Мышечные дистрофии лечение в германии

• Гистерескопия
• Киста яичника
• Кольпит
• Лейкоплакия
• Миометрит
• Миома матки
• Нарушения менструального цикла
• Опущение матки
• Полипы шейки матки
• Цервицит
• Эндометриоз
• Эндометрит
• Бесплодие
• Аденомиоз

• Миопатия
• Прогрессивная мышечная атрофия
• Болезнь Лайма

• Искривление носовой перегородки
• Ринит
• Синусит
• Тимпанопластика
• Тонзиллит
• Удаление камней из слюнной железы
• Фарингит
• Гайморит

• Болезнь Ниманна-Пика
• Болезнь Танжера
• Болезнь Фабри
• Остеопороз
• Ожирение
• Подагра

• Головного мозга
• Aденома гипофиза
• Аневризма сосудов головного мозга
• Артериовенозная мальформация
• Менингиома головного мозга
• Гамма-нож
• Глиома
• Гемангиома
• Гидроцефалия

• Артроз
• Артроскопия
• Болезни суставов
• Вывихи
• Диагностика позвоночника
• Магнитная терапия
• Межпозвоночная грыжа
• Остеосинтез
• Остеохондроз
• Остеохондропатия
• Переломы
• Сколиоз
• Травмы суставов
• Хирургия голеностопного сустава
• Хирургия позвоночника
• Хирургия коленного сустава
• Хирургия плеча
• Хирургия локтевого сустава
• Мениски
• Пяточная шпора
• Плоскостопие
• Полая стопа
• Кифоз
• Артрит
• Боли в спине
• Артрогрипоз

• Гинекомастия
• Пластика груди
• Пластика губ
• Пластика подбородка
• Пластика половых губ
• Трансплантация волос
• Увеличение и уменьшение ягодиц
• Удаление потовых желез
• Удаление татуировок
• Удаление шрамов
• Удлинение ног
• Пластика век
• Пластика живота
• Уколы ботокса
• Отопластика
• Липосакция
• Абдоминопластика

• Болезнь Бехтерева
• Ревматизм
• Ревматоидный артрит
• Васкулит

• Кесарево сечение
• Сохранение беременности
• Репродуктивная медицина
• ЭКО
• Ведение беременности

• Болезни почек
• Гидроцеле
• Заболевания простаты
• Литотрипсия
• Трансуретральная резекция простаты
• Импотенция
• Обрезание
• Заболевание мочеточника
• Медицинская стерилизация
• Заболевания яичек
• Аденома предстательной железы
• Варикоцеле

• Коагуляция
• Склеротерапия
• Эмболизация
• Лапароскопия
• Абдоминальная хирургия

• Вальгусная деформация
• Ригидный первый палец стопы
• Молоткообразная деформация пальцев

• Голеностопного сустава
• Коленного сустава
• Локтевого сустава
• Плечевого сустава
• Позвоночника
• Суставов кисти
• Тазобедренного сустава

Лечение мышечной атрофии в Германии

Прогрессирующая мышечная атрофия – это патологический процесс, при котором происходит постепенное убывание мышечных волокон. Причинами заболевания могут быть травмы, повреждения и генетические аномалии. Многие специалисты утверждают, что ключевым этиологическим фактором, который служит пусковым механизмом в развитии болезни, выступает отсутствие физической нагрузки.

Симптомы болезни включают: уменьшение объема одной конечности, общую слабость и быструю утомляемость. Лечение мышечной атрофии за рубежом заключается в комбинировании физических нагрузок, медикаментозной терапии и хирургического вмешательства.

Диагностика заболевания

Мышечная атрофия диагностируется на основании следующих обследований:

• визуальный осмотр пациента;
• общий и развернутый анализ крови;
• рентгенологическое исследование;
• компьютерная и магнитно-резонансная томография;
• установление уровня нервной проводимости;
• биопсия мышц;
• электромиография (определение характера иннервации мышц).

Весь вышеперечисленный комплекс диагностики позволяет в полной мере понять состояние организма, определиться с диагнозом, причиной и степенью тяжести патологии.

Методы лечения

Лечение мышечной атрофии в Германии зависит от тяжести и распространенности заболевания. В немецких клиниках таким пациентам разрабатывается индивидуальный план, который включает медикаментозную терапию и физиотерапию.

Консервативное лечение

• Кортикостероиды, такие как преднизолон и др. Гормональные препараты способствуют увеличению мышечной силы и замедляют прогрессирование некоторых видов мышечных дистрофий. Больным следует учитывать, что длительный прием кортикостероидных средств может вызывать множественные системные осложнения, в частности переломы костей, набор массы тела, эндокринные патологии. Поэтому доза препарата должна подбираться и корректироваться специалистом.
• Фармпрепараты для поддержания работы сердца. Нередко лечение мышечной атрофии за границей сопряжено с приемом кардиогликозидов и бета-блокаторов, которые нейтрализуют негативное воздействие дистрофических процессов на миокард.

Консервативная методика борьбы с дистрофией мышечной системы не может применяться в качестве самостоятельного способа лечения.

Основная терапия

Лечение прогрессивной мышечной атрофии в Германии обычно сочетается с применением вспомогательных мероприятий и устройств.

• Физические упражнения на увеличение диапазона подвижности суставов и растяжки. Мышечная дистрофия очень часто сопровождается скованностью суставов, при которой нижние или верхние конечности принимают атипичное положение. Специальный комплекс упражнений направлен на максимально возможное увеличение амплитуды движений в суставе. Это достигается за счет растяжки и укрепления связочного аппарата.
• Гимнастика, спортивная ходьба и плавание. Умеренные занятия спортом под руководством опытного тренера поддерживают удовлетворительное самочувствие и повышают мышечный тонус. Программа гимнастических упражнений должна разрабатываться специалистом по реабилитации. Это связано с тем, что некоторые виды нагрузок могут усугубить состояние пациента.
• Установление ортопедических конструкций. Специальные устройства сохраняют растяжку, гибкость мышечных волокон и сухожилий, а также поддерживают мобильность ослабленных мышц.
• Применение дополнительных средств передвижения в виде тростей, ходунков или инвалидных кресел. Такие меры позволяют больному сохранить мобильность и независимость. Иногда пациенту может потребоваться дополнительная консультация психолога для понимания своего состояния.
• Терапия осложнений дыхательной системы. Ослабление респираторных мышц может привести к апноэ (внезапной остановке дыхания). В зависимости от вида поражения дыхательной мышцы, пациенту может понадобиться аппарат для доставки чистого кислорода в легкие. В тяжелых случаях больного переводят на искусственную вентиляцию легких.

Названные способы улучшают качество жизни пациента и существенно продлевают выживаемость больных с атрофией мышц.

Хирургическое вмешательство

При атрофии мышечной системы существует несколько типов радикального вмешательства. Выбор метода операции зависит от причины развития дистрофии.

• Хирургическое восстановление иннервации пораженной группы мышц. Нервная стимуляция мышечного волокна повышает тонус и увеличивает работоспособность мышцы.
• Операция по исправлению позвоночника. В некоторых случаях тяжелые вертебральные патологии вызывают атрофию скелетных и дыхательных мышц. Улучшение общего самочувствия и восстановление функций дыхательной системы возможно только после хирургической коррекции позвоночника.

Цена лечения прогрессивной мышечной атрофии в Германии формируется на основании первичного диагноза, общего состояния больного и предполагаемого курса лечения.

Больным с таким диагнозом, как правило, необходимо пройти комплексное обследование для подбора программы терапии. Команда Deutsche Medizinische Union готова предоставить информацию о лучших немецких диагностических центрах и профильных лечебных учреждениях.

Пациент может рассчитывать на круглосуточную консультативную помощь специалистов DMU, которые позаботятся о подборе лечащих врачей и проведении терапевтических мероприятий. Мы также окажем всю необходимую сопроводительную помощь в организации поездки за рубеж. На протяжении всего курса лечения и реабилитационного периода команда Deutsche Medizinische Union поддерживает постоянный контакт с пациентом для решения всех возникших вопросов.

Если Вы хотите узнать больше или не нашли интересующую Вас информацию, свяжитесь с нами

Мышечная дистрофия – это группа наследственных заболеваний, при которых происходит постепенная дегенерация всех мышц в теле человека. Чаще всего встречаются мышечная дистрофия Дюшенна и Беккера. Они связаны с мутациями гена dystrophin, который находится в одной из половых хромосом – Х-хромосоме. Благодаря такому расположению поврежденного гена болезнь развивается только у мужчин, женщины же могут быть ее носителями.

Симптомы мышечной дистрофии проявляются в возрасте 2-3 лет. До этого ребенок отстает в развитии – позже начинает держать голову, садиться, вставать. Дети с дистрофией Дюшенна редко начинают ходить до 1,5 лет. По мере прогрессирования болезни появляются слабость в ногах, нарушения равновесия, одышка, проблемы с обучением и памятью. Без лечения к 7 годам мальчики перестают ходить. Позже постепенно перестают работать миокард (сердечная мышца) и дыхательная мускулатура.

Фото: Академическая клиника Бундесвера / Booking Health

Диагностика

На приеме врач расспрашивает родителей о времени появления первых симптомов, физическом и психическом развитии ребенка, наличии мышечной дистрофии у родственников. После этого доктор переходит к обследованию:

• Клиническая диагностика – оценка мышечного тонуса и силы мышц, тесты на память и концентрацию внимания.
• Лабораторная диагностика – анализ крови на креатинфосфокиназу (КФК). КФК в норме находится в мышцах и поступает в кровь при их поражении. При дистрофии Дюшенна уровень КФК существенно повышен.
• Генетическая диагностика – исследование гена dystrophin на наличие мутаций. При выявлении мутации у мальчиков диагноз считается достоверно подтвержденным. Девочки тоже могут проходить генетическое тестирование для диагностики носительства поврежденного гена.
• Биопсия мышц – при помощи изучения образца мышечной ткани под микроскопом доктор оценивает уровень белка дистрофина в мышцах ребенка. У детей с дистрофией Дюшенна он снижен.

Лечение мышечной дистрофии в Германии

Мышечная дистрофия Дюшенна считается полностью неизлечимой. Тем не менее, при лечении в Германии пациент может существенно улучшить качество и продолжительность жизни.

Генная терапия . Введение в ДНК пациента нормального гена восстанавливает полноценный синтез дистрофина. Это наиболее перспективная методика, которая устраняет первопричину болезни. Также синтез нормального дистрофина происходит под действием медикаментов, скрывающих дефектный ген и запускающих выработку белка по верному пути.

Еще один вариант – генетическая стимуляция синтеза утрофина. Этот белок не связан с развитием мышечной дистрофии, но может компенсировать действие дистрофина. Генное лечение за рубежом доступно пациентам, участвующим в клинических исследованиях.

Поддерживающая терапия включает физические упражнения, физиотерапию, витаминотерапию, кортикостероиды, препараты для улучшения мышечного метаболизма, использование ортезов и вспомогательных средств для передвижения.

Клиники Германии

При постановке диагноза важно исключить другие заболевания, вызывающие слабость мускулатуры. Поэтому на диагностике и лечение мышечной дистрофии в Германии специализируются многопрофильные клиники университетского уровня. Здесь помогают как детям с дебютом болезни, так и взрослым с выраженными осложнениями.

Университетская клиника Шарите , Берлин, традиционно занимает первые места в рейтинге лучших клиник Германии. В отделении неврологии проводятся все необходимые пациенту с дистрофией Дюшенна манипуляции – от нейрофизиологических исследований до пересадки стволовых клеток.

Бета-Клиник , Бонн. Отделение неврологии и эпилептологии оказывает помощь пациентам всех возрастов, включая маленьких детей. Помимо активного лечения, здесь также проводится реабилитация.

Университетская клиника Ульма. Отделение неврологии является научно-исследовательским центром по разработке терапевтических техник и медикаментов. Это позволяет пациентам получать лечение инновационными препаратами до их поступления в продажу.

Стоимость лечения в Германии

При поездке на лечение в Германию для пациента составляется индивидуальная медицинская программа, которая соответствует его личным целям и потребностям. Стоимость программы зависит от:

• Возраста пациента;
• Объема предварительного обследования;
• Методики основного и поддерживающего лечения;
• Продолжительности реабилитации.

Лечение в рамках клинических исследований дополнительной оплаты не требует, пациент обеспечивается медикаментами за счет фирмы-производителя.

Организацией лечения дистрофии Дюшенна в Германии занимается сертифицированный оператор медицинского туризма – компания Booking Health. Специалисты Booking Health помогут с выбором клиники и доктора, предварительной оценкой стоимости лечения, подготовкой документации и организационными моментами поездки.

Приглашаем подписаться на наш канал в Яндекс Дзен

Миопатия Дюшена (мышечная дистрофия) классифицируется как врожденное заболевание, вызывающее прогрессирующую слабость мышц. Для максимально эффективного менеджмента заболевания выбирайте лечение в Германии!

Содержание

Прогрессивная мышечная дистрофия Дюшена – это редкое дегенеративное заболевание, которое передается по наследству. Миопатия Дюшена наследуется от матери к сыну. Сами женщины не болеют никогда.

Первые клинические симптомы проявляются в возрасте 2-3 года. Сначала у ребенка возникают нарушения походки, поскольку первыми поражаются мышцы нижних конечностей. Далее в патологический процесс вовлекаются мышцы таза, спины, грудной клетки и верхних конечностей. К сожалению, больные погибают до 25 лет.

Помимо нарушений со стороны опорно-двигательного аппарата у пациентов отмечается умственная отсталость, заболевания сердца с возникновением фатальных аритмий.

Чаще всего миопатия Дюшена диагностируется на поздних стадиях заболевания. Не все родители способны сразу определить у своего ребенка трудности в передвижении и обратиться за высококвалифицированной медицинской помощью.

В немецких клиниках используются все необходимые методы диагностики и лечения миопатии Дюшена. Кроме того, на базе высокоспециализированных клиник Германии постоянно проводятся научные исследования этиологии, патогенеза, новых методов верификации и терапии этого заболевания. Именно поэтому большинство пациентов обращаются за медицинской помощью к немецким специалистам.

Диагностика миопатии Дюшена в Германии

осмотр ребенка у врача

После поступления пациентов в немецкие клиники специалисты проводят опрос их жалоб, анамнеза заболевания и жизни, а также общий осмотр. Для лечащего врача очень важно выявить генетическую предрасположенность у пациента к миопатии Дюшена. Поэтому очень часто ребенка обследуют вместе с мамой (которая является носителем патологического гена). В обязательном порядке больному ребенку назначаются консультации кардиолога, ортопеда и невролога.

Для подтверждения основного диагноза используются следующие лабораторные и инструментальные методы исследований:

• Развернутый анализ крови;
• Общий анализ мочи;
• Биохимическое исследование крови с обязательным определением концентрации общего билирубина и его фракций, мочевины, мочевой кислоты, креатинина, общего белка. Особым значением в диагностике миопатии Дюшена является повышение концентрации креатинфосфокиназы (специфический фермент, который повышается при повреждении мышечной ткани). КФК повышается не только у больного ребенка, но и его у мамы;
• Рентгенологическое исследование органов грудной полости;
• УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного пространства;
• ЭКГ – отмечается гипертрофия левого желудочка и различные нарушения ритма сердца;
• Определение концентрации дистрофина в мышечной ткани;
• Биопсия мышц с последующим гистологическим исследованием биоптата. При этом специалист должен проводить исследование только на наименее поврежденных мышцах, в противном случае исследование будет неинформативным;
• Электромиография;
• Консультация генетика с кариотипированием.

УЗИ брюшной полости

Лечение дистрофии Дюшена в Германии

Немецкие специалисты используют консервативные и физиотерапевтические методы лечения миопатии Дюшена. К сожалению, при выявлении этого заболевания на поздних стадиях терапевтический эффект незначителен. Если же этот патологический процесс верифицирован на начальных этапах его развития, то высококвалифицированным специалистам удается приостановить прогрессирование заболевания и значительно улучшить качество жизни пациента.

Лечение миопатии Дюшена должно быть комплексным и влиять на все звенья патогенеза. В клиниках Германии используются следующие фармакологические средства для терапии этого заболевания:

• Глюкокортикостероиды – препараты, которые могут на некоторое время приостановить прогрессирование патологического процесса. Стероиды назначаются непродолжительными курсами с обязательным предупреждением возможных побочных действий.
• Прозерин – препарат, который улучшает передачу нервных импульсов к соответственным участкам мышц. Таким образом мышцы более длительное время поддерживаются в тонусе.
• Витамины также необходимы для улучшения метаболических процессов, поддержки тонуса мышц пациента.
• Препараты кальция. Кальций необходимый для нормального сокращения мышечного волокна. Именно поэтому немецкие специалисты назначают его при миопатии Дюшена.

Все назначенные фармакологические средства пациент должен принимать в стационарных условиях под строгим контролем высококвалифицированных специалистов, которые в любой момент могут скорректировать схему лечения.

Также в немецких клиниках используются следующие физиотерапевтические методы лечения миопатии Дюшена:

• ЛФК. Для детей с миопатией Дюшена ограничивают занятия физической культурой. Немецкие специалисты разрабатывают для каждого ребенка индивидуальные курсы массажа и лечебной физкультуры, которые позволяют снять утомление и напряжение с мышц;
• Специальные шины для лодыжек или для голени применяются у пациентов с первичными клиническими проявлениями заболевания. Шины рекомендуется одевать на ночь.

В клиниках Германии пациенты с миопатией Дюшена имеют возможность не только продлить жизнь с помощью эффективных методов лечения, но и предупредить множественные осложнения заболевания. Кроме того, лечащий врач всегда обучает родителей больного ребенка простым манипуляциям по уходу. Для больного ребенка очень важно находиться в комфортных условиях и дружелюбном окружении высококвалифицированных немецких специалистов.

Врождённую патологию опорно-двигательного аппарата, при которой происходит постепенная дистрофия мышц, называют миопатией. Болезнь чаще получает развитие в раннем возрасте. Количество мышечных волокон убывает, мышцы атрофируются. Общая слабость, деформация суставов и двигательные нарушения причиняют больному тяжкие страдания, но на сегодняшний день в мире не научились излечивать от этого недуга.

Врачи в Германии при подтверждённой миопатии ставят своей целью:

• снятие патологических симптомов,
• достижение стабильности в физиологическом состоянии пациента,
• нейтрализацию атрофических процессов,
• предотвращение инвалидности пациента.

Диагностика

В такой развитой стране, как Германия, лечение миопатии немыслимо без высокоточной инновационной диагностики.

Чаще всего с целью выявления миопатии назначаются следующие методы обследования:

• генный анализ (имеет ключевое значение);
• электромиография;
• определение активности мышечных ферментов;
• биопсия и гистологическое исследование для обнаружения специфических маркеров.

Видов миопатий достаточно много (Дюшена, Эрба-Рота, Ландузи-Дежерина и др.). Немецкие доктора чётко проводят дифференциальную диагностику и правильно устанавливают вид патологии в каждом отдельном случае. Это особенно важно с учётом того, что некоторые тяжёлые генные мутации могут заканчиваться летально.

Главное преимущество в том, что Германия лечение миопатии осуществляет только проверенными, эффективными методами. Здесь имеется солидная научная база и беспрецедентная оснащённость передовым оборудованием.

В немецких клиниках могут консервативно увеличить объём мышечных волокон, значительно снизить утомляемость мышц. Правильно проведённая медикаментозная терапия и физиопроцедуры стимулируют работоспособность мускулатуры. В результате двигательная активность пациента возрастает.

Опорно-двигательный аппарат функционирует лучше, потому что устраняется дефект мембран его клеток, от которых зависят защитные способности.

Лекарства не могут устранить болезнь полностью, но весьма эффективно восстанавливают мышечную ткань, а также стимулируют её к росту.

Витамины разносторонне и существенно влияют на всю деятельность организма. Особенно важно их участие в обменных процессах.

Минеральным веществам принадлежит важная роль в питании больного миопатией. Микроэлементы участвуют во всех физико-химических процессах, входят в состав клеточной протоплазмы. Они составляют основу опорных тканей.

Известно, что при миопатии в процесс энергообеспечения включается жировой обмен. В крови при этом образуется большое количество конечных продуктов сгорания жирных кислот, токсически действующих на организм. В целях снижения концентрации этих веществ применяются антиоксиданты.

Для активизации роста мышечных волокон назначают анаболические стероиды. Аминокислоты, биостимуляторы и L-карнитин улучшают трофику мышц.

По мере развития заболевания в мышцах накапливается соединительная и жировая ткань, что вызывает болевые приступы и ограничение подвижности. Фиброзные и жировые клетки хорошо рассасываются при проведении электрофореза в сочетании с методом обёртывания.

На поздних стадиях недуга помогает электростимуляция, которая вызывает сокращения мышечных волокон, вовлекая опорно-двигательный аппарат в работу. При этом пациенту не приходится прилагать собственные усилия.

Лечение миопатии в Германии — отличный выбор для серьёзных людей!

Лечение базируется на инновационных технологиях с сохранением несокрушимых традиций медицины.

Крупнейшее государственное учреждение давно обрело известность за пределами Израиля.

Медицинский город биоинформационных технологий.

+7 (863) 29-888-08 (круглосуточно).

Считаете материал полезным? Поделитесь статьей о лечении за рубежом с друзьями:

Укажите свои контакты, и мы обязательно с Вами свяжемся !!

Если у Вас есть что добавить по теме, или Вы можете поделиться своим опытом, расскажите об этом в комментарии или отзыве.

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ТРЕБУЕТСЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА

За последние годы приток иностранных пациентов в израильские клиники значительно прирос по направлению дерматологии. Значительная доля диагнозов приходится на всевозможные разновидности дерматитов, включая генетически обусловленные и имеющие аутоиммунную природу. Например, наших соотечественников привлекает цена лечения на Мёртвом море в Израиле псориаза, которая несколько ниже западных предложений, но по эффективности иногда даже превосходит, что связано с сочетанием уникальных природных факторов. Популярным направлением медицинского туризма для дерматологических больных являются и курорты с термальными источниками. Например, много хороших отзывов о лечении в Абано Терме (Италия), которое также доступно посредством компании "МедЭкспресс".

Не упустить время

Милая неуклюжесть, сопровождающая малыша до трех лет, к пяти превращается в мышечную слабость. В 10-12 лет ребенок перестает ходить, к 15 — частично или полностью теряет способность двигаться самостоятельно. Всего 20 лет жизни — так мало, что в это невозможно поверить.

Врачи отделываются общими фразами, и родителям приходится искать информацию самостоятельно. Доктора, впервые столкнувшиеся с таким диагнозом, и сами зачастую не представляют, что делать.

Миопатия Дюшенна — заболевание, которое характеризуется мутацией в гене, отвечающем за синтез белка дистрофин в мышечных волокнах, что приводит к нарушению их строения. Носители мутаций — женщины, которые сами миопатией Дюшенна не болеют, но с 50% вероятностью передают ее своим потомкам. У мальчиков при этом развивается мышечная дистрофия, а девочки, в свою очередь, становятся носителями мутации. В некоторых случаях заболевание не является результатом передачи по наследству, а возникает спонтанно.

В России гигантский провал в данной области научных исследований. Специалистов по нейромышечным патологиям крайне мало, попасть к ним сложно. Только представьте, как много значит один год для прогрессирующего заболевания! А именно столько в среднем длится очередь в федеральное медучреждение.

Обычно сначала родители из-за трудностей при ходьбе обращаются к ортопедам, которые могут просто не знать об этом заболевании. Как показывает практика российских поликлиник, даже неврологи во многих случаях ошибаются с диагнозом. Тем более, что у 30% мальчиков миопатия сопровождается задержкой умственного развития.

Судя по частоте заболевания, в России должно быть около 4000 детей с дистрофией Дюшенна. На учете в московском детском нервно-мышечном центре — в 10 раз меньше. Где все остальные пациенты?

В этом-то и кроется самая большая проблема отечественной медицины. Невролог, наконец-то правильно поставивший диагноз, вольно или невольно убеждает родителей, что миопатия Дюшенна не лечится, быстро прогрессирует и всегда приводит к смерти. В результате — родители просто опускают руки, никуда не едут и ни к кому не обращаются, пытаясь просто выжить в поставленных условиях.

Правда ли, что ситуация настолько безвыходна? Неужели нет надежды на то, что ребенку действительно помогут? Разве неизлечимое заболевание — это повод отказаться от поисков наиболее эффективного лечения?

Учиться и работать с дистрофией Дюшенна — реально

Будем честны. Пока чуда мгновенного излечения ждать не стоит, кто бы вам что ни обещал. Однако продлить жизнь ребенка и в разы улучшить ее качество — возможно уже сейчас! Велик шанс, что за те годы, что вы ему подарите, ученые наконец-то найдут средство остановить или повернуть вспять развитие заболевания.

Центр комплексного лечения нейромышечных нарушений Детской больницы Цинциннати (Comprehensive Neuromuscular Center, Цинциннати, США) доказывает это каждый день:

Здесь регулярно проводят клинические испытания новых лекарств и методов, что позволило достичь отличных результатов в лечении мышечной миопатии Дюшенна.

На данный момент в Центре наблюдаются около 600 детей с этим заболеванием. Сюда приезжают со всего мира, чтобы получить современное лечение и эмоциональную поддержку. Медицинская команда оказывает своим пациентам и их семьям долгосрочную помощь.

Наблюдения за пациентами 13-16 лет, которые выполняли все назначения врачей Центра, подтверждают: к этому возрасту 40% из них могут самостоятельно встать с пола, 50% — пройти 10 метров без посторонней помощи. Тогда как без лечения ходьба становится абсолютно невозможной уже к 12-13 годам.

Все специалисты собраны в одном учреждении. Совместная работа неврологов, кардиологов, пульмонологов, эндокринологов, генетиков, физиотерапевтов, диетологов приводит к тому, что средняя продолжительность жизни людей с миопатией Дюшенна увеличилась на 10 лет.

Благодаря комплексному лечению и постоянному наблюдению вместо 20 лет пациенты могут жить 30 и более. Соответственно, и основные двигательные функции тоже сохраняются намного дольше.

А это значит, что дети могут успешно получить профессиональное образование и даже работать. Такие примеры среди пациентов Центра уже есть!

Эффективные методики лечения миопатии Дюшенна от Comprehensive Neuromuscular Center

Центр комплексного лечения нейромышечных нарушений работает по продуманной схеме, которая делает лечение максимально комфортным для пациента и его законных представителей (родителей или опекунов).

Преимущества лечения миодистрофии Дюшенна в Comprehensive Neuromuscular Center:

• Специализация на нейромышечных нарушениях. В Центр обращаются пациенты с миопатиями Дюшенна и Беккера, спинальной мышечной атрофией (СМА), врожденным миастеническим синдромом, наследственной атаксией Фридрейха, другими патологиями нервной и мышечной системы.
• Пациенты Центра первыми получают максимальный доступ к новым научным открытиям и достижениям, к самым последним методикам и фармацевтическим средствам. А еще — участвуют в клинических исследованиях.
• По результатам обследования лечащий врач составляет индивидуальный план в зависимости от текущего состояния ребенка и сопутствующих заболеваний. Учитывается даже образ жизни семьи в целом — все для того, чтобы предоставить наилучшую помощь.
• Управление побочными действиями. Состояние ребенка постоянно контролируется с тем, чтобы своевременно корректировать количество и вид принимаемых препаратов.
• Всесторонний амбулаторный и стационарный уход, которые выражаются в постоянной заботе. 100% ведение пациента в течение всей жизни вплоть до консультирования по вопросам качества жизни, обучения и адаптации в обществе.

Лечение миодистрофии Дюшенна будет намного результативнее, если в семье поддерживается благоприятная психологическая обстановка. Поэтому в заключение мы подготовили несколько советов, которые помогут вам сохранять спокойствие и уверенность, а ребенку — стать счастливее.

• Не скрывайте от ребенка диагноз, правдиво и понятно рассказывайте ему о заболевании.
• Помогите вашему ребенку понять, что он может и должен быть активным участником процесса лечения. Правильно питаясь и выполняя рекомендованные физические упражнения, пациент и сам положительно влияет на ход течения болезни.
• Помните, что ваш ребенок — это личность, состоящая из многих аспектов. И миопатия Дюшенна — лишь один из них, причем не самый главный.
• Обращайте внимание на то, что ребенок еще может сделать. Не зацикливайтесь на потерянных умениях.
• Решайте только актуальные проблемы. Не думайте о том, как ребенок будет чувствовать себя через месяц или через год.
• Воспитывайте ребенка так же, как здорового. Старайтесь избежать чрезмерной опеки, предоставьте ему право быть независимым в доступных для него сферах.
• Просите о помощи близких, друзей, врачей тогда, когда вам это нужно.
• По возможности ходите вместе в кино, ездите в отпуска, развлекайтесь — дарите себе и ребенку радостные моменты, наполненные позитивными эмоциями.
• Нужна подробная консультация по нейромышечным нарушениям? Отправьте запрос прямо с сайта и узнайте, как связаться со специалистами Центра комплексного лечения нейромышечных нарушений Детской больницы Цинциннати.

Автор Ольга Тонкушина

• 3.74
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5