Менструальная кровь на микобактерии туберкулеза
Одним из самых опасных и распространённых во всём мире инфекционных заболеваний не только человека, но и животных является туберкулёз. Возбудителем туберкулёза более чем в 90% случаев выступает mycobacterium tuberculosis (микобактерия туберкулёза).
Что такое микобактерия туберкулёза
На протяжении долгих столетий человечество страдало и умирало от туберкулёза, называемого ранее чахоткой. Медикам из многих стран мира никак не удавалось обнаружить и выделить коварного возбудителя туберкулёза, даже с появлением микроскопа. И только в 1882 году доктор Генрих Герман Роберт Кох из Германии сумел в результате многочисленных лабораторных опытов, проводимых на протяжении 17 лет, обнаружить продолговатую бактерию и позднее идентифицировать её. Эта бактерия также получила в медицине название по имени своего первооткрывателя: микобактерию туберкулёза называют палочкой Коха. В 1905 году Роберт Кох получил за своё открытие Нобелевскую премию.
Именно Роберт Кох предложил алгоритм для идентификации вызывающих туберкулёз бацилл, получивший также его имя (триада Коха) и применяемый до сих пор. Суть алгоритма состоит в следующем:
- Из тканей больного пациента извлекаются бактерии.
- Из них выращивается чистая культура – колонии бактерий.
- Далее, для получения клинической картины болезни, происходит заражение здорового организма (лабораторные мыши).
По своей форме микобактерия туберкулёза представляет собой продолговатую прямую или изогнутую палочку со слегка закруглёнными концами, размер бактерии обычно составляет 1 – 10 мкм в длину и 0,2 – 0,6 мкм в ширину.
Клетка МБТ состоит из:
- микрокапсулы, защищающей микобактерию от внешних воздействий и связанной с клеточной стенкой;
- клеточной стенки, которая обеспечивает клетке стабильность её формы и размера;
- гомогенной цитоплазмы и цитоплазматической мембраны;
- ядерной субстанции (собственно набор хромосом и плазмиды).
Размножение микобактерий происходит путём простого деления на две клетки. Цикл деления клетки составляет от 14 до 24 часов. Реже встречаются случаи размножения МБТ почкованием или ветвлением. На скорость размножения влияют многие факторы окружающей среды.
За свою тысячелетнюю историю бактерии приобрели различные механизмы защиты и приспособления к неблагоприятным для них внешним условиям.
Оптимальная для роста МБТ температура – 37 – 38°С. Размножаются они при температурном режиме от 29°С до 42°С. Однако, туберкулёзные палочки в состоянии сохранить свою жизнеспособность в условиях как очень низких, так и довольно высоких температур (н.п., при температуре в 80°С палочка является жизнеспособной ещё на протяжении 5 минут, при кипячении гибнет через 15 минут).
Наиболее комфортно бактерии чувствуют себя в сырых и тёмных условиях, на ярком солнце и при высокой температуре окружающей среды они прекращают интенсивное размножение и гибнут через полтора-два часа. Ультрафиолетовые лучи в состоянии уничтожить микобактерии за 2 – 3 минуты.
На протяжении многих месяцев МТБ в состоянии выжить, находясь вне живого организма. В водной среде они сохраняются около 150 дней, в пыли на улицах – до 10 дней, на книжных страницах до 3 месяцев. В высушенной форме микобактерии могут выживать в периоде до 3-х лет, а в замороженном состоянии их жизнеспособность может достигать и 30 лет.
В неблагоприятных для бактерии условиях, при лечении туберкулёза с помощью химиотерапии или при мощном иммунитете, палочка Коха быстро вырабатывает устойчивость к препаратам, может принять L -форму, способна сохраняться в таком состоянии целые десятилетия и вызывать противотуберкулёзный иммунитет. У пациентов, длительное время принимавших противотуберкулёзные препараты, бактерии могут принимать мелкие фильтрующиеся формы.
Основной путь передачи mycobacterium tuberculosis – воздушно-капельный. Этим путём передаётся до 95% из всех случаев заболевания туберкулёзом. Заражение происходит при кашле, чихании и даже во время разговора с инфицированным активной формой туберкулёза больным. Достаточно редко (в пределах 3 – 5 % от общего числа заболеваний) встречается передача МТБ через инфицированные продукты питания или от заражённых животных. Наиболее часто подвержен этому заболеванию крупный рогатый скот и свиньи. Гораздо реже им страдают собаки и кошки.
Практически любой орган или ткань человеческого организма, включая костные ткани, может быть подвержен заболеванию туберкулёзом. Более 90% всех случаев заболевания поражает органы дыхания. Наиболее часто из других внелегочных форм происходит поражение микобактериями мочеполовой системы, суставов, печени и почек.
Лабораторная диагностика и методы исследования материала на содержание микобактерий
При подозрении на туберкулёз органов дыхания материалом для лабораторного исследования является мокрота. При этом лучшие результаты даёт анализ мокроты, собранной на протяжении от 12 часов до суток. При локализации заболевания в других органах в качестве материала для анализа могут выступать разнообразные виды жидкостной среды человеческого организма: жидкость из брюшной полости или из полости суставов, спинномозговая жидкость, промывные воды бронхов кровь и гнойные выделения из ран.
При подозрении на туберкулёз внелегочных форм в качестве материала для лабораторного анализа также используют кусочки тканей органов, взятые при биопсии, пункциях и соскобах.
Если речь идёт о возможном заражении половой или мочевыделительной системы, на анализ берут мочу, собранную после ночного сна утром, как правило, это средняя порция мочи. У женщин для обследования на туберкулёз женских половых органов используют менструальную кровь, которую собирают с помощью колпачка Кафки.
В исследовании материала современная медицина применяет следующие методы:
- бактериологические;
- микроскопические;
- аллергологические;
- биологические;
- молекулярно – генетические и серологические методы (применяются достаточно редко).
Этот метод является наиболее распространённым и заключается в исследовании мазков, выделенных из собранного материала (мокроты, мочи, спинномозговой жидкости и др.). Суть заключается в окрашивании материала по методу Циля-Нильсена или флуорохромом (как правило, аурамин-родомином или другим), и в дальнейшей обработке спиртом и промывании водой. После чего материал исследуется под люминесцентным микроскопом. Mycobacterium tuberculosis , обработанные флуорохромами, излучают золотистый цвет на тёмно-зелёном фоне. Обработанные по методу Циля - Нильсена туберкулёзные палочки имеют рубиново-красный цвет.
Для обнаружения L -форм используется в большинстве случаев фазово-контрастная микроскопия.
Необходимо просмотреть не менее 100 полей зрения для вынесения положительного ответа при обнаружении mycobacterium tuberculosis , при этом следует указать число бактерий в каждом поле. Однако следует отметить, что наличие отрицательного результата при микроскопии не даёт гарантии полностью исключить диагноз туберкулёза.
Микроскопический метод анализа имеет определённые недостатки, к которым в первую очередь относится низкая чувствительность: mycobacterium tuberculosis обнаруживается только при присутствии не менее 50 – 100 тысяч микробов на 1 мл исследуемого материала. Этот метод не позволяет отличить mycobacterium tuberculosis от других видов mycobacterium , он также не в состоянии определить чувствительность микобактерий к определённым химиотерапевтическим препаратам.
Этот метод представляет собой посев штаммов бактерий на специальные питательные среды и в состоянии определить наличие туберкулёзных палочек при концентрации 200 – 300 микробов на 1 мл. Посев помещается в термостат и на протяжении трёх месяцев при температуре 37 °С еженедельно наблюдается рост микобактерий.
Главный недостаток этого метода состоит в том, что получение конечных результатов требует определённых затрат времени (от 3 до 12 недель). На искусственных средах рост микобактерий наступает через 3 – 6 недель. У пациентов, проходящих курс химиотерапии, выделенные штаммы вырастают на ещё более поздних сроках (от 50 до 80 дней). На сегодня современной медициной испытаны и ускоренные методы выращивания культур mycobacterium tuberculosis по методу Прайса (на препаратах – мазках) и по методу посева на кровяной среде.
С помощью бактериологического метода можно определить не только вирулентность культуры, но и её чувствительность к различным медицинским препаратам.
Этот метод относится, пожалуй, к самым рациональным методам исследования. Он позволяет определять микобактерии туберкулёза при малых количествах их содержания в материале (до 10 бактерий на 1 мл).
При этом методе материал вводиться морским свинкам подкожно или в брюшную полость. Если в материале присутствуют вирулентные mycobacterium tuberculosis , то обычно через 10 – 12 дней на месте инъекции образуется уплотнение, которое переходит в незаживающую язву. На протяжении 2 – 4 месяцев развивается генерализованный туберкулёз и свинки погибают.
Ускоренный биологический метод заключается во введении материала в региональный лимфоузел морской свинки. Увеличенный узел вырезается на 8 – 10 день и исследуется на присутствие микобактерий туберкулёза в препаратах-отпечатках.
В связи, с распространением в последние годы изменённых и устойчивых микобактерий чувствительность этого метода заметно снизилась. На сегодняшний день метод применяется в крупных специализированных лабораториях и требует строгого соблюдения режима проведения.
К этому методу относятся широко применяемые кожные туберкулиновые пробы. Проба Манту предусматривает введение туберкулина в предплечье, даёт положительные, отрицательные и резко положительные реакции. У детей и взрослых вводится различная концентрация вещества.
При помощи пробы Манту определяется круг лиц для проведения ревакцинации. Положительная проба Манту не является обязательным признаком наличия заболевания.
Профилактика
Основной профилактикой распространения микобактерий и предотвращение заболевания туберкулёзом является вакцина БЦЖ (Бацилла Кальметта-Герена). Вакцину изготовляют из штамма ослабленной живой mycobacterium bovis (бычий вид туберкулёзной палочки). При отсутствии противопоказаний вакцинацию проводят новорождённым в роддоме на 5 – 7 день жизни. Ревакцинация проводится в возрасте 7, 12, 17 и 22 лет при отрицательном результате пробы Манту и при отсутствии противопоказаний.
Взрослым с целью выявления туберкулёза на ранних стадиях не реже 1 раза в год необходимо проходить флюорографию лёгких в поликлинике. При резких изменениях реакции Манту за год или в случаях контакта с инфицированным больным фтизиатр может предложить проведение курса профилактической химиотерапии.
Цель: - Собрать 3 –5 мл мокроты в чистую сухую емкость и доставить в клиническую лабораторию в течение часа.
Показания: - Заболевания легких.
1. Сухая чистая широкогорлая банка с крышкой.
2. Кипяченая вода.
3. Направление в клиническую лабораторию.
4. Аптечная резинка.
Возможные проблемы пациента: - Психологические
Последовательность действий м\с с обеспечением безопасности окружающей среды:
1.Информируйте пациента о предстоящей манипуляции и ходе ее выполнения.
2. Подготовить лабораторную посуду.
3. Предложите пациенту в 8 часов утра натощак почистить зубы и тщательно прополоскать рот кипяченой водой, после чего сделать 2 –3 глубоких вдоха, покашлять и сделать 2-3 плевка мокроты в банку, всего 3-5мл (чайную ложку).
4. Банку с мокротой закрыть крышкой, прикрепить аптечной резинкой направление, оставить в специальном ящике на полу в санитарной комнате.
5. Снимите перчатки, вымойте руки.
· Если пациент выделяет мокроту в малом количестве, ее накапливают в течении 1-3-х суток, сохраняя на средней полке двери холодильника.
· Если врач назначает исследование мокроты на посев на ВК, следует собрать мокроту в стерильную посуду и доставить в бак. лабораторию.
| № отделения № палаты НАПРАВЛЕНИЕ В клиническую лабораторию Анализ мокроты на микобактерии туберкулеза. ФИО пациента Дата Подпись м/с |
АНАЛИЗ МОКРОТЫ НА АТИПИЧНЫЕ КЛЕТКИ.
Цель: - Собрать 3 –5 мл мокроты в чистую сухую емкость.
Показания: - Заболевания бронхо-легочной системы.
1. Сухая чистая широкогорлая банка с крышкой.
2. Кипяченая вода.
3. Направление в цитологическую лабораторию.
4. Аптечная резинка.
Возможные проблемы пациента: - Психологические
Последовательность действий м\с с обеспечением безопасности окружающей среды:
1.Информируйте пациента о предстоящей манипуляции и ходе ее выполнения.
2. Подготовить лабораторную посуду.
3. Предложите пациенту в 8 часов утра натощак почистить зубы и тщательно прополоскать рот кипяченой водой, после чего сделать 2 –3 глубоких вдоха, покашлять и сделать 2-3 плевка мокроты в банку, всего 3-5мл (чайную ложку).
4. Банку с мокротой закрыть крышкой, прикрепить аптечной резинкой направление.
5. Снимите перчатки, вымойте руки.
Примечание:
· В лабораторию мокрота доставляется сразу же свежевыделенной, так как атипичные клетки быстро разрушаются.
| № отделения № палаты НАПРАВЛЕНИЕ В цитологическую лабораторию Анализ мокроты на атипичные клетки. ФИО пациента Дата Подпись м/с |
Обеззараживание мокроты и карманных плевательниц.
Для обеззараживания мокроты:
- Заливают (из расчета 2 объема дезраствора на 1 объем мокроты) 5% раствором хлорамина Б на 12 часов или 10% раствором хлорной извести на 1 час, или 5% раствором амоцида на 1,5 часа, или засыпают на 1 час хлорной известью (200г/л).
- После обеззараживания мокроту сливают в канализацию, а плевательницы или посуду, в которой дезинфицировали мокроту, моют обычным способом.
- Плевательницы кипятят в 2% растворе соды 30 минут или погружают в 3% раствор хлорамина на 1 час.
Манипуляция №74.
ВЗЯТИЕ КАЛА НА КОПРОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Цель: - Собрать 5 –10 г кала для копрологического исследования.
Показания: - Заболевания ЖКТ. Определение переваривающей способности различных отделов пищеварительного тракта.
1. Чистое сухое судно.
2. Чистая, сухая, стеклянная банка с крышкой.
3. Деревянный шпатель.
4. Направление в лабораторию.
5. Перчатки резиновые.
6. Мыло и полотенце.
7. Емкость с дезинфицирующим раствором.
Возможные проблемы пациента: - Запор.
Последовательность действий м\с с обеспечением безопасности окружающей среды:
1. Информируйте пациента о предстоящей манипуляции и ходе ее выполнения.
3. Наденьте резиновые перчатки.
4. Дайте пациенту чистое, сухое судно.
5. Соберите шпателем после акта дефекации кал на копрологическое исследование в количестве 5 – 10г из нескольких мест в банку.
6. Прикрепите направление.
7. Вылейте в унитаз содержимое судна и обработайте судно в соответствие с требованиями санэпидрежима.
8. Сбросьте перчатки в емкость с дезраствором и вымойте руки.
9. Организуйте доставку кала в клиническую лабораторию.
· В лабораторию нельзя доставлять кал после клизм, введения свечей, приема внутрь красящих веществ, слабительных, висмута, железа, бария, пилокарпина, белладонны.
· Перед исследованием по назначению врача в течении 5 дней пациент получает специальную диету Шмидта или Певзнера. Без специального назначения врача пациент придерживается своей обычной диеты, но запрещаются все продуктовые передачи.
· Использованные деревянные шпатели помещаются в полиэтиленовый пакет, пакет следует завязать и выбросить в мусорный контейнер.
· Кал может быть доставлен в лабораторию не позднее 8 часов после сбора, в этом случае его сохраняют в прохладном месте.
| № отделения № палаты НАПРАВЛЕНИЕ В клиническую лабораторию Кал на копрологию ФИО пациента Дата Подпись м/с |
ВЗЯТИЕ КАЛА НА РЕАКЦИЮ ГРЕГЕРСОНА
Цель: - Собрать 30 50г кала в стеклянную банку.
Показания: - Выявление скрытого кровотечения из органов ЖКТ.
Противопоказания: - Выявляются в процессе обследования пациента врачом и м/с.
2. Сухое, чистое судно.
3. Шпатель деревянный.
4. Стеклянная, чистая сухая банка с крышкой.
5. Направление в лабораторию
6. Мыло, полотенце.
7. Емкость с дезинфицирующим раствором.
Возможные проблемы пациента:
1. Менструальный период у женщин.
2. Кровотечения из десен.
3. Носовое кровотечение и др.
Последовательность действий м\с с обеспечением безопасности окружающей среды:
1. Информируйте пациента о предстоящей манипуляции и ходе ее выполнения.
2. В течении 3-х дней до исследования пациенту назначается т.н. безгемоглобиновая диета, т.е. исключаются из пищевого рациона все железосодержащие продукты: мясо, рыба, помидоры, яйца, зеленые овощи, печень, икра, яблоки, гранаты, гречневая каша.
3. Предупредите пациента, чтобы он не чистил зубы щеткой в течение 3_х дней.
4. Порекомендуйте полоскать рот 2% раствором питьевой соды (натрия бикарбоната).
5. Отмените с разрешения врача лекарственные вещества, содержащие железо.
Перед выполнением манипуляции:
6. Предложите пациенту помочиться.
7. Наденьте перчатки.
8. Дайте пациенту чистое сухое судно.
9. Возьмите чистую сухую стеклянную банку.
10. Положите шпателем 30 – 50г кала, взятого из 3 -5 разных мест и поместите в банку, закройте крышкой.
11. Прикрепите этикетку.
12. Поставьте банку с калом в специальный контейнер.
13. Проведите обработку судна и шпателя в соответствии с требованиями санэпидрежима.
14. Снимите перчатки и обработайте их также в соответствии с действующим приказом.
15. Проследите за доставкой исследуемого материала в лабораторию.
· При носовом кровотечении, геморроидальном, кровотечении из десен исследование следует отменить.
· Женщинам в менструальный период перед актом дефекации необходимо ввести во влагалище ватный тампон (тампакс).
· Исследование проводится в течение 3 – х дней при ежедневной сдаче кала в лабораторию.
· В лабораторию нельзя доставлять кал после клизм, введения свечей, приема внутрь красящих веществ, слабительных, висмута, железа, бария, пилокарпина, белладонны.
· Использованные деревянные шпатели помещаются в полиэтиленовый пакет, пакет следует завязать и выбросить в мусорный контейнер.
· Кал может быть доставлен в лабораторию не позднее 8 часов после сбора, в этом случае его сохраняют в прохладном месте.
| № отделения № палаты НАПРАВЛЕНИЕ В клиническую лабораторию Кал на скрытую кровь ФИО пациента Дата Подпись м/с |
Манипуляция №75
ВЗЯТИЕ КАЛА НА ЯЙЦА ГЛИСТОВ.
Цель: - Собрать 25-50гр кала на яйца гельминтов в сухую стеклянную банку.
Показания: - Подтверждение глистной инвазии.
1. Чистое сухое судно.
2. Чистая, сухая, стеклянная банка с крышкой.
3. Деревянный шпатель.
4. Направление в лабораторию.
5. Перчатки резиновые.
6. Мыло и полотенце.
7. Емкость с дезинфицирующим раствором.
Возможные проблемы пациента: - Запор.
Последовательность действий м\с с обеспечением безопасности окружающей среды:
1. Информируйте пациента о предстоящей манипуляции и ходе ее выполнения.
3. Наденьте резиновые перчатки.
4. Дайте пациенту чистое, сухое судно.
5. Соберите шпателем непосредственно после акта дефекации кал без посторонних примесей в количестве 25-50гр из нескольких мест в банку.
6. Прикрепите направление.
7. Вылейте в унитаз содержимое судна и обработайте судно в соответствие с требованиями санэпидрежима.
8. Сбросьте перчатки в емкость с дезраствором и вымойте руки.
9. Организуйте доставку кала в клиническую лабораторию в течении часа.
· Исследование повторяют не менее трех раз.
· Использованные деревянные шпатели помещаются в полиэтиленовый пакет, пакет следует завязать и выбросить в мусорный контейнер.
| № отделения № палаты НАПРАВЛЕНИЕ В клиническую лабораторию Кал на яйца гельминтов ФИО пациента Дата Подпись м/с |
Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:
Номер патента: 1286933
Текст
/28 А 61 В, 1 ОЙ)0 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ алиев ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(56) Благодарный Я.А., Еремин Ю.П. Выявление микобактерий туберкулеза при помощи ультразвука. - Тезисы докл.1-й научной конференции "Ультразвук в физиологии и медицине", 1972,11, 172.Ященко Т,Н., Мечева И.С. Руководство по лабораторным исследованиям при туберкулезе. М.: Медицина, 1973, с. 260.(54) СПОСОБ ВЬИВЛЕНИЯ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА В МЕНСТРУАЛЬНОИ КРОВИ И СОСКОБАХ ЭНДОМЕТРИЯ (57) Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике внелегочных форм туберкулеза. Цель изобретения - повышение точности способа за счет более полного выявления микобактерий в пробах. Полученный материал (менструальная кровь, соскоб эндометрия) помещают в химические пробирки, добавляют в качестве гемолизатора 57-ный раствор лимоннокислого натрия и толуол из расчета 0,25 мл на 1 мл пробы соответственно, затем на полученную смесь воздействуютультразвуком при плотности мощности 5 Вт/см при экспозиции 5-6 мин. Из осадка и флотационного кольца готовят мазки, окрашивание люминофором проводят по Хагемону, 1 з.п. ф-лы,Составитель М.ПознякТехред Л.Сердюкова, Корректор В.Бутяга Редактор Е.Копча Заказ 7704/41 Тираж 776 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 12869Изобретение относится к медицине,а именно к диагностике внелегочныхформ туберкулеза,Цель изобретения - повышение точности способа за счет более полноговыявления микобактерий в пробах.Способ осуществляют следующим образом.Полученный материал (менструальнаякровь, соскоб эндометрия) помещаютв химические пробирки, добавляют вкачестве гемодизатора 5 Ж-ный растворлимоннокислого натрия из расчета0,25 мл на 1 мл пробы и толуол израсчета 0,25 мл на 1 мл пробы, затемна полученную смесь воздействуютультразвуком .при плотности мощности5 Вт/см при экспозиции 5-6 мин.Из осадка и флотационного кольцаготовят мазки, окрашивание люминофором проводят по Хагеману. Предлагаемый способ в 6 раз повышает выявляемость микобактерий туберкулеза вментруальной крови и соскобах33 2эндометрия при туберкулезе женских половых органов.ф о р м у л а изобретения1. Способ выявления микобактерий туберкулеза в менструальной крови и соскобах эндометрия путем приготовления мазков, окраски люминофором и выФявлении бактерий туберкулеза по люминисценции клеток, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности способа за счет более полного выявления микобактерий в пробах, до окраски люминофором в пробу добавляют 57-ный раствор лимоннокислого натрия и толуол из расчета 0,25 мл на 1 мл пробы соответственно, далее на пробу воздействуют ультразвуком при этом мазки готовят из осадка и флотационного кольца, а окраску люминофором проводят по Хагемону,2. Способ по п. 1, о т л и ч а - ю щ и й с я тем, что воздействие ультразвуком осуществляют при плотно. сти мощности 5 Вт/см и экспозиции 5-6 мин.
Заявка
КАЗАХСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ТУБЕРКУЛЕЗА
ГОЛУБОВА АДА РОМАНОВНА, АЛИМБЕКОВА ОРЫНКУЛЬ АХМЕТОВНА, БЛАГОДАРНЫЙ МИХАИЛ ЯКОВЛЕВИЧ, КАЛИЕВА ЛИРА КАББАСОВНА
МПК / Метки
Код ссылки
Номер патента: 1017343
. также контейнер для пробы 15крови, содержащий емкость с герметизируюшей крышкой 2 ,Недостатком известного контейнераявляется невозможность количественноговзятия крова без применения специальных 20мерных устройств, а также то, что в немневозможно осуществлять. длительное хранение крови. Целью изобретения является упрощение 25 количественного взятия пробы крови и увеличения сроков ее хранения.Поставленная цель достигаетсятем, что в контейнере для пробы крови, содержащем емкость с герметизирующей крышц-Оц кой, на крышке контейнере установлен стержень для крепления гигроскопической бумаги внутри емкости при этом в . нижней части емкости установлено приспособление для фиксации влагопоглотителя, а последнее установлено с зазором.
Номер патента: 657806
. 24 ч.Предлагаемый спосследующим образом акцию проводят с кровью пациент оторую берут иэ вены в количестве не менее 2,0 мл и смешивают с 10 ед.гепарина. Затем кровь разливают в две видалевские пробирки по 0,9 мл в каждую. В одну из них добавляют 0,1 диэентерина (1 доза), в другую - 0,1 физиологического раствора и пробирки остаются при комнатной температуре на один час. Затем в каждую пробирку погружают по 3 капилляра, длиной 100 мм и диаметро внутреннего сечения 1,2-1,3 мм. Кро втягивают в капилляры так, чтобы осталось пустое пространство, равное 25 мм. Капилляры закупоривают сургучом и центрифугируют при 1500 об/мин в течение 7 мин. После этого их поме" щают в термостат при 37 С на 24 ч.об 5780 Составитель Т.ВасильеваТехред И.Асталош.
Номер патента: 1673061
. среде; микобактерии чувствительны к химиопрепаратам всех групп).На обзорной рентгенограмме органов грудной клетки и томограммах правого легкого (оптимальный срез 8 см) в С 2 правого легкого единичные очаговые тени преимущественно средних размеров, одна иэ них крупная, до 1,2 х 1,0 см, средней интенсивности с четкими контурами.Установлен диагноз: очаговый туберкулез в С 2 правого легкого в фазе инфильтрации, БК+.С помощью известного способа диагностировано регрессирующее течение активного туберкулеза, ППН = 0,24, Проведено исследование данным способом по указанной методике. Обнаружено снижение числа лейкоцитов в опытной пробе по сравнению с контрольной на 15 и сделан вывод о прогрессирующем течении туберкулеза легких.В течение 2,5.
Номер патента: 1741078
. за вычетомфона ночные планшеткиили плоские адсорбенты). При помощи полуавтоматической пипетки со съемными наконечниками вносят по 0,1 мл положительного контрольного образца, отрицательного контрольного образца,и анализируемой цитратной крови из капилляра Панченкова. Инкубируют при температуре 18-25 С в течение 12-16 ч. По акончанйи инкубации адсорбенты трижды промывают. Затем вносят по 0,1 мл предваПоказатель специфическогосвязывания исследуемогообразца Способ иллюстрируется следующими примерами,В поликлинике воинской части в течение 1,5 ч проводился прием больных(с разными симптомами) и диспансеризация здорового населения с целью эпидемиологического обследования. Общий анализ крови сделан 100 пациентам, Во всех случаях после.
Номер патента: 519886
. ляют концентрацию радиоактивного индикатора в 1 мл крови по данным радиометрии. Полученное значение увеличивают на степень снижения высоты кривой. уровня радиоактивности от 30-й,с.с момента введения индикатора до мЬмента забора пробы крови. Эта поправка дает возможность исключить ошибку, связанную с уходом индикатора в так называемое гиппурановое пространство и через почки.Найдено, что высота кривой уровня радиоактивности прекардиальной области на 30-й с после введения гиппурана близка по своему значению высоте аналогичной кривой, полученной при применении альбумина- "У, соответствующей его полному разведению в кровеносном руслеЗная об ее количество радиоактивного гиппурана, введенное в кровеносное русло, и концентрацию гиппурана в 1 мл.
Читайте также: