Вирус кустистой карликовости томата
Информация
Добавить в ЗАКЛАДКИ| Поделиться: |
Вирус кустистой карликовости томатовТепловой инактивации мелких сферических вирусов присущи несколько иные особенности. Так, для вируса кустистой карликовости томатов и вируса некроза табака значение (?10 для тепловой инактивации невелико, так что имеется довольно широкий интервал температур, в пределах которых наступает частичная потеря инфекционности. Для таких вирусов потеря инфекцион-ности не связана непосредственно с денатурацией вирусного белка. Можно получить препараты, полностью утратившие инфекционность, однако при этом они неотличимы от инфекционных препаратов по своей антигенной специфичности, способности кристаллизоваться и другим свойствам [94].[ . ] Восприимчивость листьев к определенному вирусу может быстро изменяться по мере их старения. Как правило, молодые листья более восприимчивы, чем старые. Например, летом 10-дневные листья растений фасоли могут быть легко инфицированы при инокуляции вирусом некроза табака, в то время как 13—14-дневные листья могут не образовать ни одного поражения [99]. Вместе с тем очень молодые листья могут оказаться мепее восприимчивыми, чем более развитые. Шейн [1491] обнаружил, что листья фасоли в период развертывания мало восприимчивы к ВТМ, но их восприимчивость возрастает и становится максимальной к тому времени, когда они достигают У3 своих окончательных размеров. Как только листья достигли окончательных размеров, их восприимчивость вновь падает до очень низкого уровня. Таким образом, па растении с листьями различного возраста можно-наблюдать некий градиент восприимчивости, однако для разных вирусов этот градиент может быть различным. Так, у растений N. glutinosa с 8—10-хорошо развитыми листьями ВТМ вызывает больше местных поражений на листьях нижпего и среднего ярусов, чем на молодых листьях. Напротив, вирус кустистой карликовости томатов часто не вызывает ни одного местного поражения на самых старых листьях, но зато очень много поражений на самых молодых [99]. Самые старые и самые молодые листья N. glutinosa оказались значительно менее восприимчивыми к вирусу некротического пожелтепия салата-латука, чем листья среднего яруса [420].[ . ] Измерение различных гидродинамических свойств вируса в растворе позволяет определить степень гидратации. Точность определения степени гидратации варьирует в зависимости от метода измерения. Они приводят следующие величины гидратации некоторых вирусов растений в растворе (число граммов воды на 1 г вируса), определенные различными методами: ВТМ — 0,27; вирус кустистой карликовости томатов — 0,14—0,78; вирус южной мозаики фасоли — 0,4—1,2; ВЖМТ — 0,68—0,71.[ . ] Все белки и РНК, в том число и те, которые находятся в вирусах, разрушаются при крайних значениях pH. Действие pH зависит от температуры, ионного состава среды, а также от возможного присутствия других веществ. При комнатной температуре фосфодиэфирньте связи в РНК начинают гидролизоваться при значениях pH ниже 2,0 и выше 10,0. Стабильность каждого данного вируса при различных значениях pH в значительной степени зависит от природы капсидного белка и его связи с РНК. А можно видеть, в паком диапазоне pH стабилен вирус броизо-вости томатов в анаэробных условиях.[ . ] При 34 °С и выше вирус образуется в очень небольших количествах. Некоторые штаммы вируса, однако, размножаются достаточно хорошо и при 36 °С (гл. Вирус погремковости табака размножается в растениях табака с наибольшей скоростью при 18-—22 °С. Если зараженные растения выращивали при 26 °С, то наблюдалось значительное снижение количества вирусных частиц, которые можно было выделить из листьев в момент максимального накопления вируса [567]. Иногда предлагают разделять вирусы на две группы по их реакции на действие температуры. К первой группе относят вирусы, которые, подобно ВТМ, X- и У-вирусам картофеля и вирусу бропзовости томатов, могут размножаться при повышении температуры вплоть до 36 °С; ко второй группе относят вирусы, которые, подобно вирусу некроза табака и вирусу кустистой карликовости томатов, не размножаются при 36 °С. Однако влияние изменений температуры на интенсивность размножения вируса может быть различным в зависимости от вида растения, штамма вируса и возраста листа, в котором происходит размножение вируса.[ . ] Воздействие додецилсульфатом натрия в мягких щелочных условиях приводит к отделению белка от РНК не только у частиц ВТМ, Х-вируса картофеля, по также и у вируса кустистой карликовости томатов [118, 1654]. В случае обработки ВТМ додецилсульфатом натрия при более четко определенных условиях (pH 8,5—8,8 и температуре 50 °С в течение нескольких минут) удается получить препараты инфекционной РНК [1540].[ . ] Замораживание и оттаивание инфицированных листьев или сока из больных растений оказывает лить незначительное влияние на некоторые вирусы и поэтому часто используется для осветления экстрактов при выделении вируса. При этом большая часть клеточных белков растения-хозяина и материала клеточных структур утрачивает растворимость. Некоторые вирусы (такие, как вирус мозаики люцерны и гравировки табака) теряют иифекцион-ность при замораживании и оттаивании, однако в основном этот эффект обусловлен, по-видимому, адсорбцией вируса на поверхности коагулированного клеточного белка, а не непосредственной их инактивацией [94]. Вирус кустистой карликовости томатов устойчив к замораживанию в листьях, но инактивируется при замораживании очищенных препаратов. Оттаивание приводит к образованию нерастворимых и не обладающих инфекционностью преципитатов, утративших в основном серологическую активность [116, 119]. Предварительное замораживание и оттаивание вируса в растворе делает ВТМ более чувствительным к щелочной деградации (pH 9,8—10,8, боратный буфер) [444]. Вирусы, инактивирующиеся при медленном замораживании, могут не инактивироваться, если замораживание проводить очень быстро (например, в жидком азоте). При быстром замораживании до —75 °С с последующим оттаиванием удалось получить инфекционные препараты РНК ВЖМТ [918].[ . ] При определенных условиях аналитическое ультрацентрифугирование можно использовать для обнаружения растворимых комплексов сферического вируса (например, вируса кустистой карликовости томатов), состоящих из двух, трех и четырех вирусных частиц [237]. Для выявления специфических димеров вирусных частиц, вступивших в реакцию с антителами [1902], или для наблюдения за исчезновением вирусных мономеров при увеличении концентрации антисыворотки [71] можно использовать центрифугирование в градиенте плотности сахарозы. Чувствительность этого метода легко повысить, введя в пир с или и антитела радиоактивную метку, но эта процедура непригодна для тех случаев, когда приходится обрабатывать большое количество проб. Данный метод можно применять в комбинации с методом измерения инфекционности.[ . ] Начиная с классических исследований Стэнли, Боудэна, Иири и других в 1930-х годах, много усилий было направлено на разработку методов выделения и очистки вирусов растений. Чтобы изучить основные свойства вируса, необходимо уметь получать препараты, более или меиее свободные от компонентов клетки-хозяина, но сохраняющие, однако, при этом инфекцион-иость. Не удивительно поэтому, что первыми выделенными и эффективно изученными вирусами были те, которые достаточно стабильны и содержатся в растении-хозяине в относительно высокой концентрации (ВТМ, Х-вирус картофеля и вирус кустистой карликовости томатов). В настоящее время круг такого рода вопросов расширился и возник интерес к ряду вирусов, сильно различающихся по своей концентрации в растении-хозяине, а также по устойчивости к различным физическим и химическим воздействиям. В этом случае нет общепринятых правил: методы, эффективные в отношении одного вируса, могут быть совершенно неприменимы к другому, по всей вероятности, сходному вирусу. Даже разные штаммы одного и того же вируса могут требовать для успешного выделения применения различных методов.[ . ] Мочевина хорошо известна как агент, вызывающий денатурацию белка; считают, что она действует, ослабляя водородные связи и гидрофобные взаимодействия в молекулах белков [960]. ВТМ и другие вирусы деградируют в концентрированных растворах мочевины (около 6 М), теряя ипфекцжш-ность и серологическую активность [117, 1665]. Утрата значительной части инфекционности в этих ранних экспериментах была, возможно, обусловлена активностью загрязняющих препарат нуклеаз, а не действием мочевины на РНК. Инактивация ВТМ и Z-вируса картофеля при воздействии мочевины сопровождается отделением белка от РНК, однако в случае вируса кустистой карликовости томатов и вируса некроза табака этого не происходит.[ . ] Холмс [818] опубликовал классификацию, в основу которой были положены реакции хозяипа и способы передачи инфекции, Он использовал биноминальную и трипоминалъную системы латинских названий. Например, вирус табачной мозаики превратился в Marmor tabaci, Holmes. Основу его классификации составляли болезни, а не вирусы, и поэтому 53 из 89 рассмотренных Холмсом вирусов попали в род Marmor, объединявший вирусы, о которых уже в то время было известно, что они резко различаются по своим свойствам (например, вирус табачной мозаики и вирус кустистой карликовости томатов). Тем не менее латинская биноминальная система привлекла внимание ряда исследователей, которыми были предложены различные модифицированные схемы [ 1066, 1122, 1123, 1806]. Система Холмса была одобрена Номенклатурной комиссией Американского фитопатологического общества 327]. Позднее Холмс опубликовал пересмотренную схему (эта схема вышла в качестве приложения в 6-м издании определителя микробов Берджи [172], включавшего, помимо вирусов растений, также вирусы животных и бактерий). Этот вариант системы все еще грешил явными несообразностями в определении целого ряда групп. Многие вирусологи вообще считали использование биноминальной системы латинских названий применительно к вирусам невозможным или в лучшем случае преждевременным. Хансен [704, 705] предложил систему классификации, основанную па свойствах вирусных частиц, симптомах заболеваний и способах передачи. В этой классификации используются латинизированные кодовые названия, содержащие информацию о вирусах, которые могут служить источником родовых наименований для латинизированной биноминальной системы.[ . ] Это вещество обладает также антигрибной активностью. Ингибитор был эффективен против нескольких вирусов, если его разбрызгивали на листья по рапсе чем за два дня до инокуляции и не позднее чем через один донь после нее. В противоположность трихотецину трихотеколои и ацетилтрихотеколоп более эффективно предотвращали заражение N. rustica, чем заражение Phaseolus vulgaris. Следовательно, относительная эффективность этих ингибиторов зависит скорее от видовых различий между инокулированш.ши растениями, чем от вируса (исследованы были ВТМ, вирус кустистой карликовости томатов и вирус некроза табака). На основании полученных результатов можно предположить, что ингибитор действует на растение-хозяина, а но па вирус. Однако не исключено также, что эти соединения, попадая па лист, могут быть превращены под действием определенных видов растепий-хозяев либо в инертные вещества, либо в обладающие активностью ингибиторы, действующие непосредственно на вирус или на синтез вируса. Брэдли и Ганопгг [254] доказали, что трихотецин, разбрызганный на листья табака в концентрациях, безвредных для растения, защищает большую часть растений от заражения У-вирусом картофеля, переносимого тлями.[ . ] Сок из растений видов рода Phytolacca является одним из наиболее сильно действующих ингибиторов, известных среди высших растений, и одним из немногих, чья химическая природа изучена. Из сока P. esculenta Кассанис и Клечковский [940] изолировали ингибитор, который, судя по его химическому составу, можно было считать гликопротеидом. Изоэлектрическая точка этого материала примерно соответствует pH 7,0, и он связывается с ВТМ. При соответствующих условиях этот ингибитор осаждал ВТМ в виде-паракристаллических нитей, а также вирус кустистой карликовости томатов. При смешивании с ВТМ и с некоторыми другими вирусами этот ингибитор вызывал немедленное уменьшение инфекционности. При разбавлении таких смесей инфекционность вновь становилась нормальной. Работы более позднего времени позволяют предполагать, что ингибитор представляет собой основной белок с молекулярной массой 13 ООО, а не гликопротеид. Лизин составляет 12% массы молекулы ингибитора. Биологическая активность ингибитора исчезает при сукципюшровашга свободных аминогрупп.[ . ] Кустистая карликовость томатов Вирус кустистой карликовости томатов (Tomato Bushy Stunt Virus, 7BSV) Переносчик возбудителя болезни: Болезнь передается механическим путем Аргентина, Великобритания, Мексика, Марокко, Тунис и США (штат Калифорния). Первые признаки заболевания могут варьировать от рисунков из белых полос неправильной формы на листьях до некротических пятен или колец. Зеленые листья вскоре приобретают бледно-желтую окраску, которая может перемежаться с участками зеленого цвета. Со временем пораженные листья могут опадать. Вновь появляющиеся листья часто скрученные и имеют некротизированные кончики. Образуются многочисленные боковые побеги, что придает растению кустистый и угнетенный вид. По мере развития болезни нижние листья становятся хлоротичными и лиловыми. Избыточное внесение удобрений под молодые растения может приводить к размягчению стеблей, у которых, при заражении, могут возникать повреждения на уровне линии поверхности почвы. На сеянцах пораженные участки, возникающие в этом месте на стебле, могут опоясывать весь стебель, приводя к гибели растения. Симптомы на пораженных плодах могут варьировать от расплывчатых хлоротичных пятен до колец или линейных узоров. Условия развития болезни: TBSV - очень устойчивый (длительно сохраняющийся в переносчике) вирус с очень разнообразным кругом естественных хозяев. Он передается через почву и легко переносится с водой. Естественный переносчик вируса пока не известен, но считается, что вирус заражает растения через ранения в корнях. Данный вирус был обнаружен в речной воде, поэтому существует вероятность, что он распространяется с поливной водой. Избегайте посева/посадки в почву, зараженную вирусом. После попадания в почву данный вирус с трудом поддается уничтожению.
Двойной стрик томата Вирус мозаики томата (Tomato Mosaic Virus, ToMV) в сочетании с Х-вирусом картофеля (Potato VirusX, PVX) Переносчик возбудителя болезни: Болезнь передается механическим путем Повсеместно в районах возделывания. Симптомы болезни проявляются на молодых листьях в виде мелких коричневых пятен и на черешках и плодоножках в виде узких, штриховидных темно- коричневых полос. Повреждения могут сливаться, образуя большие участки отмершей ткани, листья при этом скручиваются книзу. Повреждения на плодах выглядят как мелкие поверхностные пятна, проникающие в плод на толщину кожицы, но они могут сливаться, образуя крупные пораженные участки. Эти повреждения придают плодам маслянистый вид. Со временем пораженные плоды могут становиться грубыми и деформированными. Условия развития болезни: Вирусы ToMV и PVX легко передаются, независимо друг от друга, механическим путем рабочими теплицы, на их инструментах и на почвообрабатывающем оборудовании. Однако, чтобы произошло заражение данной болезнью, оба вируса должны присутствовать на одном растении. Если молодые растения, уже инфицированные вирусом ToMV, оказываются зараженными вирусом PVX, у них возникает двойной стрик. Степень проявления симптомов болезни зависит от штамма вируса, возраста растения и длины дня. Использование устойчивых к ToMV сортов томата в сочетании с проведением агротехнических мероприятий, направленных на удаление зараженных растений, и избежание проведения операций по уходу за растениями картофеля до работы с растениями томата позволяют снизить вредоносность болезни. Кроме того, снижения частоты заболеваний можно добиться, если не размещать томаты на полях, которые занимались ранее картофелем, и стерилизовать инструменты рабочих после любых операций с зараженными растениями.
Инфекционный хлороз томата Вирус инфекционного хлороза томата (Tomato Infectious Chlorosis Virus, 7TCV) Переносчик возбудителя болезни: Велокрылка тепличная (Trialeurodes vaporariorum) Первые признаки болезни появляются на более старых листьях в виде расплывчатых желтых пятен в межжилковой зоне, в то время как сами жилки листа остаются зелеными. Симптомы распространяются на более молодые листья, и, в зависимости от сорта томата, пожелтевшие межжилковые ткани могут приобретать этиолированный или некротический вид. Пораженные ткани листа хрупкие и легко поддаются измельчению. Окраска плода также может изменяться. На юге Калифорнии отмечены значительные недоборы урожая из-за плохого завязывания плодов. Симптомы, вызываемые данной болезнью, легко спутать с нарушениями, вызываемыми плохими условиями выращивания, старением растения или недостаточностью питательных веществ. Условия развития болезни: Впервые обнаруженный в 1933 году, вирус TICV, как выяснилось, передается полу перси стентн о (т.е. более или менее длительно сохраняясь в организме переносчика) белокрылкой тепличной. Вирус распространяется в теплице, когда несущие вирус белокрылки мигрируют с зараженных растений на здоровые. Вирус не передается с семенами, а также не передается механически в результате прикосновения к растениям или пасынкования. Будучи "приобретен" белокрылкой, вирус в течение нескольких дней сохраняет свою инфекционность (вирулентность, способность заражать) в организме белокрылки. Симптомы болезни начинаются проявляться на пораженных растениях через несколько недель после их заражения. Заражение в начале вегетации может приводить к значительному недобору урожая у некоторых сортов томата. Поскольку белокрылка тепличная является единственным переносчиком данного вируса, наиболее эффективным методом борьбы с вызываемой им болезнью является подавление или регуляция численности популяций белокрылки. Для поддержания численности популяций белокрылки на низком уровне необходимо проводить плановое опрыскивание растений инсектицидами в сочетании с закрыванием фрамуг во избежание проникновения белокрылки в теплицу. По окончании уборки урожая все растительные остатки необходимо удалить из теплицы и выдержать период "парования" на данном участке. Рассаду следует использовать из теплиц, свободных от белокрылки.
Мозаика томата (табачная мозаика) Вирус мозаики томата (Tomato Mosaic Virus, ToMV) Переносчик возбудителя болезни: Передается механическим путем Повсеместно в районах возделывания. Характерными признаками болезни являются образование светло- и темно-зеленой крапчатости ткани листа и отставание растения в росте. Симптомы на листьях могут варьировать от хлоротичной крапчатости до некроза и штриховатости стебелька в зависимости от того, какой штамм ToMV поражает растение. В периоды умеренных температур листья могут приобретать папоротниколистный вид (мозаичность пасленовых), при котором листовая пластинка сильно редуцирована, тогда как при высоких температурах симптомы на листьях могут быть скрытыми. На плодах симптомы болезни проявляются время от времени и варьируют от неравномерного созревания до побурения внутренней стенки плода (английское название симптома: brown wall). Побурение внутренней стенки плода обычно наблюдается на плодах первых двух кистей и возникает за несколько дней до симптомов на листьях. При определенных условиях окружающей среды у некоторых сортов томата с устойчивостью к ToMV (гетерозиготных) на стебельках, черешках и листьях, а также на плодах появляются некротические полосы или пятна. Условия развития болезни: Вирус ToMV имеет широкий круг хозяев, включающий многие сельско- хозяйственные культуры и сорняки, и все они могут служить резерваторами инфекции. Вирус легко переносится на сельскохозяйственной технике или рабочими с пораженных растений на здоровые в ходе проведения операций по уходу за ними. Пораженные остатки от предыдущего урожая могут служить причиной заражения, когда корни вновь посаженных растений томата соприкасаются с этими остатками. Грызущие насекомые могут передавать вирус, но не считаются основным источником заражения. Вирус может передаваться с семенами томата, но считается, что фактическое заражение происходит при прореживании посевов или пересадке растений. Наиболее эффективным методом, позволяющим снизить вредоносность болезни, является использование устойчивых к ToMV сортов томата. Избегайте выращивания томатов в почве, в которой ранее произрастали культуры, зараженные ToMV. Стерилизация паром почвосмеси и горшочков для выращивания рассады, а также всего оборудования и инструментов после каждой уборки урожая позволяют снизить вредоносность болезни. Перед работой с тепличными контейнерами или растениями убедитесь, что рабочие вымыли руки с мылом. Степень распространения болезни можно снизить, если стерилизовать инструмент для пасынкования или отрывать пасынки, не прикасаясь к растению, и не пользоваться ножами для пасынкования.
Крапчатость листьев томата Вирус крапчатости листьев томата (Tomato Mottle Virus) Переносчик возбудителя болезни: Велокрылка (Bemisia argentifolii) Юго-восточные районы США. Это новая болезнь, вызываемая геминивирусом, который был впервые идентифицирован во Флориде в 1989 году. Симптомы болезни более резко выражены при заражении растений на ранних стадиях вегетации. Для данной болезни характерны следующие симптомы: низкорослость и отставание растений в росте, скручивание кверху и деформация верхних и средних листьев, а также хлороз или пожелтение листьев. Пораженные растения дают более низкий урожай ввиду плохого завязывания плодов и развития плодов уменьшенных размеров. Условия развития болезни: Вирус крапчатости листьев томата передается белокрылкой Bemisia argentifolia (белокрылкой леукофилловой или магнолиевой). Вирус имеет довольно узкий круг растений-хозяев, включающий фасоль обыкновенную, яблоню тропическую и несколько видов сорных растений семейства пасленовых, но не перец сладкий. Вирус легко и эффективно распространяется белокрылкой, и сильные вспышки болезни могут быть связаны с высокой численностью популяции насекомого переносчика. Вирус нелегко передается механическим путем, однако, вторичное распространение белокрылками в пределах культуры явление нередкое. Уничтожайте сорные растения семейства пасленовых вблизи полей томата. По возможности производите посадку томатов в такое время года, когда численность популяции белокрылки не самая высокая. Регулярное опрыскивание растений минеральным маслом может снизить степень распространения болезни благодаря уменьшению возможности "приобретения" вируса белокрылками и переноса его на здоровые растения. Систематическая обработка инсектицидами может обеспечить временную регуляцию численности белокрылки. Однако, белокрылки могут вырабатывать устойчивость к инсектицидам при их избыточном применении.
Пятнистое увядание томатов Вирус пятнистого увядания томатов (Tomato Spotted Wilt Virus, TSIW) Переносчик возбудителя болезни: Трипсы (Thrips tabati и виды рода Frankliniella) Повсеместно в районах возделывания. Первым видимым симптомом болезни является образование мелких оранжево-желтых пятнышек на более старых листьях. Со временем на листьях образуются небольшие, темноокрашенные, более или менее округлые пятна, что напоминает бронзовость листьев. По мере развития болезни растущие кончики листьев могут отмирать. Вдоль стебельков и черешков часто можно заметить темные, блестящие полоски. Сильно пораженные растения низкорослые (имеют угнетенный, чахлый вид), их желтоватые листья поникшие, что придает растению увядший вид. На плодах обычно образуются характерные зеленые, желтые и красные слегка приподнятые концентрические круги, хотя некоторые штаммы вируса могут вызывать сильный некроз плодов. Условия развития болезни: Данный вирус имеет очень широкий круг растений- хозяев, с которых он может передаваться трипсами персистентным способом (т.е. длительно сохраняясь в организме переносчика). Хотя трипсы приобретают вирус на стадии личинок, он распространяется только взрослыми особями, которые ветром переносятся на растения томата с зараженных сорных или декоративных растений. Распространение вируса в пределах культуры томата (с растения на растение), как правило, весьма незначительное. Эффективным методом борьбы сданной болезнью является уничтожение трипсов и сорных растений- хозяев путем обработки инсектицидами и гербицидами. По возможности следует использовать устойчивые сорта томатов.
Распространенные переносчики вирусов томата Тли, белокрылки, трипсы и цикадки относятся к одним из наиболее распространенных переносчиков вирусов, сильно поражающих растения томата. Способ передачи вируса может быть уникальным для каждой комбинации вирус-переносчик и варьирует от неперсистентного (т.е. с непродолжительным сохранением вируса в организме переносчика) или пассивного переноса вирусных частиц на наружных частях ротового аппарата до более сложных внутриорганизменных отношений вирус-переносчик, наблюдающихся при персистентном способе передачи (т.е. с длительным сохранением вируса в организме переносчика). При неперсистентном способе передачи вирусные частицы приобретаются насекомым-переносчиком вo время питания на зараженных растениях или пробы их на пригодность в пищу и переносятся к следующему месту питания на частях ротового аппарата. Насекомое-переносчик приобретает вирус в считанные секунды, но сохраняет способность к его передаче только в течение нескольких часов или дней. Длительное время приобретения и переноса вируса характерно для персистентного способа передачи, при котором вирус приобретается насекомым-переносчиком во время питания на зараженном растении и должен проникнуть через слой тканей, выстилающих среднюю кишку насекомого, в гемолимфу и, в конечном итоге, в слюнные железы, прежде чем наступит акт его передачи. Очередное заражение растений происходит, когда живые вирусные частицы вместе со слюной питающегося насекомого попадают во флоэму здоровых растений. Однажды приобретя вирус, насекомые-переносчики с персистентным способом передачи обычно сохраняют способность передавать его на протяжении всей своей взрослой жизни. Тли представляют собой мелких, грушеобразных насекомых, питающихся на растениях группами. Они дают живое потомство без спаривания. Тли могут мигрировать с листа на лист и с растения на растение на стадии бескрылых нимф (личинок), а также как бескрылые или крылатые взрослые особи (имаго). Кроме того, взрослые особи, несомые ветром, могут перемещаться на многие мили. Тли обычно заселяют поля на стадии взрослых особей и, закрепившись на новом месте, скапливаются в больших количествах на нижней стороне молодых листьев. Тли наносят значительные повреждения растениям томата, так как они поглощают питательные вещества из растения, и их сосущее пищевое поведение может вызывать хлороз и деформацию листьев, опадание цветков, а также увядание растения и его отставание в росте. Тли выделяют избыток поглощаемого сока растений в виде сахаристой медвяной росы, которая со временем может покрываться чернящей плесенью, в результате чего качество плодов снижается. К двум распространенным видам тлей, наносящих вред растениям томата, относятся тля картофельная листовая (Macrosiphum euphorbiae) - крупные (длиной в 3 мм) насекомые с розовой или зеленой окраской - и тля персиковая зеленая (Myzuspersicae) - более мелкие насекомые (1.5 мм) с окраской от светло- до темно-зеленой. Число и разнообразие вирусов, переносимых многочисленными родами и видами тлей, намного превышает число и разнообразие вирусов, передаваемых другими переносчиками. Способность тлей опробовать на пригодность в пищу как поверхностные ткани листа, так и клетки более глубоко расположенной флоэмы, не нанося при этом значитель ных повреждений растению-хозяину, делает их эффективными переносчиками вирусов. Вирусы переносятся тлями персистентным способом (длительно сохраняясь в организме переносчика) и неперсистентным (недолго сохраняясь в организме переносчика). Вирусы, переносимые тлями на растения томата, могут приобретаться насекомым- переносчиком и передаваться растениям в считанные секунды. К ним относятся: вирус мозаики огурца (cucumber mosaic virus), вирус гравировки табака (tobacco etch virus) и вирус мозаики люцерны (alfalfa mosaic virus). Растение может быть поражено как одним, так сразу и несколькими вирусами. Однако похожие симптомы могут появляться и при других обстоятельствах (например, при резких перепадах температуры, недостатке освещенности, нарушении минерального питания, фитотоксичности пестицидов и регуляторов роста). Часто у вирусов одним из симптомов проявления является хлоротичность, вызванная снижением интенсивности фотосинтеза, в результате чего и появляются хлорозы, отмирает часть корней, листьев и стеблей, замедляется рост и развитие растения. Так, вирус томатной мозаики тормозит развитие хлоропластов, из-за чего и возникают светлые участки, на которых, кстати, в 250 раз больше вирусных частиц, чем на зеленых участках. Рассмотрим наиболее часто встречающиеся вирусные заболевания томатов1) Мозаика томата: возбудителем является Tomatomosaictobamovirus.
При заражении в начале вегетации, на растении увеличивается количество деформированных плодов. Источниками инфекции могут быть: зараженный инвентарь, растительные остатки (в которых вирус сохраняется до 10 лет), почва (вирус живет в почве до 2 лет), сорняки и даже томатный сок (сохраняется вирус до 8 лет). Вирус может передаваться и насекомыми: цикадкой, тлей, гусеницами совок, белокрылкой, трипсами.
На сегодняшний день опытные производители семян проводят антивирусные обработки, поэтому вероятность зараженности через семена крайне мала. Первым признаком поражения томата вирусом мозаики является появление на листьях крапчатости, а уже немного позже хлоротичная или желтая мозаика, которая проявляется только на молодых листьях, на зрелых листьях симптом не появляется. Затем листья сморщиваются, плоды становятся мелкими и неравномерно созревают. При температуре выше 30 о С увеличивается количество плодов с некрозами, реже листья могут приобретать нитевидную или папоротниковидную форму. На нитевидных листьях часто появляется энационная мозаика, характерная тем, что с нижней стороны листа образовывается листоподобный вырост размером до 1см. Она является наиболее вредоносной формой вируса мозаики. Энации (листоподобные выросты) являются наиболее четким маркером вирусного поражения. При массовом развитии вируса мозаики томата потери урожая могут достигнуть до 70%.
Если заражается томат в стадии рассады, то прекращается рост растения, а верхушка полностью отмирает. Источниками заражения являются: пораженные вегетирующие растения, семена кабачка, некоторые сорняки (осот, вьюнок, лебеда) и вредители (многие виды тли). Первыми признаками поражения являются: нитевидность, очаговая хлоротичность, искривленность и морщинистость молодых листьев, мелколистность, короткостебельность и общая карликовость растения. На взрослых растениях листья становятся нитевидными или пузыревидными, появляются некрозы на плодах в виде колец золотистого цвета.
Характерным признаком поражения вирусом огуречной мозаики являются золотистые кольца на поверхности плодов. При сильном повреждении потери урожая достигают 50%, особенно во второй половине лета.
В результате появляется штриховатость, обширные некрозы, карликовость растения, деформация листьев, стеблей и плодов.
Переносчиками вируса являются трипсы, которые, заражаясь еще на стадии личинки, переносят его на другие растения и способны передавать его своему потомству. Симптомы повреждения разнообразны, но основными из них являются: бронзовость листьев, курчавость и остановка роста побегов, некротические пятна и полосы, на кожице плодов появляются пятна неравномерной окраски. На молодых листьях появляется рисунок из колец или угловатых пятен желтоватого или грязно фиолетового цвета.
Наиболее характерный признак – это некротическая неравномерная пятнистость листьев в виде зигзагообразных, прерывистых темно-коричневых или бронзовых линий, тянущихся по главной жилки листа. Через несколько дней на черешках листьев и стебле появляются коричневые и черные полосы. Верхушки растений часто отмирают. Цветки деформируются. На зеленых плодах появляются коричневые, зеленые и бледные кольца; около плодоножки – коричневые полосы. При созревании такие плоды имеют пеструю желто-красную окраску. Инкубационный период при 20 о С равен примерно 5 дням.
Заболевание наиболее вредоносно при раннем заражении растений, которые прекращают рост и не образуют плоды. На взрослых растениях плоды еще некоторое время созревают, оставаясь почти нормальными. В дальнейшем заболевание сопровождается частичным опаданием цветков, а плоды становятся мелкими, твердыми и ребристыми. Часто данное заболевание путают со столбуром (особенно на фоне пониженной температуры), с хлорозом или желтизной верхушки, дефицитом фосфора, железа или магния. Больное растение внешне выглядит сильно кустистым, листья деформированы и редуцированы. При позднем заражении нижняя часть растения мало изменена, кустистость, деформация и хлороз листьев проявляются только на верхушке. Вирус не передается ни соком растений, ни семенами. От растения к растению вирус переносится белокрылками.
Как Вы уже заметили, у перечисленных вирусов есть схожие симптомы, поэтому очень важно уметь различать вирусы друг от друга и вирус от стресса. Ведь неправильный диагноз может привести к большим финансовым затратам. Читайте также:
|
