Этиология латентной инфекции в ветеринарии. Патогенез латентной инфекции

Добавил пользователь Валентин П.
Обновлено: 21.12.2024

Цель исследования: качественный анализ для выявления ДНК вируса ринотрахеита кошек (Feline herpes virus)
Герпесвирус кошек (FHV), возбудитель вирусного ринотрахеита кошек, распространен – повсеместно. Описан только один серотип, однако вируленность отдельных штаммов вируса может отличаться.

В клетках кошки FHV реплицируется (размножается) в эпителиальных клетках конъюнктивы и верхних дыхательных путей, в нейронах. Инфицирование нейронов объясняет пожизненное вирусоносительство после первичного инфицирования.

Домашние кошки – основной хозяин FHV, но этот вирус также был выделен от гепардов и львов.

Опасность для человеческого здоровья: нет фактов, подтверждающих восприимчивость к данной инфекции человека

Устойчивость герпес-вируса во внешней среде: при 4⁰С сохраняется около 5 мес, при 25⁰С – около 1 месяца
вирус инактивируется за 3 часа при 37⁰С и за 5 мин при 56⁰С, чувствителен к большинству коммерческих дезинфектантов, антисептиков и детергентов.

Передача инфекции:
Передача через объекты окружающей среды – не является источником распространения, если речь не идет о совместном содержании кошек в группах более 4-5 особей (питомники/приюты).

Основной источник инфекции: кошки в острой стадии и носители в стадии обострения клинических симптомов. Трансплацентарная передача потомству – отсутствует. Восприимчивость котят раннего возраста к инфекции зависит от уровня материнских антител.

Виды течения герпес-вирусной инфекции:

Острая стадия заканчивается через 10-14 дней после инфицирования, при этом выделение вируса через слизистую глаз и носа начинается через 24 часа после инфицирования и длится 1-3 недели. Классическая острая форма – поражение слизистых оболочек в виде ринитов, конъюнктивитов, изъязвление роговицы.Наиболее тяжелое течение отмечается у котят.
Начальные симптомы: саливация, слезотечение, кашель, подъем температуры, отказ от корма, депрессия; серозные или серозно-геморрагические истечения из глаз/носа, гиперемия конюънктивы.

Аборты, в отличие от герпес вирусной инфекции у других видов животных, для кошек не типичны.

Хроническая стадия характерна для некоторых переболевших кошек и характеризуется более глубоким вовлечением в патологический процесс верхних дыхательных путей и тканей глаза и развитием иммуно-опосредованных поражений в них (стромальный кератит, хронический риносинусит).
Переход в латентную форму инфекции после острой фазы объясняется проникновением вируса по сенсорным нервам в нейроны (особенно в тройничный ганглий), и характеризуется периодической реактивацией вируса с выделением во внешнюю среду через слизистые. Практически все кошки, перенесшие острую фазу, становятся пожизненными латентными вирусоносителями. Выделение вируса можно инициировать примерно в 70 % случаев с помощью лечения глюкокортикоидами. Другими факторами, индуцирующими повышение секреции эндогенного кортизола и реактивацию инфекции, будут лактация (40 %) и переезд в новое помещение (18 %)
Лабораторная диагностика герпес-вирусной инфекции:

ПЦР диагностика – предпочтительный метод диагностики герпес-вирусной инфекции на острой стадии, основанный на выделении ДНК FHV из смывов с конюънктивы, носоглотки, соскобов с роговицы.
Не существует никаких прямых методов диагностики герпес-вирусной инфекции (с обнаружением ДНК или антигенов) на хронической и тем более латентной стадии.
Применение серологического тестирования ограничено по следующим причинам. Первое, антитела вырабатываются к 20-30 дню после первичной инфекции. Второе, уровень антител может быть низкий, независимо от того в какой стадии, острой или хронической, находится животное. Третье, из-за широкого распространения в природе герпес-вируса и применения вакцинации, многие кошки серопозитивны (т.е. имеют положительный титр специфических АТ).

Подготовка к исследованию

Требования к пробе: Обратите внимание. Перед сбором материала для ПЦР нельзя использовать флюоресцин и местные анестетики, так как они влияют анализа (ингибируют процесс амплификации НК). - наиболее информативен смывы с коньюктив глаз. - при отсутствии поражений в ротовой полости рекомендуем воздержаться от сбора материала из рта! Общие правила взятия смывов: - смывы с конъюнктивы глаз берется с использовнаием стерильных зондов с ватными тампонами и стерильных пробирок объемом типа Эппендор на 1,5 мл, содержащие 300-500 мкл стерильного физиологического раствора. При наличии на веках корочек или гноя предварительно убрать их стерильной салфеткой смоченной физиологическим раствором. Зонд смочить в жидкости и отжать влагу, прислоняя ватный наконечник к внутренней стенке пробирки. Оттянув веко животного, провести зондом по слизистой века по направлению к носу обмывая глазное яблоко. Тщательно прополоскать зонд в пробирке и аккуратно отжать лишнюю влагу, прижимая наконечник к внутренней стенке пробирки. Тем же ватным зондом повторить процедуру с каждым веком обоих глаз, собирая материал в одну и ту же пробирку. Зонд утилизировать, пробирку плотно закрыть крышкой до щелчка. - Смывы с носовой и ротовой полости берутся аналогично. Для смывов из ротовой полости при отсутствии эррозий предпочтение отдается верхнему своду (небу), так как нижняя челюсть, подъязычная область обсеменены бактериальной микрофлорой. Избегать попадание слюнной жидкости в пробирку с транспортной средой. КАТЕГОРИЧЕСКИ запрещено: оставлять ватные зонды в пробирке при предоставлении проб в лабораторию Хранение и доставка: Материал для анализов доставляется в лабораторию в день взятия или на следующий день, сохраняя при +2-+8⁰С. FHV инфекция часто представлена в комбинации с калицивирусной инфекцией и/или инфекцией Chlamydophila felis, Bordetella bronchiseptica, Mycoplasma spp., поэтому рекомендуется одновременное исследование с этими патогенами. Другие микроорганизмы, включая Staphylococcus spp. и Escherichia coli, могут приводить к так называемой мультиагентной вторичной инфекции респираторного тракта.

Требование к биоматериалу

1. Чтобы избежать ложноположительных результатов необходимо после вакцинации выдержать минимум 2-3 недели перед сдачей анализа. 2. Чтобы избежать ложноположительных результатов необходимо выдержать 2-3 недели после лечения перед сдачей анализа. Контроль за болезнью Для домашних кошек, живущих в группе или в приюте: Всех новых кошек с характерными клиническими симптомами необходимо тестировать методом ПЦР, так как высока опасность распространения инфекции. Экспериментально доказано, что при введении в группу особей выделяющих вирус в количестве 4 % от общей численности всей группы, через 1 неделю количество кошек, выделяющих вирус увеличится до 50 %. Поэтому для вновь прибывших необходим карантин – как минимум 3 недели. Для клинически здоровых кошек предписана вакцинация. При возникновении вспышки инфекции необходимо провести дифференциальную диагностику герпес вирусной инфекции (FHV) от калицивирусной инфекции (FCV) Для владельцев питомников: Наибольший риск инфицирования и развития болезни у котят до отъема – 4-8 недель, когда падает материнский иммунитет. Источник инфекции – кошки-латентные носители инфекции, в которых прошла реактивация вируса на фоне лактации. Однако, кошки с достаточным уровнем защитных АТ (тестирование на определение титра АТ) передадут защитный уровень материнских АТ с молозивом, что гарантирует сопротивляемость организма котят к герпесвирусной инфекции на первых неделях жизни. ВАЖНО! 1. Чтобы избежать ложноположительных результатов необходимо выдержать 2-3 недели после лечения перед сдачей анализа. 2. Положительный результат при отсутствии клинической картины заболевания может означать бактерио-/вирусоносительство.

Этиология латентной инфекции в ветеринарии. Патогенез латентной инфекции

Микробиологические теории. Между их сторонниками нет единодушия: одни допускают сапрофитирование патогенных паразитов, другие — приобретение патогенных свойств сапрофита, третьи считают, что в дремлющем состоянии могут находиться и сапрофиты, и патогенные паразиты, и что между ними имеется много переходных форм.

Эта группа теорий приводит к следующим выводам:
- все животные в той или иной степени инфицированы;
- нет четких границ между патогенностью и сапрофитностью микроба;
- эндогенные источники инфекции могут играть некоторую роль в возникновении многих болезней;
- патогенность и сапрофитность микроба являются динамическими понятиями, т. е. сапрофит может становиться патогенным, и наоборот.
- Эти неопровержимые, твердо установленные и давно известные факты ничего, однако, не объясняют в исследуемом нами вопросе. И действительно, несмотря на несомненную инфициро-ванность всех животных, вспышки инфекции или токсические явления, связанные с ее присутствием, встречаются редко.

Иммунологические теории. Они делятся на две группы: 1) теории, основанные на предположении о возникающей при дремлющей инфекции сенсибилизации макроорганизма, чем объясняется сила вспышек инфекции, и 2) теории, исходящие из предположения о возникающем при проникновении инфекции иммунитете.

Биологические теории. Этих теорий придерживается большинство русских ученых. Волков рассматривает дремлющую инфекцию не как статическое явление, а как процесс борьбы инфекции с организмом в его становлении, причем соотношение сил тоже все время меняется, обусловливая в известных случаях вспышки притаившейся инфекции.

П. А. Герцен отмечал, что в данном вопросе важным фактором является «лабильность коллоидальной системы клеточных конгломератов. Все, что может изменить местное состояние тканей по направлению, параллельному воспалению, как, например, местный ацидоз, может содействовать выявлению дремлющей инфекции».

Таким образом, признается активное взаимодействие между макро- и микроорганизмом. Мы считаем, что при наличии в организме «дремлющих микробов» ответная реакция хотя и минимальна, но существует.
Механизм этой биологической связи и характер ответных реакций до сих пор не раскрыты. Многие считают, что ведущая роль здесь принадлежит свойствам макроорганизма.

Этим исчерпываются основные теории дремлющей инфекции. Существенным недостатком их является то, что те изменения, которые положены в основу каждой теории, бывают у многих животных, однако носители дремлющей инфекции встречаются как исключение; многие авторы не делают попытки проникнуть в механизм, в существо процесса иммунизации.

Ю. Я. Грицман (1953) пишет (это до сих пор безупречно и неоспоримо): "В настоящее время обосновано положение о том, что аллергический ответ в сенсибилизированном организме может получаться не только в отношении специфических или неспецифических биологических агентов, но и в отношении разнообразных физических воздействий».

Сопоставление только что приведенного высказывания крупнейшего русского иммунолога с выводом о том, что любое, в том числе и физическое, воздействие способно провоцировать вспышку, позволяет нам допустить наличие сенсибилизации у носителей дремлющей инфекции.

Более того, универсальный характер раздражителей и стандартная ответная реакция организма в виде вспышки гнойного воспалительного процесса позволяет высказать предположение об участии в патогенезе вспышки реакции, опосредованной через кору головного мозга.

Механизм этой реакции, по-видимому, заключается в следующем. Неблагоприятно протекавший воспалительный процесс, продолжавшийся в глубине тканей длительное время после окончания явных клинических проявлений, является для организма сильным и продолжительным раздражением, оставляющим, по-видимому, длительный след в коре головного мозга. Новое сильное раздражение, иррадирующее по коре, ведет к возбуждению следовой реакции, которая по проторенным путям изменяет трофику в очаге поражения, что, в свою очередь, изменяет условия существования микроба. Последний активизируется, что служит новым сильным раздражением нервной системы, подрывающим трофику тканей и ведущим к общим проявлениям патологического процесса в виде вспышки дремлющей инфекции при участии аллергического компонента.
В результате такой смены причинно-следственных отношений, по-видимому, и развивается вспышка дремлющей инфекции.

Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.

Иммуноферментный анализ в диагностике латентных инфекций с использованием диагностических тест-систем «ИммуноКомб»

М.Ю. Серебряков, зав.отделением Республиканского СПИД Центра, к.м.н.

М.С. Тищенко, к.м.н., доцент

О.И. Федотова, зав. Отделением Петрозаводской БСМП, заслуженный врач Республики Карелия, к.м.н.

В.В. Евсина, гл. педиатр МЗ, заслуженный врач Республики Карелия

Глава 2. Стандартный состав набора

Набор содержит 3 пластиковых Гребенки. Каждая гребенка имеет по 12 зубцов, по зубцу на каждый тест. Каждый зубец сенсибилизирован в двух или трех точках:

верхняя точка - внутренний контроль,
средняя и/или нижняя точка - известные специфические реагенты АГ или АТ (См. "Инструкция. ", прилагаемую к конкретному набору). Гребенки поставляются в алюминиевых упаковках, содержащих мешочек с влагопоглотителем.

Глава 3. Методика анализа

Сбор образцов для анализа

Можно анализировать либо сыворотку, либо плазму человека. Образцы переданализом можно хранить до 7 суток при температуре 2-8oС. Для более длительного хранения образцы должны быть заморожены до температуры не ниже -20oC.

После оттаивания образцов отцентрифугируйте их. В анализ берите надосадочную жидкость. Избегайте повторных замораживаний и оттаиваний.

Глава 4. Инструкция по проведению анализа

Предварительное разбавление образцов и контролей. (Требуется для некоторых наборов см. в "Наставлении по применению . ", прилагаемом к набору).

Реакция Антиген - Антитело (Ряд А).

Наберите в пипетку разбавленного образца в количестве, указанном в " Наставлении по применении . ", прилагаемом к набору (от 10 до 50 мкл в зависимости от набора). Проколите носиком пипетки или перфоратором покрытие из фольги над одной из ячеек ряда А Проявочной Ванны и введите образец на дно ячейки. Перемешайте многократно всасывая и вновь вводя раствор. Снимите носик пипетки.

Глава 5. К интерпретации результатов исследования с помощью наборов ИммуноКомб

В настоящих рекомендациях указывается, что к каждому набору прилагается "Инструкция по применению . " в которой детально рассматриваются методические особенности применения наборов ИммуноКомб для каждого конкретного случая диагностики инфекционной болезни, а также интерпретации полученных результатов исследования. Тем не менее, в настоящем разделе мы дополнительно обратим внимание на использование наборов ИммуноКомб для лабораторной диагностики ряда наиболее актуальных инфекций. К ним мы относим: a) врожденные инфекции, b) инфекции передающиеся, главным образом, половым путем, c) вирусные гепатиты, d) хеликобактериоз

5.1.2. Краснуха

Вирус краснухи принадлежит к семейству вирусов Togavirudae и обнаруживается в основном в человеческих популяциях. Передается в основном воздушно-капельным путем, при непосредственном контакте. Наибольшая частота заболеваний в возрастной группе от 5 до 14 лет. Инфицирование в большей части случаев проявляется в виде мягкого, само собой проходящего заболевания, характеризующегося макуло-папулезной сыпью, небольшим повышением температуры и лимфоденопатией. Иногда бывают мягкие скоротечные артралгии и артриты.

5.1.3. Цитомегаловирусная инфекция

Цитомегаловирус (ЦМВ) принадлежит к семейству вирусов Herpesviridae. Это повсеместно распространенный вирус с большой вероятностью заражения в течение первых пяти лет жизни. По крайней мере 80% взрослого населения земли имеет антитела к ЦМВ. Инфицирование ЦМВ может быть врожденным, может произойти во время родов или позднее при переливании крови, через продукты переработки крови, слюну и другие жидкости организма. Заражение ЦМВ в большинстве случаев протекает бессимптомно. Тем не менее, иногда возможны периодическое повышение температуры, пневмонии, энтериты, мононуклеозис и гепатиты.

5.2. Инфекции, передающиеся, главным образом, половым путем - 5.2.1. Хламидии

В дополнение к TORCH инфекциям, Chlamidia trachomatis (хламидия трахоматис) является основным заболеванием, передающимся половым путем, поэтому мониторинг на хламидию будет представительным показателем общего иммунного статуса пациентов, имеющим особо важное значение в деле охраны здоровья беременных женщин и новорожденных.

Хламидии - это грамотрицательные бактерии являющиеся облигантными внутриклеточными паразитами эукариотических клеток. Род хламидия включает в себя три вида, C. trachomatis, C. psittaci и недавно описанный вид C. pneumoniae. Все три обладают общим родоспецифичным липополисахаридным (LPS) антигеном, в дополнение к видоспецифичным антигенам внешних белков мембраны.

5.2.2. СПИД - Синдром Приобретенного Иммунодефицита

СПИД - заболевание вирусной природы. Возбудитель болезни - Вирус Иммунодефицита Человека (ВИЧ) - ретровирус открыт в 1983 году и идентифицирован как возбудитель СПИДА. Различают два подтипа ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Главные пути передачи - половой контакт, заражение с инфицированной кровью и продуктами ее переработки, а также передача от матери плоду и новорожденному. Передача ВИЧ от матери к плоду может происходить во время беременности, родов и при грудном вскармливании. ВИЧ, после попадания в организм человека, размножается, главным образом в T4 лимфоцитах, которые играют ключевую роль в поддержании иммунологического гомеостаза человека. Нарастающее снижение количества T4 лимфоцитов в результате прогрессирования болезни, приводит к сопутствующим инфекциям, что, в конечном итоге, заканчивается фатальным исходом.

5.3. Вирусные гепатиты - 5.3.1. Гепатит A

Гепатит A, вызываемый вирусом гепатита A (HAV), является широко распространенным в человеческой популяции заболеванием. По истечении длящегося от 14 до 40 дней инкубационного периода инфекция обычно проявляет себя в виде желтухи, вызванной воспалением печени, с последующим повышением концентрации билирубина в крови. Случаев хронического заболевания не наблюдалось.

5.3.2. Гепатит B

Вирус гепатита B (HBV) принадлежит к новому семейству ДНК вирусовHepadnaviridae. К его особенностям относятся поразительный гепатотропизм и уникальный способ репликации с использованием механизма обратной транскрипции. Собранный вирион или частица Дейна состоит из кольцевой молекулы ДНК, защищенной ядерным капсидом/коровым антигеном (HBcAg). Внешняя оболочка вируса образована поверхностным антигеном (HBsAg). HBsAg также обнаруживается в сыворотке в виде неинфекционных сферических частиц или нитей. Малые компоненты HBV нуклеакапсиды, HBe антиген (HBeAg) также можно обнаружить в крови во время репликативной фазы вируса.

5.3.3. Гепатит С

Вирус гепатита C (HCV) был идентифицирован в 1989 году как этиологический агент ни A ни B гепатита, случающегося после переливания крови. Вирус состоит из одно-нитевого 10 Кбаз РНК генома, защищенного нуклеакапсидой и окруженного липопротеиновой мембраной. Геном HCV кодирует структурные белки (ядра и оболочки) и неструктурные белки (NS2 - NS5). Основываясь на его морфологических особенностях и структуре, вирус был классифицирован как член семейства Flaviviridae.

5.4. Хеликобактериоз

Хеликобактер пилори (Helicobacter pylori) - это грам отрицательная жгутиковая спирально закрученная бактерия, которую обнаруживают в слизистой оболочке и криптах желудка человека. Бактерия характеризуется высокой уреазной активностью. Этот патоген приматов распространен по всему миру, им поражено более 60% населения индустриальных стран и еще больший процент населения развивающихся стран. Повышение частоты инфицирования в пределах семьи, с возрастом и в условиях большой скученности указывает на то, что Хеликобактер пилори передается при непосредственном контакте.

Глава 1. Принцип анализа

В наборе ИммуноКомб используется метод твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА). Поскольку тест-система ИммуноКомб, типовой набор реагентов, анализ проводится по единому плану, Методика анализа применительно к конкретной специфичности приводится в Наставлении, прилагаемом к каждому набору ИммуноКомб.

Введение

Прогресс, достигнутый в последние годы в разработке и внедрении в практику ускоренных методов лабораторной диагностики инфекционных болезней, в значительной мере обусловлен применением метода иммуноферментного анализа (ИФА). В настоящее время предложено много различных вариантов ИФА, направленных, главным образом, на ускорение лабораторного исследования, упрощение технических средств для его реализации или даже их исключения при сохранении высокой специфичности и чувствительности. Опыт работы ведущих клиник России показал преимущества использования ИммуноКомб для лабораторной экспресс диагностики ряда инфекций, в том числе СПИД, вирусных гепатитов А, В и С, краснухи, цитомегаловирусной инфекции, хламидиоза, хеликобактериоза, токсоплазмоза. Эти преимущества состоят в следующем:

Хронические вирусные инфекции кошек

В современном мире очень многие люди отдают свое предпочтение кошкам за их большую независимость от человека, в отличие от собак, которым нужно уделять время; приспосабливание к одиночному образу жизни, грацию и умение согреть своего владельца в холодные зимние дни. Любящий и заботливый владелец пытается оградить своего питомца от неприятностей в виде различных заболеваний, которыми болеют кошки.

Данная забота проявляется в качественном питании и своевременной профилактике вирусных заболеваний. К сожалению, есть ряд видовых неизлечимых вирусных инфекций, которым подвержены кошки. При отсутствии симптомов заболевания и специфической диагностики можно прожить с животным длительное время, не подозревая о наличии хронической вирусной инфекции (далее ХВИ) у любимца. В данной статье хочется подробно раскрыть опасность ХВИ, постараться избежать данной проблемы при приобретении желанного котенка.

Итак, что же представляют собой хронические вирусные инфекции и какую опасность они в себе несут для наших питомцев. ХВИ – это вирусные заболевания, обладающие длительным инкубационным периодом, который может длиться от нескольких недель и продолжаться до нескольких лет. Заражение может произойти, как внутриутробно, так и при контакте здоровых кошек с больными животными, а также носителями.

Коронавирусные инфекции

Коронавирусы – это РНК-содержащие вирусы. Данное название эти вирусы приобрели из-за схожести отростков в форме булав с corona spinarum. Причина инфекции – вирус семейства Коронавириде. Имеются 2 патогенных штамма - ближайшие родственники одного и того же микроорганизма. Один вызывает перитонит, другой – энтерит.

Делятся коронавирусы на 3 формы:

- Бессимптомная форма - животное может быть носителем вируса и способно заражать других кошек, при этом жизни ничего не угрожает.

- Легкая форма, она не опасна и способна вызывать достаточно легко протекающие недомогания – энтериты (кишечные коронавирусы кошек - FECV).

- Высоко патогенная форма – вирус инфекционного перитонита кошек (FIPV). В организме происходят губительные изменения во всех системах и органах, что приводит к смерти.

Коронавирусный энтерит (FECV) относительно безопасный и возникает у животных в молодом возрасте, в основе симптоматики - жидкий стул, который редко приводит к смерти; Зато крайне опасен вирусный перитонит кошек, поскольку имеет высокую смертность. FIPV и FECV достаточно взаимосвязаны между собой, эти микроорганизмы считаются единой популяцией вирусов, но с разной степенью патогенных изменений. Исследования показали, что коронавирусный энтерит в процессе мутации переходит в вирусный перитонит.

Инфекционный перитонит (FIP, ИПК)

Передача инфекции ороназальная, т.е. заражение происходит через дыхательный тракт воздушно-капельным путем, через фекалии, выкармливание котят, при вязках. У кошек, живущих поодиночке, подобное заболевание встречается реже, больший процент этого заболевания приходится на выставочных кошек, а также кошек, живущих в больших группах.

Симптоматика

Различают 2 формы ВИПК:

1. Экссудативная (с «выпотом»)

«Влажный» перитонит сопровождается ярким признаком наличия жидкости в грудной или брюшной полостях. Жидкость в основном имеет светло-желтый оттенок, имеется некоторая ее тягучесть.

При скоплении биологической жидкости в грудной полости, у животного происходит нарушение дыхания в результате выпота, при этом кошка принимает вынужденную позу. Дыхание чаще грудо-брюшного типа.

При скоплении жидкости в брюшной полости владельцы чаще обращают внимание на увеличившийся живот у питомца.

Также может наблюдаться:

повышенная температура (не всегда);
потеря веса;
общая слабость, угнетение;
увеличение лимфоузлов;
снижение или потеря аппетита.

2. Неэкссудативная («сухая»)

При этой форме симптомы часто слабо выражены. Данная форма трудно диагностируется. Характерные ее признаки – потеря веса и отсутствие аппетита.

Диагностика. Происходит комплексно. Для начала у животного забирают клинический и биохимический анализы крови; проводят УЗИ брюшной полости; серологические методы исследования (ИФА - определение количества антител к данному заболеванию; или ИХА – экспресс-тест), также исследуют выпотную жидкость.

Прогноз. Неблагоприятный. Иногда при экссудативной форме ВИП после удаления жидкости и проведенного симптоматического лечения развивается «сухая» форма болезни. Кошки с «сухим» ВИПК могут жить до года.

Лечение. К сожалению, лечения от этого заболевания нет, проводится лишь симптоматическая терапия, направленная на улучшение качества жизни питомца.

Профилактика. Направлена на уменьшение количества кошек, содержащихся в одном помещении (максимум 6-10 кошек). Чистота и своевременная дезинфекция используемых лотков и достаточное их количество, частая смена наполнителя.

Вирусная лейкемия кошек (лейкоз, FeLV, ВЛК)

Это хроническое вирусное заболевание, характеризующееся ослаблением иммунной системы, развитием анемий, лимфосарком. Очень подвержены этой инфекции молодые животные. ВЛК диагностируют во всех странах мира, заболевание поражает кошек разных возрастных групп и пород.

Пути передачи. Фекально-оральный (слюна, фекалии, выделения из носовой полости), через молоко инфицированных кошек, укусы, при контакте с больным животным от кошки к кошке, возможна передача блохами, а также при несоблюдении правил асептики и антисептики во время инъекций, взятия крови.

Патогенез. ВЛК обусловлено генетической предрасположенностью, а также иммунологической недостаточностью животных. У больных кошек с титром антител 1:32 клинической картины заболевания может не быть, но таких животных причисляют к вирусоносителям. Антитела могут не выявляться и у клинически больных кошек. ВЛК угнетает деятельность красного костного мозга, это приводит к анемии, снижает иммунитет и способствует развитию других болезней.

Клиническая картина Существуют три формы заболевания:

Устойчивая или персистентная. Иммунитет у такого животного сильно ослаблен, болезнь достаточно быстро прогрессирует и лечение чаще всего неэффективно.
Скрытая или латентная. У животного происходит нарушение кровообращения. Вирус проникает в лимфатическую систему и красный костный мозг. Животное начинает чаще болеть, появляются опухоли.
Переходная или транзиторная. Благодаря сильному иммунитету животное через 3 месяца после заражения восстанавливается.

Чаще всего у таких животных наблюдается выраженная анемия, иммуносупрессия (предрасположенность к другим инфекциям или ее наличие), лимфосаркома – множественная или нетипичная. Инкубационный период 60-80 дней, иногда от 2 до 6 лет. ВЛК протекает в латентной форме без проявления клинических симптомов инфекции и может не проявлять себя в течение длительного времени. Под влиянием негативных факторов (смена условий кормления, переохлаждение, стрессы) вирус активируется, и развивается заболевание. В самом начале можно отметить изменения в крови (лейкоцитоз, лимфоцитоз, появление атипичных клеток крови); бледность/иктеричность слизистых, увеличение лимфоузлов, похудание, снижение аппетита, расстройство пищеварения.

Диагностика

Происходит на основании клинико-гематологических, серологических и вирусологических исследованиях. К наиболее значимым методам диагностики можно отнести:

Иммуноферментный анализ (ИФА), иммунохроматографический анализ (ИХА). Зачастую встречаются ложноотрицательные результаты.
Клинический анализ крови.
Биохимия крови.
УЗИ брюшной полости.
Биопсия и гистология.

Лечение. Лечения не существует. Оно направлено на проведение симптоматической терапии и на улучшение качества жизни животного. Например, при сильно выраженной анемии назначается переливание крови, а также применение препаратов, которые стимулируют выработку эритроцитов в красном костном мозге. Назначаются препараты, стимулирующие повышение иммунной системы. При обнаружении лимфом назначается химиотерапия.

Профилактика. Вирус очень нестоек во внешней среде, вне живого организма он погибает через двое суток. Чтобы уничтожить этот вирус достаточно хорошо продезинфицировать помещения и предметы ухода за животными, миски и прочее. Содержание питомца в чистоте, полноценное питание и ограничение контакта с бездомными животными – залог здоровья питомца.

Это заболевание опасно только для кошек, для человека и других видов животных оно не представляет никакого риска.

Основным методом предупреждения данного заболевания является вакцинация. Для таких целей используется вакцина Purevax FeLV и Лейкоцел. Вакцинацию проводят с девятинедельного возраста. Производится иммунизация двукратно, с интервалом в 21 день. Далее прививать кошек следует раз в год.

Вирусный иммунодефицит (ВИК, FIV)

Инфекционное заболевание кошек, характеризующееся хроническим течением, сопровождающимся поражением иммунной системы, высокой летальностью.

Это заболевание приобрело эндемический характер у кошек во всем мире.

Вирус сохраняется при комнатной температуре около 4-х суток. При нагревании до 60 градусов происходит гибель вируса в течение получаса, во время кипячения он погибает. При обработке спиртосодержащими препаратами вирус инактивируется через 5-10 минут. К ультрафиолету ВИК достаточно устойчив.

ВИК чаще болеют бездомные кошки, приблизительный возраст животных составляет 5-10 лет.

Пути передачи. Основной путь – укусы больных животных, непородистые кошки чаще инфицируются; также инфекция распространена среди животных, у которых имеется свободный доступ на улицу. Заражение возможно при взаимном вылизывании. Вирус обнаруживают в слюне, крови и других жидкостях.

Клиническая картина. Клинические признаки довольно неспецифичны и достаточно разнообразны. Они отражают сопутствующие инфекции, которые развиваются на фоне снижения иммунной системы. У животных появляется:

Слабость;
Потеря аппетита;
Гингивиты;
Хроническая диарея;
Потеря веса и др.

Из-за того, что у животного происходит сбой в работе иммунной системы, к ВИК могут присоединиться различные инфекции: кальцивироз, хламидиоз, вирусный лейкоз и пр., которые усугубляют общее состояние.

У кошек с ВИК повышен риск развития лимфомы, клинические признаки могут быть сходны с проявлениями ВЛК.

Диагностика. Используют клинические лабораторные исследования: ОКА крови (может наблюдаться нейтропения, лимфопения, анемия, моноцитоз). При биохимическом анализе крови обнаруживается большое количество белка, повышение активности печеночных ферментов, азотемия, гипергликемия.

Существует несколько специфических исследований этого заболевания:

- Метод иммуноферментного анализа (ИФА); ИХА.

- Вирус можно определить методом ПЦР, если серологические тесты дают отрицательный результат.

Лечение. Специфическое лечение в настоящее время отсутствует.

Отмечено, что при лечении Зидовудином у многих кошек улучшается клиническое состояние и работа иммунной системы. Эти препараты дорогостоящие и могут вызывать значительные побочные реакции, например, анемию. Также применяются иммуномодуляторы, которые благотворно действуют на организм.

Клинически нездоровых и кошек с пониженной иммунной системой прививать не следует.

Животное, которое имеет ВИК, нужно изолировать от здоровых животных. Необходимо предотвращать заражение паразитами (блохи, клещи), поскольку они могут быть переносчиками заболеваний бартонеллеза и гемобартенеллеза. Не допускать стресс у больного животного. Лечить вторичные заболевания.

Профилактика. Вакцин не существует. Минимизирование контакта с кошками вне дома. Соблюдение режима питания, содержание животных в чистоте, дезинфекция предметов ухода и своевременная замена наполнителя в лотках. При появлении новых животных – обязательный карантин и диспансеризация нового питомца.

ТБ-ферон - определение латентной и активной форм туберкулезной инфекции (Mycobacterium tuberculosis) (IGRA-тест)

Метод исследования: Твердофазный иммуноферментный анализ. TB-Feron IGRA (IGRA—Interferon-Gamma Release Assays). - качественное определение гамма-интерферона (ИФН-γ), образующегося в пробирке (in vitro) при участии рекомбинантного TB антигена в пробирках для стимуляции Т-лимфоцито в крови и последующее определение синтезированного интерферона-гамма (ИФН-γ) в плазме крови методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА).

внутрикожные тесты с очищенным или рекомбинантным туберкулезным аллергеном (проба Манту, Диаскинтест);
исследование проб крови для оценки ответа иммунных клеток Т-лимфоцитов обследуемого на антигены микобактерий туберкулеза по высвобождению гамма-интерферона (IGRA-тесты).

Интерпретация полученного результата должна быть комплексной, проводится специалистами и включать, наряду с результатами данного теста, данные клинического осмотра, рентгенографического и данные других методов обследования.

Применение метода IGRA предпочтительно для лиц и иммуносупрессией и для лиц, которым была проведена вакцинация БЦЖ, но подозревается наличие латентного туберкулеза. Дело в том, что диагностика латентной инфекции затруднена отсутствием клинических и рентгенологических признаков заболевания, а также отсутствием возбудителя в исследуемых пробах доступного биоматериала. Однако ее выявление важно для определения лиц, нуждающихся в превентивной терапии.

Туберкулез – это инфекционное заболевание, которое вызывается патогенными микобактериями, относящимися к классу Actinobacteria, порядку Actinomycetales, семейству Mycobacteriaceae, образующие группу Mycobacterium tuberculosis complex. Mycobacterium tuberculosis complex (МБТК) включает Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium bovis, Mycobacterium africanum, Mycobacterium microti, Mycobacteriumcanetti, Mycobacterium caprae, Mycobacterium pinnipedii . Большинство случаев заболевания туберкулезом вызываются Mycobacterium tuberculosis.

воздушно-капельный (основной) путь: при кашле, чихании, громком разговоре, пении, МБТ выделяются вместе с капельками мокроты в окружающую среду. Большие капли быстро оседают, реализуя в последующем воздушно-пылевой путь передачи инфекции. Мелкие капли сохраняются в воздухе во взвешенном состоянии до 2-3 часов;
воздушно-пылевой путь: МБТ накапливаются в пыли помещений, в которых находился или находится пациент с туберкулезом в течение длительного времени;
алиментарный путь: МБТ, находящиеся в молоке, молочных продуктах, мясе животных, больных туберкулезом, могут стать причиной инфицирования и заболевания,
особенно в детском возрасте;
контактный путь: МБТ могут накапливаться на предметах, которые использует
пациент с туберкулезом.

Основным условием правильной диагностики туберкулеза является комплексное обследование пациента, анализ лабораторных и инструментальных методов исследования.
Диагноз туберкулеза считается вероятным, если имеются клинические признаки, подозрительные на туберкулез и положительная проба с аллергеном туберкулезным рекомбинантным или положительный результат исследования уровня интерферона-гамма на антигены Mycobacterium tuberculosis complex в крови.

Диагноз считается верифицированным, если у пациента, наряду с клинико-лабораторными и рентгенологическими признаками туберкулеза, идентифицированы МБТ любым микробиологическим и молекулярно-генетическим методом и/или получены результаты гистологического исследования, указывающие на наличие туберкулезной гранулемы в пораженном органе.

Применение метода IGRA предпочтительно для лиц, которым была проведена вакцинация БЦЖ. Анализ не различает скрытую инфекцию и заболевание активным туберкулезом.

Открытие антигенов, специфичных для M. tuberculosis, привело к разработке тестов in vitro, основанных на продукции гамма интерферона (ИФН) Т-лимфоцитами в ответ на стимуляцию этими антигенами (IGRA—Interferon—Gamma Release Assays).

Один из них, ТВ FERON использует твердофазный иммуносорбентный анализ (ИФА) для измерения антигенспецифичной продукции интерферона циркулирующими Т-клетками в цельной крови.

Характеристика данного теста:

Т-Клетки in vitro стимулируют специфическими для M. tuberculosis тремя антигенами, кодируемые регионом RD 1 (region of difference) –ESAT-6 (early secreted antigenic target), CFP-10 (culture filtrate protein) и пептид, кодируемый RD 11 – TB7.7.
Высокая специфичность теста, так как указанные антигены отсутствуют в вакцинных штаммах M. bovis BCG и у большинства нетуберкулезных микобактерий (за исключением M. kansasii, M. szulagai, M. marinum).

Не имеет противопоказаний и побочных эффектов
Подходит для лиц с иммуносупрессией
Интерпретация результата не субъективна
Отсутствуют ложноотрицательные результаты при вакцинации БЦЖ, результат не зависит от предшествующей вакцинации БЦЖ

выявление сенсибилизации организма (инфицирования) к микобактериям туберкулеза при отказе от проведения кожных тестов или невозможности их проведения по медицинским показаниям;
вакцинированные БЦЖ с подозрением на латентный туберкулез.

Отрицательный результат: инфекция M. tuberculosis маловероятна; инкубационный период заболевания. Отрицательный результат теста при отсутствии клинических симптомов заболевания позволяют сделать заключение об отсутствии в настоящий момент активного туберкулеза.

Положительный результат:
-текущая или латентная инфекция, вызванная микобактерией туберкулеза;
-возможно инфицирование нетуберкулезными микобактериями M. kansasii, M. szulagai, M. marinum.

Читайте также: