В какой стране лечить системную склеродермию

Склеродермия в переводе с греческого означает "твердая кожа". Это заболевание соединительной ткани, характеризующееся заметным уплотнением, при которой на коже откладывается рубцовая ткань. Склеродермией болеют и взрослые и дети, но чаще женщины в возрасте 30-50 лет. Несмотря на то, что склеродермия была известна уже давно, к сожалению, этот недуг недостаточно изучен современной медициной. В настоящее время специалистов в этой области не так много.

Причины склеродермии

Склеродермия – группа заболеваний, главным признаком которой является уплотнение кожи, а в тяжелых формах - поражение тканей внутренних органов и опорно-двигательной системы. Окончательно причины склеродермии не выяснены. Есть лишь предположения. Считается, что важную роль играет генетическая предрасположенность больного, а также целый ряд внешних и внутренних факторов.

Склеродермия делится на очаговую, системную, лимитированную и диффузную формы заболевания. При очаговой склеродермии диагностируется ограниченное уплотнение кожных покровов, реже подкожных тканей и костей. Системная форма болезни поражает не только кожу, но и суставы, внутренние органы, кровеносные сосуды. В редких случаях – только внутренние органы. По статистике системная склеродермия чаще встречается у взрослых, причем у мужчин – в 4 раза реже, чем у женщин. Лимитированная форма отличается незаметным началом течения болезни, диффузная – внезапным и массовым поражением тканей.

Признаки болезни у разных больных могут сильно отличаться в зависимости от формы склеродермии. Но практически всегда встречается феномен Рейно – спазм сосудов от холода или стресса. Больному достаточно переохладиться или заволноваться, чтобы пальцы рук побелели или посинели, появилось ощущение боли или онемения, маленькие трещины кожи на кончиках пальцев или вокруг ногтевых пластинок. Подобное может проявляться по утрам, а больной при этом испытывает сложности со сжиманием кисти в кулак. Частыми признаками также являются:

• уплотнение кожи на пальцах рук и лице;
• потери волос в местах поражения;
• трудности движения пальцами рук;
• нарушения пигментации кожи.

Точные диагностические признаки для склеродермии отсутствуют, ведь отек тканей может быть вызван рядом других заболеваний. Поэтому больной должен пройти комплексное обследование в выбранной в Германии клинике, чтобы гарантированно устранить подозрения на другие заболевания. Обычно главным диагностическим признаком склеродермии является синдром Рейно. Он может проявиться за несколько лет до первых патологических изменений кожи. Примерно у 50% больных склеродермией наблюдается повышенная скорость оседания эритроцитов (СОЭ) – более 20 мм/ч. Также, примерно, у половины больных диагностируется воспалительная активность: повышенные фибриноген и серомукоид, а также повышение показателей С-реактивного белка.

Не более 20% больных имеют анемию и поражение почек, и даже костного мозга. В процессе диагностики могу быть выявлены специфичные для заболевания аутоантитела. Среди дополнительных диагностических признаков: резкое падение массы тела на 10 кг и более, гиперпигментация кожных покровов. Обычно, чтобы поставить точный диагноз склеродермия необходимо наличие 3 достоверных признаков и фиброзно-склеротических изменений во внутренних органах.

Наиболее передовым методом лечения склеродермии на сегодняшний день, является введение в организм стволовых клеток. При этом организм значительно увеличивает свои защитные свойства, включает механизмы, помогающие создавать новые сосуды, игнорируя пораженные болезнью. Стволовые клетки способны заменить отмершие нервные клетки, что, в свою очередь, ускоряет процессы регенерации тканей и останавливает приступы спазмирования сосудов. При благоприятном прогнозе лечения стволовыми клетками фиброзные изменения внутренних органов должны полностью восстановиться.

При очаговой склеродермии внутренние органы поражаются крайне редко, а поэтому прогноз благоприятный в большинстве случаев. Среди современных методов лечения в Германиихорошо зарекомендовал себя метод гипербарической оксигенации, то есть воздействие кислорода, подаваемого под высоким давлением. Само собой, такую процедуру может назначить только квалифицированный врач.

Хирургическое вмешательство

Хирургическое вмешательство больным склеродермией в большинстве случаев не требуется. Исключение составляют специфические случаи у отдельных больных. Стоит отметить, что иссечение пораженных участков кожи не останавливает течение болезни.

Лечение лекарственными препаратами – основной метод борьбы с очаговой склеродермией. Используются медикаменты, направленные на подавление чрезмерного синтеза коллагена – основной причины появления уплотнений кожной ткани. Очень редко назначаются гормональные мази. Чтобы улучшить кровоток в пораженных областях, пациенту прописываются сосудистые препараты без содержания белка. Очень осторожно при склеродермии стоит обращаться с витаминами, некоторые из которых способны усиливать синтез коллагена. При очаговой форме болезни применяется местная терапия противовоспалительными мазями.

При лечении системной склеродермии, поражающей помимо кожной ткани внутренние органы, используются:

• противовоспалительные препараты (кортикостероиды);
• иммуносупрессивные средства, то есть подавляющие активность иммунной системы;
• антифиброзные медикаменты, направленные на препятствование уплотнению соединительной ткани;
• сосудистые препараты.

В случае хронического течения болезни среди показаний присутствует грязелечение, радоновые, хвойные и сероводородные ванны, физиотерапия, массаж и лечебная физкультура.

Склеродермия в тяжелых формах способна приводить к серьезным осложнениям, требующим отдельной терапии. Так, например, образование рубцовой ткани в легких в результате склеродермии способно приводить к одышке и вызывать риск нарушений в работе сердца. Склеродермия может поразить и почки, а также привести к проблемам с желудочно-кишечным трактом. Именно поэтому залогом успешного лечения недуга является своевременное обращение за квалифицированной медицинской помощью. Врачи немецких клиник проведут полноценную комплексную диагностику и назначат эффективное лечение при помощи самых современных методов.

Системная склеродермия (ССД) – форма склеродермии, при которой наряду с уплотнением кожи выявляются разнообразные поражения суставов, кровеносных сосудов и внутренних органов (сердца, легких, желудочно-кишечного тракта, почек). В редких случаях наблюдается поражение только внутренних органов, без изменений кожи. Болезнь может развиться во всех возрастных группах, но пик заболеваемости наблюдается в возрасте 30-50 лет. Женщины заболевают в 3-5 раза чаще, чем мужчины. ССД подразделяется на лимитированную и диффузную форму, которые различаются по распространенности и выраженности поражения кожи и внутренних органов.

Причина развития (этиология) ССД остается неизвестной. В основе заболевания лежит чрезмерная продукция белка, называемого коллагеном, определенными клетками. Избыток коллагена накапливается в коже и внутренних органах, приводя к утолщению и уплотнению кожи и нарушениям функций пораженных органов. Также наблюдается повреждение малых кровеносных сосудов и активация иммунной системы. Все это в совокупности постепенно приводит к склерозированию пораженных тканей.

Лимитированная форма ССД характеризуется менее распространенным уплотнением кожи, незаметным началом и постепенным развитием заболевания. В течение длительного времени болезнь может проявляться только феноменом Рейно и небольшим отеком пальцев кистей. Уплотнение кожи ограничивается лицом и кистями рук. Наиболее частым поражением внутренних органов является снижение перистальтики пищевода, которое проявляется затрудненным глотанием твердой пищи, стойкой изжогой. При длительном течении болезни возможны серьезные поражения легких и кишечника.

Диффузная форма ССД обычно развивается внезапно и характеризуется более распространенным уплотнением кожи, с вовлечение как лица и конечностей, так и туловища. Уже на ранних стадиях заболевания выявляются признаки поражения внутренних органов.

Клинические симптомы ССД могут существенно различаться между отдельными больными, что зависит от формы заболевания.

Феномен Рейно – спазм сосудов в ответ на воздействие холода или эмоционального стресса, является одним из характерных и ранних признаков ССД.

Признаками феномена Рейно при системной склеродермии являются следующие:

• побеление и/или посинение пальцев кистей, иногда кончика носа, ушей, на холоде или при волнении;
• покалывание, онемение или болевые ощущения в пальцах кистей во время эпизодов вазоспазма;
• появление язвочек или трещин кожи на кончиках пальцев или вокруг ногтей.

Отечность пальцев кистей: вначале может быть преходящей и появляться только по утрам. Кожа при этом становиться натянутой и блестящей, и человек испытывает затруднения при сжатии пальцев в кулак;

Уплотнение и утолщение кожи, особенно на пальцах кистей и лице;

Ограничение движений в пальцах кистей;

Изменения окраски кожи, которая становится более темной или, наоборот, появляются участки просветления (депигментации);

Появление кальцинатов (подкожные отложения солей кальция в виде небольших уплотнений, обычно на пальцах кистей и вокруг суставов, которые могут вскрываться с выделением белой крошковатой массы);

Воспаление суставов (артриты) и мышечная слабость.

Наряду с кожными и мышечно-суставными симптомами, у больных ССД уже на ранних стадиях болезни появляются признаки вовлечения внутренних органов.

Поражение желудочно-кишечного тракта

Проявляется следующими жалобами:

затрудненное глотание (дисфагия), вследствие чего больные вынуждены запивать твердую пищу водой;

стойкая изжога, которая усиливается в положении лежа, при наклоне туловища вперед или при подъёме тяжестей;

чувство быстрого насыщения и переполнения в желудке;

вздутие живота и запоры.

Может быть причиной в разной степени выраженной одышки (от умеренной при физической нагрузке, большей, чем обычная, до значительной – которая беспокоит и в покое) и стойкого сухого кашля.

При этом больные часто ощущают перебои в сердце, сердцебиение, реже – боли в области сердца.

Наиболее серьезным осложнением заболевания остается склеродермический почечный криз. Характеризуется внезапным развитием и быстрым прогрессированием, приводя в короткий период к необратимым нарушениям функции почек. Склеродермический почечный криз практически всегда ассоциируется с развитием артериальной гипертонии, которая приобретает характер злокачественной. Как следствие у больных появляются жалобы на головную боль, нарушения зрения, выраженную слабость. При появлении вышеуказанных жалоб необходимо немедленно обратиться к ревматологу, который назначит необходимые исследования!

Доказано, что при рано установленном диагнозе заболевания результаты лечения всегда лучше, чем в запущенных случаях.

Во время приема врач-ревматолог тщательно соберет анамнез заболевания, изучит имеющуюся медицинскую документацию, проведёт осмотр и ответит на все вопросы, касающиеся данного заболевания. Так как при ССД возможны осложнения со стороны разных внутренних органов с преимущественным поражением одного из них, необходимо проведение комплексного обследования, включая лабораторные (анализы крови и мочи) и инструментальные (ЭКГ, Эхо-КГ, рентгенография грудной клетки, спирография и др.) исследования. После подтверждения диагноза врач обсудит с вами доступные возможности терапии.

К сожалению, полное излечение заболевания невозможно. При очаговой склеродермии возможно добиться длительной ремиссии. При ССД полностью подавить активность болезни труднее, однако при рано начатом лечении удается существенно замедлить скорость прогрессирования и длительно сохранять стабильность функций жизненно важных органов. Только прочный союз пациента и врача позволит достигнуть успеха в решении этой сложной задачи.

Всем больным ССД следует избегать переохлаждения, длительного пребывания в холодном помещении. Никотин и кофеин способствуют спазму периферических сосудов, больным ССД следует отказаться от курения, ограничить потребление кофе и кофеинсодержащих продуктов. Все вопросы, связанные с медикаментозным лечением необходимо решать только с лечащим врачом.

Все вопросы, связанные с медикаментозным лечением, которое назначается в зависимости от клинической формы, выраженности и характера поражений внутренних органов необходимо решать только с лечащим врачом.

Обязательным является прием сосудорасширяющих и антиагрегантных (препятствующих свертыванию крови) препаратов, так как поражения сосудов имеют место у всех больных и носят генерализованнй характер. Необходимость лечения противовоспалительными и антифиброзными препаратами решается в каждом случае индивидуально. В Институте разработаны уникальные подходы к лечению ССД, в том числе с применением современных инновационных генно-инженерных биологических препаратов.

Специалисты, занимающиеся диагностикой и лечением в институте: сотрудники лаборатории микроциркуляции и воспаления

Запишитесь на приём к специалисту по телефонам: +7 495 109-29-10; +7 495 109-39-99

Склеродермия представляет собой аутоиммунную патологию, протекающую с поражением соединительных тканей. Болезнь быстро прогрессирует и характеризуется утолщением кожного покрова и увеличением числа коллагеновых волокон во внутренних органах. Лечение склеродермии за рубежом основано на применение новейших лекарственных средств и использовании последних разработок в области реабилитации, что позволяет приостановить развитие болезни и улучшить качество жизни пациента.

Содержание:

Из всех ревматических заболеваний склеродермии, по крайней мере, ее диффузные формы требуют к себе наибольшего внимания из-за своей сложности и потенциальной опасности. Именно по этой причине в Бельгии на базе Университетской клиники Сент-Люк был создан междисциплинарный Центр поддержки больных склеродермией, который возглавил профессор Ф. Houssiau, работающий с доктором М. Vanthuyne.

Диагностика и лечение склеродермии за границей в этом центре может дать шанс многим нашим соотечественникам, ведь здесь не только лечат больных по стандартным схемам, но и занимаются исследовательской работой, разрабатывают новые методы борьбы с патологией.

Общая информация о болезни

Согласно международной классификации, выделяется две разновидности склеродермии:

1. Очаговая – имеет локализованную форму и поражает исключительно кожные покровы пациента.
2. Системная – масштабный и тяжелый вид склеродермии, при этом патологический процесс затрагивает внутренние органы больного – сердце, легкие, кишечник, что может привести к смерти больного.

Обратите внимание: Согласно исследовательским данным, чаще всего склеродермии подвержены представительницы прекрасного пола в возрастной категории от 30 до 40 лет.

Причины, вследствие которых возникает склеродермия, на сегодня не выявлены.

Однако, по мнению медиков, спровоцировать данную патологию могут следующие факторы:

• общее переохлаждение организма;
• травматические повреждения;
• заболевания инфекционного характера, поражающие нервную систему.

Важно! Склеродермия развивается в результате наследственных расстройств иммунной системы, при этом клетки соединительной ткани воспринимаются в качестве чужих и опасных!

Заболевание проявляется повышением плотности, отечностью и побледнением кожных покровов. Кроме того, патологическому процессу могут сопутствовать расстройства в работе внутренних органов, приводящие к появлению такой симптоматики, как нарушения сердечного ритма, одышка, диарея, тошнота, приступы рвоты, запоры и т. д.

Диагностика склеродермии в Бельгии

Лечение склеродермии за рубежом начинается с обследования больного, определения формы болезни.

Диагностика склеродермии, помимо изучения клинический картины и общей весьма специфической симптоматики, включает в себя следующие виды исследований:

Важно! О наличии склеродермии свидетельствует присутствие в крови больного специфичного маркера антител Scl70.

1. Лабораторное исследование крови.
2. Биохимический анализ крови.
3. Ультразвуковое исследование – проводится с целью выявления возможных сосудистых поражений.
4. Взятие биопсии кожных покровов – наиболее информативный метод. В ходе данной процедуры при помощи специального оборудования из пораженного участка забирается образец кожных покровов, подвергающийся дальнейшему гистологическому исследованию.
5. Иммунограмма.

Обратите внимание: Биопсия кожных покровов позволяет доктору поставить точный диагноз склеродермии со 100-процентной уверенностью!

В случае системной формы заболевания, поражающей внутренние органы, для определения эффективной схемы лечения склеродермии за границей проводятся такие дополнительные исследования, как электрокардиограмма, рентгенографическое исследование, компьютерная и магнитно-резонансная томография.

Способы лечения склеродермии за границей

Современное лечение системной склеродермии направлено на лечение осложнений, облегчение симптомов и замедление прогрессирования заболевания.

Кроме того, из стадии клинических исследований постепенно переходят в область стандартной клинической практики методы модифицирующей терапии.

Модифицирующее лечение склеродермии направлено на подавление фиброза тканей и изменений в сосудистой и иммунной системах, которые являются тремя важнейшими компонентами патогенеза заболевания. Терапия, нацеленная на передачу сигналов цитокинов, включая интерлейкин-6 (IL-6), и другие иммуно-воспалительные процессы, дали многообещающие результаты.

На сегодняшний день Управление по санитарному надзору за качеством медикаментов ЕС (EMA) предоставило условное разрешение прорывному антагонисту рецептора IL-6 Tocilizumab, чтобы ускорить его внедрение в качестве лечения системной склеродермии. Последняя ступень клинических испытаний (Фаза 3) Тоцилизумаба уже завершена, но по стостоянию на май 2020 окончательные результаты еще не опубликованы.

Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (HSCT) также оказалась эффективной. Тем не менее, она связана с высокой частотой осложнений, связанных с операцией.

В проспективном международном исследовании156 пациентов с ранней диффузной склеродермией, при сравнении аутологичной HSCT с 12 последовательными ежемесячными внутривенными введениями циклофосфамида, трансплантация была связана с более высокой смертностью, обусловленной лечением.

Тем не менее, HCST продемонстрировала значительные преимущества по долгосрочному выживанию.

Обзор Sullivan и др. HSCT для пациентов со склеродермией и легочным поражением показал, что показания для направления на HSCT в этой группе населения могут включать следующее:

• диффузная кожная склеродермия с поражением внутренних органов;
• возраст 15;
• раннее поражение легких, документированное на компьютерной томографии высокого разрешения (HRCT) и функциональных тестах легких (PFT).

Многочисленные экспериментальные препараты или вмешательства были исследованы для лечения уплотнения кожи и фиброза при склеродермии. Вмешательства, которые достоверно продемонстрировали пользу, включают:

• D-пеницилламин;
• бычий коллаген — возможная польза при поздней фазе заболевания;
• Метотрексат;
• Микофенолят мофетил;
• аллогенная трансплантация костного мозга.

Несмотря на то, что существует некоторое противоречие относительно полезных эффектов иммуносупрессивной терапии при идиопатическом легочном фиброзе, многочисленные исследования подтверждают использование этих агентов при склеродермии с интерстициальным заболеванием легких.

Легочный фиброз успешно лечили циклофосфамидом перорально или внутривенно. Несколько нерандомизированных исследований также показали пользу микофенолата мофетила. Однако теперь клиники в Европе и Бельгии начинают использование более эффективной и безопасной таргетной терапии.

Nintedanib был одобрен EMA в сентябре 2019 года для замедления скорости снижения функции легких у пациентов с интерстициальным заболеванием, связанным со склеродермией. Нинтеданиб — ингибитор тирозинкиназы, который нацелен на факторы роста, которые вовлечены в патогенез интерстициальных заболеваний легких:

• рецептор фактора роста эндотелия сосудов [VEGFR];
• рецептор фактора роста фибробластов [FGFR];
• рецептор фактора роста тромбоцитов [PDGFR] 1-3;
• рецептор колониестимулирующего фактора 1 [] CSFIR]).

Одобрение Нинтеданиба было основано на результатах исследования SENSCIS фазы 3. Результаты показали, что Nintedanib замедлял потерю легочной функции на 41 мл/год у пациентов с интерстициальным заболеванием легких, связанным со склеродермией, по сравнению с плацебо, что измерялось по вынужденной жизненной емкости (FVC) в течение 52-недельного периода.

Для получения более подробной консультации по лечению этого заболевания в Бельгии свяжитесь с нами любым удобным способом!

• 
  
• 
  
• 
  
• 
  

Склеродермия — довольно редкая болезнь (а если быть точнее — группа заболеваний), которая относится к системным заболеваниям соединительной ткани. В основном болеют люди в возрасте от 30 до 50 лет, женщины — чаще, чем мужчины. Вылечить склеродермию невозможно, но существуют методы лечения, которые помогают улучшить состояние больного и качество его жизни.

Соединительная ткань в организме человека образует каркас для кожи, внутренних органов, входит в состав сосудистой стенки. При склеродермии повышается выработка одного из основных компонентов соединительной ткани — белка-коллагена. Он накапливается в тканях, что приводит к уплотнению кожи, внутренних органов, сосудистым расстройствам.

Почему возникает склеродермия?

Ученые в настоящее время пока еще не могут точно ответить на этот вопрос. Считается, что играют роль нарушения работы иммунитета, наследственная предрасположенность, вирусные инфекции, контакт с некоторыми веществами (пестицидами, смолами, растворителями).

К возникновению первых симптомов болезни или очередного обострения зачастую приводят травмы, переохлаждения, расстройства со стороны нервной и эндокринной системы, действие вибрации (у людей, которые работают на производстве).

Разновидности склеродермии

Выделяют две формы заболевания:

• При очаговой склеродермии страдает только кожа, иногда — мышцы, кости и суставы.
• Системная склеродермия — более тяжелая форма. Обычно первые симптомы возникают на коже, затем вовлекаются другие органы. Но встречаются и атипичные формы, при которых внутренние органы страдают в первую очередь.

Симптомы склеродермии

Нет практически ни одного органа, который не мог бы пострадать при системной склеродермии.

Поражение кожи начинается с отеков на лице и руках, постепенно эти участки кожи уплотняются и приобретают цвет воска. Появляются обесцвеченные пятна, лишенные пигмента, участки, на которых усилен сосудистый рисунок. Рот уменьшается в размерах, потому что уплотненная кожа стягивает его, как кисет. Лицо становится маскообразным, пальцы рук напоминают муляж. Постепенно процесс распространяется на другие участки кожи.

Для склеродермии характерен синдром Рейно — побеление и онемение кожи лица, губ, кистей, стоп в результате спазма сосудов. Обычно это происходит после переохлаждения, эмоциональных потрясений.

Миозит (воспаление в мышцах) при системной склеродермии проявляется в виде мышечной слабости, нарушения движений. Мышцы атрофируются — уменьшаются в размерах, в них появляются болезненные уплотнения.

Расстройства со стороны пищеварительной системы проявляются в виде изжоги, кислой отрыжки, или упорных запоров. Развивается эзофагит (воспаление слизистой оболочки пищевода), дуоденит (воспаление слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки).

Также системная склеродермия может приводить к нарушению работы сердца, легких, почек. Если не лечиться, со временем эти расстройства могут стать опасны для жизни.

Современные методы диагностики

Симптомы системной склеродермии многолики, бывают выражены в разной степени, поэтому диагностировать заболевание зачастую очень сложно. Врач-ревматолог должен внимательно осмотреть пациента и оценить симптомы, назначить полноценное обследование.

Всем пациентам назначают общий анализ мочи и крови. Оценить состояние различных органов помогают дыхательные тесты, ЭКГ, ЭХО-кардиография, КТ и МРТ. В диагностике системной склеродермии сильно помогают специальные иммунологические анализы крови, которые позволяют обнаружить ревматоидный фактор, антинуклеарные антитела, LE-клетки, оценить уровни антител. При необходимости врач назначит биопсию кожи, мышц или других органов.

Лечение системной склеродермии

Вылечить системную склеродермию невозможно. Но существуют препараты, которые помогают улучшить состояние и держать симптомы под контролем:

• Иммуносупрессоры — лекарства, которые подавляют аутоиммунные процессы. К этой группе относятся кортикостероиды (препараты гормонов коры надпочечников), цитостатики.
• Сосудорасширяющие препараты помогают улучшить кровоток в пораженных сосудах.
• При поражении пищеварительной системы врач назначит препараты, снижающие кислотность желудочного сока.
• При синдроме Рейно для защиты кожи от инфекций применяют мази с антибиотиками.

Когда обострение стихает, врач назначает курс массажа, лечебной физкультуры. Проводится реабилитационное лечение, которое помогает уменьшить боли, улучшить движения в пораженных мышцах, восстановить работоспособность и способность справляться с повседневными делами.

В тяжелых случаях может потребоваться хирургическое вмешательство. Если на пальцах в результате тяжелого синдрома Рейно появились язвы и развилась гангрена, проводят ампутацию. При тяжелой легочной гипертензии (повышении давления в легочных сосудах) может встать вопрос о трансплантации легких.

Последнее обновление: 06.12.2019

Замечаете светлые пятна на коже, нащупываете узелки под ней? Немеют конечности, утолщаются ногтевые фаланги, появляется натянутость лица? Чувствуете боль в суставах, скованность движений, вам трудно глотать? Беспокоит одышка при незначительной физической нагрузке? Любые необычные проявления желательно обсудить с врачом-дерматологом и иммунологом. Описанные симптомы могут быть признаками аутоиммунного заболевания – склеродермии.

Где лечиться? Больные склеродермией обращаются с разными клиническими признаками в больницы по месту жительства. Из-за сложности с выявлением заболевания в странах СНГ допускают диагностические ошибки, корректная терапия не назначается. Наиболее сознательные граждане выбирают обследование за рубежом. В специализированных израильских медцентрах, клиниках США, Южной Кореи, Турции и Германии используют современные инструментальные и лабораторные методы исследования. Иностранные врачи изучают анамнез, жалобы и проводят тщательный осмотр пациента, чтобы исключить неправильный диагноз.

Почему стоит лечить склеродермию за границей

• Время работает на вас. С момента обращения на сайт DoktorIsrael проходит всего неделя, как пациент уже знает точный диагноз и приступает к лечению склеродермии. 3 дня тратится на организацию лечения в безвизовую страну, 3 дня длится обследование в выбранной клинике.
• Инновации. Новые методы лечения, препараты без побочных эффектов и реабилитация после перенесенного заболевания.
• Экономия. При обращении на сайт человек бесплатно получает медицинскую программу терапии склеродермии, сопровождение на территории иностранного государства, помощь в решении организационных и бытовых вопросов.

Лучшие клиники по лечению склеродермии за границей

МЦ Анадолу в Турции предлагает лечение склеродермии по высоким стандартам качества. Сотрудничает с клиниками США, поэтому в Турции можно пройти терапию американского уровня качества по восточным ценам.

Сеть израильских клиник Ассута – это новые технологии и опытные врачи. К услугам пациентов достижения одной из лучших медицины мира, бесплатное сопровождение личного помощника, внимание и поддержка русскоязычного персонала. Аппаратура в больнице меняется каждые 2 года, поэтому диагностика и терапия склеродермии проходят на самом современном оборудовании.

Университетская клиника Гиль входит в тройку лучших научно-исследовательских учреждений Южной Кореи.

Университетская больница Гейдельберга (Германия) обладает сертификатами: ISO (международная стандартизация качества) и KTQ (подтверждает эффективность оказания медуслуг).

Ведущие специалисты по лечению склеродермии за рубежом

Доктор Авнер Решеф – израильский дерматолог с общим стажем работы 47 лет. Зав.отделением иммунологии и аллергологии, специалист в области иммунодефицитных состояний, аллергических и кожных заболеваний. Принимает больных склеродермией в клинике Шиба.

Ганс-Герхард Нагель – немецкий дерматолог, зав.отделением дерматологии. Область профессиональных интересов включает консультирование, диагностику и терапию кожных заболеваний. Место работы – Немецкая диагностическая клиника (Германия).

Профессор Ли Барк Лин, дерматолог в больнице КВИМС (Южная Корея).

Профессор Дан Каспи, ревматолог и специалист по склеродермии израильского медцентра имени Сураски.

Цены на лечение склеродермии за границей

Диагностика и методы лечения склеродермии за границей

При подозрении на склеродермию диагностика включает

• анализы крови и мочи (в том числе на специфические аутоантитела и оксипролин);
• рентгенографию грудной клетки;
• ЭКГ и эхокардиографию;
• биопсию;
• УЗИ брюшины;
• эзофагодуоденоскопию.

Лечение склеродермии

Грамотный подбор схемы терапии определяет успех лечения заболевания. Зарубежные врачи назначают медикаменты и физиотерапевтические методы борьбы со склеродермией. Комплекс лекарств может включать:

• глюкокортикоиды последнего поколения,
• антибактериальные средства для борьбы с очагами инфекции,
• витамины для улучшения кровоснабжения,
• сосудорасширяющие средства для предотвращения спазма,
• Ofev (нинтеданиб) – первый одобренный FDA препарат для терапии легочной недостаточности при склеродермии,
• пеницилламин для уменьшения синтеза коллагена,
• нестероидные противовоспалительные средства,
• лидаза для ликвидации очагов склерозирования.

От подкожных уплотнений избавляются при помощи сеансов ультразвуковой терапии, лечебного массажа, грязелечения, радоновых и хвойных ванн, индивидуальной ЛФК. Особым целебным свойством при склеродермии обладают процедуры с минералами Мертвого моря. Медицинская программа на побережье Израиля, где даже воздух положительно влияет на организм пациента, стабилизирует иммунитет и гормональный фон, ответственный за выздоровление. Достаточно одного курса лечения склеродермии в год, чтобы контролировать заболевание, избежать ухудшения состояния и добиться стойкой ремиссии на протяжении многих лет.

Считаете эту информацию полезной? Остались вопросы?

Поделитесь своим мнением о нашей странице Facebook или ВКонтакте