Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии

" в конце слова из фразы. Например:

" в конце фразы. Например, для того, чтобы найти документы со словами исследование и разработка в пределах 2 слов, используйте следующий запрос:

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии [Текст] : материалы VII-й Международной студенческой научной конференции, 14-15 мая 2014 года / Российская акад. естествознания, ФГБОУ ВПО "Ульяновская ГСХА им. П. А. Столыпина", Науч.-исследовательский инновационный центр микробиологии и биотехнологии ; [редкол.: Д. А. Васильев, С. Н. Золотухин, Е. Н. Ковалева (отв. ред.) ]. - Ульяновск : Ульяновская гос. с.-х. акад., 2014-. - 21 см.
Здравоохранение. Медицинские науки -- Инфекционные и паразитарные болезни -- Материалы конференции
Здравоохранение. Медицинские науки -- Гигиена -- Гигиена питания -- Санитарно-пищевой надзор -- Санитарно-бактериологический контроль -- Материалы конференции
Инфекционные болезни
Биотехнология

LDR	02001nam#a2200229#ia4500
001	007543278
005	20140901105928.0
008	140814s2014####ru############000#0#rus#d
040	## $a RuMoRGB $b rus $e rcr
041	0# $a rus
084	## $a Р51я431(2) $2 rubbk
084	## $a Р123.16я431(2) $2 rubbk
245	00 $a Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии $h [Текст] : $b материалы VII-й Международной студенческой научной конференции, 14-15 мая 2014 года $c Российская акад. естествознания, ФГБОУ ВПО "Ульяновская ГСХА им. П. А. Столыпина", Науч.-исследовательский инновационный центр микробиологии и биотехнологии ; [редкол.: Д. А. Васильев, С. Н. Золотухин, Е. Н. Ковалева (отв. ред.) ]
260	## $a Ульяновск $b Ульяновская гос. с.-х. акад. $c 2014-
300	## $c 21 см
504	## $a Библиогр. в конце ст.
650	#7 $a Здравоохранение. Медицинские науки -- Инфекционные и паразитарные болезни -- Материалы конференции $2 rubbk
650	#7 $a Здравоохранение. Медицинские науки -- Гигиена -- Гигиена питания -- Санитарно-пищевой надзор -- Санитарно-бактериологический контроль -- Материалы конференции $2 rubbk
650	#7 $a Инфекционные болезни $0 RU\NLR\AUTH\6611173 $2 nlr_sh
650	#7 $a Биотехнология $0 RU\NLR\AUTH\66141721 $2 nlr_sh
700	1# $a Ковалева, Елена Николаевна $e ред.
710	2# $a Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия

Заглавие	Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии [Текст] : материалы VII-й Международной студенческой научной конференции, 14-15 мая 2014 года
Дата поступления в ЭК	14.08.2014
Каталоги	Книги (изданные с 1831 г. по настоящее время)
Сведения об ответственности	Российская акад. естествознания, ФГБОУ ВПО "Ульяновская ГСХА им. П. А. Столыпина", Науч.-исследовательский инновационный центр микробиологии и биотехнологии ; [редкол.: Д. А. Васильев, С. Н. Золотухин, Е. Н. Ковалева (отв. ред.) ]
Выходные данные	Ульяновск : Ульяновская гос. с.-х. акад., 2014-
Физическое описание	21 см
Тема	Здравоохранение. Медицинские науки -- Инфекционные и паразитарные болезни -- Материалы конференции
Здравоохранение. Медицинские науки -- Гигиена -- Гигиена питания -- Санитарно-пищевой надзор -- Санитарно-бактериологический контроль -- Материалы конференции
Инфекционные болезни
Биотехнология
BBK-код	Р51я431(2)
Р123.16я431(2)
Язык	Русский

[youtube.player]

Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с ЗАО "Сбербанк-АСТ". Слушателям, успешно освоившим программу выдаются удостоверения установленного образца.

Программа разработана совместно с ЗАО "Сбербанк-АСТ". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Обзор документа

В соответствии с Планом основных организационных мероприятий Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека на 2015 год приказываю:

2. Утвердить перечень основных вопросов, планируемых для рассмотрения на конференции (приложение № 1).

3. Утвердить состав организационного комитета конференции (приложение № 2).

4.1 Обеспечить выполнение организационных мероприятий по подготовке и проведению конференции.

4.2 Представить отчёт по итогам проведения конференции в срок до 10 июня 2015 года.

6. Директорам научно-исследовательских организаций Роспотребнадзора, руководителям территориальных органов Роспотребнадзора, главным врачам федеральных бюджетных учреждений здравоохранения - центров гигиены и эпидемиологии в субъектах Российской Федерации командировать представителей для участия в работе конференции в соответствии с распределением мест (приложение № 3).

7. Оплату командировочных расходов произвести по месту основной работы командируемых.

8. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека И.В. Брагину.

Руководитель

А.Ю. Попова

1. Актуальные проблемы диагностики и профилактики инфекционных заболеваний.

2. Современные проблемы эпидемиологии инфекционных заболеваний в Южном Федеральном округе, Северо-Кавказском федеральном округе, Республике Крым и г. Севастополе.

3. Организация работы микробиологической лаборатории на современном этапе.

4. Актуальные проблемы биотехнологии в медицине (разработка питательных сред, диагностических тест-систем, иммунобиологических препаратов, молекулярно-биологических методов исследований).

5. Нормативно-правовое регулирование производства и применения препаратов для диагностики и профилактики инфекционных заболеваний.

6. Опыт применения современных методов лабораторной диагностики инфекционных заболеваний в Южном Федеральном округе, Северо-Кавказском федеральном округе, Республике Крым и г. Севастополе.

7. Внедрение отечественных диагностических и иммунобиологических препаратов, а также изделий медицинского назначения.

8. Вопросы импортозамещения диагностических и иммунобиологических препаратов, а также изделий медицинского назначения.

Приложение № 3
к приказу Федеральной службы
по надзору в сфере защиты
прав потребителей и
благополучия человека
от 24 марта 2015 г. № 232

Обзор документа

С 13 по 15 мая 2015 г. в г. Ростов-на-Дону пройдет межрегиональная научно-практическая конференция "Актуальные проблемы диагностики инфекционных заболеваний (микробиология, биотехнология, эпидемиология, паразитология)".

На конференции планируется обсудить актуальные проблемы диагностики и профилактики инфекционных заболеваний; современные проблемы эпидемиологии инфекционных заболеваний в ЮФО, СКФО, Республике Крым и г. Севастополе; актуальные проблемы биотехнологии в медицине (разработка питательных сред, диагностических тест-систем, иммунобиологических препаратов, молекулярно-биологических методов исследований).

[youtube.player]

2 фаголизат прогревали в водяной бане при С в течение 30 минут и исследовали методом агаровых слоев по Грациа, затем отбирали негативную колонию идентичную исходной, с которой вновь проводили такую же операцию. Литическая активность выделенных протейных бактериофагов Литическая активность бактериофага оценивается по его способности вызывать лизис бактериальной культуры в жидких или плотных питательных средах и выражает это тем максимальным разведением, в котором испытуемый бактериофаг проявил свое литическое действие. Более точным методом оценки литической активности бактериофага является определение количества активных корпускул фага в единице объема. Однако этот показатель относительный, так как активность фага зависит от различных условий, основными из которых являются биологические особенности бактериальной клетки, которые в свою очередь зависят от физических свойств среды, ее химического состава, окружающей температуры и так далее. Поэтому активность фага всегда определяется в конкретных, стандартных условиях. Культуры бактерий Proteus для определения литической активности бактериофагов, выращивали на стандартном мясопептонном бульоне в течение часов. Литическую активность селекционированных бактериофагов определяли по методу Аппельмана и Грация (Ревенко, 1978). Определение литической активности фага по методу Аппельмана: в ряд пробирок из нейтрального стекла одинакового диаметра наливали по 4,5 мл бульона. В первую пробирку вносили 0,5 мл исследуемого протейного фага. Затем делали последовательные разведения, перенося отдельными пипетками из из пробирки в пробирку по 0,5 мл бактериофага. Использовали 10 пробирок. Из последней пробирки 0,5 мл выливали в дезинфицирующий раствор, затем во все пробирки вносили по 0,2 мл 18-часовой индикаторной культуры. 11 и 12 пробирки являются контрольными, в первой из них находится МПБ и культура (без фага), во второй - один МПБ (контроль на стерильность). Все 12 пробирок помещали в термостат при 37 0 С на 18 часов. Титр фага устанавливали по последней, прозрачной пробирке ряда и выражали разведением фага. Также литическую активность определяли методом агаровых слоевпо Грациа. Результаты исследований представлены в таблице 1. Заключение: согласно данных таблицы 1, можно сделать вывод о том, что выделенные протейные бактериофаги обладали разной литической активностью в диапазоне от 10 5 до 10-8, оценивая ее по Аппельману и от 2,1х10 6 до 2,0х10 9 (по Грациа). Максимальные показатели литической активности, определяемые по методу Аппельмана, составили 10-8 у фагов П-16 УГСХА и П-261 УГСХА, методом агаровых слоев (по Грациа) максимальные показатели были также у фагов П-16 УГСХА и П-261 УГСХА - она составила у фага П-16 УГСХА 2,0х10 9 и у фага П-261 УГСХА 1,8х10 9. Учитывая вышеизложенные результаты, фаги П-16 УГСХА и П-261 УГСХА могут быть выбраны для конструирования диагностического препарата. 62

4 6. Викторов, Д.А. Усовершенствование методов выделения, идентификации и индикации бактерий Pseudomonas putida // Автореф. дис. канд. биол. наук. Саратов с. 7. Васильев, Д.А. Выделение и идентификация Bordetella bronchiseptica от животных / Д.А. Васильев, А.В. Мастиленко, Д.Г. Сверкалова, Ю.Б. Васильева // Естественные и технические науки С Васильев, Д.А. Изучение основных биологических свойств бактериофагов Bordetella bronchiseptica, выделенных методом индукции / Д.А. Васильев, Е.Н. Семанина, С.Н. Золотухин, И.Н. Хайруллин, Ю.Б. Васильева, А.Г. Шестаков // Вестник Ульяновской государственной сельскохозяйственной академии (13). - С Выделение бактериофагов Listeria monocytogenes методом индукции/ Е.Н. Ковалева, Д.А. Васильев, С.Н, Золотухин, Е.В. Сульдина, М.А. Имамов, И.Г. Швиденко // Вестник УГСХА (21) С Выделение и характеристика бактериофагов Listeria monocytogenes / Е.Н. Ковалева, Д.А. Васильев, Е.В. Сульдина, М.А. Имамов// Материалы международной научнопрактической конференции "Бактериофаги: теоретические и практические аспекты применения в медицине, ветеринарии и пищевой промышленности". - Ульяновск: Ульяновская ГСХА им. П.А. Столыпина, 2013,т.2 - С Изучение биологических свойств бактериофагов Listeria / Е.Н. Ковалева, Е.В. Сульдина, Д.А. Васильев, М.А. Имамов // Биотехнология: реальность и перспективы в сельском хозяйстве: Материалы Международной научно-практической конференции. Саратов, С Перспективы применения бактериофагов Listeria monocytogenes / Е.Н. Ковалева, Е.В. Сульдина, М.А. Имамов [и др.] // Животноводство России в условиях ВТО: от фундаментальных исследований до высокопродуктивного производства: Материалы Международной научно-практической конференции молодых ученых, 9-11 апреля Орел: Изд-во Орел ГАУ, С Фагоиндикация бактерий рода Listeria с целью мониторинга почвенных экосистем / Е.Н. Ковалева, Е.В. Сульдина, Д.А. Васильев [и др.] // Биодиагностика в экологической оценке почв и сопредельных сред: Тезисы докладов Международной конференции, Москва 4-6 февраля 2013 г. - М.: Бином, С Васильева, Ю.Б. Конструирование биопрепаратов для лабораторной диагностики бордетеллёзной инфекции // Вестник Ульяновской государственной сельскохозяйственной академии (22). С Васильева, Ю.Б. Разработка методов фагодиагностики бордетеллёза // Вестник Ульяновской государственной сельскохозяйственной академии (22). С Васильева, Ю.Б. Сравнительная характеристика методов лабораторной диагностики бордетеллёза // Современные проблемы науки и образования ; URL: Васильева, Ю.Б. Особенности биологии бактерий вида Bordetella bronchiseptica // Современные проблемы науки и образования ; URL: Васильева, Ю.Б. Новая тест-система идентификации возбудителя бордетеллёза Bordetella bronchiseptica // Фундаментальные исследования Ч Васильева, Ю.Б. Разработка методов детекции бактерий Bordetella bronchiseptica // Вестник Ульяновской государственной сельскохозяйственной академии (23). - С Васильева, Ю.Б. Фаги бактерий Bordetella bronchiseptica: свойства и перспективы применения // Вестник Ульяновской государственной сельскохозяйственной академии (23).- C

[youtube.player]

В широком смысле биотехнологиями называются технологии, использующие живые организмы или продукты их жизнедеятельности, то есть, можно сформулировать так: биотехнологии связаны с тем, что возникло биогенным путем.

На сегодняшний день можно выделить несколько основных направлений применения биотехнологий.

Любое нарушение этих инструкций ведет к мутациям, и если они случаются в половых клетках (сперматозоидах или яйцеклетках), мутации передаются следующим поколениям, угрожая существованию данного вида.

Результаты завершенной части проекта позволяют судить о роли двух третей генов в образовании и функционировании органов и тканей человеческого организма. Оказалось, что больше всего генов нужно для формирования мозга и поддержания его активности, а меньше всего для создания эритроцитов – лишь 8.

Появление генетической диагностики естественно ставит вопрос о разработке операций по перестройке генома человека. Так возникла идея генной терапии. Сегодня существуют два ее вида. Первый - соматическая терапия. Она заключается в том, что в клетке больного дефектный ген заменяется здоровым, способным выполнять нужную функцию. Первая попытка использовать генную терапию для лечения человека, приведшая к положительному результату, была предпринята в 1990 году. Пациенткой стала девочка с нарушением защитных функций иммунной системы. Но сегодня развивается также такой вид клеточной терапии, как фетальная, использующая при лечении зародышевые ткани человека. Фетальный материал – это человеческие эмбрионы поздних сроков беременности (16-21 недели). Новые "возможности" и методики новы прежде всего тем, что работают вне границ традиционной морали и этики.

Это подтверждает и второй вид генной терапии – зародышевая терапия, предполагающая вторжение в генетический материал – в мужские и женские репродуктивные клетки. В этом случае любые изменения передаются по наследству из поколения в поколение. Поэтому, по данным ЮНЕСКО 1994 года, зародышевая терапия строго (пока) запрещена.

Зная строение геномов, ученые приблизятся к разгадке механизмов эволюции.

Главная стратегическая задача на будущее – изучить вариации ДНК (на уровне отдельных нуклеотидов) в разных органах и клетках отдельных индивидуумов и выявить эти различия. Обычно одиночные мутации в ДНК человека встречаются в среднем на тысячу неизмененных оснований. Анализ таких вариаций позволит не только создавать индивидуальные генные портреты и тем самым лечить любые болезни, но и определять различия между популяциями и регионы повышенного риска, делать заключения о необходимости первоочередной очистки территорий от тех или иных загрязнений и выявлять производства, опасные для геномов персонала. Впрочем, наряду с радужными ожиданиями всеобщего блага эта грандиозная цель вызывает и вполне осознанную тревогу юристов и борцов за права человека. В частности, высказываются возражения против распространения генетической информации без разрешения тех, кого она касается. Ведь ни для кого не секрет, что уже сегодня страховые компании стремятся добыть такие сведения, намереваясь использовать эти данные против тех, кого они страхуют. Компании не желают страховать клиентов с потенциально болезнетворными генами или запрашивают за их страховки огромные суммы. Поэтому конгресс США уже принял ряд законов, направленных на строгий запрет распространения индивидуальной генетической информации.

Как уже отмечалось, на сегодняшний день разработан и широко используется генноинженерный подход. Ученые научились находить ген, отвечающий за определенные свойства, затем этот ген "вырезать", вживлять в другую клетку и получать растительный организм с новыми заданными, нужными свойствами. Фактически тут ничего нового нет. Сама природа в процессе эволюции постоянно создавала новые организмы или придавала новые свойства уже известным. Hо на это уходили века, тысячелетия, а сегодня человек сам активно вмешался в эволюционный процесс. Hа выведение сорта с нужными свойствами стало уходить десять-пятнадцать лет. Hо с появлением генной инженерии этот процесс занимает всего от трех до пяти лет. На прилавках магазинов появились генномодифицированные продукты. Например, в картофель был введен чужеродный ген подснежника, а в помидоры ген американской плоской рыбы и т. д.

Возможно, генно-инженерный подход позволит получить достаточное количество продовольствия, но все проблемы здорового питания это не решит. В первую очередь это связано с тем, что блага, которые мы получили от цивилизации, уменьшили наши энергозатраты, то есть физическую активность примерно на тысячу килокаллорий. Для большинства женщин это теперь всего 2000 килокалорий в день, а для мужчин - 2400. За это же время насыщенность наших любимых натуральных продуктов полезными веществами (витамины, микроэлементы и др.) практически не изменилась. Составить полноценный рацион даже теоретически на компьютере из обычных продуктов уже невозможно. Он будет всегда дефицитным по так называемым микронутриентам. Следствие такого дисбаланса с природой - повсеместная недостаточность в организме витаминов, железа, кальция, селена и т.д.

Самые опасные проблемы – это те, которых не ожидают, и те, которые развиваются медленно и дают о себе знать спустя значительный период времени. Данную позицию разделяют ведущие потребительские организации, входящие во Всемирную организацию потребителей (Consumers International), добиваясь обязательного маркирования генетически модифицированных продуктов питания в своих странах. Поэтому Greenpeace совместно с Международной конфедерацией потребителей разработал поправки к закону "О защите прав потребителей", требующие маркировать продукты с любым содержанием ГМИ. При этом конфедерация потребителей ссылается на "принцип предосторожности", принятый Россией в 1992 году. Его суть в том, что всякая технология считается опасной до тех пор, пока не будет доказано обратное.

Сегодня многие российские журналы, газеты, телевидение и Интернет пестрят рекламой суперсовременных, продвинутых и высокоэффективных методов лечения с помощью чудодейственных стволовых клеток – панацеи XXI века. Различные медицинские центры обещают вечную молодость, жизнь без болезней, моментальное исцеление от всех хворей – естественно, за весьма немалые суммы. Подобные проекты государство финансирует по минимуму, зато в частном секторе находятся тысячи долларов на оборудование, при этом известно, что стоимость серии специальных инъекций равна стоимости автомобиля бизнес- класса. Выращивание чудо-клеток поставлено на поток.

То, что сегодня происходит в Москве можно назвать грандиозным экспериментом по тому, что можно и что нельзя делать со стволовыми клетками. По сути дела идет сумбурное неразрешенное применение, часто неконтролируемое медицинскими органами, не проверяемое правоохранительными органами. На сегодня в столице существует несколько банков стволовых клеток, но официальную лицензию Минздрава имеет только один. При этом не только в Москве, но и во многих других городах России сложилась такая обстановка, что идет широкое применение в медицинской, и прежде всего в косметологической практике, сомнительного происхождения клеток.

Специалисты РАМН проверили одну порцию поступающих клеток и обнаружили, что там всего два процента живых клеток. «Уже не говоря о том, что никакими силами то, что продается, никак не может влиять на улучшение состояния или даст эффект омоложения. Это на какое-то время даст кратковременный эффект. Вы вводите инородную ткань, и организм отвечает определенным образом. Через месяц этот ответ проходит.

При том, что современные биотехнологии исключительно разнообразны, нельзя забывать,что речь идет, прежде всего, о направлениях экспериментальной микробиологии, не имеющих достаточной теоретической базы, а также этической и юридической регламентации. Отсутствие в России юридических и морально-этических профессиональных регламентаций по разработке и применению генных технологий – это не признак свободы, а симптом патологического состояния общества.

[youtube.player]

АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ИНФЕКЦИОННОЙ

ПАТОЛОГИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ

Материалы V-й Всероссийской (с международным участием)

студенческой научной конференции

25 - 26 апреля 2012 года Ульяновск - 2012 Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии *

3. Sudesh К., Bhubalan К., Chuah J.A., Кек Y.K., Kamilah Н., Sridewi N., Lee Y.F. Synthesis of polyhydroxyalkanoate from palm oil and some new applications // Appl. Microbiol. Biotechnol. - 2011.- Vol.89. - P. 1373-1386.

4. Аналитический портал химической; "d2w: механика разложения". Режим доступа:

5. Мудрая альтернатива дорогим биополимерам // Мир упаковки - 2009. Режим доступа:

BIOTECHNOLOGICAL ASPECTS OF PRODUSING OF

BIODEGRADABLE PLASTICS

Alekseenko Z.I., Krasinko V.O.

In our work we have analyzed the problem of accumulation of solid plastic wastes in the environment and suggested that the possible way to solve is replacing the plastics with biodegradable polymers. We also examined the potential promising producers of such polymers and promising substrates for their cultivation.

ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ АДЮВАНТОВ РАЗЛИЧНОГО

ПРОИСХОЖДЕНИЯ В ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ БИОТЕРАПИИ

Бабий О.П.,5курс, факультет биотехнологии и екологического контроля

Научный руководитель: к.т.н., доц. Грегирчак Н.М.

Национальный университет пищевых технологий

Научный консультант - Шпак Е.Г.

Институт эмбриональной патологии онкологии и радиобиологии им. Р.Э.

Кавецкого НАН Украины, г. Киев Проблема опухолевого роста является одной из актуальных в современной медицине и биологии. Над ее решением работают сотни медицинских лабораторий всего мира и уже сделано много исследований в этой области, однако ее решение остается еще далеко впереди. Поэтому поиск новых препаратов для лечения раковых заболеваний является открытой темой. На сегодняшний день взгляды ученых всего мира направлены на использование альтернативных средств, а именно к методам биотерапии, в частности иммунотерапии больных онкологического профиля [1]. Последняя имеет несколько направлений, среди которых видное место занимает использования цитокинов, моноклональных антител и специфических противоопухолевых вакцин. Одним из перспективных подходов является применение противоопухолевых вакцин, изготовленных на основе опухолеассоциированных антигенов (ОАА), действие которых основано на формировании специфических реакций противоопухолевого иммунитета.

Следует заметить, что большинство ОАА имеют низкую иммуногенность, что обусловливает необходимость поиска различных путей повышения Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии эффективности противоопухолевых вакцин [2]. Одним из способов усиления иммунного ответа на ОАА является адъюванты, спектр действия которых достаточно широк. Ранее основной задачей ученых, которые исследовали адъюванты, было стимулирование с помощью них гуморального звена иммунитета. Адъюванты включались в состав противоинфекционных вакцин или использовались у животных для индукции синтеза иммуноглобулинов [3].

Оказалось, что многие из них способны стимулировать и клеточный иммунитет и подходят для применения в составе противоопухолевых вакцин. Вместе вопросы влияния адъювантов на иммуногенность ОАА, а также на динамику неспецифических и специфических противоопухолевых реакций организма остается открытым [4].

Целью работы стал поиск потенциальных адъювантов для конструирования противоопухолевых вакцин и исследования их влияния на иммунную систему в экспериментах на животных перепрививаемых карциномой легкого Льюис.

В опытах использовали мышей-самцов линии С57В1/6 разводки вивария 1ЭПОР им. P.E. Кавецкого НАН Украины, в возрасте 2-2,5 мес., средней массой 18-20 г. Как модельную систему опухолевого роста использовали эпидермоидную карциному легкого Льюис (КЛЛ).

Эксперименты проводили на мышах линии С57В1/6. Для индукции опухолей, клетки карциномы легкого Льюис вводили внутри мышечное (в/м) в правую заднюю конечность в дозе 1x106 кл/мышь в 0,3 мл физического раствора всем группам животных, кроме интактной.

Животные были разделены на 10 групп по 10 животных в каждой.

Мышам групп II, VII, VIII, IX, X проводили под эфирным наркозом хирургическое удаление опухоли. Вакцинацию мышей проводили дважды с интервалом в 2 суток подкожно в объеме 0,3 мл и в концентрации вакцины 0,3 мг/мл. Иммунологические показатели измеряли на 34-е сутки после перепрививки ПК.

Иммунологическое обследование животных включало: определение цитотоксической активности и антителозависимой цитотоксической активности лимфоцитов и макрофагов, кооперативной цитотоксической активности эффекторных клеток; кооперативной антителозависимой клеточной цитотоксичности лимфоцитов и макрофагов; иммуноферментный анализ образованных специфических антител.

В предыдущих исследованиях нами было проведено определение эффективности применения различных адъювантов в составе противоопухолевых вакцин на интактных животных. Исследование включало следующие вещества, предлагаемые в качестве адъювантов: цитотоксические белок содержащие метаболиты В. subtilis В-7025 с молекулярной массой 18,5 кДа; цитотоксические белок содержащие метаболиты В. subtilis В-7025 с молекулярной массой 70 кДа; микробные клетки БЦЖ; пептидогликан из клеток -S. Aureus-, смесь липидов, полученных из клеток В. subtilis В-7025;

коллоидное серебро; суспензия Fe304.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии

На осйове результатов исследования различных показателей иммунной системы мышей, было показано, что среди всех предложенных веществ лучшими адъювантным свойствами обладают белок содержащие метаболиты В.

БиЬиШ В-7025 с молекулярной массой 18,5 и 70 кДа. Поэтому именно эти компоненты из фильтрата культуральной жидкости В. БиЪИШ В-7025 были выбраны нами для дальнейших исследованйй на экспериментальной модели карциномы легкого Льюис у мышей.

Установлено, что у мышей с КЛЛ применения вакцины на основе КЭБ с метаболитом В. зиЫШя В-7025 с молекулярной массой 70 кДа способствует усилению антителозависимой клеточной цитотоксичности лимфоцитов в 2 раза и макрофагов в 1,5 раза по сравнению с соответствующим показателями контроля. Она же была и наиболее эффективной по влиянию на клеточные реакции иммунной системы у прооперированных мышей с КЛЛ. Это выражалось в росте цитотоксической активности макрофагов в 2 раза по сравнению с соответствующими показателями контрольных животных с хирургически удаленной опухолью. Выяснено, что клеточное звено иммунного ответа у мышей с опухолевым процессом эффективно стимулирует вакцина на основе КЭБ и метаболита В. яиб/г/й В-7025 с молекулярной массой 18,5 кДа.

Рис 1. Влияние иммунизации противоопухолевыми вакцинами на уровень специфических антител к антигенам опухолевых клеток у мышей с карциномой легкого Льюис.

А. Животные без хирургического удаления опухоли: I - вакцинированные животные; III, IV - группы животных, иммунизированных вакциной на основе ПК и метаболита В. зиЪНШ В-7025 с молекулярной массой 18,5 или 70 кДа, соответственно; V, VI - группы животных, иммунизированных вакциной на основе КЭБ с метаболитом В. 8иЫШ8 В-7025 с молекулярной массой 18,5 или 70 кДа, соответственно.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии Б. Жив’отные, которым проводили хирургическое удаление опухоли: II контрольная группа животных проведенной операции; VII, VIII - группы животных, иммунизированных вакциной на основе ПК и метаболитом В.

subtilis В-7025 с молекулярной массой 18,5 или 70 кДа, соответственно; IX, X группы животных, иммунизированных вакциной на основе КЭБ с метаболитом В. subtilis В-7025 с молекулярной массой 18,5 или 70 кДа, соответственно.

В. XI - интактные животные При исследовании синтеза антител на опухолевые антигены KJIJI (рис.1) наблюдали, что у мышей с карциномой легкого Льюис применения вакцин на основе белок содержащего метаболита В. subtilis В-7025 с молекулярной массой 70 кДа вызывает усиление образования антител, специфических как к антигенам опухолевых клеток, так и в куриных эмбриональных белков Библиографический список

1. Aucouturier J. The use of oil adjuvants in therapeutic vaccines / / Vaccine. P. 2 - 45.

2. Mesa C., Fernandez L.E. Challenges facing adjuvants for cancer immunotherapy / / Immunol. Cell. Biol. - 2004. - V. 82, № 6. -P. 644-650.

3. Herlyn D. Advances in cancer vaccine development / / Ann. Med. - 1999. - № 31.-P. 6 6 - 7 8.

4. Cox J.C. Adjuvants - a classification and review of their modes of action / / Vaccine. - 1997. - № 15.. p. 248 - 256.

FUTURE PROSPECTS OF APPLICATION DIFFERENT ORIGIN IN THE

ADJUVANT BIOTHERAPY ANTITUMOR

Babiy O.P., Grehirchak N.M.

In the article is given an information about promising approach in using of anticancer vaccines, that are made on the tumor associated antigens, which are based on the formation of specific reactions of antitumor immunity. Their action is based on the formation of specific reactions of antitumor immunity. Introduction of CEP with adjuvants, mainly with lipids of B. subtilis B-7025, induces the formation of specific antibodies in the serum of animals. These data suggest the feasibility study of lipids as potential immunomodulating agents for their further use in oncology practice.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАЗИДИАЛЬНОГО МАКРОМИЦЕТА

PIPTOPORUS BETULINUS

Бурык О.В., 5 курс, биотехнологии и экологического контроля Научный руководитель: д.б.н., проф. Карпов А.В.

Национальный университет пищевых технологий г. Киев Получение экологически чистых, физиологически функциональных пищевых продуктов, а также оздоровительных и лечебно-профилактических препаратов является чрезвычайно актуальной проблемой современности.

Учитывая это, исследования грибов с лекарственными свойствами, что по

[youtube.player]

Читайте также: