Стоимость прививки от гриппа инфлювак
Зачем бронировать инфлювак через Ютеку?
Инфлювак
Суспензия для внутримышечного и подкожного введения | 1 доза (0,5 мл) |
В одной дозе вакцины (0,5 мл) содержатся гемагглютинин (ГА) и нейраминидаза (НА) следующих вирусных штаммов: | |
А (H3N2) | 15 мкг ГА |
А (H1N1) | 15 мкг ГА |
B | 15 мкг ГА |
вспомогательные вещества: калия хлорид; калия дигидрофосфат; натрия фосфата дигидрат; натрия хлорид; кальция хлорида дигидрат; магния хлорида гексагидрат; вода для инъекций |
в одноразовых шприцах в комплекте с иглами инъекционными по 0,5 мл; в пачке картонной 1 или 10 комплектов.
Прозрачная бесцветная жидкость.
Формирует специфический иммунитет к вирусам гриппа типов А и В, который наступает, как правило, через 14 сут после прививки и сохраняется до 1 года.
Профилактика гриппа у взрослых и детей с 6 мес.
Вакцинация рекомендуется всем лицам и, прежде всего, следующим категориям населения, подвергающимся повышенному риску в случае сочетания гриппа с уже имеющимися заболеваниями/состояниями:
лицам старше 65 лет вне зависимости от состояния их здоровья;
больным с заболеваниями органов дыхания;
больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями любой этиологии;
больным хронической почечной недостаточностью;
больным сахарным диабетом;
больным с иммунодефицитными заболеваниями (ВИЧ-инфекция, злокачественные заболевания крови и др.) и больным, получающим иммунодепрессанты, цитостатики, лучевую терапию или высокие дозы кортикостероидов;
детям и подросткам (от 6 мес до 18 лет), получающим в течение длительного времени препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, и, следовательно, подверженным повышенному риску развития синдрома Рея вследствие гриппозной инфекции;
беременным женщинам (II–III триместр). Беременным женщинам, принадлежащим к категориям, подвергающимся повышенному риску, следует вакцинироваться независимо от стадии беременности.
гиперчувствительность к куриному белку или к любому другому компоненту вакцины;
сильные температурные или аллергические реакции после предыдущей вакцинации субъединичными гриппозными вакцинами.
Вакцинация откладывается до окончания острых проявлений заболевания и обострения хронических заболеваний. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных и других заболеваниях вакцинацию проводят сразу же после нормализации температуры.
Опыт применения показывает, что Инфлювак ® не оказывает тератогенного или токсического действия на плод. Вакцину Инфлювак ® можно использовать в период лактации.
В/м или п/к (глубоко). Категорически запрещается вводить препарат в/в. Иммунизацию проводят ежегодно в осенний период. Взрослым и подросткам (с 14 лет) — 0,5 мл однократно, детям: от 6 мес до 3 лет — 0,25 мл, от 3 до 14 лет — 0,5 мл однократно; детям, ранее не болевшим гриппом и не вакцинированным, а также больным с иммунодефицитом — двукратно с интервалом в 4 нед.
Со стороны кровеносной и лимфатической системы: редко — тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: редко — возможны аллергические реакции; очень редко — анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль; редко — парестезии, судороги, энцефаломиелит, неврит, синдром Гийена-Барре.
Однако убедительных данных о связи этих реакций с вакцинацией не установлено.
Со стороны сосудистой системы: очень редко — васкулит с транзиторным нарушением функции почек.
Общие расстройства: часто — утомляемость и невралгия, не требующие лечения и проходящие через 1–2 дня.
Местные реакции: покраснение, припухлость, болезненность, уплотнение, экхимозы.
Системные реакции: повышение температуры тела, недомогание, дрожь, потливость, болезненность в мышцах и суставах.
В помещении, где проводится вакцинация, необходимо иметь ЛС для лечения анафилактического шока (адреналин, глюкокортикоиды и др.).
Инфлювак ® можно применять одновременно с другими вакцинами (вакцины следует вводить в разные участки тела разными шприцами). Возможно усиление побочных эффектов.
Если пациент получает иммуносупрессивную терапию, иммунный ответ может быть снижен.
После вакцинации возможно получение ложноположительных результатов серологических тестов (при проведении иммунно-ферментного анализа (ИФА), которые обусловлены выработкой IgM после вакцинации.
Несовместимость: случаи несовместимости неизвестны.
Вакцина сохраняет свои свойства в течение 12 мес. Сроком истечения годности считается 30 июня года, следующего за годом выпуска. Не следует использовать после истечения указанного на упаковке срока годности.
Указания по обращению с одноразовыми шприцами
Перед введением вакцина должна нагреться до комнатной температуры. Непосредственно перед инъекцией шприц необходимо встряхнуть, снять защитный колпачок с иглы и удалить воздух из шприца, удерживая его в вертикальном положении иглой вверх и медленно нажимая на поршень. При введении дозы 0,25 мл движение поршня шприца останавливают в момент, когда его внутренняя поверхность достигает нижнего края фиксатора иглы.
Препарат может содержать неопределяемое остаточное количество гентамицина, поэтому при вакцинации лиц с повышенной чувствительностью к аминогликозидам следует соблюдать осторожность.
Инфлювак 0,5мл суспензия для внутримышечного и подкожного введения шприц
Эбботт (Нидерланды) Препарат: Инфлювак
Аналоги по действующему веществу
Ультрикс вакцина гриппозная инактивированная расщепленная 0,5мл/доза 0,5мл раствор для внутримышечного введения
Аналоги из категории Вакцины
Сыворотка противогангренозная 30000ме 1 шт. раствор для инъекций
Вакцина хаврикс 1440ед 1мл 1 шт. суспензия для инъекций шприц
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Бельгия) Препарат: Вакцина хаврикс
Вакцина стафилококковая 1 доза 1мл 10 шт. раствор для инъекций
Анатоксин стафилококковый 10 шт. суспензия для подкожного введения
ФНИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи (ф (Россия) Препарат: Анатоксин стафилококковый
Вакцина гонококковая инактивированная жидкая (гоновакцина) 1 доза 1мл 10 шт. суспензия для инъекций
Инструкция по применению Инфлювак
Суспензия для внутримышечного и подкожного введения - 1 доза (0,5 мл). В одной дозе вакцины (0,5 мл) содержатся:
- гемагглютинин (ГА) и нейраминидаза (НА) следующих вирусных штаммов:
- А (H3N2) 15 мкг
- ГА А (H1N1) 15 мкг
- ГА B 15 мкг ГА
- вспомогательные вещества:
- калия хлорид;
- калия дигидрофосфат;
- натрия фосфата дигидрат;
- натрия хлорид;
- кальция хлорида дигидрат;
- магния хлорида гексагидрат;
- вода для инъекций
в одноразовых шприцах в комплекте с иглами инъекционными по 0,5 мл; в пачке картонной 1 или 10 комплектов.
Прозрачная бесцветная жидкость.
Вакцина гриппозная, субъединичная, инактивированная. Инфлювак® представляет собой трехвалентную инактивированную гриппозную вакцину, состоящую из поверхностных антигенов (ГА, НА) вирусов гриппа типа А и B, выращенных на куриных эмбрионах. Антигенный состав гриппозной вакцины ежегодно обновляется согласно рекомендациям ВОЗ.
Формирующее развитие специфического иммунитета.
Формирует специфический иммунитет к вирусам гриппа типов А и В, который наступает, как правило, через 14 сут после прививки и сохраняется до 1 года.
Профилактика гриппа у взрослых и детей с 6 мес.
Вакцинация рекомендуется всем лицам и, прежде всего, следующим категориям населения, подвергающимся повышенному риску в случае сочетания гриппа с уже имеющимися заболеваниями/состояниями:
- лицам старше 65 лет вне зависимости от состояния их здоровья;
- больным с заболеваниями органов дыхания;
- больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями любой этиологии;
- больным хронической почечной недостаточностью;
- больным сахарным диабетом;
- больным с иммунодефицитными заболеваниями (ВИЧ-инфекция, злокачественные заболевания крови и др.) и больным, получающим иммунодепрессанты, цитостатики, лучевую терапию или высокие дозы кортикостероидов;
- детям и подросткам (от 6 мес до 18 лет), получающим в течение длительного времени препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, и, следовательно, подверженным повышенному риску развития синдрома Рея вследствие гриппозной инфекции;
- беременным женщинам (II–III триместр). Беременным женщинам, принадлежащим к категориям, подвергающимся повышенному риску, следует вакцинироваться независимо от стадии беременности.
- гиперчувствительность к куриному белку или к любому другому компоненту вакцины;
- сильные температурные или аллергические реакции после предыдущей вакцинации субъединичными гриппозными вакцинами.
- Вакцинация откладывается до окончания острых проявлений заболевания и обострения хронических заболеваний. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных и других заболеваниях вакцинацию проводят сразу же после нормализации температуры.
Опыт применения показывает, что Инфлювак не оказывает тератогенного или токсического действия на плод. Вакцину Инфлювак можно использовать в период лактации.
Со стороны кровеносной и лимфатической системы: редко — тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: редко — возможны аллергические реакции; очень редко — анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль; редко — парестезии, судороги, энцефаломиелит, неврит, синдром Гийена-Барре.
Однако убедительных данных о связи этих реакций с вакцинацией не установлено.
Со стороны сосудистой системы: очень редко — васкулит с транзиторным нарушением функции почек.
Общие расстройства: часто — утомляемость и невралгия, не требующие лечения и проходящие через 1–2 дня.
Местные реакции: покраснение, припухлость, болезненность, уплотнение, экхимозы.
Системные реакции: повышение температуры тела, недомогание, дрожь, потливость, болезненность в мышцах и суставах.
В помещении, где проводится вакцинация, необходимо иметь ЛС для лечения анафилактического шока (адреналин, глюкокортикоиды и др.).
Инфлювак можно применять одновременно с другими вакцинами (вакцины следует вводить в разные участки тела разными шприцами). Возможно усиление побочных эффектов.
Если пациент получает иммуносупрессивную терапию, иммунный ответ может быть снижен.
После вакцинации возможно получение ложноположительных результатов серологических тестов (при проведении иммунно-ферментного анализа (ИФА), которые обусловлены выработкой IgM после вакцинации.
Несовместимость: случаи несовместимости неизвестны.
В/м или п/к (глубоко). Категорически запрещается вводить препарат в/в. Иммунизацию проводят ежегодно в осенний период. Взрослым и подросткам (с 14 лет) — 0,5 мл однократно, детям: от 6 мес до 3 лет — 0,25 мл, от 3 до 14 лет — 0,5 мл однократно; детям, ранее не болевшим гриппом и не вакцинированным, а также больным с иммунодефицитом — двукратно с интервалом в 4 нед.
Препарат может содержать неопределяемое остаточное количество гентамицина, поэтому при вакцинации лиц с повышенной чувствительностью к аминогликозидам следует соблюдать осторожность.
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Нозологическая классификация (МКБ-10);
- Официальная инструкция от производителя.
Цены на Инфлювак в аптеках Москвы
Форма выпуска: Инфлювак 0,5мл суспензия для внутримышечного и подкожного введения шприц
Клиника перезвонит утром после 09:00
Клиника перезвонит утром после 09:00
Клиника перезвонит утром после 09:00
Клиника перезвонит утром после 09:00
Клиника перезвонит утром после 09:00
Клиника перезвонит утром после 09:00
Клиника перезвонит утром после 09:00
Клиника перезвонит утром после 09:00
Клиника перезвонит утром после 09:00
- Пневмококковая прививка Превенар 3 500 руб. 3 150 руб.
- Прививка Менактра 4 800 руб. 4 320 руб.
- Прививка Пентаксим 5 500 руб. 4 950 руб.
- Прививка Хаврикс 1440 2 100 руб. 1 890 руб.
- Пневмококковая прививка Превенар 3 500 руб. 3 150 руб.
- Прививка Менактра 4 800 руб. 4 320 руб.
- Прививка Пентаксим 5 500 руб. 4 950 руб.
- Прививка Хаврикс 1440 2 100 руб. 1 890 руб.
Прививка Инфлювак в Москве: лучшие клиники
Найдено 86 клиник с услугой прививка Инфлювак
Какая цена на прививку Инфлювак в Москве
Цены на прививку Инфлювак в Москве от 500 руб. до 3000 руб. .
Прививка Инфлювак: отзывы
Пациенты оставили 981 отзыв о клиниках, где есть прививка Инфлювак
Оставьте заявку на вакцинацию.
Наш менеджер согласует удобное для вас время приема.ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
* - культивированы на куриных эмбрионах здоровых кур.
Внешний вид: Прозрачная бесцветная жидкость.
Вакцина формирует развитие специфического иммунитета к вирусам гриппа типов А и В, который наступает, как правило, через 14 суток после прививки и длится до 1 года.
СОСТАВ
- А/Брисбен/02/2018, IVR-190, подобный А/Брисбен/02/2018(Н1N1) pdm09 - 15 мкг ГА;
- А/Канзас/14/2017 NYMC X-237, подобный А/Канзас/14/2017(Н3N2) - 15 мкг ГА;
- В/Мэриленд/15/2016, подобный В/Колорадо/06/2017 - 15 мкг ГА.
- Калия хлорид - 0,1 мг;
- Калия дигидрофосфат - 0,1 мг;
- Натрия фосфат дигидрат - 0,67 мг;
- Натрия хлорид - 4,0 мг;
- Кальция хлорид дигидрат - 0,067 мг;
- Магния хлорида гексагидрат - 0,05 мг;
- Вода для инъекций до 0,5 МЛ;
- Натрия цитрат" 1.0 мг;
- СТАВ ≤ 15 мкг;
- Сахароза ≤0,2 мг;
- Формальдегид ≤ 0,01 мг;
- Полисорбат 80 - следы.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Профилактика гриппа у взрослых и детей с 6 месяцев.
Вакцинация рекомендуется всем лицам и подвергающимся риску с имеющимися заболеваниями:
- Лица старше 65 лет вне зависимости от состояния их здоровья;
- Больные заболеваниями органов дыхания, включая бронхиальную астму;
- Больные сердечно-сосудистыми заболеваниями любой этиологии;
- Больные хронической почечной недостаточностью;
- Больные с хроническими нарушениями метаболизма, включая сахарный диабет;
- Больные иммунодефицитными заболеваниями и больные, получающие иммунодепрессанты, цитостатики, лучевую терапию или высокие дозы кортикостероидов;
- Дети и подростки (от 6 мес. до 18 лет), в течение длительного времени получающие препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, и, следовательно, подверженные повышенному риску развития синдрома Рея вследствие гриппозной инфекции.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или к веществам, которые могут содержаться в остаточных количествах: куриному белку, формальдегиду, СТАВ, полисорбату-80 и гентамицину.
Вакцинация откладывается до окончания острых проявлений заболевания и обострения хронических заболеваний. При нетяжёлых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. вакцинацию проводят сразу же после нормализации температуры.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
- Доза для взрослых и подростков (с 14 лет): 0,5 мл. Вакцина вводится однократно;
- Доза для детей от 3 до 14 лет: 0,5 мл; доза для детей с 6 месячного возраста и до 3-х лет: 0,25 мл. Вакцина вводится однократно. Детям, ранее не вакцинированным, рекомендуется вводить вакцину двукратно, с интервалом в 4 недели;
Вакцинацию про водят ежегодно в осенний период. Вакцину вводят внутримышечно или глубоко подкожно.
Категорически запрещается вводить препарат внутривенно. Перед введением вакцина должна нагреться до комнатной температуры. Встряхнуть шприц и визуально проверить на отсутствие инородных частиц непосредственно . перед инъекцией. Снять защитный колпачок с иглы и удалить воздух из шприца, удерживая его в вертикальном положении иглой вверх и медленно нажимая на поршень.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ
Инфлювак можно применять одновременно с другими вакцинами. При этом вакцины следует вводить в разные участки тела разными шприцами. Возможно усиление побочных эффектов. у пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, иммунный ответ на вакцинацию может быть снижен.
После вакцинации возможно появление ложно-положительных результатов серологических тестов, основанных на методе ELISA, при определении антител против ВИЧ (HIV1), гепатита С, Т-клеточного лимфотропного вируса человека (HTLV1). Лабораторная диагностика методом Вестерн-Блоттинга позволяет исключить ложно- положительные результаты тестов, основанных на методе ELISA.
Преходящие ложно-положительные результаты могут быть обусловлены выработкой 19М после вакцинации.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ
Опыт применения вакцины у беременных женщин ограничен. Тем не менее, имеющийся опыт показывает, что Инфлювак® не оказывает тератогенного или токсического действия на плод. Вакцину Инфлювак можно использовать беременным женщинам, начиная со 2-го триместра беременности. Беременным женщинам, принадлежащим к группе риска, следует вакцинироваться независимо от срока беременности. Вакцину Инфлювак можно использовать в период лактации.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
- Головная боль;
- Потливость;
- Миалгия;
- Артралгия;
- Повышение температуры тела;
- Недомогание;
- Озноб;
- Утомляемость;
- Покраснение;
- Припухлость;
- Болезненность;
- Уплотнение;
- Экхимозы.
Побочные реакции обычно проходят в течение 1-2 дней и не требуют лечения.
Во время проведения постмаркетингового наблюдения были отмечены следующие нежелательные реакции:
- Со стороны кровеносной и лимфатической системы: Транзиторная тромбоцитопения, транзиторная лимфаденопатия;
- Со стороны иммунной системы: Аллергические реакции, в редких случаях - анафилактический шок, ангионевротический отек;
- Невралгии, парестезии, фебрильные судороги, энцефаломиелит, неврологические расстройства, такие как неврит, синдром Гийена-Барре;
- Со стороны сосудистой системы: Васкулит, в очень редких случаях ассоциированный с преходящим нарушением функции почек;
- Со стороны кожи и подкожной клетчатки: Генерализованные кожные реакции, включая зуд, крапивницу или сыпь.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
- В помещении, где проводится вакцинация, необходимо иметь лекарственные средства для лечения анафилактического шока (адреналин, глюкокортикоиды и др.) Инъекцию следует производить с осторожностью во избежание попадания препарата во внутрисосудистое русло;
- Иммунный ответ у пациентов с эндогенной или экзогенной иммуносупрессией может быть недостаточен;
- 1 доза вакцины не должна содержать более 0,1 мкг овальбумина;
- Не рекомендуется извлекать вакцину из шприца и применять в смеси с другими лекарственными средствами.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ К УПРАВЛЕНИЮ АВТОТРАНСПОРТА И МЕХАНИЗМАМИ
Инфлювак не оказывает или на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
ФОРМА ВЫПУСКА
По 0,5 мл в одноразовом шприце вместимостью 1,0 мл С иглой, закрытой пластиковым колпачком. По 1 или 10 шприцев в картонной пачке. Один шприц и инструкцию по применению помещают в картонную пачку с контролем первого вскрытия. Десять шприцев и инструкцию по применению помещают в картонную пачку с контролем первого вскрытия.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности - 1 год.. Не при менять по истечении срока годности.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ТРАСПОРТИРОВКИ
Хранить и транспортировать в защищенном от света месте при температуре от 2С до 8С, не замораживать. Хранить в местах, недоступных для детей.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА
- 1 шприц - по рецепту врача
- 10 шприцов - для лечебно-профилактических учреждений
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Эбботт Биолоджикалз Б. В.
Юридический адрес: С. Д. ван Хоутенлаан 36, НЛ-1381 СП Веесп, Нидерланды
ПРЕТЕНЗИИ
О случаях поствакцинальных осложнений после применения вакцины Инфлювак необходимо поставить в известность:
Записаться на прием, получить консультацию
Оставьте заявку на вакцинацию.
Наш менеджер согласует удобное для вас время приема.Приобрести это средство можно самостоятельно в аптеках или в поликлиниках, но предварительно необходимо проконсультироваться у семейного врача или участкового терапевта. Не лишним будет и самостоятельно подробнее ознакомиться с этим препаратом.
О сыворотке
Вакцина разработана фармакологами Нидерландов в первой половине 80-х годов прошлого столетия. Потребителям её представила фармакологическая компания Abbott Biologicals BV. На рынок постсоветского пространства она поступила более 35 лет назад и успешно используется как превентивная мера иммунизации против гриппа, проявляющая активность в отношении самых распространённых и опасных штаммов.
Поскольку вакцина является трёхкомпонентной, то основные действующие вещества являются антигенами трёх штаммов гриппа из категорий А и В. Общественности эти штаммы известны под наименованиями Калифорнийский, Брисбенский и Гонконгский грипп, которые представляют особую опасность способностью вызывать тяжёлые осложнения.
Основные компоненты могут незначительно изменятся от сезона к сезону. Это происходит в том случае, если ожидаемые штаммы отличаются от прошлогодних. Данный момент тоже следует учитывать при покупке средства иммунизации.
Среди вспомогательных веществ присутствуют следующие:
- формальдегид;
- полисорбат 80;
- сахароза;
- гентамицин.
Они необходимы в качестве консервантов и сохраняющих действующую структуру веществ. Но именно эти компоненты вакцины чаще всего вызывают аллергические реакции у людей, склонных к аллергии.
Описание
Трёхкомпонентный препарат от гриппа представляет собой сложное фармакологическое средство, которое должно соответствовать требованиям, заявленным в описании.
Внутри шприца находится прозрачная бесцветная жидкость. Основное действие обеспечивают вещества, создающие прямую цепь антиген-антитело, вырабатываемую иммунной системой в ответ на введение сыворотки.
В большинстве случаев после иммунизации даже при контакте с больными заражение гриппом купируется на самых начальных стадиях. В крайнем случае болезнь проходит за короткий срок и в очень лёгкой форме.
- головная боль;
- незначительное повышение температуры;
- гипертермия в месте введения сыворотки;
- слабость;
- мышечные боли;
- сильная потливость (особенно в ночное время);
- болевой синдром в месте введения.
Все подобные проявления развиваются только в редких случаях и должны проходить за 3-4 дня без медицинской помощи. Если симптомы после вакцинации становятся тяжёлыми, следует обратиться за помощью к врачу.
Инструкция
Детям в возрасте от 6 месяцев до 3 лет средство назначают в пониженной дозировке – 0,25 см 3 . Введение указанного количества проводят за два раза осенью с сохранением интервала в месяц, поэтому в случае этой возрастной группы к иммунизации можно приступать уже в конце августа. По такой же схеме прививают детей дошкольного возраста и пациентов с иммунодефицитом, применяя соответствующие дозировки.
Для остальных категорий подходит разовое введение полной дозы (0,5 см 3 ) в указанные сроки 2019 года, что обеспечит устойчивый иммунитет к гриппу на 2019-2020 год.
Противопоказаниями к применению выступают:
- аллергия на любой из компонентов средства;
- резкая реакция, возникшая после предыдущей иммунизации;
- острые заболевания или болезни хронического течения в период рецидива;
- высокая температура без видимых причин;
- 1-3 месяц беременности.
Перед инъекцией место введения обязательно обрабатывается обеззараживающим антисептическим раствором. Для укола выбирают участки с минимальным уровнем подкожного жира. У детей это средняя треть бедра (четырехглавая мышца), у взрослых – плечо (дельтовидная мышца). Также допустимо подкожное введение.
Особое внимание следует обратить на то, что внутривенная инъекция для данного вещества строго запрещена.
Особые замечания
Ограничений работоспособности после введения вакцины нет. При самостоятельном приобретении препарата в аптеке следует помнить, что до введения он должен храниться в тёмном месте при температуре 2-8°С. При несоблюдении этих требований действующие вещества перестают быть эффективными даже в том случае, если срок годности ещё не истёк.
Читайте также: