Портал Mz-Don

Меню
  • Контакты
  • Статьи
  • Блог

Джон каннингем вирус анализ

Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия, вызванная вирусом JC, является демиелинизирующим заболеванием центральной нервной системы и характеризуется многочисленными поражениями головного мозга. Инфекция вызывается нарушением функции олигодендроцитов человеческим паповавирусом.

Данный вирус был идентифицирован как этиологический агент в 1967 году и назван вирусом JC в 1971 году по имени ученого Джона Каннингема, впервые выделившего вирус. Заболевание свойственно пациентам с ослабленным иммунитетом, а также больным СПИДом, лицам с гематологическими и лимфоретикулярными злокачественными опухолями, аутоиммунными ревматическими заболеваниями или пациентам, перенесшими трансплантацию органов. Кроме указанных категорий пациентов, вирус JC поражает также больных, проходящих иммунную терапию с использованием моноклональных антител (натализумаб, ритуксимаб) и других иммунодепрессантов, в том числе преднизона, циклофосфамида, метотрексата и циклоспорина.

Распространение заболевания

В 5% случаев болезнь поражает около 85% ВИЧ-инфицированных и является своеобразным индикатором СПИДа у этой категории пациентов. Возникает лейкоэнцефалопатия вследствие воспалительной реакции в мозге и образования множественных очагов воспаления. У многих пациентов фиксируется низкий уровень CD4 клеток.

Паповавирус в некотором роде можно представить как эндемическую форму полиомавируса. Около 90% здоровых людей имеют в своей крови антитела к этому вирусу, однако у остальных 10% наблюдается репликация вируса, то есть его распространение, умножение в организме. Когда пациент проходит высокоактивную антиретровирусную терапию, иммунная система становится в состоянии распознать субклиническую форму вируса JC.

Вирус, как полагают ученые, попадает в организм человека через дыхательные пути или перорально. После попадания он принимает латентную форму и локализуется в основном в почках, лимфоретикулярных тканях и головном мозге больного. На начальных этапах инфекция протекает бессимптомно. Существует определенный период размножения вируса без проявления клинических симптомов. Во время этой стадии JC возможно обнаружить только в моче. Под воздействием иммуносупрессии наступает репликация вируса, после чего вирус распространяется на головной мозг. С другой стороны, скрытая активация вирусного процесса может происходить уже непосредственно в мозгу. Исследования доказали, что частицы вируса попадают в центральную нервную систему с помощью лимфоцитов группы B.

Механизм действия вируса JC внутри человеческого тела

По данным исследователей, у трети пациентов из всех исследовательских подгрупп вирус JC был обнаружен в моче. У 43% он содержался в лимфоцитах, а у 63% - в плазме крови. У ВИЧ-инфицированных пациентов вирус в лейкоцитах был обнаружен только у 13% испытуемых, а в образцах плазмы – у 22% подопытных.

В США за период с 1998 по 2005 год было изучено 9675 случаев прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатии. Статистика показала, что 82% случаев заболевания были связаны с ВИЧ-инфекцией. В Африке и Индии, например, низкий показатель диагностики этой болезни, но не потому, что там меньше ВИЧ-инфицированных, чем в США, а потому, что большинство случаев заболевания остаются неуточненными.

Клинические проявления

Пациенты с прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатией (ПМЛ), как правило, на первых этапах болезни испытывают слабые, однако устойчивые симптомы, которые со временем переходят в хронические. Прежде всего, у больных ослабевают когнитивные функции, отмечаются заметные изменения в поведении, речи, двигательной активности. Больной, к примеру, может начать плохо видеть. Еще одно проявление мозговых нарушений – наличие постоянного тремора головы.

Симптомы могут варьироваться по интенсивности, например, слабость какой-либо из ног может перейти в гемипарез. Пациенты с высоким иммунным статусом имеют не такой интенсивный прогресс, как пациенты со слабым иммунитетом.

Среди наиболее распространенных симптомов вируса JC можно выделить такие:

  • афазия;
  • гемипарез;
  • атаксия;
  • корковая слепота;
  • апраксия конечностей;
  • нарушения деятельности, связанные с функцией задней части мозга (например, затылочных долей);
  • тремор головы (возникает не во всех случаях заболевания).

Около 60% больных начинает испытывать затруднения при ходьбе, еще 30% проявляют признаки когнитивной дисфункции, а именно:

  • ухудшение памяти, настроения;
  • утрата способности концентрации внимания;
  • агрессивность или чрезмерная чувствительность, плаксивость;
  • подозрительность.

Вирус JC сопровождается нарушениями зрения, и этот симптом общий для всех больных, независимо от их иммунологического статуса. Все симптомы прогрессируют до наступления комы или вегетативного состояния.

Методы диагностики лейкоэнцефалопатии:

  • компьютерная томография;
  • магнитно-резонансная томография;
  • поясничная пункция (спинного мозга);
  • биопсия мозга.

При проведении диагностики отмечаются характерные для заболевания поражения мозга. Компьютерная томография может показать одиночные или множественные поражения в теменно-затылочной области головного мозга. Такие поражения, как правило, ассиметричны. Демиелинизирующие бляшки располагаются на подкорковых волокнах, но могут находиться также и в глубоких слоях серого вещества.

Тест ПЦР в некоторых случаях помогает избежать биопсии мозга, поскольку его правдивость составляет от 92 до 99%. По результатам биопсии можно судить о наличии и степени прогресса заболевания. Больше всего инфекция выражена в белом веществе, стволе мозга, мозжечке и отделах мозга, отвечающих за движение конечностей. Вирус JC поражает не только олигодендроциты и астроциты, но и зернистые клетки мозжечка. На снимках МРТ хорошо видно, как в мозгу располагаются микроскопические демиелинизирующие очаги. Еще одним признаком заболевания является наличие внутриядерных базофильных или эозинофильных вкраплений в олигодендроцитах.

Лечение и профилактика лейкоэнцефалопатии

К сожалению, в настоящее время утвержденных методов лечения заболевания не существует. Заболевание так или иначе приводит к летальному исходу. В зависимости от состояния иммунитета больного оно прогрессирует в большей или меньшей степени. Основным терапевтическим методом является антиретровирусная терапия несколькими классами препаратов. Чаще всего используют такие препараты как оланзапин, зипразидон, миртазапин, ципрогептадин и рисперидон. Одним из экспериментальных вариантов лечения являлся препарат Мефлохин, однако мнения ученых в вопросе его эффективности разошлись.

Профилактика заболевания заключается прежде всего в профилактике ВИЧ-инфекции. Поскольку ВИЧ-инфицированные наиболее рискуют заразиться вирусом JC, необходимо принимать меры по предотвращению распространения ВИЧ-инфекции. Прежде всего, это:

  • контроль качества половой жизни;
  • отсутствие половых связей с малознакомыми людьми;
  • отказ от употребления наркотиков в любых формах, и от инъекционной формы употребления в особенности.

Летальный исход после постановки диагноза обычно наступает в течение 9 месяцев. В некоторых случаях больной живет чуть дольше (около двух лет).

По материалам:
John E. Greenlee, MD; Niranjan N Singh, MD, DNB Assistant Professor
of Neurology, University of Missouri-Columbia School of Medicine;
Pradeep C Bollu, MD Resident Physician, Department of Neurology,
University of Missouri-Columbia School of Medicine; National Institute
of Neurological Disorders and Stroke

Как в любом возрасте быстро отучиться грызть ногти?

Вирус JC или вирус John Cunningham является типом человека полиомы (ранее известной как паповавирус ). Он был идентифицирован с помощью электронной микроскопии в 1965 году ZuRhein и Chou, и Silverman и Rubinstein, а затем выделяют в культуре и назван с помощью двух инициалы пациента, Джон Cunningham, с прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатия (PML). Вирус вызывает PML и другие заболевания только в случаях иммунодефицита , как и в СПИД или во время лечения препаратами , предназначенных , чтобы вызвать состояние иммуносупрессии (например , трансплантации органов пациентов).

содержание

Инфекция и патогенез

Первоначальный очаг инфекции может быть миндалины , или , возможно, желудочно - кишечного тракта . Затем вирус остается латентным в желудочно - кишечном тракте , а также может заразить трубчатые эпителиальные клетки в почках , где он продолжает воспроизводить, проливая вирусные частицы в моче.

JCV может пересечь гематоэнцефалический барьер в центральную нервную систему , где он заражает олигодендроциты и астроциты , возможно , через 5-HT 2A серотонин рецептор . JC вирусной ДНК может быть обнаружен как в не-PML пострадавших и PML-затрагиваемой (смотри ниже) мозговой ткани.

JCV находится в центральной нервной системе у больных ПМЛ почти всегда имеют различия в промоторной последовательности к JCV найдены у здоровых людей. Считается , что эти различия в промоторной последовательности способствуют пригодности вируса в ЦНС и , следовательно , к развитию PML. Некоторые факторы транскрипции , присутствующие в начале последовательности промотора вируса JC может вызвать трофики и пролиферации вируса , что приводит к PML. Фактор Spi-Б было показано, что решающую роль в инициации репликации вируса в некоторых штаммов трансгенных мышей. Белок , кодируемый эти ранние последовательности, Т-антиген, также играет ключевую роль в пролиферации вируса, направляя инициацию репликации ДНК вируса , а также выполняя транскрипционный переключатель , чтобы обеспечить формирование различного капсида и регуляторные белки , необходимыми для вирусной пригодности. Необходимы дальнейшие исследования для определения точной этиологической роли Т-антиген, но, как представляется, связь с ранним началом активного вируса из его архетипического состояния покоя.

Иммунодефицита или иммуносупрессии позволяет JCV реактивировать. В головном мозге , что приводит к тому , как правило , фатальной прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатии , или PML, путем разрушения олигодендроцитов. Является ли это представляет реактивации JCV в ЦНС или посевом вновь возобновлена JCV через кровь или лимфатическую неизвестно. Несколько исследований с 2000 года предполагают , что вирус также связан с колоректальным раком , так как JCV был обнаружен в злокачественных толстой кишки опухоли, но эти данные до сих пор противоречивы.

Другие штаммы и новые патологические синдромы

Хотя вирус JC инфекция классический связано с белым веществом демиелинизацией и PML патогенезом, современная литература определила вирусные варианты , как этиологические агенты других новых синдромов. Например, JCV было установлено, инфицировать клеточный слой гранул из мозжечка , в то время как щадящие волокна Пуркиньи , в конечном счете , вызывая серьезную мозжечковую атрофию. Этот синдром, называемый JCV гранула слоя клеток neuronopathy (JCV GCN), характеризуются продуктивной и литической инфекцией по варианте JC с мутацией в кодирующей области VP1.

JCV также появляется посредничать энцефалопатию , из - за инфекции корковых пирамидных нейронов (КПН) и астроцитов . Анализ варианта JCV КПН выявлены отличия от JCV GCN: никаких мутаций не были найдены в VP1 кодирующей области, однако, делеции 143 пара оснований были определена в agnogene, кодирующие кислоты усечены 10 аминокислоты пептида , который , как полагает, опосредует КПН тропизм . Кроме того, анализ субклеточном локализации JC КПН вирионов в ядрах, цитоплазме и аксонов свидетельствует о том , что вирус может пройти через аксоны увеличить инфекционность.

Вирус JCV также может быть возбудителем из асептического менингита (JCVM), так как JCV был единственным патогеном идентифицирован в CSF некоторых больных с менингитом. Анализ варианты JCVM показал архетип, как регуляторные области без каких - либо мутаций в кодирующих последовательности. Точные молекулярные механизмы , опосредующие JCV менингеальной тропизм еще предстоит найти.

эпидемиология


Вирус очень распространен среди населения в целом, заражая 70% до 90% от человека; большинство людей приобретают JCV в детстве или в подростковом возрасте. Он находится в высоких концентрациях в городских сточных вод во всем мире, что привело некоторых исследователей подозревать, загрязненную воду в качестве типичного пути инфекции.

Небольшие генетические вариации встречаются последовательно в различных географических районах; Таким образом, генетический анализ образцов вируса JC был полезен в отслеживании истории человеческой миграции. 14 подтипов или генотипы признаются каждый из которых связан с определенным географическим регионом. Три из них находятся в Европе (а, б и в). Незначительная African типа Af1-происходит в Центральной и Западной Африке. Основной African типа Af2-встречаются по всей Африке, а также в Западной и Южной Азии. Некоторые азиатские типы распознаются B1-A, B1-B, B1-D, В2, CY, MY и SC.

Альтернативные номера схема нумерации генотипов 1-8 с дополнительными буквами. Типы 1 и 4 находятся в Европе и коренного населения на севере Японии, Северо-Восточной Сибири и на севере Канады. Эти два типа тесно связаны между собой . Типы 3 и 6 находятся в Африке к югу от Сахары: тип 3 был выделен в Эфиопии, Танзании и Южной Африке. Тип 6 находится в Гане. Оба типа также находятся в Biaka пигмеев и банту из Центральной Африки. Тип 2 имеет несколько вариантов: подтип 2А встречается главным образом в японской популяции и коренных американцев ( за исключением эскимосов ); 2B находится в Евразийцах; 2D найден в индейцев и 2E встречается в Австралии и западной части Тихого океана населения. Подтип 7А находится в южной части Китая и Юго-Восточной Азии. Подтип 7В находится в северной части Китая, Монголии и Японии подтипа 7С находится в северной и южной части Китая. Подтип 8 находится в Папуа - Новой Гвинеи и островов Тихого океана.

Препараты, связанные с реактивации

Поскольку иммунодефицит приводит этот вирус к прогрессу в PML, иммунодепрессанты являются противопоказан в тех , кто инфицирован.

Штучной предупреждение для препарата ритуксимаб (Rituxan) включает в себя утверждение , что вирусная инфекция JC в результате прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатия и смерти сообщалось у пациентов , получавших препарат.

Штучное предупреждение для наркотиков натализумаба (Tysabri) включает в себя утверждение , что вирус JC привел к прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатии развивающемуся у трех пациентов, получавших натализумаб в клинических испытаниях. Теперь это одна из наиболее распространенных причин PML.

В штучной упаковке предупреждение было включено за наркотики Tecfidera и Gilenya , оба из которых были случаи ПМЛ приводит к смерти.

В штучной упаковке предупреждение было добавлено 19 февраля 2009 года, для лекарственных средств эфализумаба (Raptiva) включает в себя утверждение , что вирус JC, что приводит к прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии, разработанный в трех пациентов, получавших эфализумаб в клинических испытаниях. Препарат был снят с рынка США из - за ассоциации с PML 10 апреля 2009 года.

Коробочное предупреждение для брентуксимаб ведотин (Adcetris) было выдано FDA 13 января 2011 года после того, как был зарегистрированы два случая PML, в результате чего общего числа случаев этого заболевания до трех.

Что такое JC-вирус?

Вирус Джона Каннингема, известный чаще как вирус JC, является очень распространенным вирусом в Соединенных Штатах. Согласно World Journal of Neurosciences, от 70 до 90 процентов людей в мире заражены вирусом. Средний человек, несущий вирус JC, никогда не узнает и вряд ли испытает какие-либо побочные эффекты.

Однако это не относится к небольшому проценту людей с рассеянным склерозом (MS). Вирус JC может быть активирован, если иммунная система человека скомпрометирована из-за болезни или иммунодепрессантов.

Затем вирус может быть перенесен в мозг. Он заражает белое вещество мозга и атакует клетки, ответственные за создание миелина, защитного покрытия, которое покрывает и защищает нервные клетки. Эта инфекция называется прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатией (ПМЛ). PML может быть отключен, даже смертельно.

Роль иммуномодулирующих препаратов

Вирус JC часто атакует, когда иммунная система человека является самой слабой. Ослабленная иммунная система больше не может бороться с вторжением вирусов. Это идеальная возможность для пробуждения вируса JC, преодоления гематоэнцефалического барьера и начала атаки на мозг. Люди с РС подвержены повышенному риску для ПМЛ, потому что их иммунная система часто скомпрометирована в результате состояния.

Дальнейшее усугубление проблемы, несколько лекарств, используемых для лечения симптомов РС, также могут поставить под угрозу иммунную систему. Иммунодепрессанты могут увеличить вероятность того, что у человека с РС будет развиваться ПМЛ после контакта с вирусом JC. Эти иммунодепрессанты могут включать:

Тестирование вируса JC

В 2012 году Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило тест ELISA для определения антител Stratify JCV. Через год был выпущен тест второго поколения для повышения точности теста.

Этот тест обнаружения вирусов JC может определить, был ли человек подвергнут воздействию вируса и если он присутствует в их теле. Положительный тест не означает, что человек с РС будет разрабатывать ПМЛ, но только люди с положительным результатом JCV могут разрабатывать ПМЛ. Зная, что вы являетесь JCV-положительным, предупреждайте своего врача наблюдать за PML.

Даже с отрицательным результатом вы не на 100 процентов безопасны. Вы можете заразиться вирусом JC в любой момент вашего лечения.

Если вы начинаете принимать лекарства как часть своего лечения для MS, важно, чтобы вы продолжали регулярное тестирование, чтобы узнать, были ли вы инфицированы.Поговорите со своим врачом о том, как часто вы должны проходить тестирование на антитела против вируса JC. Если вы заразитесь, регулярное тестирование поможет вам быстрее обнаружить инфекцию. Чем скорее это обнаружено, тем скорее вы сможете начать лечение.

Обсуждение лечения и рисков с вашим врачом

Поговорите со своим врачом о своем риске развития ПМЛ и о том, как лекарства, которые вы принимаете, влияют на этот риск. Они могут захотеть провести тест ELISA из обилия осторожности, особенно если они планируют назначать натализумаб (Tysabri) или диметилфумарат.

Натализумаб часто назначают людям, которые плохо реагировали на другие формы лечения РС. Согласно сообщению FDA по безопасности лекарств, исследования показывают, что люди, принимающие натализумаб, подвергаются повышенному риску развития ПМЛ по сравнению с людьми с РС, которые принимают другие лекарства, модифицирующие болезнь. Одно из таких исследований было опубликовано в Журнале медицины Новой Англии в 2009 году.

Если ваш врач рекомендует начать лечение натализумабом, поговорите с ними о том, чтобы сначала провести анализ крови на ИФА. Если ваш результат будет отрицательным, у вас меньше шансов разработать PML во время натализумаба. Если ваши результаты вернутся положительно, поговорите со своим врачом об опасности принимать лекарство и вероятность того, что вы будете разрабатывать ПМЛ. Положительный тест может потребовать, чтобы вы и ваш врач повторно оценили ваш план лечения.

Врачи назначают диметилфумарат для лечения рецидивирующей МС, включая вспышки или обострения РС. По словам производителей Tecfidera, лекарство снижает риск рецидивов в два раза по сравнению с людьми, принимающими плацебо.

В 2014 году FDA выпустило сообщение о безопасности, что лицо, получающее диметилфумарат, разработало ПМЛ. Согласно Журналу Новой Англии медицины, дополнительный случай ПМЛ, связанный с диметилфумаратом, был зарегистрирован у женщины, получавшей МС.

Как и при натализумабе, врачи часто рекомендуют периодически получать анализы крови на ИФА, принимая диметилфумарат.


Когда человек проецирует Бога вовне и верит, что эта проекция реальна, — она становится реальной. Одной из побуждающих причин для такой проекции может быть то, что человек ещё не готов принять на себя ответственность быть Богом, в Боге и от Бога. Удобно проецировать своего Бога и делать из Него источник причинности и постоянства, Создателя человека и вселенной. Такой подход имеет определённые преимущества перед представлением о том, что человек принимает участие в развёртывании вселенной, которая есть Бог, и в которой сам человек — Бог: он позволяет переложить ответственность на кого-то другого и исполнять ту программу, в правильность которой верит группа людей.

В шаманизме считается, что духи и боги существуют вовне. Им нужно молиться и приносить жертвы, их нужно вызывать и умилостивлять. Для вызывания духов применяются различные техники: лишение сна, длительное бдение, молитва, словесные ритуалы, специальные растения и так далее. В сущности, это простые техники, которым легко научить и легко научиться. Их эффективность обуславливается верой в их эффективность. Если веры нет, они не работают. Чтобы вызвать Мескалито, Кастанеда должен был пройти ритуал пейотля. Его видения затем анализировались шаманом, который определял, в действительности ли Кастанеда испытал присутствие Мескалито.

Это хороший пример создания бога посредством программы ожидания и психоделического растения (в данном случае — кактуса пейот). Поскольку многие люди ранее использовали психоделические вещества, их эффект больше не кажется чудом. Сегодня шаманизм практикуется сотнями тысяч людей без участия шамана. Каждый может создать собственного бога вовне и сделать его таким, как ему захочется.

В древние времена психоделики вполне могли быть главным источником Бога Вовне. Есть свидетельства, что красный мухомор, кактус пейот и конопля с её производными использовались в шаманизме на протяжении многих тысяч лет. Согласно Роберту Уоссону, сома, упоминающаяся в Ведах, — это красный мухомор. Внимательно читая Библию и Коран, можно заметить, что нет существенных различий между описанными там трипами и трипами на современных психоделических наркотиках.

Бог Вовне порождает откровение извне. В этом случае собственные проекции открываются человеку как истина. В действительности же они происходят изнутри. Моисей должен был пройти через восхождение на гору, божественные скрижали и десять заповедей, чтобы добиться перемен в образе жизни иудеев, которые, как он сам знал, были необходимы. С учётом систем верований того времени это был единственный способ для Моисея заставить иудеев принять свой новый закон. Для того чтобы иметь авторитет, закон должен был быть откровением извне, а не изнутри.

Откровение извне продолжало быть нормой среди пророков вплоть до прихода Христа, который верил в откровение изнутри.

В ситуации Бога как Он/Она/Оно человек превозносит определённого человека (мужчину или женщину), организацию, вещь, вид деятельности, мысль или чувство. Можно сказать, что человек создаёт себе идола, а затем боготворит его. В целом возведение отдельного человека в ранг бога или богини представляется частью взросления.

Молодые люди также должны осознавать базовую для человеческих существ программу. Молодая самка человека хочет, чтобы её оплодотворили, а молодой самец человека хочет оплодотворить её. Данная программа по выживанию вида настолько фундаментальна, что молодому человеку трудно её идентифицировать. Человек, так сказать, создаёт детей, не осознавая, зачем он это делает. В определённом смысле инстинкт воспроизведения внеличностный, когда человек молод, и только с возрастом становится более осознанным. До тех пор, пока человек не выполнит инструкцию к воспроизведению и не создаст одного, двух или больше детей, сила этих программ не уменьшится. Можно сказать, что человек заводит детей, чтобы никогда больше не иметь детей.

Некоторые люди делают Бога из ребёнка или нескольких детей. Если дети умирают, такой человек вскоре умирает сам. Это крайняя степень переноса, но отдельным людям она свойственна.

Бог как Он/Она/Оно ограничивает жизнь человека, его привязанности, его деятельность и мышление, а также сужает область знаний и восприятие вселенной.

Рождаясь, каждый из нас дополняет троицу. Новорождённый мгновенно становится предметом интереса для всех. Младенец в беде обладает целой вселенной, которая рушится вокруг него. Младенец в любви обладает целой вселенной, которая расширяется и помогает ему развиваться. Старшие братья или сёстры могут как желать избавиться от него, так и любить его до самой смерти. Младшие братья или сёстры будут стараться отделить его от матери и других членов группы, и ему придётся создавать собственные отношения, собственную группу.

В США, став взрослым, человек может присоединиться к любой из этих групп, которые устроят его жизнь за него. Нет нужды мыслить, чувствовать или действовать самостоятельно, если человек желает этого избежать. При желании можно выбрать даже небезопасные объединения вроде Ангелов Ада, Общества Джона Бёрча и различных воинственных групп, разбросанных по всей стране.

Некоторые из этих групп настолько хорошо организованы, что просуществовали сотни лет — например, церкви и правительства.

Огромная зависимость отдельного человека от группы в современном мире легко может стать отупляющей. Однако как только мы понимаем, что определённый минимум таких отношений необходим для нашего выживания, мы становимся готовы мириться с групповой деятельностью.

По мере разработки всё более совершенной техники для космических полётов мы поймём, что в масштабе Солнечной системы наша деятельность не имеет особого значения. Самые разрушительные из наших взрывов едва заметны с соседней планеты. В галактике могут существовать группы, которые наблюдают за нами и заботятся о том, чем занимаются наши группы. А могут и не существовать. Если мы станем проецировать наши патриархальные или матриархальные идеи на галактику, мы, скорее всего, повторим те же ошибки, которые совершили по отношению к нашей планете. Если мы станем рассчитывать, что где-то есть существа, на тысячи лет опережающие нашу цивилизацию, которые спасут нас от наших собственных детских ошибок, нас наверняка ждёт разочарование.

Мы по-прежнему не знаем, как мы связаны с другими существами в галактике. Мы также не знаем, насколько велика галактическая группа, к которой мы принадлежим. Возможно, Бог как Самая Большая Группа простирается намного дальше, чем наша планета или даже наша галактика.

Если мы — что-то большее, чем просто высокоразвитые обезьяноподобные существа с врождёнными инстинктами к выживанию и размножению, мы можем отбросить Бога как Оргазм и Секс. Тот же, кто разделяет современное представление о сексе, культивируемое порнографией, или использует специальную одежду, приспособления или препараты, повышающие сексуальное удовольствие, тот верит в Бога как Оргазм и Секс.

В этой системе верований существует очевидное отделение сексуальности от остальной жизни. Это система, созданная группой, которая хочет её продать, и поощряемая группой, которая её покупает.

В каждом из нас есть базовый биокомпьютер со встроенными программами выживания и размножения. Но с возрастом мы начинаем замечать, что эти инстинкты уже не настолько важны, как раньше; мы начинаем видеть тайны там, где раньше была лишь определённость.

Мужские процессы возбуждения, эрекции и эякуляции обычно считаются естественными стадиями программы, которая, будучи запущена, должна быть выполнена до конца. Много лет назад, работая с электродами, подключёнными к мозгу обезьян, мы продемонстрировали, что эти процессы связаны с разными частями центральной нервной системы. Стимулирование одной зоны вызывает эрекцию, но не оргазм или эякуляцию. Стимулирование другой — эякуляцию, но не эрекцию или оргазм.

Важно осознавать, что воздействие сексуальной активности на наш биокомпьютер мимолётно: несмотря на то, что после секса человек испытывает ослабление напряжения, восстановление концентрации и свободу от биологических инстинктов, сексуальный инстинкт в итоге возникает снова. Обеспечивая удовлетворение этой части нашего биокомпьютера, мы можем избежать поклонения Богу как Оргазму. Для большинства людей это самый оптимальный путь.

Согласно данной системе верований, мы рождаемся в результате половой связи между нашими родителями, проживаем отведённый нам срок и в итоге умираем — от несчастного случая, болезни, действий других людей или того, что мы зовём старостью.

В США большинство людей имеют взгляды на смерть, позаимствованные из организованной религии — а именно, что наше тело умрёт, а душа отправится в иное место для суда, чтобы в итоге воссоединиться с телом, которое в день страшного суда восстанет из земли, где оно похоронено. Эта система верований преобладает в индустрии, зарабатывающей на смерти. Предполагается, что человек купит или арендует участок земли, в котором будет покоиться его тело. Другие люди должны заплатить сотрудникам похоронного бюро, чтобы те придали телу как можно более естественный вид для похорон. На самих похоронах родственники и друзья усопшего должны собраться вместе и оплакивать его кончину.

Причину своей смерти очень трудно предугадать. В современном мире нас изо дня в день окружают бесчисленные потенциально смертоносные приспособления и смертельно опасные ситуации. Так что в действительности мы всегда держим смерть по левое плечо, осознаём мы это или нет.

Те, кому посчастливилось разминуться со смертью, а затем пройти долгий период восстановления, находятся в лучшем положении, чтобы переосмыслить свою веру в Бога как Смерть. Большинство людей, переживших подобные ситуации, сообщают, что испытывали совершенно иную реальность, в которой у них не было тела, но были ум, память, сознание и эмоции.

Имея за плечами подобный опыт, человек не станет покупать гроб или участок на кладбище, ведь ему становится совершенно безразлично, что произойдёт с его телом. Человек больше не считает, что он прекращает существовать, когда умирает его тело. Само представление о конце перестаёт для него существовать.

Есть поговорка, что у шкипера всегда должно быть больше одного варианта для действия. Так же и со смертью: необходимо иметь в своём распоряжении несколько систем верований. Если у человека есть только одна, и она предполагает конец со смертью тела, то он может прийти в отчаяние, хотя даже и тогда возможно встретить смерть с достоинством. Как только смерть становится предметом размышления и исследования вместо встречи с гневливым и мстительным Богом, человек приобретает намного более оптимистичный настрой насчёт своего пребывания на этой планете.

На протяжении тысяч — если не сотен тысяч — лет человек стремился изменить своё сознание при помощи веществ, получаемых из растений. В XX веке определённые химические составляющие этих растений, вызывающие изменённые состояния сознания, были изолированы, очищены и стали широко доступны благодаря методам массового производства. Первым из них был кокаин, выделенный в 1800-х годах. В возрасте двадцати восьми лет Зигмунд Фрейд восхвалял достоинства кокаина, принимал его сам и давал его своей супруге. Он пытался использовать кокаин, чтобы лечить морфиновую зависимость среди своих коллег, а также нервные и умственные расстройства, от которых считал кокаин панацеей. Лишь обнаружив, что человек, зависимый от морфия, легко становится зависимым и от кокаина, он осознал, что был неправ.

Следующим мощным веществом, выделенным из растения, стал мескалин. Он был выделен из кактуса пейот, который на протяжении веков использовался в религиозных обрядах индейских племён Северной Америки. Не так давно его эффекты описал Кастанеда в своей серии книг о Доне Хуане. На мескалин, десятилетиями стоявший на полках многих лабораторий, обратили внимание учёные, заинтересованные в определённых его свойствах. Он не считался опасным веществом вплоть до психоделической эры пятидесятых-шестидесятых.

В 1938 году Альберт Хофман изолировал ЛСД-25 из сумчатого гриба спорыньи. В 1942 году он принял небольшую дозу и обнаружил, что вещество имеет свойство изменять сознание. Он затем написал научную работу, в которой заявил, что ЛСД-25 вызывает у принимающих его состояние, схожее с психозом.

ЛСД-25 распространился по всей стране, и сотни тысяч людей начали его принимать. Из них несколько сотен умерли и ещё несколько сотен были госпитализированы с умственными расстройствами. Учитывая количество принимавших, число пострадавших было очень маленьким.

В нашем обществе есть те, кто не может уснуть без барбитуратов; те, кто не может проснуться без амфетамина; те, кто не может функционировать без транквилизаторов; этих людей насчитываются сотни тысяч, если не миллионы. Есть также миллионы людей, которые не могут обойтись без выпивки после обеда или коктейля за ланчем, и людей, которые должны курить табак, чтобы получить успокоительный эффект, обеспечиваемый никотином.


Всё это проверенные, допустимые способы изменения сознания. Если кто-то хочет верить в Бога как Наркотики, он может делать это законно. Благодаря фармацевтической, алкогольной и табачной индустрии человек может оставаться зависимым вполне легально. Психоделических же веществ, отпускаемых по рецепту, на данный момент нет.

Лично я считаю, что молодёжь необходимо обучать альтернативным, нефармакологическим способам изменения сознания, чтобы они учились быть гибкими и умели менять свои программы. Дальневосточные альтернативы Богу как Наркотикам существуют давно и должны усердно практиковаться в нашей культуре.

Читайте также:

  • Мухомор при гепатите с
  • Что такое грипп и орви для детей памятка
  • Гепатит с генотип 2 схема лечения софосбувиром и даклатасвиром
  • Что такое шифт и дрейф вирусов гриппа
  • Простуда на губе это какой вирус
  • Контакты
  • Политика конфиденциальности

вирус JC

Иммуногистохимическое определение вирусного белка (JC окрашенных коричневый) в биопсии мозга ( глиальные клетки , демонстрирующие прогрессивный мультифокальной лейкоэнцефалопатия (PML))
классификация Вирус
Группа: