Генетические инфекции у кошек

Наследственными называют болезни, которые возникают из-за наличия аномальных генов, передающихся от одного поколения к другому. Генетически обусловленные нарушения могут быть очевидны с самого рождения, но иногда могут или не проявляться совсем, или быть незаметными до достижения кошкой определенного возраста.

Кошки, как и другие животные, имеют некоторые наследственные болезни. Однако, среди породистых животных такие болезни встречаются чаще, так как они подвержены селективному отбору и инбридингу (вязкам между очень близкими родственниками). Это делают с целью закрепления в породе определённых особенностей. Более того, в некоторых случаях, сама порода основана на наличии некоторых врождённых аномалий, что может, вообще говоря, быть очень вредным для здоровья кошки.

Генетическое тестирование кошек.

Достижения учёных в области генетики сделали возможным идентифицировать генные дефекты, связанные со многими наследственными болезнями. Понимание их генетической основы, а также разработка диагностических тестов для многих заболеваний позволяет сейчас выявлять больных кошек и "носителей" дефектных генов.

Хотя некоторые заболевания имеют простую генетическую основу, когда нарушение присутствует в определённой паре генов, во многих случаях механизм передачи наследственных расстройств может быть намного сложнее. Для многих заболеваний причина лежит в сочетании отклонений во многих генах (полигенные нарушения). Кроме того, причина может крыться в сочетании генетических и экологических факторов (многофакторные причины). Простые генетические отклонения гораздо проще выявить и исследовать, для них намного проще разработать диагностические тесты.

Исторически, в популяциях кошек в различных регионах мира, некоторые генетические заболевания встречались чаще (или даже только в этих регионах), чем в других. Однако, с развитием международного сообщения (и среди людей, и среди кошек), многие болезни стали встречаться во всех странах. При этом, их частота может отличаться по географическому признаку.

Многие ветеринарные диагностические лаборатории могут проводить тесты ДНК для выявления различных генетических отклонений. Во многих лабораториях также доступны ДНК-тесты, позволяющие, кроме этого, определить гены, ответственные за окрас шерсти и выяснить происхождение кошки.

Правда ли, что некоторые породы генетически более здоровы, чем другие?

Инбридинг, применяемый селекционерами для закрепления признаков породы, неизбежно увеличивает риск появления наследственных дефектов. Хотя наследственные болезни возможны и среди домашних, и среди породистых кошек, всё же у породистых они встречаются чаще.

В селекции некоторых пород инбридинг применяется чаще, чем в других, что должно (по крайней мере, в теории) увеличивать риск появления наследственных заболеваний. Однако, трудно или даже невозможно утверждать, что какие-то породы генетически более здоровы, а какие-то менее. Для некоторых пород описано большее количество наследственных нарушений. Это обычно лишь отражает более глубокое изучение этих пород, а вовсе не более высокую частоту болезней среди её представителей.

Исключением являются случаи, когда наследственное заболевание связано с особенностями, специально культивируемыми для породы. Ярким примером являются кошки породы Манкс или Шотландская Вислоухая, а также экстремальный вариант Персидской породы (с очень плоской мордой). В этих случаях отличительные породные признаки основаны на мутациях генов, вредных для здоровья кошки.

Можно ли контролировать наследственные заболевания у кошек.

Если механизм наследования простой и существуют доступные тесты ДНК, контролировать наследственные заболевания не трудно. В противном случае все становится гораздо сложнее.

Хорошим примером борьбы с наследственными заболеваниями является поликистоз почек у Персов. В прошлом, 50% и более Персидских кошек страдали от этого заболевания, которое часто приводило к развитию хронической почечной недостаточности и преждевременной смерти кошки. Было выяснено, что поликистоз наследуется простым аутосомно-доминантным способом, то есть за него отвечает один определённый ген. В каждой клетке тела гены представлены парой, по одной на каждой из двух цепочек ДНК (хромосом). При аутосомно-доминантных заболеваниях, если хотя бы один из генов дефектный, он становится доминантным над нормальным геном, в результате чего болезнь проявляется. Для заболеваний такого типа не существует понятия носителей (здоровых кошек с дефектным геном), все кошки, у которых есть дефектные гены, становятся больными.

Прежде поликистоз у кошек выявляли по результатам УЗИ почек, но сейчас стали доступными точные ДНК-тесты (выполняемые по образцам крови или мазкам изо рта). Кошек с дефектными генами можно легко выявлять и выводить из селекционных программ. И хотя впереди еще много работы, и не все заводчики придерживаются правил ответственного разведения кошек, во многих странах частоту поликистоза почек удалось резко сократить.

Наиболее распространённые наследственные заболевания кошек.

• Альфа-Маннозидоз;
• Несовместимость групп крови или неонатальный изоэритролиз;
• Бурмезский дефект головы;
• Глухота;
• Миопатия Девон Рэксов;
• Ганглиозидоз;
• Гликогеноз VI типа;
• Гипертрофическая кардиомиопатия;
• Гипертрофическая мышечная дистрофия;
• Гипокалиемическая полимиопатия;
• Манкс-синдром;
• Мукополисахаридоз;
• Болезнь Ниманна-Пика (сфингомиелиноз);
• Остеохондродисплазия шотландских вислоухих кошек;
• Поликистоз почек;
• Полидактилия;
• Прогрессирующая атрофия сетчатки;
• Дефицит пируваткиназы;
• Спинально-мышечная атрофия у Мейн-кунов;

Некоторые кошачьи породы были намеренно выведены для усиления определённых экстремальных внешних особенностей или характеристик. В настоящее время среди заводчиков сформировалось понимание, что если такие генетические черты угрожают здоровью или благополучию кошки, мутации не должны закрепляться в программах разведения. К таким мутациям относят, например, сильную брахицефалию (плоскомордость, Персы), коротколапость (Манчкины) и даже бесшерстность (Сфинксы).

Часто наблюдается очень заметная предрасположенность к заболеванию кошек определённой породы (т.е. оно встречается гораздо чаще у тех или иных пород или в определенных линиях в пределах породы). Хотя во многих случаях гены, отвечающие за болезнь, еще не обнаружены, это является очень веским аргументом в пользу того, что болезнь или основной компонент заболевания передаётся по наследству.

Примерами таких заболеваний являются:

• Кошачий орофациальный болевой синдром;
• Сахарный диабет у Бурмезских;
• Астма у Восточно-ориентальных;
• Синдром плоской груди у котят у Бурмезских;
• Медиастинальная лимфома у Восточно-ориентальных;
• Вывих надколенника;
• Дисплазия тазобедренного сустава;
• Стеноз или дисфункция пилоруса у Восточно-ориентальных;
• Амилоидоз;
• Небольшие кишечные аденокарциномы у Восточно-ориентальных;
• Страбизм (косоглазие) у Восточно-ориентальных;

У кошек, как и у любых других животных, заболевания могут передаваться от родителей или прародителей. Так же возможна мутация определенных генов, что приводит к появлению определенных видов заболеваний.

Любую болезнь лучше выявить заблаговременно и заранее принять меры по лечению, а также снизить факторы риска, оказывающие пагубное влияние на организм кошки.

Чтобы понять, как лучше поступить конкретно в Вашей ситуации, или узнать о других ДНК исследованиях для кошек, Вы можете воспользоваться бесплатной консультацией по телефону +7 (495) 066-15-82 или заказать звонок , и наш сотрудник Вам обязательно перезвонит и проконсультирует.

Мы предоставляем следующие виды ДНК анализов на исследование наследственных заболеваний у кошек:

1. OMIA: Cardiomyopathy, hypertrophic (Гипертрофическая кардиомиопатия мейн кунов 1 мутация, A31P)
   Код исследования: 11-003
   Породы: Мейн Кун
   Заболевание, при котором происходит утолщение мышц и стенок, в основном, левого желудочка сердца, что приводит к нарушению сократительной способности сердца и преждевременной смерти кошки.
2. OMIA: Cardiomyopathy, hypertrophic (Гипертрофическая кардиомиопатия мейн кунов 2 мутации)
   Код исследования: 11-004
   Породы: Мейн Кун
   Заболевание, при котором происходит утолщение мышц и стенок, в основном, левого желудочка сердца, что приводит к нарушению сократительной способности сердца и преждевременной смерти кошки.
3. OMIA: Cardiomyopathy, hypertrophic (Гипертрофическая кардиомиопатия рэгдоллов)
   Код исследования: 11-005
   Породы: Рэгдолл
   Заболевание, при котором происходит утолщение мышц и стенок, в основном, левого желудочка сердца, что приводит к нарушению сократительной способности сердца и преждевременной смерти кошки.
4. OMIA: Glycogen storage disease IV (Гликогеноз IV типа норвежских лесных кошек)
   Код исследования: 11-006
   Породы: Норвежская лесная кошка
   Заболевание, при котором нарушается метаболизм гликогена. В результате происходит смерть от гипогликемии.
5. OMIA: Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte (Дефицит пируваткиназы)
   Код исследования: 11-007
   Породы: Абиссинская кошка, Бенгальская, Домашняя кошка, Египетская мау, Лаперм, Мейн Кун, Норвежская лесная кошка, Ориентальная короткошерстная, Персидская, Саванна, Сибирская, Сингапурская, Сомали, Экзотическая
   Заболевание, при котором нарушается стабильность зрелых эритроцитов. В результате появляется вялость, плохой аппетит, диарея, ухудшается шерсть, желтуха.
6. OMIA: Polycystic kidney disease (Поликистоз почек)
   Код исследования: 11-008
   Породы: Американская короткошерстная, Британская длинношерстная, Британская короткошерстная, Бурмилла, Гималайская, Персидская, Русская голубая, Рэгдолл, Священная бирма, Селкирк рекс, Сибирская, Турецкая ангора, Шартрез, Шотландская вислоухая, Экзот
   Заболевание, при котором почти расширяются из-за наличия большого количества кист, что может привести к полному отказу почек у кошки.
7. OMIA: Retinal degeneration II (Прогрессирующая атрофия сетчатки rdAc)
   Код исследования: 11-009
   Породы: Абиссинская кошка, Американская короткошерстная, Американский ваерхаер, Американский керл, Балийская, Бенгальская, Корниш-рекс, Короткошерстный колорпойнт, Манчкин, Ориентальная короткошерстная, Оцикет, Петерболд, Сиамская, Сингапурская, Сомали, Тонкинийская
   Заболевание, при котором происходит разрушение палочек и колбочек. В результате кошка может полностью ослепнуть.
8. OMIA: Spinal muscular atrophy (Спинальная мышечная атрофия)
   Код исследования: 11-010
   Породы: Мейн Кун
   Заболевание, при котором дегенерируют моторные нейроны спинного мозга. Что приводит к атрофии мышц и может закончится смертью кошки.

Так же Вы можете проверит вашу кошку на наследственные заболевания в комплексе, которые характерны для конкретной породы кошки. Это лучше обезопасит Вашу кошку и даст экономию средств до 30%.

Данный забор биоматериала Вы можете провести у нас в ДНК центре или взять дома самостоятельно с помощью нашего набора (также возможно использовать ватные палочки, купленные в аптеке, проконсультируйтесь у нас). Инструкция для самостоятельного забора.

Наша компания также делает ДНК исследования на определение родства у собак и других животных (коровы, лошади и т.д.).

Наиболее распространенные генетические заболевания кошек мы уже описали в наших статьях про врожденные пороки котят, но есть и редкие наследственные болезни, о которых также необходимо знать. Многие из этих генетических заболеваний могут быть обнаружены только спустя некоторое время после рождения котят.

Кожная астения у кошек

При кожной астении кожа у кошек растягивается, свисает складками, становится очень хрупкой и легко рвется.

Кожная астения у кошек наиболее распространена у сиамо-ориентальных пород.

Менингоцеле и менингоэнцефалоцеле у кошек

Менингоцеле и менигнгоэнцефалоцеле – это грыжа мозга и мозговых оболочек у кошек, которая приводит к выпячиванию мозга или его оболочки сквозь отверстие в черепе.

Наиболее часто данная аномалия встречается у кошек бурманской породы.

Краниофациальная аномалия у кошек

Краниофациальная аномалия у кошек – это различные дефекты передней части черепа: один глаз, отсутствие носа, волчья пасть, перекосы челюсти, вывернутотсть ушных раковин, гидроцефалия и др.

Это генетическое заболевание присуще исключительно бурманским кошкам, и все бурманские кошки экстремального типа являются носителями данного заболевания.

Синдром Чедиака-Хигаси у кошек

Синдром Чедиака-Хигаси у кошек можно обнаружить по слабой пегментированности глаз с наличием на радужке рисунка в виде плетеной корзины.

Котята с данным синдромом не доживают до зрелого возраста, т.к. склонны к кровотечениям и обладают чрезвычайно слабым иммунитетом.

Порфирия у кошек

Порфирия у кошек – это заболевание, при котором нарушается синтез гемоглобина. Сегодня выделяют два вида порфирии кошек.

Признаками порфирии первого типа являются розоватый цвет зубов и мочи у кошек, а также легкая форма анемии. Первый тип наиболее часто встречается у беспородных кошек.

Второй тип порфирии характеризуется значительными изменениями состава крови, данное заболевание обнаружено только в популяции сиамо-ориентальных кошек.

Гемофилия у кошек

Гемофилия у кошек бывает двух типов А (не хватет VIII фактора крови) и B (не хватает IX фактора крови). Как и у людей заболевание сцеплено с полом (Х-хромосомой), следовательно болеют в подавляющем большинстве самцы. При обоих типах гемофлий кровь плохо сворачивается, что ведет к образованию гематом и кровотечений. Тип В переносится легче .

Также есть недостаточность фактора свертываемости крови XII, которая по клиническим признака сходна с гемофилией, но не сцеплена с полом.

Гиперхиломикронемия у кошек

Гиперхиломикронемия у кошек - это аномальное содержание липидов (жиров) в крови, вызванное недостатком расщепляющих ферментов.

Котята нормально развиваваются до 8-9 месяцев, а потом перестают поднимать веки, вытягивать пальцы, отказываются от пищи, затем образуются гематомы сдавливающие перефрические нервы, теряется чувствительность.

Болезнь Виллебранда у кошек

Болезнь Виллебранда – это повышенная кровоточивость слизистых оболочек, сопровождающаяся изъязвлением слизистой рта и желудка.

На данный момент болезнь Виллебранда была выявлена только у одной кошки.

Прогрессивная атрофия сетчатки глаза у кошек

Прогрессивная атрофия сетчатки глаза у кошек бывает трех типов:

• сетчатка медленно, но необратимо деградирует; симптомы начинают проявляться с 1-1,5 лет и за 2-4 года кошка становится совершенно слепой. Наиболее часто такой тип атрофии встречается у абиссинских кошек.

• сетчатка атрофируется стремительно – котята слепнут в первые дни жизни. Встречается только у абиссинских кошек.

• сетчатка глаза начинает атрофироваться в возрасте 12-15 недель. Встречается только у персидских кошек.

Катаракта у кошек

Катаракта у кошек - это помутнение хрусталика глаза, препятствующее прохождению лучей и снижающее остроту зрения.

Катаракта, вызванная генетическими причинами, встречается только у персидских кошек окраса колор-поинт. Наследственная катаракта кошек проявляется у них в возрасте 12 недель.

Первичная глаукома у кошек

Глаукома – глазное заболевание, характеризующееся периодическим или постоянным повышением внутриглазного давления, с последующим развитием дефектов зрения.

Первичная глаукома кошек приводит к полной слепоте котят в возрасте 15 недель.

Эдема роговицы у кошек

Эдема роговицы у кошек - это отек роговицы, при котором нарушаются зрение и в глаз может проникнуть инфекция.

Эдема обнаруживается у котят в возрасте 4 месяцев.

Мумификация роговицы у кошек

Мумификация роговицы у кошек – это генетическое заболевание кошек, вызывающее высушивание роговицы в возрасте от 10 месяцев до 8 лет.

Отек роговицы глаза у кошек

Отек роговицы глаза у кошек проявляется в возрасте 4 месяцев и, обычно, приводит к возникновению бактериальной инфекции в глазу.

Дистрофия роговицы глаза у кошек

Дистрофия роговица глаза у кошек характеризуется помутнением роговицы обоих глаз.

Проявляется в возрасте 4 месяца.

Встречается только у кошек породы мэнкс.

Дефицит орнитин-аминотрансферазы у кошек

Дефицит орнитин-аминотрансферазы у кошек – генетическое заболевание, которое приводит к атрофии сетчатки глаза.

Ахалазия пищевода у кошек

Ахалазия пищевода у кошек – это нарушение сократительной функции пищевода. Из-за ахалазии пищевод увеличивается, а кошка мучается рвотой.

Наиболее часто данное генетическое заболевание встречается у сиамо-ориентальных кошек.

Пилоростеноз у кошек

Пилоростеноз у кошек - сужение отверстия привратника желудка.

У кошек с этой болезнью наблюдается постоянная рвота. Облегчение остсояния возможно при оперативном вмешательстве.

Врожденный поликистоз почек у кошек

Врожденный поликистоз почек у кошек – это образование кист в почках, приводящее к острой почечной недостаточности.

Поскольку кисты растут вместе с животным, то обнаружить кисты в почках можно только у котят не младше 10 недель с помощью УЗИ или рентгена. Кошки с поликистозом могут прожить до 7 лет, а при совеверменном обнаружении заболевания и соблюдении правильной диеты животные живут 10 лет и более.

Наиболее часто врожденный поликистоз почек встречается у кошек длинношерстных и полудлинношерстных пород; а чаще всего у представителей персидской породы.

Гипероксалурия у кошек (первичная)

Гипероксалурия у кошек - это накопление в организме оксалатов (солей и эфиров щавелевой кислоты).

Окслаты взывают острую почечную недостаточность, из-за которой котята умирают за несколько дней в возрасте 5-9 месяцев.

Почечный амилоидоз у кошек

Почечный амилоидоз у кошек - это накопление в почках белково-полисахаридного комплекса (амилоида).

Почечный амилоидоз приводит к острой или хронической недостаточности. Кошки с диагрностированным заболеванием умирвают, как правило, в течение года. Однако некторые особи могут жить долго и почти счастливо, если амилоидоз медленно прогрессирует.

Чаще всего амилоидоз обнаруживается у самок абиссинов, сиамов и ориенталов в возрасте 1-5 лет.

Нейроаксональная дистрофия у кошек

Нейроаксональная дистрофия у кошек приводит к прогрессирующему нарушению координации движений, вызванной неправильным развитием клеток мозга. Также наблюдаюдатся негативные изменения во внутреннем ухе и ухудшение зрения.

Котята с данной болезнью имеют голубовато-лиловую шерсть.

Проявляется нейроаксональная дистрофия у котят в возрасте 6 недель.

Первичный эндокардиальный фиброэластоз у кошек

Первичный эндокардиальный фиброэластоз у кошек - это хронический отек эндокарда (сердца), который приводит к затрудненному дыханию у котят.

Данная генетическая болезнь кошек смертельна; котята умирают в первые дни жизни.

Первичный эндокардиальный фиброэластоз встречается только у сиамо-ориентальных и бурманских кошек.

Первичная гипертрофическая кардиомиопатия кошек

Первичная гипетрофическая кардиомиопатия (ГКМП, HCM) кошек - заболевание сердца, при котором стенки желудочков утолщаются, а полости их не увеличиваются.

Симптомами кардиомопатии являются: одышка, повышенная утомляемость, увеличение сердца, посинение слизистых, шумы в сердце. В итоге у кошки может развиться отек легких и тромбоэболия. Тромбы же приводят к параличам или смерти. К сожалению, очень часто кардимиопатия протекает бессимптомно, и внешне здоровое животное умирает внезапно. Даже генетическая диагностика не дает однозначного ответа на вопрос стнает ли кардиомоипатия смертельной или нет, у большинства кошек с "неправильным геном" даже при кардиообследовании не обнаруживается никаких изменений сердечной мышцы.

Кардиомиопатия чаще всего развивается у самцов в возрасте 3х-5ти лет. Наиболее распространена первичная гипертрофическая кардиомиопатия в породах мейн-кун, рэгдолл, норвежская лесная и канадский сфинкс, у двух последних она не диагноструется с помощью генетическх тестов и вызвана иными генетическими особенностями, нежели у первых двух. Также в последнее время, ГКМП стали все чаще обнаруживать у шотландских и британских кошек.

Плоскогрудость у котят

Плоскогрудость у котят - это сильное сжатие грудной клетки, затрудняющее дыхание и сердечную деятельность. Котята с данным заболеванием плохо растут и почти не развиваются.

Заболевание обнаруживается у котят в возрасте 2-6 недель, и они очень быстро погибают.

Заболевание было обнаружено у персидских и сибирских кошек, а также беспородных.

Пороки остеогенеза у кошек

Пороки остеогенеза у кошек (пороки развития костей) связаны с нарушениями выработки коллагена.

Симптомы порока остеогненеза у кошек: внезапные переломы при незначительных травмах или даже без них.

Остеохондродисплазия у кошек

Остеохондродисплазия у кошек - это заболевание, вызываемое генетическим дефектом остеогенеза (развития костей). При данном заболевании хвост и лапы у животных утолщаются, деформируются и теряют подвижность, возникают артриты и артрозы, хромота, болезненность конечностей. Кошки становятся вялыми, мало двигаются.

Болезнь обнаруживается в возрасте от нескольких недель до нескольких месяцев, но прогрессирует с возрастом. Для нормальной жизни таким кошкам требуется поддерживающее лечение, облегчающее болевой синдром. Вылечить животное окончательно невозможно, хотя был зафиксирован единственный случай успешного излечения с помощью лучевой терапии.

Остехондродисплазия заболевание присущее только кошкам с генами вислоухости: скоттишам, украинским левкоям, флэппигам и хайлендам. Считается, что заболевание развивается только у гомозигот по гену вислоухости, поэтому двух вслоухих особей и не вяжут между собой. Однако даже гетерозиготы могут иметь серьезные проблемы с остеогенезом и иметь предрасположенность к артритам и артрозам

Спастичность у кошек

Спастичность у кошек - это повышенный мышечный тонус, который затрудняет нормальные движения.

Котята с данным заболеванием с трудом меняют положение тела, держат голову на груди, высоко задирают передние лапы при ходьбе, часто кашляют и срыгивают.

Заболевание устанавливается в возрасте 3 месяцев.

Спастичность часто встречается у породы девон-рекс.

Гипоплазия (атрофия) тимуса у кошек

Гипоплазия (атрофия) тимуса у кошек – это недоразвитость тимуса (железы внутренней секреции).

Данная генетическая болезнь кошек смертельна; котята умирают в первые дни жизни.

Манноцидоз у кошек

Манноцидоз у кошек – это накопление вещества маннозы в клетках.

Данная генетическая болезнь кошек смертельна; котята умирают в первые дни жизни или рождаются мертвыми.

Мукополисахаридоз 1 у кошек

Мукополисахаридоз 1 у кошек – генетическое заболевание, которое приводит к уплощению морды, увеличению глазных орбит, уменьшению ушных раковин, порокам сердца, помутнению роговицы, подвывихам тазобедренных суставов, сращению шейных позвонков.

Мукополисахаридоз У-1 у кошек

Мукополисахаридоз У-1 у кошек – генетическое заболевание, которое приводит к тем же отклонениям в развитии, что и мукополисахаридоз 1. Котята больные данной болезнью меньше сверстников, они передвигаются мелкими шажками, держат голову в сторону, не могут прыгать.

Наиболее часто мукополисахаридоз У-1 встречается у сиамо-ориентальных кошек.

GMG1 ганглиоцидоз у кошек

GMG1 ганглиоцидоз у кошек – это нехватка ганглиоцидазы, преводящее к неврологическому синдрому.

У котят с ганглиоцидозом после 2-3 месяцев начинает появляться термор передних и задних конечностей, к 7-8 месяцам наступает паралич конечностей.

Наиболее часто GMG1 ганглиоцидоз встречается у сиамо-ориентальных кошек.

Данная генетическая болезнь кошек смертельна.

Глобулярная лейкодистрофия - болезнь, связанная с дефицитом миелина (электроизолирующей оболочки нейронов).

Глобулярная лейкодстрофия обнаруживается в возрасте 5-6 недель. У таких котят наблюдается мышечная слабость лап и тремор.

Предположительно наследуется рециссивно.

Болезнь накопления гликогена у кошек

Болезнь накопления гликогена у кошек приводит к возникновению тремора, рвоты, мышечной дистрофии. Проявляется у котят в возрасте 5 месяцев.

Наиболее часто данное генетическое заболевание встречается у норвежских лесных кошек.

Болезнь сферических лизосом у кошек

Болезнь сферических лизосом вызывается накоплением в лизосомах (органах клеточного питания) загадочной субстанции, которая затем поглощается защитными клетками организма, что пиводит к их перегрузке. Симптомами болезни являются: тремор, нарушения координации движений, истощение (котята не могут есть).

Проявляется в возрасте 8-12 недель.

Сфингомиелиноз у кошек

Сфингомиелиноз у кошек – это дефицит фермента сфингомиелиназы, который приводит к задержке развития и роста, поражению печени, тремору, слепоте и нарушению координации движений.

Проявляется в возрасте 4-5 месяцев.

Наиболее часто сфингомиелиноз встречается у сиамо-ориентальных кошек.

Данная генетическая болезнь кошек смертельна; кошки не доживают до 1 года.

Дефицит тиамина у кошек

Дефицит тиамина у кошек приводит к тремору, нарушению координации, судорогам. Проявляется в возрасте 4-10 месяцев, лечится инъекциями витаминов.

Данное генетическое заболевание встречается только у бурманских кошек.

Тремор у кошек - это непроизвольное дрожание головы, туловища и конечностей.

Обнаруживается в возрасте 2-4 недель. Котята имеют плохую координацию движений и медленно растут, но могут спокойно прожить многолетпри должном уходе.

Эпизодическая мышечная слабость

Эпизодическая мышечная слабость у кошек возникает внезапно при реакции на стресс. Передние лапы перестают сгибаться, задние разъезжаются, голова опускается на грудь и начинает подергивать вверх-вниз. Зрачки расширяются, когти выпускаются. Кошки не могут прыгать и предвигаться на большие расстояния. Болезнь диагностируется в 4-10 недель.

Чаще всего встречается у бурмансих кошек.

Любые генетические заболевания у кошек приводят к их выведению из племенных программ питомников и клубов, а их родителей больше не вяжут между собой. Между тем, многие генетические заболевания кошек не являются приговором, и кошки, с такими заболеваниями, при должном лечении и уходе могут жить.

ДНК животного включает в себя десятки тысяч генов, среди которых могут встретиться и возбудители многих генетических заболеваний. Особенно часто они встречаются у породистых кошек, так как те подвержены селективному отбору и инбридингу. Профессиональный заводчик может минимизировать вероятность негативных проявлений, но бывают случаи, когда о некоторых заболеваниях кошек они могут не знать или попросту умолчать.

Мэнская

Мэнской кошке свойственны болезни, связанные с особенностью их породы. Патология, вызванная своеобразным строением тела (у породы мэнкс отсутствует хвост), может стать причиной слишком медленного роста позвоночника котенка по сравнению с телом, что воздействует на нервы животного. В результате возникает расщепление позвоночника, которое может привести к дисфункции мочевого пузыря и кишечника, а иногда и к дистрофии тазобедренного сустава (последствием может стать частичный паралич задних лап).

Обычно котята, у которых обнаруживают эту патологию, не проживают больше четырех месяцев.

Шотландская вислоухая

У шотландской вислоухой наследственные заболевания встречаются редко и чаще всего связаны с недоразвитой внутренней частью уха или его неправильной формой. При данных условиях раковина не адаптирована к восприятию звуков, и исправить ее, к сожалению, нельзя. Причиной этому служит ген мутации хрящей. Большинство шотландских вислоухих спокойно живут с этим генетическим отклонением, однако он может также привести к развитию болезни остеохондродисплазии.

Остеохондродисплазия — порок развития кости и хряща, приводящий к отсутствию нормального роста костной ткани и к ее деформации. Заболевание характеризуется деформациями скелета и прогрессирующим остеоартритом.

Прогноз по продолжительности жизни кошек с остеохондродисплазией может назвать только ветеринар, когда проанализирует конкретный случай.

Манчкин

Лордоз часто можно встретить и у кошек других пород, однако манчкины намного чаще подвержены этому генетическому заболеванию. Еще на этапе развития этой породы предполагалось, что кошки будут страдать патологическим лордозом, так как этому заболеванию подвержены собаки с аналогичной мутацией.

Лордоз — это вентральный изгиб позвоночника.

Продолжительность жизни варьируется в выраженности лордоза. Котята с заболеванием легкой формы могут чувствовать лишь небольшие боли. Однако при тяжелой патологии животное может не дожить до четырех месяцев.

Девон-рекс

Для кошек породы девон-рекс характерны многие специфические заболевания. Помимо гипертрофической кардомиопатии, коагулопатии, наследственного вывиха коленной чашечки они также подвержены гипотрихозу, мышечным спазмам, вывихам тазобедренных суставов.

Гипотрихоз или конгенитальный гипотрихоз — частичная или полная потеря шерсти. Генетическая болезнь, вызванная путем скрещивания с породой сфинкс.

Гипотрихоз не несет угрозы для породы Девон-рекс.

Наследственная миопатия или мышечный спазм — хроническое прогрессирующее заболевание, вызывающее мышечную дистрофию или дисфункцию мышц.

Этот тип заболевания передается котятам только в том случае, если оба родителя являются носителями этого заболевания. От двух недель до шести месяцев после рождения у животных может проявится данный вид заболевания, причем если у родителей был сложный характер заболевания, то не обязательно, что котенок станет носителем той же формы заболевания.

Миопатия обусловлена нарушением обмена веществ в мышечных тканях.

• мышечная слабость;
• спазмы;
• судороги;
• заторможенность;
• нежелание питаться и идти на контакт.

Кошки, больные миопатией, страдают мышечной слабостью, особенно это наблюдается в области шеи и плеч. Вследствие этого они не могут удержать голову.

Единственным способом полностью избавиться от миопатии — исключить спаривание животных, у которых наблюдается данный вид болезни.

Дисплазия тазобедренного сустава — генетическое заболевание, характеризующееся неправильным развитием тазобедренного сустава.

• хромота;
• слабость задних конечностей;
• полная потеря способности передвигаться.

При дисплазии тазобедренного сустава животное подвержено вывиху тазобедренного сустава больше, чем здоровая кошка.

Сфинкс

Серьезной проблемой для кошек породы сфинкс, у которой полностью отсутствует шерсть, является терморегуляция. Сфинксы могут умереть от пневмонии при переохлаждении и при перегреве от теплого удара. В зоне риска особенно находятся котята, так как они еще не умеют самостоятельно поддерживать температуру тела и греются от тела матери. Нормальная температура тела котенка сфинкса — от 38,5 до 39,5 °C. У взрослых — между 38 и 39 °C. Хозяину сфинкса необходимо беречь кошку от сквозняков в прохладную погоду и следить, чтобы животное не перегревалось в жаркую.

Как и любые другие кошки, сфинксы любят греться на солнышке. Однако с этим важно не переборщить: при длительном воздействии сильных солнечных лучей животное может обгореть, покрыться волдырями. В некоторых тяжело запущенных случаях у животного может развиться опухоль. Поэтому хозяину желательно оберегать питомца от длительного воздействия прямых солнечных лучей.

Генетические заболевания могут встретиться как у обычных, так и породистых питомцев. И хозяину очень важно всегда быть знакомым с ситуацией и знать, как поступить. Поэтому советуем консультироваться с ветеринаром как перед приобретением питомца, так на протяжении жизни любимца в семье.