Массивный остеолиз (болезнь Горхема): атлас фотографий

Добавил пользователь Morpheus
Обновлено: 21.12.2024

Ниже мы разберем рентгенологию аномалий и патологий ключицы, а именно заболевания при которых они возникают.

Остеолиз

Остеолиз – заболевание костной системы с нарушением баланса образования и разрушения тканей костей. Из-за особенностей строения суставов и самой костной системы вылечить полностью связанные с ними многочисленные заболевания сложно, иногда практически невозможно. Частые дегенеративно-дистрофические процессы, сопровождающие многие заболевания костей, вспять повернуть нельзя, можно только немного притормозить патологический процесс. Только если болезнь выявлена на самой ранней стадии, возможно приостановить развитие патологического процесса.

Остеохондрома: атлас фотографий Хондробластома: атлас фотографий Остеохондрома: атлас фотографий Несовершенный остеогенез — Википедия

При остеолизе нарушение баланса приводит к тому, что костная ткань формироваться нормально не в состоянии. Такая патология способствует развитию множества осложнений.

Гипоплазия или отсутствие ключицы у человека

Ключично-черепной дизостоз

Ключица формируется тремя отдельными центрами окостенения. Если один или более из них отсутствуют, то наблюдается гипоплазия или отсутствие ключицы. Это характерный признак ключично-черепного дизостоза:

гипоплазия или отсутствие ключиц,
нарушенная оссификация свода черепа,
spina bifida,
гипоплазия костей таза с разъединением лобкового симфиза.

Синдром Гольца

Гипоплазия ключиц также возникает при очаговой гипоплазии кожи (синдром Гольца). При этом заболевании гипоплазия ключиц и ребер сочетается с:

синдактилией,
аномалиями зубов,
атрофией кожи,
пигментацией.

Синдром Холта-Орама

Синдром Холта-Орама характеризуется аномалиями кисти (отсутствием большого пальца или его строением, как у других пальцев) и аномалиями, включающими гипоплазию ключиц.

Синдром Гурлера

Прогерия

Истончение ключиц и ребер возникает при прогерии.

Трисомия 13/18

При трисомии 13/18 одна из многих аномалий — конусообразное сужение дистальной части ключицы.

Повреждение плечевого сплетения

Остеомиелит и травма

Синдром САПГО

У пациентов с так называемым синдромом САПГО имеется гиперостоз в медиальном отделе ключицы, который имитирует остеомиелит.

Существуют и другие возможные причины, их список и дифференциальная диагностика, по существу, не отличаются от таковых при ограниченных поражениях ребра.

Провоцирующие факторы развития заболевания

Болезнь в равных соотношениях может возникнуть у мужчин и женщин. Чаще всего дисхондроплазия впервые обнаруживается в детском возрасте. При тяжелых формах болезни в воспалительный процесс вовлекаются мелкие кости. Единственным участком, в котором отсутствует локализация заболевания, является череп. Болезнь встречается крайне редко, в 10 случаях из 1000.

На сегодняшний день этиология этого заболевания изучена не до конца, однако существуют гипотезы, объясняющие развитие патологического процесса аутосомно-доминантным типом генетической передачи. В этом случае изменения закладываются на этапе эмбрионального формирования плода.

Близкими по симптоматике с болезнью Олье являются синдром Протея (развитие доброкачественных новообразований в разных областях тела) и Маффучи (характеризуется, помимо доброкачественных опухолей в скелетной ткани и хрящах, образованием сосудистых гемангиом).

Синдром Протея является врожденным заболеванием и встречается крайне редко, сопровождаясь аномально быстрым ростом костей и опухолями

Важно отметить, что очаг хрящевой ткани растет по мере взросления, что приводит к еще большей деформации костной ткани. В некоторых случаях отмечаются хондросаркомы (злокачественные новообразования) и хондромы (доброкачественные опухоли).

Синдром Джеккейя

Синдром Джеккейя (Giaccai) — редкое семейное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, наблюдающееся в районах с высокой частотой близкородственных браков и характеризующееся прогрессирующим симметричным лизисом дистальных частей конечностей (акроостеолизом) с их последующей деформацией. Болезнь начинается в юношеском, реже — в детском возрасте и клинически похожа на остеомиелит и саркому. У больных наблюдается симметричный лизис костей дистальных отделов конечностей и последующая их деформация. На подошвенной поверхности стоп над участком рассасывания костей образуются очаги безболезненной припухлости, чаще без кожной гипертермии. Через некоторое время на этих участках появляются длительно не заживающие кожные дефекты (язвы), через которые происходит спонтанное отторжение мелких костных секвестров. После этого язвенные дефекты заживают, но могут наблюдаться и торпидно текущие.

Течение заболевания рецидивирующее с ремиссиями от нескольких недель до 3—4 лет. В итоге происходит выраженная деформация стоп с ампутацией отдельных ногтевых фаланг, деформацией и укорочением пальцев. Кроме того, отмечаются трофические изменения ногтей, гипотрофия мышц голеней и омозолелость подошвенных поверхностей, гипостезия кистей и стоп с сохранением тактильной чувствительности. Рентгенологически выявляются остеолиз фаланг и дистальных отделов плюсневых костей, очаги их деструкции без четкой периостальной реакции.

Последствия травм

Травматические повреждения менисков, связок или других структур нельзя отнести к болезням суставов коленей. Как мы уже выяснили, «травма» и «заболевание» являются разными понятиями. Однако первые могут приводить ко вторым. К примеру, после ушиба или падения у человека может развиваться синовит, тендинит, бурсит, артрит, остеоартроз и т. д. У лиц молодого возраста регулярная травматизация коленей может приводить к развитию болезни Кенига или Осгуда-Шляттера.

Остеосаркома: атлас фотографий МАССИВНый ОСТЕОЛИЗИС – СИНДРОМ ГОРХЭМА Болезнь Горхема-Стаута > Клинические … Остеосаркома: атлас фотографий

Болезнь Горхема-Стаута является редким заболеванием с массивным остеолизом, сопровождаемым пролиферацией и расширением лимфатических сосудов. Болезнь Горхема-Стаута может поражать любую кость организма, может поражать одну кость или несколько. Симптомы при ианифестации зависят от локализации поражения, наиболее распространенным симптомом является локальная боль. Болезнь может быть обнаружена после патологического перелома.

Этиология болезни Горхема-Стаута все еще не известна. Патологический процесс представляет собой доброкачественную сосудистую пролиферацию эндотелиальных каналов, прилегающих к кости или внутри нее, что приводит к выраженному истончению костной трабекулы за счет резорбции остеокластами и замене костной ткани фиброзом. Образцы тканевй положительны на лимфатические маркеры эндотелиальных клеток, что указывает на то, что болезнь Горхема-Стаута является дефектом лимфангиогенеза.

Болезнь Горхема-Стаута возникает спорадически.

Болезнь Горхема-Стаута может наблюдаться в любом возрасте, но обычно диагностируется у детей и молодых людей, средний возраст начала - 13 лет. Болезнь Горхема-Стаута может поражать любую кость организма, но чаще всего затрагивает ребра, затем череп, ключицу и шейный отдел позвоночника. Дополнительные локализации поражаения включают челюстно-лицевые кости (в основном нижнюю челюсть), грудину, плечевую кость, кисть, бедренную кость и стопу. Болезнь Горхема-Стаута может быть монооссальной или полиоссальной, симптомы варьируются в зависимости от локализации. Наиболее распространенным симптомом является локальная боль. Также отмечаются отек, слабость и функциональное нарушение пораженных конечностей. В случае дентоальвеолярной локализации могут наблюдаться подвижность зубов, неправильный прикус, девиация нижней челюсти и костная деформация. Пациенты с вовлечением грудной клетки могут демонстрировать респираторный дистресс, вызванный хилотораксом. Также наблюдаются тяжелые неврологические дефекты и параличи, вторичные по отношению к вовлечению позвоночника. Пациенты с поражением шейного отдела позвоночника или основания черепа могут иметь утечку спинномозговой жидкости. Болезнь Горхема-Стаута может быть обнаружена после перелома костей, спонтанного или вследствие незначительной травмы.

Диагноз болезнь Горхема-Стаута основан на рентгенологических данных, выявляющих прогрессирующий остеолиз и разрушении кортикального слоя. Магнитно-резонансная томография показывает полную резорбцию костной ткани и замещение ее инфильтративной мягкой тканью, которая имеет низкую интенсивность сигнала при T1-взвешенном изображении и высокую интенсивность сигнала при T2 с интенсивным усилением контрастного изображения. Иммуногистохимические маркеры лимфатических эндотелиальных клеток (LYVE-1, podoplanin / D2-40) выявляют наличие лимфатических сосудов в медуллярных и кортикальных областях костей и в пораженных мягких тканях. Повреждения ребер не должны подвергаться биопсии, так как эта процедура может вызвать рефрактерный хилезный выпот.

Дифференциальный диагноз болезни Горхема-Стаута включает генерализованное лимфатическое нарушение (основным отличительным признаком является прогрессирующий остеолиз, наблюдаемый при болезни Горхема-Стаута), доминантный вариант акроостеолиза, мультицентровой карпотарзальный остеолиз с нефропатией или без нее, аутосомно-рецессивный карпотарзальный остеолиз, наследственную сенсорную и вегетативную нейропатию 2 типа, липогранулематоз Фарбера, синдром Торга-Винчестера и идиопатический фалангеальный акроостеолиз. Следует также исключить другие возможные причины остеолиза, такие как инфекция, рак (первичный или метастатический), воспалительные или эндокринные расстройства.

Лечение болезни Горхема-Стаута включает в себя бисфосфонаты и/или интерферон альфа 2b, сиролимус для стабилизации прогрессирования заболевания и поддерживающую терапию для купирования хилоторакса (плевротомия, плевродезис, торацентез и торакальная канальцевая эмболизации или лигирование) или стабилизации положения пораженных участков скелета. Лучевая терапия может использоваться в сочетании, но, как правило, показана для рефрактерной или быстро прогрессирующей формы заболевания.

Прогноз зависит от степени тяжести и локализации поражений. Мягкая форма болезни Горхема-Стаута может оставаться стабильной в течение многих лет, в то время как тяжелые случаи с вовлечением черепно-лицевых костей и/или грудной клетками, могут быть фатальными. Вовлечение легких может ухудшить прогноз.

Остеолиз - патологический процесс, сопровождающийся рассасыванием кости, при котором костная ткань исчезает полностью и бесследно, при отсутствии реактивных изменений со стороны окружающих мягких тканей и оставшейся части кости.

Остеолитическую форму РА (ревматоидного артрита) нельзя отнести к истинному остеолизу костной ткани. Эта форма РА (ревматоидного артрита), по всей видимости, может быть проявлением деструктивного артрита. Однако деструкции костей в этом случае столь значительны, что эпифизы костей практически полностью разрушаются, при этом они значительно уменьшаются в размерах и деформируются. Необходимо отметить, что данные деструктивные изменения, при всей обширности поражения, не выходят за границы эпифизов костей.

При истинном остеолизе коротких трубчатых костей рассасыванию подвергаются не только эпифизы, но также метафизы и диафизы костей, в отдельных случаях кость может полностью лизироваться, чего никогда не бывает при РА (ревматоидном артрите) . Одним из вариантов остеолиза считают акроостеолиз ногтевых бугристостей дистальных фаланг пальцев. Истинный остеолиз крайне является характерным рентгенологическим симптомом псориатической артропатии и ССД (системной склеродермии).

Необходимо лечение базового заболевания, из-за которого развился остеолиз.

Лечение болезни Горхема в Израиле

Болезнь Горхема является чрезвычайно редким заболеванием костей, о менее чем 200 случаях сообщают в медицинской литературе. Она характеризуется потерей костной ткани (остеолизом) часто связана с отеком мягких тканей рядом или ненормальным ростом кровяных сосудов. Потеря костной массы может происходить только в одной кости или распространяться в мягкой ткани и в смежных костях.

Хотя болезнь может поразить любую из костей тела, она более часто обнаруживается, когда участвуют кости в верхней части головы (свода черепа), или участвуют челюсти. Из-за своей редкости, расстройство часто остается незамеченным. В результате этого, в сочетании с отсутствием соглашения о том, как лучше лечить болезнь Горхема, большинством признается, что лечение часто запаздывает. Причина болезни Горхема неизвестна. Прогноз чаще всего неблагоприятен.

Синонимы заболевания

Заболевание исчезающих костей.
Синдром Gorham.
Горам-Стаут синдром.
Идиопатический массивный остеолиз.
Массивный Горам остеолиз.
Массивный остеолиз.
Болезнь Gorham-Stout.
Прогрессивный массивный остеолиз.

Кто болеет болезнью Горхема?

Симптомы болезни Горхема варьируются в зависимости от участвующих костей. Это может повлиять на любую часть скелета, но наиболее распространенные места заболевания:

плечи;
череп;
тазовый пояс;
челюсти;
ребра;
позвоночник.

В некоторых случаях нет никаких симптомов до тех пор, пока не происходит спонтанный перелом после незначительной травмы. В этом случае может быть острое начало локализованной боли и отек. Чаще возникает боль без видимой причины, идёт увеличение частоты и интенсивности приступов с течением времени и в конечном итоге может сопровождаться слабостью и заметной деформацией больной области. Скорость прогрессирования непредсказуема и прогноз может быть трудным. Болезнь может стабилизироваться после нескольких лет, перейти в спонтанную ремиссию, или, в случаях, связанных с грудью и верхней частью позвоночника, оказаться фатальной. Рецидив заболевания после ремиссии может также произойти. Участие позвоночника и основания черепа может привести к плохому результату от неврологических осложнений. Во многих случаях, конечным результатом болезни Горхема является тяжелая деформация и функциональные расстройства.

Такие симптомы, как затрудненное дыхание и боль в грудной клетке могут быть, если заболевание присутствует в ребрах, лопатке, или грудном позвонке. Это может означать, что болезнь распространилась из костей в грудную полость.
Проблемы с дыханием могут быть неправильно диагностированы как астма, потому что ущерб нанесенный легким может вызвать те же типы изменений при тестировании легких, которые наблюдаются в астме.
Расширение поражений в груди может привести к скоплению лимфотической жидкости в плевре или перикарде. Потеря лимфы в груди может иметь серьезные последствия, в том числе инфекцию, недоедание и дыхательную недостаточность.

Эти осложнения или их симптомы, такие как затрудненное дыхание, боль в груди, плохой рост или потеря веса, и инфекции иногда были первыми признаками заболевания.

Диагностика болезни Горхема в Израиле

Часто болезнь Горхема не признается, пока не происходит перелом, с последующим неправильным исцелением кости. Диагноз в Израиле является одним из исключений и основывается на сочетании клинических, радиологических и гистологических исследований. Рентгеновские лучи, КТ, МРТ, УЗИ, и ядерная медицина (сканирование костей) являются важными инструментами в диагностике и хирургическом планировании, но никто в одиночку не имеет возможность производить окончательный диагноз.

Хирургическая биопсия с гистологической идентификацией сосудистой или лимфатической пролиферации в пораженной части кости является важным компонентом в процессе диагностики. Признание заболевания требуется высокий индекс подозрения. Из-за своей серьезной заболеваемости, болезнь Горхема всегда должна быть рассмотрена в дифференциальной диагностике.

Цель лечения в Израиле: приостановить по мере возможности развитие болезни, ослабить проявление симптомов. Для лечения применяется широкий выбор терапевтических методов лечения (лучевая терапия, лекарственная терапия).

В Израиле применяются также хирургические методы, в том числе наряду с удалением пораженных тканей используются реконструктивные операции и протезирование. Это редкая и потенциально катастрофическая болезнь остается недостаточно изученной в мире, её плохо понимают и часто неправильно диагностируется. Она даже не имеет общепринятого названия. Благодаря передовым позициям израильских медиков, в Израиле болезнь Горхема успешно лечится.

Как научиться жить с диагнозом прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия?

Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия или болезнь Мюнхеймера - одно из самых редких заболеваний опорно-двигательного аппарата, вследствие которого происходит утрата дееспособности пациента за счет окостенения соединительных тканей и приводящее к преждевременной смерти больного.

ДОСТУПНЫЕ ЦЕНЫ НА КУРС ЛЕЧЕНИЯ

Мягко, приятно, нас не боятся дети

Исторические данные и клиническая картина

Источником возникновения недуга выступает мутирование клеток на генетическом уровне.

Первое, на что нужно обратить внимание - это пальцы ног. У больного человека они будут искривленными.
Также от заболевания страдают позвонки шейного отдела, в частности со второго по седьмой.

Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия (ПОФ) носит наследственный характер - это врождённое заболевание. При этом оно не стоит на месте, а постоянно прогрессирует, его течение невозможно остановить. Современной науке, к сожалению, пока не удалось обнаружить действенные методы борьбы. С раннего детства проявляются признаки болезни в виде нарушений в опорно-двигательном аппарате, приводящие ребёнка к инвалидизации. В основной массе такие больные умирают в молодом возрасте, но в истории есть люди, дожившие до глубокой старости. Как правило, это единичные случаи. Причём причиной смерти служит не сама фибродисплазия, а заболевания, появившиеся на фоне окостенения организма. Чаще всего это легочная инфекция, возникающая из-за недостаточной вентиляции. Иногда смертельный исход наступает в результате истощения организма из-за окостенения глотательной мускулатуры.

Болезнь берет начало с воспалительного процесса, возникающего в сухожилиях, мышцах, связках, фасциях и мягких тканях организма. Со временем за счёт кальцифицирования их структура уплотняется и костенеет. Отсюда и произошло ещё одно название заболевания - "Болезнь второго скелета".

Симптомы фибродисплазии

Главным симптомом фибродисплазии у новорождённых детей является искривление больших пальцев обеих ног, а если быть точнее, то они загнуты во внутрь, в сторону расположенного рядом пальца. Помимо этого, встречаются случаи отсутствия суставов на них.
Следующим отличительным признаком является отечность мягких тканей головы, образовавшаяся после ушиба либо другого повреждения. В этом случае даже при медикаментозном вмешательстве отечность не спадает в течение месяца и более. Лечение бесполезно, так как уплотнения уже являются патологическими окостенениями.

На каком этапе течения болезни произойдёт обострение, и что влияет на её развитие, предугадать невозможно. Изменения, происходящие в организме, всегда отличаются друг от друга. Но, наиболее частые из них - это уплотнения под кожей размером не более 10-ти см, которые достаточно просто определяются на ощупь. Пальпация наростов будет доставлять неприятные болезненные ощущения. У детей младшего школьного возраста и моложе концентрация оссификатов приходится на область спины, шеи и предплечий. Ситуация со временем осложняется тугоподвижностью суставов, проявлением кривошеи, деформацией грудной клетки. У взрослых людей уплотненные образования могут прощупываться в любом месте.

Нередко фибродисплазию ошибочно принимают за раковую опухоль, так как при ней тоже происходит отечность тканей. Но, при попытке удаления оссификатов ситуация только усугубляется, провоцируя рост новых образований.

Проведение лабораторного обследования и профилактика заболевания

При обнаружении вышеперечисленных признаков прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии необходимо незамедлительно обратиться к специалисту и ни в коем случае не заниматься самолечением. Врач назначит пройти генетическое тестирование, по результатам которого предполагаемый диагноз либо подтвердится, либо будет опровергнут.

Сегодня молекулярно-генетическое исследование входит в перечень услуг большинства диагностических центров. Это несложная процедура и осуществляется путем забора крови с утра на голодный желудок. Важно учесть, что за сутки до анализа нельзя принимать алкогольные напитки. Результаты тестирования будут готовы примерно через семь дней.

Лишь только при обнаружении мутирующего гена ACVR1, отвечающего за формирование и восстановление костной системы, врач имеет право подтвердить диагноз.

К сожалению, данная патология неизлечима и единственный выход из ситуации - это постоянное проведение профилактических мероприятий с целью недопущения костных новообразований.

Люди, страдающие этим недугом, должны быть крайне аккуратны в обыденной жизни, избегая ушибов, царапин, травм и даже простудных и воспалительных заболеваний. Так как эти факторы могут отрицательно повлиять на течение болезни и привести к появлению новых костных уплотнений.

Лечение фибродисплазии в перспективе

Американские исследователи при университете Томаса Джефферсона создали новый препарат, блокирующий мутацию гена ACVR1/ALK2, и опробовали его на лабораторных мышах. Он оказал эффективное воздействие на ход лечения гетеротопической оссификации: прогресс заболевания приостановился, и снизились воспалительные процессы в поврежденных заболеванием тканях. Изобретенное средство может противостоять "болезни второго скелета", образовавшейся на фоне полученных повреждений и имеющей наследственный характер. В ближайшие три-пять лет американские учёные-генетики будут продолжать тестировать препарат и совершенствовать его возможности. За более короткий промежуток времени провести исследования не представляется возможным, так как синдром каменного человека крайне редкое явление, и каждый случай уникален.

Болезнь Педжета: как выявить развитие патологии и вылечить

У людей какого возраста чаще всего появляется заболевание, связанное с разрушением костей, а также причины возникновения и последствия развития патологии. Профилактика и диагностика болезни Педжета, возможные осложнения.

В том случае, когда нарушается процесс восстановления костной ткани, а на месте нормального участка кости появляются аномальные фрагменты, значит можно говорить о развитие такой серьезной патологии, как болезнь Педжета.

Недуг может поражать любые кости скелета человека, но в процессе деформирующей остеодистрофии участвуют, как правило, более трёх костей. При позднем обращении к доктору возникают осложнения, устраняемые только специальным лечением.

Почему возникает патология

До сих пор причины болезни не известны современной медицине. Как правило, первопричиной считается генетическая предрасположенность, негативное изменение фосфорно-кольцевого метаболизма или вирусное заражение, в числе которых корь. В основном страдают представители мужского пола в возрасте 40 лет и выше. У детей же болезнь встречается в исключительных случаях.

Симптоматика

Существует прямая связь между симптомами, тяжестью заболевания и затронутыми в патологическом процессе костями. Чаще всего страдают кости таза, черепа, позвоночника, рук и ног.

Заболевание может развиваться по-разному:

Бессимптомное течение, при котором признаки недуга не заметны или вообще не проявляются;
Тяжёлое течение, при котором ощущается глубокая боль и заметная деформация костей.

Но чаще всего доктора отмечают промежуточный вариант, которому характерна:

болезненная пальпация;
утолщённые участки костей, которые обнаруживаются при прощупывании;
тупая, ноющая боль в спине в области поражённой кости, которая не прерывается;
ломота костей;
жёсткость суставов;
гиперемия тканей.

При болезни Педжета наблюдается вторичный суставной остеоартроз и деформация костей. Если говорить о голове, а точнее о черепе, при патологии сильно выпирают вены в области свода, так как их стенки расширяются.

По симптоматике заболевание можно спутать с остеоартритом, но все же есть разница. При деформирующей остеодистрофии происходит:

Усиление боли в состоянии покоя, ограниченная двигательная способность суставов и их жёсткость после отдыха.
Утолщение и последующая хрупкость костей с их скорым разрушением.
При несущественных ушибах или травмах, повышен шанс переломов.
Ломота в пояснице и горбатость из-за деформации скелета.
Нарушения естественной формы черепной коробки.
Кривизна ног, похожая на «X» или «O», проявляемая при изменении костей таза.
Шанс защемления нервов кровеносных сосудов и позвонков из-за патологических процессов.

Как диагностировать

Результаты анализа крови на щелочную фосфатазу и рентген позволят поставить диагноз. Первый показатель основной и очень важный во всём обследовании! Почему же? Уровень щелочной фосфатазы отображает прогрессивность болезни, которая иногда передаётся по наследственной линии, в связи с чем родственникам раз в пару лет необходимо сдавать анализ крови.

Методы лечения

Заболевание можно излечить. Поэтому при появлении болевых ощущений в костях необходимо незамедлительно записаться на приём ко врачу. И если все же диагностировали болезнь Педжета, больной должен не создавать напряжение на пострадавшую кость. В тяжёлых случаях накладывают шину во избежание переломов.

В медицинской терапии нет необходимости при бессимптомном протекании заболевания. Если боль сильная, для её снижения назначают НПВС. Бисфосфонаты с кальцитонинами используют для сохранения костных тканей от разрушения. Вместе с медикаментами нужно употреблять кальций с витамином D, например, Кальцемин или Холекальциферол.

Нужна помощь хирурга, если лечение было предпринято уже к сильно разрушенной костной ткани. Хирурги предложат больному остеотомию или протезирования сустава. При остеотомии кость специально ломается, чтобы хирург мог ее правильно зафиксировать. Таким образом можно попытаться восстановить функцию деформированной из-за недуга части тела.

Если больной утратил слух, то устанавливается специальный аппарат, если он не видит – операция на глаза.

Негативные последствия развития болезни

Могут возникнуть осложнения, если патология достигла конечной стадии:

Деформируются кости;
Появляется артрит вторичного типа;
Нарушения неврологического характера: окклюзионная гидроцефалия, потеря зрения, слуха и равновесия, частые головокружения и головные боли, нарушение ориентации;
Низкая чувственность частей тела, их онемение и покалывание, по всем конечностям ходят «мурашки»;
Нарушение работы сердечно-сосудистой системы;
Частые переломы;
Риск развития онкологии, которая появится на поврежденной кости;
Протрузии.

Очень часто встречаются пациенты, страдающие от остеосаркомы, она поражает кости плеч, бёдер и черепа. Остеосаркома весьма агрессивна. Малигнизация происходит в исключительных случаях – всего один процент. Но если она все же случается, то больной погибает примерно через три года.

Болезни Педжета не свойственно прогрессирующие течение. Возможна ремиссия на длительный срок, благодаря чему осложнения в виде опухолей отмечаются весьма редко.

Как предотвратить развитие болезни

Из-за отсутствия информации о возможных причинах появления патологии каких-то конкретных профилактических мер предотвратить деформирующий остеит просто нет. Но можно принять меры вторичной профилактики: лечить заболевание нужно на первых стадиях и вовремя обращаться в больницу при появлении первичной симптоматики.

Хоть недуг и развивается медленно, откладывать лечение нельзя. Нужно попытаться остановить деформацию кости еще на начальной стадии. В редких случаях патология протекает аномально, что в кратчайшие сроки приведёт к инвалидности.

Читайте также: