций стенки кишечника.

Полимиозит при других аутоиммунных болезнях — может возникать при системной красной волчанке, болезни Шегрена, ревматоидном артрите, склеродермии. Миозит с включениями — является редко встречающейся формой полимиозита и отличается поражением мышц дистальных отделов конечностей. Свое название эта форма полимиозита получила благодаря тому, что при исследовании биоптата пораженных мышц в мышечных волокнах наблюдаются включения.

Симптомы полимиозита

Для полимиозита наиболее типично подострое начало с постепенно развивающимся поражением мышц тазового и плечевого пояса. Зачастую к мышечному синдрому присоединяются различного рода поражения соматических органов: ЖКТ, сердца, легких. У 15% больных полимиозитом наблюдается суставной синдром.

Мышечный синдром проявляется в первую очередь болями в мышцах при движении, прощупывании и даже в покое. Боли сопровождаются прогрессирующей мышечной слабостью, из-за которой пациент не может полноценно осуществлять активные движения: поднять и удержать конечность, держать предметы в руках, поднять голову с подушки, встать, сесть и т. п. Наблюдается уплотнение и отечность пораженных мышц. Со временем при полимиозите в пораженных мышцах развиваются атрофии, миофиброз и контрактуры, в некоторых случаях - кальциноз. Выраженное и распространенное поражение мышц может приводить к полной обездвиженности пациента.

Возможно течение полимиозита с поражением гладкой мускулатуры глотки, гортани и пищевода. В таких случаях развивается дисфагия (трудности при проглатывании пищи, поперхивания во время еды) и дизартрия (нарушение речи). При распространении процесса на глазодвигательные мышцы может отмечаться опущение верхнего века (птоз), двоение предметов (диплопия), косоглазие. При вовлечении в процесс мимической мускулатуры лицо пациента с полимиозитом принимает обездвиженный маскообразный вид.

Суставной синдром характеризуется поражением лучезапястных суставов и мелких суставов кисти. Реже при полимиозите наблюдается поражение плечевых, локтевых, голеностопных и коленных суставов. В области пораженного сустава отмечаются типичные признаки его воспаления: отечность, болезненность, покраснение, ограничение движений в суставе. В коже над суставами возможно отложение кальцификатов. Артрит у больных полимиозитом, как правило, протекает без деформации сустава.

Поражения внутренних органов у половины пациентов с полимиозитом проявляются различными желудочно-кишечными симптомами: боли в животе, анорексия, запор или понос, симптомы кишечной непроходимости. Возможно эрозивное поражение слизистой ЖКТ с развитием кровотечения, прободной язвы желудка или перфорации кишечника. Возникновение пневмонии при полимиозите обусловлено гиповентиляцией легких из-за слабости дыхательной мускулатуры и попаданием пищи в дыхательные пути при поперхиваниях. Со стороны сердечно-сосудистой системы у пациентов с полимиозитом может наблюдаться синдром Рейно, аритмии, миокардит, гипотония, развитие сердечной недостаточности.

Течение полимиозита

Острое течение полимиозита развивается на фоне лихорадки и интоксикации. Характеризуется быстро прогрессирующим поражением мышц, сопровождающимся дисфагией и дизартрией. Очень скоро наступает обездвиженность больного, развиваются сердечно-легочные поражения. При отсутствии лечения высока вероятность смертельного исхода заболевания.

Подострое течение полимиозита отличается более плавным течением с периодами улучшения. Однако оно сопровождается неуклонным прогрессированием мышечной слабости от обострения к обострению, присоединением поражений соматических органов. Хроническое течение полимиозита является наиболее благоприятным и отличается поражением отдельных мышечных групп, что позволяет пациентам длительное время сохранять трудоспособность.

Диагностика полимиозита

При подозрении на полимиозит пациенты направляются на консультацию ревматолога. Для дифференциации мышечного синдрома от миастении может потребоваться консультация невролога. Наличие симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы, легких, органов ЖКТ являются показанием для консультации соответственно кардиолога, пульмонолога, гастроэнтеролога.

В клиническом анализе крови у пациентов с полимиозитом выявляются признаки воспалительного процесса: ускорение СОЭ и лейкоцитоз. Данные биохимического анализа крови свидетельствуют о повышении уровня «мышечных ферментов» (АЛТ, АСТ, КФК, альдолазы). При полимиозите их используют для оценки степени активности происходящего в мышцах воспалительного процесса. В 20% случаев полимиозита наблюдается наличие антинуклеарных антител, у небольшой части пациентов выявляется ревматоидный фактор.

Электромиография при полимиозите проводится для исключения других нервно-мышечных заболеваний. Она определяет повышенную возбудимость и спонтанные фибрилляции, низкую амплитуду потенциалов действия. Оценку состояния внутренних органов проводят по данным копрограммы, УЗИ органов брюшной полости, гастроскопии, ЭКГ, УЗИ сердца, рентгенографии легких.

Большую диагностическую ценность при полимиозите представляет собой гистологическое исследование мышечных волокон, для получения которого проводится биопсия мышц. Забор материала чаще производят из участка двуглавой мышцы плеча, бицепса или квадрицепса. Гистологическое исследование выявляет характерное для полимиозита наличие в мышечной ткани полостей (вакуолей), дегенерацию и некроз мышечных волокон, лимфоцитарную инфильтрацию мышечной ткани и стенок проходящих в ней сосудов.

Лечение полимиозита

Базовая терапия пациентов с полимиозитом заключается в назначении глюкокортикостероидов (преднизолон) с постепенным снижением дозы до поддерживающего уровня. Однако такое лечение не всегда эффективно. Терапия глюкокортикостероидами дает результат лишь у 25-50% пациентов и оказывается вовсе неэффективной при миозите с включениями.

Отсутствие улучшения в состоянии пациента спустя 20 дней от начала лечения является показанием к назначению иммунодепрессантов. В первую очередь это парентеральное введение метотрексата. Препаратом запаса является азатиоприн. Лечение этими препаратами требует ежемесячного проведения биохимических проб печени. В терапии полимиозита также возможно применение хлорамбуцила, циклоспорина, циклофосфамида или их комбинаций.

Прогноз полимиозита

Наиболее неблагоприятный прогноз имеет острая форма полимиозита, особенно в случаях, когда пациент не получает адекватного лечения. Летальный исход может быть обусловлен развитием легочно-сердечной недостаточности или аспирационной пневмонии. Развитие полимиозита в детском возрасте является ухудшающим прогноз признаком, так как в этих случаях заболевание, как правило, неуклонно прогрессирует и приводит к обездвиженности больного. Пациенты с хронической формой полимиозита в большинстве случаев имеют благоприятный прогноз как для жизни, так и для трудовой деятельности.

Илеопсоит: причины и симптомы воспаления

Илеопсоит представляет собой редко диагностируемое патологическое состояние, в основе развития которого лежит воспалительный процесс, поражающий подвздошно-поясничную мышцу. Такое воспаление достаточно тяжело диагностируется в связи с глубоким залеганием этого мышечного сплетения. Опасность данного заболевания заключается в высокой вероятности возникновения гнойной воспалительной реакции, которая легко распространяется на соседние анатомические структуры. На ранних стадиях эта патология довольно хорошо поддается лечению с помощью одних лишь консервативных методов. В более запущенных случаях не удается обойтись без хирургического вмешательства.

Среди десяти тысяч пациентов, обращающихся к врачам хирургического профиля, только у одного обнаруживается воспаление подвздошно-поясничной мышцы. Наиболее часто такой патологический процесс локализуется только с одной стороны, однако в ряде случаев он может приобретать и двусторонний характер. Интересно то, что с данным заболеванием чаще всего сталкиваются детская и подростковая возрастные группы. У взрослых людей оно также встречается, хотя и несколько реже.

Основным фактором, приводящим к развитию этой болезни, является инфекция. Наиболее часто воспалительная реакция бывает обусловлена воздействием стафилококковой флоры. Несколько реже в качестве возбудителей выступают стрептококки, кишечная палочка и так далее. Как правило, илеопсоит имеет вторичную природу. Это говорит о том, что первичное воспаление формируется в каком-либо другом органе, а затем с током крови или лимфы инфекция разносится в область подвздошно-поясничной мышцы.

Нередко инфекционная флора распространяется с первично пораженных половых органов, а также с различных отделов мочевыделительной системы. Иногда в качестве источника инфекции выступают очаги, локализующиеся в желудочно-кишечном тракте. Флегмоны, гнойный раны, абсцессы, находящиеся в области нижних конечностей, также могут провоцировать развитие этой болезни. Если рассматривать гематогенный путь распространения, то наибольшая роль здесь отводится сепсису. Стоит заметить, что в ряде случаев бактериальная флора попадает на подвздошно-поясничную мышцу с помощью контактного пути. Это актуально при остром аппендиците, воспалении костного мозга позвоночника или тазовых костей, а также при многих других состояниях.

Наибольший риск возникновения илеопсоита возникает в том случае, если подвздошно-поясничная мышца перед этим была травмирована. Весомая роль также отводится пониженному уровню иммунной защиты. Недостаточная свертываемость крови, способствующая образованию в мышечных тканях гематом, вредные привычки, физическое или эмоциональное переутомление, имеющиеся хронические заболевания, длительный прием лекарственных препаратов, оказывающих иммуносупрессивный эффект — все это создает благоприятные условия для поражения подвздошно-поясничной мышцы.

В классификацию данного воспаления включены его серозная и гнойная формы. Как правило, серозная форма является начальным этапом воспалительной реакции. В мышечной ткани накапливается серозный экссудат, за счет чего она значительно набухает. Гнойная форма характеризуется образованием крупной полости, заполненной гнойным экссудатом. При этом мышечная ткань расплавляется. Объём гноя в некоторых случаях может быть очень большим. Кроме этого, выделяют еще и промежуточную форму, которая называется серозно-гнойной. Она устанавливается в том случае, если вместо одного крупного абсцесса обнаруживаются множественные мелкие гнойники.

Симптомы, указывающие на развитие илеопсоита

Сопутствующие илеопсоиту симптомы не ограничиваются только местными проявлениями. Зачастую клиническая картина дополняется общим интоксикационным синдромом, который постепенно нарастает по мере формирования гнойного очага. Больной человек в обязательном порядке указывает на наличие болезненности, которая распространяется на поясничную или бедренную область. Несколько реже отмечается иррадиация болевого синдрома в колено или на ягодичные мышцы. Боль становится более выраженной при двигательной активности, за счет чего пациент начинает стараться ограничивать свои движения.

Серозная форма илеопсоита сопровождается такими симптомами, как отечность и болезненность пораженной области при пальпации. По мере того, как нарастает гнойная реакция, начинает обнаруживаться очаг уплотнения с последующей его флюктуацией. При осмотре можно заметить, что пациент наклоняет туловище в больную сторону и непроизвольно сгибает ногу в колене.

Присутствуют такие симптомы, как субфебрильная или фебрильная лихорадка, общая слабость, головные боли, ознобы и так далее. Как мы уже сказали, гнойная форма сопровождается гораздо более выраженным интоксикационным синдромом.

Диагностика и лечение болезни

Данная болезнь в первую очередь начинает диагностироваться с общих клинических анализов, которые позволяют выявить наличие воспалительного процесса. Для уточнения диагноза проводят обзорную рентгенографию, в ходе которой обнаруживаются уплотнение и деформация подвздошно-поясничной мышцы. Дополнительно может назначаться ультразвуковое обследование или компьютерная томография. Важно дифференцировать это состояние от поражения рядом расположенных костных структур.

В том случае, если илеопсоит был обнаружен на стадии серозного воспаления, можно ограничиться антибактериальными препаратами. При развитии гнойной воспалительной реакции обойтись без хирургического вмешательства не удается. Абсцесс вскрывается и тщательно дренируется. В послеоперационном периоде также показаны антибиотики и дезинтоксикационные мероприятия.

Профилактика развития воспаления

Принципы профилактики сводятся к предупреждению распространения инфекционной флоры из первичных очагов на пояснично-подвздошную мышцу. С этой целью необходимо своевременно обращаться к врачу при появлении каких-либо жалоб даже по поводу уже удаленных органов.

Воспаление при менингоэнцефалите

Менингоэнцефалит — это нередко встречающееся патологическое состояние, при котором развивается сочетанное воспаление в области вещества головного мозга и мозговых оболочек. Такое заболевание встречается гораздо реже, чем менингит или энцефалит, однако оно значительно чаще приводит к различным осложнениям. Наиболее неблагоприятным из них являются отек головного мозга, который может повлечь за собой прогрессирующий бульбарный паралич. Однако при своевременно начатом лечении удается добиться полного выздоровления пациента.

С менингоэнцефалитом могут сталкиваться абсолютно любые люди. При этом самое большое количество случаев диагностируется в детском возрасте. Данный момент легко объясняется тем, что у детей гематоэнцефалический барьер и иммунная система еще недостаточно хорошо сформированы. Какой-либо зависимости между полом и таким воспалением не выявлено.

В подавляющем большинстве случаев менингоэнцефалит имеет вторичную природу. Это говорит о том, что патологический процесс сначала формируется в области или мозговых оболочек, или церебрального вещества, а только затем распространяется и на другие структуры головного мозга. Однако иногда такая болезнь может развиваться и первично. Стоит заметить, что отдельные формы этой патологии имеют эндемичный характер. Другими словами, они встречаются только в определенных местностях.

Сочетанное воспаление в структурах головного мозга всегда имеет инфекционную природу. В подавляющем большинстве случаев такой патологический процесс связан с воздействием на организм вирусной флоры. Однако бактерии, грибы и простейшие также могут сыграть свою роль в развитии менингоэнцефалита. Чаще всего инфекционная флора распространяется из локализующихся поблизости первичных очагов. В качестве примера можно привести синусит. Иногда инфекция может прорываться в полость черепа и при общих инфекционных заболеваниях, например, при кори.

Отдельно стоит сказать о таких случаях этой болезни, когда инфекционная флора заносится в организм при укусе насекомого. Насекомое выступает в качестве переносчика и вовремя укуса выпускает возбудителя в кровеносную систему человека. Одним из наиболее ярких примеров является клещевой энцефалит. Что касается первичной природы менингоэнцефалита, она имеет место при открытых черепно-мозговых травмах. В этом случае мы говорим о посттравматическом воспалении, которое развивается примерно у трех процентов людей, столкнувшихся с ЧМТ.

Существует ряд факторов, которые значительно повышают вероятность возникновения менингоэнцефалита. В первую очередь — это различные иммунодефицитные состояния. К снижению уровня иммунной защиты могут приводить вредные привычки, хронические соматические заболевания, несбалансированное питание, переутомление и многое другое.

В зависимости от того, как развивается воспаление при менингоэнцефалите, принято выделять: молниеносную, острую, подострую и хроническую формы. Самой опасной является молниеносная форма. Она характеризуется развитием клинической картины буквально за несколько часов, что нередко оканчивается летальным исходом. Об острой форме говорят в том случае, если признаки заболевания нарастают в течении одних или двух суток. Подострая форма формируется еще более медленно, в сроки от двух суток до одной недели. При хронической форме заболевание имеет длительное течение и сопровождается периодами ремиссии и обострения.

Помимо этого, менингоэнцефалит делится на серозный, гнойный и геморрагический варианты.

Симптомы, указывающие на менигоэнцефалит

Как мы уже сказали, симптомы при данном патологическом процессе могут нарастать с различной скоростью. Самым первым появляется общий интоксикационный синдром. Он характеризуется повышением температуры тела до отметки в тридцать восемь градусов и выше, повышенной слабостью, снижением аппетита и так далее. Иногда вышеописанные признаки возникают на фоне клинической картины, характерной для первичного заболевания.

За счет избыточной продукции ликвора происходит повышение внутричерепного давления. Это проявляется достаточно интенсивной головной болью, приступами тошноты и рвоты, которая не приносит облегчения. В том случае, если внутричерепная гипертензия продолжает нарастать, возникают симптомы, указывающие на нарушения со стороны сознания.

В обязательном порядке больной человек предъявляет жалобы на повышенную чувствительность к яркому свету или громким звукам. Иногда даже тактильные контакты вызывают у него слишком острую реакцию. Как правило, отмечаются положительные менингеальные синдромы. При тяжелом течении заболевания клиническая картина может дополняться судорожными приступами. Еще одним характерным моментом является наличие очаговых симптомов. Они напрямую зависят от того, в какой области головного мозга локализуется воспалительный очаг. В качестве примера можно привести снижение мышечного тонуса в конечностях, вестибулярные нарушения и так далее.

Диагностика и лечение воспаления

Первоначальная диагностика этой болезни основывается на сопутствующих клинических проявлениях в совокупности с общим неврологическим осмотром. В обязательном порядке проводят люмбальную пункцию с последующим микроскопическим исследованием спинномозговой жидкости и другими анализами, направленными на выявление возбудителя. Достаточно информативными инструментальными методами являются компьютерная томография и магнитно-резонансная томография.

Терапия при сочетанном воспалении вещества и оболочек головного мозга напрямую зависит от его этиологии. Могут использоваться противовирусные, антибактериальные или противогрибковые средства. Дополнительно назначаются системные глюкокортикостероиды и мочегонные препараты, а также нейропротекторы. Все остальное лечение имеет симптоматический характер.

Профилактика развития болезни

Для профилактики менингоэнцефалита рекомендуется укреплять иммунитет, своевременно лечить возникающие инфекционные заболевания, а также правильно обрабатывать раны при ЧМТ.

Илеит

Илеит - это острое либо хроническое воспаление подвздошной кишки (дистального отдела тонкого кишечника). Проявляется диспепсическими расстройствами, болями в животе, повышением температуры до субфебрильных цифр, слабостью и недомоганием. Для подтверждения диагноза необходимо провести общий анализ крови, бактериологический и клинический анализы кала, рентгенологическое исследование кишечника с контрастированием. Бактериальные илеиты требуют применения антибиотиков, всем пациентам назначают специальную диету, энтеросорбенты и вяжущие средства, ферменты, корректоры кишечной моторики, пробиотики и мультивитамины.

Илеит - достаточно распространенное заболевание, обычно сочетающееся с воспалительным процессом в других отделах кишечника (дуоденитом, еюнитом, тифлитом и т. д.). Патология поражает преимущественно молодых людей от 20 до 40 лет, несколько чаще встречается у мужчин. У жителей крупных городов и мегаполисов илеит встречается в два раза чаще, чем у сельского населения.

Специалистами в сфере современной гастроэнтерологии было установлено, что боли в правой подвздошной области в 70% случаев являются признаком хронического илеита (чаще всего иерсиниозного). Хронический илеит составляет примерно 6% от всех воспалительных заболеваний кишечника. Актуальность проблемы илеита заключается в том, что подвздошная кишка практически недоступна для эндоскопических методов исследования, а клинически илеит проявляется только неспецифическими симптомами, что является причиной гиподиагностики и ошибочной тактики лечения.

Причины илеита

Патология может развиться остро, а может иметь хроническое рецидивирующее течение. Острые илеиты более характерны для детей, часто имеют бактериальную или вирусную природу. Хроническое течение более распространено у взрослых. Наиболее частой инфекционной причиной заболевания служит инвазия иерсиний, реже воспалительный процесс в подвздошной кишке инициируется сальмонеллами, стафилококками, кишечной палочкой. Острый вирусный илеит может вызываться ротавирусами, энтеровирусами. Глистные инвазии, лямблиоз обычно приводят к развитию хронического илеита.

Существуют и общие причины, которые могут способствовать возникновению как острого, так и хронического воспаления подвздошной кишки. К ним относят аллергические реакции организма, вредные привычки (курение, алкоголизм), неправильный режим питания (употребление большого количества экстрактивной, жирной, острой пищи), отравление ядами, тяжелыми металлами и химическими реагентами. Провоцировать патологию может прием некоторых медикаментов, наследственная предрасположенность (ферментопатии), операции на кишечнике.

Чаще всего хронический воспалительный процесс развивается у пациентов, ведущих малоподвижный образ жизни, злоупотребляющих жирной пищей и алкоголем, имеющих спайки в брюшной полости и сопутствующие заболевания органов пищеварения (хронический панкреатит, желчнокаменную болезнь и др.). Илеит может выступать одним из проявлений туберкулеза, иерсиниоза, брюшного тифа, болезни Крона, язвенного колита.

Классификация

По локализации процесса выделяют изолированный илеит или сочетающийся с воспалительным процессом в желудке, других отделах тонкого кишечника, толстой кишке, а также с тотальным поражением всего кишечника. По причине возникновения заболевание может быть паразитарным, инфекционным, медикаментозным, алиментарным, токсическим, ферментативным, послеоперационным.

Илеит может быть первичным и вторичным, возникшим на фоне другой патологии пищеварительного тракта. По ферментативной активности илеиты бывают атрофическими и неатрофическими. По течению выделяют легкую форму, среднетяжелую и тяжелую, протекающую с осложнениями или без. Также особо отмечают такие стадии патологии, как обострение, полная и неполная ремиссия.

Симптомы илеита

Острый процесс отличается бурной манифестацией симптоматики, а в будущем - быстрым выздоровлением, иногда самопроизвольным (без лечения). Для него характерны боли в правой подвздошной области, урчание и вздутие живота, жидкий стул до 20 раз в сутки. Пациента беспокоят тошнота и рвота, повышение температуры до 39°С, головные боли и слабость. Тяжелая диспепсия может приводить к выраженному обезвоживанию, несвоевременно оказанная помощь при эксикозе - к развитию гиповолемического шока, судорог, нарушений свертывающей системы крови.

Для хронического илеита характерно постепенное начало заболевания, умеренная выраженность симптомов. Пациенты предъявляют жалобы на умеренные боли в правой подвздошной области и вокруг пупка, урчание и вздутие живота, появление водянистого желтоватого стула с примесью непереваренной пищи сразу после еды. Акт дефекации не приносит облегчения, а может провоцировать усиление болей, коллапс. Из-за нарушения всасывания питательных веществ, витаминов и минералов отмечается постепенное снижение веса, гиповитаминоз, остеопороз.

Диагностика

В диагностике большое значение придается лабораторным методам исследования, так как дистальный отдел тонкой кишки практически недоступен для осмотра с помощью эндоскопа. Производят общий анализ крови - в нем могут быть выявлены воспалительные изменения (лейкоцитоз, сдвиг лейкоформулы влево, повышение СОЭ). Назначается вирусологическое и бактериологическое исследование кала, в копрограмме определяется большое количество непереваренных пищевых волокон, углеводов, снижение ферментативной активности.

Обязательно выполняется анализ кала на скрытую кровь, так как хронические кровотечения довольно часто осложняют течение илеита. В биохимическом анализе крови отмечается недостаточность белка и микроэлементов. Информативным методом диагностики является рентгенография пассажа бария по тонкому кишечнику - во время исследования можно выявить нарушения моторики кишечника, динамическую кишечную непроходимость. На снимках могут быть выявлены участки спазма подвздошной кишки, свищи и стриктуры. Патологические изменения кишечной стенки приводят к нарушению пассажа кишечного содержимого, что может проявляться клиникой непроходимости кишечника.

Консультация врача-эндоскописта поможет диагностировать сопутствующую патологию пищеварительного тракта; ЭГДС проводится для исключения гастрита, воспаления начальных отделов тонкого кишечника. УЗИ органов брюшной полости выполняется при наличии подозрения на желчнокаменную болезнь, панкреатит. Также УЗИ позволит оценить состояние кишечной стенки, наличие выпота в брюшной полости (асцита). МСКТ брюшной полости дает возможность комплексной оценки состояния всех внутренних органов, выработки правильной тактики лечения.

Илеит следует дифференцировать с другими заболеваниями, протекающими с диареей: тиреотоксикозом, неспецифическим язвенным колитом, тиреотоксикозом синдромом раздраженного кишечника, болезнью Аддисона.

Лечение илеита

Всем пациентам с подозрением на воспалительный процесс в области подвздошной кишки показана консультация гастроэнтеролога. Специалист сможет дифференцировать жалобы, выявить закономерности течения заболевания, выработать правильную тактику диагностического поиска и терапии. При наличии острого инфекционного илеита в лечении обязательно принимает участие инфекционист. Лечение острых илеитов осуществляется только в стационаре. При верифицированном бактериальном генезе илеита (после определения чувствительности выделенной микрофлоры к антибиотикам) назначается антибактериальная терапия.

Обязательным компонентом лечения является диета - пища должна быть механически, химически и термически щадящей, легкоусваиваемой и богатой витаминами. При наличии упорной рвоты и диареи назначается инфузионная терапия растворами глюкозы, солевыми растворами. Для нормализации усваивания пищи обязательно назначают ферментные препараты. Если сохраняется диарея, рекомендуют прием вяжущих средств, сорбентов, рисового отвара. Важной составляющей терапии илеита служат витамины и пробиотики.

Тактика лечения хронических илеитов несколько иная. Назначается щадящая диета, содержащая молочно-кислую продукцию, небольшое количество грубых пищевых волокон, исключающая прием острых, жареных и жирных блюд. В меню включается достаточное количество белка, витаминов и минералов. Принимать пищу желательно 4-5 раз в день, маленькими порциями. При верификации наследственной ферментопатии такая диета соблюдается пожизненно. Обязательно назначаются ферменты, препараты для нормализации моторики кишечника, пробиотики, витамины и минералы, вяжущие растительные средства. Лечение может длиться несколько месяцев, однако после нормализации состояния не исключаются рецидивы.

Прогноз и профилактика

Прогноз при остром илеите благоприятный, а при хроническом течении зависит от причины и степени поражения кишечной стенки. Соблюдение диеты и прием ферментных препаратов значительно улучшают качество жизни пациентов, позволяют избежать значительного истощения, улучшают прогноз. Профилактика заключается в своевременном выявлении и лечении хронической патологии пищеварительного тракта, соблюдении правильного образа жизни и питания.

Илеопсоит ( Илиопсоит )

Илеопсоит - это воспаление подвздошно-поясничной мышцы (m. iliopsoas). Проявляется болями в паховой и подвздошной области, усиливающимися при ходьбе, иррадиирующими в бедро и поясницу, реже - в область ягодицы или коленного сустава. Сопровождается симптомами общей интоксикации: повышением температуры тела до фебрильных цифр, слабостью, разбитостью, ознобами, тахикардией. Диагностируется на основании клинических проявлений, данных рентгенографии, УЗИ, КТ, МРТ, лабораторных исследований. В процессе дифференциальной диагностики может назначаться экскреторная урография. Лечение - вскрытие, дренирование гнойника на фоне антибиотикотерапии.

Илеопсоит (илиопсоит) - редко встречающаяся патология. Распространенность заболевания составляет 1 случай на 10 000 пациентов хирургического профиля. Обычно носит односторонний характер, чаще обнаруживается справа. Преимущественно диагностируется у больных детского и юношеского возраста. Из-за значительной глубины залегания подвздошно-поясничной мышцы, ее близости к внутренним органам, позвоночнику, сосудам и поясничному нервному сплетению диагностика илеопсоита нередко сопряжена со значительными затруднениями. По данным специалистов, почти трети пациентов после комплексного обследования выставляют другой диагноз, а воспаление мышцы выявляют только во время операции.

Причины илеопсоита

Подвздошно-поясничной мышцей называют анатомическую структуру, которая располагается в подвздошной ямке, включает в себя большую подвздошную мышцу, поясничную мышцу и окружающую их фасцию. Воспалительный процесс в этой структуре развивается при лимфогенном, реже гематогенном или контактном проникновении инфекционных агентов в толщу мышцы. В качестве возбудителя обычно выступает золотистый стафилококк, реже - стрептококк, энтерококк, синегнойная или кишечная палочка. Основными причинами илеопсоита считаются:

Воспаление органов малого таза. Патология провоцируется аднекситом, параметритом, другими заболеваниями внутренних женских половых органов, нижних отделов мочевыводящей системы и ЖКТ. Бактерии проникают в мышцу по лимфатическим сосудам, анастомозирующим с сосудами малого таза.
Воспаление нижних конечностей. Заболевание может возникать при флегмонах, абсцессах, гнойных ранах, особенно сопровождающихся паховым лимфаденитом. Как и в предыдущем случае, путь проникновения инфекции - лимфогенный, миграция патогенных микробов объясняется связью паховых лимфоузлов с узлами, расположенными по задней поверхности подвздошно-поясничной мышцы.
Сепсис, отдаленные гнойные очаги. Илеопсоит развивается в результате гематогенного распространения инфекции при наличии генерализованного септического воспаления или бактериемии, обусловленной проникновением патогенов в кровь из локальных очагов.
Воспаление соседних структур. Патология становится следствием контактного распространения бактериальных агентов при остром аппендиците, ретроцекальном абсцессе, параколите, паранефрите, остеомиелите позвонков и костей таза. В отдельных случаях болезнь возникает в результате прорыва абсцесса легкого в забрюшинное пространство и формирования затеков в непосредственной близости от m. iliopsoas.

Вероятность гематогенного и лимфогенного процесса повышается при травматических повреждениях мышцы или ее перенапряжении с кровоизлиянием в ткани. Фактором риска также считаются нарушения свертываемости крови, при которых в мышечной ткани чаще образуются гематомы. Излившаяся кровь во всех перечисленных случаях становится субстратом для размножения патогенных микроорганизмов. Развитию илеопсоита способствует переохлаждение и состояния, сопровождающиеся снижением иммунитета: истощение организма, алкоголизм, наркомания, СПИД, почечная недостаточность, сахарный диабет, продолжительный прием глюкокортикостероидных препаратов.

Патогенез

При гематогенном и лимфогенном путях инфицирования илеопсоиту обычно предшествует аденофлегмона - воспаление клетчатки и лимфоузлов, располагающихся в области подвздошно-поясничной мышцы. При контактном пути инфицирования образование гнойника происходит на фоне затеков из очагов другой локализации. При попадании инфекционных агентов и их токсинов в зоне поражения увеличивается количество медиаторов воспаления. Мелкие кровеносные сосуды расширяются, проницаемость их стенок увеличивается, что приводит к выходу жидкой части крови в окружающие ткани. Вначале образуется серозный экссудат. В последующем воспаление становится гнойным вследствие скопления микробов, продуктов их жизнедеятельности и погибших клеток организма. Сдавление нервных окончаний и местные реакции являются причиной развития болевого синдрома. При попадании токсинов в кровеносное русло возникают явления общей интоксикации.

В зависимости от этиопатогенетических особенностей различают два варианта илеопсоита: первичный и вторичный. Первичный очаг образуется при гематогенном либо лимфогенном инфицировании. О вторичном процессе говорят при контактном распространении гноя путем образования затеков. С учетом характера воспаления гнойные хирурги выделяют три формы илеопсоита:

Серозный. Возникает на начальном этапе заболевания. Обычно носит реактивный характер. Проявляется набуханием мышцы вследствие скопления экссудата без формирования гнойного очага.
Серозно-гнойный. Мышечная ткань пропитывается серозно-гнойным отделяемым, в толще мышцы появляются мелкие абсцессы. Через некоторое время воспаление распространяется на окружающую жировую клетчатку с развитием парапсоита.
Гнойный. Экссудат приобретает гнойный характер, мышечная ткань расплавляется, формируется крупный абсцесс, ограниченный фасциальным футляром. При свежих процессах гной жидкий, светлый, в последующем - густой, желтоватый. Количество гноя существенно варьируется и иногда достигает нескольких литров.

Симптомы илеопсоита

Клиническая картина включает местную и общую симптоматику. Местными признаками воспаления являются боли в проекции мышцы, отдающие в бедро, поясничную область. Реже наблюдается иррадиация в коленный сустав и ягодицу. Боли усиливаются при ходьбе, пациент щадит больную ногу, возникает хромота. По мере развития воспаления все более выраженным становится вынужденное положение конечности. Нога на стороне поражения согнута в коленном суставе, приведена и развернута кнаружи, попытка активного или пассивного разгибания влечет за собой усиление болевого синдрома. В положении стоя наблюдается наклон туловища в больную сторону.

При пальпации на начальной стадии определяется болезненность и отек в пораженной зоне. При формировании гнойного очага прощупывается плотный инфильтрат, затем - участок флюктуации. При глубоком надавливании на боковую поверхность живота некоторые пациенты сгибают ногу в тазобедренном суставе. Общая симптоматика включает слабость, разбитость, головную боль. Гипертермия может достигать 41°С, имеет постоянный характер, сопровождается ознобами.

Осложнения

Илеопсоит часто осложняется расплавлением мышечной фасции и прорывом гноя в соседние области с формированием затеков и образованием обширных флегмон. Типичными локализациями вторичных гнойных процессов являются область подвздошной ямки, забрюшинное пространство, полость малого таза. Характерной особенностью при поражении забрюшинного пространства считается наличие тонких каналов между абсцессом m. iliopsoas и затеком, которые бывает трудно обнаружить в процессе хирургического вмешательства. Иногда гной распространяется по передней поверхности бедра. В тяжелых случаях возможно развитие сепсиса.

Из-за глубокого расположения гнойника и сходства клинической картины илеопсоита с некоторыми другими заболеваниями (особенно - на начальных стадиях) диагностика патологии нередко вызывает значительные затруднения. Пациенты часто обращаются к терапевту или неврологу, при первичном обследовании превалируют неврологические диагнозы: радикулит, сакроилеит, люмбоишиалгия и пр. При прогрессировании симптоматики и появлении признаков общей интоксикации больных направляют к специалистам в области гнойной хирургии. Решающее значение в постановке окончательного диагноза имеют инструментальные методы, позволяющие дифференцировать илеопсоит от гнойных процессов других локализаций. План обследования может включать:

Обзорную рентгенографию. На рентгенограммах обнаруживаются изменения пораженной мышцы, соответствующие стадии воспалительного процесса. Вначале тень m. iliopsoas усилена, уплотнена, деформирована. При расплавлении контуры мышцы смазываются, ее тень становится трудноразличимой.
Ультразвуковое исследование. О гнойном воспалении свидетельствует увеличение мышцы, неравномерность ее структуры, наличие полостей, гипоэхогенных и анэхогенных включений. УЗИ забрюшинного пространства также применяется для исключения паранефрита, гнойного пиелонефрита, новообразования почки и ряда других заболеваний.
Томографические методы. На МРТ и КТ выявляются утолщение и нарушение структуры мышцы. При сформировавшемся абсцессе просматривается полость, при прорыве гноя за пределы мышечной фасции определяются затеки.
Лабораторные исследования. В общем анализе крови регистрируются изменения, характерные для острого воспалительного процесса: лейкоцитоз с преобладанием юных форм, повышение СОЭ. В биохимическом анализе крови обнаруживается С-реактивный белок, антистрептолизин-О, ревматоидный фактор. После вскрытия гнойника содержимое направляют на бак. исследование для уточнения вида возбудителя и его чувствительности к антибактериальным препаратам.

Для дифференциации с гнойным паранефритом производят экскреторную урографию. Для исключения остеомиелита подвздошной кости, туберкулезного спондилита и артрита тазобедренного сустава выполняют рентгенографию соответствующих костных структур. Дифференциальную диагностику с абсцессом брюшной полости и аппендикулярным инфильтратом осуществляют с учетом симптоматики (отсутствия сгибательной контрактуры конечности, локализации процесса). При различении илеопсоита с патологиями почек обращают внимание на характер гипертермии (постоянный или интермиттирующий). По показаниям назначают консультации нефролога, абдоминального хирурга и других специалистов.

КТ живота и таза. Ограниченное гиподенсное скопление жидкости в толще левой подвздошно-поясничной мышцы (псоас-абсцесс).

Лечение илеопсоита

Лечебная тактика определяется стадией процесса. При серозном воспалении назначают массивную антибиотикотерапию. При формировании абсцесса лечение только хирургическое - вскрытие и дренирование. Производят срочное вскрытие с использованием люмботомического или внебрюшинного косого разреза (по Пирогову). После удаления гноя полость тщательно исследуют пальцем для обнаружения затеков. При необходимости выполняют дополнительные разрезы в поясничной области или на бедре. В рану устанавливают резиновую трубку, иногда осуществляют аспирационное дренирование. В послеоперационном периоде применяют антибиотики и общеукрепляющие средства, проводят дезинтоксикационную терапию.

При ранней диагностике илеопсоита прогноз благоприятный. Серозное воспаление зачастую удается устранить без использования оперативных методов лечения. При вскрытии ограниченного абсцесса у большинства пациентов наблюдается полное излечение с удовлетворительным функциональным результатом. При позднем обращении, значительном расплавлении мышцы, образовании затеков повышается вероятность развития сепсиса, возможен летальный исход, после устранения гнойного процесса наблюдаются рубцовые деформации, существенные ограничения функции мышц. Профилактика включает своевременное лечение воспалительных процессов различных локализаций, меры по поддержанию иммунитета.

2. Гнойный илеопсоит: вопросы этиологии, диагностики и лечения/ Кочетов Г.П., Балеев М.С., Митрофанова Н.Н., Мельников В.Л.// Медицинские науки - 2015 - №1

3. Хирургическое лечение гнойного илиопсоита/ Субботин В.М., Токарев М.В., Давидов М.И.// Медицинский альманах - 2017 - №1

Читайте также: