Семейство retroviridae вирус лейкемии кошек

Ретровирусы (от англ. reversetranscriptase– обратная транскриптаза – фермент, входящий в состав вириона ретровирусов) были выделены в отдельное семейство в 1974 г.

Все представители семейства имеют следующие общие признаки: наличие липидной оболочки и сердцевины ( core ), характерную морфологию, наличие обратной транскриптазы (РНК-зависимой ДНК-полимеразы) внутри вириона, геном в виде односпиральной линейной РНК, которая образует комплекс, состоящий из двух идентичных субъединиц (около 3 МД каждая), репликация происходит через стадию образования двуспиральных ДНК провируса, интеграция ДНК провируса с клеточным геномом, осуществление транскрипции клеточной РНК-полимеразой, созревание вирионов путем почкования на клеточных мембранах.

В семействе Retroviridae выделяют 3 подсемейства: Oncovirinae, Spumavirinae, Lentivirinae.

1. Подсемейство Oncovirinae объединяет возбудителей ряда неопластических заболеваний животных. Различают 3 рода: OncovirusC, B, D.Представители подсемейства вызывают лейкоз кошек ( FLV ), лейкоз и саркому птиц ( ALSV ), ретикулоэндотелиоз птиц ( REV ), лейкоз крупного рогатого скота ( BLV ).

3.1. ЛЕЙКЕМИЯ КОШЕК

Лейкоз кошек (лимфатическая лейкемия, лимфосаркома)- хронически протекающая бо­лезнь, характеризующаяся анемией, перитонитом, гломерулонефритом, фибросаркомой и поражением молочной железы.

3.1.1. Клинические признаки и патологоанатомические изменения

Вирус вызывает у кошек лейкоз, анемию, гломерулонефрит, остеосклероз и иммунодепрессивный синдром. Различают эритроидный, миелоидный и лимфоидный лейкоз. Лимфоидный лейкозможет быть 4-х типов: вилочковый, полицентрический, алиментарный и подлинная лейкемия. Наиболее распространены тимусная лимфосаркома и лимфатическая лейкемия.

Кроме того, вирус вызывает ретикулосаркому и гранулоэритромонозную лейкемию, а в некоторых случаях аутоиммунный гломерулонефрит, некоторые формы анемии, инфекци­онный перитонит, гломерулонефрит, фибросаркому и, возможно, карциному молочной же­лезы. Считают, что FeLV вызывает атрофию вилочковой железы и истощение лимфоидной системы, что приводит к нарушениям иммунологической компетентности. По чувствитель­ности к FeLV кошки могут быть разделены на 6 классов. Горизонтальная передача FeLV может происходить либо эпигенетически, либо путём контакта.

3.1.2. ХАРАКТЕРИСТИКА ВОЗБУДИТЕЛЯ

Возбудитель лейкоза кошек – онкогенный онковирус. Широко распространен в попу­ляции кошек и может передаваться горизонтально. Ранее предполагалось, что, поражая гематолимфоретикулярные клетки, он часто вызывает кошачью форму СПИДа.

Онковирусы кошек можно разделить на эндогенные и экзогенные. Эндогенные виру­сы (ССС и МЭИ 4)выделяются из клеток либо спонтанно, либо под действием различных индукторов передаются вертикально, неонкогенны, сенотропны. Они могут размножаться в клетках человека и приматов, не способны размножаться в клетках кошек. В геноме нор­мальных клеток содержится более 100 копий генома этих вирусов. По данным молекуляр­ной гибридизации, вирусы RD 114 и ССС очень сходны.

Экзогенные онковирусы (FeLVи FeSV)способны репродуцироваться в клетках хо­зяина (экотропны), передаются горизонтально, высокоонкогенны. Вирус FeSV вызывает злокачественную трансформацию фибробластов, приводящую к фибросаркоме кожи, а ви­рус FeLV трансформирует лимфоретикулярные клетки, что приводит к образованию лимфосарком и сарком ретикулярных клеток, вызывает инфицирование гемопоэтических клеток и, следовательно, может быть ответственен не только за другие формы лейкозов, но и за про­явление некоторых онкогенных заболеваний.

Основной белок оболочки вируса FeLV представлен полипептидом с мол. м. 68кД, а оболочки вируса RD 114 — 77кД. В геноме клеток домашних кошек содержатся нуклеоидные последовательности, родственные 2-м вирусам С-типа — эндогенному вирусу RD 114 и экзо­генному вирусу лейкоза FeLV. Геном клеток леопардовых кошек не содержит этих последо­вательностей.

Большинство взрослых кошек инфицированы экзогенными вирусами. Однако относи­тельно низкий процент заболеваемости можно объяснить или развитием у кошек иммуните­та в результате постоянной реинфекции малыми дозами вируса, или гибелью их от незлока­чественных болезней, частота которых повышается за счёт вирусной иммунодепрессии. По gs-АГ эндогенные и экзогенные вирусы типа С кошек отличны друг от друга.

Морфология и химический состав. В 1964 г. Джаретт с сотр., заражая бесклеточным экстрактом котят, выделил вирус лейкоза кошек. Каваками с сотр. (1967), Рикард с сотр. (1968) и др. подтвердили эти данные. Харди с сотр. (1967) обнаружили вирус лейкемии ко­шек с помощью иммунодиффузии.

При центрифугировании вируса FeLV выделено 3 компонента — 755; 355 и 45, плот­ность в градиенте сахарозы 1,13-1,17 г/см 3. Выявлено 10 полипептидов ( VP 1-V P 10) с раз­личной мол.м., процентным содержанием и локализацией в вирионе. По мол.м. АГ вируса лейкемии кошек разделены на 4 класса: 50, 30, 15 и 12кД. В структуре вируса различают белки, связанные с сердцевиной (р10, р12, р15 и р27), и 2 оболочечных белка — гликозилированный 70 кД (gр70) и негликозилированный 15 кД (р15). Гликопротеин gр70 содер­жит единственный нейтрализующий эпитоп.

ВЛК содержит белки, сходные с белками вируса лейкемии мышей. Однако, в отличается от последних в данном вирусе АГ gs-1 обнаружен только у одного белка (14кД), а не у 3-х. Межвирионный АГ gs-3 найден в вирусах лейкемии кошек и лейкемии мышей во фракции белка с мол.м. 34кД gs-АГ. Определяют его в РСК, РДП, ИФ.

Антигенная активность. Показана прямая зависимость между уровнем гуморальных АТ и выраженностью противоопухолевой резистентности, на основе чего делаются попытки создания эффективной вакцины против вируса FeLV.

Иммунный статус кошек определяют по уровню АТ в крови. В качестве АГ для обнару­жения АТ служат вирус-ассоциированные АГ клеточных мембран (СSА-АГ). Резистентность кошек к ВЛК зависит, по-видимому, от количества циркулирующих АТ к вирусу FeLV. Кошки с титром АТ 1:32 и выше могут не проявить признаков болезни, но выделяют вирус. У клинически больных кошек АТ, как правило, не выявляются. Примерно 90% кли­нически здоровых кошек не имеют защитного титра АТ к вирусу FeLV и поэтому подверже­ны инфекции. АТ тестируются в непрямой реакции ИФ и розеткообразования. ВНА к гликопротеину gp70 контролируют латентное инфицирование ВЛК, вызывая его элиминацию из организма кошек.

Антигенная вариабельность и родство. В 1969 г. был открыт вирус кошачьей сарко­мы ( FeLV ), близкородственный к ВЛК.

Экспериментальная инфекция. Изолированным вирусом лейкемии сравнительно лег­ко воспроизвести лейкемию у котят (инкубационный период от нескольких недель до года). Для заражения вирус концентрируют. От больного котёнка вирус можно изолировать и вос­произвести экспериментальное заболевание у следующего животного. Патологические из­менения характеризуются атрофией тимуса и других лимфоидных тканей. У некоторых ко­шек обнаруживают интеркуррентные инфекции. Развивающаяся лимфоидная малигнизация, так же как и атрофия тимуса, приводит животных к гибели либо с признаками лимфатиче­ской лейкемии, либо лимфосаркомы. У животного, заражённого вирусом лейкемии, можно наблюдать различные состояния клеток: клетки морфологически выглядят нормальными и не содержат вируса (1-й вариант), клетки трансформируются, но не содержат вируса (2-й вариант); клетки морфологически выглядят нормально, но содержат вирус (3-й вариант), клетки морфологически представляются трансформативными, содержат и выделяют вирус (4-й вариант). При лейкемиях чаще встречается 3-й вариант, при саркоме — 4-й. Если же ви­рус лейкемии кошек инокулировать другим животным, можно наблюдать 2-й вариант. FeLV и FeLS онкогенны не только для кошек, но и для животных других видов, включая собак и нескольких видов приматов.

Вирусоносительство и вирусовыделение. Вирус первоначально попадает в кровь, от­туда в костный мозг, где происходит его репродукция, затем вновь переходит в кровь, что сопровождается персистентной виремией. У здоровых кошек АГ FeLV обнаруживают толь­ко в 0,-14% случаев, а у лейкозных — в 90% случаев, Многие кошки могут быть заражены FeLV, но не болеть лейкемией.

3.1.3. ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

Источники и пути передачи инфекции. Установлена чрезвычайно высокая распро­странённость и способность к горизонтальной передаче вируса FeLV, сближающая его с обычными инфекционными вирусами. Поэтому вирус может передаваться от кошки к кошке контактно и аэрогенно (горизонтальный путь передачи), реr os, через мочу, а также возмож­на передача блохами. Он находится не только в клетках гемопоэтической системы, но и в слизистых оболочках респираторных путей и ЖКТ и выделяется с мочой.

В отличие от вируса лейкоза мышей, ВЛК не передаётся вертикально потомству. Поэто­му вследствие широко распространённого латентного вирусоносительства такие кошки мо­гут служить источником заражения для контактирующих с ними здоровых особей.

Вирус лейкемии кошек (ВЛК, FeLV) обнаруживается с помощью двух методов: ИФ и прямым выделением из плазмы.

Группоспецифический АГ gs-1 вируса FeLV можно выявить в лейкоцитах перифериче­ской крови методом непрямой ИФ. С этой целью используют кровь и мозг исследуемых ко­шек. Метод позволяет выявить заражённость кошек ВЛК в 90% случаев. В США использу­ют метод определения АГ ВЛК в лейкоцитах периферической крови. Инфекцию можно ди­агностировать методом ЭМ. Вирус изолируют из лейкемийных клеток, плазмы, костного мозга и выращивают в культуре клеток кошки, собаки и человека.

3.1.5. ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА

Иммунитет не изучен, однако доказана возможность вакцинации кошек против лейке­мии, на основании чего в США создана эффективная вакцина. Доказана возможность ла­тентного инфицирования ВЛК без развития лейкоза у кошек, но с формированием выра­женного иммунитета, что явилось основанием к разработке средств специфической про­филактики. Разработана рекомбинантная субъединичная вакцина против лейкоза кошек. В качестве АГ использовали негликозилированный гликопротеин оболочки ВЛК подгруппы А. Такой рекомбинантный белок включал белок оболочки (gp70) и первые 34 аминокислоты трансмембранного белка р15Е. Вакцина представляет собой очищенный белок, адсорбиро­ванный на ГОА, и содержит сапонин. У вакцинированных кошек образуются ВНА и разви­вается реакция на введение ВЛК: иммунизированные животные были защищены от вирус­ной инфекции. Помимо этого, для изготовления инактивированной формолвакцины ис­пользовали шт. КТ-FeLV-UCD-1, репродуцированный в линии клеток FL-74-UCD-1, на сре­де Лейбовица с 15-30% фетальной сыворотки КРС. Оптимальная концентрация формальде­гида для инактивации вируса была равна 0,5-1,5%. Оптимальная протективная доза состав­ляла 0,02-0,4 мг инактивированного белка вируса при внутримышечном введении. В каче­стве адъюванта используют неполный адъювант Фрейнда или ГОА. Вакцина предотвраща­ла персистентную инфекцию.

Вакцинация кошек с последующей ревакцинацией через 2 и 11 нед субъединичной вак­циной, включающей АГ подтипов А, В и С и мембранный АГ онкорновируса кошек защи­щала животных от развития инфекции при последующем их заражении вирулентным штаммом ВЛК. Она хорошо защищала кошек от персистентной инфекции и возникновения опухолей. Живая рекомбинатная вакцина оказалась безопасной и эффективной. У половины вакцинированных котят вакцинный вирус обнаружен в костном мозге со 2-й по 4-ю нед, но отсутствовал в периферической крови и не выделялся со слюной, мочой и калом. Он не пе­редавался горизонтально невакцинированным котятам. Вакцина, приготовленная из клеток РЬ74, обработанных формалином, защищала котят от виремии и образования опухолей.

Вакцинация кошек оболочечными гликопротеинами ВЛК ( g р70/85) сопровождалась об­разованием АТ, выявляемых в ИФА, но не в РН. При заражении вакцинированных котят ВЛК наблюдали персистентную инфекцию. Вакцинация кошек с последующей ревакцина­цией через 2 и 11 нед субъединичной вакциной против ВЛК (gp70/85), включающей АГ подтипов А, В и С ВЛК, а также мембранный АГ (РА5МА) онковируса кошек также за­щищала животных от персистентной виремии и развития опухолей. В настоящее время не оставлены попытки создать генно-инженерную вакцину для профилактики лейкоза ко­шек. С этой целью гены nv и gag ВЛК экспрессировали в герпесвирусе кошек, неактивном по тимидинкиназе, и в бакуловирусе. Предложена схема вакцинации этими рекомбинантами, приводящая к 100% защите кошек от вирусной лейкемии.

Лейкемия кошек проявляется в основном развитием лейкемии с образованием лимфом и фибросарком в результате вирусной трансформации лимфоретикулярных и, реже, гематопоэтических клеток. Заболевание является следствием иммуносупрессии и всегда протекает прогрессивно, то есть без обратного развития. Возбудитель ЛК относится к ретровирусам и, в частности, к экзогенным онкорнавирусам кошек. Вирус ЛК широко распространен в популяции кошек и может передаваться горизонтально.

В мире инфицированы приблизительно 5—10% кошек. Главным источником распространения вируса является инфицированная слюна, в 1 мл которой может содержаться 5х10 3 —2х10 6 вирусных частиц. Более половины инфицированных кошек погибают от вторичных инфекций, в результате иммунодефицита, а не от неопластической болезни. Основная масса (85%) инфицированных кошек погибают в возрасте 3,5 лет. Поражая гемолимфо-ретикулярные клетки, вирус часто вызывает форму СПИД кошек. Обработка культуры клеток костного мозга больных животных кортикостероидами ведет к реактивации латентной инфекции.

Вирусы лейкемии кошек подразделяют на 3 субгруппы: А, В и С. Вирус субгруппы А является экотропным прототипным вирусом, передающимся горизонтально, и связан с длительно латентно-развивающейся лимфомой. Вирусы субгруппы В и С всегда присутствуют в ассоциации с вирусом ЛК-А (соответственно в 50 и 1% случаев). Субгруппа ВЛК-В является генетическими рекомбинантами гена env ВЛК-А и эндогенных провирусных элементов. Эндогенный ВЛК, хотя подобен ВЛК-А по структуре генома, но никогда не экспедировался как инфекционный вирус. ВЛК-С в сочетании с ВЛК-А вызывает летальную анемию, подобную эритроциторной аплазии человека.

Зависимость активации латентной инфекции от активности нейтрализующих антител, а также возможность латентного инфицирования вирусом лейкемии кошек без развития лейкоза у кошек, но с формированием выраженного иммунитета, явились основанием для разработки средств специфической профилактики.

Котят вакцинировали живым и инактивированным формалином вирус лейкемии кошек, выделенным из лимфобластоидной линии клеток FL74, а также инактивированными формалином клетками FL74. Линия клеток FL74 получена от кошки с Т-клеточным лейкозом. Она продуцирует подтипы А, В и С ВЛК и комплекс вирусного антигена, ассоциированного с мембранами клеток (FOSMA).

Инактивированные препараты не предотвращали заражения котят вирулентным вирусом, хотя снижали заболеваемость, несмотря на отсутствие нейтрализующих антител. Живая вакцина оказалась безопасной и эффективной. У половины вакцинированных котят вакцинный вирус обнаружен в костном мозге со 2-й по 4-ю неделю, но отсутствовал в периферической крови и не выделялся со слюной, мочой и калом. Он не передавался горизонтально невакцинированным котятам. В течение нескольких месяцев у вакцинированных котят не выявлено никаких нарушений, а в сыворотке крови обнаружен высокий уровень связанного с ВЛК мембранного антигена и ВН-антител. Вакцинированные котята оказались устойчивыми к заражению вирулентным штаммом вируса.

В другом исследовании вакцина, приготовленная из клеток FL74, обработанных формалином, защищала котят против виремии и образования опухолей. Оказалось, что для развития напряженного иммунитета необходимы три внутримышечные инъекции препарата. Ежегодная ревакцинация обеспечивала поддержание напряженного иммунитета.

Вакцинация кошек оболочечными гликопротеинами вируса лейкемии кошек (gp 70/85) сопровождалась образованием антител, выявляемых в ИФА, но не в реакции нейтрализации. При заражении вакцинированных котят ВЛК наблюдали персистентную вирусемию. Инактивированная цельновирионная вакцина имела более выраженное протективное действие при контрольном заражении котят ВЛК. Протективные свойства цельновирионной вакцины не были связаны с образованием ВН-антител, хотя вакцинация сопровождалась выработкой антител, выявляемых в ИФА, как против вирионов, так и их гликопротеинов. Следует отметить, что оба препарата обнаружили аналогичное, хотя и менее выраженное защитное действие при заражении вакцинированных котят вирусом саркомы кошек (ВСК). У котят, вакцинированных инактивированным цельновирионным препаратом, развивались опухоли меньшего размера, чем у контрольных, а персистентная виремия встречалась значительно реже. Субъединичная вакцина, приготовленная из клеток FL74 и содержащая, кроме gp 70, другие белки ВЛК, не обладала преимуществами по сравнению с гликопротеиновой вакциной.

Выраженный защитный иммунитет у кошек обеспечивал иммуностимулирующий комплекс (ИСКом), содержащий гликопротеин (gp 70/85) ВЛК, выделенный из клеток линии FL74. При заражении вакцинированных и контрольных котят ВЛК виремия развивалась только у непривитых животных.

Вакцинация кошек с последующей ревакцинацией через 2 и 11 недель субъединичной вакциной против ВЛК (Leucocell), включающей антигены подтипов А, В и С ВЛК, а также мембранный антиген (FOSMA) онкорнавируса кошек, защищает животных от развития инфекции при последующем заражении их вирулентным штаммом ВЛК. Спустя 2—4 года после вакцинации и заражения, еженедельная инъекция животным 7,5 мг/кг метилпреднизалона не вела к реактивации вируса в культуре клеток костного мозга, хотя и индуцировала снижение количества лимфоцитов в крови и антител к gp70 в сыворотке крови. Вакцина Leucocell предотвращала латентную инфекцию ВЛК даже на фоне иммуносупрессии. Она хорошо защищает кошек против персистентной виремии и возникновения опухолей. Компонентная вакцина Leucocell (фирма Норден, США), содержащая атигены ВЛК, выделенные из хронически инфицированной линии клеток FL74 (изолят Каваками), в отличие от живого аттенуированного штамма и инактивированного вирулентного штамма ВЛК, индуцирует иммунный ответ без иммуносупрессии. Вакцина защищает от установления латентной инфекции ВЛК при контакте с больными животными.

Вирус, продуцированный лимфобластоидной линией клеток FL74, обладал исключительно низкой инфекционностью и при использовании в качестве живой вакцины мог защитить вакцинированных кошек от заражения высокопатогенным штаммом ВЛК.

Некоторые инактивированные вакцины создавали иммунитет, защищающий от инфицирования. Сравнение нескольких инактивированных вакцин, приготовленных только из ВЛК-А или из трех субгрупп вируса, не выявило разницы между ними. Наиболее успешной была вакцинация, которая сопровождалась образованием ВНА, индуцированными главным образом gp70, и сопровождающаяся протективным иммунитетом. Трансформированные ВЛК клетки FL74 секретировали вирусные полипептиды, включая gpl7 и gp70. Иммуногенность инактивированных вакцин определялась концентрацией gp70 и его нативностью.

Эти вакцины практически ареактогенны и безопасны для кошек. Оказалось, что для создания протективного иммунитета антиген gp70 ВЛК может не иметь природную гликозилированную конформацию.

У большинства вакцинированных кошек отмечен низкий уровень ВНА перед заражением и высокий титр ненейтрализующих вирусспецифических антител. У кошек, устойчивых к виремии, через 4 недели после заражения образуются ВНА в высоком титре. Немедленное появление не нейтрализующих антител временно задерживает последующее образование ВНА. Развитие качественного иммунитета и удаление вируса, опосредованного СД8+ Т-клетками, наблюдается при острой инфекции. Использование адъюванта играет важную роль в развитии иммунитета. Неполный адьювант Фрейнда (EFA) оказал относительно слабое влияние на иммуногенность rgp70 для кошек, тогда как сапониновый адъювант QS-21 хорошо усиливал продукцию антител IgG2a, IgG2B и зависящий от Тх клеточный иммунитет.

Рекомбинантные векторные вакцины представляли собой полноразмерные env и gag гены ВЛК-А, клонированные в вирус оспы канареек в качестве вектора. Вирус размножался только в организме птиц, но вызывал полную экспрессию поверхностного гликопротеина и защиту кошек против персистентной вирусемии при двукратном введении 108 БОЕ. Применение векторных вакцин против ЛК показало, что: 1) защита не коррелирует с уровнем ВНА; 2) парентеральное введение рекомбинантной живой вакцины защищает от заражения на слизистые (ороназально); и 3) основную роль в иммунизации играет gp70, a gag ген, вероятно, играет хелперную роль.

Однако такие ситуации – следствие недостаточной информированности владельцев кошек, ведь на практике выявление и контроль таких заболеваний представляют собой вполне выполнимую задачу.

В этой статье рассмотрим одну из распространенных хронических инфекций – вирусную лейкемию кошек. Как диагностировать и контролировать заболевание и как уберечь кошек от заражения?

Вирусная лейкемия кошек (вирусный лейкоз, ВЛК или FeLV) – хроническая инфекция, вызывающая в организме животных серьезные болезни из-за нарушения работы иммунной системы:

• другие инфекции (батериальные, вирусные, грибковые, паразитарные);
• опухоли (преимущественно лимфомы и лейкемия);
• заболевания красного костного мозга (анемии, патологии лейкоцитов и тромбоцитов).

Вирус лейкемии кошек – это ретровирус, он принадлежит к той же группе вирусов, что и ВИЧ, но для людей он безопасен. Вирус может пробудиться и вызвать заболевание спустя значительное время после первоначального инфицирования. От этой болезни пока нет лекарства, но, к счастью, доступна вакцинация, помогающая предотвратить пожизненное заражение и смерть.

Кошки могут заразиться при близком контакте с инфицированными животными: взаимном груминге (облизывании друг друга), касании носами при знакомстве друг с другом, укусах. Возможна также передача инфекции от матери к котятам через плаценту, при родах или молочном вскармливании, а также при переливании крови.

Вирус нестоек во внешней среде и, несмотря на то, что больные животные выделяют его со всеми биологическими жидкостями (слюна, моча, кал, слезы, кровь), заражение через предметы обихода, (например, миски, лотки, мебель) очень маловероятно. Вирус может быть перенесен с кровью при переливании, поэтому диагностика ВЛК входит в стандартный список исследований кошек-доноров.

ВЛК болеют только кошки, данная инфекция не опасна для других животных и человека.

Развитие инфекции в организме может проходить несколькими путями: кошка может побороть вирус, иметь временную инфекцию или остаться инфицированной на всю жизнь.

При постоянной инфекции риски наиболее высоки, а прогноз пессимистичен (80% кошек погибает в течение 3 лет), однако даже после того, как животное переболеет ВЛК, скрытая инфекция иногда активируется при стрессе, сопутствующих заболеваниях или снижении иммунитета в течение жизни.

Период начала болезни может отмечаться повышение температуры тела, вялость и увеличение лимфоузлов. В некоторых случаях начало ВЛК протекает бессимптомно. Кошки могут долго оставаться внешне здоровыми, а симптомы можно заметить при развитии сопутствующих заболеваний:

• повышение температуры;
• стоматит;
• вторичные инфекции;
• изменения в лимфоузалах и селезенке (например, выявленные по результатам УЗИ);
• заболевания крови, такие как анемия (снижение показателей эритроцитов и гемоглобина), лейкопения (снижение лейкоцитов в крови), тромбоцитопения (снижение тромбоцитов в крови);
• заболевания нервной системы (судороги, нарушение координации движений);
• опухоли и вызванные ими симптомы болезни, которые будут зависеть от того, в каком органе возникнет опухолевый рост. Например, рвота и/или диарея – характерные симптомы лимфомы кишечника.

Нередко появляются неспецифические симптомы – вялость, снижение веса и аппетита.

ВЛК диагностируется обнаружением антигена или нуклеиновой кислоты в крови или измененных органах (экспресс-тесты, ИФА или ПЦР). Для подтверждения диагноза или определения течения инфекции (постоянная или временная) может понадобиться проверка результата различными методами с разными интервалами.

Диагноз постоянной инфекции может быть установлен, если признаки болезни очень характерны для ВЛК или получено несколько положительных результатов на протяжении 3-4 месяцев. Ветеринарный врач составит график сдачи анализа, чтобы поставить достоверный диагноз.

Очень важно хотя бы раз в жизни проверить своего питомца (вне зависимости от состояния здоровья) на носительство ВЛК, наиболее корректным является исследование крови двумя способами (ИФА/ИХА и ПЦР)

Если у Вашей кошки обнаружен ВЛК, но общее состояние животного удовлетворительное и при обследовании не обнаружено отклонений – животное может продолжать жить нормальной жизнью, и такой диагноз сам по себе не может служить основанием для принятия решения об эвтаназии.

Если у вашей кошки выявлена вирусная лейкемия, но симптомов болезни сейчас нет, то целесообразными будут следующие меры:

• Исключительно домашнее содержание – оптимально, если такое животное будет единственным питомцем в доме и никогда не будет покидать пределы квартиры. В этом случае кошке следует уделять достаточно внимания, разнообразить ее жизнь при помощи игр, трехмерной организации пространства и других стимулов.
• Кастрация/стерилизация.
• Кормление только готовыми кормами для кошек по возрасту. Натуральные, особенно сырые продукты (мясо, рыба) следует исключить, поскольку они могут стать источником заражения, например, гельминтами.
• Вопрос о вакцинации ВЛК инфицированной кошки от других инфекций (вируса ринотрахеита, панлейкопении, калицивироза, бешенства) решается врачом в зависимости от возраста, состояния здоровья и рисков заражения, которые во многом зависят от условий содержания. В случае, если у вас несколько кошек, животные имеют доступ на улицу или вы часто контактируете с чужими кошками, вакцинация может оказаться целесообразной. При этом лучше выбрать препарат, содержащий инактивированные антигены, например, вакцины МУЛЬТИФЕЛ-4 или ФЕЛОВАКС в комплексе с любым антирабическим компонентом, например, Nobivac Rabies.
• Очень важно проводить регулярные противопаразитарные обработки:
  • против блох и клещей (например, Стронгхолд, Фронтлайн или Адвантейдж один раз в месяц или Бравекто Спот Он один раз в 12 недель);
  • против гельминтов каждые 3-4 месяца (например, Мильбемакс, Дронтал, Каниквантел, Празицид, Бродлайн и др.).
• Некоторые иммуномодуляторы могут улучшить качество и продолжительность жизни кошки с ВЛК, снизить вероятность вторичных инфекций, которые для них очень опасны. Для этого используют рекомбинантный интерферон кошки (Вирбаген Омега, применяется в подкожных инъекциях, препарат не лицензирован в РФ).
• Регулярные профилактические осмотры врача-терапевта и контроль клинического анализа крови каждые 6 месяцев. Биохимический анализ крови, общий анализ мочи, УЗИ брюшной полости и рентгенография грудной полости рекомендованы 1 раз в год. По решению врача могут быть назначены дополнительные исследования.
• Стоит избегать применения иммуносупрессантов (препаратов, подавляющих иммунитет) без строгой необходимости (только при подтверждении диагноза, требующего такого лечения).





Если у вашей кошки выявлена вирусная лейкемия и выражены клинические признаки сопутствующих заболеваний, врач назначит лечение (антибиотики, противовирусные или противоопухолевые препараты) в зависимости от болезни. Некоторые современные исследования противовирусной терапии, аналогичной применяемой у людей с ВИЧ, показывают эффективность у кошек с тяжелыми симптомами на фоне ВЛК. Могут быть использованы препараты Ралтегравир, Интерферон кошки. Прогноз на жизнь такого животного зависит от тяжести болезни; лечение сопутствующих заболеваний часто бывает длительным и неэффективным.

В настоящее время доступна вакцинация против ВЛК. Вакцинация рекомендована кошкам группы риска (всем котятам, а также взрослым кошкам, гуляющим на улице или проживающим с инфицированным питомцем, если их изоляция друг от друга невозможна).

Вакцинация проводится с 3-месячного возраста: в начале два раза с интервалом 3-4 недели, далее ее повторяют через год. Если риски по-прежнему сохраняются – далее от 1 раза в год до 1 раза в 3 года в зависимости от ситуации (по решению лечащего врача). Перед проведением вакцинации проводится экспресс-диагностика вирусной лейкемии.





Если у вас несколько животных, необходимо провести исследование всех кошек в доме двукратно с интервалом в месяц. Для здоровья инфицированного животного и предотвращения заражения остальных кошек их рекомендовано содержать отдельно. Если это невозможно, кошек рекомендовано проверять на наличие инфекции 1 раз в год.

Очень важно поддержание комфортной обстановки для всех кошек в доме (кастрация/стерилизация, наличие у всех кошек собственных мест для отдыха и игры, а также мисок, поилок и лотков; профилактика стресса (например, использование феромонов Феливей).

Вирус лейкоза кошек поражает 3-20% особей от средней численности животных в стране. Возбудитель FeLV провоцирует формирование злокачественных опухолей, возникновение реакций иммунодефицита, воспалений органов дыхательной, пищеварительной и мочевыводящей системы, абсцессов и других кожных заболеваний. Лейкемия кошек относится к неизлечимым патологиям, которые приводят к летальному исходу. Однако своевременное проведение симптоматической и противовирусной терапии позволяет облегчить состояние кошки, продлить время ремиссии между приступами рецидивов, а также увеличить продолжительность жизни питомца.




Определение заболевания

Вирусной лейкемией кошек в ветеринарии принято называть заболевание, для которого характерно полисимптомное течение. Оно может проявляться синдромом иммунодефицита, образованием злокачественных опухолей, патологиями различных органов и систем, замиранием плодов и выкидышами. Больные питомцы становятся более восприимчивыми к другим инфекциям, которые значительно искажают клиническую картину болезни и затрудняют постановку диагноза.

Лейкоз у кошек возникает после попадания в организм РНК-содержащего ретровируса FeLV и вызывает значительное снижение иммунитета, провоцирует развитие злокачественных опухолей в селезенке и красном костном мозге. Очень важным является тот фактор, что вирус лейкемии кошек FeLV не опасен для человека и других животных даже при непосредственном контакте с источником инфекции.

Обратите внимание! Данную вирусную патологию следует отличать от классической лейкемии кошек, которая представляет собой болезнь онкологической природы с характерными мутациями клеток красного костного мозга и формированием ими раковых клеток. Такая лейкемия чаще всего развивается под воздействием больших доз радиации, при попадании в организм животного канцерогенных веществ, а также наследственными генными факторами. При этом заболевание является незаразным для других кошек и проявляется набором определенных клинических признаков.

Наиболее восприимчивыми к вирусу лейкемии кошек являются котята в возрасте до 8-ми недель, рожденные от непривитых матерей. Также возможно внутриутробное заражение. В обоих случаях возбудитель сразу попадает в кровь, быстро распространяется по всем тканям организма и провоцирует летальный исход.

В группу риска также входят кошки старше 7-ми лет и бродячие животные. Большой процент заболевших молодых котов объясняется их активностью в период половой охоты, когда домашние питомцы убегают из дома и контактируют с инфицированными сородичами.

Возбудитель лейкоза

Вирусный лейкоз у кошек вызывает одноименный РНК-содержащий вирус, который легко передается от больных животных и вирусоносителей другим котам. Возбудитель принадлежит к семейству Retroviridae, роду онковирусов. Выделяют A, B и C типы вируса лейкемии кошек, которые отличаются тропностью к различным тканям.

Особенностью возбудителя лейкоза является способность перестраивать свой вирусный геном из одноцепочной РНК в комплементарную цепь ДНК. Провирус, сформированный таким способом, проникает через мембрану клетки в ядро и становится матрицей, на которой происходит формирование новых молекул РНК вируса лейкоза кошек.

Возбудитель вирусной лейкемии не устойчив во внешней среде. При комнатной температуре его деактивация происходит в течение суток. Нагревание свыше 70°C убивает в его за 30 минут, а действие дезинфицирующих препаратов — мгновенно.




Пути заражения

К вирусу лейкоза восприимчивы все коты, вне зависимости от возраста, пола, породы и места обитания. Основным источником инфекции считаются больные животные и бессимптомные вирусоносители.

Выделяют следующие пути заражения кошек возбудителем вирусной лейкемии:

• со слюной при лизании, приеме пищи из общей емкости, во время игры или драки;
• внутриутробно котятам от инфицированной кошки;
• с мочой;
• с каловыми массами;
• со спермой или вагинальным секретом во время вязки;
• с истечениями из глаз, носовой и ротовой полости;
• с грудным молоком в период лактации.

Важно! Активными переносчиками вирусной лейкемии у кошек являются блохи.

К факторам, повышающим восприимчивость кошек к инфекции, относятся:

• сильный или продолжительный стресс;
• хронические патологии;
• травмы или хирургические вмешательства;
• гельминтозы;
• длительное лечение иммунодепрессантами;
• скученное содержание;
• условия содержания, не соответствующие гигиеническим нормам.

Если в доме был кот, болеющий вирусным лейкозом, то прежде чем завести нового питомца, следует тщательно обработать помещение дезинфицирующими средствами.

Важно! Некоторые владельцы не проводят дезинфекцию, оправдывая это неустойчивостью вируса лейкоза кошек к факторам внешней среды. Но специалисты настаивают на данном мероприятии, если с момента появления в доме нового кота проходит менее 1 месяца.




Механизм развития болезни

После аэрогенного или орального проникновения возбудителя вирусного лейкоза в организм кошки, он попадает в заглоточные лимфатические узлы. При сильном иммунном ответе вирус уничтожается и полностью выводится из лимфоидной ткани. Но чаще происходит переход инфекции в латентную форму. При этом патогенные микроорганизмы проникают в красный костный мозг и длительное время находятся там, не размножаясь и не вызывая симптомов заболевания. Их интенсивная репликация и выход в кровяное русло начинается при резком снижении иммунитета, которое могут спровоцировать как внешние, так и внутренние факторы.

Различают следующие стадии развития вирусной лейкемии кошек:

• интенсивное размножение возбудителя и поражение им стволовых клеток красного костного мозга, селезенки, а также лимфоидных тканей;
• проникновение вируса лейкемии в кровеносное русло;
• проявление общей картины лейкоза (анемия, формирование лимфом, вялость и слабость без физических нагрузок).

Далее в течение 1-3 лет у кошек происходит постепенное распространение возбудителя лейкемии на другие органы и системы. Симптоматика в этом случае зависит от места локализации вируса лейкоза.

Заболевание может переходить в стадию ремиссии с последующими приступами рецидивов. Такие кошки являются носителями инфекции и способны заражать других особей.

Клинические симптомы лейкоза у кошек

Коварство вирусного кошачьего лейкоза заключается в том, что его симптомы могут не проявляться от 2-х месяцев до 6-ти лет. В течение этого времени концентрация вируса постепенно нарастает и приводит к появлению клинических признаков, характерных для многих инфекционных заболеваний. Это значительно затрудняет диагностику вирусного лейкоза кошек и препятствует своевременному началу лечения.

К общим симптомам лейкоза у кошек относятся:

• повышение температурных показателей тела;
• малоподвижность, апатия, отсутствие интереса к окружающим объектам и событиям;
• чрезмерная сонливость, при которой животное проводит во сне более 18-20 часов;
• снижение или полное отсутствие аппетита;
• подверженность простудным заболеваниям;
• частая рвота, метеоризм, диарея или запор;
• увеличение заглоточных и паховых лимфатических узлов;
• анемичность видимых слизистых оболочек и внутренней поверхности ушных раковин.




Иногда симптомом острой вирусной лейкемии кошек становится обильное слюнотечение. Причиной этого является поражение слюнных желез во время проникновения вируса через слизистую оболочку ротовой полости.

Также специалисты выделяют специфические симптомы вирусного лейкоза у кошек, которые развиваются в зависимости от локализации возбудителя и определяют дальнейшее лечение.

Место локализации возбудителя	Клинические признаки
Органы грудной полости	Затрудненное дыхание, приступы удушья, проблемы с заглатыванием крупных частиц твердого корма
Органы брюшной полости	Значительная потеря массы тела, увеличение паховых лимфатических узлов, запоры или диарея, желтушность склер и слизистых оболочек
Почки	Уремия, явления интоксикации, признаки обезвоживания
Спинной мозг	Нарушение координации движений, шаткость походки, паралич конечностей
Органы зрения	Глаукома, увеит

В тяжелых случаях, когда вирус лейкемии поражает одновременно несколько органов, наблюдается увеличение регионарных лимфоузлов, быстро нарастающее истощение, возможны внезапные внутренние и наружные кровотечения.

При внутриутробном заражении вирусным лейкозом котята могут рождаться мертвыми или погибают от виремии в течение первых недель жизни.

Постановка диагноза

Для разработки правильного лечения вирусного лейкоза кошек ветеринарный специалист проводит осмотр животного, оценивает клинические признаки заболевания и сопутствующие симптомы. Также он собирает анамнестические данные, назначает лабораторные и инструментальные дополнительные обследования.

Для установки диагноза вирусной лейкемии используют следующие методы:

• общий анализ крови, позволяющий выявить анемию, сдвиг лейкоцитарной формулы, СОЭ, наличие воспалительных процессов в организме, характерных для лейкоза кошек;
• гистологические исследования патологического материала;
• УЗИ;
• рентгенография.

Для того чтобы дифференцировать вирусную лейкемию от других патологий, применяются следующие методы:

• ПЦР (полимеразная цепная реакция), которая дает 100% точность результата;
• ИФА и ELISA, с помощью которых в крови кошек обнаруживают маркеры возбудителя и антитела, вырабатываемые на него организмом животного;
• МРТ позволяет заметить опухоль на начальном этапе ее формирования.

К сожалению, не все клиники могут позволить себе проведение подобной диагностики по причине отсутствия необходимого оборудования и материалов.




Лечение и прогноз

Следует понимать, что даже при своевременном выявлении симптомов и лечении вирусного лейкоза кошек, у животных практически не существует шансов на полное выздоровление. Это связано с отсутствием специфических лекарственных средств, способных губительно воздействовать на возбудителя, не уничтожая при этом здоровые клетки организма питомцев.

Поэтому ветеринарные специалисты назначают препараты симптоматической терапии, исходя из индивидуальных особенностей кошек, локализации патологии и тяжести проявления клиники вирусной лейкемии. Среди них выделяют:

• иммуномодуляторы, направленные на стимуляцию синтеза собственных факторов иммунитета животных (Альфа-интерферон, Фелиферон, Беталейкин, Гала-вет, Ронколейкин);
• препараты для химиотерапии (Циклофосфамид, Винкристин), которые вводят для уменьшения размера злокачественных образований или предотвращения развития метастазов после удаления опухолей;
• антибиотики назначают для предотвращения развития вторичных инфекций на фоне снижения общей резистентности (препараты пенициллинового ряда, цефалоспорины);
• минерально-витаминные комплексы.

По возможности кошкам проводят удаление злокачественных опухолей, а также переливание крови и пассивный ввод антител от животных-доноров.

Профилактика заболевания

Лучшим средством защиты кошек является вакцина от вирусного лейкоза. Наиболее часто используется американский препарат Лейкоцел и французская вакцина Purevax FeLV.

Иммунная защита формируется через 21 день после прививки и поддерживается на необходимом уровне в течение 1 года.

К дополнительным мерам профилактики вирусной лейкемии кошек стоит отнести:

• недопущение свободного выгула котов без присмотра владельцев;
• тщательное соблюдение санитарно-гигиенических правил содержания животных;
• изоляция кошки при выявлении подозрительных признаков заболевания;
• ограничение питомца от контакта с незнакомыми особями;
• вязка кошки только с вакцинированным самцом;
• соблюдение правил личной гигиены и содержание в чистоте кошачьего лотка, подстилки, игрушек, посуды;
• обеспечение полноценного питания и достаточных физических нагрузок;
• проведение своевременных обработок от кишечных гельминтов и эктопаразитов;
• минимизация стрессовых факторов.

Ветеринарные специалисты советуют 2 раза в год проводить полное обследование кошек на предмет наличия скрытых патологий. Это поможет своевременно выявить заболевание и предпринять все возможные меры, которые исключат развитие осложнений и помогут прожить питомцу долгую и полноценную жизнь.