Амикацин при туберкулезе инструкция по применению

Амикацин (Amikacin) — полусинтетический антибиотик из группы аминогликозидов второго поколения широкого спектра действия. Получен в 1972 г. группой японских исследователей. Используют сульфат амикацина, имеющий суммарную формулу C₂₂H₄₃N₅O₁₃*2H₂SO₄ и молекулярную массу 781,75.

Микробиология. Амикацин оказывает бактерицидное действие. Его МИК in vitro в отношении Е. coli составляет 2 мкг/мл, S. aureus — 3,2 мкг/мл. Активен в отношении многих грамотрицательных возбудителей, включая штаммы, устойчивые к гентамицину, канамицину, тобрами-цину, и некоторых представителей грамположительной патогенной флоры, в т.ч. устойчивых к метициллину. Сотрудники Центрального НИИ туберкулёза РАМН (1997) и Российского НИИ фтизиопульмонологии МЗ РФ рекомендуют амикацин для комплексного лечения хронических форм туберкулёза.

Фармакокинетика. Препарат вводят в/м или в/в. При внутримышечном введении всасывается быстро и через 1 ч достигает максимальной концентрации в плазме крови (12-21 мкг/мл при введении 250-500 мг препарата). 10% амикацина связывается с белками крови. Антибиотик достигает терапевтической концентрации в лёгких, бронхиальном секрете, моче, жёлчи, костной ткани, миокарде, интерстици-альной и синовиальной жидкостях. В СМЖ проникает плохо (до 20%), но при менингите — до 50%. Амикацин проходит плацентарный барьер и создаёт опасную для плода концентрацию в амниотической жидкости. Этот антибиотик выводится преимущественно посредством клубочковой фильтрации. Период полувыведения с мочой составляет 2-3 ч.

Области применения. Рекомендован для лечения тяжёлых инфек-ционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными воз будителями. В последние годы его всё чаще применяют для лечения туберкулёза.

Побочные эффекты. Среди новых аминогликозидов амикацин наиболее токсичен. Отмечены нефротоксичность (олигурия, протеинурия, микрогематурия, почечная недостаточность), снижение слуха, вестибулярные нарушения, тошнота, рвота, аллергические реакции, реже — артериальная гипотензия, суперинфекция устойчивыми к препарату микроорганизмами.

Передозировка и отравления. Перитонеальный диализ и гемодиализ могут быть эффективны для элиминации амикацина из крови. У новорождённых не менее эффективна заместительная трансфузия.

Противопоказания: острая почечная недостаточность и повышенная чувствительность к амикацину. Описаны перекрёстные аллергические реакции с другими аминогликозидами.

Формы выпуска. Р-р для инъекций по 2 мл (100 мг и 500 мг) в ампулах по 10 штук.

Дозы и способ введения определяют индивидуально (в/и, в/в струй-но или капельно). Обычная суточная доза для взрослых с нормальной функцией почек составляет 15-22,5 мг/кг в/в или в/м с интервалом введения 8 ч. Вводят в/в капельно в течение 30-60 мин. Максимальная суточная доза не должна превышать 1,5 г. Обычно назначают дозу 10-15 мг/кг/сут на 2-3 введения. Во время применения препарата необходимо следить, чтобы больной пил достаточно жидкости. При почечной недостаточности дозу снижают. Подбирают дозу, равную клиренсу кре атинина (КК), то есть при КК=40 мг/мл назначают 40% расчётной суточной дозы. Начиная с 60 мг/мл, амикацин вводят 1 раз/сут, с 40 мг/мл — 2 раза/сут, с 10 мг/мл — 1 раз в 3 суток.

При приготовлении внутривенных растворов для инфузий амикацин стабилен в течение 24 ч в концентрации 0,25-5 мг/мл в составах, содержащих 5% декстрозы или 5% декстрозы и 0,2% (или 0,45%) хлорида натрия, или 0,9% хлорида натрия. Амикацин нельзя вводить в смеси с какими-либо другими препаратами.

Беременность. Противопоказан (категория D). В период лактации назначение амикацина может быть причиной прекращения грудного вскармливания. Влияние амикацина на мутагенез, канцерогенез и фертильность не изучено.

Взаимодействие с другими препаратами. Амикацин нельзя назначать с другими нефротоксичными и ототоксичными препаратами. Одновременное применение амикацина с пенициллинами и цефалоспоринами расширяет спектр антибактериального действия, но повышает риск токсических эффектов. Цефалоспорины в большей степени увеличивают нефротоксичность амикацина. При смешивании in vitro β-лактамных антибиотиков с амикацином происходила частичная инактивация антибиотиков. При использовании амикацина одновременно с петлевыми диуретиками (например, фуросемидом) риск токсических реакций также возрастает.

Коммерческие синонимы: амикацин (ICN Galenika, Pharmachim Holding, Elkins-Sinn, Apothecon), амикин (Bristol-Myers Squibb), амико-зит ("Эджзаджибаши", Турция), ликацин (Lisapharma), микин (Dee-Pharma), селемицин (Medochemie), а также Biklin, Briclin.

Лицам, страдающим туберкулезом, может быть прописан Амикацин. Это лекарство относится к группе аминогликозидов. Амикацин при туберкулезе назначается врачом. Самостоятельный прием этого препарата неприемлем.

Что это такое?

Амикацин — полусинтетическое антибактериальное лекарственное средство. Оно обладает мощным бактерицидным и бактериостатическим эффектом в отношении микроорганизмов. Препарат способствует замедлению процессов жизнедеятельности микроорганизмов, а потом убивает их.

Свойства

Амикацин — это антибактериальное средство широчайшего спектра воздействия. Отмечается его активности в отношении:

• сальмонелл;
• палочки Коха;
• провиденсий;
• энтеробактеров;
• стафилококков;
• серраций;
• шигелл.

На анаэробные бактерии лекарство не оказывает воздействия.

Концентрация в крови после внутреннего приема лекарства поддерживается до 12 часов. Попав в организм, лекарственное средство начинает скапливаться в клетках. Выводится Амикацин почками.

Формы выпуска

В табличке представлена подробная информация о формах выпуска этого лекарственного средства.

Форма выпуска Амикацина	Описание
Ампулы 2 миллилитра/500 мг, или 250 мг/1 миллилитр.	До 10 шт.
Ампулы 4 миллилитра (250 мг/1 миллилитр).	До 10 шт.
Инъекционный порошок	Флакон 500-1,0 тыс.мг.

к содержанию ↑

Показания к применению

Амикацин назначается при следующих патологиях:

1. Легочный абсцесс.
2. Бронхит.
3. Плевральная эмпиема.
4. Воспаление легких.

Также применение лекарства показано при инфекционных осложнениях после операционного вмешательства.

Противопоказания

В табличке представлены основные противопоказания к применению Амикацина.

Строго противопоказан	Принимать с осторожностью
Вынашивание плода, аллергия на тот или иной компонент лекарственного средства, тяжелая почечная недостаточность, воспалительный процесс, затрагивающий слуховой нерв.	Болезнь Паркинсона, обезвоживание, ботулизм, миастения. Женщинам, находящимся в лактационном периоде, пожилым пациентам и недоношенным младенцам лекарство назначается в исключительных случаях.

к содержанию ↑

Как правильно принимать при туберкулезе?

В табличке дана информация о том, как правильно применять лекарство.

Если длительность терапевтического курса составляет 7 и более суток, то каждую неделю требуется проверять организм на предмет побочных явлений. Если они присутствуют, то лечение Амикацином должно быть прекращено.

Если через неделю после начала терапевтического курса состояние больного остается неизменным, препарат отменяется.

При плановой проверке организма предпринимаются следующие меры:

• оценка работы слухового канальца;
• оценка функционирования вестибулярного аппарата;
• оценка работы почек.

Если результаты обследования удовлетворяют врача, прием Амикацина продолжается. С целью усиления эффекта лекарственного средства пациенту рекомендуется пить как можно больше качественной жидкости.

Инструкция и способ применения

Это лекарственное средство прописывается только после определения гиперчувствительности к нему спровоцировавших туберкулез микроорганизмов. Предполагается капельное или струйное введение Амикацина.

Лекарственное средство применяется для лечения туберкулеза у несовершеннолетних больных, независимо от возраста.

Туберкулез отличается нефротоксичностью и ототоксичностью, поэтому он с осторожностью прописывается младенцам и недоношенным детям.

Информация о схемах применения Амикацина представлена в табличке.

Возраст ребенка	Дозировка	Длительность курса
12 месяцев-6 лет	10 мг/килограмм. Затем каждые 17-25 часов применяется по 7,5 мг/килограмм.	3-7 дней (внутривенно)

7-10 дней (внутримышечно). От 6 лет 5 мг/килограмм, каждые 8 часов. Дозировка на каждые 12 часов — 7,5 мг/килограмм. 3-7 дней (внутривенно)

7-10 дней (внутримышечно).

В зависимости от яркости клинической картины, режим приема Амикацина может корректироваться лечащим врачом.

Дозировка для взрослых выглядит следующим образом:

• оптимальная дозировка — 5 мг/1 килограмм, каждые 8 часов;
• максимальная дозировка — 15 мг/1 килограмм;
• неосложненные инфекции — 250 мг/12 часов;
• последствия гемодиализа — 4 мг/1 килограмм.

При внутримышечном применении длительность курса варьируется от 1 до 1,5 недель, при внутривенном — от 72 часов до 1 недели.

Если состояние здоровья требует введения максимальной дозировки, то длительность курса составляет 1,5 недели.

Лицам с почечной недостаточностью назначается другой режим применения лекарства. Он варьируется в зависимости от концентрации в крови креатинина.

Побочные эффекты

Возможные побочные явления:

Нарушается сон. Человек становится сонливым, присутствует вялость и заторможенность. Возможно появление мигреней. Дыхание нарушается, мышцы начинают подергиваться. Конечности немеют, присутствует ощущение покалывания. Редко наблюдаются припадки эпилепсии.

Слух ухудшается, возможна временная глухота. Тошнота трансформируется в рвоту.

Работоспособность печени нарушается.

Нарушается работоспособность почек.

По всему телу появляются аллергические высыпания. Кожный покров краснеет и сильно зудит. Человека может тошнить и лихорадить. В худшем случае развивается отек Квинке, сопровождающийся мучительными спазмами.

Возникает дерматит. В месте введения лекарственного средства появляется боль. При внутривенном введении наблюдается воспаление вен.

С большой осторожностью лекарство используется в отношении лиц, страдающих миастенией и болезнью Паркинсона.

Людям, перешагнувшим семидесятилетний порог, этот медикамент назначается в исключительных случаях. При появлении первых побочных явлений он незамедлительно отменяется.

Хранение

Распакованный препарат разрешается хранить при температуре 5-25 градусов. Место хранения лекарственного средства должно быть теплым, сухим, защищенным от губительного воздействия ультрафиолетовых лучей.

Важно беречь лекарство от детей и животных. Срок годности составляет 36 месяцев. По истечении срока годности использовать препарат нельзя.

Где купить?

Амикацин можно приобрести в аптеке, имеющей соответствующую лицензию.

Нежелательно приобретение через Интернет-аптеки, так как он может быть подделан. Прием такого препарата может привести к непредсказуемым последствиям.

Амикацин является рецептурным медикаментом. Безрецептурная выдача лекарства считается противозаконной и строго наказывается.

Рецепт, выданный лечащим врачом, заверяется печатью и личной подписью медика.

Аналоги

Если не удается найти Амикацин в аптеке, его можно заменить:

1. Хемацином.
2. Фарциклином.
3. Селемицином.
4. Ликацином.
5. Амикозитом.
6. Амикином.
7. Амикацина сульфатом.
8. Амикацин-Ферейном.
9. Амикацин-Виалом.
10. Амикаболом.

Наиболее эффективные аналоги Амикацина произведены в Европе.

Стоимость Амикацина представлена в табличке.

Форма препарата	Рубли	Гривны
Ампулы по 500 мг (2 миллилитра)	117-400	145-175
Флакон с порошком (500 мг)	14-34	19-21
Флакон с порошком (1 г)	38-49	29-37

к содержанию ↑

Вывод

Амикацин является очень эффективным лекарственным средством. Главным его предназначением является уничтожение очагов распространения инфекционных агентов в организме.

Применение этого лекарства осуществляется в строгом соответствии с инструкцией. В отношении лиц, не находящихся в группе риска, это безопасный медикамент, который можно принимать долго.

Противотуберкулезные препараты – это химиотерапевтические средства, с помощью которых лечат туберкулез. Кроме того, они предназначены для профилактики такого заболевания. Медикаменты разделяются на препараты первого и второго ряда, а также на резервные и комбинированные. Кроме того, проводят терапию с помощью АСД, туберкулез после использования такой фракции нередко полностью вылечивается. Какие средства назначить, решает только врач.

Классификация препаратов

Противотуберкулезные средства классификацию имеют следующую:

1. Представители первого ряда – это препараты, которые характеризуются достаточной эффективностью и низкой токсичностью. Они предотвращают развитие и размножение возбудителя туберкулеза и неплохо переносятся организмом.
2. Представители второго ряда – основные компоненты препарата не так активны в отношении палочки Коха и могут причинить вред организму человека. Поэтому назначают их только в том случае, если медикаменты первой линии оказались неэффективными.
3. Резервные препараты – применяют их при устойчивости палочки Коха к медикаментам первой и второй линии.
4. Комбинированные средства – представлены препаратами, в состав которых входят активные компоненты первого и второго ряда. Это повышает эффективность медикаментов при туберкулезе легких.

Отдельно выделяют лекарства для дополнительного патогенетического лечения. Все противотуберкулезные средства негативно влияют на печень, поэтому назначают гепатопротекторы, помогающие восстановить печеночные клетки и нормализовать их функциональное состояние. Кроме того, некоторые пациенты прибегают к методам нетрадиционной медицины, используя АСД при туберкулезе.

Препараты первого ряда

Медикаменты первого ряда назначают пациентам, у которых впервые выявлен туберкулез. Такие препараты также применяют для того, чтобы не допустить повторного развития болезни и с целью профилактики лицам, часто контактирующим с туберкулезными больными. Список лекарственных средств первого ряда:

Лечение туберкулеза легких у взрослых чаще всего длится не меньше 6 месяцев.

Это препарат полусинтетического происхождения, обладающий антибактериальным воздействием. Медикамент относится к ПТП 1 ряда, который характеризуется бактерицидным качеством. Проявляется активность в отношении атипичных микобактерий, кокков, микобактерий туберкулеза.

Начинает действовать через 2-4 часа.

Такое лекарство от туберкулеза способно проходить через плацентарный барьер и проникать в грудное молоко. К противопоказаниям относят тяжелые болезни печени и индивидуальную непереносимость средства. Применяют таблетки и для профилактики болезни. К его аналогам относят: Реф, Фарбутин, Римпин.

Механизм действия препарата основан на угнетении синтеза миколевой кислоты в стенке туберкулезной клетки. Медикамент проявляет высокую активность против палочки Коха и воздействует на бациллы внутриклеточно и внеклеточно. Лекарство подавляет рост микобактерий и не позволяет им размножаться. Применяют препарат для лечения внелегочного и легочного туберкулеза, а также для профилактики заболевания у лиц, которые часто контактируют с инфицированными больными.

Во время использования медикамента могут развиться такие побочные явления:

• боль в животе, тошнота, ухудшение аппетита;
• атрофирование зрительного нерва, психозы, периодические судороги, ухудшение чувствительности, нервный тик;
• бессонница, ухудшение памяти, нарушение мочеиспускания, панические атаки;
• высыпания на коже, лихорадка.

При передозировке таблеток от туберкулеза Изониазид возникает рвота, тошнота, ухудшение слуха, зрения. Иногда развиваются судороги. К аналогам препарата относят: Тубазид, Фтивазид, Метазид.

Такое лекарственное средство редко применяют при монотерапии заболевания, т. к. палочка Коха быстро вырабатывает устойчивость к его основному компоненту. Чаще всего этот препарат сочетают с медикаментами 1 ряда: Рифампицином и Изониазидом. Выводится почками, поэтому с осторожностью его должны принимать люди с нарушением работы этих органов. К побочным эффектам относят: лихорадку, сыпь, гиперчувствительность кожного покрова, головокружение.

Средства второго ряда

Такие медикаменты при своевременном назначении показывают высокую эффективность. Они более токсичны и подавляют рост и размножение возбудителя заболевания. Назначают их, если лечение препаратами первого ряда не принесло должного результата.

При их приеме у 70% больных наблюдается улучшение самочувствия.

Однако, чтобы добиться терапевтического эффекта, потребуется 1 год лечения. Препараты (классификация второго ряда) бывают следующими: Амикацин, Офлоксацин, Этионамид, Ципрофлоксацин, Левофлоксацин.

Это полусинтетический антибиотик, который эффективно подавляет размножение микобактерий. Такое средство оказывает мощное бактериостатическое и бактерицидное действие. Концентрация препарата в крови наблюдается в течение 12 часов. Амикацин при туберкулезе вводят внутривенно и внутримышечно. Если через неделю лечения состояние больного не улучшается, медикамент отменяют. Антибиотик может вызывать следующие побочные эффекты: нарушение сна, мигрень, онемение конечностей, ухудшение слуха вплоть до временной глухоты, тошнота, рвота, аллергические высыпания.

Это антибиотик класса фторхинолонов, который применяют для лечения мультирезистентного туберкулеза в составе комплексной терапии. Механизм действия препарата основан на блокаде фермента ДНК-гиразы, в результате чего происходит дестабилизация цепей ДНК МБТ и их гибель. Противопоказано средство, если поражена ЦНС со снижением судорожного порога (эпилепсия, воспалительные процессы, инсульт, черепно-мозговая травма).

Это лекарство от туберкулеза легких, которое обладает бактериостатическим действием, т. к. подавляет процесс синтеза пептидов МБТ, подавляет их размножение и рост, усиливает фагоцитоз в воспалительном очаге. Выводится из организма с мочой и желчью. Препарат противопоказан при хроническом алкоголизме, сахарном диабете, печеночной недостаточности. С осторожностью рекомендуется принимать его при эпилепсии и желудочно-кишечных заболеваниях.

Это антибиотик, который предназначен для лечения бактериальных инфекций. Медикамент не позволяет микобактериям расти и размножаться. Такие таблетки от туберкулеза назначают крайне редко, т. к. они обладают большим количеством опасных побочных эффектов. В некоторых случаях прием препарата считается не менее опасным, чем само заболевание. Поэтому применяют его, если нет возможности использовать более безопасные лекарственные средства.

Это синтетический антибиотик широко спектра действия. Он губительно воздействует на палочку Коха. Резистентность препарата формируется редко и достаточно медленно. Лечение Левофлоксацином при туберкулезе назначают пациентам старше 18 лет, т. к. в противном случае действие медикамента негативно отражается на состоянии суставов. Переносится лекарство хорошо. Противотуберкулезный препарат побочные действия имеет следующие: сонливость, слабость, головокружение, головная боль.

Резервные

Лечение туберкулеза легких у взрослых может проводиться резервными медикаментами. Однако назначают их редко, потому что они недостаточно эффективны в отношении возбудителя заболевания и оказывают на организм человека сильное токсическое воздействие. Применяют их, если у микобактерии сформировалась резистентность к препаратам первого и второго ряда, или они плохо переносятся больным. К лекарственным препаратам от туберкулеза из группы резерва относят Тиоацетазон и Паск.

Это синтетический туберкулостатик, который эффективно справляется с палочкой Коха. Назначают его при устойчивости микобактерий к другим препаратам. Его основное назначение – туберкулез серозных и слизистых оболочек, специфические свищи, скрофулодерма, лимфадениты.

Во время лечения медикаментом необходимо контролировать состояние периферической крови, почек и печени.

Это токсичное средство, которое может привести к развитию дерматитов, гемолитической анемии, тромбоцитопении, альбуминурии, гепатитов.

Чтобы вылечить туберкулез, врач может назначить парааминосалициловую кислоту (ПАСК). Это средство оказывает воздействие на палочку Коха, которая активно размножается в организме. При этом оно не затрагивает бациллы, которые находятся в состоянии покоя. Медикамент всасывается хорошо, но может спровоцировать раздражение слизистой ЖКТ. Выводится с мочой. Во время лечения могут развиться такие побочные эффекты, как тошнота, рвота, боль в животе, диарея, нарушение работы печени, аллергическая сыпь.

Комбинированные

К комбинированным средствам относятся многокомпонентные лекарственные формы, которые имеют фиксированную дозу отдельных веществ:

• изониазид и рифампицин (Тибинекс, Рифинаг);
• изониазид с витамином B6 и этамбутолом (Рифакомб);
• рифампицин с изониазидом, этамбутолом, пиразинамидом и витамином B6 (Изокомб).

Использование таких препаратов для лечения туберкулеза имеет следующие положительные моменты:

• удобно принимать;
• низкая вероятность развития передозировки.

К недостаткам относят ограниченный выбор препаратов в случае индивидуальной непереносимости какого-либо компонента. С осторожностью комбинированные медикаменты следует принимать людям пожилого возраста, с сахарным диабетом, подагрой, болезнями печени. Во время лечения нужно держать под контролем работу печени, зрение, уровень мочевой кислоты в крови.

Лечение фракцией АСД

При развитии устойчивости к препаратам первого и второго ряда некоторые больные прибегают к средствам нетрадиционной медицины. В этом случае проводится лечение туберкулеза фракцией АСД 2 – это стимулятор и антисептик. Чтобы получить средство, выполняют сухую перегонку продуктов животноводства. Основная субстанция фракции – адаптогены, которые повышают сопротивляемость организма, благодаря чему он эффективно противостоит заболеванию.

После использования АСД туберкулез начинает быстро отступать, т. к. улучшается работа легких, восстанавливается проницаемость мембран клеток и повышается количество ферментов. Под действием препарата в тканях больных легких происходит активизация метаболизма. Лекарственное средство обладает неприятным запахом, поэтому перед тем, как начать лечиться, его смешивают с кефиром или соком.

Кроме того, фармакология предлагает новые противотуберкулезные препараты. С их помощью эффективно избавляются от палочки Коха. Такие медикаменты прошли клинические испытания и в несколько раз уменьшают продолжительность терапии. SQ109 – новое лекарство от туберкулеза, которое за 6 месяцев полностью останавливает выделение микобактерии в окружающую среду. К другим препаратам относят:

Такие средства можно использовать и для профилактики туберкулеза легких.

Содержание

Структурная формула

Русское название

Латинское название вещества Амикацин

Химическое название

(S)-0-3-Амино-3-дезокси-альфа-D-глюкопиранозил-(1-6)-0-[6-амино-6-дезокси-альфа-D-глюкопиранозил-(1-4)-N1-(4-амино-2-гидрокси-1-оксобутил)-2-дезокси-D-стрептамин (в виде сульфата)

Брутто-формула

Фармакологическая группа вещества Амикацин

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Код CAS

Характеристика вещества Амикацин

Антибиотик группы аминогликозидов III поколения, противотуберкулезный препарат II ряда. Получен полусинтетическим путем из канамицина А.

Амикацина сульфат — аморфный порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Гигроскопичен, легко растворим в воде. Молекулярная масса 781,75.

Фармакология

Активно проникает через клеточную мембрану и необратимо связывается со специфическими белками-рецепторами на 30S субъединице рибосом. Нарушает образование комплекса между матричной (информационной) РНК и 30S субъединицей рибосомы. В результате происходит ошибочное считывание информации с РНК , и образуются неполноценные белки. Полирибосомы распадаются и теряют способность синтезировать белок, что приводит к гибели микробной клетки.

Активен в отношении большинства грамотрицательных и некоторых грамположительных микроорганизмов (значения МПК , мкг/мл указаны после названия микроорганизма): Pseudomonas aeruginosa (1,6–3,2), в т.ч. устойчивые к гентамицину, тобрамицину, сизомицину и нетилмицину, Escherichia coli (1,6–3,2), Klebsiella spp. (1,6–6,4), Serratia spp. (1,6–6,4), Providencia spp. (1,6–6,4), Enterobacter spp. (1,6–3,2), Salmonella spp. (1,6–6,4), Shigella spp. (0,6–6,4), Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (0,4–1,6), в т.ч. устойчивые к пенициллину, метициллину и некоторым цефалоспоринам, в меньшей степени действует на энтерококки. Активен в отношении Mycobacterium tuberculosis и некоторых атипичных микобактерий; оказывает бактериостатическое действие на Mycobacterium tuberculosis, устойчивые к стрептомицину, изониазиду, ПАСК и другим противотуберкулезным ЛС (кроме виомицина и капреомицина). Не действует на неспорообразующие грамотрицательные анаэробы и простейшие. Резистентность развивается медленно, более 70% штаммов грамотрицательных и грамположительных бактерий сохраняют чувствительность к амикацину. Отмечается полная перекрестная резистентность к аминогликозидам I поколения, к остальным — частичная. Амикацин не теряет активности под действием ферментов, инактивирующих другие аминогликозиды, благодаря чему может оставаться активным в отношении штаммов Pseudomonas aeruginosa, устойчивых к тобрамицину, гентамицину и нетилмицину.

Практически не всасывается из ЖКТ . Вводят в/в или в/м . C_max достигается через 1 и 0,5 ч после в/м и в/в введения в дозе 7,5 мг/кг и составляет 21 и 38 мкг/мл соответственно. Терапевтическая концентрация (15–25 мкг/мл) сохраняется в течение 10–12 ч при в/м и в/в введении. Наряду с нетилмицином характеризуется наиболее предсказуемыми среди аминогликозидов C_max и C_min . Связывание с белками плазмы 4–11%. V_d — 0,2–0,4 л/кг, у новорожденных до 0,68 л/кг. Легко проходит гистогематические барьеры, проникает в ткань легких, печени, миокарда, селезенки, в костную ткань, избирательно накапливается в корковом слое почек, распределяется во внеклеточной жидкости, включая сыворотку крови, лимфу, плевральный, перикардиальный и перитонеальный экссудат, синовиальную жидкость, жидкость абсцессов. В низких концентрациях определяется в желчи, бронхиальном секрете, в мышечной и жировой ткани. Проникает через ГЭБ , при воспалении мозговых оболочек — в большей степени. У новорожденных достигаются более высокие концентрации в спинно-мозговой жидкости. Не метаболизируется. T_1/2 у взрослых — 2–4 ч, у новорожденных — 5–8 ч. Почечный клиренс 79–100 мл/мин, при нарушении функции почек T_1/2 увеличивается до 70–100 ч. Экскретируется в основном почками (65–94%) в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации, создает высокие концентрации в моче; в небольших количествах выделяется с желчью. Выводится при гемодиализе (каждые 4–6 ч концентрация в плазме крови уменьшается на 50%) и в меньшей степени — при перитонеальном диализе (за 48–72 ч выводится примерно 25% дозы).

При применении амикацина в большей степени выражено ототоксическое действие (слуховая часть VIII пары черепно-мозговых нервов поражается чаще вестибулярной), чем нефротоксическое. Вероятность проявления ототоксичности выше при нарушении функции почек и дегидратации, в т.ч. ожоговой. Однократное введение суточной дозы (80–100% от стандартной) позволяет уменьшить риск токсических эффектов при сохранении аналогичной клинической эффективности.

Имеются данные об эффективности интратекального и внутрижелудочкового введения амикацина при инфекциях ЦНС , а также о применении раствора для инъекций в виде ингаляций.

В офтальмологии может использоваться для местного лечения заболеваний глаз — субконъюнктивально вводится раствор амикацина (50 мг/мл); интравитреально — 0,4 мл раствора (содержит 0,4 мг/0,1 мл), введение можно повторять с интервалом 3 дня.

Применение вещества Амикацин

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные грамотрицательными микроорганизмами (устойчивыми к гентамицину, сизомицину и канамицину) или ассоциациями грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого), сепсис ( в т.ч. вызванный штаммами Enterobacteriaceae и Pseudomonas aeruginosa, резистентными к другим аминогликозидам), септический эндокардит, инфекции ЦНС (включая менингит), инфекции брюшной полости ( в т.ч. перитонит), инфекции мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, уретрит), простатит, гонорея, гнойные инфекции кожи и мягких тканей ( в т.ч. инфицированные ожоги, инфицированные язвы и пролежни различного генеза), инфекции желчевыводящих путей, инфекции костей и суставов ( в т.ч. остеомиелит), раневая инфекция, послеоперационные инфекции, отит. Туберкулез (резервный препарат) — в сочетании с другими резервными ЛС .

Противопоказания

Гиперчувствительность, в т.ч. к другим аминогликозидам; поражение слухового и вестибулярного аппарата нетуберкулезной этиологии, в т.ч. неврит слухового нерва, нарушение функции почек (почечная недостаточность, уремия, азотемия), тяжелые заболевания сердца и органов кроветворения.

Ограничения к применению

Миастения, паркинсонизм, дегидратация, пожилой возраст, период новорожденности, в т.ч. у недоношенных детей.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно только по жизненным показаниям. Проходит через плаценту, обнаруживается в сыворотке крови плода в концентрации, составляющей примерно 16% от таковой в сыворотке крови матери, и амниотической жидкости. Может накапливаться в почках плода, оказывать нефро- и ототоксическое действие.

Категория действия на плод по FDA — D.

Выделяется с грудным молоком в небольших количествах. На время лечения следует отказаться от кормления грудью.

Побочные действия вещества Амикацин

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): сердцебиение, артериальная гипотензия, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения, эозинофилия.

Со стороны органов ЖКТ : тошнота, рвота, диарея, дисбактериоз, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия.

Со стороны мочеполовой системы: поражение почек (альбуминурия, гематурия, олигурия, почечная недостаточность).

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, артралгия, отек Квинке, анафилактический шок.

Прочие: лекарственная лихорадка, болезненность в месте инъекции, дерматит, флебит и перифлебит (при в/в введении).

Взаимодействие

Передозировка

Симптомы: токсические реакции, нервно-мышечная блокада вплоть до остановки дыхания, у детей грудного возраста — угнетение ЦНС (вялость, ступор, кома, глубокое угнетение дыхания).

Лечение: кальция хлорид в/в , антихолинэстеразные средства (неостигмин п/к), м-холиноблокаторы (атропин), симптоматическая терапия, при необходимости — ИВЛ . Гемодиализ, перитонеальный диализ эффективны при нарушении функции почек, новорожденным проводят обменное переливание крови.

Пути введения

В/м, в/в (струйно, в течение 2 мин, или капельно, со скоростью 60 капель в минуту).

Меры предосторожности вещества Амикацин

Не следует смешивать в одном шприце или инфузионной системе с другими ЛС (возможно образование неактивных комплексных соединений). До и еженедельно во время лечения необходимо контролировать функцию почек ( в т.ч. уровень креатинина и азота мочевины в сыворотке крови) и VIII пары черепно-мозговых нервов (аудиограмма). Постоянный фармакокинетический мониторинг ( C_max определяют через 30 мин и 1 ч после в/в и в/м инъекции соответственно, C_min — через 6 ч) позволяет исключать создание токсических или субтерапевтических концентраций в крови. С осторожностью применять водителям транспортных средств и людям, деятельность которых требует повышенной концентрации внимания и хорошей координации движений.

Особые указания

Перед применением следует определять чувствительность микроорганизмов.

Раствор для инъекций и инфузий готовят непосредственно перед использованием. Содержимое флакона (0,25–0,5 г) растворяют в 2–3 мл стерильной воды для инъекций; для в/в вливаний полученный раствор разводят в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы.