Хондросаркома гортани - лучевая диагностика

Добавил пользователь Дмитрий К.
Обновлено: 21.12.2024

Под раком понимают опухоль, которая образуется из эпителиальных тканей – кожи и слизистых оболочек. Поэтому термин «рак костей» не совсем точный. Кости – это разновидность соединительной ткани, а опухоли, которые из нее происходят, называют саркомами. В обиходе все также используется понятие «рак костей», подразумевая злокачественное образование костной ткани. Оно может появляться как самостоятельное заболевание или в результате развития метастазов в костях при раке других органов.

Разновидности рака кости

Метастатический рак костей – наиболее распространенный вид злокачественной опухоли. Заключается в распространении метастазов при онкологии легких, молочной железы, желудка или простаты. В таком случае заболевание называют по очагу первичной опухоли, к примеру, рак молочной железы с метастазами.

Остеосаркома – рак костей, наиболее часто развивающийся у пациентов в возрасте 10-30 лет. Заболевание развивается непосредственно из костных клеток.

Хондросаркома – рак костей, при котором опухоль поражает хрящевые ткани. По распространенности находится на втором месте после остеосаркомы.

Саркома Юинга – чаще встречается в детском и молодом возрасте, после 30 лет встречается крайне редко. В большинстве случаев поражены лопатки, ребра, кости конечностей и таза.

Хордома – медленно прогрессирующий рак, поражающий основание черепа или позвоночный столб. Большинство пациентов с таким диагнозом старше 30 лет.

Фибросаркома – злокачественное поражение мягких тканей. Характерно для людей среднего и пожилого возраста.

Злокачественная фиброзная гистицитома – опухоль мягких тканей (мышц, связок, сухожилий, жировой клетчатки). При поражении костей чаще всего наблюдается в конечностях. Может представлять собой рак костей и суставов.

Стадии

По стадии рака костей врачи определяют эффективную схему лечения. Прогноз выздоровления зависит именно от запущенности болезни. Существуют следующие стадии рака костей:

• первая. Рак еще не распространился за пределы костной ткани. На начальном этапе размеры опухоли менее 8 см, а в дальнейшем – либо увеличиваются, либо она появляется в разных участках кости. Степень злокачественности пока еще низкая;
• вторая. На этой стадии рака костей опухоль становится более злокачественной, клетки утрачивают дифференцирование;
• третья. Опухоль появляется в нескольких участках кости, клетки уже дедифференцированы;
• четвертая. Рак кости 4 степени характеризуется распространением опухоли за пределы костной ткани. Страдают легкие, регионарные лимфоузлы и более удаленные органы. Метастазы в костях при раке появляются именно на 4-ой стадии.

Симптомы и признаки

Основные симптомы рака костей:

• отечность в области поражения;
• переломы с резкой болью в конечности;
• потеря веса;
• повышенная утомляемость;
• тошнота и боль в животе.

То, как проявляется рак костей, зависит от стадии заболевания. На раннем этапе наблюдается лишь легкое недомогание, повышается температура, а затем снижается масса тела. Далее через 2-3 месяца увеличиваются лимфоузлы и отекают мягкие ткани. В дальнейшем присоединяются другие симптомы рака костей. Опухоль уже прощупывается при пальпации.

При раке костей боли являются самой распространенной жалобой пациентов. Они наблюдаются в области пораженной костной ткани. На начальной стадии боль возникает только ночью и во время физической нагрузки. По мере прогрессирования заболевания болевой синдром становится постоянным.

Причины возникновения

Точные причины появления рака костей неизвестны. Существуют только факторы риска, которые повышают вероятность его развития. Но их наличие тоже не предполагает обязательного развития рака. У некоторых пациентов с таким диагнозом врачи не обнаруживали ни одного из факторов риска. К ним относятся:

• наследственные заболевания;
• действие высокого ионизирующего излучения;
• механические травмы костей;
• болезнь Педжета;
• пересадка костного мозга.

На сегодня ведутся активные исследования в отношении выяснения причин рака. Удалось установить, что в большинстве случаев заболевание вызывают не наследственные мутации ДНК, а приобретенные, которые связаны с воздействием перечисленных факторов риска.

Осложнения

Рак костей может вызывать следующие осложнения:

• постоянный болевой синдром в области поражения;
• эрозивные кровотечения;
• присоединений инфекций;
• переломы при незначительных травмах;
• рецидив заболевания и распространение метастазов;
• летальный исход при запущенной форме заболевания или отсутствии лечения.

​Диагностика рака кости

Врач может заподозрить рак костей еще во время физикального осмотра пациента при обнаружении у него признаков, характерных для этого заболевания. Для подтверждения или опровержения диагноза назначаются инструментальные и лабораторные исследования. Диагностика рака костей включает:

• позитронно-эмиссионную томографию;
• компьютерную томографию;
• магнитно-резонансную томографию;
• радионуклидную остеосцинтиграфию;
• мироскопическое исследование образца патологических костных тканей.

Лечение

Рак костей может требовать консультации и контроля сразу нескольких специалистов: онколога, хирурга, врача лучевой терапии и химиотерапевта. Схему лечения подбирают исходя из стадии заболевания и клинической картины конкретного пациента. Всего существует 3 метода лечения:

• хирургический;
• лучевая терапия;
• химиотерапия.

Хирургическое вмешательство

Основным и самым радикальным методом лечения рака костей выступает оперативное вмешательство. Причем если ранее прибегали к ампутации, то сегодня врачи используют органосохраняющие операции с трансплантацией или эндопротезированием. При удалении части плечевой или бедренной кости нижележащие ткани удается сохранить. Конечность станет короче, но все равно сможет выполнять свои функции. В некоторых случаях применяют другие способы удаления опухоли в костной ткани:

• криодеструкцию (воздействие низкой температурой);
• цементирование полиметилметакрилатом (из-за нагревания он разрушает злокачественные клетки);
• кюретаж (выскабливание специальным инструментом).

Лучевая терапия

Суть лучевой терапии – направленное воздействие на очаг патологии пучком излучения. Метод вызывает серьезные побочные эффекты, поэтому его применение ограничено. К лучевой терапии прибегают при неоперабельности опухоли и в качестве симптоматического лечения при рецидиве заболевания. Наибольшую эффективность лучевая терапия показывает при саркоме Юинга.

Химиотерапия

При саркоме Юинга и остеосаркомах часто прибегают к химиотерапии. В рамках этого вида лечения пациенту внутривенно вводят цитотоксические препараты, которые уничтожают опухолевые клетки. Химиотерапия может применяться в дополнение к хирургическому лечению для подготовки к операции или уже после нее с целью удаления возможно оставшихся патологических клеток.

Прогнозы лечения рака костей

Прогноз при раке костей напрямую зависит от стадии заболевания, локализации и размера опухоли, возраста пациента. Для взрослых с хондросаркомой показатель 5-летней выживаемости достигает 80 %. На вопрос, сколько живут при раке костей, нельзя ответить точно. Летальный исход в большинстве случаев наблюдается не из-за самого заболевания, а от опухолей, распространившихся на соседние органы.

Прогноз при раке костей с метастазами несколько хуже, поскольку это указывает на 3-4 стадию заболевания. В такой ситуации продолжительность жизни снижается. Прогноз зависит от применяемой терапии и агрессивности первичного очага опухоли.

Если вы находитесь на нашем сайте, возможно Вы или ваши близкие столкнулись с подозрением на онкологическое заболевание. Просим Вас пройти небольшой опрос и ответить на несколько вопросов, чтобы мы смогли дополнить страницу полезной информацей.

Как было сказано выше, хирургическое вмешательство, радио- и химиотерапия являются основными методами лечения онкопатологий костей. Каждый из них обладает своими особенностями и достоинствами, но у них есть один общий недостаток – высокая стоимость. К сожалению, лечение онкологических заболеваний требует больших денежных вложений. Именно финансовая составляющая является главной преградой на пути к выздоровлению. Поэтому онкоцентр «Sofia» дает возможность получить бесплатное лечение онкологии в рамках полиса ОМС. По квоте вы можете пройти следующие процедуры:

Преимущества онкоцентра «Sofia»

1. Современная клиника в центре города. Два больших корпуса расположены в пешей доступности от нескольких станций метро. На территории находится парковка с большим количеством мест для вашего автомобиля. С поиском нужного вам отделения или кабинета также не возникнет проблем – наш сотрудник проводит вас туда, куда вы скажете, и поможет сориентироваться в клинике.
2. Благоприятная обстановка. Все помещения клиники оформлены в стильном и красивом интерьере. Это позволило нам отойти от угнетающей больничной обстановки, поэтому пациенты чувствуют себя комфортно. Также больные и их сопровождающие могут посетить уютное кафе и ресторан на крыше с панорамным видом.
3. Высокотехнологичное оснащение. Все отделения оборудованы по последнему слову медицинской техники. Процедуры выполняются на последних моделях аппаратов.
4. Высокий профессионализм врачей. Наши сотрудники – это лидеры российской медицины и компетентные международные консультанты. Многие врачи прошли стажировку в медучреждениях США, Европы и Израиля. Такой обмен опытом и знаниями с иностранными коллегами позволяет нам постоянно повышать качество работы с пациентами.
5. Мировой стандарт. Мы ведем свою деятельность в соответствии с отечественными и международными протоколами, что подтверждается многочисленными сертификатами и наградами.

Как записаться к врачу-онкологу

Хондросаркома трахеи: случай успешного хирургического лечения

Цель исследования — представить клинический случай очень редкой злокачественной опухоли — хондросаркомы трахеи. В англоязычной медицинской литературе описано всего 18 случаев этого заболевания.

Материалы и методы. Мужчина, 74лет, обратился за медицинской помощью к оториноларингологу в августе 2011 г. в связи с осиплостью голоса, наблюдавшейся в течение 3 лет и постепенно усиливавшейся. Диагностирована миксоидная хондросаркома.

Результаты. В сентябре 2011 г. проведена тиреоидэктомия с циркулярной резекцией трахеи на уровне 2-го кольца и наложением трахеального анастомоза. Объем операции обусловлен наличием в правой доле щитовидной железы узлового новообразования с инвазией в перстневидный хрящ гортани и 1-е кольцо трахеи. С ноября по декабрь 2011 г. пациент проходил курс адъювантной дистанционной конформной лучевой терапии в суммарной дозе 50 Гр в режиме 5/2 с разовой дозой 2 Гр. Безрецидивный период длился 3 года 9мес. В сентябре 2015 г. в проекции правой пластинки щитовидного хряща гортани выявлено узловое новообразование диаметром 24 мм с экзофитным компонентом, расцененное как рецидив хондросаркомы. В мае 2016 г. выполнена ларингэктомия. Края резекции были без признаков опухолевого роста (R0). На данный момент длительность ремиссии составляет 2 года 9 мес.

Заключение. Клинический случай демонстрирует успешное комбинированное лечение пациента с хондросаркомой трахеи с длительной ремиссией после радикального лечения рецидива.

Ключевые слова

Об авторах

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России
Россия

Замира Ахмед-Гаджиевна Раджабова

197758 Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, 68

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России
Россия

197758 Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, 68

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России
Россия

197758 Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, 68

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России
Россия

197758 Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, 68

194044 Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, 6

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России
Россия

197758 Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, 68

Список литературы

1. Daniels A.C., Conner G.H., Straus F.H. Primary chondrosarcoma of the tracheobronchial tree. Report of a unique case and brief review. Arch Pathol 1967;84(6):615—24.

2. Fallahnejad M., Harrell D., Tucker J. et al. Chondrosarcoma of the trachea. Report of a case and five-year follow-up. J Thorac Cardiovasc Surg 1973;65(2):210—3.

3. Weber A.L., Shortsleeve M., Goodman M. et al. Cartilaginous tumors of the larynx and trachea. Radiol Clin North Am 1978;16(2):261—71.

4. Slasky B.S., Hardesty R.L., Wilson S. Tracheal chondrosarcoma with an overview of other tumors of the trachea. J Comput Tomogr 1985;9(3):225—31. DOI: 10.1016/0149-936X(85)90066-9.

5. Arevalo M., Ordi J., Renedo G. et al. Chondrosarcoma of the trachea: report of a case. Respiration 1986;49(2):147—51. DOI: 10.1159/000194872.

6. Matsuo T., Kinoshita S., Iwasaki K. et al. Chondrosarcoma of the trachea: a case report and literature review. Acta Cytol 1988;32(6):908—12.

7. Salminen U.-S., Halttunen P., Taskinen E., Mattila S. Recurrence and malignant transformation of endotracheal chondroma. Ann Thorac Surg 1990;49(5):830-2. DOI: 10.1016/0003-4975(90)90039-9.

8. Leach K.R., Martinez FJ., Morelock J.W et al. Dyspnea and tracheal mass in an elderly man. Chest 1994;105(5):1555-6. DOI: 10.1378/chest.105.5.1555.

10. Kiriyama M., Masaoka A., Yamakawa Y. et al. Chondrosarcoma originating from the trachea. Ann Thorac Surg 1997;63(6):1772—3. DOI: 10.1016/S0003-4975(97)00331-7.

11. Maish M., Vaporciyan A.A. Chondrosarcoma arising in the trachea: a case report and review of the literature. J Thorac Cardiovasc Surg 2003;126(6):2077-80. DOI: 10.1016/S0022-5223(03)00949-8.

13. Wagnetz U., Patsios D., Darling G. et al. Tracheal chondrosarcoma — a rare complication in Maffucci syndrome. Br J Radiol 2009;82(981):e178—81. DOI: 10.1259/bjr/17386896.

14. Mendonija V., Jorge M., Monteiro-Grillo I. et al. Tracheal chondrosarcoma. Clin Translation Oncol 2010;12(8):576—80. DOI: 10.1007/s12094-010-0557-x.

15. De Almeida J.R., Pagedar N.A., Keshavjee S., Gilbert R. Chondrosarcoma of the trachea in a patient with Maffucci syndrome. J Otolaryngol Head Neck Surg 2010;39(2):E12-5. DOI: 10.2310/7070.2010.090194.

Хондросаркома позвоночника

Хондросаркома – злокачественное новообразование, которое образуется из хрящевой ткани. Хондросаркома является одним из подвидов саркомы. Второе по распространенности злокачественное новообразование скелета. Опухоль локализуется в длинных костях нижних конечностей, реже — в области таза, ключицы, ребер, позвоночника.

Гендерное деление: мужчины болеют в разы чаще чем женщины. Болеют как правило люди старшей возрастной категории – 50-75 лет, но в последние годы были зафиксированы заболевания и среди молодых людей, и даже среди детей.

Хондросаркомы делятся на два типа по способу образования: первичные и вторичные. Первичными хондросаркомами являются опухоли, которые образуются в здоровых костях. Вторичные опухоли развиваются из изначально доброкачественных опухолей костей и хрящевой ткани – хондром, остеохондром, наростов костно-хрящевой структуры внутри или снаружи кости, экзостозов.

Лечение

При диагнозе хондросаркома позвоночника, как правило, используется хирургический метод лечения, который подразумевает полное иссечение опухоли вместе с пораженной хрящевой тканью.

Однако выбор метода лечения по большей степени зависит от стадии заболевания и степени его злокачественности. Для более продвинутых стадий хондросаркомы характерно наличие метастазов в других органах, распространенных гематогенным путем. Комплексный подход, который применяется сегодня при лечении большинства онкологических заболеваний, позволяет достичь максимально положительного результата лечения хондросаркомы для пациента. Поэтому помимо хирургического вмешательства, лечение хондросаркомы позвоночника также может включать высокоточную лучевую терапию IMRT, химиотерапию, таргетную терапию. При наличии метастазов, и в случае, если заболевание удалось диагностировать на самой ранней стадии, когда опухоль не имеет внушительных размеров, возможно применение радиохирургии на КиберНоже.

В отличие от традиционного хирургического вмешательства, операция на КиберНоже проводится без единого разреза и не требует применения наркоза. Лечение проводится высокими дозами ионизирующего излучения, которые с разных позиций доставляются роботизированной системой КиберНож точно в пределы опухолевого очага, что приводит к гибели раковых клеток. При этом здоровые ткани вокруг опухоли во время радиохирургической операции на КиберНоже остаются полностью не поврежденными.

Диагностика

Хондросаркома достаточно проста в диагностировании. Чтобы установить, что у пациента развивается данное злокачественное новообразование достаточно рентгенологического исследования пораженного участка тела.

Для того, чтобы быть уверенным, что на других участках организма не идут патологические процессы и рак не распространился в другие ткани, мы рекомендуем пройти полный онкоскрининг всего организма.

Классификация

Хондросаркомы имеют простую классификацию. Этот тип злокачественных новообразований делят на первичные и вторичные.

Первичные хондросаркомы также делятся на центральные и периостальные. Для центральных характерен рост внутри кости.

Периостальные, или периферические, как их еще называют, развиваются на наружной поверхности кости.

Для вторичных опухолей характерно возникновение в результате озлокачествления изначально доброкачественных опухолей, таких как хондромиксоидные фибромы, хондробластомы, хондромы, костно-хрящевые экзостозы, хондроматоз костей.

Согласно статистике первичные хондросаркомы выявляют в 90% случаев, вторичные – в 10-15% случаев.

Также хондросаркомы различают согласно особенностям строения как типичные, светлоклеточные, анапластические и недифференцированные.

Причины и факторы риска

Точные причины возникновения хондросаркомы пока не известны. Существует ряд факторов, которые влияют на развитие болезни:

• генетическая предрасположенность
• неправильное, некорректное или неполноценное лечение хондромы кости
• хронические воспалительные процессы костно-хрящевой системы
• аномалии роста костей скелета, которые происходят при болезни Педжета
• болезнь Вильямса

Симптомы

Сложность выявления этого типа злокачественных опухолей состоит в том, что несколько лет она может себя никак не проявлять вообще. Но такое течение заболевания характерно для пациентов молодых, в возрасте от 25 до 30 лет.

Одним из факторов, которые должны насторожить, является боль в местах поражения.

Есть симптомы характерные для заболевания:

• прогрессирующие боли, которые не снимают обезболивающие препараты
• боли не исчезают во время сна или после отдыха
• опухоль прощупывается при пальпации
• поднимается температура в месте над опухолью до 37-39 градусов
• истощение кости, что делает ее более подверженной к переломам
• болезненное мочеиспускание, наличие сгустков крови в моче
• постоянное чувство слабости, быстрая утомляемость

Важно помнить о том, что при обнаружении хотя бы одного из вышеперечисленных симптомов, является показанием для того, чтобы обратится к врачу и пройти диагностику. Не откладывайте на завтра вопросы, которые касаются здоровья вашего и ваших близких.

МЕЗЕНХИМАЛЬНАЯ ХОНДРОСАРКОМА ГОЛОВЫ И ШЕИ. ОБЗОР ОСОБЕННОСТЕЙ, ПРОГНОСТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ И НАПРАВЛЕНИЙ ПОИСКА СТРАТЕГИЙ ЛЕЧЕНИЯ. КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ

Мезенхимальная хондросаркома — редкая высокодифференцированная злокачественная опухоль с характерной гистологической структурой, поражающая кости или мягкие ткани, обладающая высоким потенциалом местного рецидивирования. Малое число наблюдений мезенхимальной хондросаркомы в области головы и шеи обуславливает эпизодический характер исследований данной проблемы, а лечебно-диагностическая тактика остается спорной. В статье приведены результаты наиболее объемных и систематизированных исследований, которые показывают, что основной метод лечения этой категории больных — хирургический. Неоадъювантная или адъювантная химиотерапия определяет тенденцию к улучшению общей выживаемости. Лучевая терапия, используется в качестве адъювантного лечения. Приведен клинический пример длительного периода жизни пациента с местными рецидивами заболевания при отсутствии регионарного, отдаленного метастазирования и использование в лечении всех существующих на данный период методов лечебного воздействия на опухоль.

Библиографические ссылки

Lightenstein L., Bernstein D. Unusual benign and malignant chondroid tumors of bone. A survey of some mesenchymal cartilage tumors and malignant chondroblastic tumors, including a few multicentric ones, as well as many atypical benign chondroblastomas and chondromyxoid fibromas. Cancer. 1959;12:1142-57. DOI: 10.1002/1097-0142(195911/12)12:63.0.co;2-d

Frezza A.M., Cesari M., Baumhoer D. et al. Mesenchymal chondrosarcoma: prognostic factors and outcome in 113 patients. A European Musculoskeletal oncology society study, eur. J Cancer. 2015;51(3):374-81. DOI: 10.1016/j.ejca.2014.11.007

Huvos A.G., Rosen G., Dabska M., Marcove R.C. Mesenchymal chondrosarcoma. A clinicopathologic analysis of 35 patients with emphasis on treatment. Cancer, 51 (7) (1983), pp. 1230-1237.

Nakashima Y, Unni K.K., Shives T.C. et al. Mesenchymal chondrosarcoma of bone and soft tissue. A review of 111 cases. Cancer, 57 (12) (1986), pp. 2444-2453.

Dantonello T.M., Int-Veen C., Leuschner I. et al. Mesenchymal chondrosarcoma of soft tissues and bone in children, adolescents, and young adults: experiences of the CWS and COSS study groups. Cancer, 112 (11) (2008), pp. 2424-2431.

Cesari M., Bertoni F., Bacchini P. et al. Mesenchymal chondrosarcoma. An analysis of patients treated at a single institution. Tumori, 93 (5) (2007), pp. 423-427.

Povysil C, Matejovsky Z, Trnka V. Mesenchymal chondrosarcoma. Cesk. Patol. 1986; 22(4):231-40. Czech.

Tsuda Y, Ogura K., Hakozaki M. et al. Mesenchymal chondrosarcoma: A Japanese Musculoskeletal oncology Group (JMOG) study on 57 patients. J. Surg. Oncol. 2017;115(6):760-767. DOI: 10.1002/jso.24567

Kawaguchi S., Weiss I., Lin P.P. et al. Radiation therapy is associated with fewer recurrences in mesenchymal chondrosarcoma. Clin Orthop Relat Res. 2014;472(3):856-64. DOI: 10.1007/s11999-013-3064-x

Thompson L.D. Small round blue cell tumors of the sinonasal tract: a differential diagnosis approach. Mod Pathol. 2017;30(s1):S1-S26. DOI: 10.1038/modpathol.2016.119

Горбань H.A., Попучиев В.В., Барышев В.В. Прогностические критерии течения плоскоклеточного рака гортани (обзор литературы). Опухоли головы и шеи. 2013. №1 С. 33-38.

Барышев В.В., Андреев В.Г., Севрюков Ф.Е. и др. Гломангиоперицитома полости носа. Клинический Случай. Голова и шея. 2018. №2 С. 42-44.

Copyright (c) 2020 Владимир Барышев, Феликс Севрюков, В. Андреев, Л. Кондрашова, В. Капинус, Вячеслав Полькин, В. Панкратов, Э. Акки, К. Барышев, Андрей Каприн, Сергей Иванов

Хондросаркома

Хондросаркома — это злокачественное новообразование хрящевой ткани. Чаще локализуется в плечевом и тазовом поясе. К провоцирующим его факторам относятся:

• неадекватное лечение хондром или экзостозов;
• частые травмы;
• генетическая предрасположенность;
• нелеченая доброкачественная опухоль.

Основные симптомы, указывающие на наличие хондросаркомы и требующие немедленной консультации у онколога:

• длительные ноющее боли в месте поражения;
• припухлость;
• нарастание боли со временем, безрезультатность обезболивания;
• повышение местной и общей температуры;
• нарушение функции конечности и ее деформация.

Как лечить хондросаркому

Пациент госпитализируется в онкологическое отделение. С целью удаления опухоли проводится оперативное вмешательство, после которого необходим курс химио- и лучевой терапии. Возможно проведение переливания крови. Назначаются препараты, снижающие боль, витаминотерапия.

Какую диагностику проходить хондросаркоме

Для своевременного обнаружения хондросаркомы используется ряд диагностических исследований:

• рентгенография сустава;
• биопсия пораженных тканей (наиболее достоверный способ для постановки диагноза);
• МРТ кости;
• компьютерная томография;
• остеосцинтиграфия;
• лабораторные исследования (анализ крови клинический, анализ мочи, исследование на онкомаркеры).

Последствия хондросаркомы

Успех лечения напрямую зависит от своевременности обращения к специалисту и оперативного вмешательства. Очень важен индивидуальный подход к больному и опыт врача в диагностировании подобных опухолей. Несвоевременно принятые меры могут стать причиной инвалидности или смерти.

Запись по телефону

Клиники Киева Онкология

Хирургический центр полного цикла "CitiDoctor" оказывает весь объем квалифицированной медицинской помощи от диагностики, оперативного или медикаментозного лечения до реабилитации и профилактики заболеваний. В клинике пациентов принимают пластические хирурги, хирурги, гинекологи, ортопеды-травматологи, проктологи и т.д.

или звоните по телефонам:

Врачи Киева Онкология

Врач маммолог, онкохирург, имеет высшую категорию, собственноручно внедрил в практику большинство передовых технологий по оперативному лечению болезней молочных желез. За годы работы врач провел свыше 5 тысяч успешных операций и вылечил более тысячи пациенток с доброкачественными опухолями и раком молочной железы.

Врач-онкохирург высшей категории, Выполняет полный набор общехирургических вмешательств, в т.ч. и онкологического профиля: в проктологии, при варикозной болезни, на органах брюшной полости и др. Выполняет весь спектр оперативных вмешательств на молочной железе (злокачественных и доброкачественных образованиях) с учетом современных требований к эстетике и возможностям реконструкции. Имеет большой опыт среди украинских врачей в методике определения сторожевых лимфоузлов, длительный опыт работы с ведущими израильскими онкологами, опыт лечения пациентов со всеми типами послеоперационных осложнений (в т.ч. формированием свищей различной локализации). Является автором и соавтором более 20 научных работ.

Читайте также:

  
• Паховая лимфогранулема. Дивертикулит сигмовидной кишки.
  
• Фосфолипиды клеток. Белки клеток.
  
• Хламидиоз и его диагностика. Диагностика и лечение орнитоза
  
• Капиллярная мальформация
  
• Дакарбазин, алтретамин. Темозоломид и соединения платины