Мейоз возможен у бактерий вызывающих туберкулез

Микобактерии туберкулеза (mycobacterium tuberculosis) – это крайне опасные микроорганизмы, которые могут провоцировать заболеваемость как у человека, так и у животных. Данные патогенные микроорганизмы отличаются высокой степенью вирулентности, т.е. способны быстро адаптироваться к неблагоприятным внешним факторам.

Они способны за короткий период приобрести резистентность к использующимся для их подавления антибиотикам. Данный эффект сильно усложняет лечение этой бактериальной инфекции.

Какие бактерии вызывают туберкулез

Классификация группы Mycobacterium включает 74 разновидности микробов. Все они являются одноклеточными микроорганизмами. Многие виды микобактерий являются безопасными для человека. Данные типы обитают в почве и водной среде, но не вызывают заболеваемость людей и домашних животных.

Однако есть и опасные формы микобактерий туберкулеза. Наиболее патогенной считается вид mycobacterium tuberculosis. Другое название этого микроорганизма – палочка Коха. Это бактерии, вызывающие туберкулез у людей и животных.

Примерно 95% случаев заражения микобактериозом вызваны этим микробом.

Еще одной часто встречающейся разновидностью микобактерий выступает mycobacterium bovis. Этот микроорганизм чаще поражает крупный рогатый скот. Данная бактерия туберкулеза называется бычьей. У людей, страдающих туберкулезом, болезнь выявляется в 3-6% случаев. Данные бактерии провоцируют кишечную форму заболевания.

К распространенным разновидностям микобактерии относятся птичий и африканский типы. Они не вызывают заболеваемости у людей, но могут под действием различных неблагоприятных факторов контактировать с человеческим штаммом. Это повышает риск появления высоко патогенных атипичных микобактерий, имеющих устойчивость к препаратам.

Строение

Физиология микобактерий туберкулеза обусловлена крайне простым строением. Эти организмы представляют собой прямые или изогнутые палочки. Их длина достигает примерно 1-10 мкм. Их ширина не превышает 0,2-0,6 мкм. Оболочка микроорганизма представлена микрокапсулой. Она состоит из фибриллярных структур и мукополисахаридов. В ней также содержатся факторы вирулентности, отвечающие за изменчивость микобактерий туберкулеза.

Внутри оболочки располагается клеточная стенка. Данный элемент обеспечивает стабильность размера и формы клетки. Кроме того, от данного элемента зависят факторы патогенности и токсичность. Внутри оболочки присутствует цитоплазма. Она отвечает за процесс размножения микобактерий, который протекает путем деления. Внутри микроорганизма присутствует ядерная субстанция. ДНК микобактерии, представленная набором плазмидов и хромосом, содержится ядре.

Свойства

Бактерии возбудители туберкулеза относятся к грамположительным микроорганизмам. Они являются устойчивыми к кислотной среде. Это свойство микобактерии туберкулеза обусловлено присутствием в клеточной стенке воска. Они могут быть как свободноживущими в окружающей среде, так и вести паразитический образ жизни.

Эти организмы отличаются полиморфизмом. Если бактерия попадает в неблагоприятную среду, она переходит в L-форму. В этом виде организм неактивен, но может пережить влияние различных факторов. При изменении характеристик среды на более благоприятные патогенная микрофлора активизируется. Эти микробы не способны продуцировать споры.

Возбудитель туберкулеза является облигатным аэробом. Активизации деления способствуют следующие условия:

• температура 37-38°C;
• повышенное содержание кислорода:
• уровень рН -7,0-7,2.
• наличие белков и глицерина;
• присутствие железа, магния и других минеральных веществ.

Стимулятором их роста является лецитин. Размножение микроорганизмов происходит путем деления. Культивирование микобактерий туберкулеза проводится на яичных, картофельно-желчных и синтетических средах. Палочка при выращивании в искусственных условиях может образовывать R- и S-колонии.

В каком виде будет формироваться колония, зависит от корд-фактора микроорганизма.

Он обуславливает степень вирулентности. R-колонии отличаются шероховатостью и повышенной изменчивостью. S-колонии гладкие и обладают низкой изменчивостью. На жидкой питательной среде всего за 5-7 недель микроорганизмы формируют толстую морщинистую пленку. При проведении экспресс-диагностики применяют метод культивирования на стеклах с использованием жидкой питательной среды. Он позволяет получить результат всего за 2-3 суток.

Туберкулезная бактерия вырабатывает ряд ферментов, в т.ч. эстеразу, аминотрансферазу, трегалозу. Дыхание микроорганизма происходит за счет оксидоредуктазы. Вирулентность микроорганизма связана со способностью выработки пероксидазы и каталазы.

Жизненный цикл микобактерий протекает с продукцией большого количества никотиновой кислоты. Это вещество накапливается в жидкой питательной среде. Из-за этого при добавлении к ней раствора хлорамина Б и цианида калия происходит изменение цвета среды на ярко-желтый.

Для окраски препаратов с возбудителем туберкулеза не применяют анилиновые красители. В данном случае используется метод Циля-Нильсена, предполагающий сернокислое протравливание. При таком подходе в препаратах выявляются ярко-красные палочки, устойчивые к кислотной среде. Они могут располагаться одиночно или скоплениями по 2-3 клеток.

В какой среде выживает

Наличие в микроорганизме липидов обеспечивает ему высокую устойчивость к влиянию различных неблагоприятных факторов. Во внешней среде микобактерии выживают в почве, речной воде, канализационных стоках и других средах. В условиях падения температуры и влияния других неблагоприятных факторов происходит замедление воспроизведения микобактерий и их переход в L-форму. В мокроте и биологических жидкостях микроорганизм может сохраняться на протяжении длительного времени. МБТ устойчивы к дезинфицирующим средствам в стандартных концентрациях.

Сколько живет

Продолжительность жизни микобактерий зависит от характеристики питательной среды и внешних факторов. Жизненный цикл этих бактерий может протекать как внутри организма хозяина, так и в окружающей среде. При отсутствии доступа прямых солнечных лучей, высокой влажности и комнатной температуре в квартире этот микроорганизм проживет на поверхности предметов на протяжении нескольких месяцев.

При рассеянном свете они сохраняются около 1,5 месяцев.

В уличной грязи микобактерии нередко живут до 4 месяцев. В условиях речной воды микобактерии сохраняют жизнедеятельность до 7 месяцев. В сточной воде возбудители заболевания туберкулез могут жить около 1,5 лет. В почве они сохраняются до 2 лет. Под прямыми солнечными лучами бактерии сохраняются около 90 минут.

Как передается у людей

Наиболее часто источником распространения микобактерий являются инфицированные люди. В организме больного патогенная микрофлора стремительно размножается. Выделяются контактный и воздушно-капельный пути распространения микобактерий. Наиболее часто от больного человека инфекция распространяется воздушно-капельным путем. Патогенная микрофлора выделяется при чихании, кашле и при разговоре. В этом случае в воздух попадает большое количество капелек, в которых присутствуют активные микобактерии.

Инфицирование контактным путем часто происходит при совместном использовании средств личной гигиены, а также зараженных предметов интерьера, одежды, продуктов, воды и т.д. Вдыхание капелек, содержащих бактерии, и контакт с зараженными предметами не всегда приводит к инфицированию. В большинстве случаев заражение происходит на фоне длительного контакта с источником инфекции или при наличии сниженного иммунитета.

Исследование на наличие

Использующиеся методы диагностики позволяют выявить наличие туберкулеза до появления выраженных признаков заболевания. Для определения наличия заболевания назначаются:

• общий и биохимический анализы крови;
• исследование микробиологии мокроты;
• проба Манту;
• проба Пирке;
• бронхоскопия;
• бактериологический посев;
• биопсия;
• КТ;
• МРТ.

В процессе диагностики нередко используются новые методы выявления микобактерий туберкулеза. Точные данные позволяют иммунологические и серологические исследования крови и мокроты. Часто применяется при диагностике ПЦР, квантифероновый тест и ИФА. Для выявления внелегочной формы патологии часто назначается РПГА. Нередко оцениваются суммарные показатели, полученные при проведении исследований.

Данный метод обнаружения микроорганизмов, вызывающих туберкулез, предполагает исследование под микроскопом мазков мокроты, ликвора и других жидкостей. Материал окрашивается по методу Циля-Нильсена и дальнейшее обрабатывается спиртом и промывается водой.

В обработанном таким способом препарате микобактерии светятся красным цветом.

Данный эффект хорошо виден при рассмотрении препарата люминесцентным микроскопом. Недостатком этого метода диагностики является то, что действует он только при высокой концентрации бактерий в препарате. Если активность микобактерий невелика, положительная реакция не проявляется при проведении окрашивания.

Для выявления микобактерий и их штаммов диагностика дополняется путем проведения бактериологического посева. Данный метод предполагает занесение бактерий в питательную среду. В дальнейшем емкость перемещается в термостат, где выдерживается при температуре 37°C на протяжении 3-12 недель. Каждый день оценивается активность патогенной микрофлоры. При посеве на кровяной среде удается вырастить культуру быстрее. Это исследование позволяет выявить чувствительность микроорганизмов к антибиотикам и степень вирулентности.

Определение микобактерий биологическим методом позволяет быстро получить результат, даже если содержание в материале патогенных микроорганизмов невелико. Этот способ предполагает введение зараженного материала, полученного от человека, в брюшную полость морской свинки. Всего за 10-12 дней в месте укола формируется уплотнение. В дальнейшем развивается генерализованная форма туберкулеза. Вызываемая введением зараженного препарата реакция губительна для животного.

Примером этого метода выявления туберкулеза является проба Манту. Это исследование предполагает введение туберкулина в кожу предплечья. При отрицательной реакции след от укола исчезает за 72 часа. При положительной пробе появляется пятно, достигающее 1,5-2 см в диаметре. Данное исследование не всегда показательно. Если у человека сильно ослаблен иммунитет, при туберкулезе проба может давать отрицательный результат.

Что убивает

Если иммунная система у человека сильна, она вырабатывает специфические антитела к микобактериям. Они способны уничтожать патогенную микрофлору. Для формирования иммунитета детям делается прививка БЦЖ. Некоторые родители, не имея понятия о важности вакцинации от туберкулеза, отказываются от нее. Палочка Коха быстро погибает под действием:

• ультрафиолета;
• прямых солнечных лучей;
• длительного кипячения.

Поспособствовать гибели бактерий может длительный контакт с хлорсодержащими дезинфицирующими препаратами.

Причины лекарственной устойчивости микобактерий

У патогенной микрофлоры, вызывающей развитие туберкулеза, устойчивость во многом обусловлена генетически заложенной изменчивостью. Высокая вирулентность данного микроорганизма способствует его быстрой адаптации к влиянию возникших неблагоприятных факторов. Это приводит к тому, что каждое последующее поколение бактерий имеет заложенные механизмы нейтрализации влияния внешних неблагоприятных факторов. Кроме того, причины множественной лекарственной устойчивости (МЛУ) микобактерий кроются в нерациональном использовании антибиотиков.

Шифр

Всероссийская олимпиада школьников по биологии 2015/2016 учебный год

школьный этап

7 класс

Часть I. Вам предлагаются тестовые задания, требующие выбора только одного ответа

из четырех возможных. Максимальное количество баллов, которое можно набрать – 15

(по 1 баллу за каждое тестовое задание)

1.Плодом нельзя назвать:

а) боб; б) клубень картофеля;

в) ягоду; г) стручок.

2.Цветок - это:

а) видоизмененный побег; б) яркий венчик;

в) околоцветник; г) часть стебля.

3.Клетки листа дуба отделены друг от друга:

а) центриолями; б) оболочками, состоящими из целлюлозы;

в) пластидами; г) плазматическими мембранами.

4.К бактериям относятся:

а) плесени и дрожжи; б) возбудители туберкулеза и холеры;

в) возбудители гриппа и СПИДа; г) хлорелла и хламидомонада.

5.Окраска цветков и плодов растений связана:

а) с пластидами ; б) с клеточным центром;

в) с хромосомами; г) с эндоплазматической сетью.

6.В ядрах неполовых клеток овцы 54 хромосомы, а в ядрах ее половых клеток:

а) 27 хромосом; б) 54 хромосомы;

в) 81 хромосома; г) 108 хромосом.

7.Мейоз возможен:

а) у бактерий, вызывающих туберкулез; б) у речного рака;

в) у вируса СПИДа; г) у молочнокислых бактерий.

8.К соединительной ткани не относится:

а) жировая ткань; б) кровь;

в) костная; г) мышечная.

9.В какой группе животных указаны только насекомые:

а) мокрица, кузнечик, стрекоза; б) майский жук, дафния, капустная белянка;

в) собачий клещ, комар пискун, овод; г) колорадский жук, муравей, овод.

10.Происходит процесс дыхания, но не происходит фотосинтез :

а) в побеге шалфея; б) в листьях настурции;

в) в белом грибе; г) в стебле петрушки.

11.Дыхательная система майского жука представлена:

а) легкими; б) жабрами;

в) трахеями; г) кишечником.

12.Углекислый газ в организме позвоночного животного поступает:

а) из кровеносной системы в дыхательную; б) из нервной системы в дыхательную;

в) из дыхательной системы в выделительную

г) из кровеносной системы в выделительную.

13.У гидры нервная система состоит из:

а) разбросанных по телу нервных клеток; б)парных головных нервных узлов;

в) брюшной нервной цепочки; г) не развита.

14.Пример симбиоза:

а) заяц-беляк и заяц-русак; б) кот и блоха;

в) бобовое растение и клубеньковые бактерии; г) тля и божья коровка.

15.Кровь движется от сердца по:

а) венам; б) артериям;

в) капиллярам; г) капиллярам и венам.

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

Часть II. Вам предлагаются тестовые задания с одним вариантом ответа из четырех

возможных, но требующих предварительного множественного выбора. Максимальное

количество баллов, которое можно набрать – 10 (по 2 балла за каждое тестовое задание).

1. Обоеполые цветки у–

1) вишни, 2) яблони, 3) ивы; 4) сливы; 5) огурца.

а) 1, 2, 3; б) 1, 2, 4;

в) 2, 3, 4; г) 2, 3, 5;

2. Органами выделения животных являются –

1) устьица, 2) мальпигиевы сосуды, 3) чечевички; 4) зеленые железы; 5)ситовидные трубки; 6) метанефридии.

а) 1, 2, 3; б) 1, 2, 6;

в) 2, 3, 4; г) 2, 3, 5;

3. Хлоропласты есть в клетках –

1) стебля кактуса, 2) клубня картофеля, 3) листьях березы; 4) листьях красного перца; 5) зрелых плодов; 6) кожи крокодила.

а) 1, 3, 4; б) 1, 4, 5;

в) 2, 3, 6; г) 3, 4, 5;

4. Найдите среди названных организмов- потребителей органического вещества–

1) ряска, 2) заяц-беляк, 3) мукор; 4) орляк; 5) тля;6)лиса.

а) 1, 2, 4; б) 1, 3, 6;

в) 1, 4, 5; г) 2, 3, 6;

5. К ядовитым грибам относится

1) опенок, 2) бледная поганка, 3) зонтик; 4) трутовик; 5) мухомор.

1

2

3

4

5

Часть 3. Вам предлагаются тестовые задания в виде суждений, с каждым из которых

1. Микориза – это симбиоз гриба и зеленой водоросли.

2. Бактерии переносят неблагоприятные условия в состоянии цисты.

3. По артериям течет артериальная кровь.

4. Придаточный корень отходит от главного.

5. У картофеля в пищу употребляют видоизмененные побеги.

6. Мхи относятся к низшим растениям.

7.Рыбы имеют замкнутую кровеносную систему, двухкамерное сердце, один круг кровообращения.

8.Раковина членистоногих содержит хитин.

9.Семя развивается из стенок завязи.

10.Вода и минеральные соли передвигаются в растении по ситовидным трубкам.

С момента появления клетки и до ее смерти в результате апоптоза (программируемой клеточной гибели) непрерывно продолжается жизненный цикл клетки.

Здесь и в дальнейшем мы будем пользоваться генетической формулой клетки, где "n" - число хромосом, а "c" - число ДНК (хроматид). Напомню, что в состав каждой хромосомы может входить как одна молекула ДНК (одна хроматида) (nc), либо две (n2c).

Клеточный цикл включает в себя несколько этапов: деление (митоз), постмитотический (пресинтетический), синтетический, постсинтетический (премитотический) период. Три последних периода составляют интерфазу - подготовку к делению клетки.

Разберем периоды интерфазы более подробно:

Постмитотический период G₁ - 2n2c

Интенсивно образуются рибосомы, синтезируется АТФ и все виды РНК, ферменты, делятся митохондрии, клетка растет.

Синтетический период S - 2n4c

Длится 6-10 часов. Важнейшее событие этого периода - удвоение ДНК, вследствие которого к концу синтетического периода каждая хромосома состоит из двух хроматид. Активно синтезируются структурные белки ДНК - гистоны.

Премитотический период G₂ - 2n4c

Короткий, длится 2-6 часов. Это время клетка тратит на подготовку к последующему процессу - делению клетки, синтезируются белки и АТФ, удваиваются центриоли.

Митоз является непрямым способом деления клетки, наиболее распространенным среди эукариотических организмов. По продолжительности занимает около 1 часа. К митозу клетка готовится в период интерфазы путем синтеза белков, АТФ и удвоения молекулы ДНК в синтетическом периоде.

Митоз состоит из 4 фаз, которые мы далее детально рассмотрим: профаза, метафаза, анафаза, телофаза. Напомню, что клетка вступает в митоз с уже удвоенным (в синтетическом периоде) количеством ДНК. Мы рассмотрим митоз на примере клетки с набором хромосом и ДНК 2n4c.

• Бесформенный хроматин в ядре начинает собираться в четкие оформленные структуры - хромосомы - происходит это за счет спирализации ДНК (вспомните мой пример ассоциации хромосомы с мотком ниток)
• Оболочка ядра распадается, хромосомы оказываются в цитоплазме клетки
• Центриоли перемещаются к полюсам клетки, образуются центры веретена деления

ДНК максимально спирализована в хромосомы, которые располагаются на экваторе клетки. Каждая хромосома состоит из двух хроматид, соединенных центромерой (кинетохором). Нити веретена деления прикрепляются к центромерам хромосом (если точнее, прикрепляются к кинетохору центромеры).

Самая короткая фаза митоза. Хромосомы, состоящие из двух хроматид, распадаются на отдельные хроматиды. Нити веретена деления тянут хроматиды (синоним - дочерние хромосомы) к полюсам клетки.

В этой фазе хроматиды (дочерние хромосомы) достигают полюсов клетки.

• Начинается процесс деспирализации ДНК, хромосомы исчезают и становятся хроматином (вспомните ассоциацию про раскрученный моток ниток)
• Появляется ядерная оболочка, формируется ядро
• Разрушаются нити веретена деления

В телофазе происходит деление цитоплазмы - цитокинез (цитотомия), в результате которого образуются две дочерние клетки с набором 2n2c. В клетках животных цитокинез осуществляется стягиванием цитоплазмы, в клетках растений - формированием плотной клеточной стенки (которая растет изнутри кнаружи).

Образовавшиеся в телофазе дочерние клетки 2n2c вступают в постмитотический период. Затем в синтетический период, где происходит удвоение ДНК, после чего каждая хромосома состоит из двух хроматид - 2n4c. Клетка с набором 2n4c и попадает в профазу митоза. Так замыкается клеточный цикл.

Биологическое значение митоза очень существенно:

• В результате митоза образуются дочерние клетки - генетические копии (клоны) материнской.
• Митоз является универсальным способом бесполого размножения, регенерации и протекает одинаково у всех эукариот (ядерных организмов).
• Универсальность митоза служит очередным доказательством единства всего органического мира.

Попробуйте самостоятельно вспомнить фазы митоза и описать события, которые в них происходят. Особенное внимание уделите состоянию хромосом, подчеркните сколько в них содержится молекул ДНК (хроматид).

Мейоз (от греч. μείωσις — уменьшение), или редукционное деление клетки - способ деления клетки, при котором наследственный материал в них (число хромосом) уменьшается вдвое. Мейоз происходит в ходе образования половых клеток (гамет) у животных и спор у растений.

В результате мейоза из диплоидных клеток (2n) получаются гаплоидные (n). Мейоз состоит из двух последовательных делений, между которыми практически отсутствует пауза. Удвоение ДНК перед мейозом происходит в синтетическом периоде интерфазы (как и при митозе).

Как уже было сказано, мейоз состоит из двух делений: мейоза I (редукционного) и мейоза II (эквационного). Первое деление называют редукционным (лат. reductio - уменьшение), так как к его окончанию число хромосом уменьшается вдвое. Второе деление - эквационное (лат. aequatio — уравнивание) очень похоже на митоз.

Приступим к изучению первого деления мейоза. За основу возьмем клетку с двумя хромосомами и удвоенным (в синтетическом периоде интерфазы) количеством ДНК - 2n4c.

Профаза мейоза I

Помимо типичных для профазы процессов (спирализация ДНК в хромосомы, разрушение ядерной оболочки, движение центриолей к полюсам клетки) в профазе мейоза I происходят два важнейших процесса: конъюгация и кроссинговер.

Конъюгация (лат. conjugatio — соединение) - сближение гомологичных хромосом друг с другом. Гомологичными хромосомами называются такие, которые соответствуют друг другу по размерам, форме и строению. В результате конъюгации образуются комплексы, состоящие из двух хромосом - биваленты (лат. bi - двойной и valens - сильный).

После конъюгации становится возможен следующий процесс - кроссинговер (от англ. crossing over — пересечение), в ходе которого происходит обмен участками между гомологичными хромосомами.

Кроссинговер является важнейшим процессом, в ходе которого возникают рекомбинации генов, что создает уникальный материал для эволюции, последующего естественного отбора. Кроссинговер приводит к генетическому разнообразию потомства.

Биваленты (комплексы из двух хромосом) выстраиваются по экватору клетки. Формируется веретено деления, нити которого крепятся к центромере (кинетохору) каждой хромосомы, составляющей бивалент.

Нити веретена деления сокращаются, вследствие чего биваленты распадаются на отдельные хромосомы, которые и притягиваются к полюсам клетки. В результате у каждого полюса формируется гаплоидный набор будущей клетки - n2c, за счет чего мейоз I и называется редукционным делением.

Происходит цитокинез - деление цитоплазмы. Формируются две клетки с гаплоидным набором хромосом. Очень короткая интерфаза после мейоза I сменяется новым делением - мейозом II.

Мейоз II весьма напоминает митоз по всем фазам, поэтому если вы что-то подзабыли: поищите в теме про митоз. Главное отличие мейоза II от мейоза I в том, что в анафазе мейоза II к полюсам клетки расходятся не хромосомы, а хроматиды (дочерние хромосомы).

В результате мейоза I и мейоза II мы получили из диплоидной клетки 2n4c гаплоидную клетку - nc. В этом и состоит сущность мейоза - образование гаплоидных (половых) клеток. Вспомнить набор хромосом и ДНК в различных фазах мейоза нам еще предстоит, когда будем изучать гаметогенез, в результате которого образуются сперматозоиды и яйцеклетки - половые клетки (гаметы).

Сейчас мы возьмем клетку, в которой 4 хромосомы. Попытайтесь самостоятельно описать фазы и этапы, через которые она пройдет в ходе мейоза. Проговорите и осмыслите набор хромосом в каждой фазе.

Помните, что до мейоза происходит удвоение ДНК в синтетическом периоде. Из-за этого уже в начале мейоза вы видите их увеличенное число - 2n4c (4 хромосомы, 8 молекул ДНК). Я понимаю, что хочется написать 4n8c, однако это неправильная запись!) Ведь наша исходная клетка диплоидна (2n), а не тетраплоидна (4n) ;)

Итак, самое время обсудить биологическое значение мейоза:

• Поддерживает постоянное число хромосом во всех поколениях, предотвращает удвоение числа хромосом
• Благодаря кроссинговеру возникают новые комбинации генов, обеспечивается генетическое разнообразие состава гамет
• Потомство с новыми признаками - материал для эволюции, который проходит естественный отбор

Митоз и мейоз возможен только у эукариот, а как же быть прокариотам - бактериям? Они изобрели несколько другой способ и делятся бинарным делением надвое. Оно встречается не только у бактерий, но и у ряда ядерных организмов: амебы, инфузории, эвглены зеленой.

При благоприятных условиях бактерии делятся каждые 20 минут. В случае, если условия не столь благоприятны, то больше времени уходит на рост и развитие, накопление питательных веществ. Интервалы между делениями становятся длиннее.

Способ прямого деления клетки, при котором не происходит образования веретена деления и равномерного распределения хромосом. Клетки делятся напрямую путем перетяжки, наследственный материал распределяется "как кому повезет" - случайным образом.

Амитоз встречается в раковых (опухолевых) клетках, воспалительно измененных, в старых клетках.

Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.

Тесты предназначены для контроля знаний по темам "Митоз, мейоз, гаметогенез" в 10 классе. Задачи, где требуется выполнить простое решение, помогают выявить понимание сущности процессов. Тесты включают два варианта.

Митоз, мейоз, гаметогенез 10 класс (Вариант 1)

А1. Значение деления клеток состоит в

1) увеличении продолжительности жизни 2) усложнении строения организмов

3) увеличении массы и размера организмов 4)усложнении процессов жизнедеятельности

А2. Период жизни клетки от деления до деления называется:

1) интерфаза 2) мейоз 3) митоз 4) клеточный цикл

А3. В профазе митоза НЕ происходит

1) растворения ядерной оболочки 2) формирования веретена деления

3) удвоения хромосом 4) растворения ядрышек

А4. Дочерние хроматиды становятся хромосомами после

1) разделения соединяющей их центромеры

2) выстраивания хромосом в экваториальной плоскости клетки

3) обмена участками между гомологичными хромосомами

4) спаривания гомологичных хроматид

А5. Митоза не бывает в клетках:

1)орла 2)бактерии 3)бабочки 4)мха

А6. В результате митоза образуется ядро:

1) зиготы домовой мухи 3) сперматозоида окуня

2) яйцеклетки коровы 4) клетки стебля гороха

А7. Если в начале митоза было 20 хроматид, то в результате митоза получится ядро:

1) с 5 хромосомами 2) с 10 хромосомами 3) с 20 хромосомами 4) с 40 хромосомами

А8. Сколько хромосом будет содержаться в клетках эпидермиса четвертого поколения мухи-дрозофилы, если у самца в этих клетках 8 хромосом:

4 2) 16 3) 8 4) 56

А9. В результате митоза из ядра с 8 хромосомами образуются ядра:

1) с 4 хромосомами 2) с 6 хромосомами 3) с 8 хромосомами 4) с 16 хромосомами

А10. В какой период митоза количество хромосом и ДНК равно 2n2с?

1) В профазе 2) В метафазе 3) В анафазе 4) В телофазе

А11. Цитокинез завершает

1) профазу 2) метафазу 3) анафазу 4) телофазу

А12. В результате мейоза образуются

1) сперматозоиды мхов 2) эритроциты 3) споры папоротников 4) костные клетки

А13. В результате мейоза образовалось ядро:

1) клетки стебля папоротника 3) яйцеклетки зайчихи

2) клетки древесины 4) эндосперм пшеницы

А14. Смысл конъюгации и кроссинговера в мейозе заключается в:

1) узнавании гомологичных хромосом друг друга

2) обмене гомологичными участками

3) независимом расхождении хромосом

4) сближении хромосом для совместного попадания в гамету

А15. Второе деление мейоза заканчивается образованием

1) соматических клеток 3) диплоидных клеток

2) ядер с гаплоидным набором хромосом 4) клеток разной плоидности

А16. Дочерние хроматиды в процессе мейоза расходятся к полюсам клетки в

1) метафазе первого деления 3) профазе второго деления

2) анафазе второго деления 4) телофазе первого деления

А17. В мейоз может вступить ядро:

1) с 11 хромосомами 2) с 15 хросомами 3) с 21 хромосомой 4) с 22 хромосомами

А18.Если в результате мейоза получилось ядро с 10 хромосомами, значит, в исходном ядре было:

1)10 хроматид 2) 20 хроматид 3) 40 хроматид 4) 80 хроматид

А19. Назовите количество клеток, которое образуется в результате сперматогенеза из двух первичных половых клеток

1) 8 2) 2 3) 6 4) 4

А20. Определите тип и фазу деления исходной диплоидной клетки, изображённой на схеме.

Дайте обоснованный ответ.

В1. Распределите события в соответствии с фазами клеточного цикла.

Образование новых ядер

Расхождение хромосом к полюсам

Синтез белков и удвоение хромосом

Расположение хромосом по экватору, образование веретена деления

Спирализация хромосом, исчезновение ядерной мембраны

Фазы клеточного цикла

В2. Выберите три признака, характерные для мейоза.

А) Происходит два деления исходного очного ядра

Б) Протекает в яичниках и семенниках многих животных

В) Сохраняется материнский хромосомный набор

Г) Происходит кроссинговер

Д) Делению подвергаются соматические клетки

Е) Распространен среди простейших, растений, грибов

В3.Уста­но­ви­те со­от­вет­ствие между осо­бен­но­стя­ми кле­точ­но­го де­ле­ния и его видом.

А) про­ис­хо­дит в два этапа

Б) после де­ле­ния об­ра­зу­ют­ся ди­пло­ид­ные клет­ки

В) об­ра­зо­вав­ши­е­ся клет­ки имеют набор хро­мо­сом и ДНК 2n2с

Г) со­про­вож­да­ет­ся конъ­юга­ци­ей хро­мо­сом

Д) об­ра­зо­вав­ши­е­ся клет­ки имеют набор хро­мо­сом и ДНК nс

Е) про­ис­хо­дит крос­син­го­вер

В4. Соотнесите особенности спермато- и овогенеза, проставив около каждой цифры соответствующую букву.

1. Протекает в семенниках

2. Протекает в яичниках

3. Начинается у эмбриона

4. В результате образуется 4 гаметы

5. Начинается в подростковом возрасте

6. Завершается образованием одной полноценной гаметы

С1. Со­ма­ти­че­ские клет­ки кро­ли­ка со­дер­жат 44 хро­мо­со­мы. Как из­ме­нит­ся число хро­мо­сом и мо­ле­кул ДНК в ядре при га­ме­то­ге­не­зе перед на­ча­лом де­ле­ния и в конце те­ло­фа­зы мей­о­за I? Объ­яс­ни­те ре­зуль­та­ты в каж­дом слу­чае

Митоз, мейоз, гаметогенез 10 класс (Вариант 2)

А1.Значение митоза состоит в увеличении числа

1) хромосом в половых клетках 2) клеток с набором хромосом, равным материнской клетке

3) молекул ДНК по сравнению с материнской клеткой 4) хромосом в соматических клетках

А2. Собственно митозу предшествует:

1) деление ядра 2) цитокинез 3) удвоение хромосом 4) гаметогенез

А3. Профазу митоза можно определить по:

1) спирализации хромосом, их беспорядочному расположению в цитоплазме

2) расположению хромосом в экваториальной плоскости клетки

3) расхождению хроматид к противоположным полюсам клетки

4) наличию двух ядер и перетяжки в клетке

А4. В какую фазу митоза пары хроматид прикрепляются своими центромерами к нитям веретена деления

1) анафазу 2) телофазу 3) профазу 4) метафазу

А5. Митозом не делятся:

1) клетки кожи человека 3) клетки кишечника мыши 2) гаметы 4) дрожжевые клетки

А6. Результатом митоза не является:

1) сохранение наследственных признаков в дочерних клетках 2) рост организма

3) увеличение генетического разнообразия организмов 4) заживление ран

А7. Если в начале митоза было 8 хроматид, то в результате митоза получится ядро:

1) с 2 хромосомами 2) с 4 хромосомами 3) с 8 хромосомами 4) с 12 хромосомами

А8.В ядре яйцеклетки собаки 39 хромосом. А в результате митоза в клетке её печени образуется ядро, в котором:

1) 39 хромосом 2) 78 хромосом 3) 117 хромосом 4) 156 хромосом

А9. Пара гомологичных хромосом в метафазе митоза содержит ДНК в количестве:

1) двух молекулы 2) восьми молекул 3) четырех молекулы 4) одной молекулы

А10. В какой период митоза количество хромосом и ДНК равно 4n4с?

1) В профазе 2) В метафазе 3) В анафазе 4) В телофазе

А11. Цитокинез — это:

1) расхождение хромосом 3) образование веретена деления

2) деление цитоплазмы 4) удвоение хромосом

А12. В процессе мейоза образуются клетки с набором хромосом

1) диплоидным 2) равным материнскому 3) гаплоидным 4) удвоенным

1)у бактерий, вызывающих туберкулез 3)у речного рака

2)у вируса СПИДа 4)у молочнокислых бактерий

А14. Благодаря конъюгации и кроссинговеру происходит

1) уменьшение числа хромосом вдвое

2) увеличение числа хромосом

3) обмен генетической информацией между гомологичными хромосомами

4) увеличение числа гамет

А15. Первое деление мейоза заканчивается образованием:

1) гамет 2) диплоидных клеток 3) гаплоидных ядер 4) клеток разной плоидности

А16. Первая анафаза мейоза завершается

1) расхождением хроматид 3) образованием гамет

2) кроссинговером 4) расхождением к полюсам гомологичных хромосом

А17.Мейоз может происходить в ядре:

1) с 7 хромосомами 2) с 10 хромосомами 3) с 13 хромосомами 4) с 45 хромосомами

А18.Если в результате мейоза получилось ядро с 6 хромосомами, значит, в исходном ядре было:

1) 36 хроматид 2) 24 хроматиды 3) 12 хроматид 4) 6 хроматид

А19. Из двух диплоидных первичных половых клеток в результате овогенеза образуется полноценных гамет:

1) восемь 2) шесть 3) две 4) четыре

А20. Определите тип и фазу деления исходной диплоидной клетки, изображённой на схеме.

Дайте обоснованный ответ.

В1. Распределите события в соответствии с фазами клеточного цикла.

Фазы клеточного цикла

А) синтез белков и удвоение хромосом.

Б) расположение хромосом по экватору, образование веретена деления.

В) образование новых ядер.

Г) расхождение хромосом к полюсам.

Д) спирализация хромосом, исчезновение ядерной мембраны.

В2.Уста­но­ви­те пра­виль­ную по­сле­до­ва­тель­ность про­цес­сов, про­ис­хо­дя­щих во время ми­то­за.

Ответ за­пи­ши­те бук­ва­ми без про­бе­лов.

А) рас­пад ядер­ной обо­лоч­ки

Б) утол­ще­ние и уко­ро­че­ние хро­мо­сом

В) вы­стра­и­ва­ние хро­мо­сом в цен­траль­ной части клет­ки

Г) на­ча­ло дви­же­ния хро­мо­сом к цен­тру

Д) рас­хож­де­ние хро­ма­тид к по­лю­сам клет­ки

Е) фор­ми­ро­ва­ние новых ядер­ных обо­ло­чек

В3.Уста­но­ви­те со­от­вет­ствие между осо­бен­но­стя­ми кле­точ­но­го де­ле­ния и его видом.

ОСО­БЕН­НО­СТИ КЛЕ­ТОЧ­НО­ГО ДЕ­ЛЕ­НИЯ

A) в ре­зуль­та­те де­ле­ния по­яв­ля­ют­ся 4 га­п­ло­ид­ные клет­ки

Б) обес­пе­чи­ва­ет рост ор­га­нов

B) про­ис­хо­дит при об­ра­зо­ва­нии спор рас­те­ний и гамет жи­вот­ных

Г) про­ис­хо­дит в со­ма­ти­че­ских клет­ках

Д) обес­пе­чи­ва­ет бес­по­лое раз­мно­же­ние и ре­ге­не­ра­цию ор­га­нов

Е) под­дер­жи­ва­ет по­сто­ян­ство числа хро­мо­сом в по­ко­ле­ни­ях

В4.Уста­но­ви­те со­от­вет­ствие между ха­рак­те­ри­сти­кой га­ме­то­ге­не­за и его видом.

A) об­ра­зу­ет­ся одна круп­ная по­ло­вая клет­ка

Б) об­ра­зу­ют­ся на­пра­ви­тель­ные клет­ки

B) фор­ми­ру­ет­ся много мел­ких гамет

Г) пи­та­тель­ные ве­ще­ства за­па­са­ют­ся в одной из четырёх кле­ток

Д) об­ра­зу­ют­ся по­движ­ные га­ме­ты

С1. В со­ма­ти­че­ских клет­ках мухи дро­зо­фи­лы со­дер­жит­ся 8 хро­мо­сом. Опре­де­ли­те число хро­мо­сом и мо­ле­кул ДНК в клет­ках при спер­ма­то­ге­не­зе в зоне раз­мно­же­ния и в конце зоны со­зре­ва­ния гамет. Ответ обос­нуй­те. Какие про­цес­сы про­ис­хо­дят в этих зонах?