Инструкция по вакцинации против гемофильной инфекции

Инструкция от таблетки.рф

Только самые актуальные официальные инструкции по применению лекарственных средств! Инструкции к лекарствам на нашем сайте публикуются в неизменном виде, в котором они и прилагаются к препаратам.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РЕЦЕПТУРНОГО ОТПУСКА НАЗНАЧАЮТСЯ ПАЦИЕНТУ ТОЛЬКО ВРАЧОМ. ДАННАЯ ИНСТРУКЦИЯ ТОЛЬКО ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ РАБОТНИКОВ.

Описание действующего вещества Вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae (ХИБ-инфекции, гемофильной инфекции).

Формула, химическое название: нет данных.
Фармакологическая группа: иммунотропные средства/ вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины.
Фармакологическое действие: иммуностимулирующее.

Лиофилизированная конъюгированная вакцина для профилактики инфекций, которые вызываются Haemophilus influenzae типа b (гемофильная палочка, палочка Пфайффера, палочка инфлюэнцы). Вакцинным антигеном является капсулярный полисахарид (полирибозил-рибитолфосфат) Haemophilus influenzae типа b, который конъюгирован со столбнячным анатоксином, применяемым в качестве носителя. Конъюгация капсулярного полисахарида Haemophilus influenzae типа b с белком носителем придает полисахариду свойства Т-зависимого антигена. В результате вакцинации вследствие активации В-лимфоцитов лимфокинами, которые выделяются стимулированными вакциной Т-лимфоцитами, формируется иммунный ответ. В результате вырабатываются антитела (в основном класса иммуноглобулина G) со специфичностью к полирибозил-рибитолфосфату Haemophilus influenzae типа b. При повторных введениях вакцины наблюдается ярко выраженный бустерный эффект, который подтверждает формирование иммунологической памяти при первичной вакцинации. Через один месяц после окончания курса вакцинации у 95 — 100 % детей появляются антитела в защитном титре более 0,15 мкг/мл, а через один месяц после ревакцинации антитела у появляются 100 % детей (у 94,7 % титр антител составляет 10 и более мкг/мл).

Профилактика заболеваний, которые вызываются Haemophilus influenzae типа b (включая септицемию, менингит, эпиглоттит, пневмонию, артриты и другие), у детей в возрасте от 6 недель до 5 лет.

Вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae, вводится внутримышечно; пациентам с тромбоцитопенией и другими нарушениями свертывающей системы крови препарат вводится подкожно.
при начале вакцинации до 6 месячного возраста курс состоит из 3 прививок с интервалами один месяц (3, 4, 5 или 2, 3, 4 месяца жизни ребенка), полтора месяца (3, 4,5, 6 месяцев) или два месяца между дозами (2, 4 и 6 месяцев). В России начало вакцинации против гемофильной b инфекции предусмотрено с трехмесячного возраста (схема вакцинации в разных странах может изменяться). Ревакцинацию проводят однократно на втором году жизни. Прививку рекомендуется проводить совместно с вакцинацией против коклюша, полиомиелита, столбняка и дифтерии. Поэтому в соответствии с Национальным календарем профилактических прививок Российской Федерации предпочтительна схема 3, 4,5, 6 месяца с ревакцинацией в возрасте 18 месяцев.
при начале вакцинации после 6 месячного возраста курс состоит из двух прививок с интервалом один месяц. На втором году жизни однократно проводят ревакцинацию (например, вакцинация в 6 и 7 месяцев и ревакцинация в 18 месяцев жизни ребенка). Вакцинация может вводиться совместно с вакцинацией против коклюша, полиомиелита, дифтерии, паротита, кори, столбняка, краснухи.
у детей старше 1 года вакцину вводят однократно.
Во флакон с вакциной непосредственно перед использованием вносят прилагаемый растворитель из расчета 0,5 мл на 1 дозу. Флакон хорошо встряхивают до полного растворения содержимого. Обычно лиофилизат растворяется в течение не более одной минуты.
Вакцину для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae нельзя вводить внутривенно.
Вакцина не предохраняет от заболеваний, которые вызваны другими типами Haemophilus influenzae, и бактериальных менингитов другого происхождения.
Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний являются временными противопоказаниями для проведения прививок. Плановые прививки проводятся через 2 — 4 недели после выздоровления или в период реконвалесценции или ремиссии. При легких формах кишечных, респираторных и других инфекций после нормализации температуры тела можно проводить прививки.
Вакцину можно вводить совместно (в один день) с другими вакцинами национального календаря профилактических прививок, инактивированными вакцинами календаря прививок по эпидемическим показаниям. При этом препараты должны быть введены в разные участки тела разными шприцами.
У пациентов, которые получают иммунодепрессивное лечение или имеют состояние иммунодефицита, адекватный иммунный ответ может не быть достигнут. В этих случаях вакцинацию следует отложить до окончания такого лечения или ремиссии заболевания. Но при хронических иммунодефицитах (инфицирование вирусом иммунодефицита человека, серповидно-клеточная анемия, аспления и другие) вакцинация рекомендована, даже если иммунный ответ будет ослабленным.
Процедурные кабинеты должны быть обеспечены средствами противошокового лечения. Привитые пациенты должны находиться под медицинским контролем в течение как минимум получаса после введения вакцины.
Введение вакцины может вызвать незначительный иммунный ответ на столбнячный анатоксин, но это не может заменить вакцинацию против столбняка.
Выведение капсульного полисахарида у вакцинированных лиц происходит с мочой, поэтому при подозрении на инфекцию Haemophilus influenzae типа b определение антигена в моче в течение 1 — 2 недель после прививки не имеет диагностической ценности.
Перед применением необходимо осмотреть растворитель на предмет изменений физических свойств раствора и отсутствия посторонних частиц. При изменении внешнего вида раствора или наличии посторонних частиц его нельзя использовать.
Растворенный препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, если он выглядит иначе, или имеются посторонние частицы, вакцину не используют.
Для профилактики контаминации содержимого препарат необходимо извлекать из флакона при строгом соблюдении правил асептики. Препарат из вскрытого флакона необходимо использовать в течение рабочего дня. Для введения вакцины должна быть использована новая игла. При применении вакцины в мультидозовой упаковке для забора препарата каждый раз необходимо использовать новые стерильные шприц и игла.
Необходимо учитывать возможность развития апноэ и контролировать дыхательную функцию в течение 3 суток при первичной вакцинации детей, которые родились преждевременно (до 28 недель гестации), и в особенности детей с респираторным дистресс-синдромом. Ввиду необходимости вакцинации детей данной группы первичную вакцинацию не следует откладывать или отказывать в ее проведении. Первичную прививку курса вакцинации таким детям необходимо осуществлять в условиях стационара под контролем врача в течение 3 суток.
После вакцинации или иногда перед ней возможны выраженная слабость или обмороки как психологическая реакция на инъекцию. Перед вакцинацией следует удостовериться, что пациент не получит повреждений в случае обморока.
Так как вакцина применяется у детей, то действие препарата на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (включая управление транспортными средствами), не изучалось.

Гиперчувствительность (в том числе к столбнячному анатоксину, на предшествующее введение вакцины для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b), острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний, повышенная температура тела.

Так как вакцина применяется у детей, то данные о действии препарата на течение беременности и кормление грудью ограничены. Неизвестно, выделяется ли препарата с грудным молоком.

Повышение температуры тела, сонливость, раздражительность, необычный плач, лихорадка, потеря аппетита, беспокойство, рвота, диарея, ангионевротический отек, аллергические реакции (включая анафилактические и анафилактоидные реакции), крапивница, сыпь, зуд, апноэ, гипотензивно-гипореспонсивный эпизод, обмороки, судороги, вазовагальная реакция на инъекцию, сонливость, местные реакции (эритема, отечность, покраснение, болезненность, уплотнение в месте инъекции, распространенный отек конечности в области введения, цианоз).

Вакцина может вводиться совместно (в один день) с другими инактивированными или живыми вакцинами Национального календаря профилактических прививок (кроме антирабической вакцины), при этом вакцины должны быть введены в разные участки тела разными шприцами.
У пациентов, которые получают иммуносупрессивное лечение, адекватный иммунный ответ может быть не достигнут.
Восстановленную вакцину нельзя смешивать с другими препаратами.

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению

Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения

Состав.
1 доза вакцины содержит 10 мкг очищенного капсульного полисахарида, выделенного из штамма Haemophilus influenzae типа b 20,752, конъюгированного с приблизительно 30 мкг столбнячного анатоксина.
Вспомогательные вещества: лактоза в качестве стабилизатора -10,08 мг в 1 дозе.
Растворитель: 0,9 % раствор натрия хлорида для инъекций 0,5 мл (на 1 дозу).
Хиберикс ® отвечает требованиям ВОЗ по производству. биологических препаратов и к конъюгированным вакцинам Hib.

Описание.
Вакцина - порошок или плотная масса белого или серовато-белого цвета.
Растворитель - прозрачная бесцветная жидкость, без запаха, свободная от видимых механических включений.

Иммунологические свойства.
Антитела в защитном титре ≥ 0,15 мкг/мл появляются через 1 мес после окончания курса вакцинации у 95-100 % детей, а через 1 мес после ревакцинации - у 100% детей. При этом у 94,7 % из последних титр антител ≥ 10 мкг/мл.

Показания.
Профилактика гемофильной b инфекции у детей в возрасте от 6 недель до 5 лет.
Хиберикс ® не предохраняет от заболеваний, вызванных другими типами Haemophilus influenzae, и бактериальных менингитов другой этиологии.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам вакцины, включая столбнячный анатоксин; развитие аллергических реакций на предшествовавшее введение вакцины Haemophilus influenzae типа b.
Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний (прививки проводят через 1 месяц после выздоровления). При легких формах респираторных, кишечных и других инфекций прививки можно проводить после нормализации температуры.
ВИЧ-инфекция не является противопоказанием к применению Хиберикс ® .

Способ применения и дозы.
6 недель - 6 месяцев: при начале вакцинации до 6 месячного возраста курс состоит из трех прививок с интервалами 1 мес (2, 3, 4 или 3, 4, 5 мес жизни ребенка) или 1,5 мес (3, 4.5, 6 мес) или 2 мес между дозами (2, 4 и 6 мес). Схема вакцинации в разных странах может варьировать; в Российской Федерации начало вакцинации против гемофильной b инфекции предусмотрено с 3-месячного возраста. Ревакцинацию проводят однократно на втором году жизни.
Прививку рекомендуется проводить одновременно с вакцинацией против полиомиелита, коклюша, дифтерии и столбняка. В связи с этим, в соответствии с Национальным календарем профилактических прививок Российской Федерации, предпочтительна схема 3, 4.5, 6 мес с ревакцинацией в возрасте 18 мес.
6 месяцев - 12 месяцев: при начале вакцинации после 6 месячного возраста курс состоит из двух прививок с интервалом 1 мес.
Ревакцинацию проводят однократно на втором году жизни. Например, вакцинация в 6 и 7 мес жизни ребенка и ревакцинация в 18 мес жизни ребенка. Вакцина может вводиться одновременно с вакцинацией против полиомиелита, коклюша, дифтерии, столбняка, кори, паротита и краснухи
1 год - 5 лет: при начале вакцинации после 1 года вакцину вводят однократно.
Вакцину вводят внутримышечно. Пациентам с тромбоцитопенией и другими нарушениями свертывающей системы крови вакцину вводят подкожно.
Растворитель перед использованием следует осмотреть на предмет наличия посторонних частиц и физических свойств раствора. При наличии посторонних частиц или изменении внешнего вида раствора его не следует использовать.
Непосредственно перед применением во флакон с вакциной вносят прилагаемый растворитель из расчета 0,5 мл на одну дозу. Флакон хорошо встряхивают до полного растворения содержимого. Лиофилизат обычно растворяется в течение не более 1 мин. Растворенный препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Если он выглядит иначе, а также при наличии посторонних частиц вакцину не используют. Для введения препарата должна быть использована новая игла. При использовании вакцины в мультидозовой упаковке для забора препарата каждый раз должны быть использованы новые стерильные шприц и игла. Препарат должен извлекаться из флакона при строгом соблюдении правил асептики для предотвращения контаминации содержимого. Препарат из вскрытого флакона следует использовать в течение рабочего дня.

Побочные реакции.
Клинические исследования
Реакции в месте введения:
В течение 48 часов после введения вакцины возможны: незначительное спонтанно исчезающее покраснение; Незначительная отечность и болезненность в месте введения.
Общие реакции:
В течение 48 часов после введения вакцины могут развиваться лихорадка, потеря аппетита, беспокойство, рвота, диарея и необычный плач. Перечисленные общие реакции регистрировались также при сочетанием введении других вакцин.
Пострегистрационное наблюдение
Перечисленные ниже нежелательные реакции регистрировались с частотой Взаимодействие с другими препаратами.
В соответствии с правилами, существующими в Российской Федерации, Хиберикс ® может быть введен одновременно (в один день) с другими вакцинами Национального календаря профилактических прививок, а также инактивированными вакцинами календаря прививок по эпидемическим показаниям. При этом препараты должны быть введены разными шприцами в разные участки тела.
Как и в случае применения других вакцин, можно ожидать, что у лиц, получающих иммунодепрессивную терапию, может не быть достигнут адекватный иммунный ответ.

Особые указания.
В связи с возможностью развития в редчайших случаях анафилактической реакции привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин, а процедурные кабинеты должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии. Хиберикс ®
Ни при каких обстоятельствах нельзя вводить внутривенно!
Хотя введение Хиберикс ® может вызвать незначительный иммунный ответ на столбнячный анатоксин, его введение не может заменить вакцинацию против столбняка.
У лиц, получивших Хиберикс ® , происходит выделение капсульного полисахарида с мочой, поэтому определение антигена в моче в течение 1 -2 недель после прививки не имеет диагностической ценности при подозрении на Hib инфекцию.
Необходимо учитывать потенциальный риск апноэ и необходимость мониторинга дыхательной функции в течение 48-72 часов при проведении курса первичной вакцинации детей, родившихся преждевременно (≤ 28 недель гестации) и, особенно, детей с респираторным дистресс-синдромом. Ввиду необходимости вакцинации детей данной группы, вакцинацию нельзя откладывать или отказывать в ее проведении.
Введение Хиберикса следует отложить у лиц с острым лихорадочным состоянием. Однако, наличие незначительных признаков респираторной инфекции не является противопоказанием к вакцинации.
ВИЧ-инфекция не является противопоказанием к введению Хиберикса.

Форма выпуска.
По 1 дозе вакцины в стеклянном флаконе вместе с 0,5 мл растворителя в стеклянном флаконе и инструкцией по применению в картонной коробке.
По 1 дозе вакцины в стеклянном флаконе вместе с 0,5 мл растворителя в шприце с 1 или 2 иглами в блистере. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.
Для медицинских учреждений:
По 1 дозе вакцины в стеклянном флаконе. По 100 флаконов вместе с 5-10 инструкциями по применению в картонной коробке. Растворитель в отдельной коробке: по 0,5 мл растворителя в ампуле. По 25 ампул в блистере, по 4 блистера в картонной коробке.
По 10 доз вакцины в стеклянном флаконе. По 50 флаконов вместе с 1-5 инструкциями по применению в картонной коробке. Растворитель в отдельной коробке: по 5 мл растворителя в стеклянном флаконе. 50 флаконов в картонной коробке.

Срок годности, условия хранения и транспортирования.
Срок годности вакцины 3 года, растворителя - 5 лет.
Дата окончания срока годности указана на упаковке. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Вакцину, упакованную вместе с растворителем, хранят при температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте, не замораживать.
Вакцину, упакованную отдельно от растворителя, хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте. Замораживание допускается.
Растворитель, упакованный отдельно от вакцины, хранят и транспортируют при температуре от 2 до 25 °С, не замораживать.
Хранить вакцину и растворитель в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек.
По рецепту врача.

Вакцина производится компанией "ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а.", Бельгия.
Рекламации на физические и другие свойства препарата направляются в
119002, Москва, пер. Сивцев Вражек, д. 41
Aдрес представительства фирмы в России
117418 Москва, Новочеремушкинская ул., 61.

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

рег. №: ЛП-000499 от 23.03.11 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вакцина гемофильная тип B конъюгированная

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения белого цвета; приложенный растворитель - прозрачный бесцветный, без запаха.

1 доза (0.5 мл)
полисахарид Haemophilus influenzae B	9.5-14.3 мкг
столбнячный анатоксин	19-28.6 мкг

Вспомогательные вещества: стабилизатор - сахароза - 20-30 мг/доза.

Растворитель: вода д/и - 0.5 мл/1 доза.

1 доза - ампулы (5) в комплекте с растворителем (апм. 5 шт.) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b.

Через 1 месяц после окончания полного курса вакцинации у 90-100% детей в сыворотке крови обнаруживаются антитела к капсульному полисахариду в количестве >0.15 мкг/мл, у 80% количество антител превышает 1 мкг/мл.

Показания препарата Вакцина гемофильная тип B конъюгированная

• профилактика гнойно-септических заболеваний (менингит, септицемия, эпиглотит и другие), вызываемых Haemophilus influenzae тип b у детей с 3 месячного возраста до 5 лет.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
A49.2	Инфекция, вызванная Haemophilus influenzae, неуточненной локализации

Режим дозирования

Вакцину вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. Необходимо удостовериться, что игла шприца не проникла в просвет кровеносного сосуда. Не вводить внутривенно.

Пациентам с тромбоцитопенией и другими нарушениями свертывающей системы крови вакцину вводят подкожно.

Растворитель перед использованием следует осмотреть на предмет отсутствия посторонних частиц. При наличии посторонних частиц или изменения внешнего вида растворитель не следует использовать.

Непосредственно перед применением в ампулу с лиофилизатом вакцины вносят шприцом растворитель из расчета 0.5 мл на одну дозу. Ампулу хорошо встряхивают до полного растворения содержимого. Время растворения не должно превышать 3 минут. Растворенный препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. При обнаружении посторонних включений или при наличии изменения цвета, вакцину не используют.

Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

Процедуру введения вакцины осуществляют при строгом соблюдении правил асептики.

Курс вакцинации состоит:

• для детей в возрасте от 3 до 6 мес из 3 инъекций по 0.5 мл с интервалом 1-1.5 мес.
• для детей в возрасте от 6 до 12 мес из 2 инъекций по 0.5 мл с интервалом в 1-1.5 мес.
• для детей от 1 года до 5 лет однократная инъекция 0.5 мл.

Ревакцинацию проводят однократно в возрасте 15-18 мес у детей, привитых на первом году жизни.

Побочное действие

В первые 48 ч после введения вакцины возможны болезненность в месте введения, которая, как правило, исчезает через 24-48 ч, а также развитие незначительной гиперемии и отечности (до 1%).

В первые 48 ч после введения вакцины может развиваться субфебрильная температурная реакция, наблюдаться снижение аппетита, беспокойство, необычный плач, которые обычно бывают слабо выраженными и не требуют терапии. Аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок) не регистрировались.

Побочные реакции в большинстве случаев слабой интенсивности и кратковременные.

Родители должны быть предупреждены, что в случае развития побочных реакций, отличных от указанных, следует обратиться к врачу.

Противопоказания к применению

• сильные реакции (температура выше 40°С, отек и гиперемия свыше 8 см в диаметре) на предшествующую прививку;
• острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний;
• гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины, особенно к столбнячному анатоксину.

Детям, перенесшим острые заболевания, прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии). При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных и других заболеваниях прививки проводят после нормализации температуры.

В каждом отдельном случае соматического заболевания вопрос о показаниях к вакцинации решает врач.

Особые указания

Как и при применении любой вакцины, привитой должен находиться под наблюдением не менее 30 мин, а места проведения вакцинации должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии. Все лица перед прививкой должны быть обследованы врачом (фельдшером) с обязательной термометрией.

Прививки проводит средний медицинский персонал под руководством врача.

Применение вакцины у детей, страдающих врожденным или приобретенным иммунодефицитом, а также у больных, которые подвергались иммуносупрессорной терапии, может вызывать недостаточный иммунный ответ.

Хотя вакцина гемофильная тип b содержит столбнячный антитоксин, ее применение не заменяет вакцинацию против столбняка.

Учитывая, что в вакцине содержится сахароза, прививку больным диабетом детям проводить с осторожностью, с учетом состояния больного.

Иммунодефицит, ВИЧ-инфекция, а также курсовая терапия стероидными препаратами не является противопоказаниями к прививке.

Лекарственное взаимодействие

Вакцина гемофильная тип B конъюгированная может применяться одновременно с другими вакцинами национального календаря профилактических прививок: против дифтерии и столбняка (АДС и АДС-М); коклюша, дифтерии и столбняка (АКДС с цельноклеточным и ацеллюлярным коклюшным компонентом), гепатита В (ГВ); АКДС-ГВ; Бубо-Кок и полиомиелитной живой или инактивированной вакциной. При этом препараты должны вводиться разными шприцами в разные анатомические зоны.

Условия хранения препарата Вакцина гемофильная тип B конъюгированная

Вакцину транспортируют и хранят в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2°С до 8°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Заболевания, вызываемые гемофильной палочкой

В роду “гемофилюсов” существует более 16 разновидностей бактерий, каждая из которых способна вызывать определенного рода заболевания. Наиболее опасной считается гемофильная палочка b-типа, которая вызывает самые тяжелые изменения в человеческом организме, и на борьбу с которой и направлена современная вакцина.

Под гемофильной инфекцией врачи понимают целый ряд тяжелейших патологий, которые вызываются одним возбудителем – гемофильной палочкой. Гемофильная палочка может находиться на слизистых оболочках 100% здоровых людей, это ее естественное место обитания в живой природе. Любой человек может послужить бессимптомным бактерионосителем, который сам не заболевает, но распространяет инфекцию. Главной группой риска по возникновению подобных инфекций, которые часто заканчиваются осложнениями, считается возрастная группа детей от полугода до 4-5 лет. Это объясняется слабыми защитными функциями маленьких детей, по сравнению со взрослыми, огромной нагрузкой на детский организм в раннем возрасте из-за активного бактериального размножения для формирования естесственной флоры и адаптации к окружающему миру, частыми встречами маленького ребенка с еще неизвестными его организму возбудителями.

Подобные условия приводят организм неокрепшего ребенка к нагрузкам, в свете которых контакт с возбудителем гемофильной инфекции часто перерастает в тяжелые заболевания. Во избежание подобных сложностей требуется произвести вакцинацию новорожденного, которая поможет защитить организм от различных осложнений, характерных для гемофильной инфекции.

• воспалительные процессы в оболочках головного или спинного мозга (гнойный менингит);
• воспалительные процессы в легких человека (пневмония, плеврит);
• гнойный воспалительный процесс в среднем ухе (отит);
• гнойные артриты и другие тяжелейшие патологии суставов;
• заражение крови (септицемия);
• гнойные заболевания, локализованные в верхних дыхательных путях и во внутренних органах (в сердце, гайморовых пазухах и прочем);
• воспалительные процессы в области подкожной клетчатки (целлюлит).

Чаще всего следствием гемофильной инфекции является отит, пневмония или менингит. Данные заболевания наиболее часто встречаются именно у детей от 6 месяцев до 5 лет, и при их обнаружении врачи говорят о неутешительной статистике – более 5% всех заболевших в таком возрасте умирает. Однако данный факт можно легко исправить, всего лишь своевременно используя прививку против гемофильной инфекции для своего ребенка.

Эффективность прививок против гемофильной инфекции была доказана учеными еще в сороковых годах прошлого века, однако в число обязательных она вошла в Америке и странах Евросоюза только в 90-х годах 20 века. В нашей стране вакцинацию против гемофильной инфекции стало принято обязательно проводить лишь с 2011 года. График ее проведения полностью совпадает с графиками остальных возрастных вакцинаций.

Показания и график вакцинации

Среди основных показаний для вакцинации против гемофильной палочки выделяют следующие критерии:

• возраст от 3 месяцев;
• начало посещения дошкольных учреждений;
• наличие в организме любого иммунодефицита (ВИЧ-инфекции, онкологических заболеваний), а также послеоперационный период при удалении селезенки;
• пожилой возраст;
• проживание в условиях большого коллектива детей – детский дом, многодетная семья.

Исходя из того возраста, когда человека прививают, строится и график вакцинации против палочки Пфейффера. В препаратах для прививок обязательно содержится капсульный полисахарид оболочки гемофильной бактерии, который усиливается столбнячным анатоксином. Подобный лиофилизат (то есть вещество, которое все вышеперечисленное содержит в себе) представляет собой белое или бело-серое сухое вещество, требующее растворения в жидкой среде. Вводится вакцина подкожно либо внутримышечно.

Первую прививку врачи рекомендуют проводить в трехмесячном возрасте, повторную в 4,5, а третью в 6 месяцев. Такое трехкратное прививание защищает неокрепший человеческий организм в 95% случаев. После проведения последней прививки в возрасте 18 месяцев (ревакцинации) защита организма от гемофильной палочки вырастает до 100%.

Если же в 3 месяца ребенка не привили, то схема введения вакцины несколько видоизменяется. Так, первая прививка должна обязательно произойти в возрасте после 6 месяцев, а вторая – спустя ровно 30 суток после первой. Ревакцинацию необходимо будет произвести в данном случае спустя 12 месяцев после второй прививки.

Если до годика ребенка не привили против гемофильной инфекции, то его вакцинация происходит в один этап. Как правило, до этого возраста малыши уже сталкиваются с гемофильной инфекцией и их организм самостоятельно вырабатывает антитела к болезни, поэтому в данном случае медицина просто старается помочь. При однократном введении вакцины продуцируется активная иммунная защита человеческого организма, и при столкновении с подобной инфекцией болезнь будет протекать легко и без серьезных осложнений.

Взрослому человеку необходимо сначала произвести тест на наличие антител к гемофильной инфекции, а уже потом устанавливать график и количество необходимых применений препарата.

Побочные эффекты и реакции на вакцинацию

Все аналоги вакцин против гемофильной инфекции обладают приблизительно одинаковыми характеристиками, поэтому в данном случае не слишком важно, какую именно вакцину ребенку введут. Реакций на нее, как правило, нет либо они очень слабые. Антитела против гемофильной палочки при правильной и полной иммунизации вырабатываются на следующие 4 года жизни человека и защищают его в самые острые моменты столкновения с инфекцией.

Редко после вакцинации ребенка против данного заболевания можно обнаруживать инфильтрат, покраснение в местах введения инъекций. Подобные реакции в большинстве случаев говорят не о реакции организма на вакцину, а о внесении инфекции в процессе проведения укола. Также после инъекции может слегка повыситься температура тела ребенка, он может ощутить слабость, вялость, сбои сна и потерю аппетита.

Однако все вышеперечисленные реакции и побочные эффекты относятся лишь к однокомпонентным вакцинам. При введении многокомпонентного препарата, одновременно защищающего человека от коклюша, дифтерии, столбняка, гепатита В, полиомиелита, реакции могут быть более выраженными и сильными. Это обусловлено реактивной способностью организма человека отвечать на введение компонентов, направленных на выработку иммунитета. Наиболее часто встречаются судороги, высокая температура, отечность ног, боли в местах инъекции, невриты (там, где производилась вакцинация), возникновение бронхита, тошноты и рвоты, кожного зуда.

После введения любой многокомпонентной вакцины и возникновения побочных эффектов необходима десенсибилизация организма. Проводится симптоматическая терапия. Высокую температуру рекомендуется снижать жаропонижающими средствами, подходящими ребенку по эффективности и форме введения, красноту на конечности лечат противовоспалительными средствами, аллергические проявления – антигистаминными препаратами. В случаях тяжелых реакций, например, при возникновении отека Квинке, нужно обязательно обратиться к врачу.

Чтобы избежать возникновения осложнений после вакцинации, рекомендуется обязательно попасть на осмотр к врачу. За пару недель до предполагаемой прививки следует ограничивать контакты с потенциально больными любыми видами инфекций людьми (ограничить пребывание в коллективах). Нельзя давать ребенку пробовать новые продукты питания незадолго до дня прививания, поскольку в таком случае никто не сможет точно сказать, что вызвало побочный эффект, прививка или продукт.

Прививка против гемофильной инфекции в целом очень хорошо переносится человеческим организмом в любом возрасте. Однако после ее проведения следует еще около 30 минут оставаться под наблюдением врачей, чтобы избежать возникновения сильнейших аллергических реакций. Также ребенку противопоказаны контакты с потенциально инфицированными людьми, долгие банные процедуры (лучше душ, чем ванна) и новые продукты в рационе.

В редких случаях вакцинацию против палочки Пфейффера не проводят. Это происходит, если ребенок достиг пятилетнего возраста (исключение – вхождение человека в группу риска по данной инфекции), не достиг еще 3 месяцев от роду, при наличии данных об аллергии на компоненты прививки. Также вакцинацию откладывают при возникновении острого респираторного заболевания до момента полного выздоровления и восстановления иммунитета.

Разновидности современных вакцин

На сегодняшний день на рынке медикаментов есть целый ряд высокоэффективных вакцин, которые помогают защищать организм от гемофильной инфекции.

Стоимость подобного препарата высокая, но механизм действия и эффективность – на должном уровне.

Вакцинация, направленная на борьбу с гемофильной инфекцией, является обязательной для всех маленьких детей, поскольку она помогает защитить неокрепший организм от таких тяжелейших заболеваний, как менингит, пневмония и прочих с практически 100%-ой вероятностью.

1. МВ (Медвесник – портал российского врача) – Вызываемая haemophilus influenzae: актуальность проблемы и вакцинация

Специальность: инфекционист, гастроэнтеролог, пульмонолог .

Общий стаж: 35 лет .

Образование: 1975-1982, 1ММИ, сан-гиг, высшая квалификация, врач-инфекционист .

Научная степень: врач высшей категории, кандидат медицинских наук.

Повышение квалификации:

1. Инфекционные болезни.
2. Паразитарные заболевания.
3. Неотложные состояния.
4. ВИЧ.