Нейрокожный меланоз (меланобластоз)

Добавил пользователь Евгений Кузнецов
Обновлено: 21.12.2024

Хлоазма - желтовато-коричневые пятна гиперпигментации кожи. Хло-азма беременных (маска беременных, melasma uterinum, маточная ме-ланодермия, маточные пятна, маточная хлоазма, овариогенная хлоазма) - хлоазма, развивающаяся во время беременности, медленно исчезающая после родов.

РАСПРОСТРАНЕННАЯ ГИПЕРПИГМЕНТАЦИЯ

Меланоз (истинный меланоз, меланопатия - накопление (избыточное) ме-панина в органах и тканях; диффузный меланоз - меланоз, характеризующийся отложением пигмента в органах и тканях всего организма; меланоз кишечника - меланоз слизистой оболочки кишечника (как правило, илео-i(скального угла, реже прямой или сигмовидной кишки); нейродермаль-mi.ih меланоз (врожденный нейрокутанный меланобластоз, эксцессивный мепанобластоз, нейрокожный меланоз) - наследуемый по доминантному жну меланоз, характеризующийся наличием малигнизирующихся пигментных невусов на нижних конечностях и других участках тела, поражением не-|М11юй системы.

Псевдомеланоз (меланизм, меланоз ложный): 1 - пигментация тканей и органов, напоминающая таковую при меланозе, но обусловленную другими причинами; 2 (меланоз трупный) - окраска кишечника трупа в черный цвет сернистым железом, образовавшимся из гемосидерина под влиянием сероводорода

Аддисонова болезнь - эндокринная болезнь, связанная с двусторонним поражением коры надпочечников и резким уменьшением выработки ее гормонов, характеризующаяся гиперпигментацией кожи и слизистых оболочек, ис-ьуданием, снижением артериального давления, вялостью, нарушением водно-солевого обмена. Идиопатическая болезнь Аддисона - форма аддисоно-мой болезни, обусловленная атрофией коры надпочечников в результате аутоиммунной деструкции. Аддисонизм - наличие симптомов аддисоновой бо-Пмни при отсутствии поражения коры надпочечников.

НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА БИЛИРУБИНА

Билирубиновый инфаркт (желчный инфаркт) - отложение кристаллическою билирубина в виде оранжево-красных полосок в области пирамидок почки при гемолитической болезни новорожденного.

Желтуха: 1 - окрашивание в желтый цвет кожи, слизистых оболочек и склер желчными пигментами, связанное с нарушением обмена последних и моиышением их содержания в плазме крови;

2 - название группы болезней, одним из основных проявлений которых является желтуха.

Виды желтух

По причинам развития: гемолитическая (гематогенная, устар.; надпече-ночная) - желтуха, развивающаяся в связи с усиленным гемолизом эритроци-юв, характеризующаяся повышенным содержанием в крови непрямого (не-конъюгированного) билирубина, усиленным выделением стеркобилина с капом и уробилина с мочой; внепеченочная (ангепатическая, экстрагепаталь-1ШЯ) - желтуха, не связанная с поражением печени; печеночная (гепатичес-кая, гепатогенная, паренхиматозная, эпителиально-клеточная) -желтуха, обус-мовленная поражением гепатоцитов, характеризующаяся повышенным содержанием в крови прямого и непрямого (конъюгированного и неконъюгированно-ю) билирубина, увеличением выделения стеркобилина с калом и уробилина с мочой; механическая (обтурационная, обструкционная, застойная, подпече-

Идиопатический гемосидероз легких (пневмогеморрагическая гипохром-ная ремиттирующая анемия, эссенциальный гемосидероз легких, идиопати-ческая бурая индурация легких, первичная бурая индурация легких, синдром Целена, синдром Целена - Геллерстедта) - неясной этиологии хроническая болезнь, проявляющаяся периодическими легочными кровотечениями и гипох-ромной анемией.

Трансфузионный гемосидероз (трансфузионный сидероз) - гемосидероз лимфоидно-макрофагальной системы и нефротелия при внутрисосудис-том гемолизе, обусловленном переливанием несовместимой крови.

Миосидероз (греч. mys, myos - мышца; sideros - железо) - отложение железосодержащих пигментов в мышцах (чаще в строме миокарда).

Гемохроматоз (гемомеланоз, бронзовый диабет, пигментный цирроз) -передающаяся по аутосомно-рецессивному типу болезнь, характеризующаяся нарушением обмена железосодержащих пигментов и накоплением их в тканях, сопровождающаяся циррозом печени, сахарным диабетом, дефицитом гормонов гипофиза, гипогонадизмом, пигментацией кожи, иногда слизистых оболочек.

Вторичный гемохроматоз - гемосидероз, обусловленный избыточным поступлением железа в организм (например, при приеме препаратов железа, повторных гемотрансфузиях).

МАЛЯРИЙНЫЙ ПИГМЕНТ (гемозоин, гемомеланин) - темно-коричневый гранулярный пигмент, образующийся из простетической части гемоглобина под влиянием плазмодиев малярии.

ГЕМОМЕЛАНИН (гемин) - пигмент, образующийся из гемоглобина под воздействием возбудителей малярии и при распаде шизонтов, накапливающийся в макрофагах, что приводит к темно-бурому окрашиванию пораженных тканей.

СОЛЯНОКИСЛЫЙ ГЕМАТИН - образуется из гемоглобина под действием соляной кислоты желудочного сока (в дней эрозий и язв, окрашивая их в темно-коричневый цвет).

ГЕМАТОИДИН (преч. haema - кровь; eides - подобный) - кристаллический пигмент, образующийся при распаде гемоглобина без доступа кислорода (часто в центре крупных кровоизлияний), не содержащий железа, в химическом отношении идентичный билирубину.

ПОРФИРИНЫ - предшественники гема, имеющие строение тетрапирроль-ных колец, лишенных железа.

ПОРФИРИЯ (болезнь порфириновая) - общее название наследственных болезней, обусловленных нарушением обмена порфирина и синтеза белка.

Виды порфирии: гепатоэритропоэтическая * гомозиготная форма поздней кожной порфирии, обусловленная дефектом уропорфириногендекарбоксила-зы; кожная поздняя (хроническая гематопорфирия, устар., симптоматическая порфирия, порфиринопатия, буллезный порфирический эпидермолиз) -возникающая преимущественно у пожилых людей форма порфирии, характеризующаяся эритематозной и буллезной сыпью (на открытых частях тела), оставляющей после себя пигментные и атрофические темно-красные пятна, нарушением функции печени, неврологическими нарушениями; латентная - нарушение обмена порфиринов, клинически не проявляющееся вне периодов обострения; острая интермиттирующая (острая, печеночная) – наследуемая

но аутосомно-доминантному типу форма порфирии, обусловленная дефици-к)м порфобилиногендезаминазы, характеризующаяся увеличением выделения с мочой и калом порфобилиногена и d-аминлевупиновой кислоты, гипо-натриемией, гипомагниемией, признаками поражения центральной нервной системы (бульбарные параличи, мозжечковые расстройства и др.) и вегетативными нарушениями (тахикардия, преходящая артериальная гипертензия, i ипотензия и др.); смешанная - наследуемая по аутосомно-доминантному типу порфирия, характеризующаяся фотосенсибилизацией, повышенной чувстви-[спьностью кожи к травмам, повышенным выделением прото- и колропорфи-рина с калом.

ЭРИТРОПОЭТИЧЕСКАЯ УРОПОРФИРИЯ (врожденная гематопорфирия, нрожденная порфирия, врожденная эритропоэтическая порфирия, эритропоэ-тическая порфирия) - наследуемая по аутосомно-рецессивному типу порфирия, обусловленная недостаточностью уропорфириноген Ш-синтетазы и избы-i очным накоплением в эритроцитах уропорфирина, характеризующаяся тяже-IH.IM фотодерматозом, повышенным выделением уропорфирина I с мочой, нормобластической гемолитической анемией, спленомегалией, желто-коричневой, красно-коричневой или фиолетовой окраской зубов.

МЕЛАНОЗ

melanosis) - 1. См. Меланизм. 2. Нарушение процесса нормального образования в организме человека пигмента меланина. 3. Кахексия, сопровождающая распространение рака кожи - меланомы на другие участки тела человека. - Меланотический (melanotic).

Найдено схем по теме — 1

Найдено научных статей по теме — 15

Меланоз толстой кишки у ребенка 15 лет: клиническое наблюдение

Меланоз толстой кишки редкая патология, которую связывают с длительным приемом нестероидных противовоспалительных средств или слабительных препаратов, содержащих антрагликозид.

Изучение эффективности адъювантной иммунотерапии в лечении больных с регионарными метастазами мелано

Метод изолированной регионарной перфузии в лечении больных с местно-распространенными формами мелано

Меланобластоз Блоха-Сульцбергера

Вислобоков Андрей Витальевич, Зубцова Татьяна Ивановна, Хмельницкий Роман Андреевич, Черникова Татьяна Ивановна

Меланобластоз Блоха-Сульцбергера (недержание пигмента) представляет собой редкий нейроэктодермальный мультисистемный синдром. В статье приведен клинический случай данного редкого дерматоза у ребенка синдром недержания пигмента.

Метастаз меланобластомы в стенку тонкой кишки без первично-выявленного очага - случай из практики

Метастатическое поражение внутренних органов и периферических лимфатических узлов при отсутствии клинически определяемого первичного очага является достаточно редким проявлением злокачественной меланомы. Цель статьи.

Макулопатия после транспупиллярной термотерапии меланом хориоидеи

Анализ B-raf мутаций и уровня аутофагии в клеточных линиях меланом человека

Регуляция меланогенеза при дисхромии кожи

Цель исследования: изучить роль иммунных, биохимических и гормональных факторов в регуляции меланогенеза у больных с дисхромия-ми кожи.

Нейроэндокринные нарушения в патогенезе токсической меланодермии

В работе представлены результаты обследований больных с начальными проявлениями токсической меланодермии, возникшей в результате длительного контакта с экотоксикантами.

Случай меланоза толстого кишечника (клинический случай)

Особенности течения нейрокожного меланоза у детей

Нейрокожный меланоз входит в группу наследственных заболеваний, характеризуется большими и/или множественными пигментными невусами, меланозом или меланомой мягкой мозговой оболочки, без признаков злокачественных кожных поражений и

БИОЛОГИЧЕСКИЕ И МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПАРАЛЛЕЛИ УВЕАЛЬНЫХ МЕЛАНОМ

Меланома слизистой оболочки полости рта

Меланома кожи головы и шеи в сравнении с другими локализациями: факторы, влияющие на выживаемость

Желудочно-кишечный пептид ксенин регулирует потребление пищи независимо от сигнального пути меланоко

Найдено книг по теме — 6

МЕЛАНОЗ

Меланоз — болезнь виноградной лозы, вызываемая грибком Septoria ampelina Berk. et Curt. и сказывающаяся в образовании на листьях сначала маленьких светло-бурых пятнышек, а потом больших пятен, темно-коричневого, иногда почти черного цвета. Подробности см. П. Виала, "Болезни винограда и их лечение" (т. 2, СПб., 1889).

. смотреть

МЕЛАНОЗ

МЕЛАНОЗ(ново-лат.). Почернение внутренностей.Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка.- Чудинов А.Н.,1910.мелано́з(гр. melas (melanos. смотреть

МЕЛАНОЗ

МЕЛАНОЗ а, м. mélanose f. <гр. melas (melanos) темный, черный. 1. Название "меланоз" (что в переводе с греческого языка значит "черная болезнь" был. смотреть

МЕЛАНОЗ

-у, ч., вет., мед. Порушення обміну пігменту меланіну, що характеризується його надмірним утворенням і нагромадженням у шкірі, у внутрішніх органах лю. смотреть

МЕЛАНОЗ

мелано́з, нарушение обмена эндогенного пигмента меланина, характеризующееся его избыточным образованием или накоплением в необычных местах. При общем М. смотреть

МЕЛАНОЗ

1) Орфографическая запись слова: меланоз2) Ударение в слове: мелан`оз3) Деление слова на слоги (перенос слова): меланоз4) Фонетическая транскрипция сло. смотреть

МЕЛАНОЗ

-у, ч. , вет. , мед. Порушення обміну пігменту меланіну, що характеризується його надмірним утворенням і нагромадженням у шкірі, у внутрішніх органах л. смотреть

МЕЛАНОЗ

корень - МЕЛАН; суффикс - ОЗ; нулевое окончание;Основа слова: МЕЛАНОЗВычисленный способ образования слова: Суффиксальный∩ - МЕЛАН; ∧ - ОЗ; ⏰Слово Мелан. смотреть

МЕЛАНОЗ

усиленное образование и отложение в коже, сетчатке глаза, в др. органах и тканях тёмных пигментов - меланинов. Различают врождённый М. (пигментные роди. смотреть

МЕЛАНОЗ

МЕЛАНОЗ, усиленное образование и отложение в коже, сетчатке глаза, в др. органах и тканях темных пигментов - меланинов. Различают врожденный меланоз (пигментные родимые пятна), меланоз при расстройствах внутренней секреции (бронзовая болезнь), меланоз при некоторых отравлениях (мышьяком, углеводородами).

. смотреть

МЕЛАНОЗ

м., мед. (избыточное отложение меланина в органах и тканях) melanism, melanosis (pl. -ses)

МЕЛАНОЗ

Rzeczownik меланоз m Medyczny czerniaczka Medyczny melanoza

МЕЛАНОЗ

МЕЛАНОЗ - усиленное образование и отложение в коже, сетчатке глаза, в др. органах и тканях темных пигментов - меланинов. Различают врожденный меланоз (пигментные родимые пятна), меланоз при расстройствах внутренней секреции (бронзовая болезнь), меланоз при некоторых отравлениях (мышьяком, углеводородами).
. смотреть

МЕЛАНОЗ

МЕЛАНОЗ , усиленное образование и отложение в коже, сетчатке глаза, в др. органах и тканях темных пигментов - меланинов. Различают врожденный меланоз (пигментные родимые пятна), меланоз при расстройствах внутренней секреции (бронзовая болезнь), меланоз при некоторых отравлениях (мышьяком, углеводородами). смотреть

МЕЛАНОЗ

- усиленное образование и отложение в коже, сетчатке глаза, в др.органах и тканях темных пигментов - меланинов. Различают врожденныймеланоз (пигментные родимые пятна), меланоз при расстройствах внутреннейсекреции (бронзовая болезнь), меланоз при некоторых отравлениях (мышьяком,углеводородами). смотреть

Нейрокожный меланоз (меланобластоз)

Синоним: меланобластоз нейрокожный.

Определение. Заболевание, характеризующееся сочетанием гигантских врожденных меланоцитарных невусов с менингеальным меланозом, что в дальнейшем приводит к развитию меланом кожи и ЦНС.

Историческая справка. Впервые был описан в 1859 г. немецким патологом R. Virchow (1821 — 1902) и в 1861 г. австрийским патологоанатомом Carl von Rokitansky (1804—1878). В 1941 г. A. Touraine предложил термин «меланобластоз нейрокожный». Назвать заболевание «нейрокожный меланоз» предложили в 1974 г. C.G. Harper и D.G.T. Thomas.

Этиология и патогенез точно не выяснены. Предполагают наличие аутосомно-доминатного летального гена. Больные выживают вследствие возникновения мозаицизма, объясняемого ранней соматической новой мутацией. При цитогенетических исследованиях нередко выявляют поломки хромосом. Вероятно, в процессе развития плода нарушается миграция меланоцитов из нервного валика, и они накапливаются в ЦНС и коже. В большинстве случаев заболевания спорадические. Описаны семейные случаи.

Возраст и пол. Гигантские меланоцитарные невусы существуют с рождения. Половых различий нет.

Поражения кожи. Гигантский меланоцитарный невус располагается, как правило, в пояснично-крестцовой области, в верхней части нижних конечностей, верхней части спины, на шее и затылочной области. Кроме того, встречаются изолированные невусы меньшего размера на других участках кожного покрова. Невусы имеют цвет от темно-коричневого до черного; их поверхность неровная, бугристая. Представляем клиническое наблюдение с типичным поражением кожи.

Пациентка родилась с множественными врожденными гигантскими меланоцитарными неву-сами. В области шеи и верхней части спины сгруппированные пигментные невусы образовали очаг в виде воротника. Пациентка наблюдается по поводу нейрокожного меланоза у дерматолога (исключение меланом), невролога (исключение поражений нервной системы) и гинеколога (лечение нарушения менструального цикла). Ведет активный образ жизни, является мастером спорта по легкой атлетике.

Неврологические изменения. Обусловлены утолщением оболочек мозга с развитием гидроцефалии или связаны с ростом в мозговых оболочках злокачественной меланомы или других меланоцитарных и немеланоцитарных опухолей. В задней черепной ямке нередко возникают меланотические кисты. Первые неврологические симптомы, связанные с повышенным внутричерепным давлением, развиваются на 1-м году жизни.

Затем возможны задержка психомоторного развития, судороги, различные чувствительные и двигательные неврологические расстройства, а также поражение черепных нервов. Отмечают параллелизм между распространенностью и выраженностью невусов и меланозом нервной системы.

Другие симптомы. Иногда нейрокожный меланоз ассоциируется с гиперэластической кожей, врожденными пороками сердца, костными аномалиями. Могут наблюдаться нистагм, отложение пигмента на глазном дне, врожденная катаракта.

Гистология. Идентична врожденным меланоцитарным невусам.

Диагноз устанавливают на основании клинических проявлений и данных специальных исследований. Цитологическое исследование выявляет меланоциты в спинномозговой жидкости. Магнитно-резонансная томография с контрастированием позволяет обнаружить утолщение оболочек мозга.

Сочетание со злокачественными опухолями. Меланоцитарные невусы могут трансформироваться в меланому. Кроме того, могут развиться злокачественные или доброкачественные меланоцитарные и немеланоцитарные опухоли ЦНС. Меланома ЦНС развивается у 40—60% пациентов с нейрокожным меланозом.

Течение и прогноз. Дети рождаются с нормальной массой и длиной тела. Малигнизация одного или более невусов наступает в большинстве случаев в детском возрасте. Продолжительность жизни больных не превышает 25 лет.

Профилактика возникновения злокачественных опухолей. Необходимо контролировать изменения в меланоцитарных невусах, удалять их при трансформации в меланому. Пациенты нуждаются в пожизненном наблюдении у дерматолога, онколога, невролога.

Лечение. Удаление гигантских меланоцитарных невусов трудновыполнимо. Терапия неврологических проявлений симптоматическая. Возникающие меланомы удаляют методом иссечения, при необходимости с кожной пластикой.

а - Пациентка 18 лет с нейрокожным меланозом.
б - Крупный план очагов на ягодицах у той же пациентки.
в - Очаги на шее и туловище спереди у той же пациентки.

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021

Меланоз кожи: причины, симптомы и профилактика проявления

Меланоз – это избыточное очаговое накопление меланина в органах и тканях. Проявляется как неэстетичные темные пятна, с которыми не справляется тональный крем.

Что такое и какие особенности
Причины и симптомы
Виды
Диагностика
Лечение
Прогноз и профилактика появления

Что такое и какие особенности

Меланин – окрашивающий пигмент в базальном слое эпидермиса. Его вырабатывают клетки-меланоциты для защиты от УФ-облучения. Цвет кожи и глаз определяется количеством гранул данного пигмента. Они являются системой безопасности для ДНК: берегут клеточные ядра от генетической деформации ультрафиолетом.

У светлокожих людей в меланина мало, у темнокожих – эпидермис максимально заполнен им. Меланоциты, независимо от времени года, вырабатывают пигмент. Когда механизм образования меланина сбалансирован, число пигментов в норме, и они активизируются только под действием ультрафиолетового облучения (солнце, солярий), покрывая тело загаром.

Иногда пигмент начинает с избытком откладываться в коже и в тех частях организма, где меланоцитов не бывает (в слизистых оболочках, в мозге, почках). Такое нарушение носит название меланоз.

Причины и симптомы

Кожный меланоз могут спровоцировать:

болезни гипофиза, щитовидной железы, надпочечников, яичников;
тяжелые инфекционные заболевания: сифилис, малярия, дизентерия и туберкулез;
интоксикация продуктами нефтепереработки, смолами, мышьяком;
прием препаратов фурокумаринов, сульфаниламодов, тетрациклина;
крайняя стадия завшивленности;
авитаминоз (цинга, пелларга);
наследственность.

Симптомы меланоза (другие названия – меланопатия, меланодермия):

пятнистая, диффузная пигментация кожных покровов (может быть у новорожденных);
повышенная чувствительность эпидермиса к ультрафиолетовым лучам;
объединение очаговой пигментации в большие зоны;
дерматические отеки, гиперкератоз (утолщение рогового слоя), атрофия дермы;
зуд и раздражение пораженных участков;
нарушения работы нервной системы и желез внутренней секреции.

Дерматологи различают две разновидности врожденного меланоза:

Прогрессирующую ретикулярную меланодермию – болезнь гиперчувствительности к солнечному свету.

Характерными признаками патологии являются:

обширная пятнистая пигментация;
образование меланофоров (подвижных пигментных клеток), сопровождаемое отеком и кератозом.

Эксцессивный меланобластоз (нейрокожный) – опухолевый меланоз, переданный плоду через плаценту меланомными метастазами матери. Симптомы:

скопления меланофоров на теле новорожденного;
гистологический анализ показывает высокую концентрацию меланина в клетках мозга и нейронах.

Меланоз может развиваться в двух слоях кожи:

Вид кожного меланоза	Внешние симптомы	Результаты лабораторных исследований	Эффективность лечения
Эпидермальный	Пятна черного, темно- и светлокоричневого цвета	Меланин в поверхностных слоях дермы. Размер меланоцитов увеличен, дендриты активизированы	Лечится. Легко и в короткие сроки
Дермальный	Пятна серо-синего цвета	Макрофаги в поверхностном и среднем слоях дермы	Лечится. Долго и трудно поддается воздействию

Меланопатии разделяются на первичные (причины возникновения не выяснены) и вторичные (результаты нарушений, связанные с другими заболеваниями).

Первичные:

наследственная пигментация: веснушки, меланизм, синдром Пейтца-Егерса-Турена, лентигиноз;
пигментные невусы (родинки), юношеское лентиго;
линейная пигментация лба, хлоазма, мелазма, старческое лентиго;
кахектическая меланодермия, болезнь Аддисона, токсическая гиперпигментация дермы;
медикаментозный меланоз Риля, токсомеланодермия Хофмана-Хабермана, пигментная сетчатая пойкилодермия шеи и лица;
актиническая меланодермия, мраморная пигментация Бушке-Эйхорна, гиперпигментации паразитарной природы.

Вторичные:

меланоз вследствие сифилиса, туберкулеза;
гиперпигментоз после плоского красного лишая, угревой сыпи, нейродармита, экземы.

Неприятными с эстетической точки зрения считаются виды гипермеланоза, поражающие лицо:

юношеские и старческие лентиго – пигментные пятна: у юношей – закругленной формы, поражающие слизистые, у пожилых людей – скопления пигментированных участков, явный признак старения кожи;
невус Беккера – гиперпигментированный участок кожи с повышенным оволосением;
мелазма – буровато-желтые и коричневые пятна по причине гормональных изменений (беременность);
фотодерматоз – гиперчувствительность к ультрафиолету в виде мокнущей сыпи и зудящих покраснений (аллергия на солнце);
симптом постакне – пятна после угревой болезни.

Диагностика

Гипермеланозы кожных покровов таят потенциальную опасность: иногда они провоцируют появление злокачественной опухоли меланомы. Потому при появлении на теле пигментированных зон важно обратиться к врачу-дерматологу, который проведет диагностику для установления разновидности меланоза и определения курса лечения.

Методы диагностики меланоза кожи:

Визуальный осмотр (с лампой Вуда) и пальпация участка.
Выяснение анамнеза самого пациента и его родственников.
Дермоскопия (обследование аппаратом дерматоскоп, дающим многократное увеличение зоны осмотра).
Компьютерная диагностика (аппаратное изучение кожных покровов и автоматическое сравнение с эталоном).
Гистологическое изучение микропрепарата (среза эпидермиса и дермы).
Биопсия (в случаях, если есть уверенность, что гиперпигментация не привела к развитию меланомы).

Лечение

Начальную стадию меланоза можно лечить народными средствами, протирая кожу перекисью водорода, соком петрушки или лимона, яблочным уксусом или салициловой кислотой. Для победы над гипермеланозом потребуется медикаментозная терапия в несколько этапов:

Направление лечения	Терапия
Устранение раздражающих факторов	Применение фотозащитных кремов
	Устранение контактов с токсическими веществами (полициклическими углеводородами)
	Лечение провоцирующих заболеваний (патологий ЖКТ, печени, нервной и эндокринной систем)
Основное лечение	Применение препаратов эндокринных желез
	Препараты против интоксикации
	Прием витаминов С, РР, А, Е
	Аптечные антиоксиданты: энтеросорбенты и гепатопротекторы
	Антигистаминные препараты
	Кортикостероиды (при тяжелых формах)
	Местно – примочки
Удаление гипермеланозных очагов	Энзимный, электрический, химический или ультразвуковой пилинг
	Биоревитализация, мезотерапия (инъекции)
	Фототермолиз (новый ключ в лечении!)
	Лазерная шлифовка

Прогноз и профилактика появления

Кожные меланозы успешно вылечиваются при своевременном обращении к врачу. Множество форм аппаратной косметологии позволяют полностью удалить гиперпигментацию и восстановить эпидермальный покров.

людям с чувствительной кожей;
предрасположенным к меланозу;
после косметологических процедур: дермобразия, пилинг, отбеливание, лазерная шлифовка, пластические операции;
в периоды физиологических изменений (подростковый возраст, беременность).

Вторая мера – проведение косметологических процедур пилинга и отбеливания в сезон, когда солнце наименее активно. Лучше всего – с октября по январь.

Рекомендуется правильное питание и использование витаминных комплексов с витаминами С, РР, А и Е.

Читайте также:

Нейрокожный меланоз (меланобластоз)

РАСПРОСТРАНЕННАЯ ГИПЕРПИГМЕНТАЦИЯ

НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА БИЛИРУБИНА

Виды желтух

МЕЛАНОЗ

Найдено схем по теме — 1

Найдено научных статей по теме — 15

Меланоз толстой кишки у ребенка 15 лет: клиническое наблюдение

Изучение эффективности адъювантной иммунотерапии в лечении больных с регионарными метастазами мелано

Метод изолированной регионарной перфузии в лечении больных с местно-распространенными формами мелано

Меланобластоз Блоха-Сульцбергера

Метастаз меланобластомы в стенку тонкой кишки без первично-выявленного очага - случай из практики

Макулопатия после транспупиллярной термотерапии меланом хориоидеи

Анализ B-raf мутаций и уровня аутофагии в клеточных линиях меланом человека

Регуляция меланогенеза при дисхромии кожи

Нейроэндокринные нарушения в патогенезе токсической меланодермии

Случай меланоза толстого кишечника (клинический случай)

Особенности течения нейрокожного меланоза у детей

БИОЛОГИЧЕСКИЕ И МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПАРАЛЛЕЛИ УВЕАЛЬНЫХ МЕЛАНОМ

Меланома слизистой оболочки полости рта

Меланома кожи головы и шеи в сравнении с другими локализациями: факторы, влияющие на выживаемость

Желудочно-кишечный пептид ксенин регулирует потребление пищи независимо от сигнального пути меланоко

Найдено книг по теме — 6

Похожие термины:

ДЮБРЕЯ МЕЛАНОЗ ПРЕДРАКОВЫЙ

МЕЛАНИЗМ, МЕЛАНОЗ

РИЛЯ МЕЛАНОЗ

Меланоз кожи

МЕЛАН, МЕЛАНО

ХЛОАЗМА, МЕЛАНОДЕРМИЯ

Меланома

МЕЛАНОНИХИЯ

МЕЛАНОЦИТ

МЕЛАНОМА, МЕЛАНОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ

МЕЛАНОПЛАКИЯ

ГОРМОН МЕЛАНОЦИТ-СТИМУЛИРУЮЩИЙ

МЕЛАНОЗ

МЕЛАНОЗ

МЕЛАНОЗ

МЕЛАНОЗ

МЕЛАНОЗ

МЕЛАНОЗ

МЕЛАНОЗ

МЕЛАНОЗ

МЕЛАНОЗ

МЕЛАНОЗ

МЕЛАНОЗ

МЕЛАНОЗ

МЕЛАНОЗ

МЕЛАНОЗ

МЕЛАНОЗ

МЕЛАНОЗ

Нейрокожный меланоз (меланобластоз)

Нейрокожный меланоз (меланобластоз)

Меланоз кожи: причины, симптомы и профилактика проявления

Что такое и какие особенности

Причины и симптомы

Диагностика

Лечение

Прогноз и профилактика появления