Тестирование по противовирусным препаратам
Название | Тесты по фармакологии фармакокинетика что включает в себя понятие фармакокинетика |
Анкор | Farmakologia (1).doc |
Дата | 13.01.2017 |
Размер | 0.49 Mb. |
Формат файла | |
Имя файла | Farmakologia_1.doc |
Тип | Тесты #4315 |
страница | 34 из 34 |
Каталог |
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВАПРОТИВОБЛАСТОМНЫЕ СРЕДСТВА.
021.Какое из нижеперечисленных средств не относится к алкилирующим агентам: 022. Ислючите препарат, не являющийся растительным алкалоидом: АНТИСЕПТИЧЕСКИЕ И ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
-Классификация противовирусных средств; -противовирусные средства, применяемые при гриппе, механизм действия, особенности применения, побочные эффекты; -противовирусные средства, применяемые при герпесе, механизмы действия, особенности применения, побочные эффекты; -противовирусные средства, применяемые при ВИЧ-инфекциях, механизмы действия, особенности применения, побочные эффекты; средства, применяемые при цитомегаловирусной инфекции, механизмы действия, особенности применения, побочные эффекты; Средства, применяемые при вирусном гепатите, механизмы действия, особенности применения, побочные эффекты. Вирусы – облигатные внутриклеточные паразиты, использующие для репликации биосинтетический аппарат клеток организма-хозяина. Противовирусные средства – это лекарственные вещества, способные тормозить процессы адсорбции, проникновения и размножения вирусов. Для профилактики и лечения вирусных инфекций применяют химиотерапевтические препараты, интерфероны и индукторы интерферона. Препараты, применяемые для профилактики и лечения вирусных заболеваний, различаются по клинико-фармакологическим характеристикам и особенностям практического использования. Они могут связывать вирусы в крови (до внедрения в клетки макроорганизма), блокировать проникновение их в клетку, угнетать созревание вирусов (в клетке), повышать резистентность клеток макроорганизма к вирусу. Противовирусные средства классифицируют по следующим принципам: 1) по происхождению (синтетические, биологические); 2) по химической структуре; 3) по направленности действия (по тому, на какую стадию взаимодействия вируса с клеткой действуют); 4) по механизму ; 5) по клиническому применению действия. Таблица 1.3. Классификация противовирусных препаратов по направленности действия.
Классификация противовирусных препаратов по спектру действия. 1.Действующие на ДНК-содержащие вирусы: -действующие на герпес – вирусы (ацикловир, идоксуридин, видарабин); -действующие на гепаднавирусы (интерфероны); -действующие на покс-вирусы (метисазон). 2.Действующие на РНК-содержащие вирусы: -действующие на ортомиксовирусы (мидантан, ремантадин, арбидол); -действующие на ретровирусы (зидовудин); 3.Действующие на ДНК- и РНК-содержащие вирусы: Классификация противовирусных средств по химическому строению. 1. Синтетические средства: -аналоги нуклеозидов (ацикловир, видарабин, идоксуридин, зидовудин); -производные адамантана (мидантан); -производные тиосемикарбазона (метисазон); 2. Аналоги эндогенных противовирусных веществ: Пути фармакотерапевтической коррекции инфекционного процесса при некоторых вирусных заболеваниях (гриппе, герпесе, СПИДе, вирусных инфекциях, вызванных
Задания для самоподготовки Дополните классификацию противотуберкулезных средств препаратами. А. Наиболее эффективные средства. 1. Производные гидразида изоникотиновой кислоты: 2. Противотуберкулезные антибиотики: Б. Средства средней эффективности. 1. Противотуберкулезные антибиотики: 2. Производные тиоамида изоникотиновой кислоты: В. Средства с низкой эффективностью. 1. Производные пара-аминосалициловой кислоты: 2. Препараты разных химических групп: Объясните механизм действия следующих противотуберкулезных средств: изониазида, рифампицина, циклосерина. Перечислите побочные эффекты этих препаратов. Охарактеризуйте принципы лечения туберкулеза. Почему необходимо комбинировать противотуберкулезные средства? Таблица 1.4.Основные механизмы действия противотуберкулезных средств
Дайте фармакологическую характеристику некоторых противотуберкулезных средств (Таблица1.5.). Таблица 1.5. Фармакологическая характеристика некоторых
Укажите, какие препараты применяют для коррекции нейротоксического действия изониазида и объясните механизм взаимодействия. Дополните классификацию противосифилитических средств. Химиотерапевтические средства разного химического строения, активные Таблица 1.6.Классификация противовирусных средств по механизму действия.
Таблица 1.7.Механизмы нарушения синтеза нуклеиновых кислот противовирусными препаратами (отметить знаком + ).
Таблица 1.8.Препараты наиболее эффективные при ряде герпесных заболеваний (ацикловир, мидантан, оксолин, метисазон, ремантадин)
Выберите правильные ответы: 1.Обладает широким спектром действия. 2.Влияет в основном на микобактерии туберкулеза. 3.Блокирует синтез миколевых кислот в клеточной стенке микобактерий. 4.Действует бактерицидно. 5.Действует бактериостатически. 5.Устойчивость развивается медленно. 6.Устойчивость развивается быстро. 7.Активен в отношении внутриклеточно расположенных микобактерий. 8.Применяеся внутрь. 9.Применяют внутрь. 10. Применяют внутривенно. II. Побочные эффекты изониазида: 1.Периферические невриты. 2.Угнетающее влияние на ЦНС. 3.Стимулирующее влияние на ЦНС (бессонница, психические нарушения, судороги). 4.Поражение печени. 5.Аллергические реакции. 6.Диспептические явления. 1.Обладает широким спектром действия. 2. Влияет в основном на микобактерии туберкулеза. 3.Блокирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу. 4.Действует бактерицидно. 5.Действует бактериостатически. 6.Устойчивость развивается быстро. 7.Устойчивость развивается медленно. 8.Активен в отношении внутриклеточно расположенных микобактерий. 9.Применяют внутрь. 10. Применяют внутривенно. IV. Побочные эффекты рифампицина: 1.Аллергические реакции. 2.Диспептические явления. 3. Поражение почек. 4.Дисбактериоз. 5.Поражение печени. 6.Снижение слуха и вестибулярные нарушения. 7.Индуцирует микросомальные ферменты печени. V. Противотуберкулезные средства со средней эффективностью (2-я группа): 1. Изониазид. 2. Этамбутол. 3. Рифампицин. 4. Стрептомицин. 5. Этионамид. 6. Пиразинамид. 7. Циклосерин. 1.Обладает широким спектром действия. 2.Влияет в основном на микобактерии туберкулеза. 3.Угнетает синтез клеточной стенки микобактерий. 4.Устойчивость развивается быстро.5.Устойчивость развивается медленно. 6.Нарушает цветовое восприятие. 7.Вызывает неврит зрительного нерва. 1.Обладает широким спектром действия. 2.Влияет в основном на микобактерии туберкулеза. 3.Устойчивость развивается медленно. 4.Устойчивость развивается быстро. 5.Вызывает диспептические явления. 6.Нарушает деятельность ЦНС. 7.Вызывает аллергические реакции. 1.Обладает широким спектром действия. 2.Влияет в основном на микобактерии туберкулеза. 3.Угнетает синтез белка на рибосомах. 4.Блокирует синтез клеточной стенки микобактерий. 5.Действует бактерицидно. 6.Действует бактериостатически. 7.Устойчивость развивается быстро. 8.Устойчивость развивается медленно. IX. Побочные эффекты стрептомицина: 1.Аллергические реакции. 2.Поражение печени. 3.Поражение почек. 4.Дисбактериоз. 5.Снижение слуха и вестибулярные нарушения. 6.Нарушения нервно-мышечной передачи. 1.Обладает широким спектром действия. 2.Влияет в основном на микобактерии туберкулеза. 3.Угнетает синтез белка на рибосомах. 4.Блокирует синтез клеточной стенки микобактерий. 5.Действует бактерицидно. 6.Действует бактериостатически. 7.Устойчивость развивается быстро. 8.Устойчивость развивается медленно. XI. Побочные эффекты циклосерина: 1.Аллергические реакции. 2.Поражение почек. 3.Поражение печени. 4.Дисбактериоз. 5.Психические нарушения. XII. Противотуберкулезные средства с умеренной активностью (3-я группа): 1.Этионамид. 2.Натрия-парааминосалицилат. 3.Этамбутол. 4.Стрептомицин. XIII. Натрия пара-аминосалицилат. 1.Блокирует синтез клеточной стенки. 2.Проявляет свойства парааминобензойной кислоты. 3.Действует бактерицидно. 4.Действует бактериостатически. 5.Устойчивость развивается быстро. 6.Устойчивость развивается медленно. 7.Вызывает диспептические явления. 8.Вызывает аллергические реакции. 9.Нарушает функцию щитовидной железы. XIV. Рациональные комбинации противотуберкулезных средств: 1.Изониазид + рифампицин. 2.Изониазид + этамбутол. 3.Стрептомицин + канамицин. XV. Определите лекарственные препараты. 1.Синтетическое противотуберкулезное средство. 2.Действует избирательно на микобактерии туберкулеза. 3.Нарушает синтез миколевых кислот в клеточной стенке. 4.При применении препарата возможно возникновение периферических невритов и психотических реакций. 1.Изониазид. 2.Пиразинамид. 3.Этамбутол. 4.Рифампицин. Совместите препараты Механизм действия 1. Рифампицин А. Ингибирует дигидроптероатсинтетазу 2. Сульфален Б. Ингибирует дигидрофолатредуктазу 3. Ципрофлоксацин В. Ингибирует РНК-полимеразу 4.Триметоприм Г. Ингибирует ДНК-гиразу 5. Ко-тримоксазол Д. Ингибирует дигидроптероатсинтетазу и Выберите правильные ответы: I. Основные антибиотики для лечения сифилиса. 1.Препараты бензилпенициллина. 2.Тентрациклин. 3.Доксициклин. 4.Эритромицин. 5.Цефтриаксон. 6.Азитромицин. II. Препараты бензилпенициллина: 1.Нарушают синтез клеточной стенки трепонем. 2.Блокируют синтез белка на уровне рибосом. 3.Нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны. 4.Блокируют синтез РНК. 5.Вызывают гибель трепонем. 6.Угнетают рост и размножение трепонем III. Депротеинизацию вируса угнетает: Ацикловир. 2.Римантадин. 3.Саквинавир. 4.Зидовудин. 5.Фоскарнет. IV. Резервные антибиотики для лечения сифилиса: 1.Левомицетин. 2.Эритромицин. 3.Стрептомицин. 4.Тетрациклин. 5.Азитромицин. 6.Цефтриаксон. 7.Доксициклин. 8.Бензилпенициллина натриевая соль. V. Резервные антибиотики для лечения сифилиса по эффективности: 1.Уступают препаратам бензилпенициллина. 2.Превосходят препараты бензилпенициллина. 3.Соответствуют препаратам бензилпенициллина. 1.Обладает широким спектром действия. 2.Оказывает влияние в основном на трепонемы. 3.Нарушает синтез клеточной стенки трепонем. 4.Блокирует ферментные системы трепонем путем связывания сульфгидрильных групп ферментов. 5.Вызывает гибель трепонем. 6.Угнетает рост и размножение трепонем. VII. Бийохинол по сравнению с препаратами бензилпенициллина: 1.Более активен. 2.Менее активен. 3.Вызывает более быстрый эффект. 4.Вызывает более медленный эффект. VIII. Препарат висмута. Выберите правильные ответы: I. Противовирусные средства: 1.Мидантан. 2.Ремантадин. 3.Ацикловир. 4.Метронидазол. 5.Саквинавир. 6.Зидовудин. 7.Арбидол.8. Метисазон. 9.Оксолин. 10.Видарабин. II. Процесс высвобождения вирусного генома угнетают. 1.Ремантадин. 2.Ацикловир. 3.Зидувидин. 4.Мидантан. 5.Саквинавир. 6.Метисазон. III. Синтез нуклеиновых кислот угнетают. 1.Ацикловир. 2.Ремантадин. 3.Зидовудин. 4.Саквинавир. 4.Идоксуридин. IV. Синтез структурных белков вируса угнетают. 1.Валцикловир. 2.Зидовудин. 3.Саквинавир. 4.Ремантадин. 5.Ганцикловир. 1.Зидовудин.2.Саквинавир.3. Ацикловир. 4.Метисазон. 4.Ремантадин. VI. При гриппе применяют препараты, ингибирующие: 1.Вирусный белок М2. 2.Вирусный фермент нейраминидазу. 3.Вирусный фермент РНК-полимеразу. 4.Сборку вирионов. VII. При гриппе, вызванном вирусом типа А, эффективны: 1. Ремантадин. 2.Мидантан. 3.Арбидол. 4.Ацикловир. 5.Осельтамивир. VIII. При гриппе, вызванном вирусом типа А и типа В, эффективны: 1.Ремантадин. 2.Мидантан. 3.Арбидол. 4.Осельтамивир. 5.Ацикловир. IX. Противовирусные средства, применяемые при герпесе: 1.Ацикловир. 2.Валацикловир. 3.Зидовудин.4.Рибавирин. 5.Осельтамивир. X. Противовирусные средства, применяемые при ВИЧ-инфекции. 1.Валацикловир. 2.Зидовудин. 3.Саквинавир. 4.Ремантадин. 5.Рибавирин. XI. Средства, применяемые при цитомегаловирусной инфекции. 1. Ремантадин. 2. Фоскарнет. 3. Ацикловир. 4. Ганцикловир. 5. Рибавирин. XII. При вирусном гепатите применяют. 1.Интерферон-альфа. 2.Валацикловир. 3.Зидовудин. 4.Тилорон. 5.Осельтамивир. 1.Ингибирует вирусный белок М2. 2.Тормозит процесс высвобождения вирусного генома. 3. Ингибирует ДНК-полимеразу вирусного генома 4.Применяют для профилактики гриппа, вызванного вирусом типа А. 1.Ингибирует ДНК-полимеразу вируса. 2.Тормозит сборку вирионов. 3.Эффективен преимущественно при инфекциях, вызванных Herpes simplex Varicella zoster. Эффективен при гриппе, вызванного вирусом типа А. 1.Ингибирует ДНК-полимеразу вируса. 2.Тормозит сборку вирионов. 3.Эффективен преимущественно при инфекциях, цитомегаловирусами. 4. Эффективен при инфекциях, вызванных цитомегаловирусами. 5.Эффективен при гриппе. 6.Назначают внутривенно. 1.Ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ. 2.Ингибирует протеазы ВИЧ. 3.Эффективен на ранних (первые 6 - 8 месяцев заболевания) стадиях заболевания. 4.Эффективен на любых стадиях заболевания. 5.Вызывает поражение почек. 6.Угнетает кроветворение. 1.Ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ. 2.Ингибирует протеазы ВИЧ. 3.Нарушает обмен глюкозы и липидов. 4.Вызывает поражение печени. XVIII. Препараты альфа-интерферона применяют при: 1. Герпетических поражениях глаз, кожи и половых органов. Вирусном гепатите В. Вирусном гепатите С. Рассеянном склерозе. СПИДе. XIX. Индуктор интерферонов: 1.Ацикловир. 2.Саквинавир. 3.Ремантадин. 4.Амиксин. 5.Идоксуридин. XX. Амиксин применяют для профилактики и лечения: Гриппа. 2.Герпетических инфекций. 3.СПИДе. 4.Вирусных гепатитов А и В 5.Инфекций, вызванных цитомегаловирусами. Препараты Механизм действия 1. Римантадин А. Ингибирует нейраминидазу 2. Осельтамивир Б. Ингибирует ДНК-полимеразу вируса 3. Ацикловир В. Ингибирует обратную транскриптаз ВИЧ 4. Зидовудин Г. Ингибирует ВИЧ-протеазу 5. Саквинавир Д. Ингибирует вирусный белок М2
_____________________________________________________________________________ Читайте также:
|