Мышечная дистрофия дюшенна лечение в израиле

Мышечная дистрофия Дюшенна (Duchenne muscular dystrophy; DMD) – наиболее частый и тяжелый тип мышечной дистрофии. Кроме прогрессирующей слабости скелетных мышц, ведущей к потере способности к передвижению в возрасте 10-12 лет, у пациентов с мышечной дистрофией развиваются осложнения со стороны сердца и дыхательной системы, которые приводят к ранней заболеваемости и смертности.

Прогрессирующая слабость дыхательных мышц ведет к ослаблению дыхательных мышц, а в дальнейшем – к рестриктивному легочному синдрому, который в конце второго – в третьем десятилетии жизни переходит в дыхательную недостаточность. У подавляющего большинства пациентов с мышечной дистрофией Дюшена развивается также прогрессирующая дилятационная кардиомиопатия, обычно – в подростковом или юношеском возрасте. Вследствие ограничения способности к передвижению у этих пациентов нарушение функции сердца в течение довольно длительного периода времени может оставаться бессимптомным, однако, в конце концов, может привести к клинически проявляющейся сердечной недостаточности, аритмии и внезапной смерти.

Мышечная дистрофия Дюшенна - это одно из наиболее частых фатальных генетических нарушений, встречающееся во всем мире. Заболевание отмечается приблизительно у одного из 3500 мальчиков, ежегодно в мире регистрируется 20 000 новых случаев МДД. Это изнурительное неизлечимое заболевание, проявляющееся атрофией мышц, связано со специфическими врожденными изменениями в гене, кодирующем дистрофин – белок, который играет ключевую структурную роль при функционировании мышечного волокна. Заболевают обычно мальчики, симптомы проявляются к возрасту трех лет.

Прогрессирующая слабость мышц ног и таза распространяется на руки, шею и другие части тела. Это состояние является терминальным, смерть, как правило, наступает до достижения пациентом 30 лет. Среди всех заболеваний стоимость ухода за амбулаторными больными с дистрофией Дюшена одна из наиболее высоких. В настоящее время лекарственные средства для лечения дистрофии Дюшена отсутствуют, однако появились соединения, которые находятся или переходят в стадию клинических исследований и позволяют улучшить качество жизни ребенка.

После внедрения усовершенствований в процесс лечения дыхательной системы, в том числе – аппаратов вспомогательной вентиляции легких, ведущей причиной смерти при мышечной дистрофии, стали заболевания сердца . Поражение сердца при мышечной дистрофии Дюшена носит прогрессирующий характер, однако, по сравнению с поражением скелетных мышц, возникает позднее в течение жизни.

За последние несколько лет заметное расширение клинических и терапевтических возможностей изменило естественное течение многих хронических заболеваний, возникающих в детском возрасте, повысило частоту выживаемости и количество пациентов с большей продолжительностью жизни, часто – до взрослого возраста. Эти изменения наблюдаются и среди пациентов с мышечной дистрофией, у которых для замедления прогрессирования заболевания широко применяются кортикостероиды.

Диагностика дистрофии Дюшена

Первым шагом диагностики при подозрении на мышечную дистрофию, является проводение ряда тестов по определению показателей жизненно важных функций, оценивают работу сердца, дыхания и мышечной силы, выполняют электрокардиографию (ЭКГ), определяют сердечные биомаркеры, определяют плотность костной ткани, а также берут образцы крови/мочи для оценки различных физиологических показателей.

Самый важный тест - это генетический тест на наличие Дистрофии Дюшена, в Израиле выполняется в любом возрасте по анализу крови. Раннее обнаружение дефектного гена позволяет начать лечение и отдалить на максимум развитие патологических процессов, сохраняя качество жизни пациента.

Лечение мышечной дистрофии Дюшена

Выявление гена, являющегося причиной болезни, а также открытия в области ее патофизиологии, дали мощный импульс к росту экспериментальных исследований в лечении мышечной дистрофии. Однако, несмотря ни на что, в настоящее время отсутствует какое-либо лечение, позволяющее излечить болезнь полностью, но применяемые методики позволяют продлить уровень жизни и ее качество.

В Израиле существуют несколько больниц, имеющих отделения для лечения и реабилитации пациентов с мышечной дистрофией Дюшена. Наши врачи делают все возможное для пациентов, помимо стандартного лечения пациентам, подходящим под критерии, предлагаются экспериментальные методики в лечении мышечной дистрофии - различные комбинации препаратов и физиотерапии. Медицинские усилия в области поддерживающей терапии изменили прогноз для этих пациентов, давая им возможность прожить дольше и лучше.

Как бы далеко не зашла миопатия, отчаиваться не стоит – современные методы лечения миопатии в Израиле способны надолго затормозить развитие болезни и 2 курса в год увеличат запас прочности и улучшат состояние больного. Радикальных методов лечения миопатии сегодня не может предложить ни одна страна, но увеличить продолжительность жизни больного, сохранить мобильность и независимость от посторонней помощи израильская медицина может.

Диагностика в Израиле

Как правило, диагноз до приезда в Израиль уже поставлен, поэтому в клинике Асаф-ха Рофэ в ходе сбора анамнеза врач изучает конкретный случай, знакомится с предшествующим лечением. Как правило, проводятся:

• консультация невролога;
• биопсия мышечной ткани с последующим гистологическим и иммуннохимическим анализом;
• электромиография и исследование нервной проводимости;
• анализ крови на уровень С-реактивного белка и гормоны;
• генетический анализ крови.

Для назначения протокола лечения врачу нужны также рентген-снимки различных отделов скелета, результаты исследования щитовидной железы, информация о сопутствующих заболеваниях. При отсутствии такой информации объем диагностики будет расширен и могут понадобиться дополнительные методы исследования.

Миопатия (прогрессирующая мышечная дистрофия) – это группа прогрессирующих заболеваний мышечной ткани, которые ведут к мышечному параличу. При миопатии в мышцах возникает нарушение синтеза белков и энзимов, из-за чего развивается мышечная атрофия. Заболевание имеет генетическую природу, в основном передается по наследству, даже если у родителей не было проявления этого заболевания. Иногда миопатия является вторичной и возникает вследствие нарушений в эндокринной и иммуной системе.
Миопатия начинается в детском или юношеском возрасте, и постепенно, в течение нескольких лет у больного развивается мышечная слабость, деформация конечностей, атрофия мускулатуры, мышечные волокна замещаются соединительной и жировой тканью.

Миопатия имеет несколько форм, которые отличаются по клинической картине и механизму наследования.

• Миопатия Дюшена (псевдогипетрофическа форма) – одна из самых тяжелых форм миопатии, даже в Израиле не все клиники возьмутся лечить это заболевание. Болеют только мальчики, так как ген заболевания сцеплен с Х-хромосомой. Начинается болезнь в 3-5 лет, и к 11 годам ребенок уже полностью теряет подвижность. В поздней стадии развивается поражение сердечной мышцы, дыхательная недостаточность, интеллектуальные расстройства. В лечении этой формы дистрофии надежда остается только на клеточную терапию, то есть лечение стволовыми клетками, которое пока является экспериментальным видом лечения, и в Израиле клинические испытания еще не завершены.
• Ювенильная форма Эрба-Рота, в отличие от миопатии Дюшена, развивается гораздо медленнее, больные долгое время сохраняют подвижность, лечение может быть перспективным в плане долгого сохранения мобильности и облегчения симптомов.
• Миодистрофия Беккера – наиболее благополучная форма миопатии, с которой человек может жить всю жизнь при соблюдении осторожности – в первую очередь, при предупреждении инфекций и травм.
• Плече-лопаточная форма Ландузи – Дежерина – относительно благоприятная форма, отличается незначительным поражением мышц лица и плечевого пояса. Первые симптомы – проблемы с подъемом стопы – ребенок цепляется носком ноги за пол, тянет ступню. Болезнь зачастую начинается с мышц ноги, постепенно вовлекая мышцы плечевого и тазового пояса, а также лица. Болезнь развивается медленно, больные очень редко теряют двигательные способности.
• Офтальмоплегическая форма Грефе – редкая форма миопатии, причем развивается не в детском возрасте, а уже у взрослого человека. Отличается поражением наружных мышц глаз, лобных мышц, иногда дистрофия развивается в мышцах гортани и глотки.
• Воспалительные миопатии – полимиозит, дерматомиозит могут возникнуть в любом возрасте, как правило, они вызванным аутоиммунными нарушениями.

Методы лечения миопатии в Израиле

Комплексный и индивидуальный характер программы лечения, интенсивность и длительность лечения – основные принципы, которые обеспечивают успех лечения миопатии в Израиле. Одной из основных задач лечения является предупреждение сколиоза и деформации других костей и суставов. Для этого пациенту назначают лечебную гимнастику, обучают родителей проводить ежедневные физические упражнения.

При начальных формах деформации назначается использование ортопедических устройств, обеспечивающих правильное положение конечностей и корпуса – ортезов, корсетов, гипсовых повязок и т.д. При наличии серьезных деформаций, препятствующих дыханию и движению, рекомендованы хирургические операции на позвоночнике или суставах.

Лекарственная терапия включает прием анаболиков, препаратов трофотропного действия, витаминов, биостимуляторов. Глюкокортикоиды, в частности, прогестерон применяется для усиления мышечной силы, он эффективен длительное время даже при миопатии Дюшена.

Вторичные миопатии, вызванные иммунологическими причинам, лечатся с применением иммунодепрессантов.
Важной частью лечения является физиотерапия, которая помогает корректировать микроциркуляцию в нервных волокнах и мышечной ткани.

Инновационной методикой лечения миопатии является терапия стволовыми клетками, которая пока еще мало исследована, но в крайних случаях возможно ее применение.
Лечение миопатии в Израиле качественно отличается от того, что пациенты из стран СНГ получают на родине. Как правило, большинство больных миопатией дома получали лишь поддерживающую и заместительную терапию

При лечении очень важно мотивировать ребенка, добавить ему моральных сил и оптимизма. Это не помешает и родителям. Этим занимаются психологи, но хорошие результаты лечения станут самой лучшей моральной поддержкой и стимулом для дальнейшего лечения.

Стоимость лечения миопатии в Израиле

Цена лечения миопатии в Израиле – это не заранее известная для любого случая сумма. Все зависит от каждого конкретного случая. Диагностика обходится в 1,5-3 тысячи долларов, ориентировочную стоимость всего курса лечения мы можем рассчитать для вас после рассмотрения медицинской документации израильскими врачами. Закажите обратный звонок или заполните форму быстрого запроса для более подробного разговора.

Мышечная дистрофия Дюшенна – наследственное заболевание, основным проявление которого является быстро прогрессирующая мышечная слабость. Как и другие мышечные дистрофии, болезнь Дюшенна приводит к атрофии мышц, нарушениям моторики и инвалидности, при этом ее особенностью является агрессивный характер патологического процесса. В большинстве случаев уже к подростковому возрасту дети с дистрофией Дюшенна теряют возможность передвигаться самостоятельно. Лечение мышечной дистрофии Дюшена в Израиле направлено на облегчение симптомов и улучшение качества жизни, поскольку радикальных лечебных методик в настоящее время не существует. В детской больнице Сафра пациенты с мышечной дистрофией Дюшенна получают комплексную терапию, тормозящую прогресс заболевания. Для сохранения моторики назначается лечебная гимнастика и физиотерапия.

Болезнь обусловлена мутацией в гене, отвечающем за синтез белка дистрофина, который необходим для нормальной деятельности мышечных волокон. Генетическая мутация может развиваться спонтанно или передаваться из поколения в поколение.

Ген дистрофина локализуется на Х-хромосоме и наследуется по рецессивному типу. Женщины - носительницы мутации дистрофией не болеют, но с 50-процентной вероятностью передают ее своим потомкам. При этом у мальчиков, унаследовавших мутантный ген, разовьется мышечная дистрофия, а у девочки будут носительницами мутации при отсутствии клинических признаков болезни.

Первые признаки болезни отмечаются до достижения ребенком 6 лет. К ним относятся:

• Слабость
• Отставание в интеллектуальном развитии
• Прогрессирующая мышечная слабость, которая начинается с верхних и нижних конечностей и постепенно распространяется на другие отделы тела. Ребенку становится тяжело бегать, затем – подниматься по ступенькам и садиться из лежачего положения.
• Потеря мобильности. К 12-летнему возрасту большинство детей с мышечной дистрофией Дюшенна могут передвигаться только в инвалидном кресле.
• Расстройства дыхания
• Нарушения сердечной деятельности, обусловленные необратимыми изменениями в миокарде

Диагностика мышечной дистрофии Дюшена

Диагностика включает в себя углубленное неврологическое обследование, оценку состояния мышц, а также – сердечно-сосудистой системы и органов дыхания.

У пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна наблюдаются:

• Кардиомиопатия
• Сердечная недостаточность, аритмии
• Деформации грудной клетки, сколиоз
• Псевдогипертрофия нижних и верхних конечностей, плечевого и тазового пояса – увеличение мышц за счет замещения их волокон жировой и соединительной тканью
• Потеря мышечной массы
• Контрактуры и деформации
• Нарушения дыхания и глотания
• Пневмонии, развивающиеся вследствие поступления пищи и жидкости в дыхательные пути

Диагноз ставится на основании:

• Электромиографии
• Генетического тестирования
• Биопсии мышц
• Анализа крови на уровень креатинкиназы

Лечение мышечной дистрофии Дюшена Израиле

Лечение мышечной дистрофии Дюшена в Израиле направлено на улучшение качества жизни пациента и облегчение симптомов. После подтверждения диагноза большинству пациентов назначается терапия глюкокортикостероидами, замедляющая прогресс заболевания.

К другим терапевтическим средствам относятся:

• Вспомогательная вентиляция легких
• Медикаментозная терапия, направленная на стабилизацию деятельности сердечно-сосудистой системы
• Ортопедические приспособления для поддержания мобильности
• Препараты, подавляющие гастраэзофагеальный рефлюкс (поступление пищи из желудка в пищевод)

В качестве комплементарных (дополнительных) средств используются препараты для лечения астмы, лекарства на основе аминокислот, карнитина, коэнзима Q10, витамины. Однако клиническая эффективность комплементарной терапии научно не подтверждена.

В настоящее время ведутся разработки новых лечебных методик: пересадки стволовых клеток и генной терапии.

Лечение мышечной дистрофии Дюшена в Израиле также включает в себя курсы физиотерапии и лечебной гимнастики. Пациентам рекомендуют поддерживать приемлемый уровень физической активности, поскольку длительная неподвижность приводит к ухудшению состояния.

Миопатия – это группа нервно-мышечных заболеваний, которые сопровождаются слабостью мышц, быстрой утомляемостью, а также снижением мышечного тонуса и полной атрофией мышц.

Лечение миопатии в Израиле направлено в первую очередь на замедление разрушающих процессов, а в некоторых случаях удается и вовсе прекратить разрушение мышц.

В Израиле для лечения используются новейшие лекарственные препараты, которые одобрены Министерством Здравоохранения и разрешены для лечения мышечной дистрофии любого типа на территории Израиля.

Типы миопатии

Существует несколько типов миопатии:

Дистрофия Дюшена – мышечные клетки разрушаются в результате недостатка в организме специального белка – Дистрофина, главной функцией которого является укрепление мышечных волокон. Такой вид миопатии передается по наследству от матери к сыну, хотя сама женщина может и не болеть. Чаще всего миопатия Дюшена начинает развиваться у детей в возрасте от трех до пяти лет.

Сначала происходит атрофия мышц таза, затем бедер, при этом происходит утолщение икроножных мышц голени. Со временем появляется атрофия мышц рук и плечевого пояса. Сначала у детей возникает нарушение походки, потом появляется сложность в передвижении. Так как у больного рано происходит обездвиживание конечностей, исход заболевания печален.

Дистрофия Эрба-рота – чаще всего проявляется у детей и подростков в возрасте от 10 до 20 лет. Болезнь прогрессирует медленно, а симптомы болезни появляются незаметно. Основными симптомами является атрофия мышц рук, плеча, таза и ног. При ходьбе больной переваливается, живот выпячивается вперед, а грудная клетка отодвинута назад.

Дистрофия Ландузи-Дежерина – может проявляться в возрасте от 6 до 52х лет и сопровождается поражением мышц лица, а также с последующей атрофией мышц плеча и конечностей. Самым очевидным признаком болезни являются не закрывающиеся веки и невозможность больного закрыть рот, что приводит к нарушению речи. Течение заболевания медленное. 20-25 лет больной свободно передвигается и сохраняет трудоспособное состояние, а затем постепенно происходит атрофия мышц таза и ног.

Миодистрофия Беккера – отличается доброкачественным течением, заболевание чаще всего поражает детей с низким ростом. Довольно продолжительное время заболевание никак не проявляется и не мешает жизни человека. Печальный исход возможен лишь при различных травмах или присоединении каких-либо острых заболеваний.

Методы лечения миопатии в Израиле

Лечение миопатии в Израиле форм, которые передаются по наследству направлены на корректировку микроциркуляции в мышечной и нервной системах.

Это достигается путем назначения пациенту курса анаболических лекарственных средств, а также препаратов трофотропного действия и калия, витаминов, биогенных стимуляторов, вазоактивных средств.

Как правило, лечение миопатии в Израиле занимает достаточно длительный период времени. Очень часто лечение заключается в устранении основного заболевания, которое только ухудшает состояние пациента. Такими заболеваниями могут быть артроз, остеохондроз, грыжа, гайморит, инфекция почек, печени или нижних дыхательных путей, лишний вес, нарушения работы щитовидной железы и другие.

Для устранения данных заболеваний применяются новейшие методы лечения, а также активно используется физиотерапия, массаж, лечебная гимнастика. Каждому пациенту составляется индивидуальная программа лечения миопатии в Израиле.

Стоит заметить, что лечение в Израиле проводится лучшими специалистами из таких областей медицины как неврология, диетология, эндокринология и других.

Определить точную стоимость лечения миопатии в Израиле затруднительно, так как она зависит от множества факторов и определяется конкретно для каждого случая.

Для того чтобы получить подробную информацию о лечении миопатии в Израиле именно в Вашем случае, заполните заявку или свяжитесь с нами по указанным номерам телефонов, а для того, чтобы получить индивидуальную смету на лечение миопатии в Израиле, заполните форму "Расчет стоимости лечения". В течение 24 часов менеджеры компании "Izmedic" гарантированно предоставят Вам всю необходимую информацию.

Миопатия, или мышечная дистрофия, — это заболевание, при котором развивается слабость, обусловленная поражением мышц. Лечение мышечной дистрофии в Израиле проводится комплексно. Наряду с традиционной медикаментозной терапией, применяются такие инновационные методы , как генотерапия, разрабатывается лечение миопатий с помощью стволовых клеток. Кроме того, больным проводятся физиотерапия, мониторинг дыхательной системы.

При тяжелых формах сколиоза выполняется хирургическая операция. Благодаря всем этим мерам израильским врачам удается значительно улучшить качество жизни пациентов и замедлить прогрессирование заболевания.

Что такое миопатия?

Миопатия может быть наследственной или ненаследственной. Ненаследственные миопатии могут возникать при различных эндокринных нарушениях, например гипотиреозе и тиреотоксикозе. Наследственная миопатия вызвана генетическими нарушениями.

При разных видах миопатий могут поражаться мышцы плечевого пояса, может наблюдаться птоз — (опущение) век, характерная форма губ и т.п.

Самый распространенный вид наследственной миопатии – это миопатия Дюшенна . Заболевание выявляется у мальчиков. Наряду с атрофией мышц оно проявляется нарушением работы сердечно-сосудистой системы, психическими нарушениями.

Ирина Стефански о лечение в Израиле в период эпидемии

Диагностика миопатии в Израиле

При диагностике применяются следующие методы:

• Генетическое обследование. Такая диагностика позволяет определить тип наследования при наследственных миопатиях.
• Анализы крови. При миопатии в крови повышены АЛТ и АСТ. Важное значение имеет также определение в крови уровня креатинфосфокиназы, лактата и глюкозы.
• Мышечная биопсия. Это исследование крошечного кусочка мышечной ткани, позволяющее оценить степень повреждения мышц.
• УЗИ мышц. Данное исследование является ведущим в диагностике заболеваний мышечной ткани. Его преимуществом является возможность исследования ткани в динамике. Для исследования применяется режим панорамного сканирования.
• ДНК-диагностика. Исследование позволяет уточнить форму миопатии.

Как попасть на лечение миопатии в Ассута?

Как пройти лечение в клинике Ассута, во время коронавируса.

Телемедицина в Ассуте – все самые современные технологии и ведущие врачи клиники.

Полное излечение наследственных миопатий на настоящий момент невозможно. Но с помощью правильно подобранного лечения можно улучшить качество жизни больного и приостановить развитие заболевания. Так же в Израиле Вы можете принять участие в экмпериментальном лечение, которое проводят местные ревматологи.

1. Медикаментозное лечение. При миопатиях пациентам может быть назначена так называемая энерготропная терапия – препараты, влияющие на внутриклеточные процессы обмена. Для лечения применяют анаболические гормоны, аминокислоты, витоминотерапию. При миопатии Дюшенна назначают низкие дозы преднизолона.
2. Физиотерапия. Основной задачей этого лечения является профилактика сколиоза и деформации костей. Больных обучают специальным упражнениям, в том числе дыхательным. Им подбирают различные корсеты и другие приспособления, фиксирующие конечности в правильном положении. Может быть назначен массаж.
3. Хирургическое лечение. При необходимости проводится операция по коррекции позвоночника при сколиозе. Израильские врачи имеют большой опыт выполнения таких операций, для которых применяется инновационное компьютерное оборудование. Ортопеды Израиля успешно корректируют даже самые тяжелые формы сколиоза.

1. Инновационные методы. В число новейших методов лечения входят терапия стволовыми клетками, генотерапия. Сейчас эти технологии активно разрабатываются израильскими врачами.

Заведующая подразделением инвазивной ревматологии

Какой бы сильной не была слабость мышц, не стоит отчаиваться - инновационные методики лечения миопатии в Израиле позволят надолго затормозить развитие заболевания и существенно улучшить состояние пациента. Несмотря на то, что современная медицина еще не выработала радикальных подходов к терапии, современные технологии дают возможность увеличить продолжительность жизни пациента, сохранить мобильность и независимость от помощи посторонних.

Миопатия (дистрофия мышц) является распространенной группой нервно-мышечных заболеваний, при которых мышечные волокна ослабевают, быстро утомляются и в итоге полностью атрофируются. Она может быть как приобретенной, так наследственной. В первом случае миопатия возникает в результате эндокринных патологий вроде гипотиреоза и тиреотоксикоза, а во втором - вследствие генетических нарушений. Симптоматикой обеих форм является слабость мышц, атрофия и образование крыловидных лопаток. Нередко пациент с трудом поднимается. В большинстве случаев происходит поражение мышц плечевого пояса или нижних конечностей, может наблюдаться птоз (органов и век). Наиболее распространенной формой генетической дистрофии является миопатия Дюшенна, которая поражает мальчиков. Помимо слабости мышц, она вызывает нарушения в работе сердечнососудистой системы и психические нарушения. Кроме того, встречаются и другие формы - дистрофии Эрба-рота, Ландузи-Дежерина и Беккера.

Диагностика и лечение миопатии в Израиле

Для дифференциации заболевания израильские специалисты проводят развернутую диагностику, которая включает следующие обследования:

• Анализы крови. На миопатию могут указывать не только повышенные показатели АЛТ и АСТ, но также креатинфосфокиназа, лактат и глюкоза.
• Генетические исследования. Дают возможность определять тип наследственности.
• Биопсию мышц. Предполагает исследование небольшого участка ткани, что дает возможность определить уровень ее повреждений, в том числе в динамике.
• ДНК-диагностику. Направлена на уточнение формы миопатии.
• Электромиографию и исследование нервной проводимости.

Как отмечают неврологи Израиля, сегодня полное излечение генетической миопатии не представляется возможным, однако корректно подобранные методики улучшают качество жизни пациента и приостанавливают развитие дистрофии.

В первую очередь больным назначают медикаментозную терапию. Она базируется на приеме энерготропных препаратов, которые оказывают влияние на обменные процессы внутри клеток. Кроме того, возможно применение анаболических гормонов, аминокислот и специальных витаминно-минеральных комплексов. При дистрофии Дюшенна предписывают в небольших дозировках преднизолон. Высокую эффективность на этапах лечения миопатии в Израиле демонстрируют методы физиотерапии. Они направлены на профилактику сколиоза и деформационных изменений костной ткани. Пациенты выполняют комплекс специальных упражнений, в том числе дыхательных, им индивидуально подбирают корсеты и другие приспособления для фиксации конечностей в корректной позиции. В некоторых случаях показана мануальная терапия с применением специальных массажных техник.

При особо запущенных формах миопатии в Израиле выполняют хирургическое вмешательство, направленное на коррекцию позвоночного столба. Для этого используют инновационную компьютерную аппаратуру и современные инструменты, что позволяет исправлять сколиоз даже в самых тяжелых случаях.

Среди революционных методик лечения, применяемых израильскими специалистами, следует отметить терапию стволовыми клетками и генную терапию. В настоящее время они демонстрируют очень высокую эффективность и проходят последние стадии клинических испытаний.

Расположена недалеко от Мюнхена и Зальцбурга в уникальном природном заповеднике: благодаря.

Соответствует американским стандартам в области охраны здоровья, работает согласно.

Прекрасное расположение, с живописными пейзажами между горами Граммонт и озером Леман.

+7 (863) 29-888-08 (круглосуточно).

Считаете материал полезным? Поделитесь статьей о лечении за рубежом с друзьями:

Укажите свои контакты, и мы обязательно с Вами свяжемся !!

Если у Вас есть что добавить по теме, или Вы можете поделиться своим опытом, расскажите об этом в комментарии или отзыве.

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ТРЕБУЕТСЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА

В Израиле к урологам обращаются за помощью иностранные пациенты, не получившие ожидаемого результата на родине при аденоме простаты, недержании мочи, пузырно-мочеточниковом рефлюксе, закупорке мочевыводящих путей, мочекаменной болезни, водянке яичка, гипоспадии, уретрите и прочих патологиях мочеполовой системы. Местные клиники оснащены всем необходимым для высокоточной диагностики и эффективной терапии. Особенно стоит отметить достижения онкоурологии. Например, уточняя вопрос о цене за лечение в Израиле рака мочевого пузыря необходимо понимать, что многое зависит от выбранной на основе результатов диагностики терапевтической программы. А в местных клиниках вариантов врачебных манипуляций довольно много: хирургическое вмешательство, метод Синегро, радиотерапия Rapidarc, иммунотерапия, химиотерапия и пр. Шансы на выздоровление есть, главное вовремя обратиться за помощью. Более подробно о возможностях лечения за границей Вам расскажут сотрудники компании "МедЭкспресс".