Туберкулез и группа крови

Вопрос о наследственности при туберкулезе давно привлекал внимание многих исследователей и различно решался в зависимости от уровня знаний. В тот период, когда возбудитель туберкулеза не был известен, считали, что туберкулез — болезнь наследственная и что потомки больных туберкулезом родителей уже при рождении имеют предрасположенность к этому заболеванию. Такой взгляд разделяли многие известные клиницисты — А. А. Остроумов, Laennec и др.

С открытием возбудителя туберкулеза отношение к этому вопросу изменилось и наследственность при туберкулезе перестала признаваться.

Согласно современным представлениям туберкулез является инфекционным заболеванием, отличающимся преимущественно хроническим течением различных клинических форм, своеобразием специфических иммунологических и морфологических реакций. В настоящее время хорошо изучены биологические свойства возбудителя болезни, характер и условия заражения микобактериями туберкулеза. Сложилось четкое представление о патогенезе этого заболевания, его клинических проявлениях, течении и исходах. Человек может заболеть туберкулезом только при попадании в его организм микобактерий туберкулеза. Однако проникновение в организм возбудителя туберкулеза — необходимое, но недостаточное условие развития болезни. Микобактерии туберкулеза являются лишь специфической средовой причиной, вызывающей своеобразную патологическую реакцию лишь у некоторых, наиболее восприимчивых к инфекционному агенту лиц, у которых развивается клинически выраженное заболевание.

Издавна известна различная сопротивляемость к туберкулезной инфекции разных видов животных. У человека существует относительная индивидуальная резистентность к туберкулезу, о чем свидетельствует ряд факторов. В одних случаях при заражении микобактериями туберкулеза в тканях находятся жизнеспособные особи возбудителя, а специфические тканевые реакции не возникают и организм не реагирует на введение туберкулина. В других случаях микобактерии туберкулеза, попавшие в организм человека, размножаются в тканях и развивается специфическая*сенсибилизация организма, проявляющаяся положительной реакцией на введение туберкулина.

В зависимости от эпидемиологической ситуации микобактериями туберкулеза инфицируется большинство людей, но заболевает туберкулезом лишь незначительная часть инфицированных — 5—15% и преимущественно в первые 1—2 года после заражения.

Опасность инфицирования особенно велика для детей и взрослых, находящихся в близком контакте с больными, выделяющими микобактерии туберкулеза, особенно если бактерио-выделение постоянное и массивное. Тем не менее даже в условиях постоянного семейного контакта с бактериовыделителямв не все лица становятся инфицированными. По данным Л. А. Митинской и соавт., инфицированность среди детей, контактирующих с впервые выявленными бактериовыделителями, составляет 30,6%; среди контактирующих с больными, у которых развился рецидив болезни, или среди лиц, страдающих хроническим деструктивным туберкулезом,— 44,1 %.

Выявление при массовых флюорографических обследованиях лиц с зажившими очагами первичной инфекции, у которых наступило спонтанное излечение, лишний раз подтверждает положение, что не все люди в равной степени подвержены заболеванию туберкулезом в условиях заражения микобактериями туберкулеза и эндогенной реактивации.

Развившийся туберкулез отличается клиническим полиморфизмом, что проявляется различными формами заболевания — от малых с бессимптомным течением до обширных деструктивных процессов в легких с выраженной клинической картиной, разной локализацией специфического процесса. В одних случаях развивается очаговый туберкулез, в других — инфильтратив-ный, у одних больных туберкулез протекает скоротечно, у других он приобретает хроническое течение.

Приведенные выше данные свидетельствуют о том, что восприимчивость к туберкулезу определяется не только факторами внешней среды и прежде всего микобактериями туберкулеза, но и внутренними свойствами организма, различными у разных людей. Эта резистентность в свою очередь определяется наследственными (генетическими) факторами.

Отсутствие ясности во многих вопросах патогенеза и клиники туберкулеза обусловливает целесообразность применения генетических подходов к изучению этого заболевания.

По мере развития научных исследований, усовершенствования методических подходов открываются новые возможности для изучения многих вопросов развития и течения туберкулеза с позиций наследственной предрасположенности. Эти возможности в первую очередь связаны с достижениями клинической генетики. Согласно современным представлениям в основе развития любого патологического процесса лежит взаимодействие генотипа человека и факторов внешней среды. Генетические факторы играют существенную роль в патогенезе ряда широко распространенных заболеваний.

Все болезни в зависимости от относительной значимости наследственных и средовых факторов можно разделить по классификации Н. П. Бочкова на 4 группы.

Первая группа — это собственно наследственные болезни. Проявление патологического действия единичной мутации как этиологического фактора практически не зависит от среды.

К заболеваниям этой группы относятся все хромосомные и генные наследственные болезни (болезнь Дауна, гемофилия, фенилкетонурия, ахондроплазия и др.).

Во второй группе болезней наследственность является этиологическим фактором, но для ее проявления необходимо соответствующее состояние организма, обусловленное вредным влиянием среды. К таким заболеваниям относятся, например, подагра, некоторые формы сахарного диабета, глаукома и др. При этих заболеваниях чем значительнее будет воздействие среды, тем больше окажется больных среди лиц, имеющих патологическую предрасположенность.

В третьей группе болезней этиологическими факторами является влияние среды, однако частота и тяжесть течения болезни существенно зависят от наследственного предрасположения. К заболеваниям этой группы относятся атеросклероз, гипертоническая болезнь, язвенная болезнь и др., которые под действием внешних факторов возникают (иногда не одного, а многих) гораздо чаще у лиц с наследственным предрасположением.

Среди населения частота заболеваний с наследственным предрасположением во много раз выше, чем частота моногенных заболеваний. Наблюдается семейное накопление, что свидетельствует об определенной роли генетически обусловленных факторов в их развитии.

Многообразие клинических вариантов заболеваний с наследственным предрасположением отражает различную степень количественного накопления полигенных факторов, взаимодействующих с различными по силе факторами внешней среды. Этим обусловлены сложность генетического анализа, необходимость применения математических моделей для выяснения роли генетических факторов и средовых влияний в этиологии и патогенезе болезней этой группы.

В происхождении болезней четвертой группы наследственность не играет заметной роли. К ним относится большинство травм, острых инфекционных заболеваний и др. Однако и при этих заболеваниях генетические факторы могут влиять на течение патологического процесса (выздоровление, прогрессирование и т. д.).

Если подходить к туберкулезу с позиций генетики, то его можно отнести к группе заболеваний с наследственным предрасположением или мультифакториальным (многофакторным) заболеваниям. В основе различий в восприимчивости к туберкулезу у разных людей могут лежать как генетические, так и средовые факторы.

Для выяснения роли наследственных факторов в развитии заболеваний с наследственным предрасположением в настоящее время применяется ряд методических подходов. Ведущим среди них является генетико-эпидемиологический, который позволяет сравнить распространенность заболевания среди населения и в семьях пробандов (пробанд — это больной, с которого начинается составление родословной), среди родственников различной степени родства и таким образом обнаружить факт семейного накопления заболевания. Чем выше частота заболевания среди родственников пробанда по отношению к частоте этого заболевания в изучаемой популяции, тем большее значение имеют наследственные факторы в развитии болезни. Этот метод позволяет установить тип наследования заболеваний, идентифицировать и охарактеризовать действие генетических и средовых факторов, влияющих на риск развития заболевания. В отличие от общей эпидемиологии, изучающей закономерности распространения заболеваний среди населения различных климатогео-графических зон, профессиональных и социальных групп населения генетическая эпидемиология изучает закономерности распространения заболеваний и в других, иерархически связанных группах населения, начиная с таких как ядерная семья (родители, дети), и больших родословных, включающих родственников различной степени родства, а также отдельных этнических групп.

Для изучения влияния различных наследственных факторов на развитие и течение туберкулеза сотрудниками Центрального НИИ туберкулеза в условиях экспедиции проведено комплексное генетико-эпиде-миологическое и иммуногенетическое исследование на различных территориях нашей страны, отличающихся по географическому положению, этнической принадлежности населения, эпидемиологической ситуации по туберкулезу, с обследованием большого числа семей больных туберкулезом легких, а также сплошным обследованием населения методом флюорографии. В результате экстраполяции полученных данных на население с учетом контингентов диспансера рассчитана частота туберкулеза в различных возрастных группах и в целом для всего населения обследованных территорий, что позволило сопоставить распространенность заболевания в семьях и в изучаемых этнических популяциях.

Семейное накопление туберкулеза легких установлено среди различных групп родственников разной степени родства по отношению к пробандам. В семьях пробандов, которые болели деструктивными формами туберкулеза и являлись бактериовы-делителями, частота туберкулеза среди родственников первой степени родства (дети, сестры и братья, родители пробандов) значительно превышала частоту заболевания среди всего населения не только при наличии семейного контакта (в 7,2 раза), по и при отсутствии тесного семейного контакта с пробандами (в 5 раз). Частота туберкулеза в семьях, в которых пробанды болели малыми формами туберкулеза легких без установленного бактериовыделения, также была больше, чем среди населения сопоставимого возраста (в 4,3 раза).

Полученные данные свидетельствуют о том, что наряду с общеизвестными факторами внешней среды и прежде всего заражением микобактериями туберкулеза в развитии и распространении туберкулеза огромная роль принадлежит наследственной предрасположенности к этому заболеванию.

Кроме того, при изучении заболевания туберкулезом среди родственников пробандов второй степени родства (дети здоровых сестер и братьев пробандов), которые не состояли в семейном контакте с пробандами и другими больными родственниками, установлено, что частота туберкулеза среди населения соответствующего возраста была в 2—2,5 раза выше, чем среди всего населения того же возраста. С учетом более отдаленной степени родства и при отсутствии внутрисемейного заражения увеличение частоты заболевания в этой группе родственников еще в большей мере подчеркивает значение генетических факторов в семейном накоплении заболевания.

Несмотря на различные показатели заболеваемости туберкулезом, неодинаковую периодичность флюорографического обследования населения, отличия в характере труда, быта и других факторов внешней среды, характер накопления туберкулеза легких среди родственников первой и второй степени родства не отличался в различных этнических популяциях, в которых проводилось исследование.

В то же время данные о заболеваемости супругов пробандов, которые не являются кровными родственниками, но находятся в тесном семейном контакте, свидетельствуют о роли внутрисемейных факторов среды в распространении заболевания. Оказалось, что во всех семьях обследованных этнических групп частота заболевания среди супругов пробандов незначительно превышала частоту туберкулеза среди населения и была в несколько раз ниже, чем среди родственников пробандов 1-й степени родства, находившихся в контакте с больными.

При наблюдении за 120 семьями в течение 5 лет оказалось, что в '/з семей, кроме пробандов, никто из родственников не заболел туберкулезом легких, несмотря на контакт. В то же время в 6 семьях, в которых в период первого обследования уже было несколько больных, в последующие годы отмечено дальнейшее накопление туберкулеза среди родственников первой и второй степени родства, несмотря на то что к моменту выявления у них заболевания у пробандов наступило клиническое излечение туберкулеза.

Анализ родословных больных туберкулезом свидетельствует о существовании различий в восприимчивости к заболеванию среди родственников пробандов — от высокой чувствительности, проявившейся в развитии различных форм туберкулеза, до резистентности, когда в условиях тесного контакта с больными деструктивными формами туберкулеза легких с наличием бак-териовыделения заболевания туберкулезом у родственников за годы наблюдения не наступило.

Из результатов проведенных исследований вытекает важный вывод: среди родственников больных туберкулезом легких риск развития туберкулеза значительно выше, чем среди всего населения. Это позволило определить группы риска заболевания туберкулезом легких на основе генетико-эпидемиологиче-ского подхода в связи с наследственной предрасположенностью к туберкулезу. Группы риска составляют не только лица, находящиеся в семейном контакте с бактериовыделителями, но и кровные родственники больных деструктивным и недеструктивным туберкулезом, особенно первой степени родства, независимо от наличия или отсутствия контакта. Среди этих контингентов необходимо проводить профилактические мероприятия.

В последние годы широкое развитие получили методы, с помощью которых проводится изучение ассоциаций между заболеваниями и различными генетическими маркерами, такими как антигены групп крови, антигены главной системы тканевой совместимости человека — HLA, сывороточный белок — гаптоглобин. Увеличение частоты встречаемости генетических маркеров у больных по сравнению со здоровыми лицами свидетельствует об участии генетических факторов в развитии заболевания.

О роли генетических систем человека в развитии различной чувствительности к туберкулезу свидетельствуют исследования, проведенные на генетически идентичных монозиготных близнецах. Было установлено, что частота заболевания туберкулезом обоих партнеров близнецовых пар среди монозиготных близнецов оказалась значительно выше, чем среди дизиготных.

По данным зарубежных исследователей, среди впервые выявленных больных деструктивным туберкулезом легких чаще встречаются лица с группой крови 0(I) и реже с группой А(II), у которых отмечена повышенная способность организма ограничивать инфекцию. При обследовании больных малыми формами таких особенностей не было отмечено. По данным Ю. Э. Годес, Ф. М. Мишиной, у больных группа крови А(II) встречается реже, а группа В(III) — значительно чаще, чем у здоровых. Вероятность заболевания туберкулезом лиц с группой крови В(III) достоверно выше, чем лиц с группой А(II) и AB(IV). Тяжелое течение специфического процесса в легких и неблагоприятный исход авторы связывают с группой крови 0(I); туберкулез легких у лиц с АВ (IV) группой крови протекает более благоприятно.

В то же время известно, что среди больных туберкулезом достоверно больше лиц с группой крови AB(IV), а у людей с группой крови А(II) наблюдается более тяжелое течение заболевания. При изучении распределения изоантигенов эритроцитов системы резус также получены различные данные; этот вопрос требует дальнейших исследований.

Предпринимаются попытки к изучению наследственной предрасположенности к туберкулезу с использованием других генетических маркеров, в частности дерматоглифики. При сопоставлении ряда дермато-глифических показателей у подростков, больных различными формами туберкулеза легких, было выявлено, что характер и частота встречаемости радиальных петель и дуг на кистях, пальцевых и осевых трирадиусов существенно отличаются от этих показателей у лиц контрольной группы, что наряду с другими признаками может иметь значение в прогнозировании характера патологического процесса при туберкулезе легких.

С развитием иммуногенетики, в частности в области изучения системы HLA — главного комплекса тканевой совместимости человека, выполнено большое число исследований, посвященных изучению связи антигенов HLA с болезнями. Интерес к изучению системы HLA обусловлен предположением о том, что в комплексе HLA находятся гены иммунного ответа, контролирующие уровень иммунологической реакции на чужеродные антигены.

Найдена определенная взаимосвязь между гаплотипами HLA и повышенной частотой заболевания анкилозирующим спондилоартритом, некоторыми злокачественными новообразованиями, болезнями крови, псориаза, проказой и др.

В ряде исследований установлено наличие ассоциаций антигенов HLA с некоторыми болезнями легких: саркоидозом, бронхиальной астмой, злокачественными новообразованиями легких, экзогенным аллергическим альвеолитом некоторыми профессиональными заболеваниями легких.

Такие исследования при туберкулезе проведены в последние годы в некоторых странах Западной Европы, США, Индии; были установлены ассоциации ряда лейкоцитарных антигенов HLA с чувствительностью к туберкулезу. Однако эти данные не имеют практического значения для других стран, так как распределение антигенов HLA отличается этническими особенностями и различно у разных народов. В то же время изучение вопросоз наследования восприимчивости к туберкулезу у народностей, населяющих Советский Союз, имеет важное значение для практики фтизиатрии, поскольку может способствовать выявлению групп риска заболевания туберкулезом легких среди населения.

Изучение ассоциаций антигенов комплекса HLA с заболеванием туберкулезом проводится Центральным научно-исследовательским институтом туберкулеза в различных регионах страны. В результате этих исследований обнаружены существенные отличия в распределении антигенов HLA, главным образом локусов В и С, у больных туберкулезом легких и здоровых лиц.

Установлено, что частота антигенов HLA у родственных по происхождению пародов (узбекской и туркменской популяциях-антиген В12) сходна, но отличается от таковой в неродственных по происхождению популяциях (у русских — Б5, Б14, В27 и молдаван — В5, В38), что обусловливает целесообразность обследования разных народностей для определения групп повышенного риска в различных регионах нашей страны

Установлена также ассоциация ряда антигенов HLA с определенными клиническими формами туберкулеза легких, причем в разных популяциях обнаружена ассоциация с различными антигенами HLA. Среди больных русской и нальностей при очаговом туберкулезе легких антиген В27 ветре чается чаше, чем при инфильтративном и фиброзно-кавернозном туберкулезе; при фиброзно-кавернозном туберкулезе легких обнаружена ассоциация с антигеном Б15. В узбекской и туркменской популяциях отмечена частота гена Б35 у больных фиброзно-кавернозным туберкулезом.

Изучено распределение антигенов HLA у больных русской национальности в зависимости от характера течения заболевания в процессе химиотерапии: при благоприятной динамике когда прекращение бактериовыделения и заживление полостей распада у больных наступало преимущественно в ранние сроки и при неблагоприятном течении процесса (переход заболевания в хронические формы, развитие рецидивов). Было установлено что у больных с неблагоприятной динамикои изменений в легких антиген HLA В15 встречался чаще. Эти данные свидетельствуют о том, что генетические механизмы, контролируете генами HLA, играют роль одного из факторов, оказывающих регулирующее влияние на течение туберкулеза.

Группа крови — это врожденное свойство человека, формирующееся еще до рождения ребенка, во внутриутробном периоде.

Группа крови и резус-фактор являются постоянными признаками, которые передаются по наследству, неизменны в течение всей жизни и не могут измениться под влиянием болезней. Обладание одной из четырех групп крови определяется парой генов, пришедших по одному от каждого из родителей.

Группа крови и резус фактор

Система групп крови АВО открыта в начале XX века австралийским ученым К. Ландштейнером при изучении поведения эритроцитов (красных кровяных телец) в сыворотке (жидкой части) крови разных людей. Ученый обратил внимание на тот факт, что эритроциты в сыворотке крови одних людей распределяются равномерно, а других — склеиваются. Используя разные комбинации эритроцитов и сывороток, он обнаружил три группы крови (I—III), а существование IV группы (более редкой) было установлено позднее. Частота встречаемости групп крови системы АВ0 у разных национальностей различна. У русских наиболее часто встречается A(II) – 38% и 0(I) – 33%. А американские индейцы в 99-100% случаев имеют только 1 группу крови.

Группа крови АВ достаточно редка во всех частях мира, независимо от национальной и расовой принадлежности. Она не может передаваться по наследству, а формируется у плода под влиянием полученных от родителей генов – А и В.

Кровь определенного количества людей может содержать белок, получивший название резус-фактора (Rh). По резус-фактору всех людей можно разделить на резус-положительных Rh(+) и резус-отрицательных Rh(–).

Резус-система была открыта в 40-е годы XХ в. К. Ландштейнером. Изучая кровь человека и животных, ученый обнаружил, что кровь примерно 85% обследованных людей подобна крови обезьян (макак-резус).

Было доказано, что кровь этих людей содержит антиген D, идентичный имеющемуся у резуса. Обнаруженный антиген D был назван резус-фактором (Rh). Кровь таких людей называют резус-положительной Rh(+), а в которой резус-фактор отсутствует, называют резус-отрицательной Rh(–). Вскоре было показано, что присутствие или отсутствие этого гена наследуется. Наследование резус-фактора происходит независимо от наследования группы крови.

Как определяют группу крови?

Определение группы крови цоликлонами анти-А, анти-В является наиболее современным и относительно простым методом. Наносятся цоликлоны анти-А и анти-В на специальный планшет по одной большой капле, под соответствующими надписями. Рядом с ними наносится исследуемая кровь по одной маленькой капле. После смешивания реагентов и крови медицинский работник наблюдает за наступлением или отсутствием реакции агглютинации (склеивания) в течение 3 минут.

Реакция исследуемой крови с цоликлонами		Исследуемая кровь принадлежит к группе
анти-А	анти-В
–	–	0(I)
+	–	A(II)
–	+	B(III)
+	+	AB(IV)

Зачем нужно знать свою группу крови?

Каждый человек должен знать свою группу крови и резус-принадлежность.

. Группу крови необходимо знать для более быстрого подбора донора при острых кровопотерях для переливании крови.

. Для тяжелобольных людей, которым необходима трансплантация органов или тканей. Женщинам во время операции кесарева сечения.

. Наблюдение в динамике беременных с отрицательным резус-фактором, так как беременность при резус несовместимости матери и плода требует большего внимания врачей к беременной.

. Выявление несовместимости крови матери и плода по системе АВ0.

Совместимость групп крови

Определение группы крови необходимо для того, чтобы понимать, кровь какой группы можно, а какой нельзя переливать человеку.

Если не определена группа крови, то при её переливании от одного человека (донора) другому (реципиенту) в результате взаимодействия между эритроцитами и плазмой крови донора и реципиента может произойти склеивание эритроцитов (агглютинация) и последующее их разрушение (гемолиз).

При переливании несовместимой крови развивается гемотрансфузионный шок, который может привести к смерти. Поэтому в настоящее время придерживаются правила, по которому переливается только одногруппная кровь.

Переливание цельной крови с учетом групп осуществляется только по принципу одноименной группы (для детей это правило является обязательным). Кровь донора 0 (I) группы можно переливать реципиенту 0 (I) группы, и так далее. В экстренных ситуациях, когда нет времени или возможности делать анализ, допустимо переливание крови I группы "отрицательной" реципиентам остальных групп ("до выяснения"), так как 0 (I) группа крови является универсальной.

Вливание несовместимой крови по групповой и резус-фактор принадлежности вызывает у пациента агглютинацию (склеивание) собственных эритроцитов, что вызывает смерть. Если смешать две разные группы крови на стеклянной пластинке, реакция отторжения будет настолько сильной, что ее можно наблюдать невооруженным глазом: клетки одной группы будут связываться антигенами чужеродной крови.

Каждый из нас является потенциальным донором и человеком, которому необходимо переливание крови. Универсальный донор – человек с группой крови I, резус-отрицательной. Частота встречаемости составляет 6,45%.

Универсальный реципиент (кому переливают) – человек с группой крови IV, резус-положительной. Частота встречаемости составляет 5,95%.

Резус-конфликт при беременности

Резус-фактор – это белок, который находится на поверхности красных кровяных телец. Если он присутствует, то это положительный резус (Rh+), если отсутствует, то отрицательный (Rh-).

Согласно статистике, около 85% людей имеют положительный резус, остальные 15% – отрицательный. Если у беременной женщины Rh-, а у супруга Rh+, то у планируемого ребенка в 50% случаев резус-фактор будет положительный (Rh+). Резус-конфликт возникает при беременности женщины с отрицательным резусом, если кровь у плода – резус-положительная.

Точно сказать, какой резус-фактор унаследует ребенок, можно только в одном случае: если у обоих родителей Rh-статус отрицательный. Все дети такой пары будут иметь резус-отрицательный фактор. Во всех остальных случаях Rh может быть любым.

Когда в кровь матери с отрицательным резусом попадают эритроциты резус-положительного плода, они воспринимаются ее иммунной системой как чужеродные. Организм начинает вырабатывать антитела для уничтожения эритроцитов ребенка. При этом в его крови появляется большое количество вещества, называемого билирубином, которое может повредить его мозг.

Поскольку эритроциты плода непрерывно уничтожаются, его печень и селезенка стараются ускорить выработку новых эритроцитов, увеличиваясь при этом в размерах. В конце концов, и они не справляются с восполнением убыли эритроцитов. Наступает сильное кислородное голодание, которое вызывает еще больше патологий. В самых тяжелых случаях это может привести к гибели плода.

В женской консультации беременную обязательно проверяют на резус-фактор. Если он отрицательный, необходимо определить резусную принадлежность отца. При риске резус-конфликта (если у отца Rh(+)) кровь женщины неоднократно исследуется на наличие в ней антител к эритроцитам плода и их количество. По уровню антител в крови будущей матери врач может определить возможное начало резус-конфликта и сделать выводы о предполагаемом резус-факторе у ребенка.

Поэтому сразу после родов определяют резус-фактор у младенца. Если он положительный, то матери не позднее 72 часов после родов вводят антирезусную сыворотку (антирезусный иммуноглобулин), которая предупредит развитие резус-конфликта при следующей беременности.

Такую же профилактику антирезусной сывороткой резус-отрицательные женщины должны проводить после внематочной беременности, аборта, выкидыша.

Какая группа крови будет у ребенка?

Группа крови ребенка находится в строго определенной зависимости от групповой принадлежности крови родителей. Было доказано, что точно так же, как ребенок наследует цвет глаз, кожи, волос, таким же принципам наследования подчиняется и группа крови.

Генетическое наследование группы крови является строго закономерным. Но это не значит, что если у обоих родителей, например, вторая группа крови, то у их детей будет только вторая.

Укажите группы крови мамы и папы и вы сможете вычислить группу крови ребёнка.

Так выяснилось, что если у родителей вторая (II) и третья (III) группа крови, то их дети могут в равной степени наследовать любую группу крови. И наоборот, если у папы с мамой первая (I) и четвертая (IV), то дети наследуют группу крови, отличную от родителей – вторую (II) или третью (III). Также первая группа (I) исключена, если один из родителей имеет четвертую группу крови AB (IV).

Групповую принадлежность членов семьи учитывают в судебной медицине при проведении экспертизы при спорном отцовстве или замене детей.

Конфликт по группе крови при беременности

Если у матери первая группа крови (I), а у ребенка любая другая, она может вырабатывать против него антитела. В данном случае необходимо проверять наличие групповых антител у женщин с первой группой крови, так как при их наличии возможно развитие гемолитической болезни новорожденного по группе крови. Однако тяжелая форма гемолитической болезни новорожденного встречается редко, лишь в единичных случаях.

Диеты по группам крови

Диета по группам крови стала набирать обороты. Такая диета представляет собой перечень рекомендуемых продуктов, которые должны входить в рацион людей с той или иной группой крови.

Ограничивать крупы, особенно овсянку, пшеницу и изделия из нее (в том числе пшеничный хлеб), избегать капусту, кукурузу, консервированный продукты. Из напитков употреблять чай и травяные сборы (ромашка, шиповник, мята), и не употреблять кофе и молочные продукты. Основными принципами сохранения хорошего здоровья для таких людей должны стать физическая нагрузка и поступление в организм большого количества белков.

Принадлежность человека к той или иной группе крови не определяет вкусовые предпочтения, а также способность организма перерабатывать и усваивать те или иные пищевые продукты. Рекомендации по соблюдению различных диет в зависимости от группы крови не имеют под собой научного обоснования.

Если прочитать внимательно рекомендации по соблюдению диеты по группе крови, то можно обнаружить, что наряду с набором продуктов (во многом совпадающим для всех групп) авторы рекомендуют оптимальный режим труда и отдыха, отказ или сдержанное употребление алкоголя, прогулки, физические упражнения и т.п. Это основные правила здорового образа жизни, которые никак не связаны с группой крови.

Характер человека по группе крови

Многие компании нередко используют эту систему отбора при приеме новых сотрудников на руководящие должности и формирование штата организации.

Первая группа крови появилась раньше других, обычно рождаются люди с сильным лидерским характером, общительные и энергичные. Человек с первой группой крови достаточно амбициозен, поэтому стремится сделать карьеру и добиться больших успехов в жизни. Это человек настроения, легко взрывается, очень эмоциональный. Коммуникабелен, легко знакомится с новыми людьми, имеет много друзей.

Вторая группа крови. Такие люди более стрессоустойчивы, терпеливы, любят гармонию и порядок, однако несколько упрямы. Бережливо относятся к деньгам, умеют их копить, хорошо готовят, умеют многое делать своими руками. Прекрасно ладят с людьми, и умело сглаживают острые углы в отношениях. Тяжелы на подъем.

Третья группа крови. Эти люди хорошо адаптируются к изменениям окружающей среды. Это властные, требовательны, но в тоже время впечатлительные и творческие личности, хорошо умеют анализировать ситуацию. Легко приспосабливаются к новым обстоятельствам и не бояться переезжать с места на место в поисках лучшей жизни. Независимы в принятии решений и не идут на поводу у чужого мнения.

Четвертая группа крови. Представители самой редкой группы крови исполнительные, чаще всего тонко чувствующие, с хрупкой и ранимой нервной системой, в жизни они привыкли руководствоваться чувствами. Хорошо развитая интуиция и даже наличие экстрасенсорных способностей. К недостаткам можно отнести постоянный внутренний конфликт.

Эти факты не являются научно доказанными, они формируются просто на основе наблюдений.

Группа крови и болезни

В отличие от диеты и характера, учёными была установлена связь между группой крови человека с некоторыми видами патологии.

Каждый тип крови - это своя система защиты против инфекций, вирусов, бактерий, токсичных соединений. Главные стражи нашего организма - антигены - прикреплены к красным кровяным клеткам наподобие усиков-антенн. Обнаруживая вторжение на свою территорию, допустим, вируса, антигены вырабатывают антитела, которые устремляются к противнику и прилепляются к нему. В результате вирус теряет подвижность и становится очень липким. Далее происходит то, что ученые называют агглютинацией: вирусы слепляются группами, в результате чего выдворяются из организма.

Замечено, что вирусным гепатитом чаще болеют люди со второй группой крови (А), а менее устойчивы к вирусу гриппа лица с первой группой (0).

Если у вас первая группа, значит больше всего, вы подвержены заболеваниям желудочно-кишечного тракта, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, аллергиям, бронхиальным астмам. Но имеете больше всего шансов дожить до старости в здравом уме, такие люди редко страдают старческим слабоумием, а также сердечно-сосудистыми заболеваниями, в том числе инсультами.

Лица со второй группой крови (А) чаще болеют раком желудка, поджелудочной железы, яичника, матки, ревматизмом, поясничным остеохондрозом, атеросклерозом, сахарным диабетом. У них часто отмечается нарушение свертываемости крови. В большей степени подвержены вирусным инфекциям.

Люди с третьей группой крови (В) больше других предрасположены к раку пищевода, полости рта. Такие люди в большей мере подвержены урогенитальным инфекциям и инфекциям, вызванным стрептококкам.

Люди с четвертой группой крови (АВ) чаще других страдают остеохондрозом позвоночника.