Противомикробные противовирусные противопаразитарные препараты

ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ, ПРОТИВОВИРУСНЫЕ И ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА

Природные пенициллины получают путем биосинтеза их с помощью целенаправленного изменения питательной среды для плесневых, грибов. В клинической практике используют натриевую и калиевую соли бензилпенициллина (хорошо растворимые) и новокаиновую соль (слаборастворимую). Натриевую соль бензилпенициллина применяют для внутримышечных, внутривенных и зндолаомбальных инъекций, калиевую и новокаиновую соли вводят только внутримышечно.

Как правило, природные пенициллины кислотолабильны, легко разрушаются и инактивируются под действием окислителей к других химически активных лекарственных средств. Однако путем направленной ферментации процессов биосинтеза пенициллина был получен фенокеиметилпенициллин - антибиотик, который не разрушается кислотой желудочного сока, поэтому его принимают внутрь.

К группе природных пенициллинов относят антибиотики пролонгированного действия--бициллины, в состав которых входит новокаиновая соль бензилпенициллина, увеличивающая продолжительность действия этих антибиотиков. Природные пенициллины оказывают бактериостатическое и бактерицидное действие (последний эффект достигается при относительно высоких концентрациях антибиотиков).

В связи с широким применением пенициллинов в медицинской практике произошла селекция пенициллиназоустойчивых штаммов стафилококков, что обусловило их нечувствительность к данным антибиотикам. Сохраняют высокую чувствительность к этим антибиотикам стрептококки, гонококки, менингококки, многие штаммы грамиоложительмых палочковидных, бактерий, спирохеты.

К. преимуществам пенициллинов следует отнести их высокую антибиотическую активность, низкую токсичность, способность хороню всасываться в организме и выводиться из него.

Подавляющее большинство больных пенициллины переносил хорошо. Однако пенициллины обладают способностью) сенсибилизировать, организм и вызывать тяжелые аллергические реакции, вплоть до анафилактического шока е летальным исходом. Пенициллины слабо Проникают через гематоэнцефалический барьер, однако легко попадают в лимфу и лимфатические узлы. При острых заболеваниях проникновение пенициллина в очаги воспаления оказывается более значительным, чем при хронических.

Несмотря на открытие многих новых антибиотиков, природные пенициллины продолжают оставаться эффективным антибактериальным средством, и их широко используют в медицине, в частности в педиатрии.

Преимуществом антибиотиков данной группы является не только продолжительное, но и непрерывное, постепенно ослабевающее влияние на возбудителя болезни. Из труднорастворимых солей пенициллина практическое применение нашли бензилпенициллина новокаиновая соль, бициллин-1, бициллин-3 и бициллин-5.

Все эти препараты вводят только внутримышечно (медленно) толстой иглой. Инъекции их болезненны. Чтобы замедлить всасывание бициллинов, для приготовления суспензии используют минимальное количество (2-3 мл) стерильного изотонического раствоpa натрия хлорида или- воды для инъекций. Бициллины малотоксичны, хорошо проникают в ткани и спинномозговую жидкость.

Менее выраженное аллергизирукнцее влияние бициллинов на организм, по сравнению с бензилпенициллинами, можно объяснить тем, что основание бициллинов - дибензилэтилендиамин обладает антигистаминными свойствами. Однако в некоторых случаях после введения бициллина и других дюрантных антибиотиков возникают аллергические реакции, вплоть до анафилактического шока. Это обстоятельство требует от врача тщательного изучения аллергологического анамнеза и постановки проб на определение чувствительности организма больного к данным антибиотикам.

В тех случаях, когда появляются побочные реакции, дальнейшее лечение препаратом необходимо прекратить и установить за больным тщательное наблюдение.

Полусинтетические пенициллины представляют собой химические модификации природных пенициллинов: их получают путем замещения в ядре молекулы природного пенициллина 6-АПК (6-аминопенициллановой кислоты) аминовой группы различными радикалами с помощью гидролиза и других химических процессов. Полусинтетические пенициллины оказывают бактерицидное действие на активно размножающиеся бактерии (в том числе и на внутриклеточно находящиеся), малотоксичны, однако способны вызывать перекрестную сенсибилизацию с природными пенициллинами. В отличие от природных пенициллинов, полусинтетические пенициллины дозируют не в условных единицах действия (ЕД), а в весовых единицах. Полусинтетические пенициллины способны вызывать аллергические реакции, однако выраженность и частота их меньше, чем при применении бензилпенициллина.

В зависимости от фармакологических свойств и антибактериальной активности современные полусинтетические пенициллины делят на две группы: 1) полусинтетические пенициллины широкого спектра действия (ампициллина натриевая соль и ампициллина тригидрат, ампиокс, карбенициллина динатриевая соль и др.), которые активны в отношении различных групп грамположительпых и грамотрицательных микроорганизмов, пенициллиназвустойчивые (их назначают внутрь и парентерально); 2) полусинтетические пенициллины с преимущественной активностью в отношении грамположительных микроорганизмов, пенициллиназоустойчивые, малотоксичные, больные их хорошо переносят; некоторые из них можно принимать внутрь, и они могут создавать терапевтические концентрации в крови (оксациллина натриевая соль, диклоксациллина натриевая соль).

Эффективность действия полусинтетических пенициллинов при необходимости может быть повышена за счет сочетанного их применения с другими антибиотиками. Так,. если обнаруживается устойчивость возбудителя болезни к назначенному полусинтетическому пенициллину, целесообразно сочетать его с гентамицина сульфатом, фузидина-натрием, рифампицином и другими антибиотиками. При этом принимают меры профилактики кандидоза и дис-бактериоза. Как и при использовании других лекарственных средств, при назначении полусинтетических пенициллинов необходимо учитывать возраст ребенка, характер, тяжесть и период болезни, эффективность ранее применявшихся антибиотиков, аллерголо-гический анамнез и другие показания и противопоказания к применению антибиотикотерапии в комплексе с прочими методами лечения.

Цефалоспорины - группа природных и полусинтетических антибиотиков, ядро молекулы которых составляет 7-аминоцефалоспориновая кислота (7-АЦК). Между цефалоспоринами и пенициллинами имеется много общего. Обе группы антибиотиков относятся к ?-лактамным препаратам, подавляют биосинтез клеточной стенки патогенных микроорганизмов, оказывая тем самым бактерицидное действие, способны вызывать аллергические peaкции. Реже такие реакции наблюдаются после введения цефалоспоринов, и эти реакции слабее. Цефалоспорины более устойчивы, по сравнению с пенициллинами, к разрушающему действию ?-лактамаз грамотрицательных бактерий.

В настоящее время практическое применение в педиатрии находят преимущественно цефалоспорины первого поколения: цефалоридин (цепорин), цефазолин (кефзол, цефамезин), цефалексин и др. Они активны в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (в том числе пенициллиназообразующих стафилококков), стрептококков, сальмонелл, шигелл, энтеробактерий (эшерихий, клебсиелл, протея). Однако цефалоспорины первого поколения плохо проникают через гематоэнцефалический барьер, поэтому малоэффективны при лечении больных менингитом, энцефалитом и другими заболеваниями ЦНС.

Цефалоспорины второго и третьего поколения (суперцефалоспорины) в нашей стране пока распространения не получили из-за сложностей их промышленного производства. К преимуществам этих препаратов относятся их активность в отношении палочки сине-зеленого гноя, бактероидов, способность хорошо проникать через гематоэнцефалический барьер.

Общим для данной группы антибиотиков является их химическое строение, а именно: содержание в молекуле макроциклического лактонного кольца, которое связано с одним или несколькими углеводными остатками, чаще с аминосахарами.

К макролидам чувствительны грамположительные и грамотрицательные кокки, микоплазмы, бруцеллы, риккетсии, клостридии, коринебактерии. Однако эти антибиотики неактивны в отношении грамотрицательных бактерий, вирусов, грибов.

Макролиды относят к группе резервных препаратов: их целесообразно назначать в случаях, когда возбудители инфекций (прежде всего грамположительные микроорганизмы, включая стафилококки) проявляют устойчивость к пенициллинам. Их рекомендуют назначать также при повышенной чувствительности организма больного ?-лактамным антибиотикам (пенициллинам, цефалоспоринам), при инфекциях, вызываемых микоплазмой, гемофильной палочкой, грамотрицательными кокками.

К антибиотикам-макролидам патогенные микроорганизмы проявляют перекрестную устойчивость. Синергистами макролидов являются антибиотики группы тетрациклинов, что дало основание для создания комбинированного препарата олететрина (сочетание олеандомицина и тетрациклина).

Антибиотики-аминогликозиды характеризуются широким спектром антимикробного действия: они активны в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Значительная часть их способна вказывать бактериостатическое влияние на микобактерии туберкулеза и палочку сине-зеленого гноя, некоторые виды простейших. К. группе аминогликозидов близки по химическому строению и фармакологическим свойствам антибиотиков группы стрептомицинов.

Аминогликозиды малоэффективны при лечении заболеваний, вызываемых стрептококками, пневмококками, энтерококками, клостридиями. Не действуют они на возбудителей брюшного тифа. Антибиотики данной группы эффективны при лечении больных с полиэтиологичными инфекциями, которым ранее назначали безуспешно пенициллины и другие антибактериальные средства. Велика роль аминогликозидов при лечении туберкулеза у детей и подростков, особенно канамицина сульфата и гентамицина сульфата. Некоторые аминогликозиды (гентамицина сульфат, амикацин и др.) способны проникать через гематоэнцефалический барьер, поэтому их применяют при лечении менингита бактериальной этиологии.

Общим для аминогликозидов является их избирательная нефро- и нейротоксичность с преимущественным поражением слухового нерва и вестибулярного аппарата. По степени уменьшения токсичности аминогликозиды можно расположить в такой последовательности: сизомицина сульфат, гентамицина сульфат, неомицина сульфат, мономицин, канамицина сульфат. Не рекомендуют назначать аминогликозиды в сочетании между собой и применять их последовательно один за другим без перерыва, ибо при этом возникает реальная опасность повышенных токсических влияний этих антибиотиков, порой с тяжелыми последствиями. Аллергизирующее влияние аминогликозидов сравнительно невелико, поэтому их целесообразно использовать при непереносимости пенициллинов, цефалоспоринов и других препаратов, вызывающих аллергические реакции.

Тетрациклины относятся к антибиотикам широкого спектра действия: они активны в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также крупных вирусов, риккетсий, лептоспир, спирохет, хламидий. К тетрацикдинам чувствительны большинство пенициллиназообразующих стафилококков, стрептококки (включая анаэробные), клостридии, миерихяя, энтеробактеры, клебсиеллы, сальмонеллы, шигеллы, риккетсий, возбудители актиномикоза, трахомы, бруцеллеза, туляремии, сыпного и возвратного тифа, холеры и др.

Для действия тетрациклинов характерна перекрестная устойчивость: возбудитель, устойчивый к одному из тетрациклинов, сохраняет резистентность к другим антибиотикам данной группы. Тетрациклины, принимаемые внутрь, лучше всасываются натощак.

Препараты тетрациклина обладают высокой токсичностью, поэтому назначать их надо очень осторожно, по строгим показаниям. К наиболее частым токсическим осложнениям, вызываемым тетрациклинами, относятся диспепсические явления. Они развиваются нередко после употребления антибиотиков внутрь. Возможно также гепато-, нефро- и гематотоксичеекое действие. У детей тетрацикинновые антибиотики могут откладываться в растущих костях и молочных зубах. При этом костная ткань окрашивается в желтый цвет, нарушается процесс формирования зубов и задерживается рост костей. Поэтому не следует назначать антибиотики тетрациклинового ряда детям в возрасте до 8 лет независимо от характера заболевания. Это касается и комбинированных препаратов, в состав которых входит тетрациклин (например, олететрин). У детей в возрасте до 15 лет возможно и фототоксическое действие тетрациклинов: после курса лечения под влиянием солнечных путей на открытых участках тела больного появляются зуд и гиперемия кожи, сыпь, пустулы, позже-коричневая пигментация. Такая реакция может возникать сразу же после окончайия курса лечения или спустя несколько месяцев.

Препараты группы левомицетина обладают широким спектром антимикробного действия, активны в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, трепонем, возбудителей брюшного, сыпного тифа, паратифа, дизентерии, трахомы, пситтакоза, пахового лимфогранулематоза и др. нечувствительны к левомицетину и его производным кислотоустойчивые бактерии (в том числе микобактерии), клостридии, патогенные грибы, псевдомонады.

Детям в возрасте до 3 мес левомицетин и его производные не назначают, так как они могут поражать миокард ребенка, вызывать в нем некротические изменения с развитием тяжелой недостаточности кровообращения и летальным исходом. Однако расстройства кровообращения могут наблюдаться и в более старшем возрасте.

Левомицетин, особенно синтомицин, оказывает нейротоксическое действие. Поэтому синтомицин применяют только местно. Так, в процессе лечения препаратами группы левомицетина иногда наблюдаются расстройства психики ребенка (галлюцинации, спутанность сознания и др.).

Как антибиотики широкого спектра действия, препараты группы левомицетина при длительном их применении (а в раннем детском возрасте-и при непродолжительном их приеме) могут вызвать состояние дисбактериоза, кандидоза и суперинфекции. При возникновении любых отрицательных явлений левомицетин и его производные необходимо немедленно отменить.

Антибиотики этой группы препаратов характеризуются высокой активностью в отношении пенициллиназообразующих стафилококков (они активнее канамицина, цефалоспоринов и др.), микобактерий туберкулеза, оказывают малое аллергизирующее влияние на организм больного. Перекрестная устойчивость микроорганизмов при применении данных антибиотиков не вырабатывается. Однако устойчивость патогенных микроорганизмов к самим рифамицинам развивается довольно быстро, поэтому рекомендуют применять их в сочетании с другими антибиотиками и не назначать на продолжительное время.

Из-за гепатотоксичности рифамицины не назначают детям грудного возраста, а также женщинам в первые 3 мес беременности. Не показаны они и при гепатите, желтухе, заболеваниях почек (когда у больных нарушена выделительная функция), индивидуальной непереносимости препаратов этой группы.

Лечебное (антимикозное) действие полиеновых антибиотиков основано на их способности связываться с определенными микроструктурами оболочек грибов и некоторых других микроорганизмов (лямблий, трипаносом, лейшманий и др.). Это резко нарушает обмен веществ в клетке микроорганизма и она гибнет.

Полиеновые антибиотики применяют для лечения грибковых заболеваний, при которых поражаются кожа, ногти, волосы, слизистые оболочки полости рта, кишок, дыхательных путей, мочеполовых органов. Некоторые из этих антибиотиков эффективны при лечении кандидоза внутренних органов, в том числе диссеминированных его форм, глубоких системных микозов, которые чаще развиваются на фоне иммунодефицитных состояний в детском возрасте и имеют серьезный прогноз.

Хотя полиеновые антибиотики дети переносят, как правило, хорошо, необходимо назначать их с учетом противопоказаний к применению того или иного препарата данной группы.

Производные 5-нитрофуранов составляют группу антибактериальных препаратов, которые довольно широко применяются с целью преодоления лекарственной резистентности патогенных микроорганизмов. Кроме того, они обладают меньшей аллергизирующей способностью по сравнению с другими антибактериальными средствами. Препараты этой группы активны в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов (стафилококков, стрептококков, энтерококков, кишечных палочек, некоторых штаммов протея, шигелл и сальмонелл), действуют на лямблии, трихомонады, крупные вирусы. Спектр их антимикробного действия зависит от химического строения, что и. определяет показания к их применению и способы использования. Так, одни нитрофурановые препараты находят преимущественное применение для лечения инфекций кишок и мочевыводящих путей (фурагин, фурадонин, фуразолидон), другие (фурацилин) назначают в основном как антисептики для наружного применения.

Практическая ценность нитрофуранов состоит в том, что они активны в отношении микроорганизмов, которые приобрели устойчивость к антибиотикам и сульфаниламидным препаратам. В ряде случаев целесообразно сочетать нитрофурановые средства с анти-биотиками, сульфаниламидами и другими антибактериальными средствами.

Противотуберкулезные средства делят на две группы: препараты I ряда (основные) и препараты II ряда (резервные). К основным препаратам (I ряда) относят изониазид (гидразид изоникотиновой кислоты) и его производные, стрептомицина сульфат, рифампицин, ПАСК и ее производные; к резервным препаратам (II ряда)-группу менее активных противотуберкулезных средств: этионамид, протионамид, этамбутол, пиразинамид, канамицина сульфат, флоримицина сульфат.

Противотуберкулезные препараты I ряда, обладающие более высокой активностью, рекомендуют назначать в начале длительного курса лечения туберкулеза, сочетая их друг с другом и препаратами II ряда для достижения максимального лечебного эффекта и предупреждения быстрого появления резистентных штаммов микобактерий туберкулеза.

Препараты II ряда (резервные) используют на последующих этапах лечения туберкулеза, когда появляются признаки устойчивости микобактерий туберкулеза к основным противотуберкулезным средствам или когда больные плохо их переносят.

В настоящее время противотуберкулезные препараты распределяют по степени их убывающей терапевтической активности следующим образом: изониазид, рифампицин, стрептомицина сульфат, канамицина сульфат, пиразинамид, этионамид, протионамид, этамбутол, флоримицина сульфат, ПАСК, тиоацетазон. Изониазид и рифампицин в больших концентрациях действуют на микобактерий туберкулеза бактерицидно, остальные препараты - бактериостатически, тормозя размножение и ослабляя вирулентные свойства возбудителя туберкулеза. Из числа противотуберкулезных антибиотиков наибольшей способностью подавлять рост и размножение микобактерий туберкулеза обладает рифампицин. Менее активны в этом отношении канамицина сульфат, флоримицина сульфат, а также антибиотикосодержащие препараты: пасомицин, стрептосалюзид и др.

Эффективность применения любых противотуберкулезных средств во многом зависит от правильного их выбора, рационального дозирования, обоснованного сочетания друг с другом, своевременности начала лечения и достаточной продолжительности его. Многие противотуберкулезные средства обладают ото- и нефротоксичностью. Такие препараты нельзя назначать в сочетании друг с другом, а при последовательном их применении необходимо де-лать перерывы между введениями этих лекарственных средств.

В зависимости от природы возбудителей лекарственные средства делят на противомикробные и противопаразитарные. Противопаразитарные делят на антгельминтики (против гельминтов), аккарицидные (уничтожают клещей), инсектицидные (уничтожают насекомых), химиотерапевтические (уничтожают простейших).

Противомикробные средства делятся на бактериолитические (безусловно убивают или лизируют микробы) и бактериостатические (угнетают или задерживают развит их микробов).

Средства, предназначенные для уничтожения микроорганизмов внутри самого организма, называют химиотерапевтическими, они высокоактивны и низкотоксичны.

Средства, предназначенные для уничтожения микроорганизмов местно, на поверхности организма, называют антисептическими, они токсичны при попадании внутрь животного, но оказывают слабое раздражающее действие при местном применении.

Средства, предназначенные для уничтожения микроорганизмов во внешней среде, называют дезинфицирующими, это сильнейшие клеточные яды, губительно действуют на все живое. Они дешевле, чем другие противомикробные средства, и используются для обеззараживания животноводческих помещений, почвы, водоисточников, навоза, инвентаря, предметов ухода за животными.

Механизм действия противомикробных веществ зависит тот их химической природы.

Препараты группы формальдегида(формальдегид, формалин, лизоформ и др.) обладают сильным противомикробным действием во влажной среде и при температуре выше 10 градусов. Механизм действия – отнимают кислород от белковых соединений и свертывают белки. Эффективны против вегетативных и споровых форм микроорганизмов, грибов и вирусов. Дезинфицируют водными растворами и аэрозолями помещения, одежду в пароформалиновых камерах.

Препараты группы фенола(фенол или карболовая кислота, крезол, креозот, лизол, креолин, деготь) хорошо растворяются в жирах, легко проникают через хитиновый покров и жиролипоидные оболочки микробов, нарушают процессы всасывания, выделения, свертывают белки, блокируют ферментные системы. Для усиления противомикробного действия используют в смеси с серной кислотой: серно карболовая смесь - 1 часть серной кислоты на три части фенола, из которой готовят 5-10 %-ные растворы, используемые при сибирской язве и других споровых инфекциях. Все фенолы имеют неприятный запах.

Препараты хлора(кальция гипохлорит, хлорная известь, хлорамин Б) содержат активный хлор, который в кислой среде взаимодействуя с водой, образует хлористоводородную кислоту с выделение активного кислорода. Выделяемый род обладает бактерицидными свойствами. Эффективен при спорообразующих инфекциях. Разъедает крашенные, кожаные, текстильные и металлические изделия.

Кислоты(хлористоводородная (соляная) кислота, серная, уксусная) используются для дезинфекции чаще в смеси с другими средствами. 1-2% соляная кислота в смеси с 10% раствором хлорида натрия входит в состав пикеля, которым обрабатывают шкуры животных при сибирской язве. Бактерицидное действие связано с ионами водорода. Кислоты отнимают воду от клеток, нейтрализуют щелочи, свертывают белки.

Щелочи(натрия гидроокись (едкий натрий), калия гидроокись (едкий калий), кальция гидроокись (гашенная известь), натрия карбонат, калия карбонат, натрия гидрокарбонат, натрия тетраборат (бура), магния окись (жженная магнезия) широко используют для дезинфекции и лечения. На микробов щелочи действуют гидроксильной группой, омыляя жиры, разъедая покровы.

Кислородоотдающие средства(перекись водорода, перманганат калия) на микробы действуют активным атомарным кислородом, действуя бактерицидно, бактериостатически, противобродильно, противогнилостно, дезодорирующе. Применяются при лечении ран, язв, ожогов. Внутрь назначают как противоядие при отравлении фосфором, морфием, наружно – при укусах змей, насекомых.

Окислители.В практике применяются препараты хлора (хлорная вода), йода (спиртовые растворы). Препараты йода также ускоряют рассасывание продуктов воспаления.

Лекарственные краскиобладают антисептическими свойствами – риванол, бриллиантовая зелень; и противопаразитарными свойствами – наганин, трипановый синий, трипафлавин.

Антибиотики – антимикробные вещества, вырабатываемые грибами, актиномицетами, и другими организмами, и способны подавлять жизнедеятельность микроорганизмов. Антибиотики блокируют ферментные системы, изменяют проницаемость микробной клетки, нарушают дыхание, препятствуют росту и размножению бактерий, приводя к посте6пенному их вымиранию. Кроме того, антибиотики влияют и на сам организм, активизируя функции органов и систем, стимулируя защитные функции, иммунитет, обмен веществ.

Особенность антибиотиков – избирательность их действия на те или иные микроорганизмы и их группы. Пенициллин – на грамположительные (кокки, пастереллы); стрептомицин – на грамположительные и туберкулезную палочку, левомицетин на группы кишечной палочки, сальмонеллы (грамотрицательные), риккетсии, вирусы. Эритромицин, олеандомицин – на грамположительные. Тетрациклин, ципрофлоксацин – широкий спектр действия. Нистатин, гризеофульвин – на грибы.

Для повышения эффективности антибиотикотерапии необходимо как можно раньше начинать лечение, использовать достаточно высокие дозы, выдерживать полный курс лечения. При несоблюдении этих условий, развиваются устойчивые формы микроорганизмов.

Сульфаниламидные препараты(стрептоцид, норсульфазол, сульфадимезин, сульфацил, фталазол, этазол) – производные сульфаниловой кислоты, обладают бактериостатическими свойствами, блокируют ферментные системы, препятствуя усвоению парааминобензойной кислоты. Необходимо учитывать, что разные сульфаниламиды имеют различную растворимость, поэтому одни (стрептоцид, норсульфазол) используют для всасывания в организм, другие (фталазол) не всасываются из кишечника, и их используют при кишечных инфекциях, третьи – сульфадиметоксин,- обладают пролонгированным действием.

Производные нитрофурана.(фурацилин, фуразолидон, фурадонин, фуразол) обладают бактерицидными, противогрибковыми и противовирусным действием, способны подавлять брожение, гнойно-гнилостные процессы. Их применяют внутрь, наружно, иногда внутривенно. Они нарушают окислительно-восстановительные процессы микробов и приводят их к гибели.

В список микробиологических противомикробных средств входят противогрибковые, противовирусные, антибактериальные и противопаразитарные препараты. Сильнодействующие составы надо использовать только по предписанию врача.

Современные лекарства помогают справиться с большим количеством болезней, но имеют целый комплекс противопоказаний. Наука стремится создать препараты, которые будут лишены побочных эффектов. Выполнить задачу полностью пока не получается, но работа по получению эффективных противомикробных средств продолжается.

Каждый противомикробный препарат предназначен для борьбы с определенной инфекцией. Они отличаются по механизму действия и виду микроорганизма. Противомикробные средства подразделяются на несколько типов.

Классификация по механизму действия

Стерилизаторы. К стерилизатором относятся антисептические и дезинфицирующие средства. Здесь же находятся сильнейшие составы для химиотерапии.

Стерилизаторы способны уничтожить микроорганизмы любого вида. К самым сильнодействующим препаратам относится окись этилена и глутаровый альдегид. Кроме лекарств, для стерилизации применяется ионизирующее излучение и термическая обработка.

Дезинфицирующие составы предназначены для уничтожения болезнетворных микроорганизмов на любых материалах. Дезинфекторы отличаются высокой токсичностью и поражают живые ткани. Поэтому для приема внутрь они не используются.

Самым известным дезинфицирующим средством является спирт, составы с йодом и бетадин. Надо понимать, что дезинфицирующие вещества не уничтожают микроорганизмы полностью. В этом их отличие от стерилизаторов.

Антисептики останавливают развитие инфекции и подавляют рост микроорганизмов. К антисептикам относятся и средства химиотерапии. Химиотерапевтические составы можно вводить внутривенно.

Антисептики используются для непосредственно воздействия на патогенные микроорганизмы.

Антибиотики применяются для борьбы с болезнетворными бактериями и грибками. Химическое вещество уничтожает, либо замедляет развитие определенных видов микроорганизмов. Врачи применяют антибиотики для борьбы с бактериальной инфекцией. Синтезированные препараты используются для уничтожения грибковой инфекции и для борьбы с паразитами.

В последнее время эффективность антибиотиков уменьшается. Бесконтрольное потребление лекарств приводит к мутации бактерий. Микроорганизмы вырабатывают механизм резистентности к антибиотикам.

Противогрибковые средства называют антимикотиками. Препараты тормозят развитие или уничтожают грибковую инфекцию. Здесь ситуация похожа на лечение антибиотиками. Самолечение и бесконтрольное использование приводят к мутации микроорганизмов и грибки не реагируют на действие антимикотиков.

Для борьбы с грибками используют вориконазол, каспофунгин, позаконазол, итраконазол и другие средства.

Противомикробные средства используют для борьбы с паразитами. Лекарства применяют в медицине человека и для лечения домашних животных. Противопаразитарные составы останавливают рост бактерий и паразитов. Средства используют и в лечении определенных видов рака.

К самым популярным противопаразитарным лекарствам относятся антипротозоалы и антигельментики.
Часто назначается метронидазол, триметоприм, ивермектин, паромомицин, мебендазол и альбендазол.
Противопаразитарные средства имеют побочные эффекты, поэтому применяются только по предписанию врача.

Противовирусные средства предназначены для борьбы с вирусной инфекцией. Эта группа лекарств относится к самой проблемной.

Современные противовирусные средства не могут полностью излечить болезнь. Препараты ослабляют признаки заболевания и предупреждают развитие серьезных осложнений. Существуют программы лечения каждого вида вирусов. Но эффективность лечения ограничена.

Все противомикробные средства способны останавливать рост инфекции. Лечебные препараты полностью уничтожают отдельные типы микроорганизмов и излечивают заболевание. Все зависит от вида микроорганизма и общего состояния здоровья человека.

При наличии синтетических противомикробных препаратов, стоит обратить внимание на натуральные растительные средства, обладающих подобными свойствами. К примеру, препарат Популин. Область его применения обширна: от туберкулеза до описторхоза.

Популин обладает антиоксидантными, противопаразитарными, антибактериальными, противовирусными свойствами. Состав его прост: экстракт коры осины, травы солянки холмовой и сухой концентрат минеральной воды озера Шира.

О других продуктах компании Биолит от вирусов и бактерий смотрите на видео. Рекомендации президента Компании Биолит В.Н. Бурковой.

В.Н. Буркова: «Я бы к этому обязательно добавила Популин, в качестве фитосаниции и профилактики легочной пневмонии. Популин позволяет сохранить воздушность легочных альвеол, т.е. предупреждает образование фиброзной ткани. Самое главное последствие короновирусного гриппа (исследования проведены в институте туберкулеза РАН, г.Москва).

Лечение описторхоза Популином доказало свою эффективность на практике. Препарат Популин применяется для лечение туберкулеза и дискинезии желчного пузыря. Напиток чайный оказывает противоописторхозное, противовоспалительное, противотуберкулезное, желчегонное, гепатозащитное действие.

В составе: экстракт коры осины, травы солянки холмовой и сухой концентрат минеральной воды озера Шира.