Синдром Терри (Terry) - синонимы, авторы, клиника

Добавил пользователь Евгений Кузнецов
Обновлено: 14.12.2024

фиброплазия ретролентальная — (fibroplasia retrolentalis; фибро + греч. plasis образование; лат. retro сзади, за + анат. lens, lentis хрусталик; син. Терри синдром) двустороннее поражение глаз у недоношенных детей, обусловленное высоким содержанием кислорода в воздухе (напр … Большой медицинский словарь

Фиброплази́я ретролента́льная — (fibroplasia retrolentalis; Фибро + греч. plasis образование; лат. retro сзади, за + анат. lens, lentis хрусталик; син. Терри синдром) двустороннее поражение глаз у недоношенных детей, обусловленное высоким содержанием кислорода в воздухе… … Медицинская энциклопедия

РЕТИНОБЛАСТОМА — мед. Ретинобластома злокачественная внутриглазная опухоль сетчатки, наблюдаемая главным образом в детском возрасте. Частота 1 случай на 15 000 34 000 новорождённых. Возрастные особенности. На первом году жизни обнаруживают 22 23% ретинобластом, в … Справочник по болезням

Список эпизодов телесериала «Доктор Хаус» — Основная статья: Доктор Хаус … Википедия

Доктор Стрейнджлав, или Как я перестал бояться и полюбил бомбу — Dr. Strangelove or: How I Learned to Stop Worrying and Love the Bomb … Википедия

Вегетативное состояние — МКБ 9 780.03780.03 MeSH D018458 D018458 … Википедия

Болезнь Альцгеймера — Болезнь Альцгеймера … Википедия

Болезнь Альцхеймера — Болезнь Альцгеймера Мозг пожилого человека в норме (слева) и при патологии, вызванной болезнью Альцгеймера (справа), с указанием отличий. МКБ 10 G30., F … Википедия

Болезнь альцхаймера — Болезнь Альцгеймера Мозг пожилого человека в норме (слева) и при патологии, вызванной болезнью Альцгеймера (справа), с указанием отличий. МКБ 10 G30., F … Википедия

Пресенильный психоз — Болезнь Альцгеймера Мозг пожилого человека в норме (слева) и при патологии, вызванной болезнью Альцгеймера (справа), с указанием отличий. МКБ 10 G30., F … Википедия

ТЕРРИ СИНДРОМ

(описан американским офтальмологом Th. L. Terry, 1899-1946; синонимы - ретинопатия недоношенных, фиброплазия ретролентальная) - заболевание глаз, характеризующееся разрастанием фиброзной ткани позади хрусталика. Развивается на 2-3-м месяцах (но всегда до 10 недель) жизни исключительно у недоношенных детей с массой тела при рождении меньше 2300 г. Начинается расширением и извилистостью сосудов сетчатки с кровотечениями в нее и в стекловидное тело; затем от области зубчатого края появляется сероватый отек, распространяющийся и вызывающий отслоение сетчатки; позади хрусталика появляются серо-белые массы разросшегося фибрина; процесс осложняется повышением внутриглазного давления; исчезает передняя камера глаза, атрофируется радужная оболочка, развивается катаракта, уменьшается объем глазного яблока. Все без исключения изменения являются двусторонними, глаза поражаются одновременно или по очереди. Предполагается, что заболевание связано с избыточной кислородотерапией матери во время родов или с содержанием недоношенных в кувезе при повышенном содержании кислорода. Детям с высоким риском ретинопатии недоношенных показано офтальмологическое обследование на 4-6-й неделе жизни. Лекарственная терапия включает применение витамина Е, хирургическое лечение - криотерапию, лазерную коагуляцию сетчатки и др. Terry T. L. Extreme prematurity and fibroplastic overgrowth of persistent vascular sheath behind each crystalline lens. American Journal of Ophthalmology, 1942; 25: 203-204.

(описан американским офтальмологом Th. L. Terry, 1899-1946; синонимы - ретинопатия недоношенных, фиброплазия ретролентальная) - заболевание глаз, характеризующееся разрастанием фиброзной ткани позади хрусталика. Развивается на 2-3-м месяцах (но всегда до 10 недель) жизни исключительно у недоношенных детей с массой тела при рождении меньше 2300 г. Начинается расширением и извилистостью сосудов сетчатки с кровотечениями в нее и в стекловидное тело; затем от области зубчатого края появляется сероватый отек, распространяющийся и вызывающий отслоение сетчатки; позади хрусталика появляются серо-белые массы разросшегося фибрина; процесс осложняется повышением внутриглазного давления; исчезает передняя камера глаза, атрофируется радужная оболочка, развивается катаракта, уменьшается объем глазного яблока. Все без исключения изменения являются двусторонними, глаза поражаются одновременно или по очереди. Предполагается, что заболевание связано с избыточной кислородотерапией матери во время родов или с содержанием недоношенных в кувезе при повышенном содержании кислорода. Детям с высоким риском ретинопатии недоношенных показано офтальмологическое обследование на 4-6-й неделе жизни. Лекарственная терапия включает применение витамина Е, хирургическое лечение - криотерапию, лазерную коагуляцию сетчатки и др. Terry T. L. Extreme prematurity and fibroplastic overgrowth of persistent vascular sheath behind each crystalline lens. American Journal of Ophthalmology, 1942; 25: 203-204. смотреть

ТЕРРИ СИНДРОМ

Терри синдром (Th. L. Terry, 1899-1946, амер. офтальмолог) — см. Фиброплазия ретролентальная.

(Th.L. Terry, 1899—1946, американский офтальмолог)см. Фиброплазия ретролентальная.

описан американским офтальмологом Th. L. Terry, 1899-1946; синонимы - ретинопатия недоношенных, фиброплазия ретролентальная) - заболевание глаз, характеризующееся разрастанием фиброзной ткани позади хрусталика. Развивается на 2-3-м месяцах (но всегда до 10 недель) жизни исключительно у недоношенных детей с массой тела при рождении меньше 2300 г. Начинается расширением и извилистостью сосудов сетчатки с кровотечениями в нее и в стекловидное тело; затем от области зубчатого края появляется сероватый отек, распространяющийся и вызывающий отслоение сетчатки; позади хрусталика появляются серо-белые массы разросшегося фибрина; процесс осложняется повышением внутриглазного давления; исчезает передняя камера глаза, атрофируется радужная оболочка, развивается катаракта, уменьшается объем глазного яблока. Все без исключения изменения являются двусторонними, глаза поражаются одновременно или по очереди. Предполагается, что заболевание связано с избыточной кислородотерапией матери во время родов или с содержанием недоношенных в кувезе при повышенном содержании кислорода. Детям с высоким риском ретинопатии недоношенных показано офтальмологическое обследование на 4-6-й неделе жизни. Лекарственная терапия включает применение витамина Е, хирургическое лечение - криотерапию, лазерную коагуляцию сетчатки и др.
Terry T. L. Extreme prematurity and fibroplastic overgrowth of persistent vascular sheath behind each crystalline lens. American Journal of Ophthalmology, 1942; 25: 203-204.

Найдено научных статей по теме — 10

Остеопенический синдром у детей промышленно развитых территорий

Территориальные аспекты синдрома «Сухого глаза» в Краснодарском крае

Проведено изучение территориальных и медико-социальных особенностей протекания синдрома «сухого глаза» (ССГ) в Краснодарском крае. В результате исследования выявлены географические и социально-гигиенические факторы риска ССГ.

Синдром Элерса Данлоса у ребенка из радиационно загрязненной территории

Результаты внедрения территориального стандарта по оказанию неотложной помощи детям с синдромом круп

Царькова Софья Анатольевна, Савинова Татьяна Леонидовна, Старикова Марина Геннадьевна, Шмакова Елена Александровна

Эпидемиологический мониторинг в системе эпиднадзора за синдромом врожденной краснухи на территории П

Клинико-эпидемиологическая характеристика синдрома диабетической стопы в условиях территорий, прирав

Проведена оценка распространенности и структуры синдрома диабетической стопы у пришлого населения северных территорий.

Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (Пуумала) в природных очагах на территории среднего П

Суздальцев Алексей Александрович, Морозов Вячеслав Геннадьевич, Лукаев Ринат Рифатович, Ткаченко Евгений Александрович

Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС) занимает ведущее место среди природноочаговых инфекций на территории РФ.

Заболеваемость населения геморрагической лихорадкой с почечным синдромом на территории Самарской обл

В статье отмечается, что важным моментом для устойчивого развития региона является здоровье, проживающего на его территории, населения, которое определяется различными факторами, в том числе и особенностями природной среды.

Читайте также: