Что такое манифестация инфекции
(лат. manifestatio обнаружение, проявление)
развитие выраженных клинических проявлений болезни после ее бессимптомного или стертого течения.
Манифестация — манифестации, ж. (латин. manifestatio - объявление, обнаружение) (книжн.). 1. Торжественное уличное шествие для выражения сочувственного отношения к каким-н. фактам политического.
Толковый словарь Ушакова
Манифестация — ( лат. manifestatio обнаружение, проявление) - название различных индивидуальных, коллективных, массовых выступлений граждан (митинги, пикеты, демонстрации, шествия и др.).
Политический словарь
Манифестация — -и; ж. [от лат. manifestatio - объявление, обнаружение]
1. Публичное массовое выступление (обычно уличное шествие) в знак солидарности с кем-, чем-л. или протеста против кого-.
Толковый словарь Кузнецова
Боязнь Болезни — полис, по которому выплата страховой суммы, в течение срока его действия, может быть произведена только при обнаружении определенных болезней.
Экономический словарь
Венерические Болезни — - инфекционные заболевания, которые передаются главным образом половым путем: сифилис, гонорея,
мягкий шанкр, паховый лимфогранулематоз и др. Внеполовое заражение.
Экономический словарь
Манифестация — (лат. manifeslatio - обнаружение, проявление) - в конституционном праве - обобщенное название различных индивидуальных, коллективных, массовых выступлений граждан (демонстраций.
Экономический словарь
Permanent Health Insurance (phi) (постоянное Страхование На Случай Болезни) — Форма страхования на случай болезни, обеспечивающая доход (до 75% заработной платы) до времени выхода на пенсию (или достижения пенсионного возраста (pension age)). Заменяет.
Экономический словарь
Personal Accident And Sickness Insurance (личное Страхование От Несчастных Случаев И Болезни) — См.: sickness and accident insurence (страхование на случай болезни и от несчастных случаев).
Экономический словарь
Sickness And Accident Insurance (страхование На Случай Болезни И От Несчастных Случаев) — Вид страхования на случай болезни, при котором страховая сумма выплачивается через 8 дней со дня наступления заболевания или несчастного случая, повлекшего за собой.
Экономический словарь
Венерические Болезни — - инфекционные заболевания, которые передаются главным образом половым путем: сифилис, гонорея, мягкий шанкр, паховый лимфогранулематоз и др. Внеполовое заражение (через.
Юридический словарь
Манифестация — (от лат. manifestatio -обнаружение, проявление) - в конституционном праве обобщенное название различных индивидуальных, коллективных, массовых выступлений граждан (демонстрации.
Юридический словарь
Анамнез Болезни — (a. morbi) часть А., посвященная возникновению и течению данного заболевания и эффективности ранее проведенного лечения.
Большой медицинский словарь
Профессиональные Болезни — - группа заболеваний, возникающих при неблагоприятных условиях труда (см. Профессиональное заболевание).
Юридический словарь
Ареал Болезни — см. Нозоареал.
Большой медицинский словарь
Аутоиммунные Болезни — болезни, вызванные повреждающим действием иммунной системы на собственные органы и ткани. Выделяют три механизма индукции аутоиммунного ответа (аутосенсибилизации).
Словарь микробиологии
Венерические Болезни — инфекц. болезни человека, возбудители к-рых передаются главным образом с помощью полового контакта. К ним относят сифилис (см.), гонорею (см.), мягкий шанкр (см.), лимфогранулематоз.
Словарь микробиологии
Вирусные Болезни — болезни, вызываемые вирусами у своих хозяев. Выделяют вирусные инфекции (см.) и вирусные опухоли.
Словарь микробиологии
Возбудитель Болезни — патоген(см.), этиол. агент, причина инфекц. заболеваний. В. 6. могут быть вирусы, бактерии, грибы, протозоа и метазоа. Соответственно этому инфекц. болезни разделяют на вирусные.
Словарь микробиологии
Инфекционно-аллергические Болезни — группа болезней, в патогенезе к-рых четко выявляется повреждающее действие 2 разнородных факторов' микробов и гиперчувствительности, чаще замедленного, реже медиаторного.
Словарь микробиологии
Инфекционные Болезни — одна из частых форм инфекции (см.), проявляющаяся в развитии изменений в морфологии и функции тех или иных органов и тканей, а иногда и в нарушении поведения организма.
Словарь микробиологии
Карантинные Болезни — см. Особо опасные инфекции.
Словарь микробиологии
Неконтагиозные Болезни — инфекц. болезни из группы зоонозов, возбудители к-рых в естественных условиях не выделяются от б-ного человека во внешнюю среду, и поэтому человек не заразен для окружающих.
Словарь микробиологии
Паразитарные Болезни — группа болезней, вызываемых одно- и многоклеточными организмами, к-рые ведут паразитический образ жизни. П.б. разделяют на протозоозы, к-рые вызываются простейшими.
Словарь микробиологии
Трансмиссивные Болезни — большая группа инфекц. и паразитарных болезней, возбудители к-рых передаются от одного позвоночного хозяина др. через насекомых: вшей -напр., сыпной и возвратный тиф;.
Словарь микробиологии
Болезни Echo-вирусные — группа инфекционных болезней, вызываемых ЕСНО-вирусами, проявляющихся развитием асептического менингита, желудочно-кишечных расстройств или лихорадки с кожной сыпью.
Большой медицинский словарь
Болезни Адаптации — термин, предложенный Г. Селье для обозначения патологических состояний, возникающих при действии на организм неспецифических патогенных факторов (стрессоров) в результате.
Большой медицинский словарь
Болезни Аденовирусные — (morbi adenovirales) инфекционные болезни, вызываемые аденовирусами и характеризующиеся преимущественно воздушно-капельным механизмом передачи; включают вирусную пневмонию.
Большой медицинский словарь
Болезни Алиментарные — (morbi alimentarii) болезни, связанные с дефицитом или избытком определенных пищевых веществ в питании.
Большой медицинский словарь
Болезни Аллергические — (син. аллергозы) болезни, в основе развития которых лежит повреждение тканей, вызванное иммунными реакциями с экзогенными аллергенами.
Большой медицинский словарь
Болезни Арбовирусные — природно-очаговые инфекционные болезни человека и животных, вызываемые арбовирусами, передающимися кровососущими членистоногими.
Большой медицинский словарь
Манифестные (выраженные) инфекции могут протекать типично, атипично или хронически.
• Типичная инфекция. После попадания в организм инфекционный агент размножается и вызывает развитие характерных патологических процессов и клинических проявлений.
• Атипичная инфекция. Возбудитель размножается в организме, но не вызывает развития типичных патологических процессов, а клинические проявления носят невыраженный, стёртый характер. Атипичность инфекционного процесса может быть вызвана пониженной вирулентностью возбудителя, активным противодействием защитных факторов его патогенным потенциям, влиянием проводимой антимикробной терапии и совокупностью указанных факторов.
• Медленные инфекциихарактеризуются медленной (в течение многих месяцев и лет) динамикой инфекционного заболевания. Возбудитель (обычно вирус) проникает в организм и латентно присутствует в клетках. Под влиянием различных факторов инфекционный агент начинает размножаться (при этом скорость репродукции остаётся невысокой), заболевание принимает клинически выраженную форму, тяжесть которой постепенно усиливается, приводя к гибели пациента.
Бессимптомные инфекции.
• Абортивная инфекция —возникает при видовой или внутривидовой, естественной либо искусственной невосприимчивости (поэтому человек не болеет многими болезнями других животных). Механизмы невосприимчивости эффективно блокируют жизнедеятельность микроорганизмов, возбудитель не размножается в организме, инфекционный цикл возбудителя прерывается, он погибает и удаляется из макроорганизма.
• Латентная, или скрытая, инфекция — ограниченный процесс с длительной и циклической циркуляцией возбудителя, аналогичной наблюдаемой при явных формах инфекционного процесса. Возбудитель размножается в организме; вызывает развитие защитных реакций, выводится из организма, но никаких клинических проявлений не наблюдают. Так, нередко в латентной форме протекают вирусные гепатиты, полиомиелит, герпетические инфекции и т.д. Лица с латентными инфекционными поражениями представляют эпидемическую опасность для окружающих.
• Дремлющие инфекции характеризутся тем, что при этом устанавливается клинически не проявляемый баланс между патогенными потенциями возбудителя и защитными системами организма. Однако под влиянием различных факторов, понижающих резистентность (стрессы, переохлаждения, нарушения питания и т.д.), микроорганизмы приобретают возможность оказывать патогенное действие. Таким образом, лица, переносящие дремлющие инфекции, — резервуар и источник патогена.
Динамика инфекционного процесса :
- инкубационный период - начальный скрытый период инфекционной болезни от момента внедрения возбудителя в макроорганизме до первых клинических признаков болезни. Во время инкубационного периода происходит размножение микробов, их диссеминация в соседние клетки, ткани и органы. Инкубационный период не одинаков при различных инфекционных заболеваниях и колеблется от 1-2 дней при гриппе до нескольких месяцев и лет при проказе, СПИДе. Размножаясь в организме, возбудители выделяют биологически активные вещества, ядовитые для человека экзо- и эндотоксины, которые вызывают интоксикацию (отравление) организма.
- продромальный период (период предвестников) - появление первых симптомов заболевания, обусловленных общей интоксикацией: повышение температуры тела, головная боль, слабость и недомогание. Продолжительность его от нескольких часов до 4-5 суток.
- Период развития основных клинических симптомов. Клинические проявления инфекционных болезней многообразны и зависят от свойств возбудителя. Как правило, наблюдается лихорадка, нарушения со стороны нервной системы, функции различных органов (дыхания, пищеварения и др.).
- Период выздоровления. В этот период постепенно восстанавливаются нормальные физиологические функции организма. Его продолжительность от нескольких недель до нескольких месяцев. Организм освобождается от патогенных микробов, но в ряде случаев может сформироваться бактерионосительство, например, после дизентерии, холеры, брюшного тифа.
Аннотация научной статьи по клинической медицине, автор научной работы — Пономарева Е.Ю., Шульдяков А.А., Анащенко А.В., Ребров А.П.
Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Пономарева Е.Ю., Шульдяков А.А., Анащенко А.В., Ребров А.П.
The clinical manifestation of HIV infection simulating rheumatic diseases
The symptoms similar to those detected in rheumatic diseases in patients infected with human immunodeficiency virus (HIV) are due to various pathogenetic mechanisms (immune cell imbalance, antibody production, etc.). The occurrence of rheumatic symptoms and syndromes in HIV infection can lead to diagnostic errors and wrong treatment policy (use of immunosuppressive therapy instead of high-dose antiretroviral therapy). The paper describes two clinical cases of HIV infection in the stage of acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) in young and middle-aged women, who were misdiagnosed rheumatic diseases at baseline. In the first case, a 34-year-old woman was suspected to have systemic lupus erythematosus before HIV infection diagnosis, whereas the leading clinical syndrome was nephropathy (nephrotic syndrome, hypertension). In the other case, in a 62-year-old woman, the manifestations of the advanced stage of HIV infection at baseline were regarded as mixed connective tissue disease, while the greatest similarity was found in the concurrence of Sjö gren’s syndrome. The paper discusses the reasons for diagnostic difficulties in each case and the specific features of organ damages in comparison with the data available in the literature.
1V.I. Razumovsky Saratov State Medical University, Ministry of Health of Russia, Saratov, Russia; 2Saratov Regional Center for AIDS Prevention and Control, Saratov, Russia 112, Bolshaya Kazachiya St., Saratov 410012; 269, Melnichnaya St., Saratov 410009
Контакты: Елена Юрьевна Пономарева; ponomareva_elena1@ mail.ru
Contact: Elena Ponomareva; ponomareva_elena1@ mail.ru
Клиническая манифестация ВИЧ-инфекции, имитирующая ревматические заболевания
Пономарева Е.Ю.1, Шульдяков А.А.1, Анащенко А.В.2, Ребров А.П.1
Ключевые слова: ВИЧ/СПИД; ревматические симптомы; системная красная волчанка; нефропатия; синдром Шегрена; диффузный инфильтративный лимфоцитоз.
Для ссылки: Пономарева ЕЮ, Шульдяков АА, Анащенко АВ, Ребров АП. Клиническая манифестация ВИЧ-инфекции, имитирующая ревматические заболевания. Научно-практическая ревматология. 2018;56(4):525-530.
THE CLINICAL MANIFESTATION OF HIV INFECTION SIMULATING RHEUMATIC DISEASES Ponomareva E.Yu.1, Shuldyakov A.A.1, Anashchenko A.V.2, Rebrov A.P.1
The symptoms similar to those detected in rheumatic diseases in patients infected with human immunodeficiency virus (HIV) are due to various pathogenetic mechanisms (immune cell imbalance, antibody production, etc.). The occurrence of rheumatic symptoms and syndromes in HIV infection can lead to diagnostic errors and wrong treatment policy (use of immunosuppressive therapy instead of high-dose antiretroviral therapy). The paper describes two clinical cases of HIV infection in the stage of acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) in young and middle-aged women, who were misdiagnosed rheumatic diseases at baseline. In the first case, a 34-year-old woman was suspected to have systemic lupus erythematosus before HIV infection diagnosis, whereas the leading clinical syndrome was nephropathy (nephrotic syndrome, hypertension). In the other case, in a 62-year-old woman, the manifestations of the advanced stage of HIV infection at baseline were regarded as mixed connective tissue disease, while the greatest similarity was found in the concurrence of Sjo gren's syndrome. The paper discusses the reasons for diagnostic difficulties in each case and the specific features of organ damages in comparison with the data available in the literature.
Keywords: HIV/AIDS; rheumatic symptoms; systemic lupus erythematosus; nephropathy; Sjo gren's syndrome; diffuse infiltrative lymphocytosis.
For reference: Ponomareva EYu, Shuldyakov AA, Anashchenko AV, Rebrov AP. The clinical manifestation of HIV infection simulating rheumatic diseases. Nauchno-Prakticheskaya Revmatologiya = Rheumatology Science and Practice. 2018;56(4):525-530 (In Russ.). doi: 10.14412/1995-4484-2018-525-530
Динамика параметров общего анализа крови (ОАК) и изменений в моче на амбулаторном этапе в течение пер-
Параметры ОАК и изменения в моче пациентки К., 34 лет
Дата СОЭ, Эритроциты, Тромбоциты, Гематурия, Суточная
(месяц, год) мм/ч •1012/л •109/л •1012/л протеинурия, г/л
Февраль 2010 г. 27 4,1 180 2 0,9
Сентябрь 2010 г. 31 3,9 133 12 500 2
Декабрь 2010 г. 22 3,8 130 23 700 2,7
Март 2011 г. 20 3,9 140 10 200 6,8
Апрель 2011 г. 12 3,8 145 6200 2,78
вого года от появления симптомов до госпитализации пациентки в ревматологический стационар представлена в таблице.
Таким образом, на протяжении 2 лет отмечены повышение СОЭ, умеренные анемия и тромбоцитопения, постепенное нарастание протеинурии, появление гематурии.
В анамнезе жизни — курение в течение 10 лет по 2—3 сигареты в день, отсутствие лекарственной и пищевой аллергии. Отрицает контакты с больными туберкулезом, венерическими заболеваниями, употребление наркотиков. Не замужем, воспитывает сына 10 лет.
При объективном исследовании сознание ясное, контактна. Сетчатое ливедо на коже голеней и бедер. Периферические лимфатические узлы не пальпируются. Температура тела 36,7 °С. Рост — 165 см, масса тела — 70 кг. Индекс массы тела (ИМТ) — 25,7 кг/м2. Число сердечных сокращений (ЧСС) — 90 в 1 мин, ритм правильный. АД 150/90 мм рт. ст. По органам и системам патологии не выявлено.
Биохимический анализ крови: общий белок — 67 г/л, альбумины — 32 г/л, креатинин — 68 мкмоль/л, билирубин — 18 мкмоль/л, АСАТ — 190 Ед/л, АЛАТ — 107Ед/л (норма до 40 Ед/л). Фибриноген — 3,7 г/л, холестерин — 4,6 г/л. Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) по формуле СКВЕРУ— 101 мл/мин.
СРБ — 36 мг/л (норма до 7мг/л). LE-клетки, волчаноч-ный коагулянт — не обнаружены. Антитела к нативной ДНК — 35 МЕ (норма — 0—25). Уровень циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) — 100 Ед (норма до 70).
ОАМ: удельная плотность — 1020, белок — 1,3 г/л, эр. — 20—25 в п/зр, л. — 2—4 в п/зр. Суточная протеинурия — 2,78 г.
Электрокардиография (ЭКГ): ритм синусовый правильный, ЧСС — 88 в 1 мин, положение электрической оси нормальное.
Рентгенография органов грудной клетки: патологии нет.
Эхокардиография (ЭхоКГ): размеры полостей сердца, толщина стенок в норме, нарушений сократительной способности нет. Фракция выброса — 65%. Умеренная диастолическая дисфункция миокарда по релаксационному типу, легочная гипертензия I степени (систолическое АД в легочной артерии 39 мм рт. ст.).
Учитывая наличие у пациентки сетчатого ливедо, алопеции, нефрита (протеинурии, гематурии, систоло-диасто-лической АГ), тромбоцитопении, а также увеличения СОЭ, уровня СРБ, ЦИК, предварительный диагноз сформулирован следующим образом:
Основное заболевание: СКВ, высокая степень активности. Люпус-нефрит. Сетчатое ливедо, алопеция. Вторичная АГ. Тромбоцитопения. Фоновое заболевание: хронический вирусный гепатит С, фаза репликации НСУ-инфекции, минимальная степень активности.
Пациентке назначена терапия ГК (преднизолон 60 мг/сут), с учетом активности нефрита проведена также пульс-терапия преднизолоном (внутривенное введение 510 мг в течение 3 дней). С целью коррекции АГ к ингибиторам анги-отензинпревращающего фермента (АПФ; эналаприл 20 мг/сут) добавлены антагонисты кальция (амлодипин 10 мг/сут). На этом фоне высыпания поблекли, АД снизилось до нормы. Рекомендовано постепенное уменьшение дозы пред-низолона до 40 мг/сут под контролем врача поликлиники.
ВААРТ была начата поздно из-за низкой комплаент-ности пациентки, сознательного отказа от диспансеризации при установлении диагноза, сокрытия факта длительного инфицирования ВИЧ от медицинского персонала, даже на фоне явных клинических симптомов, в том числе тяжелой нефропатии, резистентной к ГК. В терапии ВИЧ-ассоциированной нефропатии ведущая роль принадлежит ВААРТ в сочетании с ингибиторами АПФ, тогда как эффективность ГК не является доказанной [13]. Это отчетливо проявилось в данном случае: на фоне ВААРТ и полной отмены ГК достигнуты стабилизация и регресс нефропатии.
Пациентка Р., 62 лет, обратилась в городской ревматологический диспансер с жалобами на боли в мышцах бедер и голеней преимущественно ночью и снижение чувствительности
Рис. 2. Глоссит при ВИЧ-инфекции
Из особенностей анамнеза жизни — раннее наступление менопаузы (с 40-летнего возраста). Вредные привычки отрицает.
Пальпируются подмышечные лимфатические узлы диаметром до 1 см, эластичные, безболезненные. В легких везикулярное дыхание, хрипов нет. ЧСС 88 в 1 мин, ритм правильный. АД 120/80 мм рт. ст. Печень, селезенка не пальпируются.
Приведены результаты дополнительного обследования, патологические изменения выделены жирным шрифтом.
ОАК: эр. — 3,3 • 1012/л, НЬ — 98г/л, л.-6,1' Ш/л, тр. - 202 • т/л, СОЭ — 56 мм/ч. ОАМ без патологии. Биохимический анализ крови: общий белок — 76 г/л, альбумины — 30 г/л, холестерин — 4,3 ммоль/л, креатинин — 83 мкмоль/л, АЛАТ — 34 Ед/л, АСАТ — 44 Ед/л, креатинфосфокиназа — 164 Ед/л, СРБ — 4,2 мг/л, антитела к ДНК — 182 МЕ/мл (норма от 0 до 25). РФ не обнаружен.
ЭКГ: ритм синусовый, ЧСС 90 в 1 мин, нормальное положение электрической оси сердца. ЭхоКГ: размеры
полостей сердца и толщина стенок в пределах нормы. Легочная гипертензия Iстепени (систолическое АД в легочной артерии — 44 мм рт. ст.). Небольшое количество жидкости в полости перикарда (сепарация за задней стенкой — 0,3 см, за передней — 0,33 см). Электронейромиография: признаки поражения нервных стволов нижних конечностей на уровне проксимальных отрезков и корешков, нарушения моторной иннервации верхних и нижних конечностей. От проведения фиброгастродуоденоскопии пациентка отказалась. Рентгеноскопия органов грудной клетки, пищевода и желудка: легочные поля без очаговых и инфильтратив-ных изменений. Гипотония пищевода. Дивертикул двенадцатиперстной кишки. Консультация окулиста: выявлена миопия слабой степени.
в мае 2017 г. позволило констатировать вполне удовлетворительное самочувствие, отсутствие поражения кожи, слизистых оболочек, лимфаденопатии. Вирусная нагрузка составила менее 20 копий в 1 мкл, CD4 — 402 клеток в 1 мкл, т. е. достигнуты удовлетворительные вирусологический и иммунологический ответы и полная регрессия клинических симптомов.
Обсуждение. Наличие ВИЧ-инфекции в стадии СПИДа у пациентки не вызывает сомнения. Помимо подтверждения ВИЧ-инфицирования, об этом свидетельствуют рецидивирующая лихорадка, потеря массы тела, орофарингеальный кандидоз, лимфаденопатия — симптомы прогрессирующей иммуносупрессии. Поздняя диагностика ВИЧ-инфекции в данном случае обусловлена, с одной стороны, длительным отсутствием обращения за медицинской помощью, с другой — недостаточной настороженностью врачей в отношении этой патологии, а также наличием симптомов, имитирующих ревматические заболевания. Госпитализации предшествовали частые инфекции верхних дыхательных путей, потеря массы тела. Симптомы во время первой госпитализации (фебрильная лихорадка, лимфаденопатия, спленомегалия, повышение уровня лактатдегидрогена-зы, кожная сыпь, индуцированная приемом амоксицил-лина) соответствовали мононуклеозоподобному синдрому. Он может быть обусловлен как возбудителем инфекционного мононуклеоза (вирус Эпштейна—Барр), так и другими оппортунистическими инфекциями. Таким образом, показания к обследованию на ВИЧ существовали уже тогда. Синдром Шегрена, ассоциированный с ВИЧ-инфекцией, сходен с истинным ревматическим заболеванием (ксерофтальмия, ксеростомия, паротит, лимфаденопатия, лихорадка и др.), но, в отличие от него, обусловлен диффузной инфильтрацией клетками CD8 тканей и внутренних органов и описан в литературе как ВИЧ-ассоциированный диффузный инфильтра-тивный лимфоцитоз (ДИЛ) [14]. ДИЛ может имитировать также системную склеродермию [14]. При ДИЛ, в отличие от первичного синдрома Шегрена, чаще развивается ксеростомия и реже — ксерофтальмия и сухой кератоконъюнктивит (у пациентки признаки поражения слезных желез отсутствовали). Проявлениями ДИЛ могут быть рецидивирующие синуситы (в данном случае — гайморит), сенсорно-моторные нейропатии (наличие дистальной сенсорно-моторной нейропатии также подтверждено у пациентки), инфильтрация слизистых оболочек желудка и пищевода (обнаружены рентгенологические признаки гипотонии пищевода). Прогностически неблагоприятные признаки ВИЧ-ассоциированного ДИЛ (пневмонит, тубулоинтерстициальный нефрит с развитием почечной недостаточности и канальцевого ацидоза) [9] у пациентки отсутствовали. Развитие ВИЧ-ассоциированного синдрома Шегрена/ДИЛ не сопровождается появлением РФ (у пациентки он не обнаружен), SSA- и SSB-антител [1] и у европейцев связано с носи-тельством антигенов DR6 и DR7 (в отличие от В8, DR3, DW3, DW4 при болезни Шегрена) [11, 15].
Приведенные наблюдения характеризуют клиническое многообразие ВИЧ-инфекции, в том числе сходство с ревматическими заболеваниями, регрессию симптомов
1. Белов БС, Белова ОЛ. ВИЧ-инфекция: ревматологические аспекты. Русский медицинский журнал. 2008;24:1615 [Belov BS, Belova OL. HIV infection: rheumatological aspects. Russkiy Meditsinskiy Zhurnal. 2008;24:1615 (In Russ.)].
2. Filippis LG, Scibilia G, Caliri A, et al. Rheumatic symptoms in patients with human immunodeficiency virus are related to levels of tumor necrosis factor-alpha but not to viral load. Int J Tissue React. 2005;27(1):9-13.
3. Walker UA, Tyndall A, Daikeler T. Rheumatic conditions in human immunodeficiency virus infection. Rheumatology. 2008;47:952-9. doi: 10.1093/rheumatology/ken132
4. Пузанова ОГ. Ревматические маски ВИЧ-инфекции. Внутршня медицина. 2007;(4):45-52 [Puzanova OG. Rheumatic masks of HIV infection. Vnutrishnya Meditsina. 2007;(4):45-52 (In Russ.)].
5. Shah D, Flanigan T, Lally E. Routine screening for HIV in rheumatology practice. J Clin Rheumatol. 2011 Apr;17(3):154-6. doi: 10.1097/RHU.0b013e318214c119
6. Nguyen BY, Reveille JD. Rheumatic manifestations associated with HIV in the highly active antiretroviral therapy era. Curr Opin Rheumatol. 2009;21(4):404-10. doi: 10.1097/B0R.0b013e32832c9d04
7. Рощина АА, Пономарева ЕЮ, Ребров АП. Маски ВИЧ/СПИД в практике терапевта. Терапевтический архив. 2015;87(4):41-6 [Roshchina AA, Ponomareva EYu, Rebrov AP. Masks of HIV/AIDS in the practice of the therapist. TerapevticheskiyArkhiv. 2015;87(4):41-6 (In Russ.)].
8. Yao Q, Frank M, Glynn M, Altman RD. Rheumatic manifestations in HIV-1 infected in-patients and literature review. Clin Exp Rheumatol. 2008 Sep-0ct;26(5):799-806.
Исследование не имело спонсорской поддержки. Авторы несут полную ответственность за предоставление окончательной версии рукописи в печать.
Декларация о финансовых и других взаимоотношениях
Все авторы принимали участие в разработке концепции статьи и в написании рукописи. Окончательная версия рукописи была одобрена всеми авторами. Авторы не получали гонорар за статью.
9. Каневская МЗ. Ревматологические синдромы при ВИЧ-инфекции. Клиническая медицина. 2014;(12):12-9 [Kanevskaya MZ. Rheumatological syndromes in HIV infection. Klinicheskaya Meditsina. 2014;(12):12-9 (In Russ.)].
10. Daas H, Khatib R, Nasser H. Human immunodeficiency virus infection and autoimmune hepatitis during highly active antiretroviral treatment: a case report and review of the literature. J Med Case Rep. 2011;5:233. doi: 10.1186/1752-1947-5-233
11. Virot E., Duclos A, Adelaide L, et al. Autoimmune diseases and HIV infection: A cross-sectional study. Medicine (Baltimore). 2017 Jan;96(4):e5769. doi: 10.1097 /MD.0000000000005769
12. Асеева ЕА, Соловьев СК, Насонов ЕЛ. Современные методы оценки активности системной красной волчанки. Научно-практическая ревматология. 2013;51(2):186-200 [Aseeva EA, Soloviev SK, Nasonov EL. Modern methods of assessing the activity of systemic lupus erythematosus. Nauchno-prakticheskaya revmatologiya = Rheumatology Science and Practice. 2013;51(2):186-200 (In Russ.)].
13. Diana NE, Naicker S. Update on current management of chronic kidney disease in patients with HIV infection. Int J Nephrol Renovasc Dis. 2016;9:223-34.
14. Kole AK, Roy R, Kole D. Musculoskeletal and rheumatological disorders in HIV infection: Experience in a tertiary referral center. Indian J Sex Transm Dis. 2013;34(2):107-12. doi: 10.4103/02537184.120542
15. Lawson E, Walker-Bone K. The changing spectrum of rheumatic disease in HIV infection. Br Med Bull. 2012;103(1):203-21.
Всем привет, дорогие!
Всего около года как я начала изучать квантовые технологии в психологии, и чем дальше тем увереннее понимаю, что это очень захватывает. Меня всю!)
Давно хотела затронуть такую тему как квантовую технологию исцеления, - иначе - Тета Хилинг. Это не медицина и не религия. Мы приходим в этот мир обучаться чувствам, в частности милосердию. Но наши страхи (как сильные низкие вибрации) тяжелые, и они достаточно весомо тянут нас "вниз", от познания себя.
Главное здесь - это вера! в то, что есть одна Энергия. и ее хватает на всех))
Существует несколько состояний или ритмов в работе головного мозга.
от 28 Гц - очень активные волны (когда, например, надо сдать экзамен, какие-либо экстримальные, когда необходимо быстро принять решение.
4 - 7 Гц - (Тета) - из глубины / интуитивное / замедленные ритмы головного мозга. Тета волны отвечают за наши убеждения.
0 - 4 Гц - (Дельта) - Целительские, рейки, молитвы, состояния медитации, сновидений (очень глубинная, очень медленная работа головного мозга).
Достигая тета-состояния, Вы в свою очередь достигаете глубинного расслабления, расслабления от стресса, снижения тревожности, синхронизации деятельности полушарий г. мозга, интеллектуальный и творческий подъем.
Когда слышишь себя, то перестаешь беспокоиться, чувствуешь защиту! Тогда корректнее сможешь принять решение. Здесь урок - доверять себе.
С чем можно сопоставить тета-состояние. У физиков, например, есть квантовое поле, в буддизме - пустота, а здесь - энергия любви!
Так как мы состоим из субатомных частиц, то крайне неблагоприятно подавлять себя. Меняется поле и приходят другие вибрации. Ведь наши мысли и слова - это тоже энергия, тоже настоящее! Это манифестация того, во что мы верим. А препятствие - это вера, что НЕвозможно.
Зависимость от мнения других не даст успеха. (блок) Каждый пусть идет своим путем.
Изобилие -это вера в это! (деньги, радость, ценность, благодарность, терпимость, осознанность)
Необходимо быть честным по отношению к себе сначала:
Чем недоволен?
Что хочу сейчас?
Обычно у человека из всех ограничений 95% - неосознаваемых.
И ТетаХилинг - это работа с блоками, с ограничениями. с убеждениями.
Ведь мы создаем свою реальность!
Например, все, что вы думаете о деньгах, для чего-то вам нужно. Все эти мысли для чего-то даны.
Что вы думаете о деньгах?
Может, вы обижены на них?
Напишите, что для вас деньги.
Снимите с себя безответственность. "кто решает? я или деньги?"
Вера или пласт ограничений?
Задайте себе вопрос: "От чего мое подсознание меня уберегает?" страхи являются очень сильными ограничениями. "Я создаю деньги. Причины хорошие".
Беспокойство о деньгах всегда блокирует деньги. (о том, что их недостаточно).
Например, когда мы позволяем нарушать наши границы - это нелюбовь к себе. Нет любви к себе - нет денег! Когда мы любим людей - мы уважаем их границы, любим и себя! А причины одиночества часто в "хорошем". Слышали такую фразу как "болезни объединяют"? Главное здесь - найти и изменить причину!
Убеждения - это то, что мы принимаем за истину. Может быть много обид. на себя, на близкого, которые мы не осознаем.
Убеждения вытекают из нескольких пластов:
- базовый -от родителей (программы), не пускает к успеху!
- генетический - генетическая память; от предков. (в моей статье про сон как раз пример генетического страха)
- исторический - коллективное бессознательное
- убеждения Души - самые сильные - на себя, на родителей (по тригеру -то, что цепляет, вызывает обиду!)
Меняем иллюзию - боль! Меняем на "я могу" "я реализую"!
Осознайте свою ценность!
Не убрав убеждения - поднимаются страхи. (Пример: Генетическое убеждение - раскулачивание - страх голода -ограничение финансов. страх проявить себя. - очень сильный! Быть собой! Узнать себя! Увидеть себя с новой возможно стороны!
Проявляя такую лояльность к роду, человек даже может заболеть. лишь бы не отличаться от рода.
Проводите для себя энергетическое тестирование: то, что в подсознании выявляйте наружу!
На самом деле у многих людей сейчас стоят программы "бедности". страх быть успешным! или страх быть целителем!
Необходимо всегда искать ключ, причину к этому.
В своей статье про страх темноты я как раз писала о том, как меня ограничивал данный страх и посредством вопросов к своему внутреннему решение пришло через сон (это моя особенность, все мои мега-трансформации через сон приходят, у вас это могут быть другие области, исследуйте свою природу, выявляйте границы искомых ответов)
И самый важный блок, на мой взгляд, это "не знаю, что хочу". нет радости, нет энергии, нет эмоций!
Необходимо позволять себе эмоции! Ни в коем случае не блокировать их! Написать все то что вы хотите (не обесценивать, писать все подряд!), искать цель за целью и так далее!
если работа, то какая?
если доход, то какой?
если отношения, то какие?
И помните: "Вы можете создать то , что хотите!"
Как понять что вы хотите?
Прибегните к дисциплине. Дисциплина, это не свод правил, - это отсечение всего лишнего в вашей жизни. Уберите все лишнее: ненужные дела, состояния, людей. Распределите оставшиеся важные сферы для себя. Не загружайте себя лишним только от того, что у вас нет желания решать проблемы в важном! Дисциплинируйте свой ум! И у вас появится достаточно свободно времени, чтобы заняться и собой и своими убеждениями и своим успехом!
Найдите свою зону "здоровья" "комфорта". Встав в нее вы никогда не будете болеть, а значит автоматически появится время и ресурс на реализацию себя и своих талантов! Не бойтесь! Если бы вы сейчас находились в своем будущем, то чтобы отослали в виде сообщения себе "в прошлое?")) Рискуйте)
Опыт прошлого тоже может блокировать. Отпустите все свои провалы, неудачи, опыты.
Каждый ваш опыт - это дар. Извлекайте из него что-то хорошее. Идите дальше!
Страхи иллюзорны. Это всего лишь навсего закапсулированная энергия.
Нужно жить из любви, а страх - беспокойство из ума.
Чтобы создать что-то (финансы например) - нужно взять ответственность в своей жизни! Деньги любят ответственных!
На негативные эмоции, такие как отрицание, обида, зависть, злость, критика сливается очень много энергии, это блокирует вашу интуицию.
Своевременно ученые выявили в наше время 144 чувства у человека.
Проживайте их все, пропуская через себя. Не застревайте в каком-то одном или нескольких! Помните, раз это чувство к вам пришло, значит оно для чего то необходимо вам сейчас. Не блокируйте его, не будьте жадным к себе! Проживайте и отпускайте на свободу! Не нужно отрицать, что что-то негативное из чувств вы сейчас испытываете. Чем быстрее вы назовете это чувство "по имени", тем быстрее оно перестанет вас мучить))
Возможности ТетаХилинга и нумерологии позволяют:
- узнать свою зону комфорта,
- исцелить себя и других,
- привлечь родственную душу,
- взаимодействовать с Ангелом-Хранителем,
- абстрагироваться от сущностей,
- защититься от психических атак,
- считывать будущее,
- создавать свою реальность,
- обладать свободой воли,
- пробудиться,
- активировать свою ДНК,
- освободиться от привязок,
- познать вселенские законы мироздания.
Пока есть то, что вами движет, реализовывайте себя!
Отпустите себя в Мир. Доверьтесь себе и своей природе!
Вы уникальны на 100%
Позвольте себе быть собой! Это великая свобода!
PS: благодарю Ольгу Приступу за предоставленную информацию для статьи и за познавательный экскурс в глубины ТетаХилинга.
Кого заинтересовал метод, велком к Ольге, она проводит как тренинги так и открытые МК.
Читайте также: