Синдром Мелькерссона-Розенталя (Melkersson-Rosenthal) - синонимы, авторы, клиника

Добавил пользователь Алексей Ф.
Обновлено: 14.12.2024

Содержание

Причина

Не следует путать с синдромом Розенталя, также известным как гемофилия C, который вызван дефицитом фактора XI свертывания крови. Установлена ​​только генетическая причинность, поскольку она связана с близнецами и членами семьи.

Диагностика

Диагноз ставится в основном на основании клинических особенностей. Однако биопсия полезна для диагностики, а также для дифференциации различных типов заболевания.

лечение

Лечение симптоматическое и может включать нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и кортикостероиды для уменьшения отека, антибиотики и иммунодепрессанты . Может быть показано хирургическое вмешательство для уменьшения давления на лицевые нервы и уменьшения отека, но его эффективность не определена. Также может быть назначен массаж и электростимуляция.

Прогноз

Синдром Мелькерссона - Розенталя может периодически рецидивировать после первого появления. Это может стать хроническим заболеванием. Последующее наблюдение должно исключить развитие болезни Крона или саркоидоза.

Эпоним

Исследование

NINDS поддерживает исследования неврологических расстройств, таких как синдром Мелкерссона - Розенталя. Большая часть этого исследования направлена ​​на расширение знаний об этих расстройствах и поиск способов их лечения, предотвращения и, в конечном итоге, излечения.

Лечение синдрома Мелькерссона-Розенталя

Общее лечение синдрома Мелькерссона-Розенталя является весьма трудной задачей. Его проводят по двум направлениям: хирургическому и консервативному. Каждого больного тщательно обследуют с целью выявления у него патологии, способствующей возникновению заболевания. При этом особое внимание обращают на выявление очагов фокальной инфекции, в том числе в челюстно-лицевой области, на состояние нервной системы, внутренних органов, на наличие бактериальной аллергии. Проводят лечение общих соматических заболеваний желудочно-кишечного тракта, эндокринной системы, сердечно-сосудистой системы.

При хирургическом лечении, которое производят с косметической целью, иссекают часть ткани губы. Однако это не предотвращает рецидивов заболевания.

Лучшие результаты при консервативном лечении дает комбинация кортикостероидов, антибиотиков широкого спектра действия и синтетических противомалярийных препаратов. При этом преднизолон назначают вместе с окситетрациклином и синтетическими противомалярийными препаратами. Пирогенные препараты. Десенсибилизирующие средства (препараты кальция, антигистаминные препараты и др.). Обязательна десенсибилизирующая бактериальная терапия соответствующим аллергеном, при выявлении чувствительности к стафилококку используют стафилококковый анатоксин.

Поливитамины с микроэлементами (юникап, супрадин, таксофит, пангексавит и др.), пантотенат кальция, витамин А в масле, никотиновая кислота.

Компламин в течение 10 дней (улучшает кровообращение в мягких тканях). Танакан, кавинтон, стугерон 1-2 мес.

Неробол (препарат обладает выраженной анаболической активностью, предотвращает старение организма).

Синдром Мелькерссона - Розенталя - Melkersson-Rosenthal syndrome

Синдром Мелкерссона - Розенталя - Melkersson-Rosenthal syndrome


  • 1 Причина
  • 2 Диагноз
  • 3 Лечение
  • 4 Прогноз
  • 5 Эпоним
  • 6 Исследования
  • 7 См. Также
  • 8 Ссылки
  • 9 Внешние ссылки

Не следует путать с синдромом Розенталя, также известным как гемофилия С, который вызывается дефицитом фактора свертывания XI. Установлена ​​только генетическая причинность, поскольку она связана с близнецами и членами семьи.

Диагноз

Диагноз в основном основывается на клинических характеристиках. Однако биопсия полезна для диагностики, а также для дифференциации различных типов заболевания.

Лечение симптоматическое и может включать нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и кортикостероиды для уменьшения отека, антибиотики и иммунодепрессанты. Для снятия давления на лицевые нервы и уменьшения отека может быть показано хирургическое вмешательство, но его эффективность неизвестна. Также могут быть назначены массаж и электрическая стимуляция.

Синдром Мелкерссона - Розенталя может периодически рецидивировать после его первого появления. Это может стать хроническим заболеванием. Последующее наблюдение должно исключить развитие болезни Крона или саркоидоза.

Состояние названо в честь и.

Исследования

Синдром Мелькерсона-Розенталя


Клиническая картина. При данном лор синдроме основными жалобами пациента являются жалобы со стороны лицевого нерва: ассиметрия лица, провисание щеки на стороне поражения, невозможность оскалить зубы, невозможность надуть щёки. Со стороны лор органов пациент предъявляет жалобы на: нарушение глотания, припухлость лица и губ.

Неврологически симптомы проявляются головной болью и парастезиями нижних конечностей. Со стороны глаза часто беспокоит слезотечение на стороне поражения, за счёт невозможности полностью сомкнуть глазную щель, что приводит к сухости склеры и обильному слезотечению.

Диагностика. Консультация лор врача, консультация невролога.

Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.

Читайте также: