I инфекционные болезни древесных растений
Патогенезом называют - процесс возникновения и развития болезни. Развитие инфекционных болезней может происходить только при наличии трех основных факторов: патогенного организма – возбудителя болезни, восприимчивого растения-хозяина и благоприятных условий внешней среды для развития патогенна.
Свойства патогенов. Среди факторов, определяющих возникновение и развитие болезней, ведущая роль принадлежит патогену, который поселяется нарастении и вызывает в нем патологический процесс, сопровождающийся определенными симптомами. Важнейшими свойствами возбудителей болезней, от которых зависит интенсивность их развития, являются патогенность, вирулентность и агрессивность.
- патогенность - это свойство патогена вызывать в растении-хозяине патологический процесс, т. е. заболевание. Она характеризует способность вида вести паразитический образ жизни, возможность распространяться и размножаться в тканях растения-хозяина, получать от него необходимое питание. Если организм способен вызывать заболевание хотя бы у одного вида растений, то этот организм патогенен. В качестве основных средств воздействия патогенных организмов на растения служат ферменты, токсины, регуляторы роста и другие биологически активные вещества..
- вирулентность- это качественная мера патогенности. Она характеризует способность патогена проявлять паразитические свойства по отношению к определенному виду или сорту растения. Если патоген способен вызывать болезнь у данного вида растения, то по отношению к этому растению он вирулентен. У многих фитопатогенных грибов выделяют специализированные формы по способности заражать те или иные виды растений. К примеру, в свое время у ложного трутовика были выделены специализированные формы патогена в зависимости от вида древесной породы (осиновая, дубовая и др.), которые позже были переведены в ранг самостоятельных видов.
- агрессивность- это способность патогена проникать внутрь растения-хозяина, получать от него питательные вещества и размножаться в его тканях или на его поверхности. От степени агрессивности патогена в значительной мере зависит характер и интенсивность развития болезни: чем выше агрессивность патогена, тем меньшее количество инфекционного начала требуется для возникновения болезни, тем короче период заражения и инкубации, тем сильнее поражаются растения и быстрее распространяется патоген по площади участка. К числу наиболее агрессивных патогенов растений следует отнести ржавчинные и мучнисторосяные грибы. Агрессивность патогена может изменяться в широких пределах, поскольку на нее оказывают влияние многие факторы (условия среды, состояние растения-хозяина и др.). Таким образом, возникновение болезни определяется вирулентностью патогена, а последующее развитие зависит от его агрессивности.
Устойчивость растений к болезням.Практика лесовыращивания показывает, что степень устойчивости растений - от высокой до самой низкой, может изменяться в широких пределах в зависимости от многих факторов.
Способность растения оставаться невосприимчивым к какой-либо инфекционной болезни при контакте с ее возбудителем и наличии необходимых условий для его заражения получила название иммунитета. Таким образом, под иммунитетом следует понимать наивысшую степень устойчивости растений по отношению к какой-либо болезни.
По степени устойчивости к патогенным организмам древесные растения делятся на следующие категории:
1) иммунные - высокоустойчивые экотипы, разновидности и виды древесных растений, не поражающиеся патогенами ни при каких условиях;
2) устойчивые - относительно высокоустойчивые растения, способные в определенной мере противостоять различным патогенным организмам;
3) восприимчивые - слабоустойчивые растения, легко поражающиеся патогенами в сильной степени, что приводит их к угнетению или гибели.
В отдельных случаях, несмотря на поражение деревьев болезнями, у них сохраняются на относительно высоком уровне ростовые процессы, способность формировать урожай семян, общая продуктивность. Такие деревья часто называют выносливыми или толерантными.
Инфекционный процесс. Период взаимодействия патогенного организма с растением-хозяином, сопровождающийся инфекционным процессом, подразделяют на несколько этапов, последовательно сменяющих друг друга: заражение, инкубационный период, начало и кульминация болезни, заключительный этап.
- процесс заражениярастения условно делят на развитие патогенного организма до проникновения в ткани растения, период проникновения и развитие патогена в растении. Начальный период заражения включает попадание патогена на поверхность растения и прорастание инфекционного начала на его поверхности. Прорастание спор и процесс внедрения патогена в растение протекают при наличии благоприятных факторов внешней среды, из которых наиболее важными являются влажность и температура. При оптимальных условиях свежесозревшие споры многих патогенов дают росток через 2-3 ч или даже раньше после первого контакта с растением. Молодой росток споры при соприкосновении с поверхностью растения формирует аппрес-сорий, плотно прилегающий и удерживающий его на растении. С этого момента начинается процесс проникновения патогена в ткани растения-хозяина.
Проникать в ткани растения патогены могут различными путями -через естественные ходы, раны или путем непосредственного внедрения через покровные ткани. Причем некоторые патогены проникают только каким-либо одним путем, другие - различными способами. Заражение считается состоявшимся с того момента, когда внедрившийся патоген начинает развиваться в тканях растения и переходит на паразитический образ жизни.
Таким образом, под периодом заражения следует считать время между началом прорастания споры и уже состоявшимся заражением. Продолжительность этого периода зависит от агрессивности патогена: чем выше агрессивность, тем меньше продолжительность заражения растения. У многих возбудителей болезней растений период заражения колеблется в пределах 12-24 ч и редко превышает 2 суток.
- инкубационный период болезни. После проникновения внутрь патоген начинает распространяться в тканях растения, вступает с ним в непосредственные взаимоотношения и вызывает инфекционный процесс. Однако внешние признаки (симптомы) этого процесса проявляются на растении не сразу, а спустя некоторое время. Промежуток времени с момента заражения растения до появления на нем первых внешних симптомов болезни получил название инкубационного периода или инкубации.
Механизмы паразитирования фитопатогенных организмов весьма разнообразны, в связи с чем и продолжительность инкубационного периода различных заболеваний разная. Она зависит от агрессивности и вирулентности патогена, степени устойчивости растения-хозяина, а также от ряда внешних факторов, в первую очередь от температуры и влажности воздуха. При высокой агрессивности патогена и оптимальных для его развития условиях инкубационный период болезни будет короче, при повышенной же устойчивости растений и неблагоприятных условиях для развития патогена он удлиняется. На продолжительность инкубационного периода оказывает влияние и способ заражения растения. При непосредственном внедрении патогена через стенки клеток растения-хозяина инкубационный период обычно короче, при проникновении через естественные отверстия - более длинный. Так, у мучнисторосяных грибов, внедряющихся через стенки живых клеток, инкубационный период при благоприятных условиях составляет всего несколько дней. У возбудителя шютте лиственницы он продолжается 15-20 дней, у обыкновенного шютте сосны -2,0-2,5 месяца, а у пузырчатой ржавчины сосны веймутовой - около двух лет.
- кульминация развития болезни.Началом развития болезни считают момент появления на растении-хозяине первых симптомов. В ходе патологического процесса взаимодействие патогена с растением достигает наивысшего уровня, когда он вступает в стадию спороношения. С этого момента пораженное растение становится источником инфекции для окружающих здоровых растений. Длительность периода спороношения сильно варьирует у разных патогенов. У некоторых фитопатогенных грибов спороношение наступает уже через несколько дней после появления у растения симптомов болезни (например, у мучнисторосяных грибов). У других грибов, в том числе у некоторых сумчатых, спороношение начинается лишь через несколько недель, поэтому вызываемые ими болезни распространяются медленнее. Трутовики, поселяющиеся на стволах древесных пород, формируют плодовые тела, в которых в большом количестве образуются базидиоспоры, спустя два-три года после заражения.
Характер развития и продолжительность болезни в сильной степени зависят от свойств патогена, устойчивости растения и факторов внешней среды. В условиях, благоприятных для развития патогена, болезнь причиняет растению наибольший ущерб.
- заключительный этап болезни.Болезнь чаще всего завершается отмиранием пораженных органов или всего растения. Выздоровление больных растений происходит значительно реже. Это может случиться вследствие резкого изменения внешних условий, подавляющих жизнедеятельность патогена, к примеру в результате изменения условий минерального питания растений, своевременного проведения системы защитных или лечебных мероприятий (обрезки пораженных ветвей, опрыскивания химическими либо биологи- ческими препаратами, зачистки и дезинфекции раковых ран и др.). Однако лечебные мероприятия в лесных насаждениях, ввиду их экономической нецелесообразности, проводятся в исключительных случаях. Основу лесозащитных мероприятий составляют профилактические, направленные на предупреждение заражения и развития болезней древесных пород.
Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет
Болезнями растений занимается наука фитопатология.
Фитопатология (от греч. phyton — растение, pathos — болезнь и logos — учение), наука о болезнях растений, средствах и методах их профилактики и ликвидации. Тесно связана с анатомией и физиологией растений, микробиологией, микологией, генетикой, селекцией, растениеводством, химией, физикой и другими естественными науками. Частная Фитопатология включает сельскохозяйственную фитопатологию, которая исследует болезни сельскохозяйственных культур, лесную фитопатологию (болезни деревьев и кустарников) и фитопатологию декоративных культур.
Болезни растений – это патологические процессы, протекающие в растениях под влиянием возбудителей болезней и неблагоприятных условий среды; проявляются в нарушении фотосинтеза, дыхания и других функций, вызывают поражения отдельных органов или преждевременную гибель растений. Болезни снижают урожай и ухудшают его качество. Известно свыше 30 тыс. различных болезней растений.
В развитии инфекционных болезней различают несколько фаз:
- - прединфекционная (накопление инфекционного начала в окружающей среде),
- - заражение (внедрение возбудителя болезни в растение),
- - инкубационный период (скрытое развитие возбудителя болезни внутри растения, без видимых визуально симптомов)
- - послеинкубационный период (появление внешних признаков заболевания),
- - защитная реакция растения (иммунные реакции).
Инфекционные болезни часто принимают характер массового развития, или -эпифитотий.
К возбудителям инфекционных болезней растений относятся.
1. Паразитические грибы (по ориентировочным подсчетам, существует не менее 10 000 видов фитопатогенных грибов); Грибы предпочитают кислую среду обитания. Сок растений обычно имеет слабокислую реакцию. Грибы образуют особые структуры, с помощью которых проникают через покровы тканей растений и клеточную стенку. Большинство грибов образуют два вида спор, одни из которых служат для распространения, а другие — для выживания в неблагоприятных условиях.
2. Паразитические бактерии (возбудителями болезней растений являются только 150—200 видов); Бактерии лучше растут в щелочной среде. Но они лишены способности активно проникать в ткани растений. Только часть бактерий образует споры, тогда как у остальных для распространения служат сами бактериальные клетки. Бактерии не имеют также специальных органов для перезимовки, благодаря чему их сохранение от одного вегетационного сезона до другого значительно затрудняется.
3. Паразитические цветковые растения, живущие за счет других растений, носящих название растений-хозяев.
4. Паразитические животные или растительные нематоды.
Чаще всего — это обитающие в почве круглые черви, называемые фитогельминтами. Они прокалывают растение, проникают в него и питаются его содержимым. Фитогельминты выделяют ферменты, превращающие сложные органические вещества растений в простые, пригодные для усвоения. Некоторые нематоды выделяют биологически активные соединения, способствующие притоку к ним питательных веществ. Вокруг места проникновения таких нематод начинается усиленное деление клеток и образуются утолщения — галлы. Нематоды способны выделять токсические вещества, подавляющие устойчивость к ним со стороны растений. Многие нематоды и растения-паразиты являются переносчиками вирусов, и в этом состоит их большая опасность.
5. Вирусы — инфекционные болезнетворные агенты, находящиеся на грани между веществами и существами. Вирусы составляют вторую по вредоносности после грибов группу патогенов растений. В настоящее время известно около 600 фитопатогенных вирусов. Все они заражают только живые ткани растений.
Все возбудители болезней растений в порядке убывающей вредоносности могут быть расположены в следующий ряд:
ГРИБЫ — ВИРУСЫ – БАКТЕРИИ — ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ЦВЕТКОВЫЕ РАСТЕНИЯ
Для того чтобы стать патогеном, микроорганизм должен приспособиться к своему будущему хозяину, или пройти процесс специализации.
Специализация — это приуроченность патогена к одному или нескольким растениям-хозяевам. Различают узко — и широко специализированные группы возбудителей болезней. Широко специализированные вызывают заболевания различных родов внутри одного семейства растений или даже растений различных семейств. Некоторые возбудители болезней, например возбудитель серой гнили (Botrytis cinerea), заселяют и разрушают без разбора всевозможные ткани и органы различных растений. В силу этого их называют полифагами.
Монофаги, или узкоспециализированные патогены, паразитируют только на растениях одного рода или даже одного вида. Внутри вида у таких паразитов часто возникают особые формы, приспособленные только к определенным сортам, которые не отличаются друг от друга во всем, кроме способности поражать одни сорта и не поражать другие. Такие формы получили название специализированных форм или физиологических рас.
Патогены растений отличаются по характеру своих патогенных свойств. Среди них различают несколько групп:
Факультативные сапрофиты в отличие от факультативных патогенов, которые преимущественно ведут сапрофитный образ жизни лишь иногда паразитируют, наоборот, преимущественно паразитируют и лишь иногда переходят к сапрофитному образу жизни. Круг их хозяев уже значительно уже.
Облигатные патогены (обязательные) - в природе живут только за счет живых растительных тканей. Они принадлежат к числу монофагов, т. е. их растением-хозяином является какой-нибудь один растительный род или близкие роды. Облигатами являются примерно 25% всех патогенов растений. Они встречаются во всех главных группах растительных патогенов, за исключением бактерий. Многие облигатные паразиты чрезвычайно вредоносны (ржавчина и мучнистая роса). Облигаты выбирают своей жертвой сильные, активно функционирующие растения. Как правило, эти патогены обладают орудиями, позволяющими им проникать через неповрежденную поверхность растений. Патогены этой группы в природе представлены многочисленными физиологическими расами.
Эта статья - фрагмент издания Елены Евдокимовой "Защита садовых растений". Полную информацию о нем вы можете получить здесь
Болезнь – это сложное динамическое состояние растения, которое вызывается живыми паразитными организмами или неблагоприятными факторами внешней среды и сопровождается нарушением физиологических и биохимических функций и изменением морфологических и анатомических признаков. В зависимости от причин, вызывающих болезни растений, они делятся на две группы: инфекционные и.
Инфекционные болезни деревьев и кустарников
Инфекционные болезни возникают в результате воздействия паразитных организмов, которые, развиваясь на поверхности или внутри растения, извлекают и используют его питательные вещества.
Поэтому данные болезни, как правило, поражают большое количество растений, образуя очаги иногда на обширных площадях. В этом заключается их опасность для древесных насаждений.
Возбудителями инфекционных болезней являются грибы, бактерии, вирусы, фитонематоды, или фитогельминты (микроскопические круглые черви), цветковые растения-паразиты.
Болезни, вызываемые грибами, называют микозами, бактериями – бактериозами, вирусами – вирозами, фитогельминтами – фитогельминтозами.
На древесных растениях наиболее широкое распространение имеют микозы и бактериозы, реже встречаются вирозы и фитогельминтозы. Примерами микозов являются:
К бактериозам относятся:
- поперечный рак дуба (возбудитель – Pseudomonas quercina);
- водянка березы (возбудитель – Erwinia multivora).
Бактериальная водянка березы
Из вирозов часто встречается кольцевая пятнистость листьев вяза (возбудитель – Ulmus stripe mosaic virus) и рябины (возбудитель – Cucumis mosaic virus). (Подробно о пятнистостях листьев вы прочитаете в одноименной статье ).
Среди фитогельминтозов опасным заболеванием является деформация корней сеянцев сосны (возбудитель – Paralongidorus maximus).
Развитие инфекционных болезней зависит от биологических особенностей возбудителей, факторов окружающей среды, состояния и степени восприимчивости растений к болезням.
По характеру развития в насаждениях можно выделить две группы болезней.
- Уровень встречаемости одних остается без существенных изменений на протяжении многих лет, как, например, у стволовых гнилей, вызываемых дереворазрушающими грибами (подробно читайте в статье “Гнили деревьев” ).
- Встречаемость других болезней подвержена резким колебаниям, обусловленным разными факторами: погодными условиями (температура и влажность воздуха), загрязнением воздуха, степенью устойчивости растений. К таким болезням относится мучнистая роса листьев , снежное шютте сосны, шютте (мериоз) лиственницы , некоторые сосудистые и некрозные болезни стволов и ветвей. Нередко болезни этой группы принимают характер эпифитотий (массовое распространение болезней с высокой степенью пораженности растений на определенной территории в течение определенного периода).
Для развития эпифитотии необходимо:
- большое количество растений, восприимчивых к данной болезни;
- высокая патогенность (способность к заражению) возбудителя;
- благополучные условия внешней среды для возбудителя.
Наличие всех этих условий должно быть одновременным – отсутствие одного из них приводит к затуханию эпифитотии.
Продолжительность развития эпифитотий может колебаться от одного вегетационного сезона до нескольких лет. Примером многолетних эпифитотий служат эпифитотии голландской болезни ильмовых пород (возбудитель – гриб Ophiostoma ulmi), корневой гнили хвойных пород (возбудитель – опенок осенний – Armillaria mellea).
Неинфекционные болезни деревьев и кустарников
Неинфекционные болезни древесных растений возникают под воздействием неблагоприятных факторов внешней среды, к которым относятся:
- почвенно-климатические (нарушение баланса питательных веществ, избыток влаги, засуха, мороз, ветер, снег);
- антропогенные (загрязнение воздуха и почвы промышленными и автотранспортными выбросами, применение пестицидов, высокий уровень рекреации и др.).
Некрозы листьев вызывают промышленные и автотранспортные выбросы, недостаток или избыток питательных веществ в почве. Причиной возникновения побурения хвои могут стать низкие температуры поздней весной или ранней осенью.
Наиболее распространенными неинфекционными болезнями являются: некроз листьев, побурение хвои, морозно-солнечный ожог коры, морозобойные трещины, ветровал, снеголом.
Неинфекционные болезни приводят к ослаблению растения.
Симптомы
И инфекционные, и неинфекционные заболевания имеют разнообразные внешние проявления, возникающие как ответная реакция на поражения, – это и есть признаки болезни.
Признаки болезней, различимые невооруженным глазом, называются симптомами . К ним относятся возникающие в процессе болезни изменения органов и тканей, не характерные для того или иного вида растений:
- деформация органов;
- наличие на их поверхности налетов;
- пятен;
- новообразования на стволах и ветвях (язвы, раны, опухоли);
- гниль плодов и древесины;
- цвет хвои;
- спороношения и плодовые тела и др.
Все огромное многообразие болезней разного происхождения на древесных растениях условно разделяется на группы со схожими комплексами симптомов. Такие группы называются типами болезней. Наиболее часто встречаются следующие.
Побурение (ризосфериоз) хвои ели
Ржавчина на листьях рябины
Вызывается грибами и характеризуется образованием на пораженных органах (листьях, хвое, побегах, стволах и др.) ярко-желтых, оранжевых, темно-бурых мелких порошащих подушечек, выступающих из разрывов покровных тканей.
Мучнистая роса листьев боярышника
Возникает под воздействием грибов. Симптомы: образование на пораженных органах поверхностных белых, вначале паутинистых, позже уплотняющихся мучнистых налетов. Сплошь покрытые налетом листья и молодые побеги имеют вид как бы присыпанных мукой.
Кремовая пятнистость липы на листьях
Вызывается грибами, бактериями и неблагоприятными факторами внешней среды и проявляется в образовании на листьях, плодах и семенах пятен различной формы, размера, цвета, структуры.
Провоцируется грибами и проявляется в образовании на листьях или хвое поверхностных черных, как бы сажистых налетов.
Диплодиновый некроз ивы
Чаще возникает под воздействием грибов, реже – бактерий, характеризуется местным (локальным) отмиранием коры, нередко изменением ее цвета. Некроз грибного происхождения отличается образованием спороношения возбудителей.
Появляется в процессе жизнедеятельности грибов и бактерий, выражается поражением сосудистой проводящей системы деревьев. Проявляется в потемнении сосудов и сравнительно быстром усыхании кроны.
Поперечный рак дуба
Вызывается грибами, бактериями и воздействием низких температур, проявляется в образовании на стволах и ветвях, реже – корнях язв, ран, опухолей.
Это тесно скученные, многочисленные тонкие, укороченные вертикальные побеги, образующиеся из спящих почек на небольшом отрезке ветви. Они имеют вид кустов шаровидной или овальной формы. Причиной образования ведьминых метел на древесных растениях чаще являются грибы и вирусы, в более редких случаях – насекомые и различные неблагоприятные условия внешней среды, в том числе загрязнение воздуха.
Коррозионная гниль от корневой губки
Преимущественно вызывается грибами, характеризуется размягчением и разрушением тканей различных органов растений. У деревьев и кустарников гниению подвергаются крупные мясистые, богатые питательными веществами семена и плоды, древесина корней, стволов и ветвей.
Понятие о типах болезней значительно облегчает диагностику (распознавание) заболеваний деревьев и кустарников.
Взаимосвязь болезней
Часто неинфекционные болезни способствуют заражению древесных растений инфекционными болезнями и снижению устойчивости к ним. Так, через морозобойные раны и солнечные ожоги в стволы и ветви деревьев проникают грибы и бактерии – возбудители гнилевых, раковых и некрозных болезней.
Многие лиственные породы, особенно молодые посадки, ослабленные неблагоприятными факторами внешней среды (засухой, заморозками, загрязнением поллютантами), часто поражаются туберкуляриевым и цитоспоровым некрозами грибного происхождения. Загрязнение воздуха диоксидом серы (SO 2 ) снижает устойчивость ели к грибным болезням типа шютте.
В свою очередь инфекционные болезни ослабляют устойчивость древесных растений к влиянию ветра, низких температур, избытку или недостатку осадков. Так, корневые гнили приводят к ветровалу деревьев, раковые болезни – к бурелому стволов, навалы снега – к снеголому ветвей, поражение молодых побегов мучнистой росой – к повреждению их заморозками.
Болезни различного происхождения причиняют существенный вред как отдельным деревьям, так и целым насаждениям. Они приводят к ослаблению и усыханию древесных растений разного возраста, снижению выхода стандартного посадочного материала, количества и качества деловой древесины, частичной или полной потере декоративности растений в городах и населенных пунктах, утрате защитных функций деревьев и кустарников.
Аннотация
В статье исследуются инфекционные болезни древесных декоративных растений семейства Fabaceae в дендрарии ЦСБС СО РАН, выявляются виды инфекционных болезней, определяются основные возбудители инфекционных болезней древесных растений.
Ключевые слова: мучнистая роса, ржавчина, пятнистость листьев.
Keywords: powdery mildew, rust, leaf spot
Семейство Fabaceae- одно из важнейших в хозяйственном отношении и включает
растения, которые нашли применение в пищевой промышленности, медицине, при производстве красок. В семействе около 450 родов, содержащих до 12000 видов, распространённых по всему земному шару.
На древесных интродуцентах зарегистрированы мучнистая роса, ржавчина, пятнистости листьев, усыхание ветвей, гниль стволов, рак, увядание растений.
Большинство исследований посвящено мучнистой росе как наиболее распространенному и вредоносному заболеванию, практически во всех географических зонах произрастания и интродукции декоративных растений семейство Fabaceae. Болезни вызываются микромицетами родов Microsphaera, Krysiphe, Trichocladia[1,125-137]. В настоящее время наибольшее распространение получил гриб Microsphaera palczewskii Jacz.. В 1960-1970-х годов он считался видом, эндемичным для Дальнего Востока. В начале 1980-х годов появляются сообщения о встречаемости гриба на европейской части СССР. Исследователи отмечают эпифитотийный характер развития болезни. Установлено также, что Microsphaera palczewskii Jacz. Повсеместно вытеснил Erysiphe communis Clrev., паразитирующий на Caragana arborescens [2,177-182].
В центральном Сибирском ботаническом саду СО РАН собрана коллекция растений семейства Fabaceae, включающая 7 родов (Caragana, Chamaecytisys, Lespedeza, Amorpha, Maakia, Halimodendron, Spartium) и 20 видов. Наиболее широко представлен род Саragana (10 видов). Исследования по изучению болезней растения этого рода семейства проводились в 1997-2001 гг. На растениях зафиксированы симптомы ржавчины, мучнистой росы и пятнистость листьев. Поражение листьев отмечено у 13 видов (65%), из которых 7 видов (53,8%) были поражены возбудителями мучнистой росы, 4 вида (30,8%) ржавчиной. Пятнистости встречались на 6 видах (46,2%). На 5 видах (38,5%) отмечали комплексное развитие заболеваний. Не поражались растения семейства Maakia, Halimodendron. Состав патогенных микромицетов представлен шестью видами. Мучнистую росу вызывали два вида патогеннов: Microsphaera palczewskii Jacz. и Trichocladia caraganea Neg[3,247] отмечена приуроченность M.palczewskii к видам p. Cargana. Заболевание регистрировали на C. Arborescens, C. pygmea C. bousii.
Первые признаки заболевания отмечались в июне. В годы, особенно благоприятные для развития мучнистой росы (1997, 2001 гг.), регистрировали ранее проявление болезни (первая декада месяца) и активное расселения гриба по средствам конидиального спороношения. Возбудитель формировал налет, покрывающий всю листовую пластинку с обеих сторон. На пораженной ткани обильно развивались плодовые тела более крупных размеров.
В неблагоприятные годы симптомы болезни появлялись в конце июня. При этом конидиальная стадия развивалась слабо, а патоген сразу переходил к формированию зимующей стадии (клейстотециев)
В отдельные годы (2000г.) наблюдалось возобновление конидиального спороношения на пораженных растениях к концу вегетации, после выпадения осадков и при благоприятной температуре.
На растениях C. аrborescens, C. рygmea, симптомы болезни отмечали на обеих сторонах листа в виде войлочного белого налета, поверхность которого была сплошь покрыта плодовыми телами. Клейстотеции M. рalczewskii, развивающегося на C. аrborescens, темно-коричневые, полушаровидные (110-126) X (115-132) мкм в диаметре. Придатки бесцветные, отходят пучком или экваториально, до 12 штук, длинные 176-264 мкм. Апексы 4-7 кратно дихотомически разветвленные, конечные веточки прямые. Встречались трихотомичность в ветвлениях различных порядков. Сумки размером 22х45 мкм, с нечетко дифференцированным содержимым. У M. рalczewskii, паразитирующего на растениях С. рygmea, были зафиксированы некоторые отличия в морфологии. Гриб формировал более крупные клейстотеции до 137-143 мкм в диаметре. Обнаружена большая встречаемость трихотомичности в ветвлениях различных порядков. Содержание плодовых тел дифференцировано. Сумки (6 и более) эллипсоидальные, неравнобокие, на короткой ножке, 33х53 мкм. В сумке содержалось 5-6 овальных, бесцветных сумкоспор [4,].
На растениях С. Boisii возбудитель заболевания развивал обильный порашающий налет конидиального спороношения с обеих сторон листовой пластинки, однако плодовые тела закладывались слабо. К концу вегетации обнаруживались единичные клейстотеции желтого цвета с несформированным содержимым.
Ржавчина зарегистрирована на Caragana arborescens, С. boisii и вызывались грибом Uromyces cytisi Schroet [5, 810]. В начале июля на нижней стороне листа листьев накладывались мелкие, рассеянные, бурые урединиопустулы. Урединоспоры круглые или элепсоидальные, (19-24) х (16-20) мкм, оболочка шиповатая, с 3-5 ростковыми порами. Ближе к августу появлялись телиопустулы, похожие на урединии, но темно-бурого цвета. Телиоспоры шаровидные, яйцевидные, иногда несколько неправильные, (20-23) х (16-20) мкм, с маленьким плоским бесцветным сосочком над ростковой порой, расположенной у верхушки, оболочка мелкобородавчатая, ножка короткая, бесцветная, ломкая.
1. Воробьева И.Г., Томашевич М.А., Шалдяева Е.М.. Болезни древесных декоративных растений семейства Fabaceae в дендрарии ЦСБС РАН. // Бюллетень Главного Ботанического сада №13,1986 г.,125-135с.
2. Гелюта В.П., Горленко М.В.Microsphaera palczewskii Jacz. В СССР//микология и фитопатология. 1984.Т.18., вып.3.С.177-182.
3. Журавлев И.И. и др. Определитель грибных болезней деревьев и кустарников: Справочник. М.: Лесная промышленность, 1979.247с.
4. Barnett H. L. Illustrated genera of imperfect fungi 2nd ed. 1955-1960.
5. Ячевский А.А. Определитель грибов. Т.2. Несовершенные грибы. Иг.,1917.810с.
Читайте также: