Олигодендроглиома. Стволовые глиомы

Добавил пользователь Евгений Кузнецов
Обновлено: 21.12.2024

Олигодендроглиома — это разновидность глиомы, то есть опухоль, развивающаяся из глиальных клеток, которые составляют поддерживающую ткань мозга. Олигодендроглиомы развиваются из олигодендроцитов — глиальных клеток, образующих защитное покрытие для нервов, расположенных в головном мозге. Олигодендроглиомы чаще всего развиваются в полушариях головного мозга, половина из них — в лобной доле.

В большинстве случаев олигодендроглиомы встречаются у взрослых, при этом незначительно чаще — у мужчин. Они чрезвычайно редко встречаются у детей и подростков, составляя менее 1% от опухолей головного мозга у детей в возрасте до 14 лет.

Олигодендроглиомы развиваются из олигодендроцитов — клеток, образующих защитное покрытие для нервов, расположенных в головном мозге.

Олигодендроглиомы могут быть высокодифференцированными (II степень злокачественности) или анапластическими (III степень злокачественности). Как правило, лечение предполагает проведение хирургической операции с целью удаления максимального количества опухолевых клеток. Для уничтожения оставшихся раковых клеток часто используется лучевая терапия с химиотерапией или без нее. Показатели выживаемости у детей с олигодендроглиомой зависят от степени злокачественности опухоли. Выживаемость пациентов с опухолями низкой степени злокачественности, полностью удаленными хирургическим путем, составляет более 90%.

Признаки и симптомы олигодендроглиомы

Олигодендроглиомы, как правило, растут медленно. Опухоль может развиваться годами, прежде чем начнет вызывать какие-либо проблемы. Выделяют несколько факторов, от которых зависят симптомы олигодендроглиомы:

  • Возраст и стадия развития ребенка
  • Размер опухоли
  • Расположение опухоли в головном мозге
  • Скорость развития опухоли

Возможные симптомы олигодендроглиомы:

  • Судороги (наиболее распространенный симптом)
  • Изменения личности или поведения
  • Головные боли
  • Проблемы со зрением
  • Слабость или онемение с одной стороны тела

Примерно у половины пациентов были судороги до постановки диагноза. У большинства пациентов (около 80%) во время болезни возникают судороги, связанные с наличием опухоли.

Диагностика олигодендроглиомы

Врачи проверяют наличие опухоли несколькими способами.

  • Изучение истории болезни и медицинский осмотр помогают врачам получить сведения о симптомах, общем состоянии здоровья, перенесенных заболеваниях и факторах риска.
    • Причина развития олигодендроглиомы неизвестна, но с этим видом опухолей связаны определенные генетические изменения в клетках.
      — основной метод визуализации, который применяется для оценки олигодендроглиомы. МРТ позволяет получить детализированные изображения тела с помощью радиоволн и магнитов. Изображения, сделанные с помощью МРТ, могут дать больше информации о типе опухоли и потенциальном развитии заболевания. Кроме того, МРТ проводится после хирургической операции, чтобы удостовериться, что опухоль полностью удалена. позволяет создавать изображения поперечного сечения органов и тканей внутри тела с помощью рентгеновских лучей. Специальный аппарат сделает множество снимков, чтобы составить детальное изображение. Изображения выводятся на экран в виде серии «срезов» тела и сохраняются на компьютере. На таких срезах или сечениях становятся заметными даже очень маленькие опухоли.

    Определение стадии развития и степени злокачественности олигодендроглиомы

    Олигодендроглиомы классифицируются на основе их внешнего вида под микроскопом. Чем сильнее изменения внешнего вида клеток, тем выше степень злокачественности . Как правило, встречаются олигодендроглиомы II или III степени злокачественности.

    • Олигодендроглиома II степени считается низкозлокачественной. Клетки больше похожи на нормальные клетки и растут медленнее. Они реже распространяются на другие части мозга.
    • Олигодендроглиома III степени считается высокозлокачественной. Такие опухоли называются анапластическими олигодендроглиомами. Они более агрессивны и способны быстрее распространяться.

    Прогноз при лечении олигодендроглиомы

    Долгосрочная выживаемость при наличии низкозлокачественной олигодендроглиомы составляет более 90%, если опухоль полностью удалена хирургическим путем. Если опухоль не может быть полностью удалена, выживаемость составляет около 80–85%.

    На вероятность излечения влияет:

    • Степень злокачественности опухоли
    • Локализована ли злокачественная опухоль или распространилась на другие области мозга
    • Можно ли полностью удалить опухоль путем хирургической операции
    • Имеются ли определенные генетические изменения в клетках опухоли
    • Возникла ли опухоль впервые или повторно (рецидив)

    Лечение олигодендроглиомы

    Лечение олигодендроглиомы зависит от типа опухоли и ее расположения. Учитывается также возраст пациента. При лечении очень маленьких детей лучевая терапия не используется из-за потенциальных побочных эффектов.

    Хирургическая операция

    Основной метод лечения олигодендроглиомы — хирургическая операция для удаления максимального количества опухолевых клеток. В некоторых случаях операция может оказаться невозможной из-за расположения опухоли.

    Лучевая терапия

    Лучевая терапия может использоваться после хирургической операции для того, чтобы уничтожить оставшиеся раковые клетки. Применение лучевой терапии зависит от типа опухоли, ее расположения и возраста ребенка.


    Этот метод терапии позволяет уменьшить размеры опухоли и уничтожить раковые клетки с помощью ионизирующего излучения, рентгеновских лучей или протонов. Излучение повреждает ДНК внутри опухолевых клеток.

    Химиотерапия

    Химиотерапия иногда используется в дополнение к хирургической операции и лучевой терапии, особенно при опухолях высокой степени злокачественности. Химиотерапия может использоваться у детей грудного и младшего возраста, чтобы отложить применение лучевой терапии.

    Таргетная терапия

    Таргетная терапия представляет собой целенаправленное воздействие на специфические мишени (от англ. target — мишень) в опухоли, например гены и белки. Некоторые методы таргетной терапии олигодендроглиомы включают в себя применение ингибиторов факторов роста эндотелия сосудов — препаратов, помогающих блокировать рост новых кровеносных сосудов.

    Последующее врачебное наблюдение

    После окончания лечения олигодендроглиомы пациентам назначается регулярное прохождение МРТ для мониторинга рецидива. Последующее врачебное наблюдение включает в себя необходимый курс реабилитации и консультации невролога. В течение некоторого времени может потребоваться применение стероидных и противосудорожных препаратов.


    Дата изменения: июнь 2018 г.

    Таргетная терапия

    Таргетная терапия — это относительно новые виды препаратов, целенаправленно воздействующих на специфические мишени в опухолевых клетках.

    Astrocytoma / Glioma

    Astrocytomas and gliomas are a type of tumor of the brain and spinal cord that grow from cells called astrocytes. Astrocytes are a type of glial cell which make up the brains supportive tissue.

    Learn about Astrocytoma / Glioma

    Хирургическая операция

    Хирургическое вмешательство играет важную роль в диагностике, лечении и поддерживающей терапии при многих онкологических заболеваниях у детей.

    Обзор онкологических заболеваний глиомы или астроцитомы

    Вам поставили диагноз: глиома или астроцитома?

    Наверняка Вы задаётесь вопросом: что же теперь делать?

    Подобный диагноз всегда делит жизнь на «до» и «после». Все эмоциональные ресурсы пациента и его родных брошены на переживания и страх. Но именно в этот момент необходимо изменить вектор «за что» на вектор «что можно сделать».

    Предлагаем Вашему вниманию краткий, но подробный обзор опухолей головного мозга.

    Ежегодно в России выявляют более 8 тысяч новых заболеваний опухолей мозговой оболочки, головного и спинного мозга и других частей центральной нервной системы. Почти такое же количество граждан умирает от данных локализаций.

    Филиалы и отделения, где лечат глиому или астроцитому

    МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России.

    Отделение нейроонкологии
    Заведующий – к.м.н. ЗАЙЦЕВ Антон Михайлович

    Отдел лучевой терапии
    Заведующий - д.м.н. ХМЕЛЕВСКИЙ Евгений Витальевич

    Тел: 495 150 11 22

    МРНЦ им. А.Ф. Цыба – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России.

    Отделение протонной и фотонной терапии
    Заведующий – д.м.н. ГУЛИДОВ Игорь Александрович

    Тел: 8 (484) 399 31 30

    Глиомы и астроцитомы

    Понятие «опухоли нейроэпителиальной ткани» включает в себя различные по происхождению (глиомы, нейроцитомы и др.,), степени злокачественности, прогнозу новообразования, исходящие из клеток, составляющих собственно мозговое вещество. Большая часть этих новообразований специфична для нервной системы и не встречается в других органах; с другой стороны, сама локализация, патоморфологические характеристики этих опухолей в головном мозге определяет особенности их клинических проявлений, инструментальной диагностики, морфологической классификации, и походы к лечению. Наиболее распространенными опухолями нейроэпителиальной ткани являются глиомы различной степени злокачественности, которые представляют 32% всех нейроэпителиальных новообразований.

    Основной метод лечения опухолей нейроэпителиальной ткани хирургический. Он позволяет компенсировать состояние больного, устранить угрозу для жизни при наличии признаков внутричерепной гипертензии, получить сведения о патоморфологии опухоли. Объем удаления опухоли и гистология играет большую роль в прогнозе пациента и определяет тактику дальнейшего лечения. Однако, в большинстве случаев возможности хирургического метода при нейроэпителиальных опухолях в связи с характером их роста и локализацией ограничены; радикальная их резекция невозможна.

    Лучевая терапия применяется в основном в качестве дополнительного (адъювантного) метода лечения, проводимого с целью предотвращения рецидива или продолженного роста опухоли после нерадикального оперативного лечения, позволяя увеличить общую продолжительность жизни больных. Лучевые методы лечения характеризуются малой инвазивностью и хорошей переносимостью больными, однако в случаях с диффузно-растущими опухолями, не имеющими четких контуров, как в большинстве глиом, возникают трудности в определении объема и дозы облучения. Более того злокачественные глиомы характеризуются высокой частотой рецидивов,- не менее 60-80% после стандартного курса лучевого лечения, а повторное конвенциональное облучение, как правило ограничено в плане толерантности нервной ткани, применяемых дозовых диапазонов облучения и сроков проведения.

    Для снижения числа рецидивов и улучшения результатов комбинированного лечения больных при ряде определенных гистологических типов опухолей активно применяется химиотерапия, как в моно режимах, так и в комбинации. Сочетание лучевой и химиотерапии значительно улучшило результаты лечения больных злокачественными глиомами, однако, лечение рецидивов по-прежнему остается трудной задачей нейроонкологии.

    Появление новых технических решений в лучевой терапии, позволяющей достигнуть высокой конформности и селективности облучения опухолей, снизить лучевую нагрузку на критические структуры и увеличить дозу в опухоли, - расширяет возможности лечения пациентов, особенно с рецидивами глиом после комбинированного лечения.

    Не инвазивная диагностика глиальных опухолей

    Для установления диагноза глиальная опухоль используется сочетание клинических данных (анамнез, неврологический и нейроофтальмологический осмотр), и результатов нейровизуализационных исследований: спиральная компьютерная томография (СКТ), магнито-резонансная томография (МРТ), МР и КТ – перфузия, а так же радионуклидных методов диагностики: однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОФЭКТ 99сTc – технеций) и позитронно-эмиссионная к компьютерная томография с мечеными аминокислотами (11С -метионин).

    Не смотря на совершенствование методов лучевой диагностики окончательное суждение о степени злокачественности и типе опухоли возможно только лишь на основании биопсии и патоморфологического исследования опухоли.

    Глиомы низкой степени злокачественности (GRADE I-II)

    Пилоидные астроцитомы (ПА) Grade I - составляют 5-6% среди всех глиальных новообразований с заболеваемостью 0,37 на 100000 населения в год. Наиболее часто данные опухоли встречаются у детей (67%), поражая преимущественно мозжечок, оптические нервы, хиазму, таламус, базальные ганглии и стволовые структуры. Пик заболеваемости приходится на первые две декады жизни, при этом в возрасте с 0-14 лет пилоидная астроцитома составляет 21% среди всех глиальных новообразований.

    Золотым стандартом в лечении глиом НСЗ является хирургический метод, позволяющий в большинстве случаев радикально удалить опухоль.

    Лучевая терапия, как самостоятельным метод лечения, применяется у пациентов с небольшими, труднодоступными для удаления ПА, опухолями зрительных путей, остаточными опухолями после нерадикального удаления, а также, при лечении рецидивов ПА.

    Для пилоидных астроцитом лучевая терапия является методом выбора при небольших остатках опухоли после неполного удаления или рецидиве.

    Глиомы низкой степени злокачественности (НСЗ) Grade II: плеоморфная ксантоастроцитома, диффузная астроцитома и пиломиксоидная астроцитома, олигодендроглиома, олигоастроцитома – являются морфологически, клинически и диагностически гетерогенной группой опухолей. Патоморфологические особенности данной группы опухолей существенно влияют на терапевтические подходы и определяют прогноз и течение заболевания.

    Среди методов лечения глиом низкой степени злокачественности (Grade II) рассматриваются следующие: тотальное и субтотальное удаление опухоли, лучевая терапия в суммарной очаговой дозе 50-56 Гр и химиотерапия, которая чаще назначается при олигодендроглиоме и олигоастроцитоме.

    Стандартом является максимально безопасное удаление опухоли (если оно возможно). При асимптомных опухолях у больных не старше 40 лет возможно динамическое наблюдение без оперативного вмешательства.

    Проведение лучевой терапии в послеоперационном периоде или в самостоятельном варианте, при глиомах ствола мозга улучшает результаты лечения больных глиомами Grade II.

    Глиомы высокой степени злокачественности (GRADE III-IV)

    Глиомы высокой степени злокачественности (ГВСЗ) Grade III-IV - анапластическая астроцитома, анапластическая олигоастроцитома, анапластическая олигодендроглиома и мультиформная глиобластома, глиосаркома являются наиболее часто встречающимися первичными злокачественными опухолями головного мозга у взрослых 60-70%.

    Существует два пика заболеваемости злокачественными глиальными опухолями головного мозга, первый между 0 и 4 годами. В это время опухоли ЦНС занимают второе место среди злокачественных новообразований детского возраста, составляя среди них 14-20% и уступая только лимфомам и лейкозам. Второй пик заболеваемости находится между 35 и 75 годами. В этом периоде злокачественные глиомы головного мозга – третья, наиболее частая причина смерти от онкологических заболеваний у мужчин и четвертая по частоте у женщин в экономически развитых странах.

    Современные принципы лечения злокачественных глиом головного мозга предполагают, прежде всего, хирургическое удаление опухоли с последующей адъювантной терапией. Хирургия является одним из основных методов лечения данной категории пациентов так как, прежде всего, способствует определению морфологического диагноза и устраняет неблагоприятные симптомы заболевания.

    Несмотря на совершенствование хирургического оборудования отдаленные результаты только оперативного лечения больных злокачественными глиомами головного мозга на сегодняшний день остаются неутешительными, в связи с высокой частотой локальных и отдаленных рецидивов, которые наблюдаются в 70-80% случаев.

    Проведение в послеоперационном периоде лучевой и/или химиолучевой терапии у больных ГВСЗ, позволяет улучшить результаты лечения, снижая частоту рецидивов, улучшая качество жизни и увеличивая продолжительность жизни на сроки более 5 лет.

    Хирургическое удаление опухоли с последующей дистанционной лучевой и/или химиолучевой терапией являются стандартом лечения больных глиобластомой, и анапластической астроцитомой.

    Филиалы и отделения, в которых лечат опухоли головного и спинного мозга, а также отделы центральной нервной системы

    ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России обладает всеми необходимыми технологиями лучевого, химиотерапевтического и хирургического лечения, включая расширенные и комбинированные операции. Все это позволяет выполнить необходимые этапы лечения в рамках одного Центра, что исключительно удобно для пациентов.

    Лечение опухолей головного мозга

    Лечение опухолей головного мозга

    Лечение опухолей головного мозга в Израиле – комплексный процесс, в котором задействована команда специалистов, и в ведущей частной клинике Герцлия Медикал Центр индивидуальная схема лечения составляется при участии нейрохирургов, нейроонкологов, радиологов, реабилитологов и представителей других направлений медицины.

    Виды опухолей головного мозга

    Опухоль головного мозга может носить как доброкачественный, так и злокачественный характер. Доброкачественные опухоли мозга в большинстве случаев характеризуются медленным ростом, имеют четкие границы и не метастазируют. Злокачественным (раковым) опухолям присущ агрессивный рост и инфильтрация в соседние структуры головного мозга. Раковая опухоль головного мозга представляет прямую угрозу для жизни, поскольку в результате ее бурного роста может произойти компрессия критически важных отделов головного мозга. При этом метастазы в отдаленных органах наблюдаются достаточно редко.

    Первичные опухоли — это новообразования, сформировавшиеся в тканях головного мозга. Вторичные опухоли также называют метастатическим раком головного мозга. Речь идет о новообразованиях, сформировавшихся, например, в легком или в желудочно-кишечном тракте и впоследствии метастазировавших в центральную нервную систему. Метастатический рак мозга распространен в большей степени, чем первичные опухоли.

    Отзыв пациента после операции удаления опухоли головного мозга в Герцлия Медикал Центр

    Гистологическая классификация

    Лечение опухолей головного мозга в Израиле производится с учетом гистологического типа опухоли и степени ее злокачественности. Гистологический тип опухоли мозга определяется клетками, из которых сформировался первичный опухолевый очаг. Всего известно более 100 разновидностей опухолей, и многие из них подразделяются на группы в зависимости от степени атипичности клеток. Атипичные – незрелые низкодифференцированные – клетки характеризуются неконтролируемым делением и быстрым ростом, из них формируются опухоли мозга, обладающие наиболее высокой степенью злокачественности.

    К наиболее распространенным опухолям головного мозга относятся:

    • Невринома слухового нерва. Опухоль формируется из клеток, окружающих слуховой нерв, и вызывает снижение остроты слуха вплоть до его потери, а также вестибулярные расстройства;
    • Астроцитома – раковая опухоль головного мозга, тяжесть клинического течения которой и прогноз зависят от степени злокачественности. Астроцитомы 1 степени (низкозлокачественные) также называются пилоцитарными астроцитомами. Они чаще встречаются у детей и подростков и локализуются в области мозжечка, приводя к двигательным расстройствам. Астроцитома 4 степени – глиобластома – локализуется преимущественно в больших полушариях или стволовом отделе и обладает крайне неблагоприятным прогнозом;
    • Хордома. Формируется в костной ткани, иногда пенетрирует в структуры головного или спинного мозга;
    • Лимфома центральной нервной системы – агрессивная опухоль, развивающаяся в лимфатической системе и поражающая головной и спинной мозг;
    • Краниофарингиома – опухоль головного мозга, локализующаяся в непосредственной близости от гипофиза и зрительных нервов; : глиома стволового отдела, эпендимома, глиома зрительного нерва и др;
    • Менингиома – опухоль мозга, формирующаяся из оболочек головного или спинного мозга. Менингиомы классифицируют по степени злокачественности. Доброкачественные менингиомы характеризуются медленным ростом, но по мере увеличения в размерах могут вызывать компрессию тканей головного мозга, черепномозговых нервов или кровеносных сосудов;
    • Олигодендроглиома.

    В отдельные категории выделяют метастатические опухоли головного мозга, нейроэктодермальные опухоли (например, медуллобластомы), а также опухоли гипофиза и шишковидной железы, поскольку эти железы расположены в непосредственной близости от головного мозга.

    Симптомы опухолей головного мозга

    • Головная боль;
    • Судороги;
    • Изменения личности;
    • Нарушения координации;
    • Потеря памяти;
    • Речевые расстройства.

    Также могут наблюдаться симптомы, обусловленные специфическим типом опухоли мозга, как-то: потеря слуха при невриноме, зрительные расстройства при краниофарингиоме или глиоме зрительного нерва и т.д.

    Диагностика опухоли мозга

    Диагностика опухоли головного мозга, как правило, проводится с помощью МРТ. Кроме того, диагностика опухоли мозга включает в себя биопсию и гистопатологическое исследование, позволяющие установить тип новообразования и степень злокачественности (от 1 до 4). Таким образом, представляется возможным составить предварительный прогноз и предсказать динамику заболевания.

    Лечение опухолей головного мозга в Израиле

    Лечение опухолей головного мозга в Израиле в большинстве случаев хирургическое. Нейрохирурги клиники ставят перед собой задачу удалить опухоль в полном объеме или, если это не представляется возможным, в максимально допустимом. Чтобы облегчить ориентацию хирурга во время удаления опухоли и снизить риск случайного повреждения здоровых структур головного мозга, в ведущей частной клинике Герцлия Медикал Центр используется оборудование для стереотаксической навигации.
    Хирургическое лечение сочетают с дополнительными мероприятиями. К ним относятся:

      . Современная методика радиотерапии – радиохирургия – заключается в воздействии на опухоль мозга векторным облучением, направленным под различными углами от множественных источников . Химиотерапия может использоваться в комбинации с радиотерапией или как альтернативный метод лечения у детей младше 3-х лет, которым противопоказано проведение радиотерапии
    • Таргетная терапия. Таргетные препараты опознают специфические молекулярные компоненты раковых клеток и вызывают остановку клеточного деления и роста

    В ведущей частной клинике Герцлия Медикал Центр лечение опухолей головного мозга производится с использованием новейших оперативных и консервативных методик: радиохирургии, конформной и интенсивно-модулируемой радиотерапии, таргетной терапии и комбинированной химиотерапии.

    Глиома ствола головного мозга


    Если вы хотите получить консультацию по лечению в Израиле.
    Заполните форму ниже:

    Глиома ствола головного мозга — это злокачественная опухоль, развивающаяся из глиальных клеток в стволовой области головного мозга. Это смертельно опасная локализация, поскольку тут расположены центры регуляции дыхания и сосудистого тонуса, поражение которых приводит к смерти.

    При онкологии в этой зоне новообразование чаще бывает неоперабельным. Конечно, в истории медицины есть описание случаев довольно удачного комбинированного лечения, в результате которого продолжительность жизни пациента увеличилась до 10 лет.

    Согласно эпидемиологии заболевания, опухоли ствола головного мозга составляют 11–20 % от всех. Заболеваемость ими в России составляет около 5–10 на 1 миллион населения.

    Актуальность проблемы в том, что глиома ствола часто встречается у детей, подростков, молодых людей и девушек. Пик ее приходится на возраст 40–50 лет. Проблема чуть чаще выявляется у мужчин, чем у женщин, хотя не исключается, что провоцирующим моментом бывают психосоматика и изменения женского гормонального фона в период беременности и родов. Пожилые люди тоже входят в группу риска, причем выживаемость в этой возрастной категории низкая.

    Излечима ли глиома ствола головного мозга или неизлечима, сказать сложно. Все зависит от времени обнаружения, распространенности, злокачественности очага. Даже операбельный онкопроцесс может вызвать трудности при лечении, если расположен в области дыхательного или сердечно-сосудистого центра. Запущенная патология вызывает летальный исход в течение 2–4 месяцев.

    Глиома ствола головного мозга

    Если вам или вашим близким нужна медпомощь, свяжитесь с нами. Специалисты сайта посоветуют клинику, в которой вы сможете получить эффективное лечение:

    Виды глиомы ствола головного мозга

    Глиомы ствола головного мозга обычно развиваются первично, не метастазируют. Метастазы других онконовообразований встречаются в этой зоне редко, поэтому классификация по TNM не используется.

    Разновидности глиомы по цитологической картине можно разделить на несколько видов:

    • • астроцитомы;
    • • эпендимомы;
    • • олигодендромы;
    • • смешанные глиомы.

    Астроцитомы тоже подразделяются на типы и составляют более половины первичных опухолей ствола мозга, наиболее агрессивная из них — мультиформная глиобластома, которая быстро прогрессирует и плохо поддается лечению.

    Но нужно бороться, несмотря на неблагоприятный прогноз: с каждым годом разрабатываются новые методики воздействия на онкологию, что увеличивает срок, отпущенный онкопациенту, снижает скорость развития глиомы и улучшает динамику протекания, повышая шанс выжить.

    Такие формы астроцитомы, как пилоцитарная (волосовидная), диффузная (фибриллярная), долго развиваются и имеют доброкачественный характер и более благоприятное течение. Но если не лечить человека с таким диагнозом, смертность 100 %.

    Глиома ствола головного мозга: симптомы и признаки с фото

    Расположение глиомы в стволе головного мозга может быстро поражать жизненно важные центры даже при небольших размерах образования.

    Первичный бессимптомный характер, отсутствие видимых внешних изменений, таких как шишки на теле или пятна на коже, затрудняют диагностику. Особенно сложно выявить начало онкопатологии ствола головного мозга у детей.

    На ранних этапах самые первые проявления выражаются явной слабостью ребенка, его непонятной сонливостью — это начальные предвестники болезни. Затем появляется боль. Голова болит по утрам, болевой синдром очень сильный.

    Характерный симптом — снижение болезненности после рвоты без приема пищи. Тошнота, рвота, головная боль, хоть и относятся к первичным признакам, воспринимаются родителями как начальная симптоматика похожих патологий (отравления, простудные заболевания). Бывают нарушения речи вследствие прорастания центра речи, эпилептические припадки.

    К поздним жалобам больного относятся нарушения слуха, зрения, головокружения, потеря равновесия при ходьбе. Иногда наблюдаются парестезии (ощущение жжения, временная потеря чувствительности), парезы и моментальный паралич, так как через мост ствола головного мозга проходят основные нейродвигательные проводники.

    Интоксикация при распаде раковой опухоли, некрозе, вызывает субфебрильную температуру, учащение пульса, ослабление дыхания. Смерть наступает при вовлечении в онкопроцесс дыхательного или сердечно-сосудистого центра.

    Глиома ствола головного мозга: симптомы и признаки с фото

    Причины глиомы ствола головного мозга

    Основной причиной возникновения глиомы ствола головного мозга большинство исследователей продолжают считать воздействие на организм ионизирующего излучения, которое провоцирует мутации генов. Наследственность тоже играет важную роль в этиологии глиомы. Заболевания, которые передаются от родителей детям по наследству (нейрофиброматоз Реклингхаузена), создают предрасположенность и могут запускать онкопроцесс.

    Есть данные, по которым онкопатология образуется из клеток, заложенных во время развития плода. Причиной этого бывают вирусные инфекции, воспаление мочеполовой системы. Так, в развитии глиомы ствола предполагают участие таких возбудителей, как вирус герпеса-6, цитомегаловирус. Они заразны, и ими можно заразиться контактным, половым и воздушно-капельным путем. Так, есть гипотеза, что цитомегаловирус, вызывающий патологии и гибель эмбриона, может способствовать появлению онкообразования головного мозга.

    При обнаружении глиомы врач учитывает наличие травм, онкологии другого местоположения в анамнезе, возраст человека, общее состояние, особенности работы (вредные производства).

    Стадии глиомы ствола головного мозга

    Заключение врача, поможет определить тактику лечения после постановки диагноза, поэтому определение стадийности, а в частности степени злокачественности образования, позволяет получить представление о возможности проведения лечения и его последствиях.

    Различают:

    • • 0 — на такой ранней стадии выявить цитологию сложно;
    • • 1 (первая) — волосовидная астроцитома, миксопапиллярная эпендимома;
    • • 2 (вторая ) — фибриллярная астроцитома, олигодендроглиома, субэпендимома, характерно медленное увеличение;
    • • 3 (третья) — анапластическая олигодендроглиома или астроцитома, возможно появление некрозов;
    • • 4 (четвертая) — глиобластома, самая опасная, последняя степень.

    Диагностика глиомы ствола головного мозга

    Когда возникает подозрение на онкоочаг в головном мозге, какие обследования надо пройти, чтобы проверить его? Выявить глиому ствола головного мозга, определить ее месторасположение, размер можно по фото и снимкам инструментальных исследований.

    Диагностирование включает:

    • • осмотр невропатолога: проверку двигательных рефлексов, чувствительности, тесты (пальце-носовая проба);
    • • рентгенография с контрастом или введением воздуха;
    • • ангиография;
    • • фотографии КТ, МРТ. ПЭТ-КТ, которые проявляют особенности образования;
    • • эхоэнцефалография;
    • • электроэнцефалография;
    • • биопсия и цитология биоматериала, чтобы показать злокачественность.

    Диагностика глиомы ствола головного мозга

    Лечение глиомы ствола головного мозга

    Такое эффективное средство против рака, как оперативная хирургия, при глиоме ствола головного мозга используется не так часто: противопоказанием к ней является слишком близкое расположение образования к жизненно важным центрам.

    Сейчас для лечения используют дистанционное облучение, которое замедляет рост, помогает избавиться от опухоли, победить ее. Лучевая и химиотерапия влияют на образование и окружающие пораженные ткани, цель лечения — остановить онкопроцесс.

    Комбинированная терапия проводится несколькими курсами. Маленьким детям стараются не назначать лучевое лечение, чтобы не вызвать формирование онкологии другой локализации.

    В некоторых случаях наступает полное выздоровление или длительная клиническая ремиссия, но заболевание может развиться повторно (рецидив) — в таких ситуациях прогноз неблагоприятный.

    При блоке оттока ликвора показано дренирование субарахноидального пространства, что снижает симптоматику, болезненность. Помочь облегчить состояние может обезболивание, симптоматическая терапия. Пациент должен принимать обезболивающие наркотического и ненаркотического ряда, препараты седативного действия и другие медикаментозные средства для поддержки жизнедеятельности.

    Лечение глиомы ствола головного мозга

    Профилактика глиомы ствола головного мозга

    Специфической профилактики, которая защитит от образования глиомы ствола, предотвратит развитие опухоли в головном мозге, нет. Чтобы избежать ее развития требуется соблюдать общие рекомендации врача-онколога. С помощью этих советов можно повысить иммунный статус организма, и тогда организм будет самостоятельно бороться с перерожденными клетками.

    Рекомендуется:

    • • отказаться от вредных привычек;
    • • заниматься спортом, вести активный образ жизни;
    • • правильно питаться;
    • • соблюдать режим дня, больше отдыхать, обязателен здоровый сон 6–8 часов;
    • • избегать стрессов, переутомления.

    По возможности исключить воздействие ионизирующей радиации, например, если она связана с работой. Особенно осторожными нужно быть беременным, так как мутации возможны и у плода.

    Вам также могут полезны данные статьи


    Астроцитома ствола головного мозга

    Астроцитома ствола головного мозга — это злокачественное новообразование, основой которого служат перерожденные звездчатые клетки.


    Лечение глиомы ствола головного мозга в Израиле

    Лечение глиомы ствола головного мозга в Израиле — это проведение точной диагностики, использование инновационных безопасных.


    Глиома спинного мозга

    Глиома спинного мозга — это злокачественная опухоль нейроэктодермального происхождения, развивающаяся из клеток.


    Глиома головного мозга

    Глиома головного мозга — это группа злокачественных опухолей, происходящих из нейроэктодермальных клеток глии. Эта опухоль может.

    Если вы хотите получить консультацию по лечению в Израиле.
    Заполните форму ниже:

    Глиома головного мозга

    Глиома головного мозга

    Глиома возникает в головном мозге из клеток глии, «помощников» нервной системы. Клетки глии помогают нервным клеткам нормально функционировать. Но даже из клеток-помощников может образоваться опухоль, ее название — глиома.

    Вопрос о клетках предшественниках глиом до сих пор является предметом дискуссий. Классически считается, что астроцитомы развиваются из астроцитарного ростка, а олигодендроглиомы из олигодендроглиального ростка. Однако ряд современных исследователей считает, что в основе происхождения глиом лежит наличие «окон злокачественной уязвимости» (window of neoplastic vulnerability), то есть глиомы развиваются не из зрелых клеток глии (астроцитов и олигодендроцитов), а из медленно пролиферирующих клеток (still-proliferating cells), в которых и происходит злокачественное перерождение. А направление опухолевой прогрессии (астроцитома или олигодендроглиома) определяется наличием различных генетических нарушений. Так, например, основной генетической поломкой, определяющей астроцитарный путь развития, является повреждение в гене TP53, для олигодендроглиом характерны утраты гетерозиготности в локусах 1p и 19q.

    Глиома головного мозга встречается в 60% случаев новообразований головного мозга. Название «глиома» связано с тем, что опухоль развивается из глиальной ткани, окружающей нейроны головного мозга и обеспечивающей их нормальное функционирование. Глиома головного мозга представляет собой в основном первичную внутримозговую опухоль полушарий мозга. Она имеет вид розоватого, серовато-белого, реже темно-красного узла с нечеткими очертаниями. Глиома головного мозга может локализоваться в стенке желудочка мозга или в области хиазмы (глиома хиазмы). В более редких случаях глиома располагается в нервных стволах (например, глиома зрительного нерва). Прорастание глиомы головного мозга в мозговые оболочки или кости черепа наблюдается лишь в исключительных случаях.

    Глиома головного мозга часто имеет округлую или веретенообразную форму, ее размер колеблется от 2-3 мм в диаметре до величины крупного яблока. В подавляющем большинстве случаев глиома головного мозга отличается медленным ростом и отсутствием метастазирования. Однако при этом она характеризуется настолько выраженным инфильтративным ростом, что границу опухоли и здоровых тканей не всегда удается найти даже при помощи микроскопа. Как правило, глиома головного мозга сопровождается дегенерацией окружающих ее нервных тканей, что зачастую приводит к несоответствию выраженности неврологического дефицита размерам опухоли. Этот вид опухолей включает в себя несколько подвидов, в том числе астроцитомы, эпендимомы, олигодендроглиомы и мультиформные глиобластомы. Они могут возникать практически в любом месте в головном и спинном мозге.

    Глиомы могут быть как злокачественными, так и доброкачественными. Как правило, доброкачественные опухоли растут медленно, они менее разрушительны для здоровой ткани мозга. В то время как злокачественные опухоли стремительно разрастаются и поражают здоровые ткани.

    Все глиомы оценивается по 4-балльной шкале: класс I, класс II, класс III и класс IV. Опухоли класса I являются наиболее доброкачественными, IV класса — наиболее злокачественными. Некоторые виды опухолей IV класса также известны как мультиформные глиобластомы.

    На данный момент доказано, что возникновение данной опухоли — следствие неконтролируемого роста еще незрелых клеток.

    Симптомы и протекание заболевания

    Признаки напрямую зависят от локализации опухоли в мозге, размера, типа и стадии заболевания. Как правило, к общим симптомам относят:

    • частые головные боли, тошноту;
    • припадки эпилепсии;
    • проблемы с речевым аппаратом;
    • ухудшение зрения, памяти и процессов мышления;
    • слабость/паралич одной части тела или лица;
    • ухудшение ощущений, нарушение равновесия;
    • изменения в поведении.

    Наибольшей выраженности эти проявления достигают, если глиома головного мозга прорастает в желудочки и ликворные пути. При этом она нарушает циркуляцию цереброспинальной жидкости и ее отток, приводя к развитию гидроцефалии с повышением внутричерепного давления.

    Течение болезни нелеченной злокачественной глиомы характеризуется постоянным инвазивным ростом, и даже в случае лечения, почти повсеместным рецидивированием и параличем.

    Лучшие государственные клиники Израиля

    Клиника Ихилов (Медицинский центр Сураски)

    Клиника Ихилов (Медицинский центр Сураски)

    Медицинский центр Рамбам

    Медицинский центр Рамбам

    Медицинский центр Хаима Шиба (клиника Шиба, больница Тель-ха-Шомер)

    Медицинский центр Хаима Шиба (клиника Шиба, больница Тель-ха-Шомер)

    Клиника Асаф Ха-Рофэ

    Клиника Асаф Ха-Рофэ

    Медицинский центр Мисгав-Ладах

    Медицинский центр Мисгав-Ладах

    Медицинский Центр Хорев

    Медицинский Центр Хорев

    Лучшие частные клиники Израиля

    Медицинский центр Ассута (клиника Ассута)

    Медицинский центр Ассута (клиника Ассута)

    Медицинский центр Хадасса Эйн-Керем (больница Хадасса)

    Медицинский центр Хадасса Эйн-Керем (больница Хадасса)

    Медицинский центр Санз Ланиадо (больница Ланиадо)

    Медицинский центр Шаарей Цедек (больница Шаарей Цедек)

    Медицинский центр Шаарей Цедек (больница Шаарей Цедек)

    Больница Элиша

    Больница Элиша

    Медицинский центр Бейт Гейди

    Медицинский центр Бейт Гейди

    Лечение заболевания

    На сегодняшний день основой лечения глиом является хирургическое вмешательство. Современные нейрохирургические вмешательства проводятся с применением систем нейронавигации, способных обеспечить доступ к новообразованию и удалить его, не нанеся вреда окружающим тканям. Однако радикальное удаление новообразования может оказаться затрудненным при неблагоприятном расположении опухоли, прорастании ее в вещество головного мозга.

    Полное удаление глиомы головного мозга представляет собой практически невыполнимую задачу для нейрохирурга и возможно только в случае ее доброкачественности (I степени злокачественности по классификации ВОЗ). Это связано со свойством глиомы головного мозга значительно инфильтрировать и прорастать окружающие ее ткани. Разработка и применение в ходе нейрохирургических операций новых технологий (микрохирургии, интраоперационного картирования головного мозга, МРТ-сканирования) немного улучшило ситуацию. Однако до сих пор хирургическое лечение глиомы в большинстве случаев по сути является операцией по резекции опухоли.

    Противопоказаниями к осуществлению хирургического метода лечения является нестабильное состояние здоровья пациента, наличие других злокачественных новообразований, распространение глиомы головного мозга в оба полушария или ее неоперабельная локализация.

    Буквально несколько десятилетий назад не существовало альтернативы хирургическому вмешательству. Этот радикальный метод лечения подразумевает вскрытие черепной коробки и удаление опухоли, что подходит далеко не всем пациентам, ведь шанс выжить не столь велик. К тому же при удалении глиомы врачи захватывают близлижащие ткани, чтобы избежать возможного рецидива, а в мозге каждая область выполняет важнейшие функции. Однако, вместе с развитием науки, появились новые способы борьбы с различными патологиями головного мозга. В частности, эффективным является радиохирургический метод лечения, применяемый как к доброкачественным, так и к злокачественным заболеваниям. Радиохирургия во многом сходна с лучевой терапией, так как оба этих метода воздействуют на болезнь при помощи ионизирующего излучения. Превосходной альтернативой хирургическому лечению на сегодняшний день может стать радиохирургия. Эта методика основана на локальном облучении новообразования сфокусированным радиоактивным излучением. Использование высокой дозы радиации, направленной точно в место расположения опухоли, позволяет добиваться результатов, сравнимых с эффективностью оперативного вмешательства.

    Для повышения результативности лечения после радикального удаления опухоли пациент проходит курс лучевой или химиотерапии. От сочетания выбранных методов воздействия на опухоль во многом зависит прогноз для данного больного. Возможно, новый метод лечения глиом низкой степени злокачественности, разработанный американскими учеными, поможет значительно увеличить продолжительность жизни пациентов с таким диагнозом.

    Диагностика заболевания

    Процесс диагностики начинается с опроса пациента по поводу его жалоб и последовательности их возникновения. Неврологический осмотр при глиоме головного мозга позволяет выявить существующие нарушения чувствительности и расстройства координации, оценить мышечную силу и тонус, проверить состояние рефлексов и т. п. Отдельное внимание уделяют анализу состояния мнестической и психической сферы пациента. Провести оценку состояния нервно-мышечного аппарата неврологу помогают такие инструментальные методы исследования как электронейрография и электромиография.

    Для выявления гидроцефалии и смещения серединных мозговых структур может применяться эхоэнцефалография.

    Если глиома головного мозга сопровождается зрительными нарушениями, то показана консультация офтальмолога и комплексное офтальмологическое обследование, включающее визиометрию, периметрию, офтальмоскопию и исследование конвергенции.

    При наличии судорожного синдрома проводится ЭЭГ.

    Глиома головного мозга нуждается в дифференцировке от внутримозговой гематомы, абсцесса головного мозга, эпилепсии, других опухолей ЦНС (гемангиобластомы, медуллобластомы, герминомы, гломусной опухоли, ганглионевромы и др.), последствий перенесенного ишемического инсульта.

    Наиболее приемлемым способом диагностики глиомы головного мозга на сегодняшний день является МРТ головного мозга. При невозможности ее проведения может применяться МСКТ или КТ головного мозга, контрастная ангиография мозговых сосудов, сцинтиграфия.

    ПЭТ головного мозга дает сведения о метаболических процессах, по которым можно судить о скорости роста и агрессивности опухоли.

    Кроме того, с диагностической целью возможно проведение люмбальной пункции. При глиоме головного мозга анализ полученной цереброспинальной жидкости выявляет наличие атипичных (опухолевых) клеток.

    Вышеперечисленные неинвазивные методы исследования позволяют диагностировать опухоль, однако точный диагноз глиомы головного мозга с определением ее вида и степени злокачественности можно поставить только по результатам микроскопического исследования тканей опухолевого узла, полученных при проведении оперативного вмешательства или стереотаксической биопсии.

    Читайте также: