Вирус jx-594 в россии
В мире интенсивно идет разработка лекарств от онкозаболеваний на основе вирусов. В нашей стране такие работы ведутся в Новосибирском университете, ГНЦ "Вектор", Институте химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН и Институте молекулярной биологии РАН. Нами получены рекомбинантные штаммы различных вирусов, показавшие перспективность их использования для уничтожения раковых клеток. Проблема сейчас в получении финансирования на доклинические исследования и клинические испытания.
Прогнозы писателей-фантастов редко сбываются буквально. Но с рассказом Игоря Росоховатского "Шутка госпожи природы" именно так и произошло. В нем бедняк излечился от рака, съев батат, зараженный вирусом батата, в то время как богач умирает, хотя его лечили самыми современными методами. Рассказ был опубликован в 1962 году. А в 2015 году Управление по контролю пищи и лекарств США (FDA) разрешило применение рекомбинантного герпесвируса для лечения рецидивирующей меланомы (рака кожи) и рекомбинантного ортопоксвируса для лечения опухолей печени.
Да, конечно, нынешние онколитические вирусы — не вирусы растений. Но мы видим начало сознательного использования вирусов против онкозаболеваний: к списку методов лечения рака официально добавился метод разрушения опухолей с помощью вирусов.
Сомнения и перестраховка
Метод нельзя назвать новым, потому что первая посвященная ему научная публикация появилась еще в 1904 году. В ней было описано использование так называемого "фиксированного" (ослабленного) штамма вируса бешенства для лечения онкобольных. Но широкого распространения метод не получил как из-за непредсказуемости результатов, так и весьма значительной реактогенности тогдашней вакцины против бешенства.
Тем не менее в течение всего ХХ века к этому методу неоднократно возвращались. В частности, начиная с 1950-х годов в разных странах применялись слабо- или вообще не патогенные штаммы вирусов лихорадки Западного Нила, желтой лихорадки, вируса бешенства, аденовирусы, вирус болезни Ньюкасла, энтеровирусы, парамиксовирусы и некоторые другие непатогенные или слабопатогенные вирусы. При этом порой онкобольные полностью выздоравливали, наблюдались и временные улучшения. Но опять же отсутствие предсказуемости результатов, научно обоснованных принципов действия вирусов на опухоли и предубеждение контролирующих органов привели почти к полному прекращению применения этого подхода.
У нас работы в данном направлении были начаты в 1970-х годах профессором М.К. Ворошиловой в Институте полиомиелита и вирусных энцефалитов под Москвой. Она применяла для лечения онкозаболеваний вакцинные штаммы вируса полиомиелита и другие штаммы непатогенных энтеровирусов и в ряде случаев добилась серьезных успехов. Но предубеждения руководящих онкологов привели к запрету ее работ.
И в нашей стране, и в ряде других стран недоверие к потенциально полезным противораковым вирусам до недавнего времени превалировало из-за боязни их патогенных свойств. При этом врачи хорошо знают, что многие химиотерапевтические препараты для борьбы с онкозаболеваниями дают массу вредных побочных реакций. Но их применяют, и никакого предубеждения у врачей к ним нет. Между тем механизм действия большинства таких препаратов рассчитан на разницу в метаболизме раковых и нормальных клеток. Так что поражают эти препараты и раковые, и некоторые здоровые, но активно метаболизирующие, делящиеся клетки.
1. Хирургическое удаление опухоли.
2. Радиотерапия — направленное разрушение опухоли специально введенными в клетки радиоактивными препаратами или направленным лучевым воздействием.
3. Химиотерапия — уничтожение опухолевых клеток специфичными к особенностям метаболизма опухолевых клеток химиопрепаратами.
4. Терапия с помощью высокоспецифичных к опухолевым антигенам или к определенным клеточным белкам моноклональных антител, которые отличают клетки с этими маркерами от нормальных клеток, метят их собой и привлекают к ним клетки иммунной системы, которые благодаря этим меткам разрушают раковые клетки.
5. Терапия с помощью антител, ингибирующих блокаторы иммунной системы (immune check-points). При этом выключаются "тормоза", не позволяющие иммунной системе бороться с опухолью, и начинает разворачиваться противоопухолевый иммунный ответ.
6. Иммунотерапия с помощью своих же Т-клеток, активированных особым образом.
7. Различные варианты лечения комбинациями упомянутых выше методов.
Первые официально испытанные вирусные онколитики
С 1990-х годов появилась теоретически намного более обоснованная концепция специальных онколитических вирусов. Впервые был выяснен, как тогда считали, механизм противораковой специфичности делеционного варианта аденовируса пятого серотипа с названием ONYX-015.
Дело в том, что в клетках человека и практически всех млекопитающих есть белок р53, который при начале каких-либо необычных процессов в клетке (в том числе при появлении в ней вирусов) запускает процесс апоптоза (запрограммированной клеточной смерти), чтобы не дать вирусу или вообще всей этой вдруг ставшей необычной клетке размножиться. Однако во многих опухолевых клетках ген белка р53 поврежден, а сам белок становится дефектным по этой своей функции, и в таких клетках ничто не сдерживает размножение вируса.
Но у аденовируса, в свою очередь, есть белок Е1В-55К, который связывает р53 и не дает ему запускать апоптоз. Таким образом, если из генома вируса удалить часть гена Е1В, где закодирован белок 55К, то такой вирус будет размножаться только в опухолевых клетках, где р53 и так не работает, а в нормальных он этого делать не сможет, так как клетки будут уходить в апоптоз и саморазрушаться.
Однако, как выяснилось позднее — в 2004 году, удаление части или целого гена E1B приводит к тому, что белок E1B-55K не выполняет еще ряд функций для размножения аденовируса. В опухолевых же клетках в его отсутствие эту функцию берет на себя не установленный до сих пор фактор. Также выяснилось, что есть много и других дефектов в клетках, которые приводят к их перерождению в раковые, и тогда такие аденовирусы не работают как лечебные препараты.
В конце 1990-х эта тематика по ряду причин пошла на спад. Тем не менее аналог ONYX-015, названный Н101 (онкорин), был официально разрешен для лечения больных с опухолями головы и шеи в Китае. Другой полученный в Китае рекомбинантный аденовирус, также с делецией гена Е1В, но с дополнительной вставкой человеческого гена р53 сейчас там также применяется для лечения онкобольных под названием гендицин.
С 1998 по 2003 год в ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор" силами лаборатории автора этой статьи был получен вариант аденовируса пятого серотипа с полностью удаленным геном Е1В и частично геном Е1А. Препарат на его основе был назван канцеролизином, было показано, что он обладает сходными с американским штаммом ONYX-015 и китайским онкорином онколитическими свойствами.
Данный штамм был проведен через полный цикл доклинических испытаний под руководством профессора ГНЦ ВБ "Вектор" А.Н. Сергеева. На основе их результатов канцеролизин был допущен к клиническим испытаниям первой фазы, которые в 2007 году прошли в РОНЦ им. Н.Н. Блохина с участием восьми пациентов-добровольцев. Испытания показали хорошую переносимость пациентами канцеролизина, а в двух случаях наблюдался и лечебный эффект, несмотря на то что у всех больных добровольцев была четвертая стадия развития болезни. К сожалению, финансирования на последующие испытания выделено в те годы так и не было, а позднее это потеряло актуальность из-за публикаций по разработкам вирусных онколитиков следующих поколений.
Канада: рекомбинантные аденовирусы и вирусы осповакцины.
Китай: препараты на основе рекомбинантных аденовирусов онкорин и гендицин.
Россия: рекомбинантные поксвирусы и аденовирусы, парамиксовирусы, энтеровирусы.
США: вирусы болезни Ньюкасла, природный и рекомбинантный вирус миксомы кроликов, рекомбинантный аттенуированный герпесвирус, рекомбинантные аттенуированные поксвирусы и аденовирусы, реовирус, вакцинный штамм вируса кори, рекомбинантный вирус везикулярного стоматита, вакцинные штаммы вирусов гриппа.
Финляндия: рекомбинантные аденовирусы.
Япония: рекомбинантные герпесвирусы.
Препараты нового поколения
В 2010 году Новосибирский государственный университет получил мегагрант на исследования под руководством известного российского молекулярного биолога П.М. Чумакова, одним из ведущих исполнителей которого стал и автор настоящей статьи. В НГУ фактически с нуля была создана хорошо оборудованная научно-исследовательская лаборатория в комплексе с практикумом по микробиологии, подготовлен и опубликован ряд обзорных статей по онколитическим вирусам, и еще в 2012 году были получены и охарактеризованы первые кандидатные онколитические штаммы.
К настоящему времени уже вне рамок мегагранта усилиями неформального коллектива из сотрудников НГУ, ГНЦ ВБ "Вектор" и ИХБФМ СО РАН получен ряд рекомбинантных штаммов вируса осповакцины с высокими онколитическими характеристиками, которые на моделях in vivo показали хорошую перспективность. Кроме того, были охарактеризованы и паспортизованы онколитические штаммы парамиксовируса Сендай и сконструированы бактериальные плазмиды с полноразмерным геномом аденовируса 6 серотипа, крайне перспективные для получения новых рекомбинантных онколитических штаммов со встройками усиливающих онколизис генов.
Таким образом, имеются все основания для проведения дальнейших работ и особенно — для полноразмерных доклинических исследований, а впоследствии и клинических испытаний этих и подобных им перспективных онколитических вирусных штаммов. Сейчас наступило время преодолеть предубеждения и дать зеленый свет для финансирования разработок этих крайне перспективных препаратов, разработанных в России.
Работы в этом направлении продолжаются не только в НГУ, профессор П.М. Чумаков развивает эти исследования на энтеровирусах и парамиксовирусах в своей лаборатории в Институте молекулярной биологии РАН имени В.А. Энгельгардта в Москве. Заинтересовались ими и в ряде клиник России.
Могут ли вирусы быть полезными
Данное направление работ за рубежом в последние десять лет получило очень мощное развитие. В октябре 2015 года в США произошел кардинальный сдвиг в отношении этого направления разработок: как уже было сказано, FDA разрешило широкие клинические испытания третьей фазы генно-инженерного штамма герпесвируса с названием имлиджик (Imlygic) для лечения больных с рецидивирующей меланомой.
В том же 2015 году аналогичное разрешение на проведение третьей фазы клинических испытаний было получено для препарата на основе рекомбинантного штамма вируса осповакцины пекса-век (Pexa-Vec), или JX-594, в отношении лечения гепатоцеллюлярной карциномы (рака печени). Данный препарат сконструирован на основе исходного штамма вируса осповакцины Wyeth, у которого для уменьшения реактогенности удален ген тимидинкиназы и встроен ген ГМ-КСФ человека. Его сейчас интенсивно исследуют на добровольцах. Результаты нескольких независимых клинических испытаний первой и второй фазы уже известны, они положительны, и поэтому клинические испытания третьей фазы для этого препарата проходят уже в нескольких десятках стран в 86 больницах, что говорит о его большой перспективности.
На последнем, 17-м Международном конгрессе по вирусологии в Сингапуре онколитическим вирусам была посвящена пленарная лекция профессора Гранта Макфаддена из США и две секции: "Вирусы как троянские кони" и "Вирусы и рак". Так что интерес к этому направлению возрос колоссально, и финансируется оно, как никогда ранее, в Канаде, США, Японии, Финляндии и других странах.
В этой связи возникает вопрос: а не может ли быть такого, что роль по крайней мере некоторых из вирусов для человеческого организма как раз и состоит в защите от раковых клеток, и лишь иногда они вызывают заболевания, выходя из-под контроля?
Такое предположение заслуживает внимания. Человечество уже очень много полезного создало из весьма вредоносных, на первый взгляд, веществ и микробов. А вирусы как лекарства очень интересны, поскольку являются высокоспецифичными микромашинами. Некоторые из них люди уже приспособили для своих нужд и применяют в качестве живых вакцин, лечебных препаратов (например, бактериофаги — вирусы бактерий вместо антибиотиков) и для избирательной борьбы с вредными насекомыми.
Сергей В. Нетесов, член-корреспондент РАН, Новосибирский государственный университет
Фильм Я - легенда рассказывает, о том как работает вирус JX-594 созданный в США
При написании статьи про зомби , в конце были упомянуты фильмы, которые стоит посмотреть, чтоб визуализировать предполагаемый сценарий гибели человечества. Среди указанных фильмов из постапокалиптической тематики, больше всего внимания заслуживает Я - легенда. Сценарий фильма при внимательном просмотре можно с легкостью спроецировать на события нашего времени. Коротко позволю себе напомнить вам сюжет фильма. В США придумывают специальное лекарство - вирус, который должен бороться с раком, а точнее убивать клетки рака, таким образом препятствуя их размножению. Но после массового применения данного лекарственного средства ситуация выходит из под контроля и люди становятся переносчиками страшного вируса, который делает из людей зомби и лишь единицы имеют иммунитет. Прочтите детальное описание фильма Я - легенда .
Сегодня в интернете был опубликован материал о новом вирусе, который был создан в лаборатории США для борьбы с раком. Заголовок довольно интригующий - "Создан вирус JX-594, поражающий раковые опухоли". Предлагаю ниже прочесть статью целиком, предварительно убедившись в достоверность информации посетив сайт компании Jennerex Biotherapeutics которая разработала вирус JX-594.
Группа ученых мира завершили работу по созданию лекарства от рака – вирус JX-594, который поражает раковые клетки и не затрагивает здоровые клетки в крови. Исследования на группе людей из 23 подопытных с разными типами рака подтвердили, что вирус JX-594 поражает исключительно раковые клетки.
Вирус JX-594 разрабатывался несколько лет используя за основу вирус из вакцины от оспы. Полученные на сегодняшний день результаты исследования позволяют онкологам утверждать, что избранный при его создании подход перспективный и многообещающий.
Что касается воздействия на раковые клетки, то положительные результаты есть, хотя испытания еще далеки от завершения. Первый тест на добровольцах проводился для оценки безопасности вируса, и потому людям вводилась только одна доза.
Наблюдения в течение нескольких недель показали, что вирус JX-594 свободно размножался в опухолях семи из восьми пациентов, получивших высокие дозы. У шестерых пациентов остановилось распространение опухоли. Результат был даже при воздействии на такой сложный в лечении тип рака как мезотелиома.
Теперь внимательно просмотрите урывок из фильма Я - легенда:
Не кажется ли вам, что слишком много совпадений? Предупреждение про сегодня созданый вирус нам проанонсировали через фильм Я - легенда
Ниже приведем цитату Невилла, о том, каковы были последствия распространения вируса в мире:
…Хорошо. Я расскажу тебе о планах Божьих. 6 миллиардов человек было на Земле, когда появился вирус. 90 % населения, то есть 5 с половиной миллиардов человек погибли, истекли кровью, умерли! У 1 % иммунитет, то есть 12 миллионов здоровых людей, таких, как ты, я и Итан. Остальные ужасно невезучие 500 миллионов превратились в кошмарных монстров. Они голодны, и они убивают всех, кто встает у них на пути. Поэтому всех, кого мы с тобой когда-либо знали, мертвы! Мертвы! Так что никакого Бога нет.
Обратите внимание на цифры, на данный момент, когда появился вирус, на планете Земля проживает 6 миллиардов человек. В следствии воздействия вирус убил 90% человек. Вспомните, во многих аппокалиптических предсказаниях упоминается, что когда наступит конец света погибнет 90% людей на планете Земля. Исходя из цитаты следует понимать, что выживет 512 миллионов человек, теперь давайте обратимся к теории заговора о новом мировом правительстве, цель масонов уменьшить население планеты Земля до 500 миллионов человек. Не кажется ли вам, что очень много фактов связывают различные сомнительные теории?
теоретическое решение проблемы рака| Текущее время: 01-05, 15:46 |
Часовой пояс: UTC + 3 часа
ВИРОТЕРАПИЯ РАКА
Последний раз редактировалось alexei 21-11, 09:01, всего редактировалось 1 раз.
Говоря простым понятным языком. вирусы или бесклеточные формы жизни,могут как провоцировать развитие рака так и угнетать ,потому что вирусу всё равно на каких клетках паразитировать на здоровых или больных, на раковых учитывая их быстрый рост паразитировать проще ..
И эта идея не новая,началось всё с того,что в 1911г больной запущенным раком желудка собирался склеить ласты но в этот момент его укусила бешенная собака ,после чего ему были сделаны пастеровские прививки живой ослабленной вакциной и о чудо больной стал поправлятся.
Начиная с этого времени в мире неоднократно проводятся исследования о влиянии вирусов на течение рака и изучения тропизма онколитических вирусов и их онколизата(тоесть продукта распада раковой клетки погибшей от вируса)
В нашей стране попытки лечить рак ВИРУСАМИ проводились
сотрудниками института полиомиэлита в Москве ныне имени Чумакова,который в 60г и выдвинул эту идею
В настоящий момент только одна страна в мире КИТАЙ офицально проводит лечение онколитическими вирусами
В Латвии производится выпуск ЖЭВ на основе культуры энтеровирусов РИГ ВИР..
В основе этой вакцины лежит старая противополимиелитная вакцина
штамма Сейбина (американского вирусолога предоставишего штамм вируса в ссср)
Однако выбор вакцин обладающих как оказалось ОНКОЛИТИЧЕСКИМ действием этой вакциной не ограничивается.
Всё что мы (форумчане) можем так только собрать побольше достоверной информации на эту тему.
Ну а самые смелые смогут испробовать действие вакцины на себе.
Онколитической активностью обладают многие вакцинные штаммы
вирусов, кори паротита полиомиэлита и даже гриппа
Достать эти вакцины в России не проблема.
1. Алиев А.А., Ворошилова М.К., Бабаев А.А. и др. Энтеровирусные инфекции. М., 1970.
2. Бойко В.М., Чумаков М.П., Заиров К.С. и др. Полиомиелит - живая пероральная вакцина. М., 1961.
3. Винтовкина И.С, Алиев А.А., Мильнер Б.И. и др. Профилактические прививки и их влияние на детский организм. Л., 1968.
4. Власова Л.В., Утницкая О.С., Головин А.И. Эпидемиология, диагностика и профилактика вирусных инфекций. Свердловск, 1988.
5. Ворошилова М.К., Алиев А.А., Алпатова Г.Л. и др. Энтеровирусные инфекции. М., 1970.
6. Ворошилова М.К. Энтеровирусные инфекции. М., 1979.
7. Ворошилова М.К. Полезные для организма непатогенные штаммы энтеровирусов; профилактическое и лечебное их применение.М., 1988.
8. Глобальная ликвидация полиомиелита. Отчет о 2 совещании Глобальной технической консультативной группы. Женева, 1998.
9. Глобальная ликвидация полиомиелита. Отчет о 3 совещании Глобальной технической консультативной группы. Женева, 1998.
10. Новые полиовирусные вакцины для использования после ликвидации полиомиелита. Женева, 2000.
11. Сейбиль В.Б. Полиомиелит. Живая пероральная вакцина. М., 1961.
12. Сейбиль В.Б. Эпидемиологическое и клинико-лабораторное изучение 3 вспышек серозного менингита. Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1964.
13. Сейбиль В.Б., Бойко В.М., Грошина Л.Д. и др. Физиология вирусов, интерфероны и интерфероногены. М., 1971.
14. Сейбиль В.Б. Вопр. вирусол. 2000, 5: 45-47.
15. Утницкая О.С. Вирусологические, серологические и эпидемиологические особенности серозного менингита в условиях областного центра и городов районного масштаба. Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1991.
16. Швецкая Б.Д. Энтеровирусные инфекции. М., 1970.
17. Howe H.A. Am. J. Med. 1949, 6: 537-556.
18. Sabin A. JAMA. 1947, 134: 749-756.
19. Sabin A. Am. J. Publ. Hlth. 1951, 41: 1215-1230.
20. Weekly epidemiologicar record. 2000, 49: 397-398.
21. Weekly epidemiological record. 2001, 4: 27-29.
Во всём мире начались интенсивные поиски онколитических вирусов ,в том числе и тех вирусов которые циркулируют в организме животных а для человека являются слабопатогенными
Одним из таких вирусов стал вирус болезни Ньюкасла ..
Результаты клинических испытаний показали, что все виды клеточных вакцин обладают определенным иммунологическим и клиническим эффектом. Объективный непосредственный эффект и его продолжительность, время до прогрессирования, выживаемость, качество жизни больных при использовании вакцин показали повышение качества и улучшение перспективы лечения онкологических больных, что позволяет рассчитывать на доминирующую роль данного метода в процессе лечения. Перспективным так же представляется проведение иммунотерапии вакцинами у больных после радикального лечения или циторедуктивных операций с минимальным объемом опухолевой массы..
Это заключение сделанное ииследователями ,подтверждает выводы которые сами напрашиваются у тех кто изучал иммунологию ,удивительно насколько одни и теже мысли возникают в головах людей. У одних есть возможностьэксперементально это доказать у других этой возможности нет.
50ЛЕТ упущенного времени в результате господства в Советской науке авторитетов -бюрократов нежелающих отказыватся от кормушки.
И так, как я и предпологал ,не только ЖЭВ (энтеровирусная) , но целые семейства других вирусов выбирают для своей репликации атипичные клетки, судя по всему из за их ускоренного деления и повышенного обмена веществ.
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА..помогает бороться с раком ,доказано эксперементально
Ученые США обнаружили, что некоторые штаммы вируса кори, используемые в вакцинах, могут помочь в лечении далеко зашедшего рака простаты. В эксперименте на мышах эти вирусы эффективно инфицировали и разрушали опухолевые клетки.
Исследователи из Клиники Мэйо вводили вакцинный штамм вируса MV-CEA мышам с раком простаты в той стадии, когда опухоль проросла в соседние ткани или дала метастазы в другие органы. Полное удаление опухоли хирургическими или другими методами в таких случаях невозможно.
Оказалось, что у мышей, которым ввели вирус, средняя продолжительность жизни увеличилась вдвое по сравнению с контрольной группой, не получавшей лечения. У пятой части мышей из экспериментальной группы наступило полное излечение от опухоли и метастазов.
Лечение вирусом (виротерапия) — перспективное направление для борьбы с неоперабельным раком простаты. О том, что метод достаточно безопасен, свидетельствует опыт миллионов людей, привитых от кори использованным штаммом вируса. Еще одно достоинство виротерапии рака простаты заключается в том, что она полностью совместима с остальными видами лечения этого заболевания. В ближайшее время исследователи планируют перейти к испытаниям метода на людях.
Yuri
Внимательно читайте посты а не выхватывайте отдельные куски иначе теряется общая картина..
Прочитайте всю переписку на форуме не перескакивая тогда увидите что Евгения ,начала темнить с самого начала.
На вопрос что за вакцина кто производит сколько стоит ..ответила
погуглите про Ворошилову, я погуглил и не только погуглил но и с человеком встретился который там работал в эти годы, тогда Евгения написала что вообще не собирается писать про вакцину потому что не уполномочена распространятся,единственно написала что получает её из России. Как мы видим Евгения не смиотря на просьбы продолжить рассказ не появилась .
Просьба к вам Юрий не переносить в спецально созданную мною тему для публикаций ,склок с ,,Личного опыта..
Безопасный вирус убивает рак
Канадские ученые обнародовали сенсацию: они нашли новый способ лечения рака простаты с помощью неопасного для человека вируса. А российские онкологи уже испытали этот метод, только с другим вирусом, на 400 больных - и получили блестящие результаты
Канадские ученые обнародовали сенсацию: они нашли новый способ лечения рака простаты с помощью неопасного для человека вируса. А российские онкологи уже испытали этот метод, только с другим вирусом, на 400 больных - и получили блестящие результаты.
Попытки "натравить" на опухоль инфекции разного рода предпринимаются давно. С тех пор как выяснилось, что некоторые микробы и клеточные паразиты предпочитают размножаться именно в раковых клетках, убивая их. Самая драматичная история связана с именами советских микробиологов Нины Клюевой и Григория Роскина. Еще в 30-е годы прошлого века они экспериментировали с трипаносомой круци - возбудителем тропической болезни Чагаса. Из трипаносомы готовили препарат круцин, который убивал рак.
Ученые прославились, получили карт-бланш от самого Сталина, но потом их обвинили в продаже секрета лекарства "буржуям", подвергли травле - сам Симонов написал про них разоблачительную пьесу, режиссер Абрам Роом снял фильм "Суд чести". Разгадать химическую формулу лекарства так и не удалось, против него выступили именитые онкологи. И про круцин забыли на долгие годы. В конце ХХ века вернулись к этим работам в МГУ - одна из последних учениц Клюевой Валерия Каллиникова продолжила исследования. Сегодня ученые близки к созданию стандартного ветеринарного препарата.
Пытаются использовать для лечения рака и другие микроорганизмы - листерию (возбудитель листериоза), вирус Коксаки, который вызывает целый букет болезней, от менингита до тяжелой ангины. Канадцы обратили внимание на реовирусы, которые вызывают либо нетяжелое ОРВИ, либо легкое расстройство кишечника. Но могут убивать клетки рака яичника, молочной и поджелудочной железы, один из видов рака головного мозга. И вот ученые из центра рака канадской провинции Альберта преподнесли сенсацию: шестерым больным с раком простаты ввели культуру вируса прямо в опухолевый узел. Через три недели простату удалили и убедились: вирус вызвал онколизис, то есть клетки опухоли попросту "расплавились". Причем здоровые клетки не пострадали. Канадцы намерены провести широкие клинические испытания нового метода.
А в это время ученые из Российского научного центра рентгенорадиологии уже давно провели широкие клинические испытания с почти безобидным для человека вирусом Ньюкасла. Этот вирус может выкосить кур и индеек целыми фермами, способен убить домашнего попугайчика, но у человека болезнь Ньюкасла протекает как легкий грипп. Зато в опухолевых клетках вирус поселяется охотно и уничтожает их.
Группа под руководством доктора медицинских наук Виктора Кешелавы (впервые "Известия" рассказали о нем в 2000 году) провела множество экспериментов на культурах клеток и на животных, а затем и клинические испытания более чем на 400 больных с раком молочной железы, шейки матки, почки, яичников, а также меланомой разных стадий, включая третью и четвертую. Больные получали инъекции вируса в опухолевые узлы - шесть недель по одному уколу в неделю, затем еще в течение восьми месяцев по одному уколу в месяц.
- Результаты через пять лет после лечения очень обнадеживающие, - рассказал "Известиям" Виктор Кешелава. - Эффективность нового метода - от 60 до 100%, в зависимости от вида рака. Само лечение переносится легко, состояние больных значительно улучшается, уходят боли, узлы уменьшаются или уничтожаются совсем.
Предполагаемая стоимость курса лечения всего 1500 рублей, что также очень обнадеживает. Начаты работы по промышленному производству
Человечество вынужденно бороться с опасными вирусами, чтобы выжить. Тем не менее, современная медицина научилась управлять этими микроорганизмами и использовать их для нашей пользы, создавая вакцины или применяя их для программирования стволовых клеток. В этой статье эксперты в онкологии рассказывают о противораковых вирусах.
Идея такого метода лечения появилась после того, как было обнаружено, что некоторые вирусные инфекции или вакцинация может вызвать спонтанную регрессию опухолей. Как оказалось, такие вирусы, названные онколитическими, способны проникать в раковые клетки и размножаться внутри них, вызывая их гибель. Последние достижения в области новейших технологий в медицине и онкологии позволили генетически модифицировать эти микроорганизмы, чтобы чтобы снабдить их генами, особенно опасными для опухоли, и вводить их только в опухолевые клетки, не повреждая здоровые. Одним из таких видоизмененных вирусов является вирус JX-594.
Он произведен учеными Университета Оттавы (Канада) из вакцины против оспы, созданной фармакологической компанией Wyeth. В его генетическую структуру включены три гена, которые делают его опасным для опухолей, стимулируют противораковую защиту в организме и позволяют легко обнаружить этот вирус.
Новый препарат виротерапии использовался в ходе клинических испытаний при участии 23 пациентов с различными типами рака (рак яичников, легких, толстой кишки и т.д.). Раковое заболевание у них было в далеко зашедшей стадии с распространенными метастазами, не отвечающее на традиционную в онкологии терапию.
Участникам этого клинического испытания внутривенно вводилась одна доза онколитического вируса в различных концентрациях, для того чтобы определить эффективность и безопасность такой терапии. Спустя десять дней после инъекции, больным проводилась биопсия тканей опухоли, чтобы определить место локализации вируса и его поведение.
У 87% пациентов, получивших максимальную дозу, была обнаружена репликация вируса в опухоли и метастазах, но не в здоровых клетках. Таким образом, впервые в истории онкологии удалось продемонстрировать, что вирусная противораковая терапия в виде внутривенных инъекций может быть избирательной к опухолевой ткани. Тот факт, что в ходе этого эксперимента удалось добиться эффективности терапии после внутривенного введения вируса, открывает невероятные ранее возможности. Это открытие может стать основой системной вирусной терапии для больных раком. В ранее проводимых исследованиях репликации противоракового вируса удавалось достичь только впрыскиванием вируса непосредственно в опухоль.
Эта терапевтическая стратегия позволяет применять экспрессию конкретных специфических генов в раковой опухоли, открывая новый путь в целенаправленной терапии против конкретной формы рака или же, например, делая его более чувствительным к химиотерапии. Можно ли, благодаря использованию противораковых вирусов, остановить болезнь? Данных о противоопухолевой активности пока еще очень мало.Вирус замедляет развитие заболевания. У шести из восьми пациентов, получивших высокие дозы вирусного препарата, удалось остановить рост опухоли или же добиться уменьшения ее размеров.
Это клиническое испытание не является единственным. По сведениям специалистов онкологии Посольства медицины, с онколитическими вирусами работает в настоящий момент несколько исследовательских групп. Несколько проектов одновременно находятся в заключительной фазе. Совершенно очевидно, что в недалеком будущем, первый препарат виротерапии станет бесценным клиническим инструментом в руках врачей-онкологов.
Читайте также: