Можно ли принимать вильпрафен при гепатите с

На этой странице опубликована подробная инструкция по применению Вильпрафена. Перечислены доступные лекарственные формы препарата (таблетки 500 мг и 1000 мг солютаб), а также его аналоги. Представлена информация о побочных эффектах, которые может вызвать Вильпрафен, о взаимодействии с другими лекарствами. Помимо сведений о болезнях, для лечения и профилактики которых назначают лекарственное средство (прыщи, уреаплазмы, хламидии и другие инфекционные возбудители), подробно расписаны алгоритмы приема, возможные дозировки для взрослых, у детей, уточняется возможность применения при беременности и кормлении грудью. Аннотация к Вильпрафену дополнена отзывами пациентов и врачей.

Инструкция по применению и дозировка

Рекомендуемая суточная доза препарата для взрослых и подростков в возрасте старше 14 лет составляет 1-2 г в 2-3 приема. В случае необходимости доза может быть увеличена до 3 г в сутки.

Дети в возрасте 1 года имеют среднюю массу тела 10 кг.

Суточная доза для детей с массой тела не менее 10 кг, назначается исходя из расчета 40-50 мг/кг массы тела ежедневно, разделенная на 2-3 приема: детям с массой тела 10-20 кг назначают по 250-500 мг (1/4-1/2 таблетки, растворенной в воде) 2 раза в сутки, детям с массой тела 20-40 кг назначают по 500-1000 мг (1/2-1 таблетки, растворенная в воде) 2 раза в сутки, детям с массой тела более 40 кг — по 1000 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки.

Обычно продолжительность лечения определяется врачом и составляет от 5 до 21 дня в зависимости от характера и тяжести инфекции. В соответствии с рекомендациями ВОЗ, длительность лечения стрептококкового тонзиллита должна составлять не менее 10 дней.

В схемах антихеликобактерной терапии Вильпрафен назначают в дозе 1 г 2 раза в сутки в течение 7-14 дней в комбинации с другими препаратами в их стандартных дозах:

фамотидин 40 мг в сутки или ранитидин 150 мг 2 раза в сутки + джозамицин 1 г 2 раза в сутки + метронидазол 500 мг 2 раза в сутки;
омепразол 20 мг (или лансопразол 30 мг, или пантопразол 40 мг, или эзомепразол 20 мг, или рабепразол 20 мг) 2 раза в сутки + амоксициллин 1 г 2 раза в сутки + джозамицин 1 г 2 раза в сутки;
омепразол 20 мг (или лансопразол 30 мг, или пантопразол 40 мг, или эзомепразол 20 мг, или рабепразол 20 мг) 2 раза в сутки + амоксициллин 1 г 2 раза в сутки + джозамицин 1 г 2 раза в сутки + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 раза в сутки;
фамотидин 40 мг в сутки + фуразолидон 100 мг 2 раза в сутки + джозамицин 1 г 2 раза в сутки + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 раза в сутки).

При наличии атрофии слизистой желудка с ахлоргидрией, подтвержденной при рН-метрии: амоксициллин 1 г 2 раза в сутки + джозамицин 1 г 2 раза в сутки + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 раза в сутки.

При обыкновенных и шаровидных угрях рекомендуется назначать Вильпрафен в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение первых 2-4 недель, далее — 500 мг джозамицина 1 раз в сутки в качестве поддерживающего лечения в течение 8 недель.

Таблетки Вильпрафен Солютаб могут быть приняты различными способами: таблетку можно проглотить целиком, запивая водой или предварительно, перед приемом, растворить в воде. Таблетки следует растворять, как минимум, в 20 мл воды. Перед приемом следует тщательно перемешать образовавшуюся суспензию.

При приеме Вильпрафена следует учитывать, что если пропущен один прием, необходимо немедленно принять дозу препарата. Однако если пришло время приема очередной дозы, не следует принимать пропущенную дозу, нужно вернуться к обычному режиму лечения. Не принимать удвоенную дозу. Перерыв в лечении или преждевременное прекращение приема препарата уменьшают вероятность успеха терапии.

Формы выпуска

Таблетки 500 мг и 1000 мг (Вильпрафен Солютаб).

Вильпрафен — антибактериальный препарат из группы макролидов. Механизм действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосомы. В терапевтических концентрациях, как правило, оказывает бактериостатическое действие, замедляя рост и размножение бактерий. При создании в очаге воспаления высоких концентраций возможен бактерицидный эффект.

Джозамицин (действующее вещество препарата Вильпрафен) активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Как правило, не активен в отношении энтеробактерий, поэтому незначительно влияет на микрофлору ЖКТ. В ряде случаев сохраняет активность при резистентности к эритромицину и другим 14- и 15-членным макролидам (стрептококки, стафилококки). Резистентность к джозамицину встречается реже, чем к 14- и 15-членным макролидам.

Фармакокинетика

После приема внутрь Вильпрафен быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на биодоступность. Джозамицин хорошо распределяется в органах и тканях (за исключением головного мозга), создавая концентрации, превышающие плазменную, и сохраняющиеся на терапевтическом уровне длительное время. Особенно высокие концентрации джозамицин создает в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 раз. Проходит плацентарный барьер, секретируется в грудное молоко. Выводится главным образом с желчью, выведение с мочой не превышает 10%.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит, тонзиллит, паратонзиллит, ларингит, средний отит, синусит);
дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином);
скарлатина (при гиперчувствительности к пенициллину);
инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, включая вызванную атипичными возбудителями);
коклюш;
пситтакоз;
инфекции полости рта (гингивит, перикоронит, периодонтит, альвеолит, альвеолярный абсцесс);
инфекции глаз (блефарит, дакриоцистит);
инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, фурункул, фурункулез, абсцесс, акне, лимфангит, лимфаденит, флегмона, панариций, раневые /в т.ч. послеоперационные/ и ожоговые инфекции);
сибирская язва;
рожа (при гиперчувствительности к пенициллину);
инфекции мочевыводящих путей и половых органов (уретрит, цервицит, эпидидимит, простатит, вызванные хламидиями и/или микоплазмами);
венерическая лимфогранулема;
гонорея, сифилис (при гиперчувствительности к пенициллину);
заболевания ЖКТ, ассоциированные с Нelicobacter pylori (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит).

Противопоказания

тяжелые нарушения функции печени;
дети с массой тела менее10 кг;
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов.

Особые указания

В случае стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития на фоне джозамицина опасного для жизни псевдомембранозного колита.

У больных с почечной недостаточностью лечение следует проводить с учетом результатов соответствующих лабораторных тестов (определение клиренса эндогенного креатинина).

Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам из группы макролидов (микроорганизмы, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Побочное действие

дискомфорт в желудке;
тошнота;
дискомфорт в животе;
рвота;
диарея, запор;
стоматит;
снижение аппетита;
псевдомембранозный колит;
крапивница;
отек Квинке;
анафилактоидная реакция;
буллезный дерматит;
многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивена-Джонсона);
желтуха;
дозозависимые преходящие нарушения слуха;
пурпура.

Лекарственное взаимодействие

Т.к. бактериостатические антибиотики способны уменьшать противомикробный эффект бактерицидных антибиотиков, следует избегать их совместного назначения. Вильпрафен не следует назначать совместно с линкозамидами, т.к. возможно обоюдное снижение их эффективности.

Некоторые представители группы макролидов замедляют элиминацию ксантинов (теофиллина), что может привести к появлению признаков интоксикации. Клинико-экспериментальные исследования указывают на то, что джозамицин оказывает меньшее влияние на элиминацию теофиллина, чем другие макролиды.

При совместном назначении Вильпрафена и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, может возрастать риск развития угрожающих жизни аритмий.

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикции после совместного назначения алкалоидов спорыньи и антибиотиков из группы макролидов, в т.ч. единичное наблюдение на фоне приема джозамицина.

Совместное назначение джозамицина и циклоспорина может вызывать повышение уровня циклоспорина в плазме крови и повышать риск нефротоксичности. Следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме.

При совместном назначении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

Аналоги лекарственного препарата Вильпрафен

Структурные аналоги по действующему веществу:

Применение при беременности и кормлении грудью

Разрешено применение при беременности и в период грудного вскармливания после врачебной оценки пользы или риска.

Европейское отделение ВОЗ рекомендует Вильпрафен в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных.

Урогенитальные заболевания у мужчин в наше время, к сожалению, не редкость. Чаще всего патология диагностируется у пациентов старше 35-40 лет. Вылечить заболевания инфекционной природы без использования современных антибактериальных средств невозможно. Врачи часто назначают Вильпрафен при простатите. Это средство хорошо устраняет воспалительный процесс и оказывает мощное антибактериальное действие.

Общие сведения об антибиотике

Вильпрафен – антибактериальное вещество из группы макролидов. Препарат эффективно борется с различными видами бактерий. Активный компонент лекарства (джозамицин) способен подавлять жизнедеятельность многих патогенных прокариотических клеток, включая облигатных внутриклеточных паразитических бактерий. Именно последние чаще всего являются инициаторами развития воспалительных процессов в простате. Вильпрафен инструкция по применению характеризует, как противомикробное, иммуностимулирующее и противовоспалительное средство.

Важно знать! Частые позывы в туалет – один из симптомов простатита.

У пациентов с указанным диагнозом в 100 % случаев наблюдается эректильная дисфункция. В запущенных случаях простатит может спровоцировать образование раковых клеток.

Лекарство выпускается в форме таблеток и суспензии. В таблице представлен химический состав медикамента.

Название	Активное вещество	Вспомогательные ингредиенты
Вильпрафен Солютаб	Джозамицин	Микрокристаллическая клетчатка; кремнезем; гидроксипропилцеллюлоза; докузат натрия; фруктовый ароматизатор; аспартам;
Вильпрафен		Метилцеллюлоза; алюминия гидроксид; микрокристаллическая клетчатка; полисорбат 80; титана диоксид; диоксид кремния; магния стеарат; макрогол 6000; тальк
Вильпрафен суспензия		Гидроксипропилметилцеллюлоза; карбоксиметилцеллюлоза; лимоннокислый натрий; цетилпиридина хлорид; натрия карбоксиметицеллюлоза; силиконовый пеногаситель S184; смесь карбоксиметил целлюлозы и микрокристаллической клетчатки; ароматизатор; сахароза; вода очищенная.

Несмотря на то, что оба препарата содержат одно и то же действующее вещество – джозамицин они имеют некоторые отличия:

Количество активного вещества в одной таблетке. В обычном Вильпрафен содержится 500 мг джозамицина, а у Вильпрафен Солютаб простатит – 1000 мг.
Оба лекарства имеют таблетированную форму, но таблетки Солютаб диспергированные, то есть перед приемом их можно растворять. Их производят только в Голландии, а обычный Вильпрафен – в Германии и Голландии.

Механизм действия препарата

Механизм бактерицидного действия заключается в нарушении биосинтеза протеинов в прокариотических клетках. Биоактивное вещество лекарства связывается с большой рибосомальной единицей. В результате этого нарушаются процесс физиологического образования белков в клетке микроорганизмов. Синтезируются мутантные пептиды, которые не способные правильно функционировать.

Максимальный терапевтический результат наблюдается спустя 3-4 дня после начала лечения. Наибольшее количество действующего вещества содержится в миндалинах, слюнных железах, костной ткани, кожных покровах и органах мочеполовой системы. Концентрация в мокротах почти в 8 раз выше, чем в плазме крови. Джозамицин экскретируется с мочой и желчью.

Джозамицин имеет широкий спектр активности, может применяться в отношении:

грамотрицательных микроорганизмов (легионеллы, гонококки, бордетеллы, гемофильная палочка);
грамположительных бактерий (стафило- и стрептококки, возбудители сибирской язвы, дифтерии, коклюша);
атипичной флоры (микоплазма, хламидии).

Даже при минимальных дозах активного вещества лекарства, наблюдается бактериостатический эффект, численность патогенных бактерий снижается в разы. При локальном повышении концентрации джозамицина проявляется выраженное бактерицидное действие.

Показания к применению

Антибиотик Джозамицин назначается при острых и хронических инфекционных заболеваниях:

ЛОР-патология, заболевания верхних дыхательных путей (фронтит, гайморит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, отит);
скарлатина;
рожа;
инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, коклюш, пневмония, пситтакоз, бронхопневмония, атипичная форма воспаления легких);
кожные инфекции (пиодермия, лимфаденит, фурункулез, лимфангит);
микоплазменные, хламидийные и смешанные инфекции органов мочеполовой системы;
дифтерия;
сибирская язва;
инфекции ротовой полости (пародонтоз, гингивит).

При обнаружении симптомов простатита не стоит заниматься самолечением, так как существует высокий риск развития осложнений. Лучше всего обратиться к квалифицированному урологу. Лечение назначается только после тщательного обследования. Курс лечения и дозировка препаратов определяется врачом по результатам обследования.

Воспалительные процессы в предстательной железе требуют комплексного лечения. Этот орган защищен несколькими естественными барьерами. Поэтому если использовать Вильпрафен при простатите, его действие проявляется только через 2-3 дня. Терапия носит длительный характер.

Лекарство хорошо переносится организмом пациента. Побочные явления проявляются крайне редко. Мужчины, применяющие средство, утверждают, что переносится оно значительно легче, по сравнению с иными антибиотиками.

Джозамицин при поступлении в организм человека депонируется в разных тканях. При увеличении количества действующего вещества в организме уходит симптоматика острого воспаления. Несмотря на отсутствие клинических признаков болезни, Вильпрафен от простатита нужно принимать не менее 14 дней. При необходимости курс терапии можно продлить до 3-4 недель.

Для достижения желаемого результата Вильпрафен при простатите необходимо принимать по 1-2 г/сутки. Для обеспечения высокой всасываемости активных веществ медикамента в кишечном тракте, антибиотик рекомендуют употреблять между приемами пищи. При обострении простатита увеличивать дозировку препарата не нужно. Интервал между приемами лекарства должен составлять 12 часов. Если было пропущено время приема более чем на 8 часов, лекарство принимают в первоначальной дозировке.

Если врач назначил лечение простатита Вильпрафеном, то пациенту следует отказаться от приема антигистаминных препаратов. Совместное использование указанных средств может вызвать нарушения в работе сердечно-сосудистой системы.

Полезное видео: Вильпрафен при простатите

Противопоказания и побочные эффекты

При использовании вышеописанного препарата возможно проявление побочных эффектов:

снижение аппетита;
повышенное слюноотделение;
тошнота;
рвота;
отек стоп;
общее недомогание;
активация печеночных ферментов (АЛТ, АСТ);
аллергические реакции;
изжога;
метеоризм;
нарушение слуха;
диарея;
буллезный дерматит;
псевдомембранозный колит;
кандидоз (в редких случаях);
печеночная дисфункция;
желтуха.

Вышеописанное средство противопоказано принимать пациентам с нарушениями функции печени и при гиперчувствительности к его составляющим.

Обратите внимание! В инструкции не описано влияние препарата на управление транспортными средствами.

При комбинированном использовании Вильпрафена с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда возможно снижение их бактерицидного действия.

Аналоги

Структурных аналогов Вильпрафен не имеет, но можно найти аналогичные препараты по действующему веществу. Они представлены в таблице. Средняя стоимость препарата варьирует в ценовом диапазоне от 450 до 600 руб.

Аналоги	Активное вещество	Стоимость, руб.
Эритромицин	эритромицин	100-150
Мидекамицин	мидекамицин	300-400
Кларитромицин	кларитромицин	250-370
Спирамицин	спирамицин	200-300
Азитромицин	азитромицин	100-180
Ципробай	циклофлоксацин	280-400
Клацид	кларитромицин	370-600
Зитролид	азитромицин	250-350
Рифабутин	рифабутин	2300-2600

Полезное видео: курс лечения вильпрафеном при простатите

Вывод

Джозамицин на отечественном фармацевтическом рынке представлен в виде таблетированной формы и суспензии. Эти лекарства хорошо зарекомендовали себя при лечении урогенитальных патологий инфекционной этиологии. Они применяются в случае неэффективности обычных антибактериальных средств.

Таблетки диспергируемые 1000 мг

Одна таблетка содержит

активное вещество – джозамицин 1000.0 мг, эквивалентно джозамицину пропионату 1067. 66 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза (L.M.), натрия докузат, аспартам, кремний диоксид коллоидный безводный, ароматизатор клубничный 052311 АР 0551, магния стеарат.

Антибактериальные препараты для системного использования. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Макролиды. Джозамицин.

Код АТХ J01FA07

Фармакокинетика

После приема внутрь джозамицин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, прием пищи не влияет на биодоступность. Максимальная концентрация джозамицина в сыворотке достигается через 1-2 ч после приема. Около 15% джозамицина связывается с белками плазмы. Особенно высокие концентрации вещества обнаруживаются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 раз. Накапливается в костной ткани. Проходит плацентарный барьер, секретируется в грудное молоко. Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов и экскретируется, главным образом, с желчью. Экскреция препарата с мочой менее 20%.

Фармакодинамика

Вильпрафен Солютаб применяется для лечения бактериальных инфекций; его бактериостатическая активность обусловлена ингибированием синтеза белка бактерий. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

Препарат высоко активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов (Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); грамположительных бактерий (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphteriae), грамотрицательных бактерий (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis), а также против некоторых анаэробных бактерий (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens). Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору желудочно-кишечного тракта. Эффективен при резистентности к эритромицину. Резистентность к Вильпрафену Солютабу развивается реже, чем к другим антибиотикам из группы макролидов.

Острые и хронические инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— тонзиллит, фарингит, паратонзиллит, ларингит, средний отит, синусит

— дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийной антитоксической сывороткой)

— скарлатина, в случае повышенной чувствительности к пенициллину

— острый бронхит, обострение хронического бронхита

— пневмония (в том числе вызванная атипичными возбудителями)

— гингивит и болезни пародонта

— пиодермия, фурункулез, сибирская язва, рожа (при повышенной чувствительности к пенициллину)

— угри, лимфангит, лимфаденит, паховая лимфогранулема

— простатит, уретрит, гонорея, сифилис (при повышенной чувствительности к пенициллину)

— хламидийные, микоплазменные (в т.ч. уреаплазменные) и смешанные инфекции

Диспергируемые таблетки Вильпрафен Солютаб могут быть приняты двумя различными путями: их можно проглотить целиком, запивая водой или предварительно, перед приемом, растворить в воде. Таблетки следует растворять как минимум в 20 мл воды. Перед приемом следует тщательно перемешать образовавшуюся суспензию.

Рекомендуемая суточная доза для взрослых и подростков в возрасте старше 14 лет составляет от 1 г до 2 г препарата. В случае необходимости доза может быть увеличена до 3 г в сутки. Суточная доза должна быть разделена на 2-3 приема.

Суточная доза для детей от 5 до 14 лет назначается исходя из расчета 40 – 50 мг/кг веса тела ежедневно, разделенная на 2-3 приема.

Лечение должно быть продолжено в течении более чем 48 часов после прекращения симптомов заболевания и нормализации температуры тела.

Нежелательные реакции перечислены по частоте их регистрации в соответствии со следующей градацией: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, Противопоказания

гиперчувствительность к антибиотикам макролидам и другим компонентам препарата

тяжелые нарушения функции печени

Вильпрафен Солютаб в незначительной степени влияет на систему цитохрома Р450, подавляя метаболизм и повышая концентрацию в плазме крови непрямых антикогулянтов, карбамазипина, вальпроевой кислоты, дизопирамида.

Вильпрафен Солютаб / другие антибиотики

Так как бактериостатические антибиотики могут снижать бактерицидный эффект других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины, следует избегать совместного назначения препарата с данными видами антибиотиков. Не следует назначать совместно с линкомицином, так как возможно обоюдное снижение их эффективности.

Вильпрафен Солютаб / ксантины

Некоторые представители антибиотиков- макролидов замедляют элиминацию ксантинов (теофиллина), что может привести к возможной интоксикации. Клинико-экспериментальные исследования указывают на то, что Вильпрафен Солютаб оказывает меньшее влияние на выделение теофиллина, чем другие антибиотики -макролиды.

Вильпрафен Солютаб / антигистаминные препараты

После совместного назначения препарата и препаратов, содержащих терфенадин и астемизол, может отмечаться замедление выведения терфенадина или астемизола, что в свою очередь может приводить к развитию угрожающих жизни сердечных аритмий, обусловленных удлинением интервала QT.

Вильпрафен Солютаб / агонисты серотониновых 5-HT 4 -рецепторов

Совместное назначение препарата Вильпрафен Солютаб и препаратов, содержащих цизаприд, может отмечаться замедление выведения цизаприда, что в свою очередь может приводить к развитию угрожающих жизни сердечных аритмий, обусловленных удлинением интервала QT.

Вильпрафен Солютаб / алкалоиды спорыньи

Имеются индивидуальные сообщения об усилении вазоконстрикции после совместного назначения алкалоидов спорыньи и антибиотиков макролидов. Поэтому сопутствующее применение Вильпрафена Солютаба и эрготамина должно сопровождаться соответствующим контролем больных.

Вильпрафен Солютаб / циклоспорин

Совместное назначение препарата Вильпрафен Солютаб и циклоспорина может вызывать повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание нефротоксической концентрации циклоспорина в крови. Следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме.

Вильпрафен Солютаб / дигоксин

При совместном назначении Вильпрафена Солютаба и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

Вильпрафен Солютаб / гормональные контрацептивы

В редких случаях противозачаточный эффект гормональных контрацептивов может быть недостаточным во время лечения макролидами. В этом случае рекомендуется дополнительно использовать негормональные средства контрацепции.

Вильпрафен Солютаб / триазолам

Джозамицин может увеличивать эффект триазолама и вызывать сонливость. В случае передозировки триазолама рекомендуется временно приостановить лечение препаратом.

Вильпрафен Солютаб / бромокриптин

Джозамицин может увеличивать действие бромокриптина мезилата и вызывать сонливость, головокружение, атаксию. В случае применения бромокриптина мезилата рекомендуется временно приостановить лечение Вильпрафеном Солютаб.

Антациды несколько снижают всасывание в ЖКТ джозамицина.

У больных с почечной недостаточностью лечение следует проводить с учетом результатов соответствующих лабораторных тестов.

Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам макролидам.

В случае стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития на фоне антибиотиков опасного для жизни псевдомембранозного колита.

Беременность и лактация

Разрешено применение при беременности и в период грудного вскармливания после врачебной оценки пользы/риска.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: поддерживающая и симптоматическая терапия. Обеспечение достаточного поступления жидкости в организм.

По 5 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилдихлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не использовать по истечении срока годности!

Фамар Лион, 29 авеню Шарль де Голль, 69230 Сен-Жени-Лаваль, Франция

Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды

Сильвиусвег 62, 2333 ВЕ Лейден, Нидерланды

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара), ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:

Телефон/факс +7 727 311 13 90 Pharmacovigilance.KZ@astellas.com

Наши преимущества

Можно ли пить вильпрафен при гепатите с

Это лекарственное средство в период беременности разрешено, но назначать его может только врач и с большой осторожностью. Препарат в основном применяется при венерических и урологических заболеваниях с 10 недели беременности, но наиболее безопасное применение – только после 20 недели, когда у плода сформировались все органы, системы и ткани. Вильпрафен – это антибиотик с противомикробным действием, который назначают не только при половых инфекциях, а и при бронхитах, синуситах, сибирской язве. Принимать его надо трижды в день по таблетке в перерывах между едой. Лечить болезни этим препаратом – дело индивидуальное, но лучше еще до планирования ребенка подойти к этому делу серьезно.

Вильпрафен – это безопасный и эффективный препарат группы макролидов, который зачастую выбирают для лечения внутриклеточных инфекций, например, уреаплазме. Он проникает в бактериальные клетки, подавляет их жизнедеятельность и блокирует появление белков, которые нужны этой клетке. Чтобы избавиться от инфекции, зачастую необходим всего лишь один курс Вильпрафена. Применять его необходимо только по назначению врача, три раза в день в перерывах между едой, запивая водой. Если пропущен прием одной таблетки, то нужно как можно быстрее ее принять, чтобы не снизить эффективность лечения.

Вильпрафен перерабатывается печенью, там же и осуществляется его распад на метаболиты. При помощи желчи происходит выведение препарата. Таким образом, на вопрос “Можно ли употреблять спиртное с Вильпрафеном?” ответ очевиден, хотя в инструкции к препарату ничего об этом не сказано. Большая нагрузка на какой-либо орган может привести к необратимым последствиям и прекращению его работы. В результате плохой работы печени возникнет застой желчи, повыситься температура, возникнет слабость, желтуха, недомогание, рвота, тошнота, боли в желудке, расстройство кишечника. Когда печень перестает нормально функционировать, то очень быстро формируется цирроз. Даже если вы прекратили лечение Вильпрафеном, алкоголь нельзя употреблять еще две недели, иначе возможен анафилактический шок. Негативно такой коктейль действует и на почки – помните об этом и не усугубляйте состояние своего здоровья!

Вильпрафен: оригинальная инструкция по применению

Вильпрафен (Wilprafen)

Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
Высокоактивен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; в отношении некоторых анаэробных бактерий: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Препарат также активен в отношении Treponema pallidum.

Фармакокинетика.
Всасывание: После приема внутрь джозамицин быстро абсорбируется из ЖКТ. Сmax достигается через 1-2 ч после приема. Через 45 мин после приема дозы 1 г средняя концентрация джозамицина в плазме составляет 2.41 мг/л.
Распределение: Связывание с белками плазмы не превышает 15%.
Прием препарата с интервалом в 12 ч обеспечивает сохранение эффективной концентрации джозамицина в тканях в течение суток. Равновесное состояние достигается через 2-4 дня регулярного приема.
Джозамицин хорошо проникает через биологические мембраны и накапливается в различных тканях: в легочной, лимфатической ткани небных миндалин, органов мочевыделительной системы, коже и мягких тканях. Особенно высокие концентрации определяются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в полиморфонуклеарных лейкоцитах человека, моноцитах и альвеолярных макрофагах приблизительно в 20 раз выше, чем в других клетках организма.
Метаболизм: Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.
Выведение: Выводится главным образом с желчью, выведение с мочой составляет менее 20%.

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
– инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. фарингит, тонзиллит, паратонзиллит, средний отит, синусит, ларингит);
– дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином);
– скарлатина (при повышенной чувствительности к пенициллину);
– инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит, бронхопневмония, пневмония, включая атипичную форму, коклюш, пситтакоз);
– инфекции полости рта (в т.ч. гингивит и болезни пародонта);
– инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. пиодермия, фурункулы, сибирская язва, рожистое воспаление /при повышенной чувствительности к пенициллину/, угри, лимфангит, лимфаденит);
– инфекции мочевыводящих путей и половых органов (в т.ч. уретрит, простатит, гонорея; при повышенной чувствительности к пенициллину — сифилис, венерическая лимфогранулема);
– хламидийные, микоплазменные (в том числе уреаплазменные) и смешанные инфекции мочевыводящих путей и половых органов.

Читайте также: