Ребенок выжил после инфекции и стал инвалидом

"Его сожгли изнутри", - говорит бабушка двухлетнего мальчика. Миша Лапко родился, по словам родственников, абсолютно здоровым, а через неделю после выписки из роддома попал в больницу, где за 10 минут, еле выжив, превратился в инвалида. 8 операций, 5 месяцев в реанимации. "Эта история - и наши слезы", - говорят врачи о случившемся.

"21.11.2012 я родила сына, - пишет в редакцию мама малыша Александра Верхола. - Мальчик родился абсолютно здоровым: 9 баллов из 10 по шкале Апгар. Через неделю после выписки из роддома патронажная медсестра сказала, что у ребенка подозрительный пупок, и направила в Детский хирургический центр (ДХЦ)".

Там врач осмотрел Мишу. "Медсестра схватила ребенка, и врач ввел ему в пупок раствор йода - бетадин", - пишет мама.

Вернули маме ребенка уже черным ниже грудки, выглядел Миша почти неживым, говорят родственники.

Судмедэкспертиза заключила: йодный препарат попал в кровь во время обработки пупка. Уже через 10 минут у ребенка развилась тяжелая токсико-ишемическая реакция, которая проявилась в том числе в посинении животика, паха, правой ягодицы и ножки, еще через 5 минут начались судороги, описали специалисты. Мальчика отправили в реанимацию. В дальнейшем у ребенка развились серьезные поражения органов (синдром полиорганной недостаточности).

"Шанс на жизнь дали 5%", - пишет Александра Верхола.

В инструкциях (их несколько. – TUT.BY) по применению препарата "Бетадин" (Венгрия) указано, что он противопоказан в возрасте до года (1-й вариант) и что у новорожденных детей до 6 месяцев использование средства допустимо лишь по строгим показаниям (2-й вариант). Клинических протоколов Минздрава по лечению пупочных свищей (такой был первоначальный диагноз Миши) нет. Поэтому в ДХЦ действует свой стандарт, в котором указано, что при наличии гноя и глубокого свища у новорожденных пупок промывают раствором бетадина.

Правда, по этому же стандарту врач должен был сначала назначить ребенку УЗИ (ультразвуковое исследование). Но УЗИ-кабинет в ДХЦ в вечернее и ночное время не работает, описывают ситуацию судмедэксперты.

Как потом выяснилось, свищ у ребенка оказался не слишком глубоким. В общем, хирургу следовало воздержаться от промывания бетадином. Достаточно было обработать пупок растворами перекиси и марганцовки при необходимости – наложить повязку с противовоспалительным препаратом, считает экспертная комиссия.

Инвалидом Миша стал из-за неточных (в соответствии с утвержденным в ДХЦ стандартом) действий хирурга при оказании медицинской помощи и не исключенными до настоящего времени фармакогенетическими особенностями пациента, пришли к выводу эксперты. Повторная экспертиза, однако, установила, что причиной инвалидности Миши стали именно возможные фармакогенетические особенности ребенка.

Однако и стандарт не соответствовал инструкции к препарату. Как стало известно TUT.BY, по этому поводу уже направлен документ в Министерство здравоохранения.

Почему бетадин попал в кровоток? По данным медицинских документов и материалов проверки, технически врач промывал пупочный свищ правильно. Экспертная комиссия предполагает, что у ребенка не полностью заросла правая пупочная артерия, в которую могло попасть некоторое количество раствора. Бетадин мог попасть в кровь и за счет высокой проницаемости кожи у младенцев.

Справка. Препараты йода, попадая в кровь, становятся ядами, поражают внутренние органы, кожу, слизистую. А "Бетадин" (повидон-йод) к тому же обеспечивает длительную постоянную концентрацию йода и его действие может активно и долго проявляться в отдаленных органах и тканях от места введения. Такие сведения приводит экспертиза, ссылаясь на медицинскую литературу.
Описываемое на специализированных сайтах применение "Бетадина" у новорожденных – это обработка кожи и пуповины раствором бетадина. Журналист не нашел медицинских источников, где говорилось бы о промывании или введении препарата в пупок при лечении свища.

5 месяцев маленький Миша провел в реанимации

Мальчик перенес 8 операций - в том числе по пересадке кожи с бедра, был стомирован (в животике сделали отверстие с трубкой, чтобы кал не попадал в рану), ему неоднократно переливали кровь.

"Однажды я пришла в реанимацию, а у Миши скорчены ноги", - рассказывает Александра Верхола. Женщине объяснили, что у всех детей неровные ноги. "И только через две недели (!) врач, который нас "вела", пригласила невролога. Специалист сказал, что у ребенка поврежден седалищный нерв".

"Все, что нас ждало, – усохшая ножка", - говорят сегодня родственники уже после многочисленных консультаций врачей.

Консилиум РНПЦ неврологии и нейрохирургии выдал тогда заключение, что седалищный нерв на правом бедре Миши визуализирован, на участках, которые видны, повреждений нет, расположенный ближе к центру тела отдел в рубцовой ткани при осмотре на элементы не разграничивается. Рекомендовано наблюдение невролога и педиатра, реабилитация. "Ну, всякие там массажики. Вот и все. Операция нам не нужна. Такое заключение: мы ничего не видим, и идите, называется", - подтрунивает над бумагой бабушка мальчика Татьяна.

"Мы не могли смириться с этим. Видели, что массажи не помогают – ножки не работают. Когда ребенку было 9 месяцев, собрались и поехали в Израиль", - продолжает бабушка.

В Иерусалиме специалисты нашли точку повреждения нерва. Преодолев тернистый путь, родственники добились операции по восстановлению нерва у "специалиста, которых в мире очень мало", рассказывают они.

"С большим боем, но Минздрав оплатил нам эту операцию в 40 тысяч долларов, - рассказывает бабушка Татьяна. - Мы, если честно, не надеялись, уже нашли покупателя на квартиру".

На обследования-консультации и проживание в Израиле сама семья потратила 54 тысячи долларов.

В пятницу Мише исполнилось 2 года

"У нас еще далеко не все (проблемы со здоровьем Миши решены не до конца. – TUT.BY), - говорит бабушка. - Нерв прорастает очень медленно, у Миши он пророс до лодыжки". Теперь разница между длиной ножек у мальчика - два сантиметра, он встает, но стопу не поднимает.

Мише заказали протез с механизмом, который поднимает стопу, чтобы он учился ходить.

"Вы можете себе представить вместо попы дырку в рубцах и ранах? То, что мы сейчас имеем, – большой успех", – Татьяна Алексеевна вытирает слезы и улыбается.

"Что я хочу сказать людям? Не верьте! Не нужно безоговорочно верить заключениям! Нужно искать выход".

Татьяна Алексеевна рассказывает о смешных льготах, ради которых приходится собирать большое количество бумажек. Но больше всего она недовольна нашим здравоохранением. Вспоминает ортопеда, который не мог даже измерить длину стоп малыша, про протезный завод (Белорусский протезно-ортопедический восстановительный центр). "Мише невозможно подобрать обычную обувь. Нам выдали удостоверение инвалида, с ним отправили на протезный завод, чтобы там бесплатно сделали ботиночки. В мае обратились, там сняли с ножек мерки, а сделали ботиночки… только в сентябре. Мы их даже забирать не поехали. 4 месяца! Кто-нибудь может представить, что все это время ребенку нужна обувь, а размер ножки меняется очень быстро?! Одну из трех заказанных на заводе пар мы забрали, но она такая дубовая, ребенок в ней становится и сразу падает". Все ботиночки Мише всего за неделю делали в московской мастерской за 300-400$. Российские мамы рассказали, что делают обувь в этой же недешевой мастерской, а потом с удостоверением ребенка-инвалида деньги по чеку родителям возвращает государство. "Зачем такая бесплатная медицина? Зачем такие врачи (с их маленькими зарплатами), которые калечат, комиссии, которые дают заключение только по видимым участкам, и министерство, которое высылает бездушные отписки или даже не отвечает вообще? Зачем врут людям? Ведь они еще и покрывают свою безграмотность. Нам говорили, что все произошло из-за невиданной аллергии у ребенка, каких-то фармакогенетических особенностей и ничего сделать нельзя. Везде от нас хотели только отцепиться".

В сентябре 2013 года мама Миши обратилась с заявлением в Следственный комитет

29 октября Первомайский следственный комитет столицы возбудил уголовное дело по части первой статьи 162 "Ненадлежащее исполнение профессиональных обязанностей медицинским работником, повлекшее причинение пациенту по неосторожности тяжкого или менее тяжкого телесного повреждения, – наказывается штрафом, или лишением права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью, или исправительными работами на срок до двух лет, или ограничением свободы на тот же срок".

О перспективе дела говорить рано: после первой экспертизы, которая увидела вину врача, следствие назначило дополнительную, где специалисты пришли к выводу, что причиной инвалидности Миши стали возможные фармакогенетические особенности ребенка. Экспертизы, которая могла бы подтвердить наличие либо отсутствие таких особенностей у ребенка, не существует.

"Это несчастье, которое случилось одновременно и с врачом, и с ребенком"

В Детском хирургическом центре при 1-й городской клинической больнице Минска официальные комментарии не дают – не разрешает руководство. В неофициальной беседе журналисту объяснили: случай с Мишей Лапко – первый в практике центра. А лечат детей таким образом уже около 40 лет – практически с самого основания центра.

Стоит отметить, что стандарт лечения воспалительной патологии пупка у новорожденных, который имеется в редакции, утвержден в 2011 году, согласован с главным детским хирургом Минздрава.

Технически промывание свища происходит так: тоненький маленький катетер с иглой вставляется во вход в пупке и по нему вводят препарат "Бетадин", чтобы "выжечь" слизистую, промыть от бактерий, рассказывают хирурги. Процедура описана во всех классических (советских. – TUT.BY) учебниках по детской хирургии и применяется в том числе и в московских клиниках, уверяют в центре. "Препарат "Бетадин" разрешен для применения в крайних случаях, - рассказывают врачи. - Данная патология маленькая, но может привести к страшным последствиям за короткое время".

Врачи выражают сомнение в том, что ребенок был совершенно здоров.

По каким причинам случилась трагедия – в медучреждении до сих пор объяснить не могут. "Даже комиссии с профессорами не понимают, как такое могло произойти технически. Это медицинская казуистика, несчастный случай вследствие каких-то особенностей ребенка", - рассуждают в центре.

"Наши хирурги спасают тысячи людей. В клинике произошел несчастный случай. Мы вытянули ребеночка с того света. А родители подали в суд на людей, которые спасли мальчика", - отмечают врачи.

"По-человечески - да, у родителей случилось горе. Но если говорить о медицине, никто не застрахован. Любого хирурга за время его работы можно посадить 2-3 раза. Это если он работает прекрасно. Остальные из судов не вылезали бы. Вот так мы работаем".

В руководстве больницы скептически относятся к тому, что Мише сшили нерв. "Это блеф, никто в мире такой операции не делает. Ребенку, скорее всего, освободили от нерва рубец".

Руководство больницы уверено, что дело разрешится в пользу медиков: "В суде мы разгромим надерганные факты на раз-два. А на экспертов (речь о заключении судмедэкспертов. – TUT.BY) найдем других, более экспертных в этом вопросе".

Хирург, промывавший Мише пупок в тот злосчастный вечер, от комментариев отказался. После случившегося доктор сам лечился год, говорят его коллеги.

Мне это сказала мама что уж лучше бы она умерла, чем жить инвалидом (про мою дочку). Да сначала была обида возмущение, а сейчас понимаю она была права нам больно с мужем, а каково ей? Ладно она крошка ей 1,5 а вырастит и тут не знаешь молить об интеллекте или наоборот, что большее зло для нее? Мне страшно за неё ей жить и без нас она не сможет а не станет нас? Да и жить и понимать что ты инвалид ужасно. Это наш материнский эгоизм пусть хоть какой но живой и рядом мы думаем только о себе, выть хочу иногда

Комментарии пользователей

Думайте, что ваш ребенок вам дан, чтоб очистить ваш род..-так легче будет..

не знаю насколько тяжелая ситуация, больной ребенок растяжимое понятие. когда ребенок вместо радости приносит одни муки, я могу понять.

И ругать небеса у меня никогда язык не поворачивается, как бы плохо не было.

я ни капли не жалею что отказалась от аборта по мед. показаниям

а аборт конечно можно было сделать, вот только я бы себе этого никогда не простила

моя дочь меня многому научила, и во многом изменила… так что жалеть тут не о чем

И верьте в самое лучшее.

Согласна с вами, мы родители ужасные эгоисты! Но я лично, нет не жалею, у нас нет каких-то серьезных проблем, все восстановится.История Глеба Кислицына известна многим, у него была гидроцефалия в неизлечимой форме.Столько отец сил потратил, сколько для него денег собирали на опирации.До 11 лет дожил.11 лет нереальных мучений, боли, в коме лежал, по больницам разным лежали.Хуже стало, умер.Да, папу понять можно, он хотел вылечить мальчика, но какого Глебушке было все это время одному Богу известно!

Не буду врать самой себе… за много лет постоянного лечения сына мысли были всякие .

Но они случались скорей всего от жалости к себе, к безысходности и невозможности как-то изменить ситуацию..

Уже давно пришла к тому, что он моя жизнь и без него даже не знаю, как-бы жила… Он мой, такой какой есть! моя плоть и кровь и то что он такой, он не виноват.

Никто не виноват..

Хотя буквально недавно общалась с мамой солнечного ребенка..

Ей в этом году 50 лет будет, первый ребенок… Она знала, что родится ребенок с синдромом Дауна.Сама всю жизнь относилась к людям с ограниченными возможностями, как многие(хладнокровно).

Только сейчас она пересмотрела свои взгляды и стала замечать, как много больных детей..

Я это к чему… Я не люблю судить людей и их выбор… Но в ее случае я подумала, зачем? Сейчас она полна сил и оптимизма, она активно занимается с ребенком и я лично вижу, что они молодцы!

Но что с ним будет когда ее не будет?

Этот вопрос волнует меня и в моем случае… Сейчас меня волнует то, как сложится жизнь сына потом..

Ребенок родился с инвалидностью, или стал инвалидом из-за несчастного случая или заболевания. Как жить дальше? Что делать?

Такая ситуация — стресс для всех членов семьи. Фактически она означает, что всем придется очень сильно поменять свою жизнь, и все интересы семьи будут теперь направлены на реабилитационные или поддерживающие действия этого ребенка. Жизнь может поменяться настолько круто, что некоторые семьи вынуждены поменять город, а некоторые и страну проживания, чтобы быть ближе к реабилитационным центрам и клиникам. Но поменять жилье это полбеды. Главное — не сломаться самим.

Психологи отмечают, что основная масса семей с детьми-инвалидами делится на три группы:
первая — пассивные. Родители или недопонимают всей серьезности проблемы, или закрываются от нее, делая вид, что ее не существует. Им так психологически легче справиться со стрессом. К сожалению, в таких семьях мер по реабилитации ребенка-инвалида практически не применяется, родители избегают разговоров о возможном лечении и под разными предлогами ищут способы его не проводить. Такие семьи, как правило, замыкаются в себе, отказываются от обычной жизни, сводят на нет общение с друзьями.

вторая — активные. Активные родители готовы горы свернуть, чтобы если уж не вылечить, то облегчить состояние своего ребенка. Они готовы преодолеть любые препятствия на этом пути, они постоянно ищут специалистов, испытывают новые методики лечения, готовы на любые траты в поисках самых современных препаратов, они не боятся операций и процедур. Семья сохраняет широкий круг общения, продолжает вести активную социальную жизнь. Все интересы семьи будут подчинены интересам ребенка-инвалида.

третья — рациональные. Такие родители не прячутся от проблемы, но и не превращают ее в идею фикс. Они последовательно выполняют все рекомендации специалистов, проходят положенное лечение, но не проявляют сверхусилий в этом направлении. Уделяя достаточно времени ребенку-ивалиду, они не забывают и об остальных членах семьи, никого не обделяя вниманием.

Нельзя скатываться в два состояния: в состояние несчастной жертвы и в состояние бронетранспортера, сметающего на своем пути все.

Ни та, ни другая позиция не являются правильными. Инвалидность ребенка необходимо принять, как факт, в котором вы не виновны (за исключением прямых случаев, когда по недосмотру или по неосторожности родителей был нанесен вред здоровью).

Нельзя отодвигать на дальний план других членов семьи. за стремление облегчить жизнь одному ребенку вы можете не заметить, как сделаете несчастными остальных.

Не отвергайте помощь психолога и не забывайте о том, что в психологической реабилитации нуждаетесь не только лично вы, но и другие ваши дети и супруг.

Не стесняйтесь обращаться за помощью и опытом в организации родителей детей-инвалидов.

А вот советы педагога-психолога Семеновой Л.В.:

1. Никогда не жалейте ребёнка из-за того, что он не такой, как все.
2. Дарите ребёнку свою любовь и внимание, но не забывайте, что есть и другие члены
семьи, которые в них тоже нуждаются.
3. Организуйте свой быт так, чтобы никто в семье не чувствовал себя “жертвой”,
отказываясь от своей личной жизни.
4. Не ограждайте ребёнка от обязанностей и проблем. Решайте все дела вместе с ним.
5. Предоставьте ребёнку самостоятельность в действиях и принятии решений.
6. Следите за своей внешностью и поведением. Ребёнок должен гордиться вами.
7. Не бойтесь отказать ребёнку в чём-либо, если считаете его требования
чрезмерными.
8. Чаще разговаривайте с ребёнком. Помните, что ни телевизор, ни радио не заменят
вас.
9. Не ограничивайте ребёнка в общении со сверстниками.
10. Не отказывайтесь от встречи с друзьями, приглашайте их в гости.
11. Чаще прибегайте к советам педагогов и психологов.
12. Больше читайте, и не только специальную литературу, но и художественную.
13. Общайтесь с семьями, где есть дети-инвалиды. Передавайте свой опыт и
перенимайте чужой.
14. Не изводите себя упрёками. В том, что у вас больной ребёнок, вы не виноваты!
15. Помните, что когда-нибудь ребёнок повзрослеет и ему придётся жить
самостоятельно. Готовьте его к будущей жизни, говорите с ребенком о ней.

Как сообщает storm24, дело мальчика, ставшего инвалидом после прививки АКДС, рассмотрят в суде. Обвинительное заключение передано в прокуратуру, и вероятно, материалы дела скоро поступят в суд.

Следствие по делу мальчика, впавшего в кому после прививки АКДС, длится почти три года. Проведены три судебно-медицинские экспертизы, показавшие разные результаты. Скорее всего, будет назначена четвертая.

Матвей родился в декабре 2015 года в молодой семье, проживающей в Жатае. Это был абсолютно здоровый, крепкий малыш весом около 4 кг, с хорошим показателем Апгар — 8/9. Мальчик был на грудном вскармливании, хорошо набирал вес, в месяц уже держал головку и опережал своих сверстников по физическому развитию.

Все началось 31 мая 2016 года, когда молодая мама Адель понесла Матвея на плановый ежемесячный осмотр в детскую поликлинику поселка Жатай. Они зашли в кабинет к врачу, ребёнка взвесили, измерили рост, после чего отправили в процедурный кабинет для получения прививки. В этот день Матвею поставили прививки АКДС, гепатит, полиомиелит.

Возвращаясь из больницы, Адель с Матвеем зашли к бабушке Вере, которая живет рядом с детской поликлиникой. Ребёнок в это время спал.

Как говорит мама мальчика, она постоянно наблюдала за ним, потому что врач сказала, что после прививки может подняться высокая температура.

Около 16.15 часов приехала скорая помощь. К этому времени приехали родители Адель.

В квартиру зашли два человека — мужчина и женщина в медицинской одежде. Женщина осталась в коридоре, а мужчина прошел в комнату.

Мужчина-медик спросил, какая температура у ребёнка – на тот момент она была 38,4, и почему-то осведомился, нет ли у нас шприца с тонкой иглой. С его слов мы поняли, что у них был только шприц с толстой иглой.

Мы стали наблюдать за ребёнком. После поставленного укола температура спала до 37,3, и Матвей уснул. Адель собрала его и уехала домой.

Этой ночью, со слов дочери, он спал спокойно, молодые родителинаблюдали за ним по очереди.

На следующий день, 1 июня, около шести утра Матвей начал тихо стонать. Адель измерила температуру –38,4.

Едва дождавшись 8часов утра, когда открывается детская поликлиника, Адель позвонила туда, чтобы вызвать врача на дом. Ей сказали ожидать в течение дня.

Тем временем ребёнку становилось хуже.

Второй звонок в детскую поликлинику был сделан отцом малыша в 9.12 — это подтверждается распечаткой звонков. К этому времени у Матвея начались судороги и стали закатываться глаза.

Врач-педиатр пришла около 12 часов, без надлежащих инструментов, необходимых для медицинского осмотра. Осмотрев ребёнка, она сказала, что подобные симптомы допустимы при такой температуре.

Педиатр выписала направление в детскую инфекционную больницу Якутска, сказав вызвать скорую помощь. После чего ушла, пробыв 15 минут и не усмотрев ничего страшного.

Сразу же после ухода педиатра родители мальчика вызвали скорую помощь, которая приехала в 12.30. Врачи осмотрели ребенка, измерили температуру и сделали ему укол. Как сказали – противосудорожное.

Завернув ребёнка в одеяло, родители вместе с малышом сели в машину скорой помощи.

По дороге в больницу Матвей потерял сознание, у него произошла остановка сердца. Врач стала кричать, чтобы мама делала искусственное дыхание и массаж сердца, в это время врач сделала укол адреналина в левую руку ребёнка. Малыш задышал.

В инфекционной больнице ребёнка забрали и увезли в один из кабинетов. Они находились там около двух часов. Что в это время делали с ребёнком, родные не видели, так как находились в коридоре больницы.

Затем Матвея с родителями перевезли в медцентр.

Ребёнка поместили в одну из палат. У него снова стали закатываться глаза, начались судороги, он стонал. На правой руке была канюля, на левой ноге – прищепка для измерения пульса. На просьбы родителей сделать хоть что-то, помочь малышу, ответом было: вы не одни, мы ожидаем специалистов для осмотра.

В это время родные находились рядом с ребёнком в палате и ждали. Затем ребенка увезли в отделение реанимации, это было уже около 17.30 часов.

Больше мы его здоровым не видели.

В тот день, 1 июня, Матвей впал вкому 3-й степени. Врачи сказали готовиться к худшему. Мальчику давали максимум десять дней жизни.

Все новости

Юная спортсменка едва не лишилась сердца и впала в кому — за время лечения она потеряла 12 кг

Марию Найдину спасали несколько месяцев — организм девочки поразила тяжелейшая инфекция, и врачи действительно боролись за её жизнь. На фото Мария — с неврологом Анной Тереховой, ответственной за отделение медицинской реабилитации

Фото: Мария Морсина / НГС

Большой команде новосибирских врачей удалось спасти 11-летнюю гимнастку Марию Найдину — организм девочки неожиданно и стремительно поразила тяжелейшая инфекция, из-за чего у неё начали отказывать все органы. Медики называют фантастикой то, что им удалось вылечить Машу.

Мария Найдина — воздушная гимнастка из Новосибирска, участвовавшая во многих городских и областных соревнованиях. До этой зимы здоровье 11-летней Маши было в порядке — она очень редко болела, рассказала корреспонденту НГС мама девочки Елена Душкина.

Однако в течение одного дня 29 декабря состояние девочки резко стало тяжелейшим — давление упало до критических отметок, и её госпитализировали в первую детскую больницу на улице Вертковской. Диагноз был непонятен даже врачам, и мама девочки настояла на том, чтобы дочку перевели в клинику Мешалкина — это было очень сложно организовать. Но состояние девочки действительно было критическим, и клиника вместе с больницей приняли решение о перевозе пациентки на реанимобиле в самый канун Нового года — 31 декабря.

До болезни Маша занималась тренировками в цирковой студии — она воздушная гимнастка

Фото: предоставлено Марией Найдиной

«Меньше суток прошло с момента почти полного благополучия до момента практически клинической смерти. Причина была совершенно неясна — девочка была дома, ничем не болела, за пару дней до этого она тренировками занималась.

В постановке диагноза и лечении приняла участие и одна из ведущих инфекционистов Новосибирска Ирина Извекова, работающая в детской инфекционной больнице.

«Ребёнок поступил с тяжелейшей вирусной инфекцией генерализованной, на фоне которой, видимо, развилась, присоединилась либо одновременно присутствовала бактериальная инфекция. И развился токсический и, по сути, септический шок. Не просто тяжёлый шок, а ещё и с полиорганной недостаточностью ( у девочки отказали постепенно сердце, почки, печень, лёгкие, а потом начался отёк мозга. — Прим. ред.).

Как признают врачи и родители, перевести Машу из городского стационара в федеральную клинику практически за один день было сложнейшей задачей — особенно под Новый год. На фото Мария — с анестезиологом-реаниматологом Олегом Струниным, неврологом Анной Тереховой и мамой Еленой Душкиной

Фото: Мария Морсина / НГС

Причины, по которым организм поразила эта инфекция, назвать трудно до сих пор — токсическая реакция развилась на фоне какой-то вирусной инфекции, хотя, по словам мамы, у дочери даже не поднималась температура, она чувствовала себя до этого хорошо.

Девочка пролежала в реанимации 45 дней — все важнейшие функции организма выполняли за неё специальные аппараты. Врачи сначала и не надеялись, что им удастся восстановить сердце: в таком случае пришлось бы ждать и делать трансплантацию.

Сложно назвать причину, почему развилась инфекция, — это могла быть изначально иммунологическая недостаточность или же бактериальная инфекция, а возможно, ответ организма на некую респираторную инфекцию, говорят врачи

Фото: Мария Морсина / НГС

Мама Елена Душкина приезжала к Марии каждый день — семья очень сильно переживала за лечение девочки.

Особенно плотно они общались, когда девочку уже перевели в отделение кардиологии, то есть в обычную палату. Там у неё продолжились терапия и реабилитация, в том числе массаж и ЛФК, — после этого девочка была на реабилитации также и в областной больнице.

Маша надеется вернуться к воздушной гимнастике и участвовать в соревнованиях уже российского масштаба

Фото: предоставлено Марией Найдиной

Мария Найдина похудела за время лечения на 12 килограммов. Сейчас, как признаётся сама девочка, она уже чувствует себя нормально, хотя ей нужно продолжать реабилитацию — ведь она хочет вернуться к воздушной гимнастике и участвовать уже во всероссийских соревнованиях. Пока что ей не стоит ходить даже в школу — поэтому Мария занимается с учителями дома.

Ранее хирурги детской больницы поделились историей маленького Егора Виденеева — его мать обошла ведущих врачей в надежде на лечение, но в немедленном лечении мальчика ей отказывали.

Мария Морсина
Фото автора, предоставлены Марией Найдиной