Стоимость прививки от гриппа инфлювак
Зачем бронировать инфлювак через Ютеку?
Инфлювак
| Суспензия для внутримышечного и подкожного введения | 1 доза (0,5 мл) |
| В одной дозе вакцины (0,5 мл) содержатся гемагглютинин (ГА) и нейраминидаза (НА) следующих вирусных штаммов: | |
| А (H3N2) | 15 мкг ГА |
| А (H1N1) | 15 мкг ГА |
| B | 15 мкг ГА |
| вспомогательные вещества: калия хлорид; калия дигидрофосфат; натрия фосфата дигидрат; натрия хлорид; кальция хлорида дигидрат; магния хлорида гексагидрат; вода для инъекций |
в одноразовых шприцах в комплекте с иглами инъекционными по 0,5 мл; в пачке картонной 1 или 10 комплектов.
Прозрачная бесцветная жидкость.
Формирует специфический иммунитет к вирусам гриппа типов А и В, который наступает, как правило, через 14 сут после прививки и сохраняется до 1 года.
Профилактика гриппа у взрослых и детей с 6 мес.
Вакцинация рекомендуется всем лицам и, прежде всего, следующим категориям населения, подвергающимся повышенному риску в случае сочетания гриппа с уже имеющимися заболеваниями/состояниями:
лицам старше 65 лет вне зависимости от состояния их здоровья;
больным с заболеваниями органов дыхания;
больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями любой этиологии;
больным хронической почечной недостаточностью;
больным сахарным диабетом;
больным с иммунодефицитными заболеваниями (ВИЧ-инфекция, злокачественные заболевания крови и др.) и больным, получающим иммунодепрессанты, цитостатики, лучевую терапию или высокие дозы кортикостероидов;
детям и подросткам (от 6 мес до 18 лет), получающим в течение длительного времени препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, и, следовательно, подверженным повышенному риску развития синдрома Рея вследствие гриппозной инфекции;
беременным женщинам (II–III триместр). Беременным женщинам, принадлежащим к категориям, подвергающимся повышенному риску, следует вакцинироваться независимо от стадии беременности.
гиперчувствительность к куриному белку или к любому другому компоненту вакцины;
сильные температурные или аллергические реакции после предыдущей вакцинации субъединичными гриппозными вакцинами.
Вакцинация откладывается до окончания острых проявлений заболевания и обострения хронических заболеваний. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных и других заболеваниях вакцинацию проводят сразу же после нормализации температуры.
Опыт применения показывает, что Инфлювак ® не оказывает тератогенного или токсического действия на плод. Вакцину Инфлювак ® можно использовать в период лактации.
В/м или п/к (глубоко). Категорически запрещается вводить препарат в/в. Иммунизацию проводят ежегодно в осенний период. Взрослым и подросткам (с 14 лет) — 0,5 мл однократно, детям: от 6 мес до 3 лет — 0,25 мл, от 3 до 14 лет — 0,5 мл однократно; детям, ранее не болевшим гриппом и не вакцинированным, а также больным с иммунодефицитом — двукратно с интервалом в 4 нед.
Со стороны кровеносной и лимфатической системы: редко — тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: редко — возможны аллергические реакции; очень редко — анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль; редко — парестезии, судороги, энцефаломиелит, неврит, синдром Гийена-Барре.
Однако убедительных данных о связи этих реакций с вакцинацией не установлено.
Со стороны сосудистой системы: очень редко — васкулит с транзиторным нарушением функции почек.
Общие расстройства: часто — утомляемость и невралгия, не требующие лечения и проходящие через 1–2 дня.
Местные реакции: покраснение, припухлость, болезненность, уплотнение, экхимозы.
Системные реакции: повышение температуры тела, недомогание, дрожь, потливость, болезненность в мышцах и суставах.
В помещении, где проводится вакцинация, необходимо иметь ЛС для лечения анафилактического шока (адреналин, глюкокортикоиды и др.).
Инфлювак ® можно применять одновременно с другими вакцинами (вакцины следует вводить в разные участки тела разными шприцами). Возможно усиление побочных эффектов.
Если пациент получает иммуносупрессивную терапию, иммунный ответ может быть снижен.
После вакцинации возможно получение ложноположительных результатов серологических тестов (при проведении иммунно-ферментного анализа (ИФА), которые обусловлены выработкой IgM после вакцинации.
Несовместимость: случаи несовместимости неизвестны.
Вакцина сохраняет свои свойства в течение 12 мес. Сроком истечения годности считается 30 июня года, следующего за годом выпуска. Не следует использовать после истечения указанного на упаковке срока годности.
Указания по обращению с одноразовыми шприцами
Перед введением вакцина должна нагреться до комнатной температуры. Непосредственно перед инъекцией шприц необходимо встряхнуть, снять защитный колпачок с иглы и удалить воздух из шприца, удерживая его в вертикальном положении иглой вверх и медленно нажимая на поршень. При введении дозы 0,25 мл движение поршня шприца останавливают в момент, когда его внутренняя поверхность достигает нижнего края фиксатора иглы.
Препарат может содержать неопределяемое остаточное количество гентамицина, поэтому при вакцинации лиц с повышенной чувствительностью к аминогликозидам следует соблюдать осторожность.

Инфлювак 0,5мл суспензия для внутримышечного и подкожного введения шприц
Эбботт (Нидерланды) Препарат: Инфлювак
Аналоги по действующему веществу

Ультрикс вакцина гриппозная инактивированная расщепленная 0,5мл/доза 0,5мл раствор для внутримышечного введения
Аналоги из категории Вакцины

Сыворотка противогангренозная 30000ме 1 шт. раствор для инъекций

Вакцина хаврикс 1440ед 1мл 1 шт. суспензия для инъекций шприц
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Бельгия) Препарат: Вакцина хаврикс

Вакцина стафилококковая 1 доза 1мл 10 шт. раствор для инъекций

Анатоксин стафилококковый 10 шт. суспензия для подкожного введения
ФНИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи (ф (Россия) Препарат: Анатоксин стафилококковый

Вакцина гонококковая инактивированная жидкая (гоновакцина) 1 доза 1мл 10 шт. суспензия для инъекций
Инструкция по применению Инфлювак
Суспензия для внутримышечного и подкожного введения - 1 доза (0,5 мл). В одной дозе вакцины (0,5 мл) содержатся:
- гемагглютинин (ГА) и нейраминидаза (НА) следующих вирусных штаммов:
- А (H3N2) 15 мкг
- ГА А (H1N1) 15 мкг
- ГА B 15 мкг ГА
- вспомогательные вещества:
- калия хлорид;
- калия дигидрофосфат;
- натрия фосфата дигидрат;
- натрия хлорид;
- кальция хлорида дигидрат;
- магния хлорида гексагидрат;
- вода для инъекций
в одноразовых шприцах в комплекте с иглами инъекционными по 0,5 мл; в пачке картонной 1 или 10 комплектов.
Прозрачная бесцветная жидкость.
Вакцина гриппозная, субъединичная, инактивированная. Инфлювак® представляет собой трехвалентную инактивированную гриппозную вакцину, состоящую из поверхностных антигенов (ГА, НА) вирусов гриппа типа А и B, выращенных на куриных эмбрионах. Антигенный состав гриппозной вакцины ежегодно обновляется согласно рекомендациям ВОЗ.
Формирующее развитие специфического иммунитета.
Формирует специфический иммунитет к вирусам гриппа типов А и В, который наступает, как правило, через 14 сут после прививки и сохраняется до 1 года.
Профилактика гриппа у взрослых и детей с 6 мес.
Вакцинация рекомендуется всем лицам и, прежде всего, следующим категориям населения, подвергающимся повышенному риску в случае сочетания гриппа с уже имеющимися заболеваниями/состояниями:
- лицам старше 65 лет вне зависимости от состояния их здоровья;
- больным с заболеваниями органов дыхания;
- больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями любой этиологии;
- больным хронической почечной недостаточностью;
- больным сахарным диабетом;
- больным с иммунодефицитными заболеваниями (ВИЧ-инфекция, злокачественные заболевания крови и др.) и больным, получающим иммунодепрессанты, цитостатики, лучевую терапию или высокие дозы кортикостероидов;
- детям и подросткам (от 6 мес до 18 лет), получающим в течение длительного времени препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, и, следовательно, подверженным повышенному риску развития синдрома Рея вследствие гриппозной инфекции;
- беременным женщинам (II–III триместр). Беременным женщинам, принадлежащим к категориям, подвергающимся повышенному риску, следует вакцинироваться независимо от стадии беременности.
- гиперчувствительность к куриному белку или к любому другому компоненту вакцины;
- сильные температурные или аллергические реакции после предыдущей вакцинации субъединичными гриппозными вакцинами.
- Вакцинация откладывается до окончания острых проявлений заболевания и обострения хронических заболеваний. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных и других заболеваниях вакцинацию проводят сразу же после нормализации температуры.
Опыт применения показывает, что Инфлювак не оказывает тератогенного или токсического действия на плод. Вакцину Инфлювак можно использовать в период лактации.
Со стороны кровеносной и лимфатической системы: редко — тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: редко — возможны аллергические реакции; очень редко — анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль; редко — парестезии, судороги, энцефаломиелит, неврит, синдром Гийена-Барре.
Однако убедительных данных о связи этих реакций с вакцинацией не установлено.
Со стороны сосудистой системы: очень редко — васкулит с транзиторным нарушением функции почек.
Общие расстройства: часто — утомляемость и невралгия, не требующие лечения и проходящие через 1–2 дня.
Местные реакции: покраснение, припухлость, болезненность, уплотнение, экхимозы.
Системные реакции: повышение температуры тела, недомогание, дрожь, потливость, болезненность в мышцах и суставах.
В помещении, где проводится вакцинация, необходимо иметь ЛС для лечения анафилактического шока (адреналин, глюкокортикоиды и др.).
Инфлювак можно применять одновременно с другими вакцинами (вакцины следует вводить в разные участки тела разными шприцами). Возможно усиление побочных эффектов.
Если пациент получает иммуносупрессивную терапию, иммунный ответ может быть снижен.
После вакцинации возможно получение ложноположительных результатов серологических тестов (при проведении иммунно-ферментного анализа (ИФА), которые обусловлены выработкой IgM после вакцинации.
Несовместимость: случаи несовместимости неизвестны.
В/м или п/к (глубоко). Категорически запрещается вводить препарат в/в. Иммунизацию проводят ежегодно в осенний период. Взрослым и подросткам (с 14 лет) — 0,5 мл однократно, детям: от 6 мес до 3 лет — 0,25 мл, от 3 до 14 лет — 0,5 мл однократно; детям, ранее не болевшим гриппом и не вакцинированным, а также больным с иммунодефицитом — двукратно с интервалом в 4 нед.
Препарат может содержать неопределяемое остаточное количество гентамицина, поэтому при вакцинации лиц с повышенной чувствительностью к аминогликозидам следует соблюдать осторожность.
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Нозологическая классификация (МКБ-10);
- Официальная инструкция от производителя.
Цены на Инфлювак в аптеках Москвы
Форма выпуска: Инфлювак 0,5мл суспензия для внутримышечного и подкожного введения шприц
![]()
![]()
Клиника перезвонит утром после 09:00
Клиника перезвонит утром после 09:00
Клиника перезвонит утром после 09:00
![]()
![]()
![]()
![]()
Клиника перезвонит утром после 09:00
Клиника перезвонит утром после 09:00
![]()
![]()
![]()
![]()
Клиника перезвонит утром после 09:00
Клиника перезвонит утром после 09:00
![]()
![]()
![]()
![]()
Клиника перезвонит утром после 09:00
Клиника перезвонит утром после 09:00
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
- Пневмококковая прививка Превенар 3 500 руб. 3 150 руб.
- Прививка Менактра 4 800 руб. 4 320 руб.
- Прививка Пентаксим 5 500 руб. 4 950 руб.
- Прививка Хаврикс 1440 2 100 руб. 1 890 руб.
![]()
- Пневмококковая прививка Превенар 3 500 руб. 3 150 руб.
- Прививка Менактра 4 800 руб. 4 320 руб.
- Прививка Пентаксим 5 500 руб. 4 950 руб.
- Прививка Хаврикс 1440 2 100 руб. 1 890 руб.
Прививка Инфлювак в Москве: лучшие клиники
Найдено 86 клиник с услугой прививка Инфлювак
Какая цена на прививку Инфлювак в Москве
Цены на прививку Инфлювак в Москве от 500 руб. до 3000 руб. .
Прививка Инфлювак: отзывы
Пациенты оставили 981 отзыв о клиниках, где есть прививка Инфлювак
![]()
Оставьте заявку на вакцинацию.
Наш менеджер согласует удобное для вас время приема.ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
* - культивированы на куриных эмбрионах здоровых кур.
Внешний вид: Прозрачная бесцветная жидкость.
Вакцина формирует развитие специфического иммунитета к вирусам гриппа типов А и В, который наступает, как правило, через 14 суток после прививки и длится до 1 года.
СОСТАВ
- А/Брисбен/02/2018, IVR-190, подобный А/Брисбен/02/2018(Н1N1) pdm09 - 15 мкг ГА;
- А/Канзас/14/2017 NYMC X-237, подобный А/Канзас/14/2017(Н3N2) - 15 мкг ГА;
- В/Мэриленд/15/2016, подобный В/Колорадо/06/2017 - 15 мкг ГА.
- Калия хлорид - 0,1 мг;
- Калия дигидрофосфат - 0,1 мг;
- Натрия фосфат дигидрат - 0,67 мг;
- Натрия хлорид - 4,0 мг;
- Кальция хлорид дигидрат - 0,067 мг;
- Магния хлорида гексагидрат - 0,05 мг;
- Вода для инъекций до 0,5 МЛ;
- Натрия цитрат" 1.0 мг;
- СТАВ ≤ 15 мкг;
- Сахароза ≤0,2 мг;
- Формальдегид ≤ 0,01 мг;
- Полисорбат 80 - следы.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Профилактика гриппа у взрослых и детей с 6 месяцев.
Вакцинация рекомендуется всем лицам и подвергающимся риску с имеющимися заболеваниями:
- Лица старше 65 лет вне зависимости от состояния их здоровья;
- Больные заболеваниями органов дыхания, включая бронхиальную астму;
- Больные сердечно-сосудистыми заболеваниями любой этиологии;
- Больные хронической почечной недостаточностью;
- Больные с хроническими нарушениями метаболизма, включая сахарный диабет;
- Больные иммунодефицитными заболеваниями и больные, получающие иммунодепрессанты, цитостатики, лучевую терапию или высокие дозы кортикостероидов;
- Дети и подростки (от 6 мес. до 18 лет), в течение длительного времени получающие препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, и, следовательно, подверженные повышенному риску развития синдрома Рея вследствие гриппозной инфекции.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или к веществам, которые могут содержаться в остаточных количествах: куриному белку, формальдегиду, СТАВ, полисорбату-80 и гентамицину.
Вакцинация откладывается до окончания острых проявлений заболевания и обострения хронических заболеваний. При нетяжёлых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. вакцинацию проводят сразу же после нормализации температуры.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
- Доза для взрослых и подростков (с 14 лет): 0,5 мл. Вакцина вводится однократно;
- Доза для детей от 3 до 14 лет: 0,5 мл; доза для детей с 6 месячного возраста и до 3-х лет: 0,25 мл. Вакцина вводится однократно. Детям, ранее не вакцинированным, рекомендуется вводить вакцину двукратно, с интервалом в 4 недели;
Вакцинацию про водят ежегодно в осенний период. Вакцину вводят внутримышечно или глубоко подкожно.
Категорически запрещается вводить препарат внутривенно. Перед введением вакцина должна нагреться до комнатной температуры. Встряхнуть шприц и визуально проверить на отсутствие инородных частиц непосредственно . перед инъекцией. Снять защитный колпачок с иглы и удалить воздух из шприца, удерживая его в вертикальном положении иглой вверх и медленно нажимая на поршень.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ
Инфлювак можно применять одновременно с другими вакцинами. При этом вакцины следует вводить в разные участки тела разными шприцами. Возможно усиление побочных эффектов. у пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, иммунный ответ на вакцинацию может быть снижен.
После вакцинации возможно появление ложно-положительных результатов серологических тестов, основанных на методе ELISA, при определении антител против ВИЧ (HIV1), гепатита С, Т-клеточного лимфотропного вируса человека (HTLV1). Лабораторная диагностика методом Вестерн-Блоттинга позволяет исключить ложно- положительные результаты тестов, основанных на методе ELISA.
Преходящие ложно-положительные результаты могут быть обусловлены выработкой 19М после вакцинации.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ
Опыт применения вакцины у беременных женщин ограничен. Тем не менее, имеющийся опыт показывает, что Инфлювак® не оказывает тератогенного или токсического действия на плод. Вакцину Инфлювак можно использовать беременным женщинам, начиная со 2-го триместра беременности. Беременным женщинам, принадлежащим к группе риска, следует вакцинироваться независимо от срока беременности. Вакцину Инфлювак можно использовать в период лактации.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
- Головная боль;
- Потливость;
- Миалгия;
- Артралгия;
- Повышение температуры тела;
- Недомогание;
- Озноб;
- Утомляемость;
- Покраснение;
- Припухлость;
- Болезненность;
- Уплотнение;
- Экхимозы.
Побочные реакции обычно проходят в течение 1-2 дней и не требуют лечения.
Во время проведения постмаркетингового наблюдения были отмечены следующие нежелательные реакции:
- Со стороны кровеносной и лимфатической системы: Транзиторная тромбоцитопения, транзиторная лимфаденопатия;
- Со стороны иммунной системы: Аллергические реакции, в редких случаях - анафилактический шок, ангионевротический отек;
- Невралгии, парестезии, фебрильные судороги, энцефаломиелит, неврологические расстройства, такие как неврит, синдром Гийена-Барре;
- Со стороны сосудистой системы: Васкулит, в очень редких случаях ассоциированный с преходящим нарушением функции почек;
- Со стороны кожи и подкожной клетчатки: Генерализованные кожные реакции, включая зуд, крапивницу или сыпь.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
- В помещении, где проводится вакцинация, необходимо иметь лекарственные средства для лечения анафилактического шока (адреналин, глюкокортикоиды и др.) Инъекцию следует производить с осторожностью во избежание попадания препарата во внутрисосудистое русло;
- Иммунный ответ у пациентов с эндогенной или экзогенной иммуносупрессией может быть недостаточен;
- 1 доза вакцины не должна содержать более 0,1 мкг овальбумина;
- Не рекомендуется извлекать вакцину из шприца и применять в смеси с другими лекарственными средствами.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ К УПРАВЛЕНИЮ АВТОТРАНСПОРТА И МЕХАНИЗМАМИ
Инфлювак не оказывает или на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
ФОРМА ВЫПУСКА
По 0,5 мл в одноразовом шприце вместимостью 1,0 мл С иглой, закрытой пластиковым колпачком. По 1 или 10 шприцев в картонной пачке. Один шприц и инструкцию по применению помещают в картонную пачку с контролем первого вскрытия. Десять шприцев и инструкцию по применению помещают в картонную пачку с контролем первого вскрытия.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности - 1 год.. Не при менять по истечении срока годности.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ТРАСПОРТИРОВКИ
Хранить и транспортировать в защищенном от света месте при температуре от 2С до 8С, не замораживать. Хранить в местах, недоступных для детей.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА
- 1 шприц - по рецепту врача
- 10 шприцов - для лечебно-профилактических учреждений
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Эбботт Биолоджикалз Б. В.
Юридический адрес: С. Д. ван Хоутенлаан 36, НЛ-1381 СП Веесп, Нидерланды
ПРЕТЕНЗИИ
О случаях поствакцинальных осложнений после применения вакцины Инфлювак необходимо поставить в известность:
Записаться на прием, получить консультацию
![]()
Оставьте заявку на вакцинацию.
Наш менеджер согласует удобное для вас время приема.Приобрести это средство можно самостоятельно в аптеках или в поликлиниках, но предварительно необходимо проконсультироваться у семейного врача или участкового терапевта. Не лишним будет и самостоятельно подробнее ознакомиться с этим препаратом.
О сыворотке
Вакцина разработана фармакологами Нидерландов в первой половине 80-х годов прошлого столетия. Потребителям её представила фармакологическая компания Abbott Biologicals BV. На рынок постсоветского пространства она поступила более 35 лет назад и успешно используется как превентивная мера иммунизации против гриппа, проявляющая активность в отношении самых распространённых и опасных штаммов.
![]()
Поскольку вакцина является трёхкомпонентной, то основные действующие вещества являются антигенами трёх штаммов гриппа из категорий А и В. Общественности эти штаммы известны под наименованиями Калифорнийский, Брисбенский и Гонконгский грипп, которые представляют особую опасность способностью вызывать тяжёлые осложнения.
Основные компоненты могут незначительно изменятся от сезона к сезону. Это происходит в том случае, если ожидаемые штаммы отличаются от прошлогодних. Данный момент тоже следует учитывать при покупке средства иммунизации.
![]()
Среди вспомогательных веществ присутствуют следующие:
- формальдегид;
- полисорбат 80;
- сахароза;
- гентамицин.
Они необходимы в качестве консервантов и сохраняющих действующую структуру веществ. Но именно эти компоненты вакцины чаще всего вызывают аллергические реакции у людей, склонных к аллергии.
Описание
Трёхкомпонентный препарат от гриппа представляет собой сложное фармакологическое средство, которое должно соответствовать требованиям, заявленным в описании.
Внутри шприца находится прозрачная бесцветная жидкость. Основное действие обеспечивают вещества, создающие прямую цепь антиген-антитело, вырабатываемую иммунной системой в ответ на введение сыворотки.
![]()
В большинстве случаев после иммунизации даже при контакте с больными заражение гриппом купируется на самых начальных стадиях. В крайнем случае болезнь проходит за короткий срок и в очень лёгкой форме.
- головная боль;
- незначительное повышение температуры;
- гипертермия в месте введения сыворотки;
- слабость;
- мышечные боли;
- сильная потливость (особенно в ночное время);
- болевой синдром в месте введения.
Все подобные проявления развиваются только в редких случаях и должны проходить за 3-4 дня без медицинской помощи. Если симптомы после вакцинации становятся тяжёлыми, следует обратиться за помощью к врачу.
![]()
Инструкция
Детям в возрасте от 6 месяцев до 3 лет средство назначают в пониженной дозировке – 0,25 см 3 . Введение указанного количества проводят за два раза осенью с сохранением интервала в месяц, поэтому в случае этой возрастной группы к иммунизации можно приступать уже в конце августа. По такой же схеме прививают детей дошкольного возраста и пациентов с иммунодефицитом, применяя соответствующие дозировки.
Для остальных категорий подходит разовое введение полной дозы (0,5 см 3 ) в указанные сроки 2019 года, что обеспечит устойчивый иммунитет к гриппу на 2019-2020 год.
![]()
Противопоказаниями к применению выступают:
- аллергия на любой из компонентов средства;
- резкая реакция, возникшая после предыдущей иммунизации;
- острые заболевания или болезни хронического течения в период рецидива;
- высокая температура без видимых причин;
- 1-3 месяц беременности.
Перед инъекцией место введения обязательно обрабатывается обеззараживающим антисептическим раствором. Для укола выбирают участки с минимальным уровнем подкожного жира. У детей это средняя треть бедра (четырехглавая мышца), у взрослых – плечо (дельтовидная мышца). Также допустимо подкожное введение.
Особое внимание следует обратить на то, что внутривенная инъекция для данного вещества строго запрещена.
![]()
Особые замечания
Ограничений работоспособности после введения вакцины нет. При самостоятельном приобретении препарата в аптеке следует помнить, что до введения он должен храниться в тёмном месте при температуре 2-8°С. При несоблюдении этих требований действующие вещества перестают быть эффективными даже в том случае, если срок годности ещё не истёк.
Читайте также:





























