Прививка от гриппа солвей фарма
Телефоны:
+7 (495) 781-90-36; +7 (499) 685-00-17;
Инфлювак — трёхвалентная субъединичная вакцина, содержащая только очищенные поверхностные протективные антигены гемагглютинин и нейраминидазу вирусов гриппа A и B. Этот препарат характеризуется высокой степенью очистки от компонентов вируса гриппа.
В наступивший период сезоннго обострения гриппа, вакцина Инфлювак 2018 - 2019 будет обеспечивать защиту от следующих штаммов:
- A (H1N1): вирус A / Michigan / 45/2015 (H1N1) (новый штамм)
- A (H3N2): вирус A / Hong Kong / 4801/2014 (H3N2)
- B / Brisbane / 60/2008 - как вирус
Производится фирмой Солвей Фарма (Нидерланды). Компания Солвей Фарма имеет 50-летний опыт производства противогриппозных вакцин и уже 20 лет производит субъединичную вакцину Инфлювак. За прошедшие годы было выпущено более 150 млн. доз препарата. Вакцина зарегистрирована в Российской Федерации — рег. № П-8-242- № 010306/09.07.98 г. Антигенный состав вакцины ежегодно обновляется в соответствии с рекомендациями ВОЗ. В одной прививочной дозе (0,5 мл) содержится по 15 мкг гемагглютинина и нейраминидазы каждого из актуальных штаммов вируса гриппа. Консервант — тиомерсал. Форма выпуска: по 0,5 мл в саморазрушающемся шприце. Срок годности 12 месяцев.
Вакцина производится при использовании куриных эмбрионов для размножения вируса гриппа. После инфицирования вирусом яйца хранят в течение нескольких дней при температуре 33°C–35°C, а затем из них отсасывают содержащую вирусные частицы аллантоисную жидкость. После инактивации вирусных частиц формальдегидом, фильтрации и очистки вирусную суспензию обрабатывают детергентом, что позволяет отделить от вирусных частиц поверхностные клеточные белки гемагглютинин и нейраминидазу. Добавляют небольшое количество консерванта, ультрацентрифугируют, в результате чего получают большое количество концентрированной моновалентной субъединичной противогриппозной вакцины. Приведённую выше процедуру повторяют для трёх вакцин, каждая из которых направлена против конкретного штамма. Три моновалентные вакцины комбинируют в одну трёхвалентную вакцину, стерилизуют, после чего ею заправляют шприцы (0,5 мл/доза).
На основании применения вакцины Инфлювак 2018 - 2019 были выработаны следующие показания к её использованию:
- высокая иммуногенность и низкая реактогенность позволяет вакцинировать взрослых и детей с 6-месячного возраста; прививка от гриппа показана лицам старше 65 лет вне зависимости от состояния их здоровья;
- вакцинация рекомендована лицам, страдающим различными хроническими заболеваниями и поэтому включённым в группы риска развития у них гриппа с тяжёлым клиническим течением, осложнениями и возможным смертельным исходом;
- вакцину можно применять в период беременности и лактации без опасений в отношении влияния на плод.
При наличии острых проявлений болезни или обострения хронических заболеваний соблюдаются меры предосторожности: вакцинацию откладывают до окончания этих явлений
Детям с 3 до 14 лет, а также подросткам (с 14 лет) и взрослым вакцину вводят однократно в дозе 0,5 мл; детям с 6-месячного возраста и до 3 лет — в дозе 0,25 мл. Детям, ранее не болевшим гриппом и не вакцинированным, рекомендуется вводить 2 дозы вакцины с интервалом в 4 недели. Те же рекомендации относятся к больным с иммунодефицитом.
Вакцину вводят внутримышечно или глубоко подкожно.
В России перед регистрацией препарата были проведены испытания реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины. Результаты проведённых клинических испытаний в условиях строго контролируемого эпидопыта (при наличии опытной и контрольной групп, шифровании вакцины и плацебо, шифровании полученных сывороток крови для постановки серологических реакций) показали, что вакцина для профилактики гриппа — Инфлювак 2017 обладает низкой реактогенностью и выраженной антигенно-иммуногенной активностью в отношении вирусов гриппа A и B. Средние температурные реакции (37,6°С–38,5°С развились у 2 (2,6±1,8) из 77 привитых, у 83% привитых температура тела не повышалась; жалобы на нарушение самочувствия практически отсутствовали. Защитные титры антител (>40) через 28 дней после вакцинации имели 100% (69 чел.) привитых к вирусам A/H1N1 и B и 94,2% — к вирусу серотипа A/H3N2. Заболеваемость гриппом и ОРЗ в группе привитых вакциной Инфлювак в феврале, когда наблюдался максимальный уровень заболеваемости, была значительно снижена (3,9±2,2) в сравнении с контрольной группой, получившей плацебо (13,0±3,8), — при пересчёте на 100 привитых.
Аналогичные исследования были проведены ГИСК им. Л.А. Тарасевича. Вакциной Инфлювак были привиты 1800 детей школьного возраста. Контрольную группу составили 3306 не привитых школьников. В период наблюдения (5 мес.) за данным контингентом детей в группе привитых заболело гриппом 20 чел., в группе не привитых — 91. Индекс профилактической эффективности вакцины Инфлювак составил 4,1, коэффициент — 75,7%. Полученные данные позволили зарегистрировать вакцину в РФ и разрешить её применение.
Многоцентровое открытое клиническое исследование реактогенности вакцины Инфлювак 2017 проводилось в ряде регионов России: Москва и Московская область, Самара и Самарская область, Екатеринбург и Свердловская область, Волгоград, Ленинградская область, Нижний Новгород, Петрозаводск, Пермь, Тюмень. Под наблюдением находилось 21 682 привитых. Из них в возрасте до 3 лет было 183 ребёнка, 3–14 лет — 1325 чел., взрослые до 65 лет — 20 007 чел., старше 65 лет — 176 чел. Частота местных реакций — болезненность кожи на месте инъекции составила 5,1%, покраснение — 2,1%, припухлость — 1,2%. Частота местных и общих реакций в группе больных хроническими заболеваниями (8,6 от общего числа привитых) была ниже на фоне приёма сопутствующей терапии в момент вакцинации. Нормальная температура тела отмечалась у 99,3% привитых, повышение температуры тела до 37,5°C — у 0,6%, до 38,5°C — у 0,1%. Частота общих реакций в виде головной боли, нарушения сна, общей слабости, тошноты, сыпи, зуда отмечалось у 1,9% привитых. Результаты исследования свидетельствовали о низкой реактогенности субъединичной вакцины Инфлювак.
Имеются наблюдения за реактогенностью и эффективностью вакцины Инфлювак при вакцинации детей в возрасте 3–16 лет с тяжёлой соматической патологией (задержкой психического развития — 49 детей, патологией лор-органов — 41, желудочно-кишечного тракта — 21, мочеполовой системы — 13, врождённым пороком сердца — 6, аллергическими заболеваниями — 4 и др.). Всего наблюдали 127 детей, из них 71 ребёнок был вакцинирован внутримышечно однократно, 56 детей составили контрольную группу. Температурных реакций после прививки детям не было, местные реакции отсутствовали. Показатели уровня заболеваемости на протяжении 4 мес. после иммунизации в обеих группах детей практически не различались. У большинства привитых отмечена 4-кратная сероконверсия к трём серотипам вируса гриппа, от 83,3% до 92,3% в группе исходно серонегативных детей и от 61,5% до 100% в группе исходно серопозитивных детей. Уровень защитного титра антител (1:40 и выше) через 28 дней после прививки существенно увеличился и составил 81,7±4,6 к вирусу гриппа A/H1N1, 97,2±3,8 — к вирусу A/H3N2 и 98,6±1,4 к вирусу B. В проведённом исследовании была показана высокая иммуногенность вакцины и отсутствие реактогенности.
Сотрудниками кафедры детских инфекций с курсом вакцинопрофилактики ФУВ РГМУ и Гиск им. Л.А. Тарасевича проводилось исследование эффективности и целесообразности сочетанной иммунизации детей с хроническими заболеваниями. Вакциной Инфлювак в дозе 0,5 мл было привито 100 детей с хронической патологией: задержка психомоторного развития (36), патология лор-органов (18), патология ЖКТ (3), патология МПС (4), патология эндокринной системы (2), атопический дерматит (1), бронхиальная астма (1), тубинфицированность (5), железодефицитная анемия (1), неврозоподобный синдром (3), рековалесцент менингита (1). Из них 51 ребёнок получил ИРС по 19 по 1 ингаляции в каждый носовой ход 3 раза в день в течение месяца.
До начала вакцинации и применения ИРС 19 количество обнаружения микроорганизмов в носоглотке составило 81, после — 31. Биоценоз носоглотки у детей до приёма ИРС 19 был представлен микроорганизмами в следующем соотношении: streptococcus spp. — 43%, candida albicans — 35%, staphylococcus aureus — 17% и другие микроорганизмы — 5%; нормальная микрофлора носоглотки полностью отсутствовала. После приёма ИРС 19 соответственно 11, 9,8, 14,8, и 6,2%; нормальная микрофлора носоглотки составила 58,2%. Уровень секреторного иммуноглобулина A (SIgA) в слюне до приёма ИРС был 66,4±5,0 мкг/мл, через 1 мес. после приёма ИРС 19 — 76,8±5,2 мкг/мл. Местных и общих реакций на введение вакцины Инфлювак у детей с хронической патологией зарегистрировано не было.
Изучение уровня защитных титров антител к штаммам вируса гриппа A/H1N1, A/H3N2 и B до и после однократной вакцинации препаратом Инфлювак показало, что после вакцинации резко возрастала частота выявления антител в титрах 1:320 и выше: от 23,1 до 68,1% к штамму вируса гриппа A/H/N1, от 7% до 40,6% к A/H3N2 и от 3,3% до 39,6% к B. Частота выявления титров антител ниже защитного уровня (1:20) после вакцинации среижалась ко всем трём штаммам вируса гриппа: от 35,2% до 23,1% к A/H1N1, от 37,4% до 12,1% к A/H3N2 и от 30,8% до 20,9% к B.
Процент лиц с защитным титром антител 1:40 и выше до и через 28 дней после вакцинации составил: к штамму вируса гриппа A/H1N1 — 64,8 и 76,9%, A/H3N2 — 62,6 и 87,9%, B — 69,2 и 79,1% соответственно. При сочетанном введении вакцины Инфлювак и бактериального лизата ИРС 19 возрастает число лиц с защитным титром антител против гриппа, а также увеличивается уровень секреторного иммуноглобулина при одновременном снижении (2,4 раза) частоты обнаружения условно патогенной микрофлоры носоглотки. Одновременное введение вакцины против гриппа и бактериального лизата не приводит к появлению побочных эффектов и может считаться безопасным.
С учётом серологически подтверждённого диагноза разница между показателями заболеваемости гриппом в группах была ещё более выраженной: у привитых — 41,7 на 1000 и в контрольных группах 186,3 и 506,3 на 1000 соответственно. Показатели профилактической эффективности вакцины (индекс и коэффициент эффективности) составили 4,5 и 77,7 — при сравнении заболеваемости гриппом в 1-й контрольной и опытной группах и 12,1 и 91,8% соответственно при сравнении заболеваемости гриппом во 2-й контрольной и опытной группах. Было показано, что практически у всех вакцинированных заболевших грипп протекал в лёгкой форме, в то время как в контрольной группе были зарегистрированы случаи заболевания гриппом со среднетяжёлым и тяжёлым клиническим течением; более чем в 70% случаев имелись осложнения.
При наличии 50% иммунной прослойки в коллективе индекс и коэффициент эффективности составили 4,4 и 77,5% соответственно. Вакцина Инфлювак слабо реактогенна, не вызывает необычных и побочных реакций при массовом применении и характеризуется высокими показателями профилактической и противоэпидемической защиты, при этом наличие 50% иммунной прослойки в коллективе уменьшает вероятность заболевания не вакцинированных лиц в этом коллективе.
С целью оценки эпидемиологической эффективности вакцины Инфлювак в ноябре 1999 г. было привито 100 медицинских работников городской клинической больницы № 64 (Москва). Эпидемиологическую эффективность оценивали по заболеваемости гриппом и ОРВИ среди привитых и не привитых в показателях на 100 работающих. Контрольной группой служили не привитые медицинские работники наркологической клиники того же округа. Заболеваемость среди не привитого персонала была в 12,5 раза выше и составила 3,75 на 100 человек против 0,3 в привитом коллективе с охватом прививками лишь 16% сотрудников. Полученные данные свидетельствовали о высокой степени защиты вакцинированных против гриппа. Внутри опытного учреждения (больницы № 64) показатель заболеваемости среди не привитых был незначительным (0,4), среди привитых заболевших не было. Необычные реакции и осложнения на введение вакцины отсутствовали. Лишь у 2 привитых в месте введения развилась слабая реакция (гиперемия). Жалоб на нарушение самочувствия не поступало.
Были проведены исследования безопасности и эффективности применения вакцины Инфлювак у детей с аллергическими заболеваниями в период с октября 2000 г. по апрель 2001 г. 106 детей в возрасте от 6 до 15 лет (с бронхиальной астмой лёгкого течения — 20 чел., с аллергодерматозами — 30 чел., риносинусопатией с сенсибелизацией к бытовым бактериальным и пыльцевым аллергенам — 35 чел. и др.) были вакцинированы вне обострения их состояния. В течение 3 дней до и после вакцинации (всего 6 дней) дети получали кларитин 1 раз в день в возрастной дозировке. После вакцинации у 10% детей развилась местная реакция (болезненность в месте введения), у 4% — головная боль, у 10% отмечалось повышение иемпературы тела до 37,2°С, у 2 детей — высыпания типа крапивницы, которые были купированы введением антигистаминных препаратов.
Проведённое исследование показало безопасность, низкую реактогенность и высокую эффективность субъединичной вакцины Инфлювак у детей с аллергическими заболеваниями. Она может быть рекомендована для специфической профилактики гриппа детей с аллергическими заболеваниями в сочетании с антигистаминными препаратами.
Интересные данные получены в Киеве, где была проведена экстренная профилактика гриппа в последние предэпидемические недели и дни в условиях подъёма заболеваемости при эпидемии гриппа 1998–1999 гг., то есть привитые уже могли находиться в инкубационном периоде заболевания. Вакцинацию в таких условиях получили более 90% всех привитых против гриппа. В эпидемический сезон 1998/99 на Украине заболели гриппом 7% всего населения, в Киеве — 6,8% населения города (179 652 чел.), в том числе 33,4% детей до 14 лет (60 093 чел.). Вакциной Инфлювак было привито около 150 тыс. чел. Был обобщён опыт вакцинации 603 человек (контролируемое наблюдение) вакциной Инфлювак. Общие реакции были зарегистрированы у 0,9% (у 1 из 111 привитых детей) и у 0,6% (3 чел. из 492 привитых взрослых). Незначительные местные реакции, которые не требовали медикаментозного лечения (болезненность в месте инъекции, припухлость и покраснение кожи, небольшое увеличение подмышечных лимфоузлов), наблюдали у 16 (14,4%) детей и 84 (17,0% взрослых). Местные и общие реакции на введение вакцины проходили самостоятельно в течение периода от нескольких часов до 4 суток. 215 чел. (35,6% от числа вакцинированных) представляли группу повышенного риска развития осложнений в случае заболевания гриппом: 27% детей — часто болеющие дети и дети с аллергическими реакциями; 23,8% взрослых — с хроническими заболеваниями (гипертоническая болезнь, хронический бронхит, ишемическая болезнь сердца, сахарный диабет и пр.); в возрасте 60 лет и старше был 31 чел. (6,3%).
Из 603 вакцинированных не заболели гриппом 102 ребёнка (91,9%) и 468 (95,1%) взрослых, т.е. общая эффективность вакцинации составила 94,5%. Из 33 заболевших 9 чел. заболели в первые двое суток или с 3-го по 5-й день после прививки, т.е. они уже находились в инкубационном периоде гриппа или заразились в ближайшие часы и дни после введения вакцины. Наблюдения выявили высокую эффективность вакцины Инфлювак.
При сравнении заболеваемости среди 312 привитых и 259 не привитых работающих взрослых тех же учреждений было установлено, что заболело 15 привитых (4,8%) и 47 чел. (18,1%) не привитых. Индекс эффективности экстренной вакцинопрофилактики препаратом Инфлювак составил 3,77, что существенно не отличается от аналогичных показателей при плановой межсезонной вакцинопрофилактики гриппа. Отмечается также, что клинические проявления гриппа у большинства из 33 заболевших (9 детей, 24 взрослых) не были тяжёлыми, преобладали лёгкие формы заболевания (70–77%). У 22% детей и 20,8% взрослых грипп протекал в форме средней тяжести с повышением температуры тела до 39°C; типичных осложнений гриппа, таких, как пневмония и активация или присоединение очагов бактериальной инфекции, не наблюдали. Общая продолжительность болезни и нетрудоспособности не превышала 5–7 дней, т.е. возможно применение вакцины Инфлювак с целью экстренной иммунопрофилактики гриппа.
У 56% участников испытаний вообще не отмечалось никаких местных реакций после вакцинации, 25% не дали оценки степени дискомфорта, вызванного вакцинацией. Из оставшихся 2529 участников 95% вообще не имели жалоб, либо отмечали незначительный дискомфорт. Нежелательные реакции были зафиксированы в 222 случаях, из которыз 12 (5,4%) были серьёзными и отмечались у 8 (0,8%) участников испытаний.
Показатели серологической защиты у участников составили 77,7% компонента A/H3N2, 74,1% для компонента A/H1N1 и 64,4% для компонента B вакцины.
В сезон 2001–2002 гг. в Свердловской области оценивалась иммуногенность вакцины Инфлювак при вакцинации лиц старше 60 лет. До вакцинации защитный уровень антител (1: 40 и выше) к штамму вируса гриппа A (H1N1) имели 5,8% чел., A/H3N2 — 46,6%, B — 24,3%. Через месяц после однократной иммунизации количество лиц с защитным титром антител составило 62,1%, 89,3% и 86,4% соответственно. В группе лиц старше 60 лет, не имевших до вакцинации защитного титра антител (а/т 1:20 и ниже), среднегеометрический уровень антител к штамму вируса гриппа A (H1N1) составил 7,3, A/H3N2 — 15,9, B — 15,8. Через 30 дней после однократной иммунизации этот показатель возрос до 111,9, 108, 6, и 72,2 соответственно. Среди защищённых лиц (до вакцинации титр а/т 1:40 и выше) старше 60 лет среднегеометрический уровень антител к штамму вируса гриппа A (H1N1) составил 80, A/H3N2 — 62,1, B — 51,2. Через 30 дней после однократной иммунизации этот показатель возрос до 223, 160,9 и 107,2 соответственно.
Проведённые исследования показали безопасность и высокую иммуногенность гриппозной субъединичной вакцины Инфлювак.
Никогда не понимала ярых противников прививок, любых, но сегодня речь пойдет о гриппе. Ведь прививка от гриппа - единственный надежный способ избежать этого заболевание (еще раз подчеркну - конкретно ГРИППА, не ОРВИ). И никто, даже человек с сильным иммунитетом от него не застрахован.
Этот отзыв долго зрел у меня, потому он будет немного личный. Я от гриппа прививаюсь ежегодно с 2010 года. Эта привычка плотно укоренилась после зимней практики в инфекционном отделении в 2009 году, когда наплыв пациентов был такой огромный, что размещать их приходилось в коридорах.
И я видела много летальных исходов от гриппа. Я лично столкнулась с непоправимым - 2 года назад грипп унес мою двоюродную сестру, которой было 28 - у нее развилась пневмония и ее не смогли спасти. Любящий муж, двое детей - это ужасная трагедия. А на последнем курсе института от нас ушел однокурсник - на фоне гриппа у него отказали почки, развилась острая почечная недостаточность. Перспективный парень, заканчивающий Медицинскую Академию, гордость родителей и просто отличный человек. Это личные, очень личные потери, которых можно было бы избежать.
Поэтому ярых антипрививочников попрошу просто пройти мимо моего отзыва. Никакие ваши "доказательные" аргументы ничего не могут противопоставить человеческой жизни.
прививка от гриппа детям
И еще - существует официальная информация ВОЗ (ссылку оставлю) - можете ознакомиться. Это официальная позиция ВОЗ, в котором не дворники работают:
Прививка от гриппа 2018-2019 Инфлювак - общая информация
Инфлювак® (вакцина гриппозная субъединичная инактивированная)
прививка от гриппа 2018
Эта вакцина выпускается в Нидерландах. С 1988 года она зарегистрирована и разрешена к применению в Российской Федерации.
делать ли прививку от гриппа
Состав
Инфлювак относится к трехкомпонентной вакцине и содержит
очищенные антигены вирусов гриппа A и B
сделать прививку от гриппа
То есть активных вирусных агентов в прививке нет, отсюда логично вытекает вывод, что сама прививка не способна вызвать заболевание, как многие ошибочно думают.
Кстати, по такому же принципу работает , в котором находятся фрагменты бактерий
Состав вакцины Инфлювак каждый год содержит разные штаммы вирусов. Этот факт указывается на упаковке, поэтому будьте внимательны.Например, этой осенью актуальна прививка от гриппа Инфлювак сезон 2018-2019. Поэтому вакцинация от гриппа проводится ежегодно.
Прививка от гриппа 2018-2019 инфлювак
В составе прививки от гриппа кроме вирусных фрагментов содержатся и вспомогательные вещества (именно они чаще всего и дают осложнения в виде аллергических реакций):
калия хлорид - 0,1 мг, калия дигидрофосфат - 0,1 мг, натрия фосфата дигидрат - 0,67 мг, натрия хлорид - 4,0 мг, кальция хлорида дигидрат - 0,067 мг, магния хлорида гексагидрат - 0,05 мг, вода для инъекций до 0,5 мл, цитрат натрия 66 64
К вопросу о роли профилактики гриппа в трудовых коллективах.
Все исследования показывают не только высокую имунногенность, а значит и уровень защиты, современных вакцин против гриппа, но и ощутимую экономическую эффективность вакцинации для предприятий.
Когда речь заходит об экономической эффективности вакцинации против гриппа, руководители предприятий ассоциируют свои затраты, связанные с инфекцией, исключительно с оплатой больничного листа, и иногда с прямыми затратами на лечение ряда работников. Многие российские предприятия не компенсируют оплату больничного до размеров оклада из собственного бюджета. Кроме того предприятия, практикующие добровольное медицинское страхование, перекладывают затраты на лечение гриппа на плечи страховых компаний.
При этом многие не учитывают хоть и не столь очевидные, но гораздо более существенные экономические затраты, которые составляют производственные потери. При этом именно они составляют около от 68 до 77% от совокупных затрат предприятия, связанных с заболеваемостью гриппом.
Считается, что работоспособность при выходе на работу во время болезни снижается в среднем на 60%. Кроме того, по возвращении на работу после закрытия больничного работоспособность снижена в 1-ый день на 60% у 85% работников. Все эти цифры стандартно учитываются при расчетах экономического эффекта.
С учетом только прямых затрат, экономический эффект от вакцинопрофилактики гриппа весьма убедителен. Так, в одном из наиболее качественно проведенных отечественных исследований на коллективе из 9000 человек, где 5510 работников были привиты вакциной Инфлювак (Солвей-Фарма), коэффициент эффективности вакцинации составил 78,5%. При этом экономические затраты на одного непривотого больного оказались на 18% выше по сравнению с привитыми больными, что связано с более тяжелой формой заболевания и более частой (в 3 раза) регистрацией осложнений в группе непривитых. Если переложить эти цифры в более понятные показатели рентабельности, то получается, что при 10% уровне заболеваемости в коллективе, где привились 61,1%работников, работодатель экономит 3 рубля на каждый вложенный в вакцинацию рубль.
Помимо легко рассчитываемых прямых убытков, существуют и косвенные, трудно учитываемые, но совершенно реальные
Работодателю здесь важно понимать суть проблемы.
Известно, что грипп нередко дает осложнения, как прямые в виде присоединения бактериальной инфекции с развитием бронхитов и пневмонии или острых неврологических заболеваний, так и отсроченных, среди которых и сердечно-сосудистые расстройства.
Заболевая, работник становится источником инфекции в коллективе, при этом совершенно четко доказано что в коллективах, где привита существенная часть работников, меньше болеют и те, кто не привился. Так, то же исследование в Оренбургской области продемонстрировало, что при создании иммунной прослойки около 60% среди работников привитых гриппом заболели 0,4 %, из непривитых заразились 2%, тогда в целом по области в тот год заболеваемость достигла 5%.
Проблема не ограничевается только рабочим коллективом, поскольку больной работник несет инфекцию и в семью. В период, когда разворачивается эпидемия гриппа, резко возрастает количество больничных по уходу за ребенком, а также подача заявлений на материальную помощь в связи с заболеваниями всех членов семьи.
Грипп представляет немалую опасность и для беременных сотрудниц, причем наиболее тяжелые последствия наблюдаются на ранних сроках беременности, до 12 недель, когда сотрудница еще продолжает активно трудиться. При этом необходимо учитывать, что вакцинировать против гриппа можно только, начиная со 2-ого триместра. Поэтому привитой коллектив является лучшей защитой для беременных сотрудниц.
А теперь несколько практических советов работодателю:
1. Тендер на закупку вакцины против гриппа следует проводить как можно раньше, желательно в мае. В этом году, когда произошла смена всех 3-ех штаммов вирусов гриппа, большинство производителей наработали вакцину с некоторым запозданием, а когда она наконец появилась на рынке, возник ажиотаж, который сопровождался резким ростом цен. Те предприятия, которые авансировали выбранного в тендере поставщика в начале лета, получили вакцину по минимальной цене в конце августа-начале сентября.
2. Ранняя поставка вакцины целесообразна еще и тем, что поздняя вакцинопрофилактика в октябре, и тем более ноябре, значительно менее эффективна, т.к. на выработку вакцинального иммунитета необходимо не менее 2 недель. В 2008 г. заболеваемость гриппом стала нарастать уже с конца сентября, наслаиваясь на привитых, но все еще не иммунных работников. Это приводило к тому, что заболевший работник ошибочно связывал свое заболевание с полученной вакциной, что дискредитировало всю кампанию иммунопрофилактики, несмотря ни на какие разъяснения.
3. В выборе вакцины надо учитывать следующие научные данные:
- Все зарегистрированные в РФ вакцины против гриппа обладают равной иммуногенностью. Используете ли вы цельновирионную Флюорикс, субъединичную Агриппал или сплит-вакцину Ваксигрипп, - вы получаете примерно одинаковый эффект (80-90%) при условии, что прививка выполнена правильно. Поэтому цена и качество противогриппозной вакцины не всегда коррелируют.
- Особенную осторожность вызывает у меня отечественная вакцина Гриппол. Являясь субъединичной, она все же не так хорошо очищена от нежелательных примесей, как многие зарубежные аналоги. Так, при массовой вакцинации детей осенью 2006г были зарегистрированы немедленные реакции после введения Гриппола – в виде проявлений крапивницы, отека Квинке и анафилактических реакций, потребовавших госпитализаций отдельных детей. Данные по Татарстану позволяют оценить частоту таких реакций как 1 на 13000, что намного превышает аналогичные показатели для зарубежных вакцин. В связи с этим принято решение, что со следующего года отечественная вакцина Гриппол будет нарабатываться за рубежом.
Зарубежные же вакцины против гриппа никаких иммуномодуляторов не содержат. Не содержат они и мертиолят – консервант, используемый в Грипполе. А наиболее хорошо очищенные вакцины (Инфлювак и и Инфлексал V не содержат вообще никаких консервантов и антибиотиков).
4. Не малую роль играет и форма выпуска вакцины.
Кроме того, важна и длина иглы. Если в вашем коллективе имеются полные работники, особенно женщины, шприц-доза с короткой иглой, которая используется, например, в вакцине Ваксигрип (15 мм), для них не подойдет, т.к. в их случае вы рискуете ввести вакцину в жировую ткань. К тяжелым последствиям это не приведет, но вот асептическое воспаление сформироваться может (покраснение, припухлость, болезненность и уплотнение в месте укола, длящиеся 1-2 дня). Такие реакции субъективно воспринимаются работниками, как существенное побочное действие препарата, и на следующий год они, скорее всего, откажутся от прививки. Демонстрируя свое опухшее плечо коллегам, они представляют собой живую антирекламу прививочной кампании на предприятии.
Мой личный 10-летний опыт прививочной работы в многотысячном коллективе показал, что идеальной является длина иглы Инфлювака (25 мм), при применении которого, я практически не наблюдал случаев асептического воспаления в месте инъекции. Такой же длинной иглой снабдил в этом году свою сплит-вакцину Бегривак и Новартис (Германия), субъединичная вакцина Агриппал того же производителя по-прежнему выпускается с иглой в 15 мм.
опубликовано 26/10/2009 14:58
обновлено 26/07/2019
— Вакцинация, ОРЗ
Грипп – острая инфекция, вызывающая ежегодные эпидемии и, периодически, пандемии.
По данным ВОЗ, при ежегодных эпидемиях гриппа заболевает 5-10% взрослого и 25-30% детского населения в мире. Погибает от гриппа в мире 250000-500000 человек в год.
Вакцинации подлежат все здоровые взрослые и дети, а также больные с хронической патологией в стадии ремиссии (сердечной, легочной, в т.ч. с бронхиальной астмой ссылка на бронхиальную астму в разделе аллергология и почечной патологией), часто болеющие острыми респираторными заболеваниями (ОРЗ), дети дошкольного и школьного возраста, пожилые люди, больные диабетом и пациенты с иммуносупрессией.
Вакцинацию о гриппа разрешено проводить детям с 6-тимесячного возраста. В некоторых зарубежных странах вакцинация от гриппа введена в Национальный календарь. Важность проведения прививки детям первого года подтверждается высокой заболеваемостью и тяжестью гриппа в этом возрасте.
У детей раннего возраста клиническая картина гриппа нередко отличается от клинической картины взрослых. Кроме общих проявлений – высокой температуры, кашля, насморка, симптомов общей интоксикации – нередки фебрильные судороги, стенозирующий ларинготрахеит (круп), бронхит, бронхиолит, обострение астмы, отиты, синуситы , пневмонии и другие осложнения.
После проведения вакцинации иммунитет развивается через 14 дней. Взрослых прививают однократно, а детей, ранее не привитых , 2-хкратно с перерывом в 4-6 недель. Иммунитет типоспецифичный. Антигенный состав, входящий в состав вакцины, ежегодно изменяется, иммунитет, выработанный после вакцинации, непродолжителен (6-12 месяцев), поэтому рекомендуется проводить вакцинацию ежегодно, даже, если штаммовый состав вакцины по сравнению с предыдущим годом не изменился.
Эффективность проведения иммунопрофилактики от гриппа составляет 60-90%. Надо отметить, что у привитых людей, заболевших гриппом, заболевание протекает в легкой форме и редко вызывает те грозные осложнения, которыми опасен грипп. Прививки от гриппа снижают частоту всех ОРЗ, отитов, бронхо-легочных заболеваний, в т.ч. пневмоний.
В настоящее время существует несколько видов вакцин от гриппа – живые и инактивированные (цельновирионная, субъединичная и сплит-вакцины).
Иннактивированные вакцины, зарегистрированные на территории России, следующие:
- Инфлювак (Солвей Фарма, Нидерланды);
- Ваксигрип (Санофи Пастер, Франция);
- Агриппал S1 (Новартис Вакцинс и Диагностикс С.р.л., Италия);
- Бегривак (Новартис Вакцинс, ФРГ);
- Флюарикс (СмитКляйнБичем Фарм.ГмбХ, КГ, ФРГ);
- Инфлексал V (Берна Биотех, Швейцария);
- Гриппол (Микроген, Россия);
- Гриппол®плюс (ФК Петровакс, Россия).
В одной дозе (0,5 мл) всех вакцин содержатся гемагглютин и нейраминидаза следующих вирусных штаммов, соответствующие рекомендация ВОЗ для сезона 2008/2009гг. :
А/Уругвай/716/2007/NYMC X-175C, подобный
А/Брисбен/10/2007(H3N2)…………………………………… 15мкг ГА
А/Брисбен/59/2007 IVR-148, подобный
А/Брисбен/59/2007 (H1N1)………………………………… 15мкг ГА
Вводятся вакцины глубоко подкожно или внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча.
| Наименование вакцины | Дозы и методика введения |
|---|---|
| Инфлювак (субъединичная) |
|
| Ваксигрип (сплит) |
|
| Агриппал S1 (субъединичная) |
|
| Бегривак (сплит) |
|
| Флюарикс (сплит) |
|
| Инфлексал (субъединичная) |
|
| Гриппол (субъединичная) |
|
| Гриппол®плюс (полимер-субъединичная) | Детям старше 3 лет и взрослые — по 0,5мл однократно |
Противопоказания к вакцинации:
- Аллергия к белкам куриного белка
- Аллергия к аминогликозидам – для вакцин, их содержащих
- Аллергическая реакция на введение любой противогриппозной вакцины
- Острое заболевание
- Обострение хронического заболевания
- Иммунодефицитные состояния – только для живых вакцин.
Побочные действия на введение противогриппозной вакцины проявляются местно – гиперемия, кровоподтек, уплотнение, болезненность и отек на месте введения, и общие реакции в виде повышения температуры, озноба, общего недомогания, головной боли, мышечной боли и боли в суставах. Эти реакции обычно проходят в течение 1-2 дней и не требуют специального лечения.
Вакцинация против гриппа:
- не обеспечивает формирование иммунитета против гриппа при вакцинации в инкубационном периоде заболевания,
- не формирует развитие иммунитета против заболеваний, имеющих сходные симптомы с гриппом, но вызванные другим возбудителем,
- вакцинация против гриппа, сделанная в предыдущем году, не может обеспечить защиту на следующий календарный год,
- перед проведением прививки нужна обязательно консультация врача – педиатра или терапевта для оценки общего состояния прививаемого и минимизации всех побочных реакций, которые могут наблюдаться после вакцинации,
- вакцина хранится и транспортируется при температуре 2-8°С, срок годности 12-18 месяцев,
- категорически запрещается вводить вакцину ВНУТРИВЕННО,
- при проведении вакцинации необходимо при себе иметь противошоковую укладку,
- все импортные вакцины выпускается в индивидуальной упаковке – шприц-дозе,
- прививка от гриппа не оказывает влияния на способность к управлению автомобилем,
- желательно провакцинироваться от гриппа до начала сезона, в осеннее-зимний период, однако в зависимости от эпидемической ситуации можно привиться и во время вспышки заболевания гриппом и даже во время эпидемии.
Читайте также: