Вакцина от реовирусной инфекции кур

Реовирусная инфекция птиц (теносиновит, вирусный артрит, слабость ног, реовирусный провентрикулит, синдром "плохого всасывания", "бледной птицы", "склеивания клоаки", моноцитоз молодок и др.) зарегистрирована во всех странах мира и имеет подострое, хроническое или латентно-персистирующее течение, Она широко распространена среди кур, индеек, гусей и синантропной птицы.

Теносиновит — контагиозное реовирусное заболевание. Оно характеризуется хромотой, связанной с воспалением пальцевого сгибателя, сухожилий-разгибателей предплюсневого сустава и синовиальной сумки. При хроническом течении сопровождается разрывом сухожилия и эрозией суставных хрящей.

Впервые вирус был выделен в США в 1968 году у бройлеров, а в 1974 и 1975 годах авиреовирусы идентифицированы у индеек и гусей в нашей стране. Были выделены эпизоотические штаммы возбудителя от кур и индеек, изучены их физико-химические свойства, предложены методы (РДП и РНГА) для диагностики заболевания.

Однако, из-за весьма разнообразных клинических проявлений болезни, сложности интерпретации изменений, наблюдаемых при патологоанатомическом исследовании, а также трудностей доказательства этиологической роли авиреовирусов, данные заболевания птиц до настоящего времени остаются малоизученными.

Возбудителем заболевания является РНК-содержащий реовирус с диаметром частицы 75-76 нм. Он термоустойчив и выдерживает температуру 60°С в течение 8-10 часов, 56°С до 22-24 часов, 37°С до 15-16 недель, 22°С до 48-61 недель, 4°С до 3 лет, — 20°С более 4 лет, резистентен к эфиру, хлороформу, устойчив к УФ-излучению и сохраняет свою активность после дезинфекции парами формальдегида. Инактивируется вирус 3% гидроокисью натрия, 70% этанолом, 0,5% йодорганическими соединениями, 0,1% эстостерилом в течение 3 минут при +20°С и 3% формалином при +56°С в течение 30 минут.

Заболевание вызывает гибель птиц в 5-30% случаев, снижает выводимость, вызывает отставание в росте цыплят, приводит к выбраковке от 2 до 15 % птиц, обладает иммунодепрессивным эффектом.

К предрасполагающим факторам заболевания можно отнести: нарушение технологии выращивания птицы (переуплотнение, переохлаждение, пересадки), повышенную кислотность кормов, несбалансированное кормление по белкам, углеводам, витаминам, макро- и микроэлементам.

Клинические признаки и патологоанатомические изменения зависят от вирулентности и дозы возбудителя, способов его аппликации, резистентности птицы. Инкубационный период длится от 5 до 13 дней. У 5-10 % птиц отмечается хромота различной степени, опухание скакательного сустава одной или обеих ног, ходульная походка, скручивание пальцев, вследствие разрыва сухожилий. Пораженные сухожилия уплотняются, отвердевают, разволокняются, прилипают к коже.

У бройлеров до 30 % птиц отстает в росте, 5-18% их погибает, к 3-х недельному возрасту у птиц отмечают карликовость, плохую оперяемость, диарею. При вскрытии павших бройлеров наблюдается катаральный энтерит, увеличение почек, провентрикулит, истонченный мышечный желудок.

Для взрослой птицы более характерно хроническое или латентно-персистирующее течение болезни. В этом случае снижается их яйценоскость, у 20-30% птиц регистрируется истощение, 5-10% особей выбраковывается, 1-2% птиц гибнет. При патологоанатомическом вскрытии регистрируется отек сухожильных влагалищ, утолщение и разрывы сухожилий, анкилоз суставов, катаральный энтерит, резкое увеличение почек, гиперемия поджелудочной железы, дряблость сердечной мышцы.

Анализ эпизоотической ситуации по реовирусному тепосиповиту кур в Российской Федерации за последнее десятилетие свидетельствует о широком распространении болезни. Методом ИФА, МФА, вирусологическими и патоморфологическими исследованиями установлена персистенция возбудителя в 90-95% обследованных птицехозяйствах, специализирующихся на кроссе Ломан Браун и мясной птице. Выявлен широкий спектр патогенности вирусных изолятов, циркулирующих на территории страны.

В процессе исследования болезни учеными ВНИВИП установлены эпизоотологические особенности у кур. Так, например, очевидно, что источником инфекции является больная и павшая птица, латентные вирусоносители, инкубационное яйцо и отходы инкубации, корма, обсемененные возбудителем, инфицированное технологическое оборудование; передача вируса происходит контактным, аэрогенным или алиментарным способом; возбудитель характеризуется высокой контагиозностью, персистирует в организме птицы; наиболее восприимчивыми к заболеванию являются цыплята в возрасте от 1 до 6 суток; немаловажное значение имеют стрессовые факторы.

Реовирусный теносиновит часто протекает на фоне бактериальных или других вирусных заболеваний, либо в ассоциации с ними.

Учеными ВНИВИП разработан и внедрен в практику промышленного птицеводства иммуноферментный диагностикум реовирусного теносиновита кур для выявления специфических антител в сыворотке крови птиц и оценки поствакцинального иммунитета против данного заболевания. Диагностикум обладает высокой чувствительностью и специфичностью, прост в постановке, позволяет автоматизировать процесс исследования, не уступает лучшим тест-системам зарубежных фирм.

Специалистами института методом перемежающихся пассажей на куриных эмбрионах и культуре клеток аттенуирован штамм "ВНИ-ВИП-ДЕП", по основным генетическим маркерам соответствующий эталонным штаммам реовируса птиц. На основе штамма разработана и освоена технология изготовления вирусвакцины "ТЕНОВАК". Вакцина рекомендуется для серийного производства и применения в птицеводстве для специфической профилактики реовирусного теносиновита кур, получен патент на изобретение и свидетельство на товарный знак. Разработана схема применения вакцины в профилактических целях — оздоровления хозяйств от данного заболевания. С 1997 по 2000 год изготовлено 10 опытно-промышленных серий вакцины в количестве 20 млн. доз, которые были применены на птицефабриках: "Глазовская", "Вараксинская", "Боткинская", "Увинская" (Удмуртия), "Окинская" (Иркутская обл.), "Заозерская", "Лебедевская" (Новосибирская обл.), Краснодарского и Красноярского краев и Ростовской области.

Сотрудники отдела вирусологии и опухолевых болезней птиц ВНИВИП в составе академика РАСХН Коровина Р. Н. доктора ветеринарных наук Трефилова Б. Б., кандидатов паук Никитиной Н. В. и Явдошак Л. М. награждены дипломом Президиума Российской Академии сельскохозяйственных наук "За лучшую завершенную научную разработку года".

Изобретение предназначено для профилактики реовирусного теносиновита кур. Вакцина содержит 45 - 70 мас.% вирусной суспензии штамма ВНИВИП-ДЕП с активностью не менее 6,0 lg ТЦД₅₀ и остальное пептонная защитная среда. Пептонная защитная среда содержит, мас.%: пептон 15 - 35, желатин 3 - 10, сахароза остальное. Вакцина для подкожной и пероральной иммунизации не обладает остаточной реактогенностью и хорошо (быстро и без расслоений) растворима в воде, создает у 95-100% цыплят иммунитет против реовирусной инфекции кур в промышленном птицеводстве. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии, а именно к вакцине против реовирусного теносиновита кур.

В настоящее время меры борьбы с реовирусным теносиновитом кур в основном направлены на предотвращение реовирусной инфекции у суточных цыплят. Это осуществляется путем иммунизации племенного стада с передачей пассивного иммунитета потомству [1] . Однако наиболее эффективным способом является вакцинация самих цыплят живыми вакцинами.

Известна вакцина TAD REO BACI [2] против реовирусного теносиновита цыплят, полученная на основе штамма S 1133 и предназначенная для подкожного или внутримышечного введения. Вакцина содержит 80% вирусной суспензии и 20% защитной среды (стабилизатор), защитная среда представляет собой 5%-ный раствор lactose-phosphate. Вакцина эффективна в дозе не менее чем 10 4 ТЦД₅₀.

Основным недостатком этой вакцины является ее остаточная реактогенность и то, что необходимый уровень иммуногенности достигается лишь при ее индивидуальном введении.

В качестве прототипа выбрана вакцина V.A. CHICK VAC [3] против реовирусного теносиновита кур (производство фирмы SOLVAY DUPHAR) из штамма TSV 1133. Вакцина получена лиофилизацией вируссодержащей культуральной жидкости и предназначена для подкожного или внутримышечного введения.

Вакцина содержит на 1000 доз вирус теносиновита - 10 6,2 ЭИД₅₀ и защитную среду, которая включает, мг: Пептон - 225 Сахароза - 150 Глутамат натрия - 15 Основными недостатками вакцины-прототипа являются те же недостатки, что и у приведенного выше аналога: остаточная реактогенность и то, что необходимый уровень иммуногенности достигается лишь при ее индивидуальном введении.

В основу изобретения поставлена комплексная задача создания универсальной иммуногенной вакцины против реовирусного теносиновита кур для подкожной и пероральной иммунизации, не обладающей остаточной реактогенностью и хорошо (быстро и без расслоений) растворимой в воде.

Поставленная задача решается тем, что в сухой вакцине против реовирусного теносиновита кур, содержащей вирусную суспензию и пептонную защитную среду, согласно изобретению в качестве вирусной суспензии используют вирусную суспензию штамма ВНИВИП-ДЕП с активностью не менее 6,0 lg ТДЦ₅₀ при следующем соотношении компонентов, мас.%: Вирусная суспензия штамма ВНИВИП-ДЕП с активностью не менее 6,0 lg ТДЦ₅₀ - 45-70 Пептонная защитная среда - Остальное Наилучший результат достигается в случае, если пептонная защитная среда содержит пептон, желатин, сахарозу при следующем соотношении компонентов, мас.%: Пептон - 15-35 Желатин - 3-10
Сахароза - Остальное
Заявляемые свойства вакцины определяются в первую очередь наличием в ее составе вирусной суспензии штамма ВНИВИП-ДЕП с активностью не менее 6,0 lg ТЦД₅₀, а также соотношением ее ингредиентов. Штамм депонирован в коллекции Всероссийского государственного научно-исследовательского института контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов под номером "ВНИВИП-ДЕП".

Количественное соотношение вирусной суспензии и пептонной защитной среды определяется максимумом биологической активности вакцины. При большем содержании пептонной защитной среды снижается активность вакцины и вырабатывается недостаточный для защиты от заболевания иммунитет. Увеличение количества вирусной суспензии свыше заявляемого значения приводит к ее необоснованному перерасходу и возникновению поствакцинальных осложнений у привитой птицы (остаточной реактогенности), а также к сокращению срока хранения вакцины.

Количественное соотношение ингредиентов пептонной защитной среды диктуется ее функциональными особенностями и технологическими свойствами компонентов. Повышение содержания желатина свыше заявляемого влечет за собой расслоение компонентов вакцины при ее растворении перед применением. Повышение количества сахарозы и пептона свыше заявляемого предела приводит к снижению растворимости вакцины. Снижение количества каждого из вышеуказанных компонентов ниже заявляемых пределов также приводит к снижению срока годности вакцины.

Заявляемую вакцину получают с соблюдением мер асептики смешением суспензии клеток куриных эмбрионов, инфицированной аттенуированным штаммом ВНИВИП-ДЕП реовируса теносиновита и пептонной защитной среды. Указанную защитную среду получают смешением растворов ее ингредиентов. Полученную смесь лиофильно высушивают.

В качестве примера получения вакцины можно привести следующий. К вирусной суспензии штамма ВНИВИП-ДЕП с активностью не менее 6,0 lg ТЦД₅₀ объемом 50 см 3 добавляют такое же количество защитной среды. Последнюю получают смешением 1% раствора желатина с 4% раствором пептона и 10% раствором сахарозы. Общую полученную смесь перемешивают на магнитной мешалке в течение 5-10 мин, причем температура смеси не должна превышать 2-6 град.C, расфасовывают во флаконы, замораживают и лиофильно высушивают.

Влияние соотношения компонентов на биологическую активность вакцины представлено в таблице 1.

Как видно из таблицы 1, максимальная биологическая активность вакцины (6,0 и более lg ТЦД₅₀) достигается при содержании в вакцине вирусной суспензии от 45 до 70%.

Влияние активности вирусной суспензии штамма ВНИВИП-ДЕП на иммуногенность вакцины представлено в таблице 2.

Данные таблицы 2 показывают, что активность вируса ниже 6,0 lg ТЦД₅₀ не создает напряженного поствакцинального иммунитета и вызывает увеличение расхода компонентов вакцины в 5-10 раз.

Пример 1. Для подкожного введения берут вакцину, например, следующего состава: 50% вирусной суспензии штамма ВНИВИП-ДЕП с активностью не менее 6,0 lg ТЦД₅₀ и 50% защитной среды, содержащей 6,6% желатина, 26,7% пептона и 66,7% сахарозы. Вакцину разводят стерильным физиологическим раствором из расчета 1 доза вакцины в 0,2 см 3 и вводят в нижнюю треть шеи. Цыплят различной породы вакцинируют двукратно в 7-10- и 35-40-суточном возрасте.

Вакцина быстро и без расслоения растворяется. Она вызывает формирование активного поствакцинального иммунитета против реовирусного теносиновита кур через 21 сут после вакцинации продолжительностью 2-3 мес.

Пример 2. Для перорального введения берут вакцину, например, следующего состава: 45% вирусной суспензии штамма ВНИВИП-ДЕП с активностью не менее 6,0 lg ТЦД₅₀ и 55% защитной среды, содержащей 8,3% желатина, 26,4% пептона и 65,3% сахарозы. Вакцину разводят питьевой водой из расчета цыплятам 7-10-суточного возраста -1 дозу вакцины на голову в 5 см 3 , а цыплятам 35-40-суточного возраста -1 дозу вакцины в 10 см 3 .

Вакцина быстро и без расслоения растворяется. Она вызывает формирование активного поствакцинального иммунитета против реовирусного теносиновита кур через 21 сут после вакцинации продолжительностью 2-3 мес.

В таблице 3 приведены иммуногенные свойства заявляемой вакцины при пероральном введении.

Уровень антител в сыворотке крови привитых цыплят определяют иммуноферментным анализом.

Данные таблицы 3 показывают, что у однократно вакцинированных цыплят на 21 сутки титр антител составляет 1:100 -1:200, а у двукратно вакцинированных цыплят - 1:200 -1:400. При заражения цыплят на 22 сут после вакцинации вирулентным вирусом теносиновита (штаммы СП -73 и М-4) в дозе 10 3 ИД₅₀ все вакцинированные цыплята оставались клинически здоровыми в течение 30 суток (срок наблюдения) в отличие от невакцинированных (контрольной группы), 50-60% которых заболели на 9-12 сутки после заражения с клиническими признаками теносиновита.

В таблице 4 приведены результаты изучения остаточной реактогенности вакцины заявляемого состава.

Из данных таблицы 4 видно, что цыплята, иммунизированные в дозах, в 5 и 10 раз превышающих вакцинальную (1 x 10 3 ), оставались клинически здоровыми в течение 30 суток (срок наблюдения).

Таким образом, вакцина против реовирусного теносиновита кур, состоящая на 45 -70% из сухой вирусной суспензии штамма ВНИВИП-ДЕП, остальное - защитная пептонная среда, создает у 95-100% цыплят иммунитет против реовирусного теносиновита кур при пероральной или подкожной вакцинации и не обладает реактогенностью.

Вакцина найдет широкое применение для профилактики реовирусной инфекции кур в промышленном птицеводстве.

Источники информации
1. Трефилов Б.Б., Никитина Н.В. Реовирусная инфекция птиц. - СПб. Информационный листок N 2-96, ВНИВИП, 1996.

2. L. van der Heide, J Geissler, E.S. Bryant. Infektious tenosynovitis: Serologic and Histopathologic response after experimental infection uith a connecticut isolate.- Avian Dis., 1974, vol. 18, n.3, p. 289-296.

3. Проспект фирмы SOLVAY DUPHAR "V.A.CHICK VAC.," 1993.

1. Сухая вакцина против реовирусного теносиновита кур, содержащая вирусную суспензию и пептонную защитную среду, отличающаяся тем, что в качестве вирусной суспензии используют вирусную суспензию штамма "ВНИВИП-ДЕП" реовирусного теносиновита кур с активностью не менее 6,0 lg ТЦД₅₀ при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Вирусная суспензия штамма "ВНИВИП-ДЕП" реовирусного теносиновита кур с активностью не менее 6,0 lg ТЦД₅₀ - 45 - 70
Пептонная защитная среда - Остальное
2. Сухая вакцина по п.1, отличающаяся тем, что пептонная защитная среда содержит пептон, желатин, сахарозу при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Пептон - 15 - 35
Желатин - 3 - 10
Сахароза - Остальное

Жить за городом! Дача и огород - Pro-Dacha.com

Фермерское подворье / Птицеводство
• | Dachnik
• | 15-фев, 13:12
• | 178
• | 1

Традиционные подходы к борьбе с вирусными патологиями сельскохозяйственной живности основаны на вакцинации. В то же время даже при должной санитарии есть вероятность массового поражения животных и птицы инфекциями. Почему? Дело в том, что профилактика того или иного недуга специфична – при разработке стратегии борьбы с инфекцией надо учитывать биологические свойства патогена, форму течения патологии. В этом плане бесценно знание того, как формируется иммунный ответ у домашней живности.

Инфекционный бронхит кур

Такая проблема регистрируется в разных возрастных и технологических группах птицы, но чаще у молодняка до 30-дневного возраста. Патоген относится к РНК-содержащим вирусам.

Заболевший молодняк можно визуально определить по пассивному и сонному состоянию, отказу от корма, ринитам, синуситам, конъюнктивитам и хрипам. Быть тревогу следует, когда птица трясет головой, тяжело дышит через постоянно открытый клюв. Несвоевременная помощь нередко приводит 15-35-процентному отходу.

Патологоанатомические изменения представлены:

• трахеей и бронхами, заполненными серозно-слизистым экссудатом;
• отечными легкими;
• увеличенными, набухшими и дряблыми почками.

Это патологические внутренние изменения, регистрируемые у цыплят.

У взрослой птицы болезнь подтверждается инволюцией яичника, атрезией фолликулов, желточными перитонитами.

Есть штаммы, поражение которыми ведет к появлению кист – скоплению серозного экссудата в полости рудиментарного яйцевода. Такая картина является результатом жизнедеятельности китайского штамма.

У 80-100-днвного ремонтного молодняка болезнь нередко сопровождается подагрой, что производственники объясняют нарушением водного или белкового обмена.

Гаранты, исключающие ошибки при проведении противоэпизоотических мероприятий: выделение провокатора инфекции с последующим определением его типа посредством ПЦР-анализа. После этого подбирается вакцина.

Для специфической профилактики патологии кур разработан и используется широкий спектр биопрепаратов, в том числе созданных на основе вариантных штаммов. Вакцинацию необходимо проводить живыми и инактивированными вакцинами, начиная с раннего (суточного) возраста, независимо от уровня материнского иммунитета. Для эффективной профилактики болезни важно создать у цыплят, прежде всего, местный иммунитет.

После проведенных исследований отечественные ученые пришли к выводу, что живые вакцины из штамма Массачусетс (например, Н-120) не обеспечивают полноценную защиту от вариантных штаммов. При этом специфическая профилактика должна проводится с учетом штаммового состава циркулирующих вирусов.

Самый эффективный способ вакцинации – спрей-метод.

Метапневмовирусная инфекция

В частном секторе при таком недуге страдают верхние дыхательные пути, что сопровождается чиханьем, кашлем, трахеальными хрипами, ринитами, конъюнктивитами, дезориентацией и депрессией. На птицефабриках у кур и птицы родительского стада такие симптомы, как правило, отсутствуют. Чаще дают о себе знать сонливость вкупе с изменением цвета и качества скорлупы яйца. Патологоанатомические признаки нехарактерны.

Возбудитель – очередной представитель семейства РНК-содержащих вирусов. Известные серотипы: А, В, С и D. В России и странах СНГ регистрируют серотипы А и В. Серотип D – это головная боль американских птицеводов, а серотип В – европейских фермеров.

Многие зарубежные производители предлагают вакцины из какого-либо одного серотипа и заявляют, что за счет перекрестного иммунитета они эффективны и против другого. На самом деле перекрестный иммунитет при использовании вакцины из гетерологичного штамма не обеспечивает полноценную защиту от полевого вируса. Эффективнее вакцина, включающая гомологичный полевой вирус штамма. Это указывает на необходимость в предварительном определении серотипа циркулирующего вируса с последующим подбором биопрепарата. Однако сделать это довольно трудно, так как вирус находится в организме птицы очень короткое время до проявления клинических признаков. Наиболее эффективный метод детекции полевого вируса – ПЦР. В качестве биопробы используется трахея, носовая и трахеальная слизь.

В процессе вакцинации уровень материнских антител не учитывается, так как приоритетной целью является создание местного иммунитета.

Реовирусный теносиновит

Речь идет о контагиозном недуге. Симптоматика:

• воспаленные суставы и сухожилия ног;
• медленный рост и развитие;
• низкая оплата корма продукцией и невысокий процент выводимости цыплят.

Возбудитель входит в семейство Reoviridae.

Клинические признаки у молодняка: пассивность, скрюченные пальцы, опухшие скакательные суставы. Естественно о скором росте говорить не приходится. Отход – до 18%. Петухи как производители никакие.

Инфекция – причина системных поражений в организме птицы, поэтому патологоанатомические признаки варьируют.

Что касается диагностики, для выделения возбудителя в качестве патологического материала отбираются кусочки печени, бурсы с признаками поражения.

Основной вид иммунитета – гуморальный, поэтому можно ограничиться инактивированными вакцинами. Схемы вакцинации:

• 2 живые (в возрасте 5-7 и 40-45 дней) + инактивированная (в 100-110 дней);
• 1 живая (в возрасте 5-7 дней) + две инактивированные (в 45 и 100 дней);
• 3 инактивированные (в суточном возрасте, в 40-45 и в 100-110 дней).

Все эти схемы эффективны при отсутствии вариантных штаммов.

Борьба с полевым вирусом в бройлерных хозяйствах, не имеющих родительских стад, основана на использовании инактивированной вакцины из циркулирующего штамма вируса на протяжении нескольких оборотов.

Инфекционная анемия цыплят

При таком недуге группами риска являются как цыплята, так и куры в начале продуктивного периода (яйцекладки). Заражение вирусом ИАЦ вызывает депрессию вакцинного иммунитета против болезней Марека и Ньюкасла, инфекционного бронхита, кокцидиоза.

Многие специалисты такую инфекцию путают с болезнью Гамборо. Эти заболевания имеют ряд схожих клинических и патологоанатомических признаков.

• плохой аппетит;
• медленный рост;
• диарея у 10-20-дневных цыплят.

Из-за болезни гибнет до 10% стада. Отход птицы больше при болезни Марека. Пики падежа бройлеров приходятся на 13-, 24- и 33-дневный возраст. Известны случаи пожизненного носительства вируса.

Иногда инфекция сопровождается анемией, лейкопенией, снижением гематокрита.

• костный мозг с измененным цветом и консистенцией;
• атрофированный тимус;
• изменения в бурсе;
• увеличенная и частично пораженная некрозом печень.

Для достоверной идентификации возбудителя требуется ПЦР. Для исследований отбирают кусочки печени, костный мозг и др.

В настоящее время для специфической профилактики используют живые вакцины, которыми вакцинируют ремонтный молодняк до появления антител, обусловленных циркуляцией полевого вируса.

Это распространенная в промышленном птицеводстве проблема. Ее провокаторы – вирусы болезней Марека, Гамборо, инфекционной анемии цыплят, антибиотики и др.

Организм птицы в той или иной степени реагирует на введение любой живой вакцины. Поэтому очень важно соблюдать интервалы между вакцинациями, которые варьируют в зависимости от используемого биопрепарата. При применении нескольких вакцин одновременно следует учитывать свойства возбудителей, их совместимость, метод введения и т.д.

• соблюдение ветеринарно-санитарных правил;
• вакцинация родительского стада (цель – предотвращение вертикальной передачи возбудителей инфекционных болезней);
• применение антистрессовых, иммуностимулирующих и иммуноподдерживающих средств (вместо антибиотиков).

Количество болезней, против которых приходится вакцинировать птицу значительно возросло. Поэтому большое значение имеет качество вакцин и сроки их применения. В настоящее время необходимо проводить исследования с обязательным выделением и типированием возбудителя, подбирать вакцины с учетом циркулирующих штаммов и их вирулентности, по возможности сокращать использование живых вакцин, заменяя их (по мере возможности) инактивированными, и расширять спектр их применения в раннем возрасте..

Лекарственная форма

рег. №: ПВР-1-4.0/00502 от 25.10.12 - Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Суспензия для инъекций однородная, розового цвета; при хранении выпадает рыхлый осадок, легко разбивающийся при встряхивании.

Изготавливлена из культуральных жидкостей клеток млекопитающих (СПЭВ, RBT, Taurus-2, MDBK или Vero), инфицированных ротавирусом крупного рогатого скота (КРС) штамм 101 и коронавирусом штамм ВНИИЗЖ, инактивированных аминоэтилэтиленимином, с добавлением 33% гидроокиси алюминия и 0.83% сапонина.

Расфасовывана по 45 или 90 мл (15 или 30 прививных доз) во флаконы стеклянные соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с вакциной упаковывают в ящики из картона (транспортная тара). В каждый ящик с вакциной вкладывают три инструкции по применению.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота к ротавирусу и коронавирусу через 14-21 сутки после двукратного применения продолжительностью не менее 6 месяцев.

Механизм действия препарата заключается в выработке специфического иммунитета к возбудителям ротавирусной и коронавирусной инфекций крупного рогатого скота в организме вакцинированных коров (или нетелей) после двукратной иммунизации. Образовавшиеся антитела передаются с молозивом и обеспечивают пассивную защиту новорожденных телят от ротавирусной и коронавирусной инфекций в первые 45 дней жизни теленка.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Показания к применению препарата ВАКЦИНА ПРОТИВ РОТАВИРУСНОЙ И КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЙ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА СОРБИРОВАННАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ

Порядок применения

В угрожаемых хозяйствах вакцинируют нетелей и коров двукратно с интервалом 21-30 суток за 1.5-2 месяца до отела.

Одна прививная доза вакцины составляет 3 см 3 .

Вакцину вводят внутримышечно в область средней трети шеи, место инъекции обрабатывают 70% раствором этилового спирта или другим дезинфицирующим раствором.

Перед применением, а также периодически в процессе использования, вакцину взбалтывают до приобретения однородной консистенции.

Для вакцинации используют одноразовые или многоразовые шприцы и иглы, а также автоматические инъекторы, которые стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Стерилизация шприцов, игл, автоматических инъекторов химическими средствами не допускается.

Следует избегать нарушений схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ротавирусной и коронавирусной инфекций КРС. В случае пропуска очередного введения вакцины
необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Побочные эффекты

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

У отдельных животных после вакцинации может наблюдаться кратковременное повышение температуры тела на 0.5°С (до 48 ч), образование незначительной припухлости (до 5 мм) на месте инъекции, исчезающей через 3-4 суток. При этом рекомендуется применять антигистаминные препараты и проводить симптоматическое лечение.

Симптомов проявления ротавирусной, коронавирусной инфекций или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

Противопоказания к применению препарата ВАКЦИНА ПРОТИВ РОТАВИРУСНОЙ И КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЙ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА СОРБИРОВАННАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ

Особые указания и меры личной профилактики

Применение вакцины против ротавирусной и коронавирусной инфекций КРС сорбированной инактивированной не исключает использование других иммунобиологических и лекарственных препаратов (антибиотиков, сульфаниламидов и пр.). Не разрешается смешивать вакцину с другими лекарственными препаратами.

Продукты убоя, мясо и молоко от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

Меры личной профилактики

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты: халат или комбинезон, головной убор, марлевая повязка, резиновые перчатки. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством чистой воды.

После работы следует тщательно вымыть руки с мылом, переодеться.

При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Условия хранения ВАКЦИНА ПРОТИВ РОТАВИРУСНОЙ И КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЙ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА СОРБИРОВАННАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание вакцины не допускается. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, нарушением целостности и/или герметичности укупорки, измененным цветом и/или консистенцией содержимого, наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, неиспользованные в день вскрытия флакона, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения втечение 30 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.