Благотворительные операции на суставы

Эндопротезирование сустава – весьма популярная манипуляция в наши дни, которая, вместе с тем, далеко не дешевая. Большинство пациентов не могут позволить себе произвести замену сустава за собственные средства.

Однако действующее законодательство позволяет полностью или частично компенсировать расходы на указанную процедуру.

Коммерческая операция по эндопротезированию сустава

1. Онкозаболевания, вследствие которых страдает опорно-двигательный аппарат у детей/взрослых.
2. Дефекты суставов, которые развились на фоне системных заболеваний соединительной ткани.
3. Посттравматические/послеоперационные изменения в структуре конечности (переломы, вывихи, подвывихи и т.д.), которые сочетаются с деформирующим артрозом коленных, локтевых, голеностопных, плечевых суставов.
4. Болезнь Виллебранда, иные недуги, связанные с качеством свертываемости крови, которые сказываются на строении суставов, связок. Сюда же относят случаи перелома шейки бедренного сустава, когда другие виды хирургического вмешательства, кроме тотального эндопротезирования противопоказаны.
5. Инфицирования участка в зоне установленного эндопротеза.
6. Износ, полное/частичное разрушение эндопротеза, нестабильность некоторых его компонентов.
7. Неправильно зафиксированный протез.
8. Переломы кости возле установленного эндопротеза. Данная проблема особо актуальна для людей пожилого возраста: костная ткань с возрастом утрачивает свою прочность.

• У пациента диагностируют деформирующий артроз, который сочетается с послеоперационными травмами.
• Имеет место быть дисплазия сустава на фоне артроза (деформирующего).

• Сделать выбор в пользу государственной клиники. Здесь можно сэкономить на оплате услуг хирурга и за нахождение в стационаре. Указанные расходы перекрываются полисом обязательного медицинского страхования. А вот за протез необходимо платить. В некоторых случаях, когда пациент не располагает достаточным количеством времени, чтобы осуществить сбор всех нужных для операции документов, администрация государственного медицинского учреждения может отказать пациенту в бесплатной операции. Если же пациент решается обратиться в частную клинику ему придется в обязательном порядке платить за эндопротез и за операцию.
• Воспользоваться индивидуальной программой реабилитации.

Этапы получения квоты на операцию по замене сустава – куда обращаться и какие документы понадобятся?

1.Первой инстанцией является лечащий врач

Зачастую, это травматолог-ортопед по месту жительства.

Здесь пациенту следует пройти полное обследование, которое подтвердит наличие у него серьезной патологии суставов, что даст возможность получить квоту на бесплатное лечение.

На основании данных инструментальной диагностики, результатов анализов, истории болезни квотный комитет указанной клиники составляет протокол.

2. После получения протокола квотного решения в медицинском учреждении пациенту необходимо собрать следующий пакет документов (ксерокопии):

1. Паспорт гражданина РФ.
2. Полис обязательного медицинского страхования.
3. Пенсионное страховое свидетельство.
4. Документ, подтверждающий инвалидность (если есть группа).
5. Заключение (в т.ч. оригинал) из клиники о том, что пациент нуждается в операции. В данном документе должны быть данные о состоянии здоровья, диагнозе, всех диагностических мероприятиях, что были проведены с целью постановки диагноза.

• Направление от травматолога-ортопеда, у которого наблюдался пациент.
• Протокол квотного решения.
• Письменное заявление.

3. С собранным пакетом документов пациент/доверенное лицо должен обратиться в департамент здравоохранения

Зачастую пациент не присутствует на подобных заседаниях, однако при возникновении спорных ситуаций его могут вызвать на очную консультацию.

Процесс рассмотрения заявления, согласно действующему законодательству, занимает не более 10 дней.

3. При вынесении положительного решения все медицинские документы пациента высылают в клинику, которая выполняет операции по эндопротезированию суставов по квоте

При любой такой клинике существует квотный комитет, который после рассмотрения полученного пакета документов (в течение 10 дней) сообщает точную дату госпитализации.

О принятом решении информируют департамент здравоохранения, а сотрудник данного департамента в телефонном режиме сообщает пациенту о назначенной дате.

Индивидуальная программа реабилитации (ИПР)

• У пациента оформлена инвалидность по рассматриваемому заболеванию.
• Эндопротезы за счет федерального бюджета будут предоставляться только тем инвалидам, у которых право на получение эндопротезов в ИПР наступило до 01.01.2015 года. Здесь не важно, в каком году будет проведена операция: в 2016 или 2017. Однако здесь также есть свой нюанс: для данной категории пациентов на операцию и сам эндопротез выделяется фиксированная сума (в среднем 160 тыс. руб.).
• Если ИПР была получена после 31.12.2014 года, эндопротезирование будет осуществляться за счет полиса обязательного медицинского страхования (ОМС). Согласно распоряжению Правительства РФ от 01 января 2015 года № 1776-р(пункт 8) из списка реабилитационных средств, которые выделяет инвалидам государство, эндопротезы исключены. Индивидуальная программа реабилитации дает возможность бесплатно получить лишь определенные средства реабилитации: ходунки, костыли, памперсы и т.д. С другой стороны, на сегодняшний день порядок возмещения стоимости операции по полису ОМС нормативно не отрегулирован. Существует множество спорных моментов, на решение которых у пациентов может уйти много времени. Поэтому в тех случаях, когда нужна срочная операция, можно обратиться за помощью в благотворительные организации.
• Оформления индивидуальной программы реабилитации осуществляется на основе медико-социальной экспертизы (МСЭ). При прохождении процедуры освидетельствования в бюро МСЭ соответствующими органами рассматривается возможность включения в ИПР технических средств реабилитации.

Сколько стоит эндопротезирование сустава в клиниках России?

1.Тип медицинского учреждения

В государственных клиниках плата изымается зачастую только за эндопротез. В частных больницах за одно только лечение пациенту придется заплатить минимум 100 тыс. рублей.

В эту стоимость входит:

• Операция.
• Обезболивание.
• Питание.
• Пребывание в стационаре (4-5 ночей).

На указанную стоимость будет влиять населенный пункт и квалификация хирурга.

2. Вид эндопротеза и фирма-производитель

• Пары трения керамика/керамика и металл/металл (от 170 тыс. рублей) будут стоить дороже, чем металл/полиэтилен (около 130 тыс. рублей).
• Цена тотального цементного эндопротеза колеблется в пределах 120-140 тыс. рублей.
• Бесцементные конструкции обойдутся на 40-50 тыс. рублей дороже.

3. Тип хирургического вмешательства

• Тотальное эндопротезирование будет стоить в два раза дороже, чем частичное.
• Операция на тазобедренном суставе – наиболее дорогостоящая манипуляция.
• Хирургическое лечение плечевого сустава обойдется на 5-7 тыс. рублей дешевле, коленного сустава – на 10-15 тыс. рублей дешевле.

4. Диагностика

Перед началом операции пациенту необходимо пройти немало анализов, сделать рентген. Государственные клиники для подобных исследований нередко направляют в частные медицинские учреждения. А это – дополнительные расходы.

Сбор средств на лечение: самостоятельно или с помощью фонда

Таким моментом может стать постановка тяжелого диагноза. Особенно если диагноз поставлен ребёнку. После первого шока включается понимание, что нужно бороться во что бы то ни стало. Тут-то часто и возникает вопрос денег. Оказывается, что лечение можно получить, но платно. Или платно можно получить лечение, которое будет быстрее и лучше бесплатного.

Хорошо, если эта плата посильна семье. А что делать, если даже попросив всех родственников и друзей, вы все равно оказываетесь в ситуации, когда денег не хватает? Или все родственники и друзья получают мизерную зарплату и ничего дать не могут при всём желании? Или сумма настолько огромна, что кредит вам точно не дадут с вашей средней по стране зарплатой?

Почему лучше обращаться в фонды, а не вести сбор средств самостоятельно?

1. Доверие жертвователей к благотворительным фондам гораздо больше, чем к группам помощи.
2. Деньги могут зависнуть на ваших картах, и вы никак не сможете доказать банку, откуда на вашей карте, где обычно лежит 50 000 рублей, миллионы.
3. По закону при сборе денег на личные карты вы должны заплатить налог в 13% от всей суммы сбора.
4. Фонды оказывают не только материальную помощь, но и информационную. Эксперты фондов ищут действительно лучший выход из вашей ситуации, помогают найти лучших врачей и клиники. Самостоятельно это сделать подчас очень сложно.
5. Фонды могут организовывать благотворительные акции, которые привлекут внимание к сбору средств и позволят побыстрее собрать деньги. Личными усилиями это сделать сложно.
6. Лечение за границей фонд тоже организует лучше. Именно специалисты фонда будут общаться с клиникой, что позволит снизить расходы и сохранить ваши нервы. Если это делать самостоятельно, то вы, скорее всего, нарветесь на посредников, которые будут брать деньги за свои услуги. Фонд же общается с клиниками напрямую.

В каких случаях можно обращаться в фонды?

Вам срочно нужно медицинское вмешательство, а квоты закончились. Так бывает, особенно под конец года. Квоты больницам выдаются в начале года, и их ограниченное количество. Болезни, к сожалению, не делают перерывов и не делают скидок на бюрократию в медицине. Некоторые виды рака настолько скоротечны, что если не начать терапию, на которую нет квот, время будет упущено навсегда.

Вам нужна платная реабилитация. Ни операция, ни химиотерапия, ни лучевая терапия, ни медикаментозная — не конец лечения. После любой серьезной болезни, будь то рак или сложный инсульт, очень важна реабилитация. К сожалению, реабилитация в России пока не очень хорошая. Особенно это касается людей после инсультов и детей с ДЦП. Всё, что предлагает бесплатно государство, очень низкого качества.

Родители детей с ДЦП, конечно, пользуются и бесплатными путёвками, но по большей части делают они это ради смены обстановки, а не для реальной реабилитации детей. Любой родитель с особым ребенком знает, что за реабилитацию надо платить.

К сожалению, эти сборы у благотворительных фондов идут очень медленно, поскольку тут обычно нет красивых картинок (особые детки часто выглядят не как с обложки глянцевых журналов) и нет критичной ситуации, жизнь ребенка вроде бы от этого не зависит.

Вам ничем не могут помочь в России. Так тоже бывает. Объективно все возможности лечения в России исчерпаны, а за границей имеют возможность помочь. Увы, иногда рак лучше лечат в Германии или Израиле. А это совсем иные цены.

У вас нет денег на проезд до места лечения. И так бывает. Особенно если это дорога с Дальнего Востока в Центральную Россию. Особенно если ребенка воспитывает только мама, как это часто, увы, бывает в нашей стране. Обращение в фонды с такой просьбой — вполне нормально.

Как обращаться в благотворительные фонды?

Когда фонды могут отказать

Предоставление подложных документов. Каждая заявка проверяется специалистами фондов. Естественно, документы проверяются на подлинность. Обманывать не то, что плохо — бессмысленно, обман вскроется.

Когда возможно получить помощь бесплатно. Эксперты фондов обладают огромным количеством знаний. Растерянный пациент часто не представляет себе, куда ему обращаться, не знает своих прав. А в фондах знают о болезнях всё, почти всё или по крайней мере могут узнать то, чего пока не знают. У них есть связи с медицинским сообществом, и поэтому им проще получить достоверную информацию. В том случае вам просто объяснят, куда надо обращаться.

Экспериментальное лечение. Понятно, что если болеет кто-то из близких или вы сами, очень хочется попробовать всё, включая самые нетрадиционные и новые методики. К сожалению, фонды обычно не оказывают помощь в сборе средств на экспериментальное лечение.

А жертвователи? Жертвователи — это главные люди, которые помогают другим людям. Фонд организует, а жертвователи помогают. Не надо стесняться жертвовать 50 рублей. Именно из 50 рублей собираются миллионные сборы. А за достоверность информации фонды ручаются.

Вы можете просто перечислить на телефон, пополнив его счёт в любом терминале или со своего телефона

ПОМОГИТЕ СПАСТИ РУКИ!

СРОЧНОЕ МНОГОЭТАПНОЕ ДОРОГОСТОЯЩЕЕ ЛЕЧЕНИЕ ПО ВОССТАНОВЛЕНИЮ ПЛЕЧЕВЫХ СУСТАВОВ ОБЕИХ РУК!

То, что случилось с этой женщиной – кошмар, и самое страшное, что это – повседневный, будничный, обыденный кошмар: на ее месте в любой момент может оказаться каждый из нас…

В марте 2011 г. Марина Викторовна Ужова из города Химки Московской области, возвращаясь с работы домой, была зверски избита неизвестными, получила тяжелейшие травмы плечевых суставов обеих рук. Первоначальное лечение результатов не дало. Напротив, в том же году Марина признана инвалидом II группы. За два последующих года было проведено множество обследований и несколько неудачных операций и курсов восстановительного лечения. Руки практически не двигались. Многочисленные несрастающиеся переломы, воспаление мягких тканей, постоянные мучительные боли. Все это могло привести к полной потере рук. Ведущие специалисты в области травматологии и ортопедии - как российские, так и зарубежные – давали все более неутешительные прогнозы.

Слава Богу, нашли врача, который взялся за этот сложнейший случай. С 2014 года идет многоэтапное лечение по сохранению собственных суставов и восстановлению двигательной функции рук. Благодаря нашим дорогим благотворителям были проведены сложнейшие реконструктивные операции по восстановлению анатомической целостности суставов и связочно-мышечного аппарата. Марине предстоит преодолеть заключительный этап оперативного лечения, пройти курс молекулярной внутрисуставной терапии и длительную реабилитацию в специализированном центре для возвращения утерянной двигательной функции рук. Прогнозы врачей обнадеживают. Но всё это стоит денег, больших денег, очень больших…

ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ ОКОЛО 1 700 000 РУБ.

Марине нужна помощь, ей нужно вернуть к жизни свои руки – искалеченные, неподвижные.

Она ждет и надеется на помощь – нашу с вами помощь…

Очень будем благодарны ЛЮБОЙ поддержке: материальной и информационной!

В благотворительности не бывает малых сумм. Каждый взнос бесценен!

Ужова Марина Викторовна.

Если у Вас нет возможности помочь финансово:
- сделайте перепост
- пригласите в группу своих друзей
- расскажите о Елене своим знакомым!

Спасибо за Ваше неравнодушие!

Дорогие волонтеры, добрые сердечка, я Вас прошу от всего сердца. Дочь собирает отцу средства уже 2 года на лечение. Что смогли насобирали и поехали на лечение. А сейчас Виктору Александровичу предстоит много обследований, уже сделаны 2 операции: 1-артроз крестцово-подвзошного сустава(имплант вставлен),вышла после инфекция, чистили,сейчас курс антибиотиков. И нужно обследование в университетской клинике, и в той клинике, что находится. Доктора ищут причину еще болей Виктора Александровича. Мы Вас просим помогите, пожалуйста, Виктору Александровичу выздороветь. Не хватает денег на полное лечение. Помогите, пожалуйста.

Карта ПриватБанк 5168757287416855
Карта Сбербанка 4276841018959219
Калинин Виктор Станиславович
СБЕРБАНК РОССИЯ на номер 900 (для МТС, Мегафон,ТЕЛЕ2 и Билайн) смс с текстом PEREVOD 89113035133 СУММА.
Яндекс деньги 410012055309441
Киви +380662414812
WebMoney
R270772195114 Рубли
Z337304330193 Доллары
E344210833818 Евро
PayPal [email protected]
Билайн 89633604353

Доброе время суток, друзья! Нас зовут Алексей и Ирина Седовы. В сентябре месяце в наш дом постучалась беда, в начале сентября этого года нашей дочери Виктории был поставлен диагноз – острый миелобластный лейкоз – ЭТО РАК КРОВИ.
ДРУЗЬЯ! МЫ ПРОСИМ ПОМОЧЬ СПАСТИ НАШУ ДОЧЬ.
Вика росла обычным здоровым ребенком. Особых проблем со здоровьем не было никогда: как у всех детей ОРЗ, ОРВИ… Самым серьезным из всех заболеваний была скарлатина в 4 года. И вдруг такой удар – РАК!
Мы уже прошли 2 блока химиотерапии. Результаты пункции после первого блока оказались неутешительными – организм не ответил на лечение, и положительной динамики нет. На данный момент мы закончили 2 блок химиотерапии и ждем контрольную пункцию. При самом благоприятном исходе, если 2 блок оказался успешным, то мы выйдем в ремиссию и начнем 3 заключительный блок - поддерживающей терапии, рассчитанный на 2 года. При хороших показателях нас переведут на дневной стационар, и мы должны будем снять жилье, которое должно соответствовать определенным требованиям (в квартире должно быть все моющееся и можно было бы обработать, т.е. без ковров, цветов и т.д… Такие же условия надо будет создать и дома для минимизации возможности осложнений: убрать все шторы, ковры, книги, мягкие игрушки и т.д.). Мы также будем приезжать сюда в клинику, сдавать анализы, получать необходимое лечение и как только все анализы будут говорить о полной ремиссии, нас выпишут домой. Дома мы должны будем продолжать принимать различные химиопрепараты, препараты поддерживающей терапии, гормоны, регулярно сдавать анализы и пункции, которые в течение максимум 24 часов (дольше пунктат костного мозга хранить нельзя) надо будет привезти в Санкт Петербург для исследования и привезти обратно ответ. Также надо будет прилетать в клинику вместе с Викой на консультации.
ДРУЗЬЯ! НАМ ОЧЕНЬ НУЖНА ЛЮБАЯ ПОМОЩЬ: МАТЕРИАЛЬНАЯ, ИНФОРМАЦИОННАЯ! И САМАЕ ВАЖНАЯ – МОРАЛЬНАЯ ПОДДЕРЖКА ВИКЕ!

Реквизиты для сбора средств:
карта СБ № 4276 5500 3831 2446
Получатель: Татьяна Седова
карта СБ № 4276 8410 4488 6550
мобильный банк: 89212836727
Получатель: Алексей Седов
Тел. для перевода через
мобильный банк: 8 921 286 34 81

Добрый вечер! Обращаюсь к Вам с просьбой и очень надеюсь, что меня поймут правильно.
Близкому и родному для меня человеку, моему папе - Кондирову Владимиру Николаевичу требуется помощь!
Диагноз страшный: рак легких 4 стадии (полное описание есть в выписках, см. документы в группе).
Этот диагноз нам поставили в феврале 2014 года. В местном онкодиспансере от нас сразу отказались и отправили в поликлинику по месту жительства.
Мы решили бороться и самостоятельно обратились в РОНЦ им. Блохина в Москве, где попали под экспериментальный проект от американской компании. Прошли 6 курсов химиотерапии, но летом 2015 года проект свернули из-за санкций.
При последнем обследовании в сентябре выявили отрицательную динамику и врачи РОНЦа прописали дорогостоящий препарат, который позволяет замедлить рост раковых клеток. Препарат называется Ксалкори (кризотиниб), научные исследования выявляют положительную динамику после применения препарата (это гораздо эффективнее и безопаснее стандартной химиотерапии). Врачи ставят курс - минимум 6 месяцев. Минимальная стоимость одной упаковки у официальных представителей 230 000 рублей. Упаковки хватает на один месяц, прерывать лечение нельзя ни на день.
Своими силами нам удалось приобрести первую упаковку самостоятельно и уже заметен эффект! Однако препарат очень дорогой и мы не в состоянии обеспечить длительный курс приема, а в бесплатной поставке препарата нам отказывают, так как он не входит в список жизненно необходимых препаратов.
Несмотря на все трудности папа не сдается, он готов бороться за жизнь, в его глазах я все еще могу увидеть оптимизм и надежду на лучшее!

Друзья нам нужно собрать не менее 1 000 000 рублей для того, чтобы продлить жизнь родному человеку!
Я очень прошу всех помочь нам в этом! Мы очень будем благодарны Вам за каждый рубль, которым Вы сможете поддержать, каждое доброе слово, перепост.

Реквизиты для перевода денежных средств:
1. Карта: VISA CLASSIC Сбербанка: 4276 8170 1534 7723
Держатель карты: НАТАЛЬЯ ВЛАДИМИРОВНА К

2. Яндекс.Деньги:
Номер счета: 410013687223535
0,5% - за перевод из кошелька;
2% - за перевод с карты Visa или MasterCard.

3. QIWI-кошелек: 7 920 3410288

С Уважением и Надеждой,
Наталья Кондирова
(89203410288)

- Рухнул весь мир, - плачет на камеру женщина. Это очередной интернет-сюжет с просьбой помочь деньгами ребенку на операцию. В кадре - Екатерина Егорова , у нее на руках месячная дочь - Валерия. Женщина рассказывает о долгожданном ребенке, о том, что врачи проглядели на УЗИ тяжелейший порок. У девочки синдром гипоплазии левого отдела сердца, сокращенно - СГЛОС.

Если говорить совсем простым языком, у ребенка нет левой части сердца, также не работают, как следует, клапаны и аорта - самый главный сосуд организма. Сердце не может нормально качать кровь без одной из своих частей. Еще 30 лет назад такие дети просто умирали. Сейчас у них есть шанс на жизнь, но только после трех сложнейших операций.

СОБРАЛИ ДАЖЕ БОЛЬШЕ - 12 МИЛЛИОНОВ

Вначале мама признается - ребенку помогли в Новосибирске , в кардиоцентре имени Мешалкина . Дочку спасли - врачи провели операцию Норвуда, первую и самую сложную из трех. Сделали это успешно. Затем ребенка выписали - нужно подождать как минимум три-четыре месяца: младенец должен подрасти, набрать вес, чтобы появилась возможность провести вторую операцию - Гленна.

Закадровый голос сообщает, что провести эту операцию нужно именно за границей - в России шансов мало.

- Лучшие шансы фактически заново собрать сердце - в Берлинском кардиоцентре. Там накоплен очень большой опыт подобных операций, но вот только качество работы медиков подразумевает немалое количество цифр в счете за лечение. Нужно собрать 3 563 608 рублей, - говорится в сюжете специального проекта благотворительного фонда WorldVita.

Маленькой Лере собрали 12 миллионов рублей. Фото: Благотворительный фонд WorldVita

Кадры должны шокировать зрителя: послеоперационный шов, надрывное дыхание ребенка…

- Можно не только увидеть страшные последствия в виде шрамов, но и услышать, что в работе сердца есть серьезные перебои, - нагнетает диктор.

Крупным планом - слезы матери. Неудивительно, что сбор удалось закрыть достаточно быстро. Причем собрали даже больше - 12 миллионов рублей.

Но неужели во всей нашей стране не нашлось центра, который мог бы спасти девочку? Бесплатно. Зачем везти ребенка в Германию ? На эти вопросы пытается ответить мама - Екатерина Егорова.

- Мы нашли другие семьи с подобным диагнозом, и они нам посоветовали обратиться в немецкие клиники. В Германии с таким пороком успешно оперируют более 40 лет, а в нашей стране - всего лишь 10, - объясняет женщина. - Смертность между второй и третьей операциями не превышает 3%, а в нашей стране - 25%. Все доктора четко дали нам понять, что если мы хотим, чтобы наша Лера жила полноценно и как можно дольше, то нужно оперироваться за границей.

ОПЕРАЦИЯ ПРИДУМАНА В РОССИИ, НО РЕБЕНКА ВЕЗУТ В ГЕРМАНИЮ

- СГЛОС - очень редкое заболевание. Его диагностируют у 1,4 - 3,8% детей с пороком сердца, - начинает рассказ Илья Сойнов, детский сердечно-сосудистый хирург Национального медицинского центра имени академика Е. Н. Мешалкина. - За год у нас 6 - 7 таких пациентов, в среднем в разных центрах России оперируются 50 - 60 человек. Удивительно слышать, что у зарубежных коллег накоплен более чем 40-летний опыт. Сам профессор Норвуд впервые провел вмешательство новорожденной девочке в 1981 году. Сейчас это 37-летняя женщина. Она до сих пор жива. В нашей клинике операция давно поставлена на поток с хорошими результатами, выживаемость приблизительно 87%, то есть смертность 13%. Во всем мире летальность таких пациентов около 15%, в США самая низкая - около 5 - 10%. Технически операцию Норвуда выполнить могут многие хирурги. Но сложность действительно в другом - выходить таких детей после операции и сохранить им жизнь до второго вмешательства.

Для Леры самая сложная операция позади. Последующие этапы считаются не такими тяжелыми. И статистика, которую озвучивает мама, ошибочная.

Неофициально врачи говорят, что иностранным клиникам очень выгодно спасать детей из России, ведь за это они получают неплохие деньги.

Проблем с квотами для таких деток нет - так как заболевание редкое и ребенок без помощи быстро умрет, деньги клинике платит государство. Оно же оплачивает дальнейшую реабилитацию ребенка.

- Ребенку нужна операция на открытом сердце. Кардиологи советуют метод Росса, но Давид еще такой маленький и случай его настолько редкий, что подобного опыта у российских врачей мало, а ждать нет времени. Подходящая клиника находится в Берлине, - утверждали его родители, тоже собирая деньги на отъезд.

Маленькому Давиду пришлось дважды ложиться под нож немецких хирургов. После первой операции начались осложнения. И такие ситуации не так редки, как может показаться на первый взгляд. Фото: Благотворительный фонд WorldVita

А что получилось в итоге? После проведенной в Берлине операции у мальчика началось тяжелое осложнение. Пришлось вновь собирать немалую сумму и проводить второе вмешательство за границей, чтобы ребенок смог вернуться на родину живым. То есть ситуации с осложнениями за границей не такие редкие, как может казаться на первый взгляд.

- В нашем центре операцию Росса выполняют с 1998 года, и за 20 лет мы ее успешно провели более чем для 200 детей, - делится цифрами Алексей Архипов , заведующий отделением врожденных пороков сердца Национального медицинского центра имени академика Е. Н. Мешалкина. - Наши результаты сопоставимы с результатами ведущих клиник в мире. Как врач, который очень много ездит по миру, по различным клиникам и представляет уровень и Германии, и Франции , и Англии , и США, я могу уверенно сказать: заявления о том, что у нас ничего не умеют делать или делают намного хуже, - неправда. Собирать по 5 миллионов рублей на лечение, если эта операция может быть сделана в России с такими же результатами в одном из центров абсолютно бесплатно, я считаю, просто развод людей на деньги.

Поддерживает коллегу и Михаил Плотников, заведующий кардиохирургическим отделением Федерального центра сердечно-сосудистой хирургии в Астрахани :

- Летальность после операции Росса у детей в нашем центре нулевая. Мы никому никогда не отказываем. А оперироваться за границей - пожелание родителей, намеренных, как они нам говорят, обеспечить своему ребенку лучшую долю. Почему-то многие верят, что в Берлине сделают операцию более качественно, соответственно, и уход будет лучше. Получается какая-то реклама и пропаганда медицины за границей. Хотя в нашей стране подобные операции выполняются на высоком уровне и с прекрасными результатами, причем бесплатно для пациентов.

ФОНДАМ НУЖЕН КОНТРОЛЬ

Неофициально врачи говорят, что некоторые благотворительные фонды получают процент от поставки больных детей за рубеж. Иностранным клиникам выгодно спасать детей из России, ведь за это они получают неплохие деньги.

Но, конечно, благотворительные фонды нужны. Например, дети с ДЦП или аутизмом не получают должную бесплатную реабилитацию в России, не все операции проводят и наши медики - по российскому закону пересаживать детские органы запрещено, а в Европе это возможно. Не все у нас идеально и безоблачно, например, в сфере помощи детям с онкологией, генетическими заболеваниями. Не все препараты и медицинские приборы, жизненно нужные больным деткам в быту, государство оплачивает. Можно перечислять долго. И для многих семей сбор денег - последняя надежда спасти ребенка. И тем обиднее, что среди случаев, от который действительно зависит жизнь, встречаются другие истории.

- Выход может быть только один: нужно создать систему, при которой во всех благотворительных фондах будут работать медицинские эксперты, отвечающие за публикации о пациентах, - продолжает хирург. - И, например, мониторинговый центр на уровне правительства, контролирующий их работу, который будет выдавать фондам лицензию или забирать в случае нарушений.

По мнению врачей, ситуация может измениться только тогда, когда благотворительные фонды будут вынуждены нанимать медицинских экспертов, понятно и точно излагающих ситуацию, чтобы не вводить людей в заблуждение. Пока же цена этого заблуждения - миллионы рублей.

ДРУГОЕ МНЕНИЕ

Благотворительные фонды часто помогают детям, которые нуждаются в экстренной помощи даже в российских больницах.

Помогать приходится и с медицинским оборудованием, которое нужно ребенку на дому, оплачиваться расходы и на множество других целей.

ЗВОНОК В БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД

Александра Макаревич, заместитель директора благотворительного фонда WorldVita, который собирал деньги на лечение Леры, объяснила нам ситуацию с историями пациентов:

КОНКРЕТНО

Где можно провести операции Норвуда, Гленна и процедуру Росса в России?*

Национальный медицинский центр имени А. Н. Бакулева в Москве

Национальный медицинский центр имени Е. Н. Мешалкина в Новосибирске

Национальный медицинский центр имени В. А. Алмазова в Санкт-Петербурге

Федеральный центр медицинских технологий в Калининграде

Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии в Астрахани

НИИ кардиологии в Томске

Детская городская больница № 1 в Санкт-Петербурге (только по прописке в городе)