Физиологическая кишечная грыжа на узи

Эмбриональная грыжа — это порок развития, который возникает у плода еще в период внутриутробного формирования. В большинстве случаев подобный дефект возникает из-за слабости мышечного и связочного аппарата, неспособного справиться даже с нормальным брюшным давлением. Чаще подобные грыжи возникают у недоношенных детей. Нередко младенцы появляются на свет уже с выраженными признаками такого дефекта. Чаще подобные аномалии развития возникают у мальчиков.

Эмбриональная грыжа — это порок развития, который возникает у плода еще в период внутриутробного формирования.

Причины возникновения болезни

Появление грыжи живота связано с тем, что к 12 неделе беременности петли кишечника плода еще не заходят в брюшную полость. Часто подобный дефект появляется у детей, имеющих трисомию в 18 и 21 паре хромосом. При наличии данных генетических мутаций подтверждается синдром Дауна и Эдвардса.

Процесс формирования кишечника из простой трубки в полноценный орган начинается с 5 недели. В норме он сильно увеличивается в размере и проникает в брюшную полость. Если этот процесс затягивается, петли начинают давить на переднюю стенку брюшной полости, становясь причиной формирования грыжевого мешка. Считается, что способствует образованию грыжи живота у плода следующие неблагоприятные факторы:

• прием алкоголя будущей матерью;
• курение;
• использование некоторых медикаментов;
• беременность после 35 лет;
• наличие генетических аномалий у женщины.

Некоторые исследователи этого заболевания указывают на возможность наследственной предрасположенности к развитию данного дефекта. Если у обоих родителей была подобная аномалия при рождении, риск ее появления у их ребенка высок.

Симптомы заболевания

Нередко даже во время беременности врачи могут определить, есть ли пупочная грыжа у плода, используя существующие методы перинатальной диагностики. После появления ребенка на свет подобный дефект становится более очевидным. К ярким проявлениям грыжи живота относятся:

• выпячивание области пупка;
• увеличение образования при плаче или напряжении ребенком брюшных мышц;
• повышенный диаметр пупочного кольца.

Из-за наличия грыжи живота ребенок становится беспокойным. Он может ощущать боли. Это негативным образом отражается на качестве сна младенца и его общем самочувствии. В тяжелых случаях у ребенка могут наблюдаться приступы тошноты и симптомы, указывающие на непроходимость кишечника.

Из-за наличия грыжи живота ребенок становится беспокойным. Он может ощущать боли. Это негативным образом отражается на качестве сна младенца и его общем самочувствии.

Диагностика

Если данная аномалия развития имеет выраженный характер, есть возможность выявить ее еще в 1 триместре благодаря лабораторным и инструментальным методам исследования, которые могут быть задействованы без вреда для плода. Мощные аппараты УЗИ позволяют определить данную патологию на 11-14 недели гестации и составить точный прогноз возможных отклонений у ребенка. В лабораторных анализах крови матери выявляется повышенный уровень а-фетопротеина.

Грыжу живота у новорожденного ребенка в первые часы его жизни выявляют педиатры, работающие в родильном отделении. Внешних проявлений заболевания достаточно для постановки диагноза. Может быть показано проведение УЗИ исследования органов брюшной полости младенца.

Классификация

Наиболее распространенная классификация омфалоцеле, т. е. врожденных грыж живота, в первую очередь учитывает размеры дефекта. Согласно этому параметру, выделяются малая, средняя и большая формы патологии. Наиболее часто встречается малая форма грыжи, при которой дефект не превышает 5 см. В грыжевом мешке в этом случае содержится не более 1-2 петель кишечника.

Грыжа средних размеров подтверждается, когда дефект достигает размеров от 5 до 10 см. В грыжевой мешок могут выпадать от 2 до 4 петель кишечника. Наиболее опасными являются большие грыжи, размер которых превышает 10 см. В такие дефекты могут выпадать не только петли кишечника, но и печень, желудок и другие органы.

Грыжи живота подразделяются на изолированные и сочетанные. В первом случае, кроме данного дефекта, не выявляется никаких дополнительных врожденных патологий. При сочетанной грыже живота обнаруживаются хромосомные мутации, провоцирующие и другие нарушения, в т. ч. пороки сердечно-сосудистой системы, дисплазия тазобедренных суставов и т. д.

Наиболее распространенная классификация омфалоцеле, т. е. врожденных грыж живота, в первую очередь учитывает размеры дефекта.

Способы лечения

При внутриутробном выявлении грыжи у плода и определения степени выраженности дефекта, его опасности для матери и ребенка врачи могут рекомендовать тот или иной путь родоразрешения. Если дефект невелик, допускается естественное родоразрешение, но при больших дефектах требуется кесарево сечение. Физиологическая эмбриональная грыжа может лечиться как консервативными, так и оперативными методами, в зависимости от объемов образования и общего состояния ребенка.

В ряде случаев устранить подобную проблему можно, используя бандаж, массаж и другие физиотерапевтические методы. Если состояние ребенка удовлетворительное, при малых и среднего размера грыжах может быть рекомендовано проведение пластики грыжевых ворот и вправление выпавших органов.

При больших образованиях назначается консервативная терапия, т. к. в этом случаев наблюдается выпячивание в образование и внутренних органов. При таких дефектах оперативное вмешательство откладывается до времени, когда ребенку исполнится 3-5 лет. До этого усилия направляются на формирование поверх дефекта плотной корки, трансформирующей его в вентральную грыжу, которую в дальнейшем можно прооперировать без вреда для здоровья ребенка.

Для достижения такого эффекта используют препараты, содержащие дубильные вещества. Наиболее часто применяется для обработки пораженной области нитрат серебра и перманганат калия. Поверх обязательно накладывают асептические повязки.

В ряде случаев устранить подобную проблему можно, используя бандаж.

При грыжах малого размера большую пользу может принести массаж. Он способствует притоку крови к брюшной стенке и скорейшему заращиванию дефекта. Массаж назначается в комплексе с ЛФК. Перед началом процедуры необходимо вправить содержимое грыжевого мешка мягким нажатием пальцами на пораженную область.

Массаж выполняется безболезненными мягкими движениями, которые не должны вызывать у ребенка дискомфорт. Манипуляции можно выполнять только теплыми руками. Допускаются легкие поглаживания живота по кругу. Хороший эффект дает массаж разглаживающими движениями в зоне косых мышц. Кроме того, рекомендуется делать массаж встречными движениями ладоней вверх и вниз по заднебоковой части грудной клетки. Техника проведения массажа и выполнения ЛФК должна быть тщательно рассмотрена под контролем специалиста. В дальнейшем данные процедуры выполняются на дому.

При небольших грыжах устранить дефект помогут процедуры выкладывания на животик. В таком положении давление снизу будет препятствовать прободению петель кишечника в полость грыжевого мешка и даст возможность развивающимся мышцам и связкам быстрее зарастить имеющийся дефект. Это упражнение нередко применяется в качестве профилактики появления подобных дефектов и для снижения интенсивности симптомов кишечной колики.

Упражнение можно начинать делать с первых дней жизни ребенка. Его укладывают на мягкую поверхность и оставляют в таком положении на 10-15 минут. Позднее длительность процедуры можно увеличивать. В таком положении ребенок инстинктивно начинает напрягать мышцы плеч, рук, ног, спины и шеи. При этом минимален риск повышения давления в брюшной полости и увеличения имеющегося грыжевого мешка.

При небольших грыжах помогут процедуры выкладывания на животик.

Лучшим вариантом питания для новорожденного ребенка является грудное молоко. Если мать будет выполнять все рекомендации врача, касающиеся подбора своего рациона, у ребенка не будет возникать проблем с пищеварением. При отсутствии грудного молока ребенок переводится на искусственное вскармливание.

Если возможность самостоятельного заращивания грыжи минимальна, может быть рекомендовано хирургическое вмешательство. При небольших грыжах может быть уже в первые дни жизни младенца выполнено вправление содержимого мешка с послойным зашиванием брюшной стенки, пластика и формирование пупка.

В случаях с крупными дефектами выполняется поэтапное хирургическое лечение. Сначала подшивается специальный силиконовый мешок, который постепенно подвязывается по мере погружения органов назад в брюшную полость. После того как грыжа у ребенка уменьшается до небольшого размера, выполняется вторая процедура, при которой проводится удаление мешка и подшивание стенок. Таким образом, остается минимальная вентральная грыжа. Последнюю часть оперативного лечения выполняют в 5-7 месяцев. В это время производится пластика брюшной стенки.

При крупных грыжах, которые приводят к выпадению не только кишечника, но и внутренних органов, процесс лечения может затянуться на 3 -5 лет. При правильном проведении оперативного вмешательства осложнения не возникают. В редких случаях возможны: развитие сепсиса, разрыв содержимого грыжевого мешка и спаечная болезнь.

Профилактика

Физиологическая пупочная грыжа у плода тяжело поддается профилактике. Для снижения риска ее появления у ребенка семейным парам рекомендуется планировать беременность, проходя все необходимые обследования до ее наступления. Женщине обязательно нужно заблаговременно отказаться от вредных привычек. Для недопущения появления подобной патологии у плода будущей матери следует своевременно становиться на учет в женской консультации, проходить плановые обследования и выполнять рекомендации врача.

Спинномозговая грыжа - это патологическое состояние, .

Эмбриональные грыжи – патология развития передней брюшной стены

Многие годы пытаетесь вылечить СУСТАВЫ?

Глава Института лечения суставов: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день средство за 147 рублей.

Посреди пороков внутриутробного развития (это тип движения и изменения в природе и обществе, связанный с переходом от одного качества, состояния к другому, от старого к новому) малыша достаточно нередко встречается физиологическая эмбриональная грыжа. Патология почаще всего выявляется у мальчишек и составляет приблизительно тыщу вариантов на 6-10 тыщ новорожденных, при этом 35% из них – недоношенные дети.

Для лечения суставов наши читатели успешно используют Sustalaif. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Эмбриональная грыжа может быть выявлена еще на внутриутробной стадии развития плода: брюшная стена и ее патология отлично видны на УЗИ. Иной способ ранешней диагностики – анализ крови беременной дамы на АФП (альфа-фетопротеин). Завышенный уровень показывает на аномалию развития плода (конечный этап развития цветка, видоизменённого в процессе двойного оплодотворения; генеративный орган покрытосеменных растений, который служит для формирования, защиты и распространения заключённых).

Но следует держать в голове, что до 13 неделек кишечный тракт эмбриона может выходить за границу брюшной полости и стимулировать выпирание пупочного канатика.

Это считается физиологической нормой: кишечный тракт в просвете меж 6-ой и десятой недельками эмбрионального развития мигрирует вовнутрь пупочного канатика.

При обычном течении беременности петля толстого и узкого кишечного тракта традиционно без помощи других втягивается в брюшную полость.

Ежели в 10 неделек процесс ретракции (втяжения) пищеварительной петли не начался, то развитие грядущего малыша идет с нарушениями. Как правило, омфалоцеле смешивается с патологией сердечки, мочеполовой системы, скелета, диафрагмы и даже мозга. Множественные нарушения на ранешней стадии роста эмбриона фиксируются приблизительно в половине вариантов.

Найдя у плода сочетание омфалоцеле и пороков (Порок, в этике — нравственный, духовный недостаток, отрицательное моральное качество человека) внутренних органов, доктор, быстрее всего, предложит прекратить беременность. Это соединено с тем, что схожая патология считается чрезвычайно тяжеленной и может привести к самопроизвольному аборту, внутриутробной погибели плода, рождению нежизнеспособного малыша.

По статистике, врожденная эмбриональная грыжа не представляет угрозы для жизни и здоровья: практически все дети поправляются сами. Но лишь в том варианте, ежели патологическое образование в размере – не наиболее 1,5 см.

Опосля рождения малыша брюшная стена укрепляется, кишечный тракт (устаревший термин для обозначения транспортной дороги, улучшенной грунтовой дороги, а также вообще большая наезженная дорога (большак), соединяющая важные населенные пункты (в отличие от) начинает стабильно работать, малыш растет, становится наиболее активным, и это тоже положительно влияет на исчезновение нефункциональности.

Можно надеяться на самостоятельное закрытие пупочного кольца через несколько неделек опосля рождения.

Но у этого процесса есть возрастное ограничение: ежели по достижении 3-х летнего возраста грыжа без помощи других не закрылась, доктор воспринимает решение об операции.

Ежели грыжа больше 1,5 см, то для выбора способа ее исцеления создана последующая классификация:

• Малая грыжа не наиболее 5 см
• Средняя грыжа не наиболее 10 см
• Большая грыжа наиболее 10 см.

Операция может быть проведена еще в период новорожденности. Это касается маленьких и средних грыж. Оперативное исцеление большой грыжи, как правило, проводят в возрасте трех-пяти лет.

Чем небезопасны врожденные эмбриональные грыжи? Отягощениями: формированием пищеварительной непроходимости, ущемлением, воспалительными и опухолевыми действиями. В таковом варианте требуется немедленная операция.

Почаще всего омфалоцеле формируется в итоге редких генетических заболеваний, таковых как синдром Эдвардса (стимулирующий множественные пороки развития) или синдром Патау (неизлечимое наследственное хромосомное болезнь).

Заболевание является показанием для плановой операции кесарева сечения, которая при отсутствии экстренных ситуаций может быть проведена на сроке в 36 неделек.

Заболевание омфалоцеле может быть осложненной и неосложненной. Неосложненная при зрительном исследовании припоминает не покрытую кожей опухоль. Прозрачное пупочное кольцо, в районе которого образование отлично просматривается, дозволяет рассмотреть то, что находится в грыжевом мешочке: пищеварительные петли и части внутренних органов.

На фото новорожденный с физиологической эмбриональной грыжей

В свою очередь, при осложненном омфалоцеле оболочки грыжевого мешочка разрываются, при этом это случается как в утробе мамы, так и в момент рождения. В итоге выпадения органов происходит смертельно страшное инфицирование полости брюшины.

Осознать, что таковое омфалоцеле, нетрудно: при рождении у малыша находится выпирающая из пупочного отверстия грыжа размером от 4 до 12 см, в мешочке которой содержится или лишь кишечный тракт (при легком течении), или большая часть внутренних органов (тяжкое течение). Как правило, заболевание смешивается с иными множественными пороками развития.

Избавиться от заболевания можно лишь оперативным методом. Хирург закрывает недостаток как можно ранее, опосля рождения. Перед операцией выявляются сопутствующие пороки сердечки, легких, печени, почек, иных внутренних органов.

Ежели омфалоцеле маленькое, то оперируют его однократно, скручивая пупочный канатик. Но при огромных размерах выпирания хирургическую операцию провести чрезвычайно трудно. В этом варианте из-за нарушения обычного развития плода животик новорожденного так мал, что требуется поначалу расширить его размер за счет имплантанта.

Возможность летального финала операции в варианте обнаружения сопутствующих пороков внутренних органов добивается 20 процентов. Ежели аномалий остальных органов не выявлено, прогноз хирургического исцеления подходящий.

В отданном видео рассказывается о итогах хирургического исцеления врожденного недостатка врожденной диафрагмальной грыжи у малыша:

Выявление нарушений развития эмбриона

Эмбриональная грыжа может быть выявлена еще на внутриутробной стадии развития плода: брюшная стена и ее патология отлично видны на УЗИ. Иной способ ранешней диагностики – анализ крови беременной дамы на АФП (альфа-фетопротеин). Завышенный уровень показывает на аномалию развития плода.

Но следует держать в голове, что до 13 неделек кишечный тракт эмбриона может выходить за границу брюшной полости и стимулировать выпирание пупочного канатика.

Это считается физиологической нормой: кишечный тракт в просвете меж 6-ой и десятой недельками эмбрионального развития мигрирует вовнутрь пупочного канатика.

От эмбриональной физиологической грыжи следует различать омфалоцеле, или грыжу пупочного канатика. Передняя брюшная стена у плода формируется с опозданием, в итоге чего физиологическая грыжа и пупочный канатик заращиваются не полностью. Патологический процесс начинается на 2-ое месяце развития эмбриона.

Ежели в 10 неделек процесс ретракции (втяжения) пищеварительной петли не начался, то развитие грядущего малыша идет с нарушениями. Как правило, омфалоцеле смешивается с патологией сердечки, мочеполовой системы, скелета, диафрагмы и даже мозга. Множественные нарушения на ранешней стадии роста эмбриона фиксируются приблизительно в половине вариантов.

Найдя у плода сочетание омфалоцеле и пороков внутренних органов, доктор, быстрее всего, предложит прекратить беременность. Это соединено с тем, что схожая патология считается чрезвычайно тяжеленной и может привести к самопроизвольному аборту, внутриутробной погибели плода, рождению нежизнеспособного малыша.

По статистике, врожденная эмбриональная грыжа не представляет угрозы для жизни и здоровья: практически все дети поправляются сами. Но лишь в том варианте, ежели патологическое образование в размере – не наиболее 1,5 см.

Опосля рождения малыша (Малыш — ребёнок (уменьш.-ласк.)) брюшная стена укрепляется, кишечный тракт начинает стабильно работать, малыш растет, становится наиболее активным, и это тоже положительно влияет на исчезновение нефункциональности.

Можно надеяться на самостоятельное закрытие пупочного кольца через несколько неделек опосля рождения (основное понятие биологии — активная форма существования материи, в некотором смысле высшая по сравнению с её физической и химической формами существования; совокупность физических и химических).

Но у этого процесса есть возрастное ограничение: ежели по достижении 3-х летнего возраста грыжа без помощи других не закрылась, доктор воспринимает решение об операции.

Ежели грыжа больше 1,5 см, то для выбора способа ее исцеления создана последующая классификация:

• Малая грыжа не наиболее 5 см
• Средняя грыжа не наиболее 10 см
• Большая грыжа наиболее 10 см.

Операция может быть проведена еще в период новорожденности. Это касается маленьких и средних грыж. Оперативное исцеление большой грыжи, как правило, проводят в возрасте трех-пяти лет.

Чем небезопасны врожденные эмбриональные грыжи? Отягощениями: формированием пищеварительной непроходимости, ущемлением, воспалительными и опухолевыми действиями. В таковом варианте (одна из нескольких редакций какого-либо произведения (литературного, музыкального и тому подобного) или официального документа; видоизменение какой-либо части произведения (разночтения отдельных) требуется немедленная операция.

Почаще всего омфалоцеле формируется в итоге редких генетических заболеваний, таковых как синдром Эдвардса (стимулирующий множественные пороки развития) или синдром Патау (неизлечимое наследственное хромосомное болезнь).

Не считая того, патология брюшной стены может развиться на фоне инфецирования заразой в период беременности, приема фармацевтических продуктов, курения, алкоголизма.

Заболевание является показанием для плановой операции кесарева сечения, которая при отсутствии экстренных ситуаций может быть проведена на сроке в 36 неделек.

Заболевание омфалоцеле может быть осложненной и неосложненной. Неосложненная при зрительном исследовании припоминает не покрытую кожей опухоль. Прозрачное пупочное кольцо, в районе которого образование отлично просматривается, дозволяет рассмотреть то, что находится в грыжевом мешочке: пищеварительные петли и части внутренних органов.

На фото новорожденный с физиологической эмбриональной грыжей

В свою очередь, при осложненном омфалоцеле оболочки грыжевого мешочка разрываются, при этом это случается как в утробе мамы, так и в момент рождения. В итоге выпадения органов происходит смертельно страшное инфицирование полости брюшины.

Осознать, что таковое омфалоцеле, нетрудно: при рождении у малыша находится выпирающая из пупочного отверстия грыжа (заболевание, при котором происходит выхождение (выпячивание) внутренних органов из полости, занимаемой ими в норме, через нормально существующее или патологически сформированное отверстие в) размером от 4 до 12 см, в мешочке которой содержится или лишь кишечный тракт (при легком течении), или большая часть внутренних органов (Орган — обособленная совокупность различных типов клеток и тканей, выполняющая определённую функцию в пределах живого организма) (тяжкое течение). Как правило, заболевание смешивается с иными множественными пороками развития.

Для лечения суставов наши читатели успешно используют Сусталайф. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Избавиться от заболевания можно лишь оперативным методом. Хирург закрывает недостаток как можно ранее, опосля рождения. Перед операцией (действие или их совокупность для достижения какой-либо цели) выявляются сопутствующие пороки сердечки, легких, печени, почек, иных внутренних органов.

Ежели омфалоцеле маленькое, то оперируют его однократно, скручивая пупочный канатик. Но при огромных размерах выпирания хирургическую операцию провести чрезвычайно трудно. В этом варианте из-за нарушения обычного развития плода животик новорожденного так мал, что требуется поначалу расширить его размер за счет имплантанта.

Возможность летального финала операции в варианте обнаружения сопутствующих пороков внутренних органов добивается 20 процентов. Ежели аномалий остальных органов не выявлено, прогноз хирургического исцеления подходящий.

Женщины, кому ставили на узи плоду 11 неделек эмбриональную физиологическую грыжу? Рассосется ли она? Чем чревато?

оно мне тоже говорили таковое чуток ли не на аборт посылали, у малыша все отлично просто кишечный тракт ещё не вошел в живот ещё это обычно на таковом сроке, у меня уже 23 неделька и все превосходно пинается во всю)))

У меня 36 неделек у нас грыжа. Именуется Омфолацелле. Ну как бы это не чрезвычайно отлично чрезвычайно кропотливо сдавайте анализы и ходите часто на узи. Как бы я не желала вас утешить. Нам будут делать кс и сходу оперировать.

Ежели вам любопытно что да как мы можем побеседовать по ватсапу. Поэтому что я уже все в доль и поперек перечитала по этому поводу. Роды назначили на 9 февр кс.

Bantik, у неё же физиологическая грыжа, не омфолоцеле .

Bantik, спасибо, будут далее вопросцы свяжусь с вами. Но пока ставят физиологическую эмбриональную грыжу. То есть физиологическая,я так осознаю, в пределах нормы это еще на таковом сроке.

основное не нервничать и дождаться 16 неделек там уже будут глядеть отличия с животом, я все таки надеюсь что все у вас отлично, просто узисты некие стращают для чего то, когда по мысли это в норме.

OksanaOrlova23n, спасибо, я тоже надеюсь лишь на не плохое, по другому никаксрок по месячным ставят 11 неделек, а узистка 10. Типа небольшой, назначили повторно через 2 недельки узи. Я мыслю небольшой поэтому чтт предположительно овуляция произошла позже.

тем наиболее на 10 недельке вообщем это не считается грыжей. я все сама узнавала, не беспокойтесь!!

В 10 неделек (название географических объектов в России) на УЗИ тоже показало. как раз на этом сроке формируется желудок и кишечный тракт, это норма. Небезопасно, ежели опосля 13 неделек остается. Просто не все делают в 10-11 неделек, вот и не знают, что таковое бывает) идите на скрининг, все будет отлично☺️☺️☺️

До 12 недельки часть кишечного тракта выпадает в пуповину и это не патология а норма! В 12 неделек все встает на свои места)

Ответы@Mail.Ru: Эмбриональная грыжа плода что такое

Физиологическая эмбриональная грыжа ничем не патология - это этап нормальной закладки кишечника у плода в ранние сроки беременности. .

сама не знаю что это, но то что сверху мне кажется более оптимистично.

Lyagushka (любимая игрушка)

Вы научитесь заключения читать ПРАВИЛЬНО. Слово "физиологический" уже вполне себе свидетельствует о том, что всё нормально.

А R K A D I Y А

если гтнеколог сразу говорит, что ребенок- все, урод. че еще можно о этом гинекологе подумать.

katysha happy

а представьте, если действительно родится. уродливый ребенок. врач оценивает вероятность.

Sash Kamy, пусть оценивает, работа у них такая, но выраженица надо выбирать и что на основании одного единственного узи отправляют на аборт?

а зачем делать узи в 10-11 недель? и что такого удивительного что надо делать узи в 12 недель? оно же плановое его все делают

вообще все странно и узи и врач

а работа у них такая. и видели они эти самые уродства.

BRAID IN head

к сожалению таких уродиц много (я про врача), которые отправляют на аборт, а рождается вполне здоровый ребенок. Срок еще маленький, надо на мой взгляд срочно во-первых записаться к самому лучшему узисту - сделать узи еще раз. И во вторых сходить к другому врачу-гинекологу, я б к завконсультацией для начала обратилась. В любом случае перепроверить, случаев ошибок очень много, и это очень страшно.

это не дает им права на подобное поведение. другое дело что подруга могла и приврать с перепугу

что йа даю "вредные" советы, что надо обследоваццо,

(причем йа же не назначала заочно лечения)))))

Но на меня тут - да как - ты же не врачь,

врачу все виднее, он ВСЕ, ВСЕ знает.

ИМХО - на врача надейся, а сам не плошай!

Щаз стоко инфы, разобраццо можна, если есть МАЗГИ!

Или, в конце-концов - пройти обследование у разных специалистов - нико ж не запрещает.

И пора бы уже перестать думать, что врачь знает ВСЕ!

А еще (в другой теме) на меня седня наехали

что йа даю "вредные" советы, что надо обследоваццо,

совет пойти к другому врачу дали все кому не лень в той теме.

ты видимо возомнила что тот самый врач это ты!

а нахели на тебя потому что ты как только видишь слово ГОРОМОН включаешь "доктора" и понеслась.

Все мы чем-то болели. у всех есть какие-то обрывочные знания про ту или иную болячку, но форум никто не штурмует этими знаниями.

(причем йа же не назначала заочно лечения)))))

зато уже начала прием. и задала кучу вопросов и про цикл и про таблетки и про прочее и прочее. и вечером я так понимаю появиться огроменный пост еще на тему гормонов .

MarsiAnka с Юпитера

и прием Дюфастона - разные вещи?

говорилось о том, что не надо вводить людей в заблуждении и агитировать бегать по разным докторам, или заниматься самолечением. И вопрос заключался в доверии к врачам. В том то и дело, что не из лесу все. сами в состоянии почитать лит-ру и набрать в поисковике искомый термин.

Лично мне уже не приятно, что в каждой теме про болячки Вы даете рекомендации. Это , конечно, мое дело. Но кто-то может и последует вашим комментариям, малогармотный в области гормон (или совсем ничего неизвестно, тк. не сталикивался с этим), а что из этого может получится?

я уверена что она сказала как есть с ней вобще в этой консультации с самого начала начали очень грубо общаться. на узи она так рано пошла потому что напугали сказав что у тебя либо маленький срок либо внематочная(это после осмотра на кресле).

BRAID IN head

а зачем она туда ходит раз с ней там так обращаются?

BRAID IN head

глухой телефон какой-то пошел по-моему

В общем, передавай ей что б шла перепроверяться, и хорош гадать

а зачем она туда ходит раз с ней там так обращаются?

потому что хоть по закону мы и имеем право выбирать любую жк, на практике во-первых никто "не по месту жительства" тебя с улыбкой и поцелуями не примет, возможно даже будут еще грубее (у меня своих полный коридор). Во-вторых семьи разные, не все имеют возможность ездить в другой район в жк (а ездить придется часто даже при здоровой беременность) и если не на машине - ваще засада.