Модель с болезнью костей

Винни Харлоу (наст. имя - Шантель Браун-Янг) родилась в 1994 году в Торонто, Канада, в семье выходцев с Ямайки. Родители вскоре расстались, и девочку воспитывала мать, которая работала парикмахером. В возрасте 4 лет Шантель поставили страшный диагноз - витилиго. Это хроническое заболевание кожи, характеризующееся исчезновением пигмента меланина на отдельных участках кожи, на сегодняшний день природа этого заболевания до конца не изучена и лечению оно не поддается. Существует информация, что витилиго также страдал король поп-музыки Майкл Джексон, именно этим заболеванием объясняются резкие трансформации кожи певца, которые начались в 80-х годах.

Шантель в детстве

Из-за столь необычного заболевания кожи Винни стала жертвой насмешек и издевательств от других детей, которые звали её "коровой" или "зеброй", и многими другими неприятными словами, характеризующими её внешность. Постоянные насмешки со стороны одноклассников заставили девочку несколько раз менять школы, однако она из-за морального напряжения ей пришлось бросить старшую школу, после чего она даже планировала совершить самоубийство.

Так и не закончив школу, Винни пробовала себя во всем - балет, пианино, журнализм. И тут появился первый шанс. Местная звезда Youtube Шеннон Будрем увидела фото Винни в Facebook и предложила ей сняться в музыкальном клипе. Это был первый раз в жизни девушки, когда внешность помогла ей.

После этого пошли предложения о съемках для журналов, хотя ей и отказали во всех модельных агентствах Торонто, куда она пыталась устроиться. Когда же ей в 2014 году позвонила сама Тайра Бэнкс (Тайра увидела Винни в Instagram и была очарована её неординарной внешностью) и пригласила ее поучаствовать в 21 сезоне "America’s Next Top Model", Винни просто прыгнула на самолет и улетела в ЛА. Не смотря на то, что Винни "убрали" из шоу после второго голосования, ее успех после "America’s Next Top Model" был просто беспрецедентным.

У Винни появился агент. Она сразу же стала лицом испанского бренда Desigual и открывала и закрывала показ британского бренда Ashish на Лондонской неделе моды. Дизайнер Ашиш Гупта тогда сказал "Уникальная внешность Винни бросает вызов представлениям о красоте в индустрии, где все помешаны на "идеальности", когда мы выбрали Винни для участия в нашем показе это было чем-то большим, чем просто цвет кожи. Мы поставили под вопрос все стереотипы, связанные с моделями, которых мы видим на модных показах, да и о ролевых моделях для молодых женщин".

Рекламные снимки для Desigual

Винни снялась в рекламной кампании весна-лето 2015 для бренда Diesel, журналах i-D и Dazed. Появлялась в испанском и итальянском журналах Glamour, в журнале Complex, журнале Ebony, а также в выпуске американского Cosmopolitan за август 2015 г. Она также участвовала в фотосъемке и интервью для вебсайта итальянского Vogue. По приглашению Хайди Клум Винни приняла участие в немецкой версии Germany’s Next Top Model в качестве судьи, в это же время ей поступил звонок от личного ассистента Бейонсе, которая предложила Винни стать одной из немногих знаменитых женщин, которые снялись в визуальном альбоме дивы "Lemonade". В декабре 2015 года она вместе с Сереной Уильямс, Зендаей и другим известными женщинами приняла участие в съемках, которые проходили в Новом Орлеане.

Фотосессия для итальянского Vogue

Помимо своей модельной деятельности, Винни записала видео для youtube под названием "Витилиго: всего лишь кожное заболевание, а не повод прожить другую жизнь", где она ответила на все вопросы о своей жизни с витилиго (по статистике около 1% населения планеты страдают этим заболеванием). В ноябре 2014 Винни Харлоу выступила на конференции Technology, Entertainment and Design, где рассказала о своей болезни. Она также приняла участие в публичной беседе, организованной косметическим брендом Dove на саммите Women in the World 2015. Винни также удостоилась награды "Ролевая модель" на мероприятии португальского GQ - Мужчина года.

Фотосъемка для португальского GQ

на саммите Women in the World 2015

на мероприятии ювелирного бренда в Лондоне

Винни выходит из ресторана с Ником Кеноном (бывшим мужем Мерайи Керри) осенью 2015 года

В нынешнем году Винни снялась в рекламе Sprite и продолжает активную модельную карьеру, она так же постоянно поддерживает молодых людей с комплексами и неуверенностью в себе. Количество подписчиков модели в Instagram составляет 1,2 млн и постоянно растет.

"Самое худшее, что вы можете сделать - это сесть и принять поражение. Поднимайтесь и пробуйте снова. Моя история касается не только людей с витилиго. Витилиго - это просто отличительная черта, как веснушки, кучерявые волосы, малюсенькие уши. Все мы разные. Мой совет - примите и полюбите себя, не смотря на то, как вы выглядите".

№1 Прогерия или преждевременное старение

Экстрасенсы о прогерии говорят, что большая часть детей, которые страдают от данного вида генетического отклонения, покидают мир живых в возрасте тринадцати лет. Но есть среди них и долгожители, которые способны дотянуть примерно до двадцати лет. В соответствии со статистикой, причиной смерти больных прогерией становится инсульт или сердечный приступ.

Если обращаться к данным последних исследований, то заболевание этого типа встречается примерно у одного ребенка из восьми миллионов. С генетической точки зрения данная болезнь вызвана мутацией, которая происходит в гене ламин А/С. Изменения претерпевают белки, которые занимаются поддержанием ядра клетки.

Ребенок страдающий от преждевременного старения

Что касается непосредственного проявления, то отклонение данного типа будет включать такую симптоматику:

• отсутствие волосяного покрова;
  
• жесткая огрубевшая кожа;
  
• аномалии, отражающиеся на костных тканях;
  
• форма носа имеет определенные особенности;
  
• рост человека замедляется
  

С точки зрения геронтологии, прогерия — явление весьма интересное. Ведь именно за счет ее изучения ученые предполагают выявить наличие причинно-следственных связей в механизме старения.

№2 Синдром Юнера Тана

В первую очередь, экстрасенсы о синдроме Юнера Тана говорят, что главная его особенность – это хождение людей на четвереньках. Один ученый занимался изучением данного генетического отклонения на территории современной Турции. Там, в одном из поселений он встретил семью, которая постоянно передвигалась на четвереньках. Зачастую о людях, страдающих СЮТ говорят, что они имеют врожденную мозговую недостаточность и используют при общении с людьми самую примитивную речь.

Семья развивающая в обратном направлении

По мнению экстрасенсов, этот синдром приводит к обратному течению эволюции. Это говорит о том, что вместо нормального развития человек переходит в фазу квадропедализма. Следовательно, вместо прямохождения людям с данным генетическим отклонениямнамного комфортнее ходить на четверых конечностях. Вот только не все ученые готовы принять эту теорию.

№3 Гипертрихоз

Экстрасенсы о гипертрихозе говорят, что именно этих людей в средневековье считали оборотнями. Еще данное заболевание носит название синдром Абрамса.

Фактическое появление данного заболевания среди людей было зафиксировано только в пятидесяти случаях. Причем это со времен Темного Средневековья. Человек, который страдает этой формой генетического отклонения, отличается от других людей чрезмерным количеством волос на теле. Причем в большей степени они покрывают лицевую область, шею, уши и даже плечи. Причина данного отклонения – это нарушение непосредственной связи между дермой и эпидермисом в период развития трехмесячного плода. Ведь именно в этом возрасте у малыша начинают формироваться фолликулы волосяного типа.

Организм человека при нарушении таких связей не получает необходимой информации относительно расстояния между волосками на его теле. В итоге, все тело буквально покрывается растительностью.

№4 Эпидермодисплазия верруциформная

Экстрасенсы о болезни говорят, что она начинает прогрессировать в возрасте от двадцати до сорока лет. Причем поражает она те места, которые открыты для лучей Солнца.

Это генетическое отклонение предполагает образование наростов на теле

Медицинские специалисты о данном генетическом отклонении говорят, что его невозможно вылечить. На данный момент человек нашел способ лишь на некоторое время его остановить.

Для того чтобы индонезиец мог хотя бы самостоятельно держать ложку, операцию подобного рода придется проводить каждые двадцать четыре месяца.

№5 Иммунодефицит тяжелой степени

Экстрасенсы о людях этого типа говорят, что они рождаются без какого-либо даже упоминания о иммунной системе. О ней во всеуслышание заговорили только в 1976-м году. Мальчик из пластикового пузыря мог существовать только в такой форме.

Что касается реального Веттера, то он смог дожить только до тринадцатилетнего возраста и после неудачной операции по укреплению иммунитета скончался.

Мальчик из пузыря, фото

Причина развития данного заболевания – это бесчисленное количество генов и мутаций в них. На данный момент экстрасенсы о лечении данного генетического отклонения говорят, что оно вариативно и даже вполне эффективно.

№6 Синдром Леша-Нихена

Экстрасенсы о СЛН говорят, что он проявляется только у одного из трехста восьмидесяти тысяч человек. Причем поражает это генетическое отклонение только особей мужского пола. Он приводит к тому, что у мужчины существенно увеличивается синтез мочевой кислоты. Эта кислота выделяется непосредственно в кровь человека. когда эта кислота в достаточном количестве скапливается под кожей и приводит к артриту подагрического типа. Помимо прочего, такое положение вещей может привести к тому, что в организме образуются камни.

Еще данная болезнь оказывает влияние на поведение и невралогию. У таких людей зачастую имеются нервные тики и иногда у них случаются судороги.

Сегодня излечить это заболевание невозможно.

№7 Эктродактилия

Экстрасенсы об этом генетическом отклонении говорят, что у людей с его развитием наблюдается эктродактилия пальцев ног и рук. Впрочем, встречаются еще и такие, которые вовсе не имеют пальцев, либо у них они недоразвиты. Порой о них рассказывают, что такие больные как будто имеют клешни. Вот только к большой удаче человечества, заболевание данного типа встречается весьма редко среди современного населения.

Иногда эта болезнь сопровождается частичной или полной потерей слуха.

№8 Синдром Протея

Вполне вероятно, что именно это генетическое отклонение стало ужасом для Джозефа Меррика, который получил прозвище человек-слон. Эта болезнь вызвана нейрофиброматозом.

Синдром Протея, фото

При прогрессировании данного заболевания, костные ткани человека начинают развиваться с невероятной скоростью. Порой наблюдать за проявлениями этого признака можно только в период с полугода до полутора лет.

Тяжесть этой болезни будет зависеть от особенностей конкретного человека. на данный момент от этого синдрома страдает один человек из 1 000 000.

Экстрасенсы об этом генетическом отклонении говорят, что оно нередко становится причиной сильнейшей порчи или сглаза.

№9 Триметиламинурия

На данный момент статистика относительно этого генетического отклонения неизвестна, потому как оно невероятно редкое. Но если человек страдает от этой проблемы, то окружающие заметят это сразу же. Причина в том, что в организме человека скапливается большое количество триметиламина. В итоге, это вещество выводится с потом. И тогда от человека начинает вонять тухлой рыбой.

Экстрасенсы о триметиламинурии говорят, что оно проявляется в большей степени у девушек. Намного интенсивнее запах становится в период менструального цикла. Экстрасенсы уверены, что болезнь данного типа есть обратная сторона любовных приворотов.

№10 Синдром Морфана

А вот Синдром Морфана в отличи от других редких генетических мутаций встречается примерно у одного человека из двадцати тысяч. При этом можно наблюдать неправильное развитие соединительных тканей. Иногда такие люди болеют близорукостью.

Кости на руках и ногах больного развиваются непропорционально. Локтевые и коленные суставы обладают чрезмерной подвижностью. У таких людей тонкие руки и ноги. Они нередко страдают сколиозом и имеют выпуклую или впадающую грудную клетку.

Человек ,страдающий синдромом Морфана

Экстрасенсы о генетических отклонениях говорят, что по их мнению, это кара небесная за неправильное и бесчестное отношение к планете. Ведь сегодня планета изнывает от ужаса и продуктов прогресса человеческого общества. Именно так Вселенная забирает свое. Но ,помимо генетических отклонений, человек сталкивается еще и с большим количеством смертельных заболеваний, которые забирают души миллионов детей и стариков. К большому сожалению, на сегодняшний день многие из этих недугов не поддаются лечению. В 2016 году серьезный урон человечеству нанес свиной грипп. А что будет дальше, неизвестно. Вот только многие участники Битвы экстрасенсов на ТНТ пророчат в ближайшие несколько лет таяние ледников и высвобождение более серьезных и смертоносных вирусов. Вот тогда на самом деле человечеству придется туго…

(деформирующий остит, болезнь Педжета)

, MD, PhD, Harvard Medical School

• 3D модель (0)
• Аудио (0)
• Боковые панели (0)
• Видео (0)
• Изображения (2)
• Лабораторное исследование (0)
• Таблица (0)

Ускоряются темпы разрушения и формирования костной ткани, в результате чего кости становятся толще, но слабее, чем обычно.

Симптомы могут отсутствовать либо включать боль в костях, деформации костей, артрит и болезненную компрессию нервов.

При рентгенологическом обследовании удается обнаружить нарушения в строении костей.

Проводится лечение боли и осложнений, при этом могут назначаться бисфосфонаты.

Болезнь Педжета может поражать любую кость, но наиболее часто поражаются кости таза, бедренные кости и череп. Реже поражаются голень, позвоночник, ключица и плечевая кость.

Болезнь Педжета у людей моложе 40 лет развивается редко. В Соединенных Штатах Америки это заболевание отмечается приблизительно у 1 % больных старше 40 лет, и с возрастом заболеваемость растет. Однако частота этого заболевания, по всей видимости, уменьшается. Вероятность развития этого заболевания у мужчин на 50 % выше, чем у женщин. Распространенность болезни Педжета выше в Европе (за исключением стран Скандинавии), Австралии и Новой Зеландии.

Причины

В норме клетки, разрушающие старую костную ткань (остеокласты) и клетки, формирующие новую костную ткань (остеобласты) за счет слаженной работы поддерживают структуру и целостность костей. При болезни Педжета в некоторых участках кости наблюдается повышение активности как остеобластов, так и остеокластов, а скорость разрушения и обновления костной ткани (так называемое ремоделирование костной ткани) в таких участках значительно возрастает. Участки повышенной активности увеличиваются в размерах, но несмотря на это, характеризуются структурными отклонениями и пониженной прочностью.

Причины болезни Педжета у большинства больных не установлены. Эта болезнь может быть наследственной. Специфические идентифицированные генные аномалии выявляют примерно у 10% больных, страдающих болезнью Педжета, а у остальных ее развитию, вероятно, способствуют иные генетические аномалии. Кроме того, некоторые сведения указывают на причастность вируса. Однако подтверждений заразности этого заболевания нет.

Осложнения

Наиболее распространенным осложнением болезни Педжета является:

Остеоартрит развивается почти у 50% больных и может возникать в суставах вблизи пораженной кости.

Переломы в пораженных костях, как правило, происходят легче, чем обычно, поскольку эти кости ослаблены болезнью Педжета. Такие переломы называют патологическими переломами.

При разрастании кости возможна компрессия нервов и других структур, проходящих через небольшие отверстия. Возможно уменьшение просвета спинномозгового канала и компрессия спинного мозга.

В редких случаях развивается сердечная недостаточность, поскольку усиленный кровоток через пораженную кость увеличивает нагрузку на сердечную мышцу. В связи с тем, что кровообращение в пораженной кости необычно усиливается, возможно массивное кровотечение в такую костную ткань во время хирургического вмешательства. У больных с болезнью Педжета почти в 1 % случаев в пораженной костной ткани развивается злокачественная опухоль. Если болезнь прогрессирует до злокачественной опухоли кости, у таких пациентов обычно развивается остеосаркома (злокачественная опухоль костной ткани).

В очень редких случаях у прикованных к постели больных с болезнью Педжета может повышаться уровень кальция в крови (гиперкальциемия).

Симптомы

Обычно болезнь Педжета не вызывает никаких симптомов. Однако может возникать боль в костях, увеличение размеров или деформация костей. Боль в костях может быть глубокой, ноющей и изредка резкой, и может усиливаться в ночное время. При увеличении костей возможна компрессия нервов, что приводит к усилению боли. При развитии остеоартрита наблюдается боль в суставах и ухудшение их подвижности.

Прочие симптомы могут различаться в зависимости от того, какая кость поражена патологическим процессом.

Возможно увеличение костей черепа, с выступающими надбровными дугами и лбом (так называемые выступающие лобные бугры). Больной обращает внимание на такое увеличение, когда головной убор становится мал. Увеличенные кости черепа могут повреждать внутреннее ухо (улитку), что иногда приводит к потере слуха и головокружениям. Увеличенные кости черепа могут приводить к компрессии нервов, вызывающей головные боли. Возможно вздутие вен кожи головы, вероятно вследствие усиленного кровообращения в костях черепа.

Получайте на почту один раз в сутки одну самую читаемую статью. Присоединяйтесь к нам в Facebook и ВКонтакте.

Винни Харлоу (25 лет)

С 4 лет канадская модель страдает редким заболеванием витилиго. При этом недуге нарушается пигментация кожи, и некоторые ее участки просто обесцвечиваются. Если учесть, что Винни темнокожая, то последствия болезни на ней особо заметны.

Мелани Гайдос (30 лет)

Американка тоже с детства была объектом насмешек со стороны сверстников. Дело в том, что Мелани с рождения страдает от эктодермальной дисплазии – редкого генетического заболевания, которое сильно отразилось на ее внешности: у девушки нет волос на теле, и присутствуют всего три молочных зуба. К тому же у Гайдос отсутствуют брови и ресницы, и она плохо видит.

Но Мелани признается, что никогда не переживала из-за своей необычности и всегда подчеркивала, что главное – это то, как ты воспринимаешь сама себя. До того, как к ней пришла популярность, девушка уже имела хорошую работу и любимого человека. Он-то и убедил избранницу отправить заявку на участие в клипе группы Rammstein. После этого на необычную девушку обратили внимание ведущие модные дома и начала приглашать на съемки.

Моффи Модело

Тем не менее, карьера Моффи пошла вверх: сегодня она является одной из самых востребованных моделей в мире и ломает стереотипы о красоте, навязанные обществом.

Дафни Селф (91 год)

Британка Дафни Селф - старейшая модель в мире. Причем карьеру манекенщицы она пыталась начать еще в 21 год и даже выиграла конкурс среди девушек для обложки журнала. Но, выйдя замуж и родив троих детей, она решила полностью посвятить себя семье.

Когда Дафни было 70 лет, умер ее муж. И женщина решила вновь вернуться в модельный бизнес. Причем о таком старте наверняка мечтает каждая молодая девушка: Селф пригласили сняться для Vogue. С тех пор у британки нет отбоя от известных брендов, которые хотят, чтобы именно она стала лицом их продукции. О востребованности Дафни говорит и то, что за один рабочий день она получает как минимум 2 тысячи долларов.

Джиллиан Меркадо (32 года)

В детстве американке Джиллиан Меркадо диагностировали мышечную дистрофию, и с 12 лет она передвигается на инвалидном кресле. Естественно, о модельной карьере она и не помышляла. Но все изменилось после того, как девушку заметил продюсер Леди Гаги Никола Формичетти: он пригласил Джиллиан сняться для рекламы фирмы Diesel.

Вскоре на Меркадо обратил внимание президент модельного агентства IMG Models Иван Барт и заключил с ней контракт. С тех пор необычная девушка стала часто появляться на обложках и страницах самых известных мировых глянцевых изданий.

Мадлен Стюарт (23 года)

Австралийка Мадлен Стюарт – первая профессиональная модель с синдромом Дауна.
Впервые СМИ обратили внимание на необычную девушку после того, как она рассказала историю своей жизни. Девушка поведала, что всегда мечтала стать моделью, но предрасположенность к полноте стала препятствием к осуществлению цели. Тогда Мадлен занялась спортом, начала ходить на танцы и скинула 20 кг.

История Стюарт быстро распространилась в Интернете, и вскоре австралийка получила первые предложения от модных домов. Сейчас она является лицом everMaya и Manifesta. Но, по словам модели, популярность ей нужна не только для самореализации. Она таким образом пытается изменить отношение людей к тем, кто страдает синдромом Дауна. Ведь, по сути, она – такой же человек, как и остальные. Поэтому и отношение к ней не должно быть предвзятым.

Лара и Мара Бавар (13 лет)

Лара и Мара должны были появиться на свет темнокожими, но природа решила наградить их необычной особенностью: у девочек альбинизм. Из-за того, что в организме близняшек отсутствует меланин, их кожа, ресницы и волосы имеют мраморный оттенок.

Канья Сессер (28 лет)

Судьба нанесла Канье Сессер удар с первых минут ее жизни: девочка родилась без ног. Видимо, именно поэтому мать оставила новорожденную малышку на ступеньках буддийского храма. Однако ей повезло, и ее удочерили.

Несмотря на врожденный дефект, Сессер всегда хотела стать моделью и с 15 лет начала посещать всевозможные кастинги, но везде ее ждал отказ. Но девушка не сдавалась, и однажды ее старания увенчались успехом: один из брендов женского нижнего белья предложил Канье рекламировать его продукцию. После этого на очаровательную девушку обратила внимания спортивная фирма Billabong.

Но Сессер не только строит успешную карьеру модельную карьеру, но и занимается экстремальными видами спорта, показывая неплохие успехи в скейтбординге и серфинге.

Харнаам Каур (29 лет)

Имя Харнаам Каур занесено в Книгу рекордов Гиннесса неспроста: британка является самой юной представительницей женского пола с самой длинной бородой (примерно 15 см). Но, несмотря на излишнюю волосатость, девушке удалось стать одной из самых известных представительниц фэшн-индустрии.
А началось все с того, что в 11 лет у Харнаам диагностировали синдром поликистозных яичников. Из-за этого у девушки начался интенсивных рост волос по всему телу. Вначале она сильно комплексовала и пыталась избавиться от лишней растительности. Но все было тщетно, и Каур даже пыталась покончить с собой.

В 16 лет девушка начала исповедовать сикхизм (одна из ветвь буддизма), призывающий принимать людей такими, какие они есть, и запрещающий избавляться от волос на теле. Община не только поддержала единомышленницу, но и предала ее случай огласке. Тогда на Каур обратила внимание мировая общественность, а представители модной индустрии оплатили ей обучение в школе моделей. Вскоре Харнаам уже вышла на дефиле во время Недели моды в Лондоне. На сегодняшний день британка с бородой – лицо бренда Illamasqua Cosmetics.

Худия Диоп (23 года)

Но Худия старалась не обращать внимания на издевательства и в 15 лет отправилась покорять Париж. К удивлению Диоп, сразу несколько модных брендов выразили желание сотрудничать с ней. Но девушка предпочла вначале окончить школу и только после этого снялась в своей первой рекламе.
Сейчас Худия живет в Нью-Йорке, сотрудничает с известными модными брендами, учится в колледже, где постигает азы бизнеса.

Кейтин Стиклс (32 года)

Американка Кейтин Стиклс родилась с редким генетическим заболеванием – так называемым синдромом кошачьего глаза. Наличие лишней хромосомы приводит к тому, что у людей, страдающих этим недугом, появляется вертикальный зрачок.

Из-за непохожести на остальных девушка с детства сторонилась людей и предпочитала проводить время в лесу за рисованием. Казалось бы, в жизни Кейтин не случится ничего необычного, но однажды фотограф Ник Найт наткнулся на ее профиль в Инстаграме. Мужчина не смог пройти мимо необычной внешности девушки и пригласил ее на съемки. Вскоре о Стиклс узнал весь мир…

В продолжение рассказа о судьбах покорительниц подиума о том, как сложились судьбы российских топ-моделей 1990-х за рубежом .

Понравилась статья? Тогда поддержи нас, жми: