Вакцина против герпесвирусной инфекции кошек

Нужно понимать, что не существует единого протокола вакцинации для всех вакцин, и что медицинское сообщество продолжает исследования во многих областях вакцинологии. Вот почему AAFP (American Association of Feline Practitioners) и я призываем не относиться к действующим протоколам как к окончательным и неизменным.

У каждого могут быть свои взгляды на допустимые пропорции риска и выгоды, люди должны работать в своей собственной зоне комфорта. Ниже приведены положения, которые я принимаю для себя.

Обычно кошек прививают от пяти заболеваний:

• Герпес (ринотрахеит) – "R" в вакцине FVRCP;
• Калици (калицивирусная инфекция) – "C" в FVRCP;
• Панлейкопения (кошачья чумка) – "P" в FVRCP;
• Кошачья лейкемия (FeLV);
• Бешенство;

Пожалуйста, не прививайте кошек от FIV (вирус иммунодефицита кошек – так называемый "кошачий СПИД"), FIP (инфекционный перитонит кошек), Бордетелла, лямблий и хламидий. Помните, что у привитой от FIV кошка (вакцина - малоэффективная и адъювантная), всегда будет положительный результат при анализе на ВИК, что не позволит выявить реальное заболевание. Хламидии больше не считаеются "основным" патогеном, поэтому вакцинация нужна только в ситуациях, когда необходимость обоснована путем тестирования.

Стандартная комбинированная вакцина FVRCP используется для прививания кошек от Кошачьего герпесвируса (Feline Viral Rhinotracheitis), Калицивируса (Calici), Панлейкопении (Panleukopenia, Кошачья чумка). FVRCP представляет собой комбинацию, включающую в себя от 3 до 5 вакцин, которые будут описаны ниже.

Эта вакцина может изготавливаться или из модифицированных живых (все МЖ вакцины являются неадъювантными) или мертвых микроорганизмов (адъювантные). Вводятся вакцины посредством инъекций или интраназально (через нос).

Никогда не используйте инактивированную (мертвую адъювантную) вакцину FVRCP, причем в большинстве (хотя и не во всех) случаев, инъекционное (не интраназальное) введение является предпочтительным способом введения.

Герпес и калици.

И герпес и калици (хронический ринотрахеит) относятся к вирусным заболеваниям верхних дыхательных путей. Вирусы могут вызывать выделения из глаз, отёки и образования язв на глазах (в основном - герпес), чихание, заложенность носа и язвы в полости рта. Тяжесть заболевания - от очень легкой до тяжелой, но смертельные случаи бывают очень редко.

К сожалению, как и в случае "простуды" у людей, для кошек не существует 100% эффективной вакцины против герпеса и калици. Одной из причин в том, что вирусы быстро мутируют, кроме того они относятся к разным штаммам. Вакцинация не всегда спасает от инфекции, но уменьшает тяжесть клинических признаков.

Панлейкопения.

Крайне заразное вирусное заболевание, вызывающая тяжёлую диарею с кровью и тошноту. Смертность кошек от панлейкопении очень высокая.

Нельзя оставлять кошек и котят беззащитными от панлейкопении (кошачьей чумки). Смерть от вируса может быть очень тяжёлой.

Вакцинация котят.

В руководстве AAFP говорится, что начинать вакцинацию можно, когда котята достигнут возраста 6 недель. Но, так как очень высок риск осложнений, я считаю, что котят можно прививать, не ранее 8-9 недель, а повторная и окончательная вакцинация нужна не раньше 16 недель. Дождаться 16 недель нужно потому, что в этом возрасте количество антител, полученных от матери, снижается настолько, что его организм может реагировать на вакцину, вырабатывая собственные антитела. В более раннем возрасте материнские антитела могут "связать" вакцину, прежде чем организм котёнка успеет на нее отреагировать.

AAFP предписывает проводить вакцинацию FVRCP каждые 3-4 недели, пока котёнок не достигнет возраста 16 недель. Таким образом предполагается обеспечить минимальный разрыв между временем, когда антитела его матери перестанут защищать котёнка, и временем, когда он сможет начать вырабатывать свои собственные антитела.

Тем не менее, я не рекомендую такого количества ревакцинаций для котят. Если нет высокого риска заболеваний, серию можно ограничить до 2 вакцинаций.

Если следовать рекомендациям AAFP, котёнок может получить серию из 4-5 прививок. Если учесть, что FVRCP может вызывать воспаление почек (нефрит), вряд ли можно спокойно придерживаться рекомендованного графика. Хроническая почечная недостаточность - наиболее распространенная причина консультаций, и, прежде чем мы увидим какое-либо повышение в маркерах крови (таких как креатинин), могут перестать функционировать 2/3 клеток почек, мы можем нанести повреждения почкам котенка, неоднократно вакцинируя его до 4 месячного возраста, но не замечать этого.

Вакцинация молодых кошек.

AAFP рекомендует ревакцинировать кошку через год после завершения серии вакцинаций котёнка, то есть примерно в возрасте 16 месяцев. Однако, если иммунный ответ к этому времени сохраняется – в этом нет надобности. Прививать нужно только тех кошек, иммунная система которых не реагирует должным образом.

Можно выделить некоторые причины, по которым иммунная реакция может снижаться:

• Последняя прививка была сделана котёнку раньше, чем он достиг 16-недельного возраста.
• Материнские антитела ещё были в организме котёнка после 16 недель и, среагировав первыми, не позволили иммунной системе выработать возможность ответа. Исследования показывают, что материнские антитела у большинства котят снижаются до достаточно низкого уровня уже к 8-12 неделям, поэтому на практике эта причина маловероятна.
• У котёнка были проблемы со здоровьем во время вакцинации, что не позволило иммунной системе пройти обучение. Вакцинацию нельзя проводить во время болезни, но, к сожалению, больных животных прививают чаще, чем можно представить.
• Использовалась вакцина неадекватной иммуногенности, то есть была неэффективна. Это может произойти из-за нарушений в процессе производства или из-за ненадлежащего хранения вакцины после того, как она покинула завод-изготовитель.

Аргументом в пользу (или против) вакцинации может быть анализ на уровень антител к панлейкопении (не к герпесу или калици). Лично я всегда использую этот вариант.

Вакцинация взрослых кошек.

Не буду повторять аргументы, высказанные по поводу вакцинации котят и молодых кошек. Я считаю, что определённо нужно прекратить ежегодную вакцинацию FVRCP. Более того я не считаю оправданными рекомендации AAFP о ревакцинации не реже одного раза в три года, так как, на мой взгляд, риски, сопутствующие вакцинации, превышают получаемые преимущества.

Почему? Давайте проанализируем риски и выгоды:

• Единственная своевременно проведённая вакцинация FVRCP обеспечивает подавляющему большинству кошек пожизненный иммунитет к панлейкопении (наиболее серьёзному заболеванию из трёх, от которых защищает вакцина). Те, очень немногие, кошки, у которых не выработался иммунитет, считаются "не отвечающими" на вакцину, и никакое количество вакцинаций им не поможет.
• Полную защиту от герпеса и калици вакцины не обеспечивают. В лучшем случае они лишь снижают тяжесть симптомов.
• Герпес и калици крайне редко становятся причиной гибели кошки. Если такое случается, то, как правило, в раннем возрасте.
• Несмотря на то, что неадъювантная вакцина FVRCP гораздо реже вызывает саркому, такие случаи неоднократно отмечены.
• FVRCP может вызывать воспаления почек. Учитывая, насколько распространены хронические болезни почек у кошек, этот факт влияет на мои решения по вакцинации.

Если кошка Вы приютили стерилизованную кошку или кота с неизвестной историей вакцинаций, я настойчиво рекомендую сдать анализ на титр (защитный уровень) к панлейкопении (не герпес или калици), а не слепо вакцинировать животное, так как оно, вполне вероятно, проходило вакцинацию, будучи котёнком. Однако, возраст получения последней прививки (до или после 16 недель?) установить невозможно, поэтому результаты анализа будут очень полезны для принятия решения.

Как бы странно это ни звучало, если я спасаю кастрированного взрослого кота с хорошо развитой (пустой) мошонкой, я предполагаю (правильно или неправильно. ), что его, скорее всего, не кастрировали в возрасте до 16 недель (у котов, кастрированных в ранние сроки мошонка плохо развита). Учитывая, что котов часто вакцинируют при кастрации, это увеличивает шансы (и не более того), что он была привит в возрасте старше 16 недель.

Кроме того, имейте в виду, что многие из таких бездомных кошек "путешествовали по улицам" и могут иметь хороший естественный иммунитет к некоторым кошачьим заболеваниям, хотя на это нельзя рассчитывать с уверенностью.

AAFP рекомендует серию из двух прививок FVRCP через 3-4 недели для взрослых кошек с неизвестной историей вакцинаций, WSAVA (World Small Animal Veterinary Association) считает, что достаточно одной прививки с повторением вакцинации через год.

Вместо повторной вакцинации через год, я рекомендую сдать анализ на наличие иммунитета к панлейкопении, так как исследования говорят о том, что кошки со здоровой иммунной системой после 16 недельного возраста получают отличный иммунитет от единственной прививки FVRCP.

Коллектив авторов: Березина Л. К., Косякова Н. П., Веткова Л. Г., Степанова Т. Н., Савойская С. Л., Зубашев И. К., Клицунова Н. В., Ольшанская А. А., Рахманина М. М., Элизбарашвили Э. И., Мезенцева М. В., Куриц Т., Пронин А. В., Санин А. В., Наровлянский А. Н.; ГУ НИИЭМ им. Н. Ф. Гамалеи РАМН, НИИ вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, ВГНКИ ветеринарных препаратов, г. Москва, РФ; Окриджская национальная лаборатория, Окридж, США.

Вирусы группы герпеса вызывают у домашних животных целый ряд заболеваний — болезнь Ауески, респираторные и глазные заболевания, герпесвирусный энцефалит, инфекционный ринотрахеит кошек и др. Возбудители относятся к семейству герпесвирусов — эти вирусы характеризуются наличием липопротеиновой оболочки и содержат 2-цепочечную ДНК. На основании фенотипических и генетических данных семейство герпесвирусов подразделяют на 3 подсемейства: α-, β-, и γ-герпесвирусов. Ранее, при лечении кошек, больных инфекционным ринотрахеитом (возбудитель — FHV-1, герпесвирус кошек типа 1, относящийся к подсемейству α-герпесвирусов), была установлена высокая терапевтическая эффективность таких противовирусных средств как фоспренил и максидин (1). При лечении других вирусных инфекций фоспренилом было показано, что в ряде случаев противовирусный эффект препарата может быть результатом активации некоторых звеньев врожденного иммунитета (синтез интерферона и ряда других цитокинов, активация макрофагов и естественных киллерных клеток), обеспечивающих повышение неспецифической резистентности организма (2). В настоящей работе изучали противовирусную эффективность аналога фоспренила — МПФ, фосфорилированного полипренола, выделенного из древесной листвы и отличающегося от фоспренила не только происхождением (полипренолы для фоспренила выделяют из хвои), но и длиной полипренольной цепи. Оценку эффективности МПФ проводили при экспериментальной герпетической инфекции у мышей, при экспериментальном генитальном герпесе у морских свинок, при летальной инфекции кроликов, вызванных вирусом болезни Ауески, а также при инфекционном ринотрахеите кошек.

1. Экспериментальная герпетическая инфекция у мышей

Модель экспериментальной герпетической инфекции у мышей воспроизводили на белых беспородных мышах массой 10 – 12 г . Для заражения использовали вирус простого герпеса 1 типа (ВПГ-1) штамм Л2 (коллекция вирусов НИИ вирусологии им. Д. И. Ивановского) в титре 7 lg ЛД50/0,03 мл. Мышей заражали внутрибрюшинно (в/б) вируссодержащей 10%-ной суспензией мозга мышей (доза — 100 ЛД50). МПФ вводили в дозе 400 мкг/мышь/0,2 мл в/б по 2-м схемам: профилактической (за 24 часа до заражения ВПГ-1) и лечебно-профилактической (одновременно с ВПГ-1). В качестве референс-препарата использовали коммерческий препарат ридостин, который вводили в дозе 100 мкг/мышь за 24 часа до заражения ВПГ-1. В каждой группе было по 10 мышей, срок наблюдения составил 15 дней. Противовирусную активность определяли по увеличению процента выживаемости животных, увеличению средней продолжительности жизни (СПЖ). Наибольший эффект был обнаружен у МПФ при лечебно-профилактической схеме введения (0 час) — выживаемость составила 90%, защита — 50%, а СПЖ — 14,1±0,85. Аналогичным эффектом обладал и эталонный противовирусный препарат ридостин (защита составила 50%, а СПЖ — 14,3±0,66. В контроле выживаемость была 40%, а СПЖ — 10,0±1,31.

Для доказательства противовирусной активности препаратов были проведены опыты биологического титрования вируса из мозга мышей на клетках VERO. Титр ВПГ-1 в ткани мозга опытных и контрольных мышей, взятой на 6-й день после заражения, определяли в результате обработки культуры клеток 10-кратными разведениями суспензии мозга мышей. Наблюдение и учет ЦПД осуществляли на 3 – 4 день после контакта клеток с инфекционным материалом. Титр ВПГ-1, полученного из мозга контрольных мышей составил 5 lg ТЦД50/мл. Титры ВПГ-1 из мозга мышей, которым вводили МПФ, составляли 2,0 (-24 ч) и 1,5 (0 ч) lg ТЦД50/мл, соответственно. Таким образом, МПФ существенно снижал титр вируса (на 3,5 – 2,0 lg), что было сопоставимо с противовирусным действием ридостина, который снижал титр вируса на 3,5 (-24 ч) lg ТЦД50/мл.

2. Генитальный герпес морских свинок

При воспроизведении модели экспериментального генитального герпеса у самцов морских свинок использовали ВПГ 2 типа (штамм ЕС, титр 6 lg ТЦД50/мл). Степень выраженности инфекционного процесса оценивали по 4-балльной шкале, учитывая 4 основных признака: гиперемию, отечность, специфические элементы (везикулы, пустулы, изъязвления), орхит. МПФ вводили в/б в дозе 4мг, 4-кратно: за 24 часа до инфицирования, в момент заражения, через 24 и 48 часов после инфицирования. Показано, что МПФ оказывал выраженный статистически достоверный (р

3. Болезнь Ауески кроликов

4. Инфекционный ринотрахеит кошек

Исследование влияния МПФ на течение инфекции, вызванной вирусом ринотрахеита (ВРТ), проводили на 9 беспородных разнополых котятах в возрасте от 1,5 до 3,5 месяцев. До заражения смывы носоглоточные и конъюнктивы глаз, а также кал исследовали на наличие герпес-, парво- и калицивирусов методом ПЦР. После заражения ВРТ кал котят также исследовали методом электронной микроскопии. Сыворотку крови котят, полученную до заражения, исследовали на наличие вируснейтрализующих антител к ВРТ в реакции нейтрализации на культуре клеток.

В опытную группу были взяты 5 котят, а в контрольную — 4 котенка. Заражение каждого котенка проводили внутримышечно (в/м) по 1,0 мл, перорально (п/о) и интраназально по 0,5мл вируса (активность вируса равна 6,0 ТЦД50/мл). При обнаружении клинических признаков заболевания проводили лечение 0,4% раствором МПФ перорально в дозе 0,3 – 0,7мл. Наблюдение за состоянием котят вели с момента заражения до выздоровления в опыте в течение 3 – 5 недель.

Обследование котят до заражения, проведенное с помощью ПЦР, показало, что у двоих котят был обнаружен калицивирус, а у одного из них также и ВРТ. Титр нейтрализующих антител к вирусу герпеса у всех обследованных котят варьировал от 4,0 до 9,0 lоg.

По результатам электронной микроскопии были обнаружены единичные вирионы герпеса и калицивирусов у двух котят, а единичные вирионы калицивируса и парвовируса — у четырех.

Таким образом, заражение животных ВРТ в некоторых случаях производилось на фоне смешанной инфекции.

Лечение с помощью МПФ начинали с момента появления клинических признаков заболевания (депрессия, тусклая шерсть, обезвоживание, понос, рвота, отказ от еды, язвы в ротовой полости). МПФ вводили п/о в дозе 0,3 мл первые 2 дня, а затем по 0,5мл, а также орошали слизистую ротовой полости дважды в день. В качестве вспомогательной терапии использовали кламоксил, гамавит и пиобактериофаг, а для снятия обезвоживания — физиологический раствор и глюкозу 5%.

По предварительным результатам, клиническое выздоровление наступило у двух котят на 6 – 8-е сутки (исчезновение язв, снижение обезвоживания, повышение активности, улучшение состояния шерсти), а у трех котят лечение МПФ в дозе 0,7 мл дважды в день в сочетании с орошением ротовой полости привело к выздоровлению на 3 – 4-е сутки. Исчезновение признаков заболевания в контрольной группе животных наступало на 22 – 30-е сутки.

Таким образом, МПФ — препарат, во многом аналогичный фоспренилу, обладает высокой эффективностью при лечении инфекций, вызванных вирусами группы герпеса у различных животных. Возможные механизмы терапевтической активности МПФ служат предметом дальнейшего изучения.

Библиография

2. Pronin A. V., Grigorieva E. A., Sanin A. V., Narovlyansky A. N., Ozherelkov S. V., Deyeva A. V., Danilov L. L., Maltsev S. D., Najid A. Polyprenols as possible factors that determine the instructive role of innate immunity in the acquired immune response. Russian J. Immunol. 2002, v. 7, № 2, p. 135 – 142.

Summary

NOVEL APPROACH TO TREATMENT OF ANIMAL HERPES VIRUS INFECTIONS

Berezina L. K., Kosyakova N. P., Vetkova L. G., Stepanova T. N., Savoyskaya S. L., Zubashev I. K., Klitsunova N. V., Olshanskaya A. A., Rakhmanina M. M., Elizbarashvilli E. I., Mezentseva M. V., Kuritz T., Pronin A. V., Sanin A. V., Narovliansky A. N. N. F.Gamaleya Research Inst. for Epidemiology and Microbiology, Moscow, D. I. Ivanovsky Research Inst. for Virology, Moscow, All-Russian State Research Institute for Control, Standardization and Certification of Veterinary Preparations, Moscow, National Oak Ridge Lab., Oak Ridge, USA.

A novel approach has been attempted to treat herpes virus infections in animals using MPP, a new medicine derived from plant polyprenols. MPP was shown to possess a very high therapeutic efficiency during treatment of some herpes virus infections: experimental mouse herpes virus infection, guinea pig genital herpes infection, Aueski disease of rabbits and feline viral rhinotracheitis.

По материалам Ветеринарного Конгресса, 2005 г .

Герпесвирусная инфекция кошек, или ринотрахеит (FHV)- заболевание, вызванное вирусом герпеса.

Ринотрахеит – широко распространенное респираторное заболевание кошачьих, вызываемое вирусом герпеса кошек тип 1. Заболевание видоспецифичное и не представляет угрозы для других видов животных и человека. Протекает в острой и хронической форме.

• больные животные с острой формой инфекции/
• переболевшие кошки - носители: являются скрытыми (латентными), т.е. без симптомов болезни, носителями вируса в нервных клетках, особенно тройничного нерва, длительность носительства в среднем составляет 6 мес, но может быть пожизненной.
• кошки с хронической формой инфекции в стадии обострения.

Заражение вирусом происходит через выделения из носа, рта, глаз больных животных: при непосредственном контакте с больной кошкой, через инфицированный воздух, предметы ухода, корма, а также через обувь и одежду людей, контактировавших с источником инфекции. Внедрение и размножение вируса (репликация) в организме кошки происходит в основном в слизистых оболочках носоглотки и миндалин, но помимо этого часто в патологический процесс включается конъюнктива глаз, лимфоузлы и пр.; заражение невакцинированных беременных кошек приводит к внутриутробному инфицированию плодов ( и как следствие- аборты, рождение мертвых или нежизнеспособных плодов).

Выделение вируса в окружающую среду начинается через 24 часа после заражения и продолжается до 3 недель. Устойчивость вируса: вирус погибает при 37С в течение 3 часов, при 56С – в течение 5 мин; остается жизнеспособным при 25С в течение 1 мес, при 4С -5 месяцев. Чувствителен к большинству дезинфектантов и антисептиков.

Вирус герпеса кошек приводит, как правило, к острому респираторному заболеванию. Инкубационный (скрытый) период заболевания обычно 2-6 дней.

Клинические признаки заболевания:

• Угнетение и отсутствие аппетита.
• Чихание и выделения из носа и глаз, сначала прозрачные (серозные), а при продолжительном течение болезни становятся слизисто-гнойными.
• Повышение температуры тела.
• Может быть кашель, одышка.
• Иногда появляются язвы языка, что клинически напоминает другую инфекционнную болезнь кошек - кальцивироз. Чаще всего этот симптом наблюдается у кошек с хроническим течением герпеса в стадии обострения.
• Поражение роговицы: язвы и глубокий кератит.
• Может быть слюнотечение (обычно наблюдается при язвах в ротовой полости).
• Очень редко - язвы на носу, коже морды.
• Часто ринотрахеит протекает совместно с другими инфекциями: хламидиоз, кальцивироз, микоплазмоз, бордетелла бронхосептика (Bordetella bronchiseptica).

Несмотря на то, что данная болезнь может приводить к тяжелому состоянию, уровень смертности невысокий, за исключением очень маленьких котят и кошек с сильно ослабленным иммунитетом. Смерть бывает наиболее часто вследствие обезвоживания, вторичной бактериальной инфекции, приводящей к бронхопневмонии. В среднем симптомы болезни наблюдаются в течение 7-10 дней.

• После переболевания острой герпесвирусной инфекцией около 80% кошек остаются вирусоносителями (т.е. внешне выглядят совершенно здоровыми) и примерно 50% из них выделяют вирус в окружающую среду. Выделение вируса может происходить спонтанно, но в основном это случается после стресса: переезд на другое место жительства, посещение выставок, роды, лактация, использование глюкортикостероидов (например, преднизолон, дексаметазон), оперативные вмешательства и др.
• Кошки могут стать вирусоносителями и без проявления каких-либо симптомов, т.е. кошка, заразившись, может оказаться носителем даже несмотря на то, что сама никогда не проявляла признаков болезни или была полностью вакцинирована.
• Также для ринотрахеита характерен переход в хроническую (латентную, или скрытую) форму: в этом случае вирус поступает в окружающую среду только в период обострения, т.е. когда проявляются симптомы заболевания. Хроническая (латентная) герпесвирусная инфекция наиболее часто переходит в острую стадию из-за стресса: переезд, выставки, оперативные вмешательства и др.

Несмотря на то, что у кошек встречаются и другие инфекции, сопровождающиеся респираторными симптомами (такие как кальцивироз, хламидиоз и др.), в большинстве случаев для постановки диагноза достаточно имеющихся клинических признаков.

Для диагностики в России чаще всего используют метод ПЦР, для этого берутся мазки из носа и конъюнктивы глаз. При первичной герперсвирусной инфекции вирус обнаруживается максимум в течение 7 дней от начала клинических проявлений, при повторной инфекции- максимум в течение 4 дней, во время латентной фазы в обычных мазках с конъюнктивы вирус не выявляется, т.к здесь его уже нет, а локализуется он в клетках нервной ткани.

1. Многие больные кошки не едят, т.к. теряют обоняние или из-за болезненности, вызванной наличием язв в ротовой полости, поэтому очень важно кошку кормить: для этой цели подойдет любой готовый корм в виде паштета, который предварительно разводят теплой водой, и дают кошке из шприца на 10-20мл без иглы. Если кошку в течение 3 дней не получается кормить насильно, ей показана установка специальных зондов, через которые будет осуществляется кормление.
2. Промывание носа раствором натрия хлорида 0,9% (физиологический раствор) для очищения от скопившихся выделений, проводится ежедневно и несколько раз в день. Больная кошка должна содержаться в чистом, хорошо проветриваемом помещении.
3. Антибиотики для лечения вторичной бактериальной инфекции
4. Системные противовирусные препараты
5. Симптоматическое лечение: для кошек с выраженными симптомами обезвоживания необходимы внутривенные капельницы, при повышенной температуре используются жаропонижающие средства и пр.

МЖВ вакцины: Такие препараты содержат аттенуированный FHV-1 (вирус ринотрахеита кошек, встречающийся как единственный серотип) в различных титрах, без адъюванта.

Существуют инъекционные препараты и препараты для интраназального применения, содержащие только FHV-1 и FCV или FHV-1 и FCV в сочетании с другими вакцинными антигенами.

Инактивированные (убитые) вакцины: Имеются в продаже убитые адъювантные вакцины.

Механизм действия и длительность иммунитета

 Защита, которую обеспечивают вакцины против FHV-1 (как и против FCV), не такая полноценная, как у вакцин против FPV. Не нужно ожидать от этих двух базовых кошачьих вакцин (против FHV-1 и FCV), что они обеспечат столь же надежную степень защиты и длительность иммунитета, как собачьи базовые вакцины или вакцина против FPV.

 Оценка длительности иммунитета затруднительна. Полная клиническая защита наблюдается только в ближайшее время после вакцинации, степень защиты уменьшается со временем.

 Иммунитет после естественного инфицирования/переболевания далеко не полный, его длительность неодинакова.

 Было продемонстрировано сохранение титров антител в течение 3 лет после вакцинации убитой вакциной против FHV-1, но титры антител к FHV-1 плохо коррелируют с защитой.

 Защита при контрольном заражении вирулентным FHV-1 через 7,5 лет после вакцинации двумя дозами убитых вакцин не была полной, но была сопоставима с защитой через 1 год после введения убитых вакцин.

 После завершения серии вакцинаций котенка в возрасте 16 недель или старше и повторной вакцинации в возрасте 26 или 52 недели кошек с низкой степенью риска заражения не следует ревакцинировать чаще, чем один раз в 3 года; но кошек с высокой степенью риска (например, регулярно посещающих кошачьи зоогостинницы) следует ревакцинировать чаще.

 Если у правильно вакцинированной ранее кошки истек срок очередной ревакцинации, однократная инъекция считается достаточной для возобновления иммунологической памяти.

 Ни одна из герпесвирусных вакцин не может защитить против инфицирования вирулентным вирусом, FHV-1 становится латентным (скрытым) и может реактивироваться во время сильного стресса. Реактивировавшийся вирус может вызвать появление клинических признаков у
вакцинированных животных; вирус может выделяться, передаваться восприимчивым животным и стать причиной болезни восприимчивых котят и кошек.

 Клеточный иммунитет играет важную роль в защите, поэтому отсутствие антител на поддающемся обнаружению уровне в сыворотке крови вакцинированных кошек не обязательно означает, что кошки восприимчивы к болезни.

 Материнские антитела препятствуют активной иммунизации котят в течение разных периодов времени в зависимости от титра антител в молозиве и количества молозива, поглощенного после рождения. Первичную серию вакцинации обычно начинают в возрасте 6-8 недель. Материнские антитела меньше препятствуют иммунизации при интраназальном введении МЖВ вакцин, чем при их инъекционном введении. Можно предположить, что интраназальные вакцины будут иммунизировать котят с материнскими антителами раньше, чем инъекционные.

 В кошачьих питомниках заражение чаще проявляется у котят перед отъемом, обычно между 4-8 неделями жизни, поскольку уровень материнских антител падает. В большинстве случаев источником инфекции является кошка, у которой произошла реактивация латентного вируса из-за стресса, вызванного родами и лактацией.

Меры предосторожности

 Модифицированные живые инъекционные вакцины против FHV-1 и FCV сохраняют некоторый патогенный потенциал и могут вызывать болезнь при неправильном введении (то есть когда вакцина, оставшаяся на коже/шерсти, случайно распыляется, или проглатывается, или вдыхается).

 Признаки заболевания верхнего респираторного тракта иногда наблюдаются после интраназальной вакцинации.

Сведения о болезни

 Выделение вируса начинается уже через 24 часа после заражения и продолжается 1-3 недели.

 Острое заболевание проявляется через 2-6 дней и разрешается в течение 10-14 дней.

 Вирус распространяется по чувствительным (афферентным) нервам и достигает тел нейронов, особенно в тройничном ганглии, который является основным местом его локализации во время латентности (скрытого состояния). Большинство кошек становятся пожизненными латентными носителями, периодически выделяющими вирус после провоцирующих стресс событий. В противоположность этому, выделение FCV происходит непрерывно в течение нескольких месяцев после заражения. Геномная ДНК герпесвируса сохраняется в ядрах инфицированных нейронов без репликации.

 Вирус неустойчив в окружающей среде и инактивируется широко используемыми дезинфицирующими средствами.

Заболевания дыхательных путей – главная проблема ветеринарной медицины, связанной с лечением кошек. Герпес у кошек является основным патогенным агентом, вызывающим инфекционное респираторное заболевание, называемое также ринотрахеитом.

Описание болезни

Герпесвирус кошек – ГВК 1 – содержит двухцепочную ДНК и имеет оболочку из липидов и гликопротеинов. Сохраняет жизнеспособность в течение 18 часов во влажных условиях внешней среды и только 12 часов в сухих. Чувствителен к воздействию тепла, кислот, любых дезинфицирующих средств.

Основной путь распространения вируса – контактный. Во внешнюю среду он выделяется через назальные, оральные и конъюнктивальные выделения.

Репликация – локализация и размножение – происходит в слизистых оболочках миндалин и носоглотки. Но нередко в этот процесс вовлекаются и другие ткани – нижнечелюстные и паратрахеальные лимфоузлы, конъюнктива.

Уже через 24 часа после заражения вирус обнаруживается в носовых и ротоглоточных выделениях лабораторным путем.

Это важно! Симптомы болезни значительно усиливаются при присоединении вторичной инфекции.

Вирус герпеса для кошек является высокопатогенным. Большинство животных, проверенных на наличие антител, показывают их присутствие. Более обширно инфекция распространяется в питомниках, чем у одиночных домашних любимцев. А в приютах для бездомных кошек, зараженность достигает ста процентов.

Рассмотрим причины этого:

1. Происходит прямая передача вируса от больных животных к восприимчивым. Как правило, в питомниках и приютах находится достаточное количество восприимчивых животных: котята с несформированным иммунитетом; взрослые кошки, ослабленные плохими условиями содержания и неудовлетворительным кормлением. Контакт между ними происходит постоянно.
2. Период жизни вируса короткий, но он вполне устойчив к окружающей среде. Выделения переносятся на одежде персонала, с посудой, лотками для туалета, остаются на стенках клеток.

Внимание! Выздоровевшие кошки становятся носителями, сохраняя вирус в своем организме и периодически выделяя его во внешнюю среду.

Инфекция, вызванная ГВК 1, вызывает симптомы острого респираторного заболевания. Инкубационный период длится от двух до шести дней.

• депрессия,
• отсутствие аппетита,
• насморк,
• гипертермия,
• серозные выделения из носа и глаз,
• гиперсаливация,
• конъюнктивит.

С развитием болезни выделения из носа и глаз приобретают гнойный характер, развиваются кашель и одышка. Лабораторно определяется лейкоцитоз со сдвигом лейкоцитарной формулы влево (увеличение количества незрелых нейтрофилов).

• язвы языка,
• язвенный и паренхиматозный кератит,
• первичная пневмония,
• выкидыши,
• язвы на коже – редко,
• неустойчивость нервной системы – редко.

Клинические симптомы уменьшены или отсутствуют у кошек, обладающих иммунитетом, обусловленным вакцинацией или полученными от матери антителами.

Уровень смертности от герпесвирусной инфекции невысок, за исключением случаев заболевания маленьких котят и животных с ослабленным иммунитетом. В основном смерть наступает от обезвоживания или вторичной бактериальной бронхопневмонии.

Если при герпесе у кошки появляются язвы на губе или в районе носовой раковины, там может образоваться сильный некроз и даже резорбция (разрушение) нижележащей кости. Такие долговременные очаги повреждения становятся воротами для секундарной инфекции.

Переболевшие кошки зачастую приобретают хронические риниты, синуситы и конъюнктивиты.

ГВК 1-инфекция и калицивироз показывают сходные симптомы, но в целом герпес вызывает более серьезный синдром. Однако, если присутствует хромота и ярко выражены язвы в ротовой полости, то с большей долей вероятности можно предположить калицивирусную инфекцию. А при наличии устойчивого конъюнктивита, нельзя сбрасывать со счетов хламидиоз.

Поставленный диагноз должен быть подтвержден лабораторно. Мазок из ротовой полости позволяет выделить культуру возбудителя, но наиболее прогрессивными и достоверными методами являются иммуноферментный анализ (ИФА) и полимеразная цепная реакция (ПЦР).

Выяснив симптомы и поставив диагноз, можно начинать лечение герпеса у кошек.

Лечение

Терапия в основном направлена на снятие симптомов и обеспечение полноценного питания.

Симптоматическое лечение респираторных заболеваний включает:

1. Применение антибиотиков широкого спектра действия – ампициллин, окситетрациклин. Они необходимы для контроля вторичной бактериальной инфекции, а также для предотвращения хронических последствий.
2. Мультивитаминная поддерживающая терапия – витамины А, С, В₁₂.
3. Подкожное или внутривенное введение жидкостей при сильном обезвоживании.
4. Обработка глаз, носа и ротовой полости местно действующими препаратами.
5. Повышение иммунитета с помощью иммуноглобулинов.

Специфических препаратов для лечения кошек от герпеса не разработано. Однако, неплохие результаты получены при использовании Фамцикловира. Применяться он должен строго под контролем врача, поскольку безопасность его пока не установлена.

Для лечения герпетического кератита и конъюнктивита хорошо зарекомендовали себя капли Идоксуридин, Трифлуридин.

Предупреждение! Вышеперечисленные препараты подавляют размножение вируса, но полное удаление вирусной ДНК из организма невозможно.

В инкубационный и продромальный период эффективно применение гипериммунных поливалентных сывороток – Витафел, Глобфел.

Существенное значение имеет хороший уход. Больное животное необходимо содержать в чистом, проветриваемом помещении. Для профилактики перекрестного инфицирования соблюдать строгую гигиену. Своевременно проводить очистку и обработку глаз и носа.

Домашние условия, заботливый уход и любовь к жизни – вот основополагающие факторы для выздоровления.

Вирусный ринит способствует резкому снижению обоняния. Не чувствуя запаха еды, кошка не способна проявлять к ней интерес. Аппетит уменьшается, вплоть до полного исчезновения. Для его стимуляции следует предлагать вкусную и ароматную пищу.

Если в полости рта появились язвы, процесс принятия еды становится болезненным. В этом случае оправданно использование жидких и полужидких кормов, паштетов, разбавленных водой.

Вирусоносительство

Вирусоносительство – обычное последствие инфекции. Для него характерны латентные периоды, чередующиеся с периодами выделения вируса. В латентных периодах вирус не определяется. В стадии выделения может быть обнаружен в мазках из носовых ходов и ротовой полости, глаз.

Предупреждение! Кошки-вирусоносители способны инфицировать других кошек!

Спонтанно вирус выделяется крайне редко, всего у 1% носителей. В основном это спровоцировано каким-либо стрессом.

1. Изменение места проживания. При переезде или временном пребывании в зоогостинице выделение вируса зарегистрировано у 20% вирусоносителей.
2. Лактация. Последствия зависят от количества полученных материнских антител – котята могут инфицироваться и остаться скрытыми носителями без проявления каких-либо клинических признаков.
3. Посещение выставок.

Это важно! Выделение вируса не происходит немедленно после стресса. Всегда имеется недельный период задержки, после которого стадия выделения длится до двух недель.

Внимание! Лечение кортикостероидами провоцирует выделение вируса более чем в 60% случаев.

Профилактика и контроль

ГВК 1 чрезвычайно сильно распространен в кошачьей популяции. Обычное явление представляют собой клинически здоровые носители, инфицирующие здоровых животных. Основной способ профилактики – вакцинация.

Дополнительные профилактические меры:

1. Вирусоносители практически не идентифицируются, вследствие эпизодического выделения вируса. Если вирус у кошки выделен, его следует считать вирулентным и ни в коем случае не применять для лечения кортикостероиды.
2. Кошка, имеющая в анамнезе респираторное заболевание и рецидивирующие симптомы, рассматривается как вирусоноситель. Если рожденное от нее потомство имеет сходные признаки, самку исключают из числа производителей.
3. Все носители ГВК 1 должны рассматриваться, как потенциально инфицированные. Поскольку они способны в любое время начать спонтанно выделять вирус. Стертые клинические признаки говорят о том, что кошка фактически является разносчиком инфекции.
4. Даже полностью вакцинированное животное может заразиться в питомнике респираторной инфекцией и стать вирусоносителем без проявления каких-либо симптомов.
5. Вакцинация не защищает животных, которые уже являются носителями вируса, но существенно снижает его распространение в популяции.

Вакцинация

Вся вакцина для профилактики вирусных респираторных заболеваний делится на: модифицированную живую комбинированную, модифицированную живую интраназальную, инактивированную адъювантную.

Любой тип вакцины вызывает приемлемую защиту у здоровых кошек. Тем не менее живые модифицированные вакцины должны вводиться с осторожностью. Особенно интраназальные, которые способны спровоцировать респираторные симптомы.

Интраназальная моновакцина обеспечивает лучшую иммунность, чем комбинированная. Всего одна доза вызывает полный иммунитет через четыре дня, а частичный уже через два. Однако, у 60% исследованных кошек через неделю после вакцинации наблюдались ринит, конъюнктивит, образование язв во рту и носу. Поэтому применение данной вакцины у молодых котят оправданно только там, где неизбежен риск заражения.

В популяции, где животные находятся в постоянном контакте и отличаются большой восприимчивостью, предпочтительнее использование инактивированной вакцины. Она также поможет защитить котят, удлиняя интервал действия материнских антител, если кошка будет вакцинирована в период беременности.

Комбинированные вакцины применяют с трехнедельного возраста, с последующим повтором каждые 3–4 недели до 12-недельного возраста.

Внимание! Иммунитет к вирусным заболеваниям верхних дыхательных путей невысокий и недолговременный. Необходима ежегодная ревакцинация.

Великолепные советы ветеринарного врача по лечению ринотрахеита смотрите здесь: