Тесты по теме геморрагический васкулит

Обведите кружком номера правильных ответов

1. Как по-другому называют геморрагический васкулит:

1. болезнь Такаясу

2. пурпура Шенляйна-Геноха

2. Что характерно для кожного синдрома у больного с геморрагическим васкулитом:

1. сыпь мелкопятнистая, симметричная

2. сыпь мелкопятнистая, не симметричная, при надавливании исчезает

3. усиливается в вертикальном положении

3. Типичная локализация сыпи у больного с геморрагическим васкулитом:

1. стопы, голени, бедра, ягодицы

2. разгибательная поверхность предплечий, плеч

3. область пораженных суставов

4. все вышеперечисленное

4. Укажите типичные черты суставного синдрома при геморрагическом васкулите:

1. поражаются крупные суставы, преимущественно нижних конечностей

2. поражаются мелкие суставы, преимущественно кистей

3. поражение симметрично

4. поражение "по типу лестницы"

5. Для геморрагического васкулита характерно:

1. симметричные геморрагические высыпания

3. боли в животе

4. формирование легочного сердца

6. Для геморрагического васкулита характерно:

1. отложение в сосудистой стенке IgA-содержащих иммунных комплексов

2. наличие IgE в повышенных концентрациях, депозиты IgA не характерны

3. повышенное содержание IgG

7. Геморрагический васкулит чаще встречается у:

3. пол не имеет значения

8. Какое осложнение наблюдается у половины больных с абдоминальным синдромом при геморрагическом васкулите:

1. желудочно-кишечное кровотечение

2. перфорация кишечника

Обведите кружком номера правильных ответов

1. Характерно ли для больных с системной склеродермией наличие феномена Рейно

2. На тяжесть феномена Рейно у больных с системной склеродермией влияет:

1. степень вазоспазма

2. выраженность структурных изменений в артериях пальцев

3. активность воспаления

5. все перечисленное

3. Расположите в правильном порядке стадийность поражения кожи при системной склеродермии:

1. отек - индурация - атрофия

2. индурация - атрофия - отек

3. индурация - отек – атрофия

4. Выберите из ниже перечисленного наиболее характерное поражение легких при системной склеродермии

1. двусторонний базальный легочный фиброз

2. венозная и артериальная гипертензия

3. инфарктно подобные тени в области верхушки легкого

5. При рентгенологическом исследовании кистей рук у больного с системной склеродермией выявляют:

1. эрозии и/или декальцификация

2. остеолиз дистальных фаланг и/или кальциноз в подкожной клетчатке

3. остеосклероз и остеофиты

6. При рентгенологическом исследовании ЖКТ у больного с системной склеродермией выявляют:

1. замедление пассажа контраста по пищеводу, атонию желудка и кишечника

2. наличие "ниши" и конвергенция к ней складок слизистой оболочки

3. ускоренный пассаж контраста по пищеводу, уменьшение полости желудка

7. При поражении пищевода у больного системной склеродермией с целью профилактики дисфагии рекомендуют:

1. частое дробное питание

2. прием пищи не более 2х раз в день

3. исключить прием пищи позже 18 ч

4. принимать пищу в ранние утренние часы и на ночь

5. приподнять головной конец кровати

8. При интерстициальном фиброзе легких больному системной склеродермией может быть назначен:

4. все перечисленное

9. Системной склеродемией чаще болеют

3. пол не имеет значения

ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ НА ВОПРОСЫ

1.2,4 2.3 3.3,4,5 4.1,4 5.3,4,5

6.5 7.3,4 8.4,5 9.3,4,5,6 10.3,4,5

11.4,5 12.4 13.2

1.2,4 2.2 3.1 4.2 5.1,3,5,6 6.1 7.2,3,4

8.2,3,4 9.2,4,5 10.2,3 11.1 12.1,3 13.3 14.2,5

15.2 16.1,2,4 17.1,2 18.1,2,3,4,5 19.4 20.2,4,5

1.1,3 2.2,4 3.2,4 4.1,2,3,5 5.1,3,4,6

6.1,2,4,5,6 7.3 8.1 9.2,3,5 10.3,4

11.1,2,3 12.1 13.1,3 14.2,3,6

1.1,2,4,5 2.1,2 3.2,3 4.1,2 5.3,4 6.1,2,3,4 7.1,2 8.2,4,5 9.1,2,3

10.1,2,4,5 11.1,2,4,5,7 12.1,3,4 13.1,4 14.1,2,3,4,5,7,8 15.2,3,5 16.4,5,6 17.1,3 18.1,2,5

19.1,3,4 20.3 21.2 22.3 23.Б

1.4 2.1,2,3,4 3.2 4.3,4 5.2 6.1,4 7.1,3 8.2 9.1,2,4

10.3 11.2 12.1 13.3 14.4 15.1,2,3,4,5 16.2 17.1 18.3

19.3 20.2 21.1 22.1,3,4 23.1,2 24.1 25.1,2 26.3

1.2 2.1 3.1,2,3,4,5,6 4.1 5.1,2,4 6.2 7.2 8.1 9.2

10.3 11.1,4 12.1 13.2 14.2 15.1 16.2 17.2,3,4 18.1,4,5

19.2 20.3 21.1 22.5 23.1,2,3,4,5 24.1,2 25.5,6 26.1

1.2,3 2.1,2,3,6,7 3.1,2,4 4.1,3,4,5,6 5.1,2,4 6.1,2,3,4 7.1 8.2,3,5 9.1,2,3,5,6 10.1,2,4,5

11.1,2,3,5 12.2,3,4,5 13.1,2,4 14.1,2,3 15.1,2,3 16.1,3,4,5,6,7,8 17.1,2,4,5 18.1,2,3,5,6,7,8 19.1,2,4 20.2,3,4

21.1,2,4 22.1,2,4,5 23.1,3,4,5,7 24.1,3,4,5,6 25.1,2,3,5 26.1,2,4,5 27.2,3,4 28.1,2,3,4 29.2,3 30.1,3,4,5 31.1,3,4,5 32.1,2,3

1.2 2.2 3.2 4.3 5.2 6.2 7.1 8.Б 9.3 10.Г 11.1

12.3 13.2 14.3 15.2 16.2 17.1 18.1 19.3 20.2 21.3 22.2

23.3 24.2 25.1,2,4,7 26.1,3,5 27.2,3 28.2,3,4 29.1,3,5,6,7 30.1,2,5 31.1,3,5 32.2,3,4,5 33.1,3,4,5,11

34.2,6,8,9,11 35.1,3 36.1,2,5,6 37.1,4,5,6 38.2,3,5,6 39.3,4 40.1,2,5 41.2,4,5 42.2,3,4 43.1,3,4 44.1,3

1.1,2 2.1,2 3.1,2,3,6 4.2 5.1,3,4,6,7 6.1,2,3,4,5 7.1,4,5,6,7,8,9

8.1,3,5,6,7 9.2 10.1,2,3,4 11.1,2 12.3 13.1,2,3,5 14.1,2,3

15.1,2,3 16.3 17.2 18.3 19.2

1.1 2.2 3.2 4.1 5.2 6.Б 7.3 8.2 9.1 10.2,3,4 11.2,3 12.2,3,4

13.1,2,3 14.1,2,4,5 15.1,2 16.1,3,4,5,6,7 17.1,3,4,5,7,9 18.1,2,3,6,9,10 19.1,2,3,4,5,6, 20.1,3,4,5,6 21.1,2,3 22.1,2,3 23.1,2,3 24.1,2,3

25.1,2,4,5,6 26.2,3 27.1,2,3,4,6 28.1,3,4,6 29.2,4 30.1,2,4,5,6 31.1,2,3 32.1,2,3,5,6 33.1,2,3,4,6,7 34.1,3 35.1,2,3,4,6 36.1,2,3,4,6

1.1,3,4,6 2.1,2,3 3.2,4,5 4.2,3,6 5.1,2,3,4

6.1,3,5,6,7,8,9 7.1,4 8.2,3,6 9.2,4,5,6 10.1,3,5

11.2,3 12.2 13.2 14.1

1.1,3,4, 2.2,5,6,7,8,9 3.1,2,4 4.2,5,7,8 5.2,3 6.1,2,3,4,6,7

7.1,3,5,6 8.1,2,4 9.1,3,4 10.1,2,3,4 11.1,4,5 12.1,2,4

13.3 14.1 15.1 16.2 17.2 18.1

1.2,3,4 2.1,4 3.2,4 4.1,3,4 5.1,3,4,6 6.1,3,4,5,6 7.1,3,5,7 8.4,5 9.2,3,5,6

10.1,2,3,5,6 11.1,3 12.2,3,4 13.1,2,4,6 14.2,3,5,6 15.1,2,4 16.1,2 17.3,4,5 18.2,3,5,6,7,8

19.2 20.1 21.2 22.2 23.2 24.2 25.2 26.2

1.4,5,6,7 2.4 3.1,3 4.2,4 5.1,2,3 6.2,3,4,5,6 7.1 8.1,2,3,4,5 9.1,2,3 10.2

11.2,3 12.1 13.1,2,4 14.1 15.3 16.2 17.2 18.2 19.2,4 20.1

21.1,2,3,4 22.1,2 23.1 24.1,2,3,5,6,7 25.1 26.1,3 27.1 28.1 29.1,2

1.2 2.1 3.2 4.2 5.2 6.2 7.1

8.1 9.3 10.2 11.3 12.2 13.2 14.1,3,5

15.1,3 16.1,2,4 17.1,2,3,4 18.1,2,3,4,6,7 19.1,2 20.1, 21.1,2,4,5,6,7,8,10

1.1,3,4,5,6 2.1,2,3,4 3.1,2,3,5 4.1,2,3 5.4,5,6 6.2,4 7.1,3,4

8.1,2,3,4 9.3 10.2 11.1,2,3,4 12.1 13.2 14.2,3

15.2,3 16.1,5,6 17.1 18.3 19.1,2,3,4,5 20.1 21.4

1.1,3 2.1 3.1 4.2 5.1,3,4,5,6 6.1,3,4 7.2,3

8.1 9.1,4,5 10.1,4,5,6 11.1,2,3,5 12.1 13.1,2,3,4,5 14.3

15.1 16.1 17.3 18.1,2 19.4 20.1,2,3,4

1.3 2.3,4,5 3.1,2,3,4,5,6 4.3 5.1,2,3,4,5 6.1,2,3

7.1 8.2 9.1,2 10.1,2 11.1 12.1

13.3,4 14.2,3 15.1,2,3,4,5 16.3 17.3 18.1,2

1.1,3,4,5 2.1,2,4,5,6 3.1,2,4,5,6,7 4.2,3 5.1,2,3,4,5,7,8 6.1,2 7.1.2,3 8.1,3,4 9.3 10.1,3

11.1,3,4,5,6,8 12.7,9 13.1,2,3 14.1,2,4,7 15.1,2,3,4,5,8,9,10 16.3 17.2 18.3 19.1,3,5 20.1,2,3

21.1,2,3,4,5,8,9 22.3,4 23.3,4,5,6 24.1,2,4,5,6 25.2,3,4 26.1,2,3,5 27.1,2,3,4 28.5 29.2 30.2

1.1,2 2.3,4 3.2 4.1,3 5.1 6.1,2,3,5 7.5 8.1,2,3 9.2 10.1 11.2

12.2 13.1,2,3,4,5,6 14.2 15.2 16.4 17.1,2,3,4,5,7 18.1 19.2 20.1,2,3 21.3

22.1,2,3 23.1,2,3,5,6,7 24.5 25.3 26.2,3,4 27.1 28.1 29.1 30.3 31.2

1.2,3 2.1,3 3.1,4,5 4.1,3 5.1,3,4,5,6 6.2,3,4 7.1,3 8.1,3 9.1,2,3 10.1,3,4 11.1,2,4,5 12.1,2,3 13.2

14.2,4 15.3,4,5 16.1,2,3 17.2 18.3,5,6 19.1,2,4 20.3 21.2,3 22.2 23.2,4 24.2 25.2 26.2,3

27.1,3 28.2 29.6 30.2,3 31.1,2,3,4,5 32.1 33.1,2,3,4,5,6,8 34.1,2,3,4 35.1,2,3,4 36.1,3,4,5,6 37.2,3 38.2 39.3,4,5

Ответы на вопросы по военно-полевой терапии

1.1,4,6 2.3 3.1,4,5,6 4.1,3,4,5 5.1,2 6.1,2,3,4,5 7.4 8.1

9.1,2,3,4 10.7 11.2 12.1,2,5 13.1 14.2,3,4 15.1,2,3,4,5,6 16.1,2,4,5

17.1,3 18.3 19.1,2,3,4 20.1,2,3,4,5

1.2 2.1,3 3.1,3

4.1,3 5.1,2,3 6.1

7.1 8.1

1.1 2.5 3.1

4.1 5.2 6.1

7.1,5 8.4 9.2

Задания в тестовой форме по военно-полевой терапии. 69

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах: 1 2 3 4

1) богат клеточными элементами

2) беден клеточными элементами

3) преобладают лимфоциты

4) встречаются плазмоциты

5) встречаются атипичные бласты

1. АНТИТРОМБИН III - ЭТО

1) Первичный антикоагулянт

2) Вторичный антикоагулянт

3) Фактор тромбоцитов

4) Фибринолитический агент

5) Плазменный фактор свертывания

2. ЦЕНТРАЛЬНОЕ МЕСТО В ПАТОГЕНЕЗЕ ДВС-СИНДРОМА ЗАНИМАЕТ

4) Повышение уровня антитромбина III

3. ДЛЯ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИТРОМБОТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ВАРФАРИНОМ ОПРЕДЕЛЯЮТ

1) Время кровотечения

3) Тромбиновое время

4. НАРУШЕНИЯ ТРОМБОЦИТАРНО-СОСУДИСТОГО ГЕМОСТАЗА МОЖНО ВЫЯВИТЬ

1) При определении протромбинового времени

2) При определении времени кровотечения

3) При определении тромбинового времени

5. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ РАЗВИТИЯ МОЛНИЕНОСНОЙ ФОРМЫ ДВС - СИНДРОМА

1) несколько десятков минут

2) несколько часов

3) несколько суток

4) несколько недель

6. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ОСТРОЙ ФОРМЫ ДВС - СИНДРОМА

1) несколько десятков минут

2) несколько часов

3) несколько недель

4) Месяцы и годы

7. РЕЦИДИВИРУЮЩАЯ ФОРМА ДВС - СИНДРОМА

1) развивается в период обострения основного заболевания

2) не исчезает в период ремиссии основного заболевания

3) продолжается в течение нескольких минут

4) все ответы верны

8. В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ ДВС - СИНДРОМА ЛЕЖАТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ

1) активация свертывающей системы крови

2) снижение антитромботического потенциала эндотелиоцитов

3) тяжелая вторичная эндогенная интоксикация продуктами протеолиоза и деструкции тканей

4) все ответы верны

9. ГЛАВНЫМ ИНИЦИАТОРОМ ПРОЦЕССА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ЧАЩЕ ВСЕГО ЯВЛЯЕТСЯ

1) тканевой тромбопластин

2) антитромбин III

10. ПРИ ДВС СИНДРОМЕ ПРОТИВОПОКАЗАНО ПРИМЕНЕНИЕ

2) эпсилон-аминокапроновой кислоты

3) переливании свежезамороженной плазмы

11. ПРИЧИНАМИ ДВС-СИНДРОМА ЧАЩЕ БЫВАЮТ

1) тромбоцитопенические состояния

2) наследственный дефицит факторов свертывания

3) шоковые состояния

4) передозировка антикоагулянтов

5) тяжелые инфекции

12. ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДВС-СИНДРОМА

1) антитромбин III

2) свежезамороженная плазма

4) эпсилон-аминокапроновая кислота

5) ингибиторы протеаз

13. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ДВС-СИНДРОМА ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ

1) Определение антитромбина III

2) Определение осмотической резистентности эритроцитов

3) Прямую пробу Кумбса

4) Определение плазминогена

14. В III СТАДИИ ДВС-СИНДРОМА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1) Клинические признаки гиперкоагуляции доминируют

2) Глубокая гипокоагуляция

5) Дефицит антитромбина III

15. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДВС-СИНДРОМА ИСПОЛЬЗУЮТ

3) Свежезамороженную плазму

16. ДВС-СИНДРОМ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ПРИ

1) Генерализованных инфекциях

2) Всех видах шока

3) Внутрисосудистом гемолизе

5) Массивных гемотрансфузиях

17. АНТИКОАГУЛЯНТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

2) Антитромбин III

18. ЛЕЧЕНИЕ ДВС- СИНДРОМА С КЛИНИЧЕСКИМ ПРЕОБЛАДАНИЕМ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОИА ТРЕБУЕТ

1) большие дозы антипротеаз

3) переливание свежезамороженной плазмы

19. ЛЕЧЕНИЕ МАССИВНЫХ ЛОКАЛЬНЫХ ТРОМБОЗОВ И /ИЛИ ТРОМБОЭМБОЛИИ ПРИ ДВС - СИНДРОМЕ ВКЛЮЧАЕТ

4) запрещено вводить гепарин

20. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ДВС - СИНДРОМА ВКЛЮЧАЕТ

1) гематомный тип кровоточивости

2) смешанный тип кровоточивости

3) развитие полиорганной недостаточности

4) развитие изолированной сердечно-легочной недостаточности

1. ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ СВЯЗАН С

2) дефицитом факторов свертывания

3) патологией сосудистой стенки

2. ПЕРЕЛИВАНИЕ СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННОЙ ПЛАЗМЫ ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ НЕОБХОДИМО С ЦЕЛЬЮ

1) поставки антитромбина III

2) поставки плазменных факторов свертывания

3) восполнения ОЦК (объема циркулирующей крови)

3. ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ АКТИВНОСТЬ ПРОЦЕССА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1) повышением уровня антитромбина III и повышением альфа-1-кислого гликопротеида

2) повышением уровня антитромбина III и понижением альфа-1-кислого гликопротеида

3) снижением уровня антитромбина III и повышением альфа-1-кислого гликопротеида

4) снижением уровня антитромбина III и снижением альфа-1-киелого гликопротеида

4. ОСНОВНЫМИ ФАКТОРАМИ, ПОВРЕЖДАЮЩИМИ СОСУДИСТУЮ СТЕНКУ ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ, ЯВЛЯЮТСЯ

3) бактериальные токсины

4) иммунные комплексы

5. ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ ПОРАЖАЮТСЯ

1) Артерии крупного калибра

2) Артерии среднего калибра

3) Артерии мелкого калибра и капилляры

6. В ОБЩЕМ АНАЛИЗЕ КРОВИ У БОЛЬНОГО С ГЕМОРРАГИЧЕСКИМ ВАСКУЛИТОМ ВЫЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

3) нейтрофильный лейкоцитоз

4) ускорение СОЭ

7. ДЛЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОМА ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ ХАРАКТЕРНО

2) наличие излюбленной локализации

3) склонность элементов к слиянию

4) несимметричность высыпаний

5) наличие гемартрозов

8. ПРЕПАРАТЫ, ПРИМЕНЯЮЩИЕСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТ

5) факторы свертывания крови

9. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОЖНО-СУСТАВНОЙ ФОРМЫ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА ПРИМЕНЯЕТСЯ

10. ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ВАСКУЛИТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1) Нарушением тромбоцитарно-сосудистого гемостаза

2) Нарушением коагуляционного гемостаза

3) Возникновением гематомного типа кровоточивости

4) Возникновением петехиально-пятнистого типа кровоточивости

5) Возникновением васкулитно-пурпурного типа кровоточивости

11. СЫПЬ ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ

1) исчезает при надавливании

2) не исчезает при надавливании

3) элементы возвышаются над уровнем кожи

4) сыпь исчезает постепенно, оставляя пигментацию и отрубевидное шелушение

12. НАЗОВИТЕ СИНОНИМЫ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА

1) Болезнь Шенлейн - Геноха

2) Анафилактоидная пурпура

3) Болезнь Миньковского- Шоффара

13. ВЫБЕРИТЕ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА

14. ДЛЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА ХАРАКТЕРНО ПОРАЖЕНИЕ СОСУДОВ СЛЕДУЮЩЕЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ

2) Сосудов почек.

3) Сосудов печени.

4) Сосудов селезенки

5) Сосудов кишечника.

15. ДЛЯ БОЛЕЗНИ РОНДЮ-ОСЛЕРА ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ

1) Уменьшение числа тромбоцитов

2) Симметричные гемартрозы.

3) Рецидивирующие упорные носовые кровотечения

4) Петехиальные высыпания на коже

5) Появление ангиом в детском возрасте.

16. ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ГЕМОСТАЗА У БОЛЬНОГО С ГВ МОГУТ ВЫЯВЛЯТЬСЯ ВСЕ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ, КРОМЕ

Информация о документе
Дата добавления:
Размер:
Доступные форматы для скачивания:

Тестовые задания по детским болезням (гематология 5 курс)

Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры характерно изменение:

а) времени кровотечения

б) времени свертываемости

в) и того, и другого

г) ни того, ни другого

Патогенез кровоточивости при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре обсуловлен:

а) патологией сосудистой стенки

б) дефицитом плазменных факторов свертывания

в) нарушениями в сосудисто-тромбоцитарном звене гемостаза

При идиопатической пурпуре тип кровоточивости:

При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре тромбоцитопения обусловлена:

а) недостаточным образованием тромбоцитов

б) повышенным разрушением тромбоцитов

в) перераспределением тромбоцитов

При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в миелограмме характерно:

а) угнетение мегакариоцитарного ростка

б) нормальное число мегакариоцитов

в) раздражение мегакариоцитарного ростка

Для геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре характерно:

а) симметричность высыпаний

б) полиморфность высыпаний

в) полихромность высыпаний

г) несимметричность высыпаний

д) наличие излюбленной локализации

е) отсутствие излюбленной локализации

ж) тенденция к слиянию элементов

Лечение геморрагического синдрома при тромбоцитопенической пурпуре проводят:

а) переливанием тромбоконцетрата

б) переливанием недостающих факторов свертывания

з) препаратами интерферона альфа

Геморрагический синдром при геморрагическом васкулите связан с:

б) дефицитом факторов свертывания

в) патологией сосудистой стенки

Переливание свежезамороженной плазмы при геморрагическом васкулите необходимо с целью:

а) поставки антитромбина III

б) поставки плазменных факторов свертывания

в) восполнения ОЦК [объема циркулирующей крови]

При геморрагическом васкулите активность процесса характеризуется:

а) повышением уровня антитромбина III и повышением альфа-1-кислого гликопротеида

б) повышением уровня антитромбина III и понижением альфа-1-кислого гликопротеида

в) снижением уровня антитромбина III и повышением альфа-1-кислого гликопротеида

г) снижением уровня антитромбина III и снижением альфа-1-кислого гликопротеида

Оосновным звеном патогенеза при геморрагическом васкулите является повреждение сосудистой стенки:

в) бактериальными токсинами

г) иммунными комплексами

В общем анализе крови у больного с геморрагическим васкулитом выявляются следующие изменения:

в) нейтрофильный лейкоцитоз

г) ускорение СОЭ

Для геморрагического синдрома при геморрагическом васкулите характерно:

а) симметричность высыпаний

в) наличие излюбленной локализации

г) склонность элементов к слиянию

д) несимметричность высыпаний

е) наличие петехий

ж) наличие гемартрозов

з) носовые кровотечения

Препараты, применяющиеся для лечения геморрагического васкулита:

д) факторы свертывания крови

При гемофилии время кровотечения:

Тип наследования гемофилии:

а) рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

Клинические проявления гемофилии А связаны с дефицитом:

При гемофилии отмечаются изменения:

а) во внешнем механизме свертывания

б) во внутреннем механизме свертывания

При гемофилии в коагулограмме характерно изменение тестов:

а) АКТ [аутокоагуляционный тест]

б) АЧТВ [активированное частичное тромбопластиновое время]

в) тромбопластиновое время

г) тромбиновое время

Первичным источником образования лейкозных клеток является:

а) лимфатические узлы

г) лимфоидные органы

Острые и хронические лейкозы отличаются друг от друга:

а) длительностью заболевания

б) остротой клинических проявлений

в) степенью дифференцировки опухолевых клеток

Патогенез тромбоцитопении при остром лейкозе обусловлен:

а) угнетением мегакариоцитарного ростка

б) недостаточной функцией тромбоцитов

в) повышенным разрушением тромбоцитов

Диагноз острого лейкоза не вызывает сомнений при:

а) появлении бластных клеток в гемограмме

б) тотальном бластозе в костном мозге

в) анемическом и геморрагическом синдроме

г) угнетении всех ростков кроветворения в костном мозге

Индукция ремиссии острого лейкоза включает в себя применение:

в) лучевой терапии

д) глюкокортикоидов+полихимиотерапии+лучевой терапии

Костномозговая ремиссия острого лейкоза подтверждается при наличии в костном мозге:

а) менее 30% бластов

б) менее 5% бластов

в) отсутствием бластов

Для острого нелимфобластного лейкоза характерны следующие цитохимические реакции в бластных клетках:

а) диффузное распределение гликогена

б) гранулярное распределение гликогена

в) положительная реакция с суданом

г) отрицательная реакция с суданом

д) положительная реакция с миелопероксидазой

е) отрицательная реакция с миелопероксидазой

Для лечения острого лейкоза применяются:

При экстрамедуллярном рецидиве острого лейкоза поражаются:

а) лимфатические узлы

Субстратом опухоли при хроническом лейкозе являются:

б) незрелые клетки

Наиболее часто в клинической картине при взрослом типе хронического миелолейкоза встречается:

а) геморрагический синдром

б) увеличение лимфатических узлов

в) увеличение селезенки

г) увеличение печени

Для взрослого типа хронического миелолейкоза характерно следующее изменение хромосомного набора:

в) транслокация [9, 21]

г) транслокация [4, 11]

К препаратам, применяющимся для лечения хронического миелолейкоза, относятся:

В течении хронического миелолейкоза выделяют следующие периоды:

а) начальная фаза

б) хроническая фаза

в) терминальная фаза

г) фаза акселерации

д) гемолитический криз

е) апластический криз

ж) геморрагический криз

з) бластный криз

Тип гемолиза при наследственном сфероцитозе:

Патогенез наследственного сфероцитоза связан с дефектом:

а) белковой части мембраны эритроцита

б) липидной части мембраны эритроцита

Наиболее характерными признаками внутриклеточного гемолиза являются:

а) повышение прямого билирубина + желтуха

б) повышение непрямого билирубина + желтуха

в) повышение прямого билирубина + свободный гемоглобин

г) повышение непрямого билирубина + свободный гемоглобин

Наиболее значимыми признаками гемолиза являются:

а) анемия + ретикулоцитоз

б) анемия + ретикулоцитоз + повышение уровня непрямого билирубина

в) повышение цветового показателя

При наследственном сфероцитозе осмотическая резистентность эритроцитов:

Для гемолитического криза наследственного сфероцитоза характерны симптомы:

в) увеличение печени

г) увеличение селезенки

е) моча красного цвета

С наследственным сфероцитозом имеет сходство аутоиммунная гемолитическая анемия с:

а) неполными тепловыми агглютининами

б) полными холодовыми антителами

в) двухфазными гемолизинами

г) тепловыми гемолизинами

Признаком внутрисосудистого гемолиза является:

а) повышение непрямого билирубина

в) повышение свободного гемоглобина плазмы

г) повышение цветового показателя

Тепловые антитела принадлежат к классу:

При кризе иммунной гемолитической анемии на первом месте стоит назначение:

а) заместительной терапии

Железодефицитная анемия характеризуется снижением:

б) цветового показателя

г) количества эритроцитов

д) количества ретикулоцитов

Железодефицитная анемия у детей старшего возраста чаще развивается в результате:

а) глистной инвазии

б) нарушения всасывания железа

в) хронической кровопотери

д) недостаточного поступления железа с пищей

Болезни крови и кроветворных органов у детей

Подавлением гемопоэтической функции костного мозга у детей обусловлены анемии

а) гипопластические

б) гемолитические

в) алиментарные

г) постгеморрагические

Обнаружение в периферической крови у детей мегалоцитов (больших, функционально неполноценных эритроцитов) характерно для анемий

а) белководефицитных

б) витаминодефицитных

в) гипопластических

г) постинфекционных

Целиакия, неспецифический язвенный колит и другие заболевания кишечника, препятствующие всасыванию пищи, у детей могут стать причиной анемии

а) апластической

б) дефицитной

в) гемолитической

г) постгеморрагической

Уровень гемоглобина в крови у детей при тяжелой форме железодефицитной анемии снижается ниже (г/л)

Уровень гемоглобина в крови у детей при легкой форме железодефицитной анемии снижается ниже (г/л)

Детям первого года жизни при анемиях легкой и среднетяжелой формы назначают железо в

а) инъекциях (феррум-лек)

б) капсулах (эрифер)

в) драже (ферроплекс)

г) сиропе (актиферрин)

У детей с железодефицитной анемией отмечается стремление есть

а) глину, мел

б) молочные блюда

в) мясные блюда

г) фрукты, овощи

Наследственная болезнь у детей, сцепленная с Х-хромосомой и характеризующаяся замедленной свертываемостью крови и повышенной кровоточивостью

а) гемолитическая анемия

б) тромбоцитопатия

в) тромбоцитопеническая пурпура

г) гемофилия

Гемофилия В у детей обусловлена недостаточностью в крови фактора

При отсутствии факторов VIII или IX у ребенка с гемофилией свертывание крови нарушается вследствие недостаточного образования

а) кровяного тромбопластина

б) тканевого тромбопластина

Самое характерное проявление гемофилии, являющееся наиболее частой причиной инвалидизации у детей

а) кровоизлияние в мозг

б) гемартрозы

в) гемоторакс

г) геморрагическая сыпь

Степень тяжести кровоточивости и форму тяжести гемофилии у детей определяют уровнем фактора свертывания крови

При ранней диагностике гемофилии у детей младшего возраста обращают на себя внимание

а) синяки после травм, кровотечения после взятия крови на анализ

б) длительные кровотечения после минимальных повреждений

в) гемартрозы и обширные гематомы

г) спонтанно-возникающие кровотечения

С целью гемостаза при гемофилии А у детей внутривенно вводят

а) эритромассу

б) аминокапроновую кислоту

в) криопреципитат

При гемартрозе у детей с гемофилией, если сустав увеличен более чем на 3 см в окружности, осуществляют

а) оперативное вмешательство

б) пункцию сустава

в) УВЧ на область сустава

г) компресс на область сустава

При развитии в процессе лечения детей с гемофилией ингибиторной гемофилии применяют

а) концентрат PPSB

б) антигемофильный глобулин

в) фибриноген

г) тромбоцитарную массу

При лечении ребенка с гемофилией все препараты вводятся только

а) внутривенно

б) внутримышечно

г) внутрикожно

Боль любой локализации, а тем более кровотечение у детей с гемофилией — показание к немедленному введению

а) анальгетических средств

б) кровезаменителей

в) кальцийсодержащих препаратов

г) концентрированных антигемофильных препаратов

Ребенок с гемофилией должен постоянно наблюдаться

а) детским травматологом

б) гематологом специализированного центра

в) детским хирургом

г) главным врачом поликлиники

При простудных заболеваниях детям с гемофилией нельзя назначать

а) парацетамол

б) ацетилсалициловую кислоту

в) аскорбиновую кислоту

Инвалидность оформляют детям, больным

а) гемофилией

б) железодефицитной анемией

в) гемолитической анемией

г) тромбоцитопенической пурпурой

Вторичной тромбоцитопенической пурпурой у детей является

а) идиопатическая

б) изоиммунная

в) врожденная

г) симптоматическая

Для тромбоцитопенической пурпуры у детей характерны

а) асимметрично расположенные петехиально-пятнистые геморрагические элементы

б) симметрично расположенные петехиально-пятнистые геморрагические элементы

в) асимметрично расположенные пятнисто-папулезные элементы

г) симметрично расположенные пятнисто-папулезные элементы

Цвет кровоизлияний при тромбоцитопенической пурпуре у детей

б) красно-багровый

в) ярко-красный

г) от ярко-красного до сине-зеленоватого

Маточные кровотечения у девочек старшего возраста отмечаются при

а) алиментарных анемиях

б) гемофилии

в) тромбоцитопенической пурпуре

г) геморрагическом васкулите

Постельный режим детям с тромбоцитопенической пурпурой назначают до

а) купирования криза

б) наступления клинической ремиссии

в) наступления клинико-лабораторной ремиссии

г) восстановления минимального физиологического уровня тромбоцитов (150´10 9 /л)

При выраженном геморрагическом синдроме, "влажной" (с течениями) пурпуре детям назначают внутрь

б) адреналин

в) преднизолон

г) метиландростендиол

Из названных препаратов детям с тромбоцитопенической пурпурой можно применять только

а) ацетилсалициловую кислоту

в) нитрофурановые препараты

г) аминокапроновую кислоту

Количество детей с тромбоцитопенической пурпурой, выздоравливающих без всякого лечения (в %)

Расстройство гемостаза, обусловленное качественной неполноценностью тромбоцитов, при нормальном их количестве у детей — это

а) тромбоцитопеническая пурпура

б) тромбоцитопатия

в) болезнь Верльгофа

г) гемолитическая анемия

Системное воспалительное заболевание капилляров, артериол и венул кожи, суставов, брюшной полости и почек с вовлечением в патологический процесс у детей системы крови — это

а) геморрагический васкулит

в) тромбоцитопатия

г) гемофилия

Симметрично расположенные пятнисто-папулезные высыпания на коже типичны для

а) тромбоцитопатии врожденной

б) тромбоцитопенической пурпуры

в) геморрагического васкулита

г) гемофилии

Исследование крови при геморрагическом васкулите у детей

а) выявляет тромбоцитопению

б) выявляет гипокоагуляцию

в) выявляет эритремию

г) не выявляет каких-либо изменений

Основным методом лечения детей с геморрагическим васкулитом является применение

б) аскорбиновой кислоты

в) аминокапроновой кислоты

Детский хирург и педиатр одновременно наблюдают детей с геморрагическим васкулитом при

а) простой форме

б) абдоминальном синдроме

в) почечном синдроме

г) кожно-суставной форме

Прогноз детей, больных геморрагическим васкулитом, ухудшается в связи с

а) возрастом

б) перегреванием

в) осложнениями

г) переутомлением

Общее название злокачественных заболеваний крови у детей

а) тромбоцитопатии

б) гемофилии

Статистически в России 75% больных лейкозом составляют дети с

а) неидентифицированными вариантами острого лейкоза

б) острым лимфобластным лейкозом

в) острым нелимфобластным лейкозом

г) хроническим миелоидным лейкозом

Незрелые формы кроветворных клеток, анемия, тромбоцитопения выявляются в периферической крови большинства детей с

а) острым лейкозом

б) геморрагическим васкулитом

в) гемолитической анемией

г) тромбоцитопатиями

Основным методом в диагностике лейкоза у детей является