УЗИ при туберкулезной лимфаденопатии

Добавил пользователь Алексей Ф.
Обновлено: 14.12.2024

Категории МКБ: Доброкачественное новообразование лимфатических узлов (D36.0), Другие неспецифические лимфадениты (I88.8), Неспецифический лимфаденит неуточненный (I88.9), Новообразование неопределенного или неизвестного характера лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей неуточненное (D47.9), Отдельные болезни, протекающие с вовлечением лимфоретикулярной ткани и ретикулогистиоцитарной системы (D76), Саркоидоз лимфатических узлов (D86.1), Хронический лимфаденит, кроме брыжеечного (I88.1)

Общая информация

Краткое описание

Национальное гематологическое общество

НАЦИОНАЛЬНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДИАГНОСТИКЕ ЛИМФАДЕНОПАТИЙ
2018

Лимфаденопатия (ЛАП) — увеличение лимфатических узлов любой природы в одной или нескольких анатомических зонах, относится к числу наиболее частых симптомов при многих заболеваниях и требует проведения тщательного диагностического поиска ее причины [1—7]. Этиология и патогенез ЛАП зависят от заболевания, симптомом которого она является.

Проблема дифференциального диагноза лимфаденопатий имеет большое значение для врачей многих специальностей: терапевтов, гематологов, онкологов, педиатров, хирургов, инфекционистов [8—11]. В большинстве случаев первичную диагностику проводит врач общей практики, направляющий больного к определенному специалисту. Приступая к диагностическому поиску, надо быть готовым к любому заболеванию [1—11].

Эффективный дифференциально-диагностический алгоритм предполагает знание по крайней мере основных причин увеличения лимфатических узлов. Основная проблема диагностики ЛАП состоит прежде всего в сходстве клинической картины опухолевых и неопухолевых ЛАП, которые занимают большое место в работе гематолога и онколога [9—11].

По данным исследования, проведенного в ФГБУ «НМИЦ гематологии», на неопухолевые ЛАП приходится 30% первичных обращений к гематологу по поводу увеличенных лимфатических узлов [5]. Результаты исследования 1000 больных с неопухолевыми ЛАП показали, что нозологический диагноз устанавливается всего в 50% случаев. Частота выполнения биопсий у больных с неопухолевыми лимфаденопатиями составила 46%. При этом только у трети подвергнутых биопсии больных с неопухолевыми ЛАП она имела решающее значение в постановке диагноза. В остальных случаях морфологическое исследование биопсированного лимфатического узла позволяло констатировать отсутствие опухоли, но не приводило к уточнению диагноза [5].

Спектры этиологической структуры при локальной и генерализованной ЛАП радикально отличаются. При локальной лимфаденопатии соотношение опухоль/не опухоль составляет 1:1 (48% и 52% соответственно), при генерализованной в 90% случаев выявляется опухоль и только в 10% подтверждается неопухолевый генез ЛАП [5]. У 10% больных с исходным диагнозом «неопухолевая лимфаденопатия» при повторной биопсии диагностируются опухоль или не классифицируемая редкая патология. Нередко разграничить лимфатическую опухоль и реактивный процесс не удается, особенно это касается диагностически трудных случаев, пограничных состояний, атипично протекающих лимфопролиферативных процессов. Диагноз в таких случаях устанавливается только со временем [5].

Анализ публикаций отечественных [1—5,8] и зарубежных [12—14] авторов, посвященных алгоритмам диагностики ЛАП, а также многолетний опыт работы «НМИЦ гематологии» [5] позволили разработать и внедрить протокол дифференциальной диагностики лимфаденопатий [15—17].

Лимфаденопатия - увеличение лимфатических узлов любой природы, относящееся к числу наиболее частых клинических симптомов, требующих проведения дифференциального диагноза.

D36.0 — доброкачественное новообразование лимфатических узлов (болезнь Кастлемана, локальные варианты);

D47.9 — новообразование неопределенного или неизвестного характера лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей неуточненное;

D76 — отдельные болезни, протекающие с вовлечением лимфоретикулярной ткани и ретикулогистиоцитарной системы;

Увеличение подчелюстных лимфоузлов

Увеличение подчелюстных лимфоузлов (подчелюстная лимфаденопатия) — это наличие у края нижней челюсти лимфоидных образований диаметром более 0,5 см. Пораженные узлы имеют тугоэластичную или каменистую консистенцию. Симптом наблюдается при ОРВИ, заболеваниях миндалин, инфекционной, стоматологической и онкопатологии. Чтобы уточнить причину подчелюстной лимфаденопатии, назначают УЗИ, лимфографию, КТ, МРТ, биопсию лимфоузлов, лабораторные анализы, инструментальные осмотры профильных специалистов. Для облегчения состояния применяют анальгетики, при явных признаках ОРВИ, ангин, тонзиллита и стоматита рекомендованы полоскания рта антисептиками.

Причины увеличения подчелюстных лимфоузлов

Две группы из 6-10 лимфатических узлов, расположенных симметрично справа и слева в клетчатке за дугой нижней челюсти, собирают лимфу от слюнных желез, небных миндалин, неба, языка, щек, носа, челюстей и губ. Поэтому их увеличение наблюдается при поражении указанных органов и тканей. Лимфоидная гиперплазия провоцируется инфекциями носо- и ротоглотки, стоматологической патологией, локальными опухолевыми процессами, может свидетельствовать о развитии лимфомы, лимфогранулематоза. Реже поражением лимфоузлов осложняются глазные болезни — дакриоаденит, ячмень на веке.

Инфицирование пневмотропными вирусами — частая и очевидная причина доброкачественной лимфаденопатии, при которой одновременно увеличиваются подчелюстные и шейные лимфоузлы. Изменения лимфоидной ткани, через которую фильтруется лимфа из рото- и носоглотки, более заметны при развитии ОРВИ при беременности и у детей. В первом случае это связано с физиологическим снижением иммунитета для уменьшения угрозы прерывания беременности, во втором — с возрастным становлением защитных механизмов.

Подчелюстная лимфаденопатия чаще наблюдается при аденовирусной инфекции, парагриппе, заражении риновирусами или ассоциацией вирусных патогенов. Обычно лимфатической реакции предшествуют так называемые катаральные явления — насморк, ощущение першения в горле, боль при глотании, сухой кашель, слезотечение. Зачастую повышается температура, причем до высоких (фебрильных) цифр — от 38° С и выше. Характерна умеренно выраженная астения — слабость, разбитость, утомляемость. Возможны мышечные и суставные боли.

При ОРВИ кожа над подчелюстными лимфатическими узлами имеет естественную окраску. Увеличение лимфоидных образований незначительно (чуть больше 1 см). Лимфоузлы уплотненные, но не каменистые, имеют гладкую поверхность, подвижны. Во время прощупывания может определяться болезненность. Как правило, отмечается симметричное увеличение узлов в обеих подчелюстных группах, что связано с распространением вирусных частиц по лимфатической системе. По мере стихания инфекционного процесса восстанавливаются нормальные размеры и плотность подчелюстных лимфоузлов.

Ангина и хронический тонзиллит

При одностороннем остром тонзиллите чаще реагируют челюстные лимфоузлы на соответствующей стороне, при двухстороннем выявляется лимфоидная реакция слева и справа. Зачастую в процесс вовлекаются шейные лимфатические группы. На ощупь узлы плотные, болезненные, подвижные. Увеличение размеров может сохраняться на протяжении 1-2 недель после стихания основного заболевания, затем диаметр подчелюстных лимфоузлов постепенно уменьшается до нормы, если процесс не принял хронический характер.

Для хронического тонзиллита характерно симметричное умеренное увеличение узлов обеих нижнечелюстных групп без вовлечения лимфатических образований шеи. Болезненность выражена меньше. При простой форме хронического воспаления небных миндалин длительная лимфаденопатия I степени часто становится наиболее заметным проявлением болезни. У больных с токсико-аллергическим вариантом тонзиллита выражены симптомы поражения гланд с болью и першением в горле, дискомфортом при глотании, неприятным запахом изо рта. Часто сохраняется стойкий субфебрилитет.

Другие инфекционные заболевания

Поражение подчелюстных лимфоузлов определяется при ряде системных инфекций, бактериальных, вирусных и грибковых процессах, поражающих дыхательную систему и слюнные железы. Реакция подчелюстных узлов обусловлена выполнением барьерной функции при попадании в лимфатическую систему патогенов со слизистых носа, ротовой полости, органов головы. Нижнечелюстная лимфаденопатия проявляется при таких общих и местных инфекционных болезнях, как:

Инфекционный мононуклеоз. Подчелюстные узлы первыми реагируют на внедрение вируса Эпштейна-Барра. Их увеличение вызвано лимфоидной гиперплазией, в первую очередь — реакцией В-лимфоцитов, специфически поражаемых вирусными частицами. На начальных этапах патологического процесса кроме локальной лимфоидной реакции отмечается субфебрилитет, ощущается першение в горле, заложенность носа. Позже заболевание проявляется ангиной, генерализованным увеличением лимфоузлов, печени и селезенки.
Герпетическая инфекция. Гиперплазия лимфоузлов подчелюстных групп выявляется при герпетическом стоматите. Характерно повышение температуры, усиленная секреция слюны, эрозивное и афтозное поражение слизистой рта. Кроме гиперплазии возможно воспаление лимфоидной ткани с развитием нижнечелюстного лимфаденита. Еще тяжелее протекает герпетиформная экзема Капоши, при которой также поражаются затылочные, шейные лимфоузлы, присутствуют везикулезные, пустулезные, эрозивные поражения кожи.
Цитомегалия (ЦМВИ). Вовлеченность подчелюстных лимфоузлов обусловлена чувствительностью цитомегаловирусов к протоковому эпителию слюнных желез с возникновением околоушного сиалоаденита как одного из патогномоничных признаков болезни. Подчелюстная лимфаденопатия сочетается с шейной, определяется высокая температура, слабость, головная боль, другие признаки интоксикации. Яркая клиника отмечается у 4-5% пациентов, при этом чаще наблюдается манифестация цитомегаловирусной инфекции у беременных.
Респираторный микоплазмоз. Умеренное увеличение подчелюстных лимфоузлов характерно для микоплазменных инфекций верхних дыхательных путей. Возможно одновременное поражение шейных лимфатических узлов. Лимфаденопатии предшествует короткий период катаральных симптомов — мучительного сухого кашля, насморка с обильным отделением слизи, болей в горле, инъецированности сосудов склер. В дальнейшем респираторный микоплазмоз может распространиться нисходящим путем на трахею, бронхи, легкие.
Болезнь кошачьих царапин. Подчелюстные узлы поражаются при локализации укуса или царапины кошки в области лица. Лимфаденопатия быстро осложняется подчелюстным лимфаденитом. Патогномонично сочетание лимфоидной реакции с красноватым узелком (папулой), а затем и гнойничком (пустулой) в месте повреждения кожи. Воспаленные лимфоузлы увеличены до 1,5-2 см, резко болезненны. Лимфаденит сохраняется до 2 месяцев и сопровождается фебрильной температурой, слабостью, разбитостью, миалгиями, головной болью.
Скрофулодерма. При лимфогенном колликвативном туберкулезе кожи ведущим признаком является образование плотных красновато-лиловых узлов (туберкулезных гранулем) в области подчелюстных и шейных лимфоузлов, из которых происходит диссеминация палочек Коха. Увеличение лимфатических образований соответствует лимфаденопатии I, реже II степени и дополняет нагнаивающиеся подкожные бугорки, которые прорываются свищами и медленно замещаются грубой рубцовой тканью.

Стоматологическая патология

Подчелюстные узлы служат основными коллекторами лимфы от органов, расположенных в ротовой полости. Поэтому они в числе первых реагируют на любые воспаления слизистой рта, тканей зубов, верхней и нижней челюстей. Причиной увеличения лимфоузлов становится защитная гиперплазия лимфоидной ткани в ответ на присутствие и размножение патогена, а в более тяжелых случаях при лимфогенном распространении процесса — инфильтрация стромы воспалительными элементами.

Умеренно выраженное увеличение узлов поднижнечелюстной группы на стороне патологии отмечается при периодонтите, альвеолите, периостите челюсти. Обычно лимфоузлы гиперплазируются на фоне боли в проекции поражения, гнилостного запаха изо рта, субфебрильного или фебрильного повышения температуры, разбитости, слабости, других проявлений интоксикации. Подчелюстной лимфаденит, развившийся на фоне яркого покраснения, множественных изъязвлений, грязновато-серого налета и очагов некроза ротовой слизистой — признак язвенно-некротического стоматита.

Злокачественные новообразования

Лимфогенные метастазы в подчелюстные узлы обнаруживаются у пациентов с поздними стадиями онкологических заболеваний органов головы. Характерно сочетание нижнечелюстной лимфаденопатии с увеличением узлов других групп: при раке губы — с подбородочными и яремными, раке языка — подбородочными и затылочными, раке нижней челюсти — шейными, меланоме глаза — шейными и околоушными. Уплотнение и увеличение подчелюстных узлов — важный признак злокачественных опухолей слюнных желез.

Выявление измененных лимфатических образований обычно свидетельствует о давности онкологического процесса (раннее метастазирование типично только для опухолей нижней челюсти и меланом). Диаметр узлов может достигать 2 см. На ощупь они определяются как твердые, каменистые, иногда имеют бугристую поверхность, бывают спаяны между собой и окружающей кожей в единый конгломерат. Лимфаденопатии предшествуют патогномоничные признаки опухолевого процесса — выросты и изъязвления кожи, слизистых, плотные инфильтраты, локальная болезненность, ограничение движений и др.

Обследование

Наиболее часто пациенты, выявившие у себя увеличенные лимфоузлы в подчелюстной зоне без других заметных клинических проявлений, обращаются к специалистам-гематологам. При явной патологии со стороны органов головы или вероятных признаках инфекционного процесса (температура, кожная сыпь, увеличение селезенки, печени) организацией их обследования занимаются врачи соответствующего профиля. Диагностический поиск направлен как на определение первопричин лимфаденопатии, так и на оценку состояния пораженных узлов. Наибольшей информативностью обладают:

Ультразвуковое исследование. УЗИ лимфатических узлов применяется для быстрого установления размеров, формы, расположения, структуры лимфоидных образований. Метод позволяет уточнить вовлеченность в процесс окружающих тканей, а также дифференцировать лимфаденопатию с поражениями слюнных желез.
Радиодиагностика. С целью определения особенностей лимфотока в зоне поражения назначается лимфография с использованием рентгеновского контраста. В более сложных диагностических случаях показана КТ лимфатических узлов. Ценным неинвазивным методом уточняющей диагностики является МРТ лимфоузлов.
Биопсия. Забор лимфоидной ткани для гистологического исследования — точный способ обнаружения воспалительных процессов, фиброзного перерождения лимфатического узла, степени его поражения онкологическим процессом. Биопсия лимфоузлов подчелюстной зоны выполняется пункционным и открытым способом.
Лабораторные анализы. Обследование начинается с общего анализа крови, выявляющего воспалительные изменения и возможное неопластическое изменение состава клеточных элементов. Для подтверждения инфекционного характера лимфаденопатии проводят посев мазка из зева, РИФ, ИФА, ПЦР-диагностику.
Специальная инструментальная диагностика. Чтобы установить причину увеличения подчелюстных лимфоузлов, выполняют фарингоскопию, риноскопию, отоскопию. Для исключения офтальмологических заболеваний показан осмотр структур глаза. При возможной стоматологической патологии применяют рентгенографию зубов и челюстей, другие инструментальные исследования.

Симптоматическая терапия

До назначения специального лечения для более быстрого восстановления размеров и плотности подчелюстных лимфоузлов при ОРВИ, ангине, других воспалительных процессах в полости рта эффективны полоскания растворами антисептиков. При наличии боевого синдрома возможен прием анальгетиков. В остальных случаях терапия подбирается только после установления причин состояния. Сочетание лимфаденопатии с лихорадкой, быстрым ухудшением самочувствия, головной болью, обнаружением опухолевых образований в области головы является показанием для экстренного обращения к врачу.

2. Дифференциальный диагноз при лимфаденопатиях/ Дворецкий Л.И.// Справочник поликлинического врача — 2005 - Т.3, № 2.

3. Лимфаденопатии. Дифференциальная диагностика инфекционных болезней/ Казанцев А.П., под общей ред. Зубик Т.М. - 1991.

4. Клинические рекомендации по диагностике лимфаденопатий/ Национальное гематологическое общество - 2014.

Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов ( Туберкулезный бронхоаденит )

Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов - это первичное поражение туберкулезной инфекцией лимфоузлов внутригрудной локализации, протекающее без образования первичного инфильтрата в легких и развития лимфангита. Заболевание проявляется слабостью, лихорадкой, снижением аппетита и веса, потливостью, параспецифическими реакциями, иногда кашлем и асфиксией. Диагноз устанавливают по данным осмотра, рентгенографии и КТ грудной клетки, туберкулиновых проб, биопсии лимфоузлов. Лечение туберкулеза ВГЛУ длительное; включает комбинацию туберкулостатических препаратов, иммуномодуляторы, диету, плазмаферез, лимфаденэктомию.

МКБ-10

A16.3 Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов без упоминания о бактериологическом или гистологическом подтверждении

Общие сведения

В связи с массовой БЦЖ-вакцинацией и химиопрофилактикой в настоящее время чаще возникает самостоятельно; реже - как инволютивная форма первичного туберкулезного комплекса (при легочном поражении). Для туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов характерно хроническое течение с долгим сохранением активности специфического процесса в ткани узла и медленным регрессом. Большинство осложнений (до 70%) наблюдается в возрасте до 3-х лет.

Причины

Туберкулез (в т. ч., внутригрудных лимфатических узлов) вызывают бактерии рода Mycobacterium, чаще всего M.tuberculosis и M.bovis. Бронхоаденит развивается при первичном гематогенном или лимфогенном проникновении микобактерий туберкулеза в лимфоузлы средостения и корня легких. Реже он может быть итогом эндогенной реактивации ранее имевшейся туберкулезной инфекции в группе внутригрудных лимфоузлов.

Инфицирование происходит обычно воздушно-капельным путем от больного-бацилловыделителя, редко - пищевым, бытовым и трансплацентарным путем. В группу риска по возникновению туберкулезного бронхоаденита входят:

непривитые и неправильно вакцинированные дети и взрослые
лица с иммунодефицитом, (в т. ч., ВИЧ-инфицированные)
курящие
имеющие хроническую патологию, плохие бытовые условия
испытывающие чрезмерные нагрузки, дефицит питания.

Патогенез

Туберкулезом может поражаться одна или несколько групп внутригрудных лимфатических узлов - паратрахеальных, трахеобронхиальных, бифуркационных, бронхопульмональных. Внутригрудные лимфоузлы, как основная структура иммунной системы легких, активно реагируют на первичное тубинфицирование. При этом отмечается гиперплазия лимфоидной ткани с увеличением объема узла и развитие специфического воспаления с постепенным формированием очагов некроза (казеоза). В будущем очаги могут уплотняться и замещаться известью в виде петрификатов, а капсула гиалинизироваться либо расплавляться с прорывом и распространением инфекции в окружающие ткани.

Классификация

Туберкулезный бронхоаденит чаще бывает односторонним, реже двухсторонним (при тяжелом неблагоприятном течении). Исходя из клинико-морфологической картины, во фтизиопульмонологии выделяют инфильтративную (гиперпластическую), опухолевидную (казеозную) и малую формы туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов.

Опухолевидная форма - тяжелая разновидность бронхоаденита, часто выявляется у маленьких детей при массивном тубинфицировании и проявляется существенным увеличением лимфоузлов (до 5 см в диаметре) вследствие разрастания и казеоза лимфоидной ткани внутри капсулы. Пораженные узлы могут спаиваться, образуя конгломераты.
Инфильтративная форма. На фоне незначительного увеличения лимфоузлов преобладает перинодулярное воспаление за пределами капсулы с инфильтрацией прикорневых отделов легких.
Малая форма туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов встречается чаще, чем раньше, и проявляется чуть заметным увеличением (до 0,5-1,5 см) одного-двух лимфоузлов.

Симптомы туберкулеза ВГЛУ

Клиника туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов опосредована характером, топографией, объемом специфического поражения и степенью вовлечения окружающих структур. Заболевание характеризуется преобладанием симптомов интоксикации, респираторными проявлениями и частыми осложнениями. Обычно бронхоаденит начинается постепенно. У детей возникают повышенная утомляемость, ухудшение аппетита, плохой сон, потливость по ночам, субфебрильные подъемы температуры, нервозность, снижение массы тела.

Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов может хронизироваться с развитием клинических признаков гиперсенсибилизации - т. н. параспецифических реакций (кольцевидной эритемы, блефарита, конъюнктивита, васкулита, полисерозита, полиартрита). Малые формы заболевания протекают скрыто. У БЦЖ-вакцинированных или получающих химиопрофилактику детей симптоматика бронхоаденита стертая, с волнообразным увеличением температуры, непостоянным кашлем или покашливанием, умеренной потливостью без параспецифических реакций.

Осложнения

Туберкулезный бронхоаденит нередко протекает с осложнениями: прорывом казеозного узла с формированием лимфобронхиальных и лимфотрахеальных свищей, туберкулезом бронхов, развитием сегментарного ателектаза легкого. Частым осложнением может быть неспецифический катаральный эндобронхит, экссудативный плеврит, туберкулезная диссеминация в легкие. Отдаленно могут появляться прикорневые бронхоэктазы, кровохарканье и легочные кровотечения, бронхолитиаз.

Диагностика

В случае подозрения на туберкулез внутригрудных лимфатических узлов необходимы тщательный сбор анамнеза, консультация фтизиатра, проведение туберкулиновых проб, рентгенографии легких, бронхоскопии, по показаниям - биопсии лимфоузла. Первостепенное значение в диагностике имеют:

Физикальные данные. Типичными визуальными признаками бронхоаденита являются расширение мелких поверхностных сосудов венозной сети на груди и спине (симптомы Видергоффера и Франка). При значительных поражениях пальпаторно определяется положительный симптом Петрушки (боль при надавливании на верхнегрудные позвонки). Выслушивается притупление перкуторного звука, иногда могут появляться бронхофония и трахеальное дыхание ниже I позвонка.
Рентгенологическая картина. Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов часто обнаруживается после проведения рентгенографии легких ребенку, имеющему вираж или гиперергическую реакцию пробы Манту. Инфильтративную форму отличают размытость наружных очертаний, небольшое расширение и смазанность тени корня легкого. Кальцинаты определяются в виде неравномерных округлых или овальных теней. При опухолевидной форме заметны расширение, удлинение и усиление интенсивности тени корней легких, имеющих четко очерченный бугристый контур. В диагностике «малых» форм на стадии инфильтрации пользуются косвенными рентгенологическими признаками. Для уточнения размеров и структуры лимфоузлов применяется МСКТ грудной клетки.
Лабораторные данные. В крови возможен небольшой лейкоцитоз, эозинофилия, лимфоцитоз, повышение СОЭ. У специфическим анализам крови, подтверждающим факт наличия туберкулезной инфекции, относятся T-SPOT.TB и интерфероновый тест.
Эндоскопия бронхов.Бронхоскопия показана при подозрении на туберкулез бронхов, неспецифический эндобронхит, лимфобронхиальный свищ и для дифференциальной диагностики.

Туберкулез ВГЛУ приходится дифференцировать с неспецифическими аденопатиями при пневмонии, гриппе, кори, коклюше; лимфогранулематозом, лимфосаркомой и саркоидозом легких, лимфолейкозом, опухолями и кистами средостения, метастазами рака.

КТ ОГК. Подтвержденный туберкулез лимфоузлов средостения. Увеличение медиастинальных лимфоузлов (красная стрелка), кальцинаты в л/узлах (зеленая стрелка).

Лечение туберкулеза ВГЛУ

Лечение туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов при условии раннего начала, непрерывности и длительности (10-18 мес.) позволяет исключить осложнения и гарантировать полное выздоровление пациента. В начальный период (первые 2-6 мес.) терапии больные находятся в противотуберкулезном стационаре. Им назначаются специфические, дезинтоксикационные и патогенетические средства.

Показаны комбинация из 3-4 препаратов-туберкулостатиков (изониазида, рифампицина, пиразинамида, стрептомицина, этамбутола), гепатопротекторы, иммуномодуляторы, при высокой чувствительности к туберкулину - кортикостероиды, плазмаферез. При отсутствии положительной динамики лечения в течение 1,5-2 лет, осложнениях и формировании туберкуломы средостения химиотерапию совмещают с хирургическим лечением - лимфаденэктомией перерожденных внутригрудных лимфатических узлов.

Важным фактором является соблюдение высокобелковой, витаминизированной диеты. Дальнейшее лечение продолжается в условиях санатория, затем амбулаторно Целесообразно пребывание переболевших детей и подростков в специализированных детских садах, школах-интернатах.

Прогноз

Прогноз при туберкулезе внутригрудных лимфатических узлов, особенно малой форме - благоприятный, с полным рассасыванием специфического воспаления лимфоидной ткани и выздоровлением. Относительно благоприятным исходом считается кальцинация лимфоузлов, склероз корня легкого, образование бронхоэктазов. Прогрессирование туберкулезного процесса свидетельствует о неблагоприятном течении.

Туберкулезная аденопатия на УЗИ

Туберкулезная аденопатия на ультразвуковой диагностике

Ключевые факты и терминология. Цервикальный лимфаденит из-за инфекции Mycobacterium tuberculosis

Данные ультразвукового исследования

Шейные лимфоузлы наиболее распространенный тип внелегочной туберкулезной аденопатии
На УЗИ определяются множественные гипоэхогенные, округлые лимфатические узлы в заднем треугольнике и надключичной ямке, односторонние или двусторонние
Интранодальный кистозный / казеозный некроз, вызывающий заднее усиление на ультразвуковом сканировании
Множественные спаянные лимфоузлы без нормальных промежуточных мягких тканей между вовлеченными в процесс зонами
Туберкулезный аденит вызывает периаденит, в результате чего пораженные лимфатические узлы слипаются / склеиваются
Связанный отек мягких тканей, реакция на соседний воспаленный участок
Узловая кальцификация не наблюдается при остром заболевании. Кальцификация может наблюдаться в лимфоузлах после лечения или при рецидиве заболевания в ранее пораженном или у пролеченного пациента
Хиларная васкуляризация у 50%, сосуды смещены в очаговые зоны некроза (смещенная хиларная васкуляризация)
Сосудистая система не обнаруживается при энергетической допплерографии примерно у 19% больных
Капсульная васкуляризация (12%) из-за воспаления в прилегающих мягких тканях
Спектральный допплер: низкое интранодальное сосудистое сопротивление. Внутреннее сосудистое сопротивление в злокачественных лимфоузлах выше, чем в туберкулезных, а в туберкулезных выше, чем в реактивных
УЗИ выявляет аномальные лимфатические узлы и может предположить диагноз, при этом врач обычно направляет на цитологию (биопсию) для его подтверждения

Проведение дифференциального диагноза

Гнойные лимфатические узлы
Узлы при неходжкинской лимфомы
Метастазы плоскоклеточного рака в лимфоузлы

Терминология. Синонимы. Шейный лимфаденит, золотуха. Определение. Увеличение ≥ 1 шейных лимфатических узлов из-за инфекции Mycobacterium tuberculosis.
Основные характеристики при ультразвуковом сканировании. Расположение. Обычно одностороннее, с участием узлов уровня V. Шейные лимфоузлы являются наиболее распространенным участком внелегочной туберкулезной аденопатии.

Ультрасонографические данные

Серошкальное УЗИ. Множественные гипоэхогенные, округлые узлы в заднем треугольнике шеи или/и в надключичной ямке. Интраодальный кистозный / казеозный некроз, вызывающий заднее усиление. Множественные спаянные узлы без нормальных промежуточных мягких тканей между вовлеченными лимфоузлами. Туберкулезный аденит провоцирует периаденит, в результате чего пораженные узлы слипаются / склеиваются. Сопутствующий прилегающий отек мягких тканей, реакция на соседний воспаленный узел. Узловая кальцификация не наблюдается при остром заболевании. Кальцификация может наблюдаться в узлах после лечения или при рецидиве заболевания в ранее пораженном лимфатическом узле
Энергетический допплер. Хиларная васкуляризация у 50%, но такие сосуды смещены в очаговые зоны некроза. В 19% не выявляется васкуляризации при энергетической допплерографии. Некротические гранулематозные поражения могут «стереть» на УЗИ интранодальные сосуды. На этапе заживления фиброз и гиалинизация уменьшает кровоток в интранодальных сосудах. Иногда видна капсулярная (12%) васкуляризация из-за воспаления перинатальных тканей или выраженная васкуляризация в прилегающих воспаленных мягких тканях
Спектральный допплер: низкое интранодальное сосудистое сопротивление. Внутреннее сосудистое сопротивление: злокачественные узлы> туберкулезные узлы> реактивные узлы

Результаты КТ. Лимфоузел или узловой кластер с кистозными изменениями. Ободок обычно толстый и нерегулярный. ± узловая кальцификация, воспалительные изменения прилегающих мягких тканей
МРТ данные. T1WI C + FS. Центрально-некротическая узловое образование или множественные лимфоузлы. Толстая, нерегулярная расширяющаяся периферия данных образований

Рекомендации по визуализации
Лучший инструмент для выявления туберкулезной аденопатии - это выполнение УЗИ, которое выявляет аномальные лимфатические узлы, выставляет предварительный диагноз и при необходимости проводится цитология / биопсию для подтверждения

Дифференциальная диагностика при ультразвуковом сканировании

Гнойные лимфатические узлы. Кистозный компонент с прилежащим воспалением. Системное влияние, пациент плохо себя чувствует с лихорадкой и болезненной опухолью на шее
Узлы неходжкинской лимфомы. Эхоструктура лимфоузлов гипоэхогенная, солидная, некротическая, сетчатая по типу псевдокистоза. Хиларный кровоток более выражен, чем периферическая сосудистая сеть
Метастазы плоскоклеточной карциномы. Круглые, четко очерченные, гипоэхогенные узлы. На УЗИ регистрируется интранодальный некроз и периферическая сосудистая сеть
Реактивные лимфатические узлы. Эллиптические, плотные, гипоэхогенные узлы с нормальными эхогенными воротами и внутринодулярной васкуляризацией

Патология. Основные характеристики. Этиология. Инфекция, вызванная M. tuberculosis и другими членами его комплекса: Mycobacterium bovis, Mycobacterium africanum и Mycobacterium microti.
Микроскопические особенности

Реактивная лимфаденопатия на УЗИ

Дифференциальный диагноз при ультразвуковом сканировании при реактивной лимфаденопитии

Метастатический узел: гипоэхогенный, округлый ± некроз, отсутствие ворот, периферическая сосудистая сеть
Туберкулезный узел: интранодальный некроз, матирование, отек мягких тканей, смещенная сосудистая сеть или аваскулярный вид
Метастатический узел от папиллярного рака щитовидной железы: гиперэхогенный, узловой некроз, точечная кальцификация
Лимфоузлы неходжкинской лимфомы: сплошное, гипоэхогенное, округлое, псевдокистозное / сетчатое эхообразование, выраженная внутригрудная и периферическая сосудистая сеть

Терминология. Синонимы. Реактивная аденопатия, реактивная лимфоидная гиперплазия, узловая гиперплазия
Определения. Реактивный тип предполагает доброкачественную этиологию. Доброкачественное, обратимое расширение узлов в ответ на стимуляцию антигеном. Узловое вовлечение может быть острым или хроническим, локализованным или генерализованным

Основные характеристики лимфаденопатии при ультразвуковом сканировании

Лучший диагностический ключ. Нормальный или слегка увеличенный лимфоузел в известном анатомическом положении. Другие реактивные узлы на шее, односторонние или двусторонние. Несколько хорошо очерченных, овальных узлов
Расположение. Известно анатомическое расположение узлов в области шеи. Субментальные узлы, подчелюстные узлы, внутренние яремные узлы (от основания черепа до ключицы). Ретрофарингеальные узлы, дополнительные спинномозговые узлы (над ключицей, сзади от грудино-ключично-сосцевидной мышцы и впереди к трапециевидной мышце). Узлы переднего отдела шеи (между подъязычной и грудинной вырезкой и между сонной оболочкой), верхние средостенные узлы (под вырезкой грудины). Вовлекаются любые группы лимфоузлов головы и шеи в зависимости от места стимуляции антигена
Размер. Широкий диапазон. Взрослый: часто ≤ 1,5 см. Ребенок: Реактивный узел может быть ≥ 2 см
Морфология. Узел обычно овальный, а не круглый

Ультрасонографические данные при шейной лимфаденопитии

Гипоэхогенная кора по сравнению с соседней мышцей ± кортикальная гипертрофия
Обычно овальной формы, за исключением подчелюстных узлов, которые обычно округлые
Увеличенный лимфоузел, сохранилась хиларская архитектура. рубчик; интранодальный, линейный, эхогенный и непрерывный с границей с мягкими тканями вокруг лимфатического узла. Хиларная эхогенность обусловлена наличием множества звукоотражающих поверхностей от афферентных и эфферентных лимфатических узлов, артерий и вен, расположенных в пределах шеи и грудины.
Граница может быть плохо определена из-за периаденита, который размывает края лимфатических узлов
Отсутствие интранодального некроза или узлового матирования
Соседние мягкие ткани явно не воспалены. Нет признаков сопутствующего целлюлита или абсцесса
Цветовой допплер: хиларная сосудистая система. Часто может нечетко отображать эхогенный хилум на градациях серого на УЗИ, но на допплеровских изображениях могут быть видны заметные хиларные сосуды. Хиларная васкуляризация может быть заметной, когда сосуды достигают периферии узла (т. е. начинаются в воротах и достигают периферии). Следует отличать периферическую сосудистую сеть в злокачественных и лимфоматозных узлах; новообразование, в которой возникает периферический кровоток
Спектральный допплер: низкое сосудистое сопротивление [резистивный индекс (RI)

Результаты КТ. Гомогенные, четко очерченные узлы, изоденсированные или гиподенсированные к мышце. Изменения смежной жировой ткани часто связаны с острой инфекционной причиной
КТ с контрастированием. Переменное улучшение, от минимального до мягкого, однородное. Линейное улучшение в характеристике узла. Гиперплазия глоточной лимфоидной ткани (кольцо Вальдейера) часто ассоциируется
МРТ данные
• T1WI. Гомогенный сигнал от низкого до промежуточного
• T2WI. Гомогенный сигнал от средней до высокой интенсивности. Кистозные изменения предполагают нагноение или опухолевый некроз
• DWI. Доброкачественные узлы, как правило, имеют более высокие значения АЦП, чем опухолевые узлы
• T1WI с контрастированием. Переменное усиление, обычно мягкое и однородное. Линейное центральное усиление благоприятствует доброкачественному узлу. Можно найти увеличение миндалин (кольцо Вальдейера)

Результаты ядерной медицины. ПЭТ. Может наблюдаться умеренное поглощение ФДГ. Заметное поглощение более вероятно при активной гранулематозной болезни или опухоли
Рекомендации по визуализации. Лучший инструмент для обработки изображений, УЗИ, который является идеальным методом визуализации для первоначальной оценки увеличенного лимфатического узла и легко идентифицирует реактивные узлы на основе характеристик в градациях серого и допплеровской визуализации. Быстрый, неионизирующий метод, не требует контраста или седации; идеально подходит для детей, так как реактивные / увеличенные узлы являются распространенной клинической дилеммой. Различают реактивные лимфоузлы от гнойных поражений, например, целлюлит или абсцесс. Могут быть ограничения УЗИ при оценке шейных лимфатических узлов. Невозможно оценить ретрофарингеальные узлы и верхние средостенные узлы. Лимфатические узлы в переднем отделе шеи могут быть скрыты затенением / артефактом от колец трахеи и воздуха в трахее. МРТ и КТ преодолевают эти ограничения

Дифференциальная диагностика при ультрасонографии

Метастатический узел. Увеличенный, округлый, гипоэхогенный лимфатический узел. Обычно солидный, но может показать интранодальный кистозный некроз (плоскоклеточный рак, папиллярный рак щитовидной железы). Отсутствуют эхогенные ворота. Периферическая сосудистая сеть и RI> 0,8, PI> 1,6
Туберкулезный лимфоузел. Круглый, гипоэхогенный, интранодальный некроз. Комковатое / узловое матирование с отсутствием нормальных мягких тканей между узлами. Отек мягких тканей ± целлюлит ± абсцесс. Цветовой допплер: смещенная хиларная сосудистая сеть или аваскулярная структура
Метастатический узел от папиллярной карциномы щитовидной железы. Гиперэхогенный (характерный) ± интранодальный некроз. Точечная кальцификация, представляющая тела псаммомы. Цветовой допплер: повышенная хаотичность периферических сосудов, переменное внутрисосудистое сопротивление
Неходжкинский лимфомный узел. Множественные цепи включали ± увеличенные лимфатические узлы в остальной части тела. Сплошной, гипоэхогенный, округлый, псевдокистный / сетчатый эхо. Отмечается внутриузловая и периферическая сосудистая сеть. Хиларный кровоток более выраженный, чем периферический

Патологические изменения. Основные характеристики. Увеличение лимфоузла может быть связано с неспецифической или специфической гистологической реакцией как на неинфекционные, так и на инфекционные агенты. Большинство детей в возрасте от 2 до 12 лет иногда страдают лимфаденопатией.
Клинические проблемы и проявления. Наиболее распространенные признаки / симптомы. Плотные, иногда колеблющиеся, свободно подвижные подкожные узловые образования. Другие признаки / симптомы. Бактериальный аденит и синдром кошачьей царапины обычно болезненны. Нетуберкулезные микобактерии (НМБ), как правило, дают схожие изменения
Клинический профиль. Чаще всего увеличенные лимфоузлы шеи у молодого пациента с глоточной или системной вирусной инфекцией являются частым в педиатрической практике или подростковом возрасте и проявляются расширением лимфоузлов по мере рогрессирования заболевания. У пациентов с известным первичным новообразованием могут встречаться лимфоузлы пограничного размера, которые являются только реактивными
Демография. Возраст. Любой, но наиболее распространенный в детской возрастной группе. Неонатальные шейные лимфоузлы не пальпируются. Дети: микроорганизмы имеют пристрастие к определенному возрасту: Эпидемиология. Распространенная клиническая проблема в детской возрастной группе. Педиатрические лимфоузлы не часто отображаются на УЗИ. У большинства детей от 2 до 12 лет иногда возникает лимфаденопатия. Большая часть аденопатии является результатом инфекции, хотя организм может не быть идентифицирован. Реже встречается у взрослых. Наиболее важные отличительные особенности - злокачественная опухоль или ВИЧ-инфекция.

Читайте также: